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DOF: 25/02/2014
Edición 2013 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos

Edición 2013 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos. (Continúa en la Cuarta Sección)

(Viene de la Segunda Sección)
FACTOR IX
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.5238.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Factor IX 400 a 600 UI
Envase con un frasco ámpula y diluyente.
Deficiencia del factor IX (Hemofilia B o Enfermedad de Christmas).
Intoxicación con anticoagulantes.
Intravenosa lenta.
Adultos y niños:
Las unidades que se requieren se calculan multiplicando 0.8 a 1/peso corporal en Kg/% de aumento deseado en la concentración del factor IX en venoclisis o inyección lenta.
Dosis individualizada según grado de eficiencia valor del factor IX, peso del paciente y gravedad de la hemorragia.
010.000.5343.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Factor IX de coagulación
recombinante                        500 UI
Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente.
Tratamiento de la deficiencia de la hemofilia B (enfermedad de Christmas).
Profilaxis de la hemorragia por deficiencia del factor IX.
Intravenosa lenta.
Adultos:
Peso corporal en kg multiplicado por el porcentaje de aumento deseado del factor IX multiplicado por 1.2 UI.
Niños menores de 15 años:
Peso corporal en kg multiplicado por el porcentaje de aumento deseado del factor IX multiplicado por 1.4 UI.
010.000.5344.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Factor IX de coagulación
recombinante                        1000 UI
Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente.
 
FONDAPARINUX
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.4220.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada jeringa contiene:
Fondaparinux sódico                       2.5 mg
Envase con 2 jeringas prellenadas
Prevención tromboembólica en pacientes con cirugía ortopédica.
Subcutánea.
Adultos:
2.5 mg una vez al día administrada en el postoperatorio.
 
GLOBULINA EQUINA ANTITIMOCÍTICA HUMANA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.4232.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ml contiene:
Globulina equina
Antitimocítica humana                         50 mg
Envase con 5 ampolletas
de 5 ml.
Anemia aplástica.
Profilaxis del rechazo renal.
Intravenosa en infusión.
Adultos y niños:
Anemia aplástica 10-20 mg/kg de peso corporal/ día, durante 8-14 días
Transplante renal: 10-15 mg de peso corporal/ día, durante 14 días
 
HEPARINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.0621.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Heparina sódica
equivalente a                     10 000 UI
de heparina.
Envase con 50 frascos ámpula con 10 ml (1000 UI/ml)
Coagulación intravascular diseminada.
Prevención y tratamiento de tromboembolia pulmonar,
Infarto del miocardio.
Hemodiálisis.
Circulación extracorpórea.
Intravenosa.
Adultos:
Inicial 5 000 UI.
Subsecuente: 5 000 a 10 000 UI cada 6 horas hasta un total de 20 000 UI diariamente y de acuerdo a la respuesta clínica.
Niños:
Inicial: 100 a 200 UI/kg/dosis (equivalente de 1 a 2 mg/Kg/dosis).
Subsecuentes: Dosis similares cada 4 a 6 horas dependiendo de las condiciones clínicas del paciente y del efecto anticoagulante obtenido.
010.000.0622.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Heparina sódica
equivalente a                     25 000 UI
de heparina.
Envase con 50 frascos ámpula con 5 ml (5 000 UI/ml).
HIDROXOCOBALAMINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.1708.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco ámpula con solución o liofilizado contiene:
Hidroxocobalamina 100 µg
Envase con 3 ampolletas de 2 ml o frasco ámpula y diluyente.
Anemias megaloblásticas por deficiencia de vitamina B12.
Intramuscular.
Adultos y niños:
Inicial: 50 a 100 µg/día o cada tercer día, por dos a cuatro semanas
Mantenimiento: 100 a 200 µg cada mes.
 
HIERRO DEXTRÁN
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.1705.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Hierro en forma de
hierro dextrán                        100 mg
Envase con 3 ampolletas
de 2 ml.
Pacientes con anemia por deficiencia de hierro en quienes esté contraindicado el uso de la vía oral.
Intramuscular profunda o intravenosa lenta.
Adultos y niños mayores de 50 kg de peso:
100 a 200 mg cada 24 a 48 horas.
Dosis máxima intravenosa: 100 mg.
Niños:
Menos de 5 kg: 25 mg/día.
De 5 a 9 kg: 50 mg/día.
Mayores de 50 kg: 100 mg/día.
 
INTERFERÓN
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5245.00
010.000.5245.01
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula o jeringa contiene:
Interferón alfa 2a  4.5 ó 9 millones UI
Envase con un frasco ámpula o jeringa con una aguja.
o
Cada frasco ámpula contiene: Interferón alfa 2b 5, 18 ó 25 millones UI
Envase con un frasco ámpula con o sin ampolleta con diluyente.
Mieloma múltiple.
Melanoma maligno.
Leucemia de células peludas.
Sarcoma de Kaposi.
Carcinoma renal avanzado.
Leucemia granulocítica crónica.
Condiloma acuminado.
Auxiliar en el tratamiento de la hepatitis crónica B y C.
Subcutánea o intramuscular.
Adultos y niños:
Dosis a juicio del especialista.
 
MOROCTOCOG ALFA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5760.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Moroctocog alfa     250 UI
Envase con un frasco ámpula y una jeringa prellenada con 4 ml de diluyente
Tratamiento de la hemofilia A (modificador de la coagulación sanguínea)
Infusión intravenosa
Adultos y niños:
Las unidades que se requieren se calculan multiplicando el peso corporal en Kg multiplicado por el aumento deseado de factor VIII (% de normal o UI/dl) multiplicado por 0.5 (UI/kg por UI/dl).
La posología y duración del tratamiento dependen de la severidad de la deficiencia del factor VIII, la ubicación y magnitud del sangrado y la condición clínica del paciente.
 
