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| DOF: 25/02/2014 |
Edición 2013 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos Edición 2013 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos. (Continúa en la Cuarta Sección) (Viene de la Segunda Sección) FACTOR IX | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5238.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX 400 a 600 UI Envase con un frasco ámpula y diluyente. | Deficiencia del factor IX (Hemofilia B o Enfermedad de Christmas). Intoxicación con anticoagulantes. | Intravenosa lenta. Adultos y niños: Las unidades que se requieren se calculan multiplicando 0.8 a 1/peso corporal en Kg/% de aumento deseado en la concentración del factor IX en venoclisis o inyección lenta. Dosis individualizada según grado de eficiencia valor del factor IX, peso del paciente y gravedad de la hemorragia. | | 010.000.5343.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulación recombinante 500 UI Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente. | Tratamiento de la deficiencia de la hemofilia B (enfermedad de Christmas). Profilaxis de la hemorragia por deficiencia del factor IX. | Intravenosa lenta. Adultos: Peso corporal en kg multiplicado por el porcentaje de aumento deseado del factor IX multiplicado por 1.2 UI. Niños menores de 15 años: Peso corporal en kg multiplicado por el porcentaje de aumento deseado del factor IX multiplicado por 1.4 UI. | | 010.000.5344.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulación recombinante 1000 UI Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente. | FONDAPARINUX | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4220.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada jeringa contiene: Fondaparinux sódico 2.5 mg Envase con 2 jeringas prellenadas | Prevención tromboembólica en pacientes con cirugía ortopédica. | Subcutánea. Adultos: 2.5 mg una vez al día administrada en el postoperatorio. | GLOBULINA EQUINA ANTITIMOCÍTICA HUMANA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4232.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ml contiene: Globulina equina Antitimocítica humana 50 mg Envase con 5 ampolletas de 5 ml. | Anemia aplástica. Profilaxis del rechazo renal. | Intravenosa en infusión. Adultos y niños: Anemia aplástica 10-20 mg/kg de peso corporal/ día, durante 8-14 días Transplante renal: 10-15 mg de peso corporal/ día, durante 14 días | HEPARINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0621.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Heparina sódica equivalente a 10 000 UI de heparina. Envase con 50 frascos ámpula con 10 ml (1000 UI/ml) | Coagulación intravascular diseminada. Prevención y tratamiento de tromboembolia pulmonar, Infarto del miocardio. Hemodiálisis. Circulación extracorpórea. | Intravenosa. Adultos: Inicial 5 000 UI. Subsecuente: 5 000 a 10 000 UI cada 6 horas hasta un total de 20 000 UI diariamente y de acuerdo a la respuesta clínica. Niños: Inicial: 100 a 200 UI/kg/dosis (equivalente de 1 a 2 mg/Kg/dosis). Subsecuentes: Dosis similares cada 4 a 6 horas dependiendo de las condiciones clínicas del paciente y del efecto anticoagulante obtenido. | | 010.000.0622.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Heparina sódica equivalente a 25 000 UI de heparina. Envase con 50 frascos ámpula con 5 ml (5 000 UI/ml). | HIDROXOCOBALAMINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1708.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula con solución o liofilizado contiene: Hidroxocobalamina 100 µg Envase con 3 ampolletas de 2 ml o frasco ámpula y diluyente. | Anemias megaloblásticas por deficiencia de vitamina B12. | Intramuscular. Adultos y niños: Inicial: 50 a 100 µg/día o cada tercer día, por dos a cuatro semanas Mantenimiento: 100 a 200 µg cada mes. | HIERRO DEXTRÁN | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1705.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Hierro en forma de hierro dextrán 100 mg Envase con 3 ampolletas de 2 ml. | Pacientes con anemia por deficiencia de hierro en quienes esté contraindicado el uso de la vía oral. | Intramuscular profunda o intravenosa lenta. Adultos y niños mayores de 50 kg de peso: 100 a 200 mg cada 24 a 48 horas. Dosis máxima intravenosa: 100 mg. Niños: Menos de 5 kg: 25 mg/día. De 5 a 9 kg: 50 mg/día. Mayores de 50 kg: 100 mg/día. | INTERFERÓN | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5245.00 010.000.5245.01 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula o jeringa contiene: Interferón alfa 2a 4.5 ó 9 millones UI Envase con un frasco ámpula o jeringa con una aguja. o
Cada frasco ámpula contiene: Interferón alfa 2b 5, 18 ó 25 millones UI Envase con un frasco ámpula con o sin ampolleta con diluyente. | Mieloma múltiple. Melanoma maligno. Leucemia de células peludas. Sarcoma de Kaposi. Carcinoma renal avanzado. Leucemia granulocítica crónica. Condiloma acuminado. Auxiliar en el tratamiento de la hepatitis crónica B y C. | Subcutánea o intramuscular. Adultos y niños: Dosis a juicio del especialista. | MOROCTOCOG ALFA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5760.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Moroctocog alfa 250 UI Envase con un frasco ámpula y una jeringa prellenada con 4 ml de diluyente | Tratamiento de la hemofilia A (modificador de la coagulación sanguínea) | Infusión intravenosa Adultos y niños: Las unidades que se requieren se calculan multiplicando el peso corporal en Kg multiplicado por el aumento deseado de factor VIII (% de normal o UI/dl) multiplicado por 0.5 (UI/kg por UI/dl). La posología y duración del tratamiento dependen de la severidad de la deficiencia del factor VIII, la ubicación y magnitud del sangrado y la condición clínica del paciente. | | 010.000.5761.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Moroctocog alfa 500 UI Envase con un frasco ámpula y una jeringa prellenada con 4 ml de diluyente | NADROPARINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2155.00 010.000.2155.01 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada jeringa contiene: Nadroparina cálcica 2 850
UI Axa
Envase con 2 jeringas con 0.3 ml. Envase con 10 jeringas con 0.3 ml. | Profilaxis y tratamiento de la enfermedad tromboembólica venosa y arterial. | Subcutánea. Adulto: 2850 UI AXa/día dos horas antes de la cirugía y después, cada 24 horas por 7 días. Cirugía ortopédica: 100 a 150 UI AXa/kg/día por 10 días. | | 010.000.4221.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada jeringa contiene: Nadroparina cálcica 15 200 UI Axa Envase con 2 jeringas con 0.8 ml | Subcutánea. Adultos: 0.1 ml por cada 10 kg de peso | | 010.000.4222.00 010.000.4222.01 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina cálcica 5700
UI Axa
Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.6 ml. Envase con 10 jeringas prellenadas con 0.6 ml. | Subcutánea. Adultos: Profilaxis: 41 UI AXa/kg 12 horas antes de cirugía, 12 horas después de cirugía y diariamente hasta el tercer día postcirugía seguido de 61.5 UI AXa/kg por día desde el cuarto día postcirugía hasta el décimo día como mínimo. Tratamiento: 100 UI AXa/kg cada 12 horas durante 10 días. | | 010.000.4223.00 010.000.4223.01 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina cálcica 3800 UI Axa Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.4 ml. Envase con 10 jeringas prellenadas con 0.4 ml. | OCTOCOG ALFA (FACTOR VIII DE LA COAGULACIÓN SANGUÍNEA HUMANA RECOMBINANTE ADNr) | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5850.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Octocog alfa 250 UI Envase con un frasco ámpula con liofilizado, un frasco ámpula con 5 ml de diluyente y un equipo para la reconstitución | Tratamiento y profilaxis de las hemorragias en pacientes con hemofilia A. Este medicamento no contiene factor de Von Willebrand y por lo tanto no está indicado en la enfermedad de Von Willebrand. | Intravenosa. Tratamiento Adultos y pediátricos La dosificación y la duración de la terapia están basadas en la cantidad de la deficiencia del factor, severidad, localización de la hemorragia y del curso clínico de la enfermedad. Profilaxis Adultos y pediátricos Para la profilaxis de larga duración frente a hemorragias en pacientes con hemofilia A grave, la dosis es de 20 a 40 UI por Kg de peso corporal a intervalos de 2 a 3 días. En pacientes menores de 6 años dosis de 20 a 50 UI por Kg de peso corporal, 3 a 4 veces por semana. | | 010.000.5851.