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DOF: 20/11/2008
TERCERA Actualización de la Edición 2007 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos

TERCERA Actualización de la Edición 2007 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.

Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad General.- Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud.

La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, con fundamento en los artículos 4o. de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; 17 fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 5o. fracción X, 13 fracción I y 14 del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General; primero, tercero fracción I, cuarto, quinto y sexto fracción II del Acuerdo por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y, para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos; 1, 3, 5 fracción I, 24 y 26 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, y
CONSIDERANDO
Que mediante el Acuerdo publicado en el Diario Oficial de la Federación, el 24 de diciembre de 2002, por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, se creó el Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
Que la finalidad del Cuadro Básico y Catálogo consiste en tener al día la lista de los medicamentos que se requieren en las instituciones del sector salud para atender los principales problemas de salud de la población mexicana.
Que la aplicación del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos en la Administración Pública Federal, ha permitido contar con un sistema único de clasificación y codificación de insumos para la salud, lo cual ha contribuido a homogeneizar las políticas de adquisición de las instituciones públicas federales del Sistema Nacional de Salud.
Que los insumos para la salud son un componente esencial de la atención a la salud, por lo que es necesario garantizar su efectividad y seguridad, su abasto eficiente y oportuno, su prescripción racional y su venta a un costo razonable.
Que el Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos Edición 2006 se publicó en el Diario Oficial de la Federación el 11 de diciembre de 2006 y a partir de esa fecha se efectuaron 9 actualizaciones, las que se incorporan a la Edición 2007 de ese Cuadro Básico y Catálogo.
Que para facilitar la identificación de las actualizaciones que se publicarán posterior a la Edición 2007, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud aprobó reiniciar la nomenclatura de las actualizaciones con el primer número ordinal, haciendo referencia a la Edición 2007.
En atención a estas consideraciones, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, expide la Tercera Actualización de la Edición 2007 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
TERCERA ACTUALIZACION DE LA EDICION 2007 DEL CUADRO BASICO Y CATALOGO DE
MEDICAMENTOS
INCLUSIONES
CATALOGO
GRUPO 5. ENDOCRINOLOGIA Y METABOLISMO
INSULINA GLULISINA
 
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
4168
SOLUCION INYECTABLE
Cada mililitro contiene:
Insulina glulisina
equivalente a             100 UI
de insulina humana
Envase con frasco ámpula con 10 ml.
Diabetes mellitus tipo 1.
Subcutánea o intravenosa.
Adolescentes y adultos:
Dosis: a juicio del especialista.
 
PARICALCITOL
 
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
1100
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Paricalcitol                 5 mg
Envase con 5 ampolletas con 1 ml.
Prevención y tratamiento del hiperparatiroidismo secundario a insuficiencia renal crónica, en pacientes refractarios a calcitriol.
Intravenosa.
De 0.04 mg/kg a 0.1 mg/kg de peso corporal, cada tercer día.
 
GRUPO 12. NEFROLOGIA Y UROLOGIA
DUTASTERIDA
 
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
5319
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Dutasterida                0.5 mg
Envase con 30 o 90 cápsulas.
Hiperplasia prostática benigna.
Oral.
Adultos:
0.5 mg cada 24 horas.
Las cápsulas se deben tragar enteras
 
GRUPO 13. NEUMOLOGIA
FOSFOLIPIDOS DE PULMON PORCINO
 
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
5335
SUSPENSION
Cada mililitro contiene:
Fosfolípidos de
pulmón porcino           80 mg
Envase con 1.5 ml o 3 ml.
Síndrome de membrana hialina.
Endotraqueal
Niños recién nacidos:
Tratamiento
Dosis única:100 o 200 mg/kg de peso corporal.
Dosis adicional: dos dosis de 100 mg/kg de peso corporal, la primera debe administrarse inmediatamente y la segunda, al cabo de unas 12 horas.
Profiláctico
Dosis inicial: 100 o 200 mg/kg de peso corporal dentro de los primeros 15 minutos del nacimiento. Puede darse una dosis adicional de 100 mg/kg de peso corporal, 6 a 12 horas después de la primera dosis, y otra dosis 12 horas más tarde.
 