010.000.5761.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Moroctocog alfa     500 UI
Envase con un frasco ámpula y una jeringa prellenada con 4 ml de diluyente
NADROPARINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.2155.00
010.000.2155.01
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada jeringa contiene:
Nadroparina cálcica 2 850
UI Axa
Envase con 2 jeringas
con 0.3 ml.
Envase con 10 jeringas
con 0.3 ml.
Profilaxis y tratamiento de la enfermedad tromboembólica venosa y arterial.
Subcutánea.
Adulto:
2850 UI AXa/día dos horas antes de la cirugía y después, cada 24 horas por 7 días.
Cirugía ortopédica: 100 a 150 UI AXa/kg/día por 10 días.
010.000.4221.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada jeringa contiene:
Nadroparina cálcica 15 200 UI Axa
Envase con 2 jeringas
con 0.8 ml
Subcutánea.
Adultos:
0.1 ml por cada 10 kg de peso
010.000.4222.00
010.000.4222.01
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada jeringa prellenada contiene:
Nadroparina cálcica 5700
UI Axa
Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.6 ml.
Envase con 10 jeringas prellenadas con 0.6 ml.
Subcutánea.
Adultos:
Profilaxis: 41 UI AXa/kg 12 horas antes de cirugía, 12 horas después de cirugía y diariamente hasta el tercer día postcirugía seguido de 61.5 UI AXa/kg por día desde el cuarto día postcirugía hasta el décimo día como mínimo.
Tratamiento: 100 UI AXa/kg cada 12 horas durante 10 días.
010.000.4223.00
010.000.4223.01
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada jeringa prellenada contiene:
Nadroparina cálcica
3800 UI Axa
Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.4 ml.
Envase con 10 jeringas prellenadas con 0.4 ml.
 
OCTOCOG ALFA (FACTOR VIII DE LA COAGULACIÓN SANGUÍNEA HUMANA RECOMBINANTE ADNr)
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5850.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Octocog alfa        250 UI
Envase con un frasco ámpula con liofilizado, un frasco ámpula con 5 ml de diluyente y un equipo para la reconstitución
Tratamiento y profilaxis de las hemorragias en pacientes con hemofilia A.
Este medicamento no contiene factor de Von Willebrand y por lo tanto no está indicado en la enfermedad de Von Willebrand.
Intravenosa.
Tratamiento
Adultos y pediátricos
La dosificación y la duración de la terapia están basadas en la cantidad de la deficiencia del factor, severidad, localización de la hemorragia y del curso clínico de la enfermedad.
Profilaxis
Adultos y pediátricos
Para la profilaxis de larga duración frente a hemorragias en pacientes con hemofilia A grave, la dosis es de 20 a 40 UI por Kg de peso corporal a intervalos de 2 a 3 días.
En pacientes menores de 6 años dosis de 20 a 50 UI por Kg de peso corporal, 3 a 4 veces por semana.
 
010.000.5851.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Octocog alfa        500 UI
Envase con un frasco ámpula con liofilizado, un frasco ámpula con 5 ml de diluyente y un equipo para la reconstitución.
 
PRASUGREL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.5602.00
010.000.5602.01
TABLETA
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de prasugrel
equivalente a       5 mg
de prasugrel
Envase con 14 tabletas.
Envase con 28 tabletas.
Antiagregante plaquetario para ser empleado en pacientes con síndrome coronario agudo sometidos a intervención coronaria percutánea programada.
Oral.
Adultos
Con un peso mayor a 60 Kg y menores de 75 años de edad: iniciar el tratamiento con una dosis única de carga de 60 mg y posteriormente continuar con una dosis de mantenimiento de 10 mg cada 24 horas.
010.000.5603.00
010.000.5603.01
TABLETA
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de prasugrel
equivalente a        10 mg
de prasugrel
Envase con 14 tabletas.
Envase con 28 tabletas.
 
Con historial de enfermedad vascular cerebral, con un peso menor a 60 Kg y mayores o igual a 75 años de edad: iniciar el tratamiento con una dosis única de carga de 60 mg y posteriormente continuar con una dosis de mantenimiento de 5 mg cada 24 horas.
A su vez tomar ácido acetilsalicílico de 75 mg a 325 mg, cada 24 horas.
Tratamiento de mantenimiento hasta por 12 meses, a menos que esté clínicamente indicada la suspensión del tratamiento.
 
RIVAROXABÁN
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.5544.00
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Rivaroxabán        10 mg
Envase con 10 comprimidos.
Prevención de los eventos tromboembólicos venosos en adultos sometidos a cirugía electiva de reemplazo total de cadera y rodilla.
Oral.
Adultos:
Cirugía de cadera, 10 mg cada 24 horas durante cinco semanas.
Cirugía de rodilla, 10 mg cada 24 horas durante dos semanas.
La dosis inicial debe administrarse de 6 a 10 horas después del final de la intervención quirúrgica, siempre que se haya restablecido la hemostasia.
010.000.5735.01
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Rivaroxabán 15 mg
Envase con 28 comprimidos
Embolismo Pulmonar
EP recurrentes
Oral
Adultos
Embolismo Pulmonar
EP recurrentes
Dosis inicial: 15 mg, dos veces al día durante 3 semanas.
Dosis de mantenimiento y prevención de EP y TVP recurrente: 20 mg, una vez al día.
Trombosis venosa profunda.
Prevención de las recurrentes.
Dosis inicial: 15 mg, dos veces al día durante 3 semanas.
Dosis de mantenimiento y prevención de EP y TVP recurrente: 20 mg, una vez al día.
010.000.5736.01
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Rivaroxabán 20 mg
Envase con 28 comprimidos
Prevención de evento vascular cerebral (EVC) y embolismo sistémico en pacientes con fibrilación auricular no valvular.
Prevención de evento vascular cerebral (EVC) y embolismo sistémico en pacientes con fibrilación auricular no valvular.
20 mg una vez al día.
Insuficiencia renal moderada
(DCr 30-49 ml/min): 15 mg una vez al día.
Administrar junto con los alimentos.
 

010.000.5737.0
0
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Rivaroxabán 2.5 mg
Envase con 56 comprimidos
Prevención de muerte de origen cardiovascular, infarto de miocardio y trombosis de prótesis endovascular (stent) en pacientes que han sufrido un síndrome isquémico coronario agudo (SICA) (infarto del miocardio con o sin elevación del segmento ST o angina inestable) en combinación con ácido acetilsalicílico solo, o con ácido acetilsalicílico más tienopiridinas como clopidogrel o ticlopidina.
Oral
2.5 mg dos veces al día, en combinación con una dosis diaria de ácido acetilsalicílico (75 mg a 100 mg) solo, o con ácido acetilsalicílico más una dosis estándar de tienopiridina (75 mg de clopidogrel o una dosis diaria estándar de ticlopidina).
La duración del tratamiento es de al menos 24 meses.
ROMIPLOSTIM
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.5624.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo contiene:
Romiplostin         375 µg
Envase con un frasco ámpula con polvo (250 µg/0.5 ml reconstituido).
Tratamiento de pacientes adultos con púrpura trombocitopénica idiopática refractarios a tratamientos convencionales y terapias de rescate, y en pacientes no esplenectomizados que tengan contraindicación para cirugía.
Subcutánea.
Adultos:
Dosis inicial: 1 µg/Kg de peso corporal una vez por semana.
Ajuste de dosis: incrementos de 1 µg/Kg de peso corporal por semana hasta alcanzar recuento plaquetario de â¥50 X 109/L.
Dosis máxima: 10 µg/Kg de peso corporal por semana.
 
