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DOF: 11/07/2008
SEGUNDA Actualización de la Edición 2007 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos

SEGUNDA Actualización de la Edición 2007 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.

Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad General.- Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud.

La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, con fundamento en los artículos 4o. de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; 17 fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 5o. fracción X, 13 fracción I y 14 del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General; Primero, Tercero fracción I, Cuarto, Quinto y Sexto fracción II del Acuerdo por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y, para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos; 1, 3, 5 fracción I, 24 y 26 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, y
CONSIDERANDO
Que mediante el Acuerdo publicado en el Diario Oficial de la Federación, el 24 de diciembre de 2002, por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, se creó el Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
Que la finalidad del Cuadro Básico y Catálogo consiste en tener al día la lista de los medicamentos que se requieren en las instituciones del sector salud para atender los principales problemas de salud de la población mexicana.
Que la aplicación del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos en la Administración Pública Federal, ha permitido contar con un sistema único de clasificación y codificación de insumos para la salud, lo cual ha contribuido a homogeneizar las políticas de adquisición de las instituciones públicas federales del Sistema Nacional de Salud.
Que los insumos para la salud son un componente esencial de la atención a la salud, por lo que es necesario garantizar su efectividad y seguridad, su abasto eficiente y oportuno, su prescripción racional y su venta a un costo razonable.
Que el Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos Edición 2006 se publicó en el Diario Oficial de la Federación el 11 de diciembre de 2006 y a partir de esa fecha se efectuaron 9 actualizaciones, las que se incorporan a la Edición 2007 de ese Cuadro Básico y Catálogo.
Que para facilitar la identificación de las actualizaciones que se publicarán posterior a la Edición 2007, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud aprobó reiniciar la nomenclatura de las actualizaciones con el primer número ordinal, haciendo referencia a la Edición 2007.
En atención a estas consideraciones, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, expide la Segunda Actualización de la Edición 2007 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
SEGUNDA ACTUALIZACION DE LA EDICION 2007 DEL CUADRO BASICO Y CATALOGO DE
MEDICAMENTOS
INCLUSIONES
CATALOGO
GRUPO 5. ENDOCRINOLOGIA Y METABOLISMO
INSULINA DETEMIR
 
Clave
Forma Farmacéutica
Indicaciones
Vía de administración y dosis
4165
SOLUCION INYECTABLE
Cada ml contiene:
Insulina detemir
(ADN recombinante)   100 U
equivalente a            14.20 mg
Envase con 1 o 5 plumas prellenadas con 3 ml (100 U/ml).
Diabetes mellitus tipo I
Subcutánea.
Adultos:
Dosis: de acuerdo al
requerimiento del paciente.
 
GRUPO 6. ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS
RALTEGRAVIR
 
Clave
Forma Farmacéutica
Indicaciones
Vía de administración y dosis
5280
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Raltegravir potásico
equivalente a               400 mg
de raltegravir
Envase con 60 comprimidos.
Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana
(VIH-1).
Oral.
Adultos y mayores de 16 años de edad:
400 mg dos veces al día. Debe administrarse en combinación con otros antirretrovirales.
 
GRUPO 10. HEMATOLOGIA
FACTOR VIII RECOMBINANTE
 
Clave
Forma Farmacéutica
Indicaciones
Vía de administración y dosis
5252
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Factor VIII recombinante    250 UI
Envase con un frasco ámpula con liofilizado, un frasco ámpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para administración
Tratamiento o prevención de la hemorragia en pacientes con hemofilia A (carencia de factor VIII).
Intravenosa lenta
Adultos y niños:
Tratamiento:
10 a 20 UI/Kg de peso corporal, cada 8-12 horas, hasta que la hemorragia sea controlada.
Prevención:
Seguido de 10 a 25 UI/Kg de peso corporal, dos o tres veces por semana.
5253
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Factor VIII recombinante  500 UI
Envase con un frasco ámpula con liofilizado, un frasco ámpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para administración
 
 
 
GRUPO 16. OFTALMOLOGIA
RANIBIZUMAB
 
Clave
Forma Farmacéutica
Indicaciones
Vía de administración y dosis
5236
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Ranibizumab              10 mg
Envase con 10 mg/ml (0.5 mg/0.05 ml). Una aguja de filtro, una aguja de inyección, y una jeringuilla para inyección intravítrea.
Tratamiento de la
degeneración macular
neovascular asociada a la
edad.
Intravítrea.
Adultos:
0.5 mg/0.05 ml, cada mes.
 