VARENICLINA
 
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
0085
TABLETA
Cada tableta contiene:
Tartrato de vareniclina
equivalente a             0.5 mg
de vareniclina
y
Cada tableta contiene:
Tartrato de vareniclina
equivalente a             1 mg
de vareniclina
Envase con 11 tabletas de 0.5 mg más 14 tabletas de 1 mg.
Coadyuvante en el tratamiento del hábito del tabaquismo.
Oral.
Adultos:
Tratamiento de inicio:
Del día 1 al 3: 0.5 mg cada 24 horas.
Del día 4 al 7: 0.5 mg cada 12 horas.
Del día 8 al 14: 1 mg cada 12 horas.
0086
TABLETA
Cada tableta contiene:
Tartrato de vareniclina
equivalente a                 1 mg
de vareniclina
Envase con 28 tabletas de 1 mg.
 
Oral.
Adultos:
Tratamiento de mantenimiento:
Del día 14 hasta cumplir 12 semanas:
1 mg cada 12 horas.
 
GRUPO 14. NEUROLOGIA
ENTACAPONA, LEVODOPA, CARBIDOPA
 
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
2655
TABLETA
Cada tableta contiene:
Entacapona               200 mg
Levodopa                 50 mg
Carbidopa monohidratada
equivalente a             12.5 mg
de carbidopa
Envase con 30 tabletas.
Enfermedad de Parkinson refractaria a levodopa-carbidopa
Oral.
Adultos:
La dosis diaria óptima debe determinarse mediante el ajuste cuidadoso en cada paciente.
La dosis máxima diaria recomendada de entacapona es de 2000 mg (10 tabletas).
 
VALPROATO SEMISODICO
 
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
5471
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Valproato semisódico
equivalente a             125 mg
de ácido valpróico
Envase con 60 cápsulas.
Crisis de ausencia típicas y atípicas.
Crisis convulsivas tónico clónicas
Oral.
Adultos, adolescentes y niños mayores de 10 años de edad:
Inicio: 10 o 15 mg/kg de peso corporal/día. Aumentar 5 o 10 mg/kg de peso corporal/semana hasta alcanzar la respuesta clínica óptima.
 
MODIFICACIONES
(se identifican por estar en letra cursiva y subrayadas)
CUADRO BASICO
GRUPO 23. VACUNAS, TOXOIDES, INMUNOGLOBULINAS, ANTITOXINAS
VACUNA ANTIINFLUENZA
 
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
3822
SUSPENSION INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Fracciones antigénicas purificadas de virus de influenza inactivados correspondientes a las cepas:
A/Brisbane/59/2007 (H1N1)  15 mg HA
A/Brisbane/10/2007 (H3N2).....15 mg HA
B/Florida/4/2006                 15 mg HA
Envase con frasco ámpula o jeringa prellenada con una dosis o envase con 1 o 10 frascos ámpula con 5 ml cada uno (10 dosis).
Inmunización activa temporal contra la influenza.
Intramuscular o subcutánea. En niños menores de 18 meses, aplicar en el tercio medio de la región anterolateral externa del muslo y en niños mayores, adolescentes y adultos en el músculo deltoides.
Niños de 6 a 35 meses:
Una dosis de 0.25 ml.
Niños de 36 meses o más, adolescentes y adultos::
Una dosis de 0.5 ml.
Para los niños menores de nueve años, que no hayan recibido esta vacuna anteriormente, se deberá inyectar una segunda dosis, transcurrido por lo menos un intervalo de 4 semanas.
Una dosis anual en los meses de septiembre a febrero
 
VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO
 
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
4173
SUSPENSION INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Proteína L1 Tipo 16        20 mg
Proteína L1 Tipo 18        20 mg
Envase con 1, 10 o 100 frascos ámpula con 0.5 ml o jeringa prellenada con 0.5 ml.
Prevención de infecciones causadas por el virus del papiloma humano.
Intramuscular en la región deltoidea del brazo derecho.
Niñas de 9 años o más, adolescentes y adultas hasta 25 años:
Tres dosis:
Primera dosis: en la fecha elegida.
Segunda dosis: a los dos meses de la dosis inicial.
Tercera dosis: a los seis meses de la dosis inicial.
 