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Octocog alfa 500 UI Envase con un frasco ámpula con liofilizado, un frasco ámpula con 5 ml de diluyente y un equipo para la reconstitución. | PRASUGREL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5602.00 010.000.5602.01 | TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de prasugrel equivalente a 5 mg de prasugrel Envase con 14 tabletas. Envase con 28 tabletas. | Antiagregante plaquetario para ser empleado en pacientes con síndrome coronario agudo sometidos a intervención coronaria percutánea programada. | Oral. Adultos Con un peso mayor a 60 Kg y menores de 75 años de edad: iniciar el tratamiento con una dosis única de carga de 60 mg y posteriormente continuar con una dosis de mantenimiento de 10 mg cada 24 horas. | | 010.000.5603.00 010.000.5603.01 | TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de prasugrel equivalente a 10 mg de prasugrel Envase con 14 tabletas. Envase con 28 tabletas. | | Con historial de enfermedad vascular cerebral, con un peso menor a 60 Kg y mayores o igual a 75 años de edad: iniciar el tratamiento con una dosis única de carga de 60 mg y posteriormente continuar con una dosis de mantenimiento de 5 mg cada 24 horas. A su vez tomar ácido acetilsalicílico de 75 mg a 325 mg, cada 24 horas. Tratamiento de mantenimiento hasta por 12 meses, a menos que esté clínicamente indicada la suspensión del tratamiento. | RIVAROXABÁN | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5544.00 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Rivaroxabán 10 mg Envase con 10 comprimidos. | Prevención de los eventos tromboembólicos venosos en adultos sometidos a cirugía electiva de reemplazo total de cadera y rodilla. | Oral. Adultos: Cirugía de cadera, 10 mg cada 24 horas durante cinco semanas. Cirugía de rodilla, 10 mg cada 24 horas durante dos semanas. La dosis inicial debe administrarse de 6 a 10 horas después del final de la intervención quirúrgica, siempre que se haya restablecido la hemostasia. | | 010.000.5735.01 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Rivaroxabán 15 mg Envase con 28 comprimidos | Embolismo Pulmonar EP recurrentes | Oral Adultos Embolismo Pulmonar EP recurrentes Dosis inicial: 15 mg, dos veces al día durante 3 semanas. Dosis de mantenimiento y prevención de EP y TVP recurrente: 20 mg, una vez al día. Trombosis venosa profunda. Prevención de las recurrentes. Dosis inicial: 15 mg, dos veces al día durante 3 semanas. Dosis de mantenimiento y prevención de EP y TVP recurrente: 20 mg, una vez al día. | | 010.000.5736.01 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Rivaroxabán 20 mg Envase con 28 comprimidos | Prevención de evento vascular cerebral (EVC) y embolismo sistémico en pacientes con fibrilación auricular no valvular. | Prevención de evento vascular cerebral (EVC) y embolismo sistémico en pacientes con fibrilación auricular no valvular. 20 mg una vez al día. Insuficiencia renal moderada (DCr 30-49 ml/min): 15 mg una vez al día. Administrar junto con los alimentos. | |
010.000.5737.0
0
| COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Rivaroxabán 2.5 mg Envase con 56 comprimidos | Prevención de muerte de origen cardiovascular, infarto de miocardio y trombosis de prótesis endovascular (stent) en pacientes que han sufrido un síndrome isquémico coronario agudo (SICA) (infarto del miocardio con o sin elevación del segmento ST o angina inestable) en combinación con ácido acetilsalicílico solo, o con ácido acetilsalicílico más tienopiridinas como clopidogrel o ticlopidina. | Oral 2.5 mg dos veces al día, en combinación con una dosis diaria de ácido acetilsalicílico (75 mg a 100 mg) solo, o con ácido acetilsalicílico más una dosis estándar de tienopiridina (75 mg de clopidogrel o una dosis diaria estándar de ticlopidina). La duración del tratamiento es de al menos 24 meses. | ROMIPLOSTIM | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5624.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Romiplostin 375 µg Envase con un frasco ámpula con polvo (250 µg/0.5 ml reconstituido). | Tratamiento de pacientes adultos con púrpura trombocitopénica idiopática refractarios a tratamientos convencionales y terapias de rescate, y en pacientes no esplenectomizados que tengan contraindicación para cirugía. | Subcutánea. Adultos: Dosis inicial: 1 µg/Kg de peso corporal una vez por semana. Ajuste de dosis: incrementos de 1 µg/Kg de peso corporal por semana hasta alcanzar recuento plaquetario de â¥50 X 109/L. Dosis máxima: 10 µg/Kg de peso corporal por semana. | TICAGRELOR | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5730.00 010.000.5730.01 | TABLETA Cada tableta contiene: Ticagrelor 90 mg Envase con 30 tabletas Envase con 60 tabletas | Adultos con síndrome coronario agudo con infarto de miocardio que requiere intervención coronaria percutánea o puentes de derivación aorto-coronarios. | Oral. Adultos: 90 mg cada 12 horas. Iniciar el tratamiento con una dosis única de carga de 180 mg y posteriormente continuar con una dosis de mantenimiento de 90 mg cada 12 horas. A su vez tomar ácido acetilsalicílico de 75 mg a 150 mg, cada 24 horas. | WARFARINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0623.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Warfarina sódica 5 mg Envase con 25 tabletas. | Profilaxis y tratamiento de: Afecciones tromboembólicas Trombosis venosa
profunda
Tromboembolia pulmonar. | Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: 10 a 15 mg al día durante dos a cinco días, después, 2 a 10 mg al día, de acuerdo al tiempo de protrombina. | Grupo No. 11: Intoxicaciones Cuadro Básico ATROPINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0204.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de atropina 1 mg Envase con 50 ampolletas con 1 ml. | Intoxicación por
insecticida
órgano fosforado. | Intramuscular, intravenosa. Adultos: 2 mg cada 20 a 30 minutos, hasta obtener respuesta de atropinización. Dosis máxima 6 mg. Niños: Inicial: 0.05 mg/kg de peso corporal, repetir cada 10 a 30 minutos, por 3 dosis. Mantenimiento: 0.01 mg/kg de peso corporal. Dosis máxima 0.25 mg. | CARBÓN ACTIVADO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2242.00 | POLVO Cada envase contiene: Carbón activado 1 kg Envase con un kg. (para uso en seres humanos). | Intoxicación por: Acetaminofén Anfetaminas Aspirinas Barbitúrico Glucósidos cardiacos,
Sulfonamidas
Metales pesados Plaguicidas órganofosforados. | Oral. Adultos y Niños: 1gr/kg de peso corporal/dosis, cada 4 horas por 24 horas. Administrarlo concomitantemente con catártico (sulfato de magnesio en polvo, manitol o sorbitol). | PROTAMINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0625.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta de 5 mililitros contiene: Sulfato de protamina 71.5
mg
Envase con ampolleta con 5 ml. | Sobredosificación por heparina. | Intravenosa. Adultos y niños: La dosis de protamina depende de la cantidad de heparina administrada. Un miligramo de protamina neutraliza el efecto anticoagulante de 80 a 100 unidades de heparina. Dilúyase 50 a 150 mg de protamina en 100 ml de solución fisiológica salina, y adminístrese lentamente durante una hora. La dosis de protamina no debe exceder de 50 mg en un periodo de 10 min. Sólo administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | NICOTINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0080.00 | TABLETA MASTICABLE Cada tableta de goma masticable contiene: Complejo de resina de nicotina al 20% equivalente a 2.0 mg de nicotina. Envase con 30 tabletas de goma masticable | Coadyuvante en el tratamiento para eliminar el hábito de fumar. | Oral. Adultos: Dosis individual, de acuerdo a las necesidades de cada paciente y a criterio del médico especialista. | | 010.000.0081.00 | SOLUCIÓN Cada cartucho contiene: Nicotina 10.0 mg Envase con 6 cartuchos y boquilla. | Inhalada. Adultos: 6 - 12 cartuchos/día, durante 3 meses; y luego disminuir la dosis. No se recomienda por más de 12 meses. | Catálogo ACETILCISTEÍNA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4326.00 | SOLUCIÓN AL 20% Cada ampolleta contiene: Acetilcisteína 400 mg Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg/ml). | Intoxicación por
paracetamol.
