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DOF: 13/08/2009
TERCERA Actualización de la Edición 2008 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos

TERCERA Actualización de la Edición 2008 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.

Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad General.- Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud.

La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, con fundamento en los artículos 4o. de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; 17 fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 5o. fracción X, 13 fracción I y 14 del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General; Primero, Tercero fracción I, cuarto, quinto y sexto fracciones I y XIV del Acuerdo por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y, para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, y 1, 3, 5 fracciones I y II, y 26 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, y
CONSIDERANDO
Que mediante el Acuerdo publicado en el Diario Oficial de la Federación, el 24 de diciembre de 2002, se estableció que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, se creó el Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
Que la Edición 2007 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos se publicó de manera íntegra en el Diario Oficial de la Federación el 21 de abril de 2008 y a partir de esa fecha se efectuaron tres actualizaciones, las que se incorporan a la Edición 2008, con la finalidad de tener al día la lista de medicamentos para que las instituciones de salud pública atiendan los problemas de salud de la población mexicana.
Que para facilitar la identificación de las actualizaciones que se publicarán posterior a la edición 2008, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud aprobó reiniciar la nomenclatura de las actualizaciones con el primer número ordinal, haciendo referencia a la Edición 2008.
Que la aplicación del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos en la Administración Pública Federal, ha permitido contar con un sistema único de clasificación y codificación de insumos para la salud, lo cual ha contribuido a homogeneizar las políticas de adquisición de las instituciones públicas federales del Sistema Nacional de Salud.
Que conforme al artículo 26 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, las actualizaciones del Cuadro Básico y Catálogo, que se aprueben en las actas respectivas, surtirán sus efectos al día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.
Que en atención a las anteriores consideraciones, la Comisión interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, expide la Tercera Actualización de la Edición 2008 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
TERCERA ACTUALIZACION DE LA EDICION 2008 DEL CUADRO BASICO Y CATALOGO DE
MEDICAMENTOS
INCLUSIONES
CATALOGO
GRUPO 6. ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS
ETRAVIRINA
 
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
5275
TABLETA
Cada tableta contiene:
Etravirina                     100 mg
Envase con 120 tabletas.
Infección por el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1(VIH-1), en pacientes sin respuesta a tratamiento con antirretrovirales, o a inhibidor no nucleósido de la transcriptasa reversa.
Oral.
Adultos:
200 mg cada 12 horas después de los alimentos.
 
LOPINAVIR, RITONAVIR
 
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
5286
TABLETA
Cada tableta contiene:
Lopinavir                       100 mg
Ritonavir                        25 mg
Envase con 60 tabletas.
Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
Oral.
Niños de 6 meses a 18 años de edad:
200 mg/50 mg/³ 0.6 < 0.9 m2 de superficie corporal, cada 12 horas.
300 mg/75 mg/³ 0.9 a < 1.4 m2 de superficie corporal, cada 12 horas.
400 mg/100 mg/³ 1.4 m2 de superficie corporal, cada 12 horas.
 
TOBRAMICINA
 
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
5337
SOLUCION PARA NEBULIZADOR
Cada ampolleta contiene:
Tobramicina                    300 mg
Envase con 14 sobres. Cada sobre con 4 ampolletas de 5 ml cada una.
Fibrosis Quística con infección bronquial crónica por Pseudomona Aeruginosa
Inhalación.
Adultos y niños mayores de 6 años de edad:
300 mg cada 12 horas, durante 28 días, en periodos alternos de 28 días en forma consecutiva.
 
MODIFICACIONES
(se identifican por estar en letra cursiva y subrayadas)
CUADRO BASICO
GRUPO 12. NEFROLOGIA Y UROLOGIA
ESPIRONOLACTONA
 
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
2304
TABLETA
Cada tableta contiene:
Espironolactona             25 mg
Envase con 20 o 30 tabletas.
Aldosteronismo secundario.
Edema por insuficiencia cardiaca crónica.
Edema por cirrosis.
Edema por síndrome nefrótico.
Oral.
Adultos:
25 a 200 mg cada 8 horas
Niños:
3.3 mg/kg de peso corporal/día, administrar cada 12 horas
 