CATALOGO
GRUPO 12. NEFROLOGIA Y UROLOGIA
SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACION DE DIALISIS PERITONEAL AUTOMATIZADA
 
Clave
DESCRIPCION
Indicaciones
Vía de administración y
dosis
2366
Las unidades médicas seleccionarán de acuerdo a sus necesidades, asegurando su compatibilidad con la marca y modelo del equipo:
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO
Solución para diálisis peritoneal al 1.5%.
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347.
o
Solución para diálisis peritoneal al 2.5%.
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398.
o
Solución para diálisis peritoneal al 4.25%.
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486.
Envase con bolsa de 6 000 ml.
--------------------------------------------------------------
CATETER
Catéter para diálisis peritoneal.
Tipo: Cola de cochino.
Tamaño: Pediátrico o adulto.
De instalación subcutánea, blando, de silicón, con dos cojinetes de poliéster o dacrón, con conector, tapón y seguro, con banda radioopaca.
Estéril y desechable.
Insuficiencia Renal Crónica.
Intraperitoneal.
Adultos y niños:
Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista.
Estéril y desechable.
Pieza.
El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones.
o
Catéter para diálisis peritoneal.
Tipo: Tenckhoff:
Tamaño: Neonatal, pediátrico o adulto.
De instalación subcutánea, blando, de silicón, con dos cojinetes de poliéster o dacrón, con conector con tapón, seguro, con banda radioopaca.
Estéril y desechable.
Pieza.
El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones.
--------------------------------------------------------------
CONECTOR
Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catéter a línea de transferencia, tipo Tenckhoff.
Estéril.
Pieza.
--------------------------------------------------------------
EQUIPO DE LINEA CORTA DE
TRANSFERENCIA
Equipo. De línea corta de transferencia de 6 meses de duración, para unirse al conector correspondiente al catéter del paciente.
Estéril y desechable.
--------------------------------------------------------------
SISTEMA DE CONEXION MULTIPLE DE PVC
Sistema de conexión múltiple de PVC, para conectar hasta 4 bolsas de solución de diálisis peritoneal. Compatible con el equipo portátil de Diálisis Peritoneal (clave 531.829.0599).
Estéril y desechable.
--------------------------------------------------------------
CUBREBOCAS
Cubrebocas. Para uso en área hospitalaria,
Cubrebocas. Para uso en área hospitalaria, desechables.
Pieza.
--------------------------------------------------------------
TAPON LUER LOCK PROTECTOR
Tapón Luer-lock protector, con solución antiséptica de yodopovidona para protección del equipo de transferencia sistema automático. lo si el Sistema lo requiere.
Estéril y desechable.
--------------------------------------------------------------
PINZA DE SUJECION DESECHABLE
Pinza de sujeción desechable, para el manejo de equipo para diálisis peritoneal.
Pieza.
--------------------------------------------------------------
Antiséptico y germicida. Solución. Sólo si el Sistema lo requiere.
 
SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACION DE DIALISIS PERITONEAL CONTINUA AMBULATORIA
 
Clave
DESCRIPCION
Indicaciones
Vía de administración
y dosis
2365
Las unidades médicas seleccionarán de acuerdo a sus necesidades:
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO
Solución para diálisis peritoneal al 1.5%
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g. cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347.
o
Solución para diálisis peritoneal al 2.5%
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398.
o
Solución para diálisis peritoneal al 4.25%.
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486.
Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo Luer lock y tapón con antiséptico.
----------------------------------------------------------------------
CATETER
Catéter para diálisis peritoneal.
Tipo: Cola de cochino.
Tamaño: Pediátrico o adulto.
De instalación subcutánea, blando, de silicón, con dos cojinetes de poliéster o dacrón, con conector, tapón y seguro, con banda radioopaca.
Estéril y desechable.
Pieza.
El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones.
o
Insuficiencia Renal Crónica.
Intraperitoneal.
Adultos y niños:
Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista.
o
Catéter para diálisis peritoneal.
Tipo: Tenckhoff:
Tamaño: Neonatal, pediátrico o adulto.
De instalación subcutánea, blando, de silicón, con dos cojinetes de poliéster o dacrón, con conector con tapón, seguro, con banda radioopaca.
Estéril y desechable.
Pieza.
El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones.
----------------------------------------------------------------------
CONECTOR
Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catéter a la línea de transferencia, tipo Tenckhoff.
Estéril.
Pieza.
----------------------------------------------------------------------
EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA
Equipo. De línea corta de transferencia de 6 meses de duración, para unirse al conector correspondiente al catéter del paciente.
Estéril y desechable.
----------------------------------------------------------------------
CUBREBOCAS
Cubrebocas. Para uso en área hospitalaria, desechables.
Pieza.
----------------------------------------------------------------------
PINZA DE SUJECION DESECHABLE
Pinza de sujeción desechable, para el manejo de equipo para diálisis peritoneal.
Pieza.
----------------------------------------------------------------------
Antiséptico y germicida. Solución. lo si el Sistema lo requiere.
 