Procesos bronquiales con expectoración espesa muy adherente. | Oral. Adultos y niños: Dosis inicial, 140 mg/kg de peso corporal; después, 70 mg/kg de peso corporal, cada 4 horas, hasta 18 dosis ó 72 horas. Nasal por nebulización. Adultos y niños mayores de 7 años: 600 a 1000 mg/día fraccionada en dosis cada 8 horas. Niños de 2 a 7 años: 300 mg/día fraccionada en dosis cada 8 horas. Niños menores de 2 años: 200 mg/día fraccionada en dosis cada 12 horas. | FLUMAZENIL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.4054.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Flumazenil 0.5 mg Envase con una ampolleta con 5 ml (0.1 mg/ml). | Intoxicación por benzodiazepinas. | Intravenosa. Adultos: 0.3 a 0.6 mg, cada 6 horas por 24 horas. | METILTIONINO, CLORURO DE (Azul de metileno) | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2231.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Cloruro de metiltionino trihidratado 100 mg Envase con una 1 ampolleta con 10 ml. | Intoxicación por agentes metahemoglobinizantes: Anilina Nitrobenzeno, Acetofenetidina Bromatos Fluoratos Hidroquinona Nitratos orgánicos. | Intravenosa. Adultos y niños: 1 mg/kg de peso corporal/dosis, cada 6 horas. Sin pasar de tres dosis, en metahemoglobinemia severa. | NALOXONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.0302.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de naloxona 0.4 mg Envase con 10 ampolletas con 1 ml. | Intoxicación por
opiáceos.
| Intramuscular, intravenosa, subcutánea. Adultos: 0.4 a 2 mg cada 3 minutos, hasta obtener el efecto terapéutico. Dosis máxima 10 mg/día. Niños: 0.1 mg/kg de peso corporal/dosis. Aplicar dosis cada 3 minutos, hasta obtener respuesta clínica. | NEOSTIGMINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0291.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Metilsulfato de neostigmina 0.5 mg Envase con 6 ampolletas con 1 ml. | Intoxicación por
antimuscarínicos.
| Intravenosa. Adultos: 0.5 a 2 mg, hasta obtener respuesta clínica. Dosis máxima: 5 mg/día. Niños: 0.07 a 0.08 mg/kg de peso corporal, hasta obtener respuesta clínica. | PENICILAMINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2202.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Penicilamina 300 mg Envase con 50 tabletas. | Intoxicación por: Cobre Plomo Mercurio Talio Enfermedad de Wilson. Cistinuria. Artritis reumatoide. | Oral. Adultos: 500 a 1500 mg/día, por 10 días, en intoxicaciones. Niños: 30 a 40 mg/kg de peso corporal/día, durante 10 días. | Grupo No. 12: Nefrología y Urología Cuadro Básico CLORTALIDONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0561.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Clortalidona 50 mg Envase con 20 tabletas. | Edema Hipertensión arterial leve a moderada. | Oral. Adultos: Diurético: 25 a 100 mg/día. Antihipertensivo: 25 a 50 mg/día. Niños: 1 a 2 mg/kg de peso corporal ó 60 mg/m2 de superficie corporal cada 48 horas. | ESPIRONOLACTONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2304.00 010.000.2304.01 | TABLETA Cada tableta contiene: Espironolactona 25 mg Envase con 20 tabletas. Envase con 30 tabletas. | Aldosteronismo secundario: Edema por Insuficiencia cardiaca crónica Edema por cirrosis Edema por síndrome nefrótico. | Oral. Adultos: 25 a 200 mg cada 8 horas. Niños: 3.3 mg/kg de peso corporal/día, administrar cada 12 horas. | | 010.000.2156.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Espironolactona 100 mg Envase con 30 tabletas. | FENAZOPIRIDINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2331.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de fenazopiridina 100 mg Envase con 20 tabletas. | Dolor y ardor del tracto urinario. | Oral. Adultos: 200 mg tres veces al día, después de cada alimento. Niños: Mayores de 6 años: 12 mg/kg de peso corporal/ día divididos en 3 dosis al día, una después de cada alimento. No prolongar el tratamiento por más de dos días. | FUROSEMIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2157.00 | SOLUCIÓN ORAL Cada ml contiene: Furosemida 10 mg Envase con un frasco gotero con 60 ml. | Edema asociado a: Insuficiencia renal Insuficiencia cardiaca Insuficiencia hepática. Edema pulmonar agudo. | Oral. Adultos: 20 a 80 mg cada 24 horas. Niños: 2 mg/kg de peso corporal/día cada 8 horas. Dosis máxima 6 mg/kg de peso corporal/día. | | 010.000.2307.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Furosemida 40 mg Envase con 20 tabletas. | | 010.000.2308.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Furosemida 20 mg Envase con 5 ampolletas de 2 ml. | Intravenosa o intramuscular. Adultos: 100 a 200 mg. Niños: Inicial: 1 mg/kg de peso corporal, incrementar la dosis en 1mg cada 2 horas hasta encontrar el efecto terapéutico. Dosis máxima: 6 mg/kg/día. | HIDROCLOROTIAZIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2301.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Hidroclorotiazida 25 mg Envase con 20 tabletas. | Edema. Hipertensión arterial leve a moderada. Hipercalciuria renal. | Oral. Adultos: 25 a 100 mg/día. Niños: Mayores de 6 meses: 2.2 mg/kg de peso corporal/ día, dividir en dos tomas. Menores de 6 meses 3.3 mg/kg de peso corporal/ día. | PREDNISONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0472.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Prednisona 5 mg Envase con 20 tabletas. | Síndrome nefrótico. Enfermedad de Addison. Asma bronquial. Enfermedades inflamatorias y autoinmunes. | Oral. Adultos: 5 a 60 mg/día, cada 8 horas. Dosis máxima: 250 mg/día. Niños: 2 mg/kg de peso corporal/día, dividir cada 8 horas durante 20 días. Dosis máxima 80 mg/día. La dosis de sostén se establece de acuerdo a la respuesta terapéutica; y posteriormente se disminuye gradualmente hasta alcanzar la dosis mínima efectiva. | Catálogo ÁCIDO MICOFENÓLICO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5301.00 | GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACIÓN PROLONGADA Cada gragea con capa entérica o tableta de liberación prolongada contiene: Micofenolato sódico equivalente a 180 mg de ácido micofenólico Envase con 120 grageas con capa entérica o tabletas de liberación prolongada. | Coadyuvante para la profilaxis del rechazo en el transplante renal. | Oral Adultos: 720 mg 2 veces al día, 48 horas posteriores al transplante renal. | | 010.000.5303.00 | GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACIÓN PROLONGADA Cada gragea con capa entérica o tableta de liberación prolongada contiene: Micofenolato sódico equivalente a 360 mg de ácido micofenólico Envase con 120 grageas con capa entérica o tabletas de liberación prolongada. | | 010.000.5306.00 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Micofenolato de mofetilo 500 mg Envase con 50 comprimidos | Profilaxis del rechazo del transplante en pacientes con trasplante renal, hepático y cardiaco. | Oral. Adultos: 1 g cada 12 horas, 72 horas después de la cirugía | ACETAZOLAMIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2302.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Acetazolamida 250 mg Envase con 20 tabletas. | Edema por Insuficiencia cardiaca. Convulsiones mioclónicas. Glaucoma. | Intravenosa, intramuscular, oral. Adultos: 250 a 375 mg cada 24 horas, por la mañana. Niños: 5 mg/kg de peso corporal/ día, por la mañana. | | 010.000.2303.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Acetazolamida sódica 500 mg Envase con un frasco ámpula con 5 ml. | ALFA CETOANÁLOGOS DE AMINOÁCIDOS | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5304.00 | GRAGEA, TABLETA RECUBIERTA O TABLETA Cada gragea, tableta recubierta o tableta contiene: Alfa cetoanálogos de Aminoácidos 630 mg Envase con 100 grageas, tabletas recubiertas o tabletas. | Insuficiencia renal crónica. Desnutrición proteica. Insuficiencia hepática. | Oral. Adultos: 4 a 8 grageas, tabletas recubiertas o tabletas cada 8 horas, de preferencia con las comidas. | ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3 | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5239.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Anticuerpos monoclonales CD3 5 mg Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula. | Rechazo agudo de aloinjerto en pacientes de transplante renal. | Intravenosa. Adultos: 5 mg cada 24 horas durante 10 días. Niños: 2.5 mg cada 24 horas durante 10 días. | BASILIXIMAB | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5308.00 010.000.5308.01 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Basiliximab 20 mg Envase con 1 frasco ámpula y 1 ampolleta con 5 ml de diluyente. Envase con 2 frascos ámpula y 2 ampolletas con 5 ml de diluyente. | Rechazo agudo de trasplante de órganos Tratamiento
concomitante con
ciclosporina.