MODIFICACIONES
(se identifican por estar en letra cursiva y subrayadas)
CUADRO BASICO
GRUPO 10. HEMATOLOGIA
ACENOCUMAROL
 
Clave
Forma Farmacéutica
Indicaciones
Vía de administración y dosis
0624
TABLETA
Cada tableta contiene:
Acenocumarol                  4 mg
Envase con 20 o 30 tabletas.
Anticoagulante
Oral.
Adultos:
Inicial: 12 mg. Segundo día: 8 mg. Tercer día: 4 mg.
Subsecuentes: 2 a 8 mg por día, según resultado del tiempo de protrombina.
GRUPO 23. VACUNAS, TOXOIDES, INMUNOGLOBULINAS, ANTITOXINAS
VACUNA ANTIINFLUENZA
 
Clave
Forma Farmacéutica
Indicaciones
Vía de administración y dosis
3822
SUSPENSION INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Fracciones antigénicas purificadas de virus de influenza inactivados correspondientes a las cepas:
A/Solomon Islands/3/2006 (H1N1)  
15 mg
hemaglutinina
Cepa análoga utilizada IVR-145
A/Wisconsin/67/2005 (H3N2)        
15 mg
hemaglutinina
Cepa análoga utilizada NYMC X-161 B
B/Malaysia/2506/2004         15 mg
hemaglutinina
Cepa análoga B/Malaysia/2506/2004
Envase con frasco ámpula o jeringa prellenada con una dosis o envase con 10 frascos ámpula con 5 ml cada uno (10 dosis).
Inmunización activa
temporal contra la
influenza.
Intramuscular o subcutánea. En niños menores de 18 meses, aplicar en el tercio medio de la región anterolateral externa del muslo y en niños mayores, adolescentes y adultos en el músculo deltoides).
Niños de 6 a 35 meses:
Una dosis de 0.25 ml.
Niños de 36 meses o más, adolescentes y adultos
Una dosis de 0.5 ml.
Para los niños menores de nueve años, que no hayan sido vacunados, se deberá inyectar una segunda dosis, transcurrido por lo menos un intervalo de 4 semanas.
Una dosis anual en los meses de septiembre a febrero
 
VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B
 
Clave
Forma Farmacéutica
Indicaciones
Vía de administración y dosis
2511
SUSPENSION INYECTABLE
Cada dosis de 1 ml contiene:
AgsHb                          20 µg
Envase con un frasco ámpula o jeringa prellenada con 1 ml
Prevención de la infección por virus de la hepatitis B
Intramuscular (en niños menores de 18 meses en el tercio medio de la región anterolateral externa del muslo y en niños mayores, adolescentes y adultos en el músculo deltoides).
Al nacer:
Tres dosis de 5 o 10 µg
Primera dosis: al nacer.
Segunda dosis: a los 2 meses de edad.
Tercera dosis: a los 6 meses de edad.
En niños no vacunados al nacer y hasta los 9 años:
Tres dosis de 5 o 10 µg
Primera dosis: tan pronto como sea posible
Segunda dosis: a los 2 meses de la dosis inicial.
Tercera dosis: a los 6 meses de la dosis inicial.
 
2526
SUSPENSION INYECTABLE
Cada dosis de 1 ml contiene:
AgsHb                           20 µg
Envase con un frasco ámpula con 10 ml (10 dosis).
2527
SUSPENSION INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Antígeno de superficie del virus
de la hepatitis B purificado
DNA recombinante          10 µg
Envase con jeringa prellenada con 0.5 ml o frasco ámpula con 0.5 ml.
2529
SUSPENSION INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Antígeno de superficie del virus
de la hepatitis B purificado
DNA recombinante          5 µg
Envase con 1 o 10 frascos ámpula con dosis de 0.5 ml, con o sin conservador.
 
Adolescentes de 10 a 19 años y adultos:
Tres dosis de 10 µg
Primera dosis: fecha elegida.
Segunda dosis: un mes después de la primera dosis.
Tercera dosis: seis meses después de la primera dosis.
o
Dos dosis de 20 µg
Primera dosis: fecha elegida.
Segunda dosis: un mes después de la primera dosis.
CATALOGO
GRUPO 2. ANESTESIA
BUPIVACAINA
 
Clave
Forma Farmacéutica
Indicaciones
Vía de administración y dosis
0271
SOLUCION INYECTABLE
Cada ml contiene:
Clorhidrato de bupivacaína 5 mg
Envase con 30 ml.
Anestesia epidural y caudal.
Anestesia local.
Infiltración.
Adultos y niños mayores de 12 años:
Anestesia caudal: 75 a 150 mg repetir cada 3 horas de acuerdo al procedimiento anestésico.
Anestesia regional 25 a 50 mg.
La dosis única no debe exceder de 175 mg y la dosis total de 400 mg/día.
 