TICAGRELOR
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5730.00
010.000.5730.01
TABLETA
Cada tableta contiene:
Ticagrelor           90 mg
Envase con 30 tabletas
Envase con 60 tabletas
Adultos con síndrome coronario agudo con infarto de miocardio que requiere intervención coronaria percutánea o puentes de derivación aorto-coronarios.
Oral.
Adultos:
90 mg cada 12 horas.
Iniciar el tratamiento con una dosis única de carga de 180 mg y posteriormente continuar con una dosis de mantenimiento de 90 mg cada 12 horas.
A su vez tomar ácido acetilsalicílico de 75 mg a 150 mg, cada 24 horas.
 
WARFARINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.0623.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Warfarina sódica    5 mg
Envase con 25 tabletas.
Profilaxis y tratamiento de:
Afecciones tromboembólicas
Trombosis venosa
profunda
Tromboembolia pulmonar.
Oral.
Adultos y niños mayores de 12 años:
10 a 15 mg al día durante dos a cinco días, después, 2 a 10 mg al día, de acuerdo al tiempo de protrombina.
 
Grupo No. 11: Intoxicaciones
Cuadro Básico
ATROPINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.0204.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Sulfato de atropina 1 mg
Envase con 50 ampolletas con 1 ml.
Intoxicación por
insecticida
órgano fosforado.
Intramuscular, intravenosa.
Adultos:
2 mg cada 20 a 30 minutos, hasta obtener respuesta de atropinización.
Dosis máxima 6 mg.
Niños:
Inicial: 0.05 mg/kg de peso corporal, repetir cada 10 a 30 minutos, por 3 dosis.
Mantenimiento: 0.01 mg/kg de peso corporal.
Dosis máxima 0.25 mg.
 
CARBÓN ACTIVADO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.2242.00
POLVO
Cada envase contiene:
Carbón activado    1 kg
Envase con un kg.
(para uso en seres humanos).
Intoxicación por:
Acetaminofén
Anfetaminas
Aspirinas
Barbitúrico
Glucósidos cardiacos,
Sulfonamidas
Metales pesados
Plaguicidas órganofosforados.
Oral.
Adultos y Niños:
1gr/kg de peso corporal/dosis, cada 4 horas por 24 horas.
Administrarlo concomitantemente con catártico (sulfato de magnesio en polvo, manitol o sorbitol).
PROTAMINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.0625.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta de 5 mililitros contiene:
Sulfato de protamina 71.5
mg
Envase con ampolleta con 5 ml.
Sobredosificación por heparina.
Intravenosa.
Adultos y niños:
La dosis de protamina depende de la cantidad de heparina administrada. Un miligramo de protamina neutraliza el efecto anticoagulante de 80 a 100 unidades de heparina.
Dilúyase 50 a 150 mg de protamina en 100 ml de solución fisiológica salina, y adminístrese lentamente durante una hora.
La dosis de protamina no debe exceder de 50 mg en un periodo de 10 min.
Sólo administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
 
NICOTINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.0080.00
TABLETA MASTICABLE
Cada tableta de goma masticable contiene:
Complejo de resina de nicotina al 20% equivalente a       2.0 mg
de nicotina.
Envase con 30 tabletas de goma masticable
Coadyuvante en el tratamiento para eliminar el hábito de fumar.
Oral.
Adultos:
Dosis individual, de acuerdo a las necesidades de cada paciente y a criterio del médico especialista.
010.000.0081.00
SOLUCIÓN
Cada cartucho contiene:
Nicotina           10.0 mg
Envase con 6 cartuchos y boquilla.
Inhalada.
Adultos:
6 - 12 cartuchos/día, durante 3 meses; y luego disminuir la dosis.
No se recomienda por más de 12 meses.
 
Catálogo
ACETILCISTEÍNA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.4326.00
SOLUCIÓN AL 20%
Cada ampolleta contiene:
Acetilcisteína      400 mg
Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg/ml).
Intoxicación por
paracetamol.
Procesos bronquiales con expectoración espesa muy adherente.
Oral.
Adultos y niños:
Dosis inicial, 140 mg/kg de peso corporal; después, 70 mg/kg de peso corporal, cada 4 horas, hasta 18 dosis ó 72 horas.
Nasal por nebulización.
Adultos y niños mayores de 7 años:
600 a 1000 mg/día fraccionada en dosis cada 8 horas.
Niños de 2 a 7 años:
300 mg/día fraccionada en dosis cada 8 horas.
Niños menores de 2 años:
200 mg/día fraccionada en dosis cada 12 horas.
 
FLUMAZENIL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
040.000.4054.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Flumazenil          0.5 mg
Envase con una ampolleta con 5 ml (0.1 mg/ml).
Intoxicación por benzodiazepinas.
Intravenosa.
Adultos:
0.3 a 0.6 mg, cada 6 horas por 24 horas.
 
METILTIONINO, CLORURO DE (Azul de metileno)
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.2231.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Cloruro de metiltionino
trihidratado       100 mg
Envase con una 1 ampolleta con 10 ml.
Intoxicación por agentes metahemoglobinizantes:
Anilina
Nitrobenzeno, Acetofenetidina
Bromatos
Fluoratos
Hidroquinona
Nitratos orgánicos.
Intravenosa.
Adultos y niños:
1 mg/kg de peso corporal/dosis, cada 6 horas.
Sin pasar de tres dosis, en metahemoglobinemia severa.
 
NALOXONA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
040.000.0302.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Clorhidrato de
naloxona          0.4 mg
Envase con 10 ampolletas
con 1 ml.
Intoxicación por
opiáceos.
Intramuscular, intravenosa, subcutánea.
Adultos:
0.4 a 2 mg cada 3 minutos, hasta obtener el efecto terapéutico. Dosis máxima 10 mg/día.
Niños:
0.1 mg/kg de peso corporal/dosis. Aplicar dosis cada 3 minutos, hasta obtener respuesta clínica.
 
NEOSTIGMINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.0291.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Metilsulfato de
neostigmina      0.5 mg
Envase con 6 ampolletas con 1 ml.
Intoxicación por
antimuscarínicos.
Intravenosa.
Adultos:
0.5 a 2 mg, hasta obtener respuesta clínica.
Dosis máxima: 5 mg/día.
Niños:
0.07 a 0.08 mg/kg de peso corporal, hasta obtener respuesta clínica.
 
PENICILAMINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2202.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Penicilamina     300 mg
Envase con 50 tabletas.
Intoxicación por:
Cobre
Plomo
Mercurio
Talio
Enfermedad de Wilson.
Cistinuria.
Artritis reumatoide.
Oral.
Adultos:
500 a 1500 mg/día, por 10 días, en intoxicaciones.
Niños:
30 a 40 mg/kg de peso corporal/día, durante 10 días.
 
Grupo No. 12: Nefrología y Urología
Cuadro Básico
CLORTALIDONA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.0561.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Clortalidona        50 mg
Envase con 20 tabletas.
Edema
Hipertensión arterial leve a moderada.
Oral.
Adultos:
Diurético: 25 a 100 mg/día.
Antihipertensivo: 25 a 50 mg/día.
Niños:
1 a 2 mg/kg de peso corporal ó 60 mg/m2 de superficie corporal cada 48 horas.
 
ESPIRONOLACTONA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2304.00
010.000.2304.01
TABLETA
Cada tableta contiene:
Espironolactona    25 mg
Envase con 20 tabletas.
Envase con 30 tabletas.
Aldosteronismo secundario:
Edema por Insuficiencia cardiaca crónica
Edema por cirrosis
Edema por síndrome nefrótico.
Oral.
Adultos:
25 a 200 mg cada 8 horas.
Niños:
3.3 mg/kg de peso corporal/día, administrar cada 12 horas.
 
010.000.2156.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Espironolactona   100 mg
Envase con 30 tabletas.
FENAZOPIRIDINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2331.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de
fenazopiridina     100 mg
Envase con 20 tabletas.
Dolor y ardor del tracto urinario.
Oral.
Adultos:
200 mg tres veces al día, después de cada alimento.
Niños:
Mayores de 6 años: 12 mg/kg de peso corporal/ día divididos en 3 dosis al día, una después de cada alimento.
No prolongar el tratamiento por más de dos días.
 
FUROSEMIDA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.2157.00
SOLUCIÓN ORAL
Cada ml contiene:
Furosemida         10 mg
Envase con un frasco gotero con 60 ml.
Edema asociado a:
Insuficiencia renal
Insuficiencia cardiaca
Insuficiencia hepática.
Edema pulmonar agudo.
Oral.
Adultos:
20 a 80 mg cada 24 horas.
Niños:
2 mg/kg de peso corporal/día cada 8 horas.
Dosis máxima 6 mg/kg de peso corporal/día.
 
010.000.2307.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Furosemida         40 mg
Envase con 20 tabletas.
010.000.2308.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Furosemida         20 mg
Envase con 5 ampolletas
de 2 ml.
Intravenosa o intramuscular.
Adultos:
100 a 200 mg.
Niños:
Inicial: 1 mg/kg de peso corporal, incrementar la dosis en 1mg cada 2 horas hasta encontrar el efecto terapéutico. Dosis máxima: 6 mg/kg/día.
 
HIDROCLOROTIAZIDA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2301.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Hidroclorotiazida    25 mg
Envase con 20 tabletas.
Edema.
Hipertensión arterial leve a moderada.
Hipercalciuria renal.
Oral.
Adultos:
25 a 100 mg/día.
Niños:
Mayores de 6 meses: 2.2 mg/kg de peso corporal/ día, dividir en dos tomas.
Menores de 6 meses 3.3 mg/kg de peso corporal/ día.
 
PREDNISONA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.0472.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Prednisona          5 mg
Envase con 20 tabletas.
Síndrome nefrótico.
Enfermedad de Addison.
Asma bronquial.
Enfermedades inflamatorias y autoinmunes.
Oral.
Adultos:
5 a 60 mg/día, cada 8 horas. Dosis máxima: 250 mg/día.
Niños:
2 mg/kg de peso corporal/día, dividir cada 8 horas durante 20 días. Dosis máxima 80 mg/día.
La dosis de sostén se establece de acuerdo a la respuesta terapéutica; y posteriormente se disminuye gradualmente hasta alcanzar la dosis mínima efectiva.
Catálogo
ÁCIDO MICOFENÓLICO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.5301.00
GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACIÓN PROLONGADA
Cada gragea con capa entérica o tableta de liberación prolongada contiene:
Micofenolato sódico
equivalente a       180 mg
de ácido micofenólico
Envase con 120 grageas con capa entérica o tabletas de liberación prolongada.
Coadyuvante para la profilaxis del rechazo en el transplante renal.
Oral
Adultos:
720 mg 2 veces al día, 48 horas posteriores al transplante renal.
010.000.5303.00
GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACIÓN PROLONGADA
Cada gragea con capa entérica o tableta de liberación prolongada contiene:
Micofenolato sódico
equivalente a       360 mg
de ácido micofenólico
Envase con 120 grageas con capa entérica o tabletas de liberación prolongada.
010.000.5306.00
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Micofenolato de
mofetilo              500 mg
Envase con 50 comprimidos
Profilaxis del rechazo del transplante en pacientes con trasplante renal, hepático y cardiaco.
Oral.
Adultos:
1 g cada 12 horas, 72 horas después de la cirugía
 
ACETAZOLAMIDA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2302.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Acetazolamida      250 mg
Envase con 20 tabletas.
Edema por Insuficiencia cardiaca.
Convulsiones mioclónicas.
Glaucoma.
Intravenosa, intramuscular, oral.
Adultos:
250 a 375 mg cada 24 horas, por la mañana.
Niños:
5 mg/kg de peso corporal/ día, por la mañana.
010.000.2303.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Acetazolamida sódica
500 mg
Envase con un frasco ámpula con 5 ml.
 
ALFA CETOANÁLOGOS DE AMINOÁCIDOS
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5304.00
GRAGEA, TABLETA RECUBIERTA O TABLETA
Cada gragea, tableta recubierta
o tableta contiene:
Alfa cetoanálogos de
Aminoácidos        630 mg
Envase con 100 grageas, tabletas recubiertas o tabletas.
Insuficiencia renal crónica.
Desnutrición proteica.
Insuficiencia hepática.
Oral.
Adultos:
4 a 8 grageas, tabletas recubiertas o tabletas cada 8 horas, de preferencia con las comidas.
ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.5239.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco ámpula contiene:
Anticuerpos
monoclonales CD3                          5 mg
Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula.
Rechazo agudo de aloinjerto en pacientes de transplante renal.
Intravenosa.
Adultos:
5 mg cada 24 horas durante 10 días.
Niños:
2.5 mg cada 24 horas durante 10 días.
 