| Intravenosa. Adultos: 20 mg dos horas antes y al cuarto día del trasplante. Niños con menos de 40 kg: 10 mg dos horas antes y al cuarto día del trasplante. | CICLOSPORINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4294.00 | EMULSIÓN ORAL Cada ml contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 100 mg Envase con 50 ml y pipeta dosificadora. | Transplante de riñón Transplante de hígado Transplante de corazón. | Intravenosa u oral. Adultos y niños: 15 mg/kg de peso corporal 4 a 12 horas antes del transplante y durante una a dos semanas del postoperatorio. Disminuir gradualmente en un 5 % semanal hasta obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg/kg/día. | | 010.000.4298.00 | CÁPSULA DE GELATINA BLANDA Cada cápsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 100 mg Envase con 50 cápsulas | | 010.000.4306.00 | CÁPSULA DE GELATINA BLANDA Cada cápsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 25 mg Envase con 50 cápsulas. | | 010.000.4236.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Ciclosporina 50 mg Envase con 10 ampolletas con un ml. | CIPROTERONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5420.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Acetato de ciproterona (micro 20) 50.0 mg Envase con 20 tabletas. | Cáncer de próstata. Hipersexualidad. Síndromes virilizantes. | Oral. Adultos: 100-200 mg al día, a juicio del especialista y según el caso. | DACLIZUMAB | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5085.00 010.000.5085.01 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Daclizumab 25 mg Envase con 1 frasco ámpula con 5 ml. Envase con 3 frascos ámpula con 5 ml. | Prevención del rechazo agudo de transplante renal. | Infusión intravenosa. Adultos: 1 mg/kg de peso, administrar durante 15 min. La primera dosis 24 horas antes del transplante y posteriormente cada 14 días, cuatro dosis más. | DARBEPOETINA ALFA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5625.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Darbepoetina alfa 20 µg Envase con cuatro jeringas prellenadas con 0.5 ml. | Anemia sintomática con insuficiencia renal crónica en adultos, pre-diálisis y en tratamiento sustitutivo con diálisis. | Subcutánea o intravenosa. Adultos: Pacientes en diálisis. Dosis inicial: 0.45 µg/Kg de peso corporal una vez por semana. Dosis de mantenimiento: administrar cada dos semanas una dosis equivalente al doble de la dosis semanal previa. Pacientes no sometidos a diálisis. Dosis inicial: 0.75 µg/Kg de peso corporal cada dos semanas. Dosis de mantenimiento: administrar cada mes una dosis equivalente al doble de la dosis de cada dos semanas previa. | | 010.000.5626.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Darbepoetina alfa 30 µg Envase con cuatro jeringas prellenadas con 0.3 ml. | | 010.000.5627.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Darbepoetina alfa 40 µg Envase con cuatro jeringas prellenadas con 0.4 ml. | | 010.000.5628.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Darbepoetina alfa 60 µg Envase con cuatro jeringas prellenadas con 0.3 ml. | | 010.000.5629.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Darbepoetina alfa 100 µg Envase con cuatro jeringas prellenadas con 0.5 ml. | | 010.000.5632.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Darbepoetina alfa 300 µg Envase con 1 microjeringa con 0.6 ml. | Anemia en pacientes adultos con cáncer con neoplasias no mieloides que reciben quimioterapia. | Subcutánea. Adultos: Dosis inicial: 500 µg una vez cada 3 semanas, o bien una dosis de 2.25 µg/kg de peso corporal administrada una vez a la semana. Una vez alcanzado el objetivo terapéutico, se debe reducir la dosis 25 a 50% para asegurar que se utiliza la dosis más baja que permita mantener el nivel de hemoglobina (Hb) necesario para controlar los síntomas de la anemia. | | 010.000.5633.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Darbepoetina alfa 500 µg Envase con 1 microjeringa con 1.0 ml. | DUTASTERIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5319.00 010.000.5319.01 | CÁPSULA Cada cápsula contiene: Dutasterida 0.5 mg Envase con 30 cápsulas. Envase con 90 cápsulas. | Hiperplasia prostática benigna. | Oral. Adultos: 0.5 mg cada 24 horas. Las cápsulas se deben tragar enteras. | ERITROPOYETINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.5332.0
0
| SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante o Eritropoyetina humana recombinante alfa o Eritropoyetina beta 2000 UI Envase con 12 frascos ámpula 1 ml con o sin diluyente. | Anemia de la insuficiencia renal crónica. | Intravenosa o subcutánea. Adultos: Inicial: 50 a 100 UI/kg de peso corporal tres veces por semana. Sostén: 25 UI/kg de peso corporal tres veces por semana. | | 010.000.5333.00 010.000.5333.01 010.000.5333.02 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante o Eritropoyetina humana recombinante alfa o Eritropoyetina beta 4000 UI Envase con 6 frascos ámpula con o sin diluyente Envase con 1 jeringa precargada Envase con 6 jeringas precargadas. | |
010.000.5338.0
0
010.000.5338.0
1
| SOLUCIÓN INYECTABLE Cada jeringa precargada contiene: Eritropoyetina beta 6000 UI Envase con 1 jeringa precargada Envase con 6 jeringas precargadas | Subcutánea e intravenosa. Adultos: Inicial: 150 a 300 UI/kg de peso corporal una vez por semana. Sostén: 75 UI/kg de peso corporal una vez por semana. | | 010.000.5339.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Eritropoyetina beta 50 000 UI Envase con 1 frasco ámpula y 1 ampolleta con diluyente | Anemia asociada a: Neoplasias hematológicas Neoplasias sólidas Insuficiencia renal
crónica.
| Intravenosa o subcutánea. Adultos: 100-300 UI/kg de peso corporal tres veces por semana, considerando la respuesta, niveles de eritropoyetina, función de la médula ósea y uso de quimioterapia concomitante. | | 010.000.5692.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Eritropoyetina humana recombinante 50 000 UI Envase con un frasco ámpula con 10 ml de solución | INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4231.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina antilinfocitos T humanos obtenida de conejo 25 mg Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. | Prevención y
tratamiento del rechazo
del injerto.