GRUPO 6. ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS
ATAZANAVIR
 
Clave
Forma Farmacéutica
Indicaciones
Vía de administración y dosis
4266
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Sulfato de atazanavir
equivalente a                 300 mg
de atazanavir
Envase con 30 cápsulas
Infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH).
Oral
300 mg una vez al día, tomada con alimentos.
 
GRUPO 8. GASTROENTEROLOGIA
MESALAZINA
 
Clave
Forma Farmacéutica
Indicaciones
Vía de administración y dosis
4186
GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA
Cada gragea con capa entérica o tableta de liberación prolongada contiene:
Mesalazina                   500 mg
Envase con 30, 40, 50, 60 o 100 grageas con capa entérica o tabletas de liberación prolongada.
Colitis ulcerativa crónica inespecífica.
Enfermedad de Crohn.
Oral.
Adultos:
500 mg cada 8 horas, durante 6 semanas.
 
GRUPO 9. GINECO-OBSTETRICIA
ACIDO RISEDRONICO
 
Clave
Forma Farmacéutica
Indicaciones
Vía de administración y dosis
4166
GRAGEA O TABLETA
Cada gragea o tableta contiene:
Risedronato sódico         5 mg
Envase con 28 grageas o tabletas.
Profilaxis y tratamiento de
la osteoporosis
posmenopáusica y la
inducida por
corticoesteroides.
Oral.
Adultos:
5 mg al día, en ayuno o por lo menos 30 minutos antes de tomar algún medicamento.
4167
GRAGEA O TABLETA
Cada gragea o tableta contiene:
Risedronato sódico         35 mg
Envase con 4 grageas o tabletas.
Oral.
Adultos:
35 mg cada semana (el mismo día). En ayuno o 30 minutos antes de tomar algún alimento.
 
GRUPO 13. NEUMOLOGIA
SALMETEROL
 
Clave
Forma Farmacéutica
Indicaciones
Vía de administración y dosis
0441
SUSPENSION EN AEROSOL
Cada gramo contiene:
Xinafoato de salmeterol
equivalente a              0.330 mg
de salmeterol
Envase con inhalador con 12 g para 120 dosis de 25 mg.
Broncodilatador.
Inhalación.
Adultos:
100 mg cada 12 horas.
Niños mayores de 4 años:
50 mg cada 12 horas.
 
GRUPO 17. ONCOLOGIA
GRANISETRON
 
Clave
Forma Farmacéutica
Indicaciones
Vía de administración y dosis
4439
GRAGEA O TABLETA
Cada gragea o tableta contiene:
Clorhidrato de granisetrón
equivalente a                  1 mg
de granisetrón.
Envase con 2 grageas o tabletas.
Náusea y vómito
secundarios a
quimioterapia y
radioterapia
antineoplásica.
Oral.
Adultos:
1 mg cada 12 horas o 2 mg cada 24 horas.
iniciar 1 hora antes de la quimioterapia.
 
GRUPO 21. REUMATOLOGIA Y TRAUMATOLOGIA
ETANERCEPT
 
Clave
Forma Farmacéutica
Indicaciones
Vía de administración y dosis
4510
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Etanercept                    25 mg
Envase con 4 frascos ámpula, 4 jeringas con 1 ml de diluyente y 8 almohadillas o 4 jeringas prellenadas con 0.5 ml.
Artritis reumatoide y espondilitis anquilosante.
Psoriasis.
Subcutánea.
Adultos:
25 mg dos veces por semana.
Niños:
0.4 mg/kg de peso hasta 25, dos veces por semana, separada cada dosis por 3 o 4 días.
100 mg por semana los primeros 3 meses. 50 mg por semana los siguientes 3 meses.
4511
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Etanercept                    50 mg
Envase con 2 frascos ámpula, 2 jeringas con 1 ml de diluyente y 4 almohadillas o 2 jeringas prellenadas con 1 ml.
Subcutánea.
Adultos:
Artritis reumatoide. Espondilitis anquilosante.
50 mg por semana.
Psoriasis.
Iniciar con 50 mg dos veces por semana hasta la semana 12 y a partir de la 13a. Continuar con 50 mg a la semana.
 
DISPOSICIONES TRANSITORIAS
Primera. La presente actualización del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos del Sector Salud entrará en vigor al día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.
Segunda. Las partes involucradas en la producción y adquisición de estos insumos cuentan con un plazo de 120 días, a partir de la fecha de publicación del presente acuerdo, para agotar sus existencias así como para realizar los ajustes necesarios en los casos de inclusiones y modificaciones.
La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud acordó publicar en el Diario Oficial de la Federación la Segunda Actualización de la Edición 2007 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
México, D.F., a 25 de junio de 2008.- El Secretario del Consejo de Salubridad General, Enrique Ruelas Barajas.- Rúbrica.
 

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