GRUPO 17. ONCOLOGIA
SORAFENIB
 
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
5480
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Tosilato de sorafenib
equivalente a             200 mg
de sorafenib
Envase con 112 comprimidos.
Cáncer renal.
Carcinoma hepatocelular.
Oral.
Adultos:
400 mg cada 12 horas.
 
GRUPO 21. REUMATOLOGIA Y TRAUMATOLOGIA
ADALIMUMAB
 
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
4512
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula o jeringa prellenada con 0.8 ml contienen:
Adalimumab               40 mg
Envase con una jeringa prellenada o un frasco ámpula y jeringa.
Artritis reumatoide.
Artritis psoriásica.
Espondilitis anquilosante.
Subcutánea.
Adultos:
40 mg cada 15 días.
 
GRUPO 22. SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUSTITUTOS DEL PLASMA
AGUA INYECTABLE
 
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
3675
SOLUCION INYECTABLE
Cada envase contiene:
Agua inyectable          500 ml
Envase con 500 ml
Diluyente de medicamentos.
Cuando se requiere bajar la tonicidad de soluciones por usarse.
Para realizar procesos de irrigación (aseos y curaciones quirúrgicas, etc.)
Intravenosa.
Adulto:
Previa agregación de los solutos convenientes para hacerla isotónica.
 
GLUCOSA
 
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
3606
SOLUCION INYECTABLE
Cada 100 ml contienen:
Glucosa anhidra o glucosa   50 g
o
Glucosa monohidratada
equivalente a                    50 g
de glucosa
Envase con 250 ml
Contiene:
Glucosa                                   125 g
Hipoglucemia.
Choque insulínico.
Complemento energético para alimentación parenteral total por catéter central, en mezcla con solución de aminoácidos y lípidos.
Intravenosa.
Adultos y niños:
De Acuerdo a las necesidades del paciente, peso corporal, edad, condición cardiovascular, renal y grado de deshidratación.
 
EXCLUSIONES
CATALOGO
GRUPO 18. OTORRINOLARINGOLOGIA
FEXOFENADINA-PSEUDOEFEDRINA
 
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
3147
GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA
Cada gragea de liberación prolongada contiene:
Clorhidrato de fexofenadina    60 mg
Clorhidrato de pseudoefedrina120 mg
Envase con 10 grageas de liberación prolongada.
Rinitis alérgica
Oral.
Adultos y mayores de 12 años:
60 mg-120 mg cada 12 horas, antes de los alimentos.
 
LORATADINA Y PSEUDOEFEDRINA
 
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
4452
GRAGEAS DE LIBERACION PROLONGADA
Cada gragea de liberación prolongada contiene:
Loratadina                      5 mg
Clorhidrato o sulfato
de pseudoefedrina           120 mg
Envase con 10 grageas.
Antihistamínico y descongestivo nasal.
Alivio de los síntomas de rinitis alérgica con congestión nasal.
Oral.
Adultos y niños mayores de 12 años:
Una gragea cada 12 o 24 horas.
 
PSEUDOEFEDRINA
 
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
0425
TABLETA
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de pseudoefedrina  60 mg
Envase con 10 tabletas.
Rinitis alérgica.
Oral.
Adultos:
60 a 180 mg en 24 horas
Niños:
3 a 5 mg por kg de peso corporal cada 24 horas, fraccionados en 4 a 6 tomas.
0434
JARABE
Cada frasco contiene:
Clorhidrato de pseudoefedrina 600 mg
Envase con 120 ml
 
Oral.
Adultos y niños mayores de 12 años:
10 ml cada 6-8 horas.
Niños de 6 a 12 años: 5 ml cada 6-8 horas.
Niños de 2 a 5 años: 2.5 ml cada 6-9 horas.
Niños menores de 2 años: 1.25 ml cada 8 horas.
 
DISPOSICIONES TRANSITORIAS
Primera. La presente actualización del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos del Sector Salud entrará en vigor al día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.
Segunda. Las partes involucradas en la producción y adquisición de estos insumos cuentan con un plazo de 120 días, a partir de la fecha de publicación del presente acuerdo, para agotar sus existencias así como para realizar los ajustes necesarios en los casos de inclusiones y modificaciones.
La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud acordó publicar en el Diario Oficial de la Federación la Tercera Actualización de la Edición 2007 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
México, D.F., a 7 de noviembre de 2008.- El Secretario del Consejo de Salubridad General, Enrique Ruelas Barajas.- Rúbrica.
 

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