| Intravenosa por infusión continua. Niños y adultos: La posología debe ser ajustada a cada tipo de transplante y a juicio del especialista. Administrar el medicamento por venoclisis lenta (4 horas) | | 010.000.4234.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ml contiene: Globulina antilinfocito humano 50 mg Envase con 10 frascos ámpula con 10 ml. | Para prevención de rechazo en aloinjerto renal. | Infusión intravenosa. Adultos y niños: 10 a 15 mg/kg/ día por 14 días. | MANITOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2306.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE AL 20% Cada envase contiene: Manitol 50 g Envase con 250 ml. | Edema cerebral. Profilaxis de la insuficiencia renal aguda. Prueba diagnóstica de la insuficiencia renal aguda. | Intravenosa. Adultos y niños mayores de 12 años: 50 a 100 g durante 2 a 6 horas. Edema cerebral 1.5 a 2 g/kg de peso corporal. Prueba diagnóstica 200 mg/kg de peso corporal. | METOXI-POLIETILENGLICOL ERITROPOYETINA BETA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5360.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Metoxi-polietilenglicol eritropoyetina beta 0.050 mg Envase con jeringa prellenada con 0.3 ml. | Anemia asociada con enfermedad renal crónica. | Subcutánea o intravenosa. Adultos y mayores de 18 años de edad: Dosis inicial: 0.6 µg/Kg de peso corporal, una vez cada dos semanas en forma de una sola inyección IV o SC a fin de incrementar la hemoglobina a más de 11 g/dl. | | 010.000.5361.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Metoxi-polietilenglicol eritropoyetina beta 0.075 mg Envase con jeringa prellenada con 0.3 ml. | OXIBUTININA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4305.00 010.000.4305.01 | TABLETA Cada tableta contiene: Cloruro de oxibutinina 5 mg Envase con 30 tabletas. Envase con 50 tabletas. | Vejiga neurogénica Trastornos del vaciamiento de la vejiga. | Oral. Adulto: Una tableta cada 8 o 12 horas. Niños mayores de 5 años: Una tableta cada 12 horas. | SEVELÁMERO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5160.00 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Clorhidrato de Sevelámero 800 mg Envase con 180 comprimidos | Hiperfosfatemia | Oral. Adultos: 1 comprimido cada 8 horas con los alimentos, en pacientes con concentración de fosfato en suero de 1.94-2.42 mmol/L (> 6 a £ 7.5 mg/dL). 2 comprimidos cada 8 horas con los alimentos, en pacientes con concentración de fosfato en suero de > 2.42 - 2.91 mmol/ L (> 7.5 mg/dL). | SILDENAFIL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4308.00 010.000.4308.01 | TABLETA Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a Sildenafil 50 mg Envase con 1 tableta. Envase con 4 tabletas. | Disfunción eréctil. | Oral. Adultos: 50 a 100 mg, 30 a 60 minutos antes del acto sexual. | | 010.000.4309.00 010.000.4309.01 | TABLETA Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a Sildenafil 100 mg Envase con 1 tableta. Envase con 4 tabletas. | SIROLIMUS
| Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5086.00 | SOLUCIÓN Cada ml contiene Sirolimus 1 mg Envase con 60 ml. | Auxiliar en el transplante de riñón. | Oral. Adultos: 6 a 15 mg dentro de las 48 horas posteriores al transplante Mantenimiento: 2 a 5 mg cada 24 horas | | 010.000.5087.00 | GRAGEA Cada gragea contiene: Sirolimus 1 mg Envase con 60 grageas. | Oral. Adultos: Dosis de carga 6 mg después del transplante, tan pronto como sea posible. Dosis de mantenimiento: 2 mg al día. | SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIÓN DE DIÁLISIS PERITONEAL AUTOMATIZADA
| Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y
Dosis
| | 010.000.2366.00 | Las unidades médicas seleccionarán de acuerdo a sus necesidades, asegurando su compatibilidad con la marca y modelo del equipo: SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solución para diálisis peritoneal al 1.5%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. o
Solución para diálisis peritoneal al 2.5%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. o
Solución para diálisis peritoneal al 4.25%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 6 000 ml. | Insuficiencia Renal Crónica. | Intraperitoneal. Adultos y niños: Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista. | | | CATÉTER Catéter para diálisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino. Tamaño: Pediátrico o adulto. De instalación subcutánea, blando, de silicón, con dos cojinetes de poliéster o dacrón, con conector, tapón y seguro, con banda radioopaca. Estéril y desechable. Pieza. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. o
Catéter para diálisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff: Tamaño: Neonatal, pediátrico o adulto. De instalación subcutánea, blando, de silicón, con dos cojinetes de poliéster o dacrón, con conector con tapón, seguro, con banda radioopaca. Estéril y desechable. Pieza. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. ------------------------------------------------------------------------ CONECTOR Conector de titanio Luer Lock, para ajustar la punta del catéter a línea de transferencia, tipo Tenckhoff. Estéril. Pieza. ------------------------------------------------------------------------ EQUIPO DE LÍNEA CORTA DE TRANSFERENCIA Equipo. De línea corta de transferencia de 6 meses de duración, para unirse al conector correspondiente al catéter del paciente. Estéril y desechable. ------------------------------------------------------------------------ SISTEMA DE CONEXIÓN MÚLTIPLE DE PVC Sistema de conexión múltiple de PVC, para conectar hasta 4 bolsas de solución de diálisis peritoneal. Compatible con el equipo portátil de Diálisis Peritoneal (clave 531.829.0599). Estéril y desechable. ------------------------------------------------------------------------ CUBREBOCAS Cubrebocas. Para uso en área hospitalaria, desechables. Pieza. ------------------------------------------------------------------------ TAPÓN LUER LOCK PROTECTOR Tapón Luer-lock protector, con solución antiséptica de yodopovidona para protección del equipo de transferencia sistema automático. Sólo si el Sistema lo requiere. Estéril y desechable. ------------------------------------------------------------------------ PINZA DE SUJECIÓN DESECHABLE | | | | | PINZA DE SUJECIÓN DESECHABLE Pinza de sujeción desechable, para el manejo de equipo para diálisis peritoneal. Pieza. ------------------------------------------------------------------------ Antiséptico y germicida. Solución. Sólo si el Sistema lo requiere. | | | SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIÓN DE DIÁLISIS PERITONEAL CONTINUA AMBULATORIA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y
Dosis
| | 010.000.2365.00 | Las unidades médicas seleccionarán de acuerdo a sus necesidades: SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solución para diálisis peritoneal al 1.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g. cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. o
Solución para diálisis peritoneal al 2.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. o
Solución para diálisis peritoneal al 4.25%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo Luer Lock y tapón con antiséptico. ---------------------------------------------------------------------------- CATÉTER Catéter para diálisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino. Tamaño: Pediátrico o adulto. De instalación subcutánea, blando, de silicón, con dos cojinetes de poliéster o dacrón, con conector, tapón y seguro, con banda radioopaca. Estéril y desechable. Pieza. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. o