GRUPO 23. VACUNAS, TOXOIDES, INMUNOGLOBULINAS, ANTITOXINAS
VACUNA ANTIINFLUENZA
 
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
3822
SUSPENSION INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Fracciones antigénicas purificadas de virus de influenza inactivados correspondientes a las cepas:
Hemaglutinina A/Brisbane/
59/2007 (H1N1)                     15 mg
Cepa análoga (A/Brisbane/
59/2007 (IVR-148))
Hemaglutinina A/Brisbane/
10/2007 (H3N2)                     15 mg
Cepa análoga (A/Uruguay/
716/2007 (NYMCX-175C)) (H3N2)
Hemaglutinina B/Brisbane/
60/2008                              15 mg
Cepa análoga (B/Brisbane/60/2008)
Envase con frasco ámpula o jeringa prellenada con una dosis o envase con 1 o 10 frascos ámpula con 5 ml cada uno (10 dosis).
Inmunización activa temporal contra la influenza.
Intramuscular o subcutánea.
En niños menores de 18 meses, aplicar en el tercio medio de la región anterolateral externa del muslo y en niños mayores, adolescentes y adultos en el músculo deltoides.
Niños de 6 a 35 meses:
Una dosis de 0.25 ml.
Niños de 36 meses o más, adolescentes y adultos:
Una dosis de 0.5 ml.
Para los niños menores de nueve años, que no hayan recibido esta vacuna anteriormente, se deberá inyectar una segunda dosis, transcurrido por lo menos un intervalo de 4 semanas.
Una dosis anual en los meses de septiembre a febrero
VACUNA DE REFUERZO CONTRA DIFTERIA, TETANOS Y TOSFERINA ACELULAR (Tdpa)
 
Clave
Forma Farmacéutica
Indicaciones
Vía de administración y dosis
3808
SUSPENSION INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Toxoide diftérico  no menos de  2 UI (2 o
2.5 Lf)
Toxoide tetánico  no menos de  20 UI (5
Lf)
Toxoide pertussis                  2.5 o 8 mg
Hemaglutinina
Filamentosa (FHA)                5 o 8 mg
Pertactina(Proteína de
Membrana exterior de
69 Kda-PRN)                       2.5 o 3 mg
Con o sin Fimbrias
tipos 2 y 3                          5 mg
Envase con 1 o 10 jeringas prellenadas con una dosis de 0.5 ml.
o
Envase con 1 o 5 frascos ámpula con una dosis de 0.5 ml.
Inmunización de refuerzo contra difteria, tétanos y tosferina.
Herida con posibilidad de infección por tétanos.
Intramuscular profunda.
Individuos mayores de 10 años:
Una dosis de 0.5 ml en pacientes previamente preparados mediante vacunación o por infección natural.
 
CATALOGO
GRUPO 2. ANESTESIA
BUPIVACAINA
 
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
4055
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Clorhidrato de
bupivacaína                  15 mg
Dextrosa anhídra o
glucosa anhídra              240 mg
o
Glucosa monohidratada
equivalente a                 240 mg
de glucosa anhídra
Envase con 5 ampolletas con 3 ml.
Anestesia local.
Bloqueo subaracnoideo.
Infiltración local o subaracnoidea.
Adultos y niños mayores de 12 años:
Dosis inicial de 10 a 15 mg.
Dosis subsecuente de acuerdo a peso y talla del paciente.
Cada dosis no debe exceder de
175 mg y la dosis total de 400 mg/día.
 
GRUPO 4. DERMATOLOGIA
FLUOROURACILO
 
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
0903
CREMA
Cada gramo contiene:
5-Fluorouracilo               50 mg
Envase con 20 g
Queratosis actínica
Cutánea
Adultos y niños:
Aplicar cada 12 horas, en cantidad suficiente para cubrir la lesión, sin pasar a piel sana.
GRUPO 6. ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS
OSELTAMIVIR
 
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
4583
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Fosfato de oseltamivir
equivalente a                 45 mg
de oseltamivir
Envase con 10 cápsulas
Tratamiento de la influenza A y B.
Profilaxis de la influenza A y B.
Oral.
Niños de 1 a 12 años de edad:
Tratamiento (5 días):
Empezar el tratamiento dentro de los primeros dos días después de los síntomas de la influenza
Menores o igual a 15 kg de peso corporal: 30 mg cada 12 horas.
Mayores de 15 kg a 23 kg de peso corporal: 45 mg cada 12 horas.
Mayores de 23 kg a 40 kg de peso corporal: 60 mg cada 12 horas.
Mayores de 40 kg de peso corporal:
75 mg cada 12 horas
Prevención (10 días):
Empezar la profilaxis dentro de los primeros dos días después de la exposición.
Menores o igual a 15 kg de peso corporal: 30 mg cada 24 horas.
Mayores de 15 kg a 23 kg de peso corporal: 45 mg cada 24 horas.
Mayores de 23 kg a 40 kg de peso corporal: 60 mg cada 24 horas.
Mayores de 40 kg de peso corporal:
75 mg cada 24 horas
4584
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Fosfato de oseltamivir
equivalente a                 30 mg
de oseltamivir
Envase con 10 cápsulas
 
4585
SUSPENSION
Cada 30 g de polvo contiene:
Fosfato de oseltamivir
equivalente a                 0.9 g
de oseltamivir
Envase con 30 g.
Reconstituir con 100 ml de agua para formar una suspensión conteniendo 900 mg/75 ml (12 mg/ml).
 