BASILIXIMAB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.5308.00
010.000.5308.01
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Basiliximab         20 mg
Envase con 1 frasco ámpula y 1 ampolleta con 5 ml de diluyente.
Envase con 2 frascos ámpula y 2 ampolletas con 5 ml de diluyente.
Rechazo agudo de trasplante de órganos
Tratamiento
concomitante con
ciclosporina.
Intravenosa.
Adultos:
20 mg dos horas antes y al cuarto día del trasplante.
Niños con menos de 40 kg:
10 mg dos horas antes y al cuarto día del trasplante.
 
CICLOSPORINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.4294.00
EMULSIÓN ORAL
Cada ml contiene:
Ciclosporina modificada o ciclosporina en
microemulsión      100 mg
Envase con 50 ml y pipeta dosificadora.
Transplante de riñón
Transplante de hígado
Transplante de corazón.
Intravenosa u oral.
Adultos y niños:
15 mg/kg de peso corporal 4 a 12 horas antes del transplante y durante una a dos semanas del postoperatorio.
Disminuir gradualmente en un 5 % semanal hasta obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg/kg/día.
 
010.000.4298.00
CÁPSULA DE GELATINA BLANDA
Cada cápsula contiene:
Ciclosporina modificada o ciclosporina en
microemulsión      100 mg
Envase con 50 cápsulas
 
010.000.4306.00
CÁPSULA DE GELATINA BLANDA
Cada cápsula contiene:
Ciclosporina modificada o ciclosporina en
microemulsión      25 mg
Envase con 50 cápsulas.
010.000.4236.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Ciclosporina         50 mg
Envase con 10 ampolletas con un ml.
 
CIPROTERONA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5420.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Acetato de ciproterona
(micro 20)                       50.0 mg
Envase con 20 tabletas.
Cáncer de próstata.
Hipersexualidad.
Síndromes virilizantes.
Oral.
Adultos:
100-200 mg al día, a juicio del especialista y según el caso.
DACLIZUMAB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5085.00
010.000.5085.01
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Daclizumab          25 mg
Envase con 1 frasco ámpula con 5 ml.
Envase con 3 frascos ámpula con 5 ml.
Prevención del rechazo agudo de transplante renal.
Infusión intravenosa.
Adultos:
1 mg/kg de peso, administrar durante 15 min. La primera dosis 24 horas antes del transplante y posteriormente cada 14 días, cuatro dosis más.
 
DARBEPOETINA ALFA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.5625.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada jeringa prellenada contiene:
Darbepoetina alfa    20 µg
Envase con cuatro jeringas prellenadas con 0.5 ml.
Anemia sintomática con insuficiencia renal crónica en adultos, pre-diálisis y en tratamiento sustitutivo con diálisis.
Subcutánea o intravenosa.
Adultos:
Pacientes en diálisis.
Dosis inicial: 0.45 µg/Kg de peso corporal una vez por semana.
Dosis de mantenimiento: administrar cada dos semanas una dosis equivalente al doble de la dosis semanal previa.
Pacientes no sometidos a diálisis.
Dosis inicial: 0.75 µg/Kg de peso corporal cada dos semanas.
Dosis de mantenimiento: administrar cada mes una dosis equivalente al doble de la dosis de cada dos semanas previa.
010.000.5626.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada jeringa prellenada contiene:
Darbepoetina alfa    30 µg
Envase con cuatro jeringas prellenadas con 0.3 ml.
010.000.5627.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada jeringa prellenada contiene:
Darbepoetina alfa    40 µg
Envase con cuatro jeringas prellenadas con 0.4 ml.
010.000.5628.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada jeringa prellenada contiene:
Darbepoetina alfa    60 µg
Envase con cuatro jeringas prellenadas con 0.3 ml.
010.000.5629.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada jeringa prellenada contiene:
Darbepoetina alfa   100 µg
Envase con cuatro jeringas prellenadas con 0.5 ml.
010.000.5632.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada jeringa prellenada contiene:
Darbepoetina alfa 300 µg
Envase con 1 microjeringa con 0.6 ml.
Anemia en pacientes adultos con cáncer con neoplasias no mieloides que reciben quimioterapia.
Subcutánea.
Adultos:
Dosis inicial:
500 µg una vez cada 3 semanas, o bien una dosis de 2.25 µg/kg de peso corporal administrada una vez a la semana.
Una vez alcanzado el objetivo terapéutico, se debe reducir la dosis 25 a 50% para asegurar que se utiliza la dosis más baja que permita mantener el nivel de hemoglobina (Hb) necesario para controlar los síntomas de la anemia.
010.000.5633.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada jeringa prellenada contiene:
Darbepoetina alfa 500 µg
Envase con 1 microjeringa con 1.0 ml.
 
DUTASTERIDA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5319.00
010.000.5319.01
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:
Dutasterida                        0.5 mg
Envase con 30 cápsulas.
Envase con 90 cápsulas.
Hiperplasia prostática benigna.
Oral.
Adultos:
0.5 mg cada 24 horas.
Las cápsulas se deben tragar enteras.
ERITROPOYETINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 

010.000.5332.0
0
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene:
Eritropoyetina humana recombinante o Eritropoyetina humana recombinante alfa o Eritropoyetina beta 2000 UI
Envase con 12 frascos ámpula 1 ml con o sin diluyente.
Anemia de la insuficiencia renal crónica.
Intravenosa o subcutánea.
Adultos:
Inicial: 50 a 100 UI/kg de peso corporal tres veces por semana. Sostén: 25 UI/kg de peso corporal tres veces por semana.
010.000.5333.00
010.000.5333.01
010.000.5333.02
 
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante o Eritropoyetina humana recombinante alfa o Eritropoyetina beta 4000 UI
Envase con 6 frascos ámpula con o sin diluyente
Envase con 1 jeringa precargada
Envase con 6 jeringas precargadas.
 