Catéter para diálisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff: Tamaño: Neonatal, pediátrico o adulto. De instalación subcutánea, blando, de silicón, con dos cojinetes de poliéster o dacrón, con conector con tapón, seguro, con banda radioopaca. Estéril y desechable. Pieza. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. ---------------------------------------------------------------------------- CONECTOR Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catéter a la línea de transferencia, tipo Tenckhoff. Estéril. Pieza. | Insuficiencia Renal Crónica. | Intraperitoneal. Adultos y niños: Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista. | | | EQUIPO DE LÍNEA CORTA DE TRANSFERENCIA Equipo. De línea corta de transferencia de 6 meses de duración, para unirse al conector correspondiente al catéter del paciente. Estéril y desechable. ---------------------------------------------------------------------------- CUBREBOCAS Cubrebocas. Para uso en área hospitalaria, desechables. Pieza. ---------------------------------------------------------------------------- PINZA DE SUJECIÓN DESECHABLE Pinza de sujeción desechable, para el manejo de equipo para diálisis peritoneal. Pieza. ---------------------------------------------------------------------------- Antiséptico y germicida. Solución. Sólo si el Sistema lo requiere. | | | SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2342.00 | SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 1.5% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 1.5 g Cloruro de sodio 567 mg Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg Cloruro de magnesio Hexahidratado 15.2 mg Lactato de sodio 392 mg Agua inyectable c.b.p 100 ml pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132 Calcio 3.5 Magnesio 1.5 Cloruro 102 Lactato 35 Miliosmoles aproximados por litro 347 Envase con bolsa de 1000 ml. | Insuficiencia renal aguda o crónica. Intoxicaciones. Hiperpotasemia. | Intraperitoneal. Adultos y niños: Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista. | | 010.000.2516.00 | SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 1.5% Envase con bolsa de 500 ml. | | | | 010.000.2341.00 | SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 1.5% Envase con bolsa de 2000 ml. | | | | 010.000.2346.00 | SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 1.5% Envase con bolsa de 5000 ml | | | | 010.000.2343.00 | SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 4.25% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 4.25 g Cloruro de sodio: 567 mg Cloruro de calcio dihidratado: 25.7 mg Cloruro de magnesio Hexahidratado 15.2 mg Lactato de sodio 392 mg Agua inyectable c.b.p. 100 ml pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132 Calcio 3.5 Magnesio 1.5 Cloruro 102 Lactato 35 Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 1000 ml. | | | | 010.000.2517.00 | SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 4.25% Envase con bolsa de 500 ml. | | | | 010.000.2344.00 | SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 4.25% Envase con bolsa de 2000 ml. | | | | 010.000.2347.00 | SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 4.25% Envase con bolsa de 5000 ml. | | | SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL CON SISTEMA DE DOBLE BOLSA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2348.00 | SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 1.5% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada: 1.5 g Cloruro de sodio 567 mg Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg Cloruro de magnesio Hexahidratado 15.2 mg Lactato de sodio 392 mg Agua inyectable c.b.p. 100 ml pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132 Calcio 3.5 Magnesio 1.5 Cloruro 102 Lactato 35 Miliosmoles aproximados por litro 347 Envase con bolsa de 2000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico. | Insuficiencia renal crónica del adulto. | Intraperitoneal. Adultos. Por lo general, tres recambios diurnos y uno nocturno. Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista. | | 010.000.2349.00 | SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 4.25% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 4.25 g Cloruro de sodio 567 mg Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg Cloruro de magnesio Hexahidratado 15.2 mg Lactato de sodio 392 mg Agua inyectable c.b.p. 100 ml pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132 Calcio 3.5 Magnesio 1.5 Cloruro 102 Lactato 35 Miliosmoles aproximados por litro 486 Envase con bolsa de 2000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico. | | Intraperitoneal. Adulto y niños Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista. | SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2350.00 | SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 1.5% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada: 1.5 g Cloruro de sodio 538 mg Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg Cloruro de magnesio Hexahidratado 5.08 mg Lactato de sodio 448 mg Agua inyectable c.b.p. 100 ml pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132 Calcio 3.5 Magnesio 0.5 Cloruro 96 Lactato 40 Miliosmoles aproximados por litro 347 Envase con bolsa de 6 000 ml. | Insuficiencia renal aguda o crónica. Hiperpotasemia. Hipermagnesemia. | Intraperitoneal. Adultos y niños: Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista. | | 010.000.2353.00 | SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 2.5% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 2.5 g Cloruro de sodio 538 mg Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg Cloruro de magnesio Hexahidratado 5.08 mg Lactato de sodio 448 mg Agua inyectable c.b.p 100 ml pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132 Calcio 3.5 Magnesio 0.5 Cloruro 96 Lactato 40 Miliosmoles aproximados por litro 398 Envase con bolsa de 6 000 ml | | | | 010.000.2355.00 | SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 4.25% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 4.25 g Cloruro de sodio 538 mg Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg Cloruro de magnesio Hexahidratado 5.08mg Lactato de sodio 448 mg Agua inyectable cbp 100 ml pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132 Calcio 3.5 Magnesio 0.5 Cloruro 96 Lactato 40 Miliosmoles aproximados por litro 486 Envase con bolsa de 6 000 ml | | | SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO CON SISTEMA DE DOBLE BOLSA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2356.00 | SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 1.5% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 1.5 g Cloruro de sodio 538 mg Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg Cloruro de magnesio Hexahidratado 5.08 mg Lactato de sodio 448 mg Agua inyectable c.b.p. 100 ml pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132 Calcio 3.5 Magnesio 0.5 Cloruro 96 Lactato 40 Miliosmoles aproximados por litro 347 Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico. | Insuficiencia renal aguda o crónica. Hiperpotasemia. Hipermagnesemia. | Intraperitoneal. Adultos y niños. Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista. | | 010.000.2357.00 | SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 1.5% Envase con bolsa de 2 500 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico. | | | | 010.000.2352.00 | SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 2.5% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 2.5 g Cloruro de sodio 538 mg Cloruro de calcio Dihidratado 25.7 mg Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg Lactato de sodio 448 mg Agua inyectable c.b.p 100 ml pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132 Calcio 3.5 Magnesio 0.5 Cloruro 96 Lactato 40 Miliosmoles aproximados por litro 398 Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico. | | | | 010.000.2351.00 | SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 2.5% Envase con bolsa de 2 500 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico. | | | | 010.000.2354.00 | SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 4.25% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 4.25 g Cloruro de sodio 538 mg Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg Cloruro de magnesio Hexahidratado 5.08 mg Lactato de sodio 448 mg Agua inyectable cbp 100 ml pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132 Calcio 3.5 Magnesio 0.5 Cloruro 96 Lactato 40 Miliosmoles aproximados por litro 486 Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico. | | | | 010.000.2358.00 | SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 4.25% Envase con bolsa de 2 500 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo Luer Lock y tapón con antiséptico. | | | SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL CON AMINOÁCIDOS | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2360.00 | SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL Cada 100 ml contienen: L-valina 139.00 mg L-arginina 107.00 mg L-leucina 102.00 mg L-alanina 95.00 mg L-isoleucina 85.00 mg L-metionina 85.00 mg L-lisina 76.00 mg L-histidina 71.00 mg L-treonina 65.00 mg L-prolina 59.00 mg L-fenilalanina 57.00 mg Glicina 51.00 mg L-serina 51.00 mg Tirosina 30.00 mg L-triptofano 27.00 mg Cloruro de sodio 538.00 mg Lactato de sodio 448.00 mg Cloruro de calcio dihidratado 25.70 mg Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg Envase con bolsas gemelas de 2000 ml con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje para dosis única. | Insuficiencia renal crónica y alimentación deficiente que se mantienen con diálisis peritoneal. | Intraperitoneal exclusivamente. Adultos y niños: Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista. | | 010.000.2361.00 | SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL Cada 100 ml contienen: L-valina 139.00 mg L-arginina 107.00 mg L-leucina 102.00 mg L-alanina 95.00 mg L-isoleucina 85.00 mg L-metionina 85.00 mg L-lisina 76.00 mg L-histidina 71.00 mg L-treonina 65.00 mg L-prolina 59.00 mg L-fenilalanina 57.00 mg Glicina 51.00 mg L-serina 51.00 mg Tirosina 30.00 mg L-triptofano 27.00 mg Cloruro de sodio 538.00 mg Lactato de sodio 448.00 mg Cloruro de calcio dihidratado 25.70 mg Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg Envase con bolsas gemelas de 2500 ml con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje para dosis única. | | | SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2363.00 | SOLUCIÓN Cada 100 ml contienen: Icodextrina 7.5000 g Cloruro de sodio 0.5400 g Lactato de sodio 0.4500 g Cloruro de calcio Dihidratado 0.0257 g Cloruro de magnesio Hexahidratado 0.