 
GRUPO 15. NUTRIOLOGIA
FORMULA O DIETA INMUNORREGULADORA
 
Clave
Forma farmacéutica
Indicaciones
Administración y
dosis
5397
POLVO O SUSPENSION ORAL
Apoyo nutricio enteral
para pacientes en
estado crítico, con
padecimientos médicos,
traumáticos o
quirúrgicos
con alteraciones
inmunológicas secundarias.
Enteral a través de sonda.
Adultos:
Dosis a criterio del
Especialista
 
Contenido:
100 ml
 
 
 
Mínimo
Máximo
 
Energía
kcal
100.00
150.00
 
Proteínas
g
5.60
9.63
 
Hidratos de carbono
g
12.00
13.50
 
Lípidos
g
2.20
6.80
 
Sodio
mg
58.00
116.80
 
Potasio
mg
106.00
187.20
 
Vitamina C
mg
6.00
100.00
 
Tiamina
mg
0.07
00.30
 
Riboflavina
mg
0.08
0.25
 
Niacina
mg
1.00
2.80
 
Calcio
mg
50.00
100.00
 
Hierro
mg
0.90
1.80
 
Vitamina D
UI
20.00
40.00
 
Vitamina B6
mg
0.14
1.00
 
Acido fólico
µg
20.00
54.00
 
Vitamina B12
µg
0.30
0.80
 
Fósforo
mg
50.00
100.00
 
Yodo
µg
7.60
16.00
 
Magnesio
mg
20.00
40.00
 
Cobre
µg
0.20
3.00
 
Biotina
µg
15.00
40.00
 
Acido pantoténico
mg
0.50
1.40
 
Vitamina K
µg
4.00
40.00
 
Colina
mg
21.00
50.00
 
Cloruro
mg
0.26
174.00
 
Manganeso
mg
0.20
0.40
 
Cromo
µg
7.60
14.00
 
Molibdeno
µg
7.60
22.00
 
Vitamina A
UI
266.00
668.00
 
 
 
Retinol equivalente
µg
79.90
270.00
 
Vitamina E
UI
5.00
10.00
 
Alfa Tocoferol
mg
4.03
6.67
 
Zinc
mg
1.50
3.60
 
Selenio
µg
10.00
10.00
 
Arginina
mg
1250
1540
 
Histidina
mg
90.00
216.00
 
Isoleucina
mg
235
780
 
Leucina
mg
437.00
1170.00
 
Lisina
mg
277.00
620.00
 
Metionina
mg
100.00
169.00
 
Cistina o cisteína
mg
12.00
40.00
 
Fenilalanina
mg
184.00
395.00
 
Tirosina
mg
166.00
432.00
 
Treonina
mg
150.00
338.00
 
Triptofano
mg
34.00
85.00
 
Valina
mg
0.74
946.00
 
Alanina
mg
100.00
235.00
 
Acido aspártico
mg
100.00
564.00
 
Glutamina
mg
595.00
1490.00
 
Acido glutámico
mg
290.00
1080.00
 
Glicina
mg
63.00
196.00
 
Prolina
mg
90.00
865.00
 
Serina
mg
166.00
404.00
 
Relación omega 6/omega 3
 
1.3/1
2.5/1
 
Osmolaridad mOsm/kg H2O
 
375
490
 
Presentación: Sobre con 123 g de polvo o lata con 250 ml.
 
GRUPO 17. ONCOLOGIA
CETUXIMAB
 
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
5475
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Cetuximab                  100 mg
Envase con frasco ámpula con 50 ml (100 mg).
Cáncer colorrectal metastásico refractario.
Cáncer de células escamosas de cabeza y cuello recurrente o metastásico.
Intravenosa por infusión.
Adultos:
Dosis inicial:
400 mg/m2 de superficie corporal en la primera semana de tratamiento.
Dosis mantenimiento:
250 mg/ m2 de superficie corporal una vez por semana.
Administrar sin diluir.
 
IRINOTECAN
 
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
5444
SOLUCION INYECTABLE
El frasco ámpula contiene:
Clorhidrato de irinotecan
o clorhidrato de irinotecan
trihidratado                 100 mg
Envase con un frasco ámpula con 5 ml.
Cáncer de colon y recto metastásico.
Infusión intravenosa.
Adultos:
125 mg/m2 de superficie corporal/día.
 
DISPOSICIONES TRANSITORIAS
Primera. Las partes involucradas en la producción y adquisición de estos insumos cuentan con un plazo de 120 días, a partir de la fecha de publicación del presente acuerdo, para agotar sus existencias, así como para realizar los ajustes necesarios en los casos de inclusiones y modificaciones.
La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, acordó publicar en el Diario Oficial de la Federación la Tercera Actualización de la Edición 2008 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
México, D.F., a 4 de agosto de 2009.- El Secretario del Consejo de Salubridad General, Enrique Ruelas Barajas.- Rúbrica.
 

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