010.000.5338.0
0
010.000.5338.0
1
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada jeringa precargada contiene:
Eritropoyetina beta   6000 UI
Envase con 1 jeringa precargada
Envase con 6 jeringas precargadas
Subcutánea e intravenosa.
Adultos:
Inicial: 150 a 300 UI/kg de peso corporal una vez por semana.
Sostén: 75 UI/kg de peso corporal una vez por semana.
010.000.5339.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Eritropoyetina beta 50 000 UI
Envase con 1 frasco ámpula y 1 ampolleta con diluyente
Anemia asociada a:
Neoplasias hematológicas
Neoplasias sólidas
Insuficiencia renal
crónica.
Intravenosa o subcutánea.
Adultos:
100-300 UI/kg de peso corporal tres veces por semana, considerando la respuesta, niveles de eritropoyetina, función de la médula ósea y uso de quimioterapia concomitante.
010.000.5692.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Eritropoyetina humana recombinante       50 000 UI
Envase con un frasco ámpula con 10 ml de solución
 
INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.4231.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Inmunoglobulina antilinfocitos
T humanos obtenida
de conejo                25 mg
Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado.
Prevención y
tratamiento del rechazo
del injerto.
Intravenosa por infusión continua.
Niños y adultos:
La posología debe ser ajustada a cada tipo de transplante y a juicio del especialista.
Administrar el medicamento por venoclisis lenta (4 horas)
010.000.4234.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ml contiene:
Globulina antilinfocito
humano                  50 mg
Envase con 10 frascos ámpula con 10 ml.
Para prevención de rechazo en aloinjerto renal.
Infusión intravenosa.
Adultos y niños:
10 a 15 mg/kg/ día por 14 días.
MANITOL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2306.00
SOLUCIÓN INYECTABLE AL 20%
Cada envase contiene:
Manitol                     50 g
Envase con 250 ml.
Edema cerebral.
Profilaxis de la insuficiencia renal aguda.
Prueba diagnóstica de la insuficiencia renal aguda.
Intravenosa.
Adultos y niños mayores de 12 años:
50 a 100 g durante 2 a 6 horas.
Edema cerebral 1.5 a 2 g/kg de peso corporal.
Prueba diagnóstica 200 mg/kg de peso corporal.
 
METOXI-POLIETILENGLICOL ERITROPOYETINA BETA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.5360.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada jeringa prellenada contiene:
Metoxi-polietilenglicol
eritropoyetina beta  0.050 mg
Envase con jeringa prellenada con 0.3 ml.
Anemia asociada con enfermedad renal crónica.
Subcutánea o intravenosa.
Adultos y mayores de 18 años de edad:
Dosis inicial:
0.6 µg/Kg de peso corporal, una vez cada dos semanas en forma de una sola inyección IV o SC a fin de incrementar la hemoglobina a más de 11 g/dl.
010.000.5361.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada jeringa prellenada contiene:
Metoxi-polietilenglicol
eritropoyetina beta  0.075 mg
Envase con jeringa prellenada con 0.3 ml.
 
OXIBUTININA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4305.00
010.000.4305.01
TABLETA
Cada tableta contiene:
Cloruro de oxibutinina   5 mg
Envase con 30 tabletas.
Envase con 50 tabletas.
Vejiga neurogénica
Trastornos del vaciamiento de la vejiga.
Oral.
Adulto:
Una tableta cada 8 o 12 horas.
Niños mayores de 5 años:
Una tableta cada 12 horas.
 
SEVELÁMERO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5160.00
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Clorhidrato de
Sevelámero            800 mg
Envase con 180 comprimidos
Hiperfosfatemia
Oral.
Adultos:
1 comprimido cada 8 horas con los alimentos, en pacientes con concentración de fosfato en suero de 1.94-2.42 mmol/L (> 6 a £ 7.5 mg/dL).
2 comprimidos cada 8 horas con los alimentos, en pacientes con concentración de fosfato en suero de > 2.42 - 2.91 mmol/ L (> 7.5 mg/dL).
 
SILDENAFIL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4308.00
010.000.4308.01
TABLETA
Cada tableta contiene:
Citrato de sildenafil equivalente a
Sildenafil                50 mg
Envase con 1 tableta.
Envase con 4 tabletas.
Disfunción eréctil.
Oral.
Adultos:
50 a 100 mg, 30 a 60 minutos antes del acto sexual.
 
010.000.4309.00
010.000.4309.01
TABLETA
Cada tableta contiene:
Citrato de sildenafil equivalente a
Sildenafil               100 mg
Envase con 1 tableta.
Envase con 4 tabletas.
 
SIROLIMUS
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5086.00
SOLUCIÓN
Cada ml contiene
Sirolimus             1 mg
Envase con 60 ml.
Auxiliar en el transplante de riñón.
Oral.
Adultos:
6 a 15 mg dentro de las 48 horas posteriores al transplante
Mantenimiento: 2 a 5 mg cada 24 horas
 
010.000.5087.00
GRAGEA
Cada gragea contiene:
Sirolimus             1 mg
Envase con 60 grageas.
Oral.
Adultos:
Dosis de carga 6 mg después del transplante, tan pronto como sea posible.
Dosis de mantenimiento: 2 mg al día.
 
SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIÓN DE DIÁLISIS PERITONEAL AUTOMATIZADA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y
Dosis
 
010.000.2366.00
Las unidades médicas seleccionarán de acuerdo a sus necesidades, asegurando su compatibilidad con la marca y modelo del equipo:
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO
Solución para diálisis peritoneal al 1.5%.
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347.
o
Solución para diálisis peritoneal al 2.5%.
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398.
o
Solución para diálisis peritoneal al 4.25%.
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486.
Envase con bolsa de 6 000 ml.
Insuficiencia Renal Crónica.
Intraperitoneal.
Adultos y niños:
Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista.
 
 
CATÉTER
Catéter para diálisis peritoneal.
Tipo: Cola de cochino.
Tamaño: Pediátrico o adulto.
De instalación subcutánea, blando, de silicón, con dos cojinetes de poliéster o dacrón, con conector, tapón y seguro, con banda radioopaca.
Estéril y desechable.
Pieza.
El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones.
o
Catéter para diálisis peritoneal.
Tipo: Tenckhoff:
Tamaño: Neonatal, pediátrico o adulto.
De instalación subcutánea, blando, de silicón, con dos cojinetes de poliéster o dacrón, con conector con tapón, seguro, con banda radioopaca.
Estéril y desechable.
Pieza.
El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones.
------------------------------------------------------------------------
CONECTOR
Conector de titanio Luer Lock, para ajustar la punta del catéter a línea de transferencia, tipo Tenckhoff.
Estéril.
Pieza.
------------------------------------------------------------------------
EQUIPO DE LÍNEA CORTA DE TRANSFERENCIA
Equipo. De línea corta de transferencia de 6 meses de duración, para unirse al conector correspondiente al catéter del paciente.
Estéril y desechable.
------------------------------------------------------------------------
SISTEMA DE CONEXIÓN MÚLTIPLE DE PVC
Sistema de conexión múltiple de PVC, para conectar hasta 4 bolsas de solución de diálisis peritoneal. Compatible con el equipo portátil de Diálisis Peritoneal (clave 531.829.0599).
Estéril y desechable.
------------------------------------------------------------------------
CUBREBOCAS
Cubrebocas. Para uso en área hospitalaria, desechables.
Pieza.
------------------------------------------------------------------------
TAPÓN LUER LOCK PROTECTOR
Tapón Luer-lock protector, con solución antiséptica de yodopovidona para protección del equipo de transferencia sistema automático. Sólo si el Sistema lo requiere.
Estéril y desechable.
------------------------------------------------------------------------
PINZA DE SUJECIÓN DESECHABLE
 