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo, bolsa de drenaje de 2 litros. | Insuficiencia renal en pacientes: Con alta ultrafiltración. Clasificados como transportadores altos. Con diabetes mellitus, en los que se tenga que evitar el aporte de glucosa en la solución de diálisis. Con insuficiencia cardiaca, con gran sobrecarga de líquidos. | Intraperitoneal. Adultos: Dosis a juicio del especialista. | | 010.000.2364.00 | SOLUCIÓN Cada 100 ml contienen: Icodextrina 7.5000 g Cloruro de sodio 0.5400 g Lactato de sodio 0.4500 g Cloruro de calcio Dihidratado 0.0257 g Cloruro de magnesio Hexahidratado 0.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml de solución. | | | TACROLIMUS | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5082.00 010.000.5082.01 | CÁPSULA Cada cápsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 5 mg de tacrolimus Envase con 50 cápsulas. Envase con 100 cápsulas. | Trasplante de riñón y de hígado para evitar el rechazo del órgano. | Oral. Adultos o niños: 0.15 a 0.30 mg/kg de peso corporal/día, fraccionar en dos tomas, administrar 8 a 12 horas después de suspender la vía intravenosa. | | 010.000.5084.00 010.000.5084.01 | CÁPSULA Cada cápsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 1 mg de tacrolimus Envase con 50 cápsulas. Envase con 100 cápsulas. | | | | 010.000.5083.00 010.000.5083.01 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Tacrolimus 5 mg Envase con 5 ampolletas. Envase con 10 ampolletas. | Intravenosa. Adultos o niños: 0.05 a 0.1 mg/kg de peso corporal/ día, 6 horas después del transplante. | TADALAFIL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4312.00 010.000.4312.01 | TABLETA Cada tableta contiene: Tadalafil 20 mg Envase con 1 tableta. Envase con 4 tabletas. | Disfunción eréctil. | Oral Adultos: 20 mg, 30 minutos antes del acto sexual. Dosis máxima: 20 mg al día. | TAMSULOSINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5309.00 010.000.5309.01 010.000.5309.02 | CÁPSULA DE LIBERACIÓN PROLONGADA Cada cápsula de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de tamsulosina 0.4 mg Envase con 10 cápsulas Envase con 20 cápsulas Envase con 30 cápsulas | Hiperplasia prostática benigna. | Oral. Adultos: Una cápsula cada 24 horas, después del desayuno. | TOLTERODINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4304.00 010.000.4304.01 | TABLETA Cada tableta contiene: L tartrato de tolterodina 2 mg Envase con 14 tabletas. Envase con 28 tabletas. | Vejiga inestable con síntomas de incontinencia urinaria. | Oral. Adultos: Una o dos tabletas cada 12 horas. | VARDENAFIL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4310.00 010.000.4310.01 | TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de vardenafil trihidratado equivalente a 10 mg de vardenafil. Envase con 1 tableta. Envase con 4 tabletas. | Disfunción eréctil. | Oral. Adultos: 10 mg, 25 a 60 minutos antes del acto sexual. Dosis máxima, 20 mg al día. | | 010.000.4311.00 010.000.4311.01 | TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de vardenafil trihidratado equivalente a 20 mg de vardenafil. Envase con 1 tableta. Envase con 4 tabletas. | Grupo No. 13: Neumología Cuadro Básico ACETILCISTEÍNA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4326.00 | SOLUCIÓN AL 20% Cada ampolleta contiene: Acetilcisteína 400 mg Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg/ml). | Procesos broncopulmonares con hipersecreción viscosa y mucoestasis. | Nasal por nebulización. Adultos y niños mayores de 7 años: 600 a 1000 mg/día, dividida cada 8 horas. Niños de 2 a 7 años: 300 mg/día, dividida cada 8 horas. Niños hasta 2 años: 200 mg/día, dividida cada 12 horas. | | Intoxicación por paracetamol. | Oral Adultos y niños: Dosis inicial, 140 mg/kg de peso corporal; después, 70 mg/kg de peso corporal, cada 4 horas, hasta 18 dosis o un periodo de 72 horas. | AMBROXOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2462.00 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Clorhidrato de ambroxol 30 mg Envase con 20 comprimidos. | Bronquitis. | Oral. Adultos: 30 mg cada 8 horas. Niños: Menores de dos años: 2.5 ml cada 12 horas. Mayores de cinco años: 5 ml cada 8 horas. | | 010.000.2463.00 | SOLUCIÓN Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de ambroxol 300 mg Envase con 120 ml y dosificador. | AMINOFILINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0426.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Aminofilina 250 mg Envase con 5 ampolletas de 10 ml. | Asma Bronquial. Broncoespasmo. | Intravenosa. Adultos: Inicial: 6 mg/ kg de peso corporal, por 20 a 30 minutos. Mantenimiento: 0.4 a 0.9 mg/kg peso corporal/ hora. Niños: De 6 meses a 9 años Inicial: 1.2 mg/kg peso corporal/ hora, por 12 horas Mantenimiento: 1 mg/kg de peso corporal/hora. De 9 a 16 años Inicial: 1 mg/kg de peso corporal/hora, por 12 horas. Mantenimiento: 0.8 mg/kg peso corporal/hora. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | BECLOMETASONA, DIPROPIONATO DE | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0477.00 | SUSPENSIÓN EN AEROSOL Cada inhalador contiene: Dipropionato de beclometasona 10 mg Envase con inhalador con 200 dosis de 50 µg. | Asma bronquial. | Inhalación. Adultos: Dos a cuatro inhalaciones, cada 6 u 8 horas Dosificación máxima 20 inhalaciones /día. Niños de 6 a 12 años: Una a dos inhalaciones, cada 6 u 8 horas. Dosificación máxima 10 inhalaciones /día. | | 010.000.2508.00 | SUSPENSIÓN EN AEROSOL Cada inhalador contiene: Dipropionato de beclometasona 50 mg Envase con inhalador con 200 dosis de 250 µg. | | | BENZONATATO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2433.00 | PERLA O CÁPSULA Cada perla o cápsula contiene: Benzonatato 100 mg Envase con 20 perlas o cápsulas. | Tos irritativa | Oral. Adultos: 200 mg cada 8 horas. Niños mayores de 12 años: 100 mg cada 8 horas. | | 010.000.2435.00 | SUPOSITORIO Cada supositorio contiene: Benzonatato 50 mg Envase con 6 supositorios. | Rectal. Adultos y Niños mayores de 10 años: 100 mg cada 8 horas. Niños de 6 a 10 años 50 mg cada 8 horas | BROMHEXINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2158.00 | SOLUCIÓN Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de bromhexina 80 mg Envase con 100 ml y dosificador | Enfermedades Bronco pulmonares con expectoración adherente y mucoestasis. | Oral. Niños entre 5 y 10 años: 4 mg cada 8 horas. | | 010.000.2159.00 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Clorhidrato de bromhexina 8 mg Envase con 20 comprimidos. | Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: 8 mg cada 8 horas. | DEXTROMETORFANO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2161.00 | JARABE Cada 100 ml contiene: Bromhidrato de dextrometorfano 200 mg Envase con 120 ml y dosificador (10 mg/5 ml). | Tos irritativa. | Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: 30 a 45 mg cada 6 u 8 horas. Niños de 6 a 12 años: 10 a 20 mg cada 6 u 8 horas. | | 010.000.2431.00 | JARABE Cada 100 ml contienen: Bromhidrato de dextrometorfano 300 mg Envase con 60 ml y dosificador (15 mg/5 ml). | SALBUTAMOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0429.00 | SUSPENSIÓN EN AEROSOL Cada inhalador contiene: Salbutamol 20 mg o
Sulfato de salbutamol equivalente a 20 mg de salbutamol Envase con inhalador con 200 dosis de 100 µg. | Asma bronquial Bronquitis Enfisema. | Inhalación. Adultos: Dos inhalaciones cada 8 horas. Niños: Mayores de 10 años, una inhalación cada 8 horas. | | 010.000.0431.00 | JARABE Cada 5 ml contienen: Sulfato de salbutamol equivalente a 2 mg de salbutamol Envase con 60 ml. | | Oral Adultos: 10 ml cada 6-8 horas. Niños de 6 a 12 años: 5 ml cada 8 horas. De 2 a 6 años: 2.5 ml cada 8 horas. | TEOFILINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5075.00 | ELÍXIR Cada 100 ml contienen: Teofilina anhidra 533 mg Envase con 450 ml y dosificador. | Asma bronquial. Broncoespasmo. | Oral. Adultos: Inicio: 6 mg/kg de peso corporal, seguidos por 2 a 3 mg/kg de peso corporal cada 4 horas (2 dosis). Sostén 1 a 3 mg/kg de peso corporal cada 8 a 12 horas. Niños de 6 meses a 9 años: Inicio: 6 mg/kg de peso corporal, seguidos por 4 mg/kg de peso corporal cada 4 horas (3 dosis). Sostén: 4 mg/kg de peso corporal cada 6 horas. | | 010.000.0437.00 | COMPRIMIDO O TABLETA O CÁPSULA DE LIBERACIÓN PROLONGADA Cada comprimido, tableta o cápsula contiene: Teofilina anhidra 100 mg Envase con 20 comprimidos o tabletas o cápsulas de liberación prolongada. | Oral. Adultos: 100 mg cada 24 horas. | TERBUTALINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0433.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Sulfato de terbutalina 5 mg Envase con 20 tabletas. | Asma Bronquial. Broncoespasmo. | Oral. Adultos: 5 mg cada 8 horas. Niños mayores de 12 años: 2.5 a 5 mg cada 8 horas. | Catálogo ALFA-DORNASA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5330.00 | SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN Cada ampolleta contiene: Alfa-dornasa 2.5 mg Envase con 6 ampolletas de 2.5 ml. | Complicaciones pulmonares de la mucoviscidosis. | Inhalación. Niños: 2.5 mg/día. | BERACTANT | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5331.00 | SUSPENSIÓN INYECTABLE Cada ml contiene: Beractant (fosfolípidos de pulmón de origen bovino) 25 mg Envase con frasco ámpula de 8 ml y cánula endotraqueal. | Prevención y tratamiento del síndrome de dificultad respiratoria. | Intratraqueal. Prematuros: 100 mg/kg de peso, repetir la dosis de acuerdo a respuesta terapéutica después de 6 horas. | BOSENTAN | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Dosis y Vías de Administración