 
PINZA DE SUJECIÓN DESECHABLE
Pinza de sujeción desechable, para el manejo de equipo para diálisis peritoneal.
Pieza.
------------------------------------------------------------------------
Antiséptico y germicida. Solución. Sólo si el Sistema lo requiere.
SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIÓN DE DIÁLISIS PERITONEAL CONTINUA AMBULATORIA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y
Dosis
 
010.000.2365.00
Las unidades médicas seleccionarán de acuerdo a sus necesidades:
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO
Solución para diálisis peritoneal al 1.5%
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g. cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347.
o
Solución para diálisis peritoneal al 2.5%
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398.
o
Solución para diálisis peritoneal al 4.25%.
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486.
Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo Luer Lock y tapón con antiséptico.
----------------------------------------------------------------------------
CATÉTER
Catéter para diálisis peritoneal.
Tipo: Cola de cochino.
Tamaño: Pediátrico o adulto.
De instalación subcutánea, blando, de silicón, con dos cojinetes de poliéster o dacrón, con conector, tapón y seguro, con banda radioopaca.
Estéril y desechable.
Pieza.
El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones.
o
Catéter para diálisis peritoneal.
Tipo: Tenckhoff:
Tamaño: Neonatal, pediátrico o adulto.
De instalación subcutánea, blando, de silicón, con dos cojinetes de poliéster o dacrón, con conector con tapón, seguro, con banda radioopaca.
Estéril y desechable.
Pieza.
El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones.
----------------------------------------------------------------------------
CONECTOR
Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catéter a la línea de transferencia, tipo Tenckhoff.
Estéril.
Pieza.
Insuficiencia Renal Crónica.
Intraperitoneal.
Adultos y niños:
Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista.
 
 
EQUIPO DE LÍNEA CORTA DE TRANSFERENCIA
Equipo. De línea corta de transferencia de 6 meses de duración, para unirse al conector correspondiente al catéter del paciente.
Estéril y desechable.
----------------------------------------------------------------------------
CUBREBOCAS
Cubrebocas. Para uso en área hospitalaria, desechables.
Pieza.
----------------------------------------------------------------------------
PINZA DE SUJECIÓN DESECHABLE
Pinza de sujeción desechable, para el manejo de equipo para diálisis peritoneal.
Pieza.
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Antiséptico y germicida. Solución. Sólo si el Sistema lo requiere.
 
 
 
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2342.00
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 1.5%
Cada 100 ml contienen:
Glucosa monohidratada 1.5 g
Cloruro de sodio             567 mg
Cloruro de calcio
dihidratado                   25.7 mg
Cloruro de magnesio
Hexahidratado               15.2 mg
Lactato de sodio             392 mg
Agua inyectable c.b.p         100 ml
pH 5.0-5.6
Miliequivalentes por litro:
Sodio                              132
Calcio                              3.5
Magnesio                           1.5
Cloruro                            102
Lactato                             35
Miliosmoles aproximados
por litro                            347
Envase con bolsa de 1000 ml.
Insuficiencia renal aguda o crónica.
Intoxicaciones.
Hiperpotasemia.
Intraperitoneal.
Adultos y niños:
Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista.
 
010.000.2516.00
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 1.5%
Envase con bolsa de 500 ml.
 
 
 
010.000.2341.00
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 1.5%
Envase con bolsa de 2000 ml.
 
 
 
010.000.2346.00
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 1.5%
Envase con bolsa de 5000 ml
 
 
 
010.000.2343.00
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 4.25%
Cada 100 ml contienen:
Glucosa
monohidratada                4.25 g
Cloruro de sodio:             567 mg
Cloruro de calcio
dihidratado:                  25.7 mg
Cloruro de magnesio
Hexahidratado               15.2 mg
Lactato de sodio             392 mg
Agua inyectable c.b.p.        100 ml
pH 5.0-5.6
Miliequivalentes por litro:
Sodio                              132
Calcio                              3.5
Magnesio                          1.5
Cloruro                            102
Lactato                               35
Miliosmoles aproximados
por litro                            486.
Envase con bolsa de 1000 ml.
 
 
 
 
010.000.2517.00
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 4.25%
Envase con bolsa de 500 ml.
 
 
 
010.000.2344.00
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 4.25%
Envase con bolsa de 2000 ml.
 
 
 
010.000.2347.00
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 4.25%
Envase con bolsa de 5000 ml.
 
 
 
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL CON SISTEMA DE DOBLE BOLSA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
 
 
010.000.2348.00
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 1.5%
Cada 100 ml contienen:
Glucosa monohidratada: 1.5 g
Cloruro de sodio             567 mg
Cloruro de calcio
dihidratado                   25.7 mg
Cloruro de magnesio
Hexahidratado               15.2 mg
Lactato de sodio             392 mg
Agua inyectable c.b.p. 100 ml
pH 5.0-5.6
Miliequivalentes por litro:
Sodio                              132
Calcio                               3.5
Magnesio                           1.5
Cloruro                             102
Lactato                              35
Miliosmoles aproximados
por litro                            347
Envase con bolsa de 2000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico.
Insuficiencia renal crónica del adulto.
Intraperitoneal.
Adultos.
Por lo general, tres recambios diurnos y uno nocturno.
Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista.
 