| | 010.000.5600.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Bosentan 62.5 mg Envase con 60 tabletas | Hipertensión arterial pulmonar. | Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: Dosis inicial: 62.5 mg cada 12 horas durante 4 semanas. Dosis de mantenimiento: 125 mg cada 12 horas por lo menos durante 4 semanas. | | 010.000.5601.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Bosentan 125 mg Envase con 60 tabletas | BUDESONIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4332.00 010.000.4332.01 | SUSPENSIÓN PARA NEBULIZAR Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0.250 mg Envase con 5 envases con 2 ml. Envase con 20 envases con 2 ml. | Asma Bronquial. | Inhalación. Adultos: 400-2400 µg/día, divididas cada 6 u 8 horas. Dosis de mantenimiento 200-400 µg/día. Dosis máxima 1 600 µg/ día. Niños: 200 a 400 µg/día, divididas cada 6 u 8 horas. Dosis máxima 800 µg/ día. | | 010.000.4333.00 010.000.4333.01 | SUSPENSIÓN PARA NEBULIZAR Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0.500 mg Envase con 5 envases con 2 ml. Envase con 20 envases con 2 ml. | | 010.000.4334.00 | POLVO Cada dosis contiene: Budesonida (micronizada) 100 µg Envase con 200 dosis y dispositivo inhalador. | BUDESONIDA-FORMOTEROL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0445.00 | POLVO Cada gramo contiene: Budesonida 90 mg Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 80mg /4.5 mg cada una. | Asma bronquial. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. | Inhalación. Adolescentes y adultos (mayores de 12 años) 80/4.5 mg y 160/4.5 mg de 1-2 inhalaciones, cada 12 a 24 horas. Dosis máxima de mantenimiento diaria 320 mg/18 mg. En caso de empeoramiento del asma, la dosis puede incrementarse temporalmente a un máximo de cuatro inhalaciones cada 12 horas. Niños (mayores de 4 años) 80 mg /4.5 mg De 1-2 inhalaciones, cada 12 horas. La dosis máxima de mantenimiento diaria es de 160/ 9 mg. | | 010.000.0446.00 | POLVO Cada gramo contiene: Budesonida 180 mg Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 160mg /4.5mg cada una | CODEÍNA CON EFEDRINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.2160.00 | TABLETA Cada Tableta contiene: Clorhidrato de codeína 20 mg Clorhidrato de efedrina 10 mg Envase con 20 tabletas. | Tos. | Oral. Adultos: 20/10 a 40/20 mg cada 6 horas. | FLUTICASONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0440.00 | SUSPENSIÓN EN AEROSOL Cada 1.0 g contiene: Propionato de Fluticasona 0.58820 mg Envase con un frasco presurizado con 5.1 g (60 dosis de 50 µg). | Asma bronquial. | Inhalación. Adultos: 100 a 1000 µg cada 12 horas, de acuerdo a la gravedad del padecimiento. Niños mayores de 4 años: 50 a 100 µg cada 12 horas. | | 010.000.0450.00 | SUSPENSIÓN EN AEROSOL Cada 1.0 g contiene: Propionato de fluticasona 0.83 mg Envase con un frasco presurizado con 10.2 g (120 dosis de 50 µg). | FOSFOLÍPIDOS DE PULMÓN PORCINO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5335.00 010.000.5335.01 | SUSPENSIÓN Cada mililitro contiene: Fosfolípidos de pulmón porcino 80 mg Envase con 1.5 ml. Envase con 3 ml. | Síndrome de membrana hialina. | Endotraqueal Niños recién nacidos: Tratamiento Dosis única: 100 o 200 mg/kg de peso corporal. Dosis adicional: dos dosis de 100 mg/kg de peso corporal, la primera debe administrarse inmediatamente y la segunda, al cabo de unas 12 horas. Profiláctico Dosis inicial: 100 o 200 mg/kg de peso corporal dentro de los primeros 15 minutos del nacimiento. Puede darse una dosis adicional de 100 mg/kg de peso corporal, 6 a 12 horas después de la primera dosis, y otra dosis 12 horas más tarde. | ILOPROST | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5848.00 | SOLUCIÓN PARA NEBULIZAR Cada mililitro contiene: Iloprost trometanol 0.0134 mg equivalente a 0.010 mg de Iloprost Envase con 30 ampolletas con 2 ml cada una. | Tratamiento de la Hipertensión Arterial Pulmonar primaria en pacientes adultos con clase funcional III y IV | Nebulización. Adultos Cada sesión de inhalación empieza con 2.5 µg. Se puede aumentar a 5.0 µg dependiendo de las necesidades y tolerancia del paciente. La dosis se administra de 6 a 9 veces al día, en función de las necesidades y la tolerancia. Cada sesión de inhalación dura de 4 a 10 minutos. | INDACATEROL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5840.00 | CÁPSULA Cada cápsula contiene: Maleato de Indacaterol equivalente a 150 µg de indacaterol Envase con 30 cápsulas y dispositivo para inhalación. | Tratamiento de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) | Inhalación oral Adultos: Una inhalación una vez al día | | 010.000.5841.00 | CÁPSULA Cada cápsula contiene: Maleato de Indacaterol equivalente a 300 µg de indacaterol Envase con 30 cápsulas y dispositivo para inhalación. | IPRATROPIO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2162.00 | SUSPENSIÓN EN AEROSOL Cada g contiene: Bromuro de ipratropio 0.286 mg (20 mg por nebulización) Envase con 15 ml (21.0 g) como aerosol. Ó
| Broncoespasmo en casos de asma bronquial Broncoespasmo en caso de enfermedad pulmonar obstructiva crónica. | Inhalación. Adultos: Ataque agudo: 2-3 inhalaciones, que pueden repetirse 2 horas más tarde. Mantenimiento: 2 inhalaciones cada 4-6 horas. | | 010.000.2162.01 | SUSPENSIÓN EN AEROSOL Cada g contiene: Bromuro de ipratropio 0.374 mg (20 mg por nebulización) Envase con 10 ml (11.22 g) como aerosol. | | 010.000.2187.00 | SOLUCIÓN Cada 100 ml contienen: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 25 mg de bromuro de ipratropio. Envase con frasco ámpula con 20 ml. | Inhalación. Adultos y mayores de 12 años (diluida con solución fisiológica hasta 3-4 ml): Ataque agudo: 2 ml (40 gotas = 0.5 mg), Repetir de acuerdo a respuesta terapéutica. Mantenimiento: 2 ml (40 gotas = 0.5 mg) cada 6-8 horas. | IPRATROPIO-SALBUTAMOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2188.00 | SOLUCIÓN Cada ampolleta contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 0.500 mg de bromuro de ipratropio. Sulfato de salbutamol equivalente a 2.500 mg de salbutamol. Envase con 10 ampolletas de 2.5 ml. | Broncoespasmo en casos de asma bronquial Broncoespasmo en caso de enfermedad pulmonar obstructiva crónica | Inhalación. Niños de 2 a 12 años: Ataque agudo: 30 mg-150 mg (3 gotas)/kg de peso corporal cada 6-8 horas. Mantenimiento: 30 mg-150 mg (3 gotas)/kg de peso corporal cada 6-8 horas. Adultos y niños mayores de 12 años: Ataque agudo: 0.500 mg-2.500 mg. Repetir de acuerdo a respuesta terapéutica. Mantenimiento: 0.500 mg-2.500 mg cada 6-8 horas. | | 010.000.2190.00 | SUSPENSIÓN EN AEROSOL Cada g contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 0.286 mg de ipratropio. Sulfato de salbutamol equivalente a 1.423 mg de salbutamol. Envase con un frasco presurizado con 14 g sin espaciador. O
| | Inhalación Niños de 2 a 12 años: 1-2 inhalaciones cada 6-8 horas. Adultos y mayores de 12 años. 2 inhalaciones cada 6 horas. Puede aumentarse a un máximo de 12 inhalaciones/ día, de acuerdo a respuesta terapéutica. | | 010.000.2190.01 | SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN Cada disparo proporciona: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 20 µg de bromuro de ipratropio Sulfato de salbutamol equivalente a 100 µg de salbutamol Envase con 120 disparos (120 dosis) | | Inhalación Niños de 2 a 12 años: 1 inhalación cada 8 horas. Adultos y mayores de 12 años: 1 a 2 inhalaciones cada 8 horas. Puede aumentarse a un máximo de 6 inhalaciones cada 24 horas, de acuerdo a respuesta terapéutica | MONTELUKAST | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4329.00 | COMPRIMIDO MASTICABLE Cada comprimido contiene: Montelukast sódico equivalente a 5 mg de montelukast Envase con 30 comprimidos. | Asma bronquial. Rinitis alérgica. | Oral. Niños de 6 a 14 años: 5 mg cada 24 horas. | | 010.000.4330.00 | COMPRIMIDO RECUBIERTO Cada comprimido contiene: Montelukast sódico equivalente a 10 mg de montelukast Envase con 30 comprimidos. | Oral. Adultos: 10 mg cada 24 horas. | | | | |