 
 
010.000.2349.00
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 4.25%
Cada 100 ml contienen:
Glucosa monohidratada       4.25 g
Cloruro de sodio              567 mg
Cloruro de calcio
dihidratado                   25.7 mg
Cloruro de magnesio
Hexahidratado               15.2 mg
Lactato de sodio              392 mg
Agua inyectable c.b.p. 100 ml
pH 5.0-5.6
Miliequivalentes por litro:
Sodio                              132
Calcio                               3.5
Magnesio                           1.5
Cloruro                             102
Lactato                              35
Miliosmoles aproximados
por litro                            486
Envase con bolsa de 2000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico.
 
Intraperitoneal.
Adulto y niños
Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista.
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2350.00
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 1.5%
Cada 100 ml contienen:
Glucosa monohidratada:         1.5 g
Cloruro de sodio               538 mg
Cloruro de calcio
dihidratado                   25.7 mg
Cloruro de magnesio
Hexahidratado                5.08 mg
Lactato de sodio               448 mg
Agua inyectable c.b.p. 100 ml
pH 5.0-5.6
Miliequivalentes por litro:
Sodio                               132
Calcio                                3.5
Magnesio                             0.5
Cloruro                               96
Lactato                               40
Miliosmoles aproximados
por litro                             347
Envase con bolsa de 6 000 ml.
Insuficiencia renal aguda o crónica.
Hiperpotasemia.
Hipermagnesemia.
 
Intraperitoneal.
Adultos y niños:
Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista.
 
 
010.000.2353.00
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 2.5%
Cada 100 ml contienen:
Glucosa monohidratada          2.5 g
Cloruro de sodio               538 mg
Cloruro de calcio
dihidratado                    25.7 mg
Cloruro de magnesio
Hexahidratado                5.08 mg
Lactato de sodio               448 mg
Agua inyectable c.b.p 100 ml
pH 5.0-5.6
Miliequivalentes por litro:
Sodio                               132
Calcio                                3.5
Magnesio                            0.5
Cloruro                                96
Lactato                               40
Miliosmoles aproximados
por litro                             398
Envase con bolsa de 6 000 ml
 
 
 
010.000.2355.00
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 4.25%
Cada 100 ml contienen:
Glucosa monohidratada        4.25 g
Cloruro de sodio               538 mg
Cloruro de calcio
dihidratado                   25.7 mg
Cloruro de magnesio
Hexahidratado                 5.08mg
Lactato de sodio               448 mg
Agua inyectable cbp 100 ml
pH 5.0-5.6
Miliequivalentes por litro:
Sodio                               132
Calcio                                3.5
Magnesio                            0.5
Cloruro                               96
Lactato                               40
Miliosmoles aproximados
por litro                             486
Envase con bolsa de 6 000 ml
 
 
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO CON SISTEMA DE DOBLE BOLSA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.2356.00
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 1.5%
Cada 100 ml contienen:
Glucosa monohidratada          1.5 g
Cloruro de sodio               538 mg
Cloruro de calcio
dihidratado                     25.7 mg
Cloruro de magnesio
Hexahidratado                 5.08 mg
Lactato de sodio               448 mg
Agua inyectable c.b.p.          100 ml
pH 5.0-5.6
Miliequivalentes por litro:
Sodio                                132
Calcio                                3.5
Magnesio                            0.5
Cloruro                               96
Lactato                               40
Miliosmoles aproximados
por litro                              347
Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico.
Insuficiencia renal aguda o crónica.
Hiperpotasemia.
Hipermagnesemia.
Intraperitoneal.
Adultos y niños.
Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista.
010.000.2357.00
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 1.5%
Envase con bolsa de 2 500 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico.
 
 
010.000.2352.00
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 2.5%
Cada 100 ml contienen:
Glucosa monohidratada          2.5 g
Cloruro de sodio               538 mg
Cloruro de calcio
Dihidratado                    25.7 mg
Cloruro de magnesio
hexahidratado                 5.08 mg
Lactato de sodio               448 mg
Agua inyectable c.b.p 100 ml
pH 5.0-5.6
Miliequivalentes por litro:
Sodio                                132
Calcio                                3.5
Magnesio                            0.5
Cloruro                               96
Lactato                               40
Miliosmoles aproximados
por litro                              398
Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico.
 
 
010.000.2351.00
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 2.5%
Envase con bolsa de 2 500 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico.
 
 
 
010.000.2354.00
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 4.25%
Cada 100 ml contienen:
Glucosa monohidratada        4.25 g
Cloruro de sodio               538 mg
Cloruro de calcio
dihidratado                     25.7 mg
Cloruro de magnesio
Hexahidratado                 5.08 mg
Lactato de sodio               448 mg
Agua inyectable cbp           100 ml
pH 5.0-5.6
Miliequivalentes por litro:
Sodio                                132
Calcio                                3.5
Magnesio                            0.5
Cloruro                               96
Lactato                               40
Miliosmoles aproximados
por litro                              486
Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico.
 
 
010.000.2358.00
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 4.25%
Envase con bolsa de 2 500 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo Luer Lock y tapón con antiséptico.
 
 
 
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL CON AMINOÁCIDOS
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.2360.00
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL
Cada 100 ml contienen:
L-valina                      139.00 mg
L-arginina                   107.00 mg
L-leucina                    102.00 mg
L-alanina                     95.00 mg
L-isoleucina                  85.00 mg
L-metionina                  85.00 mg
L-lisina                       76.00 mg
L-histidina                    71.00 mg
L-treonina                    65.00 mg
L-prolina                      59.00 mg
L-fenilalanina                57.00 mg
Glicina                        51.00 mg
L-serina                      51.00 mg
Tirosina                      30.00 mg
L-triptofano                  27.00 mg
Cloruro de sodio            538.00 mg
Lactato de sodio            448.00 mg
Cloruro de calcio
dihidratado                   25.70 mg
Cloruro de magnesio
hexahidratado                5.08 mg
Envase con bolsas gemelas de 2000 ml con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje para dosis única.
Insuficiencia renal crónica y alimentación deficiente que se mantienen con diálisis peritoneal.
Intraperitoneal exclusivamente.
Adultos y niños:
Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista.
010.000.2361.00
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL
Cada 100 ml contienen:
L-valina                      139.00 mg
L-arginina                   107.00 mg
L-leucina                    102.00 mg
L-alanina                     95.00 mg
L-isoleucina                  85.00 mg
L-metionina                  85.00 mg
L-lisina                       76.00 mg
L-histidina                    71.00 mg
L-treonina                    65.00 mg
L-prolina                      59.00 mg
L-fenilalanina                57.00 mg
Glicina                        51.00 mg
L-serina                      51.00 mg
Tirosina                      30.00 mg
L-triptofano                  27.00 mg
Cloruro de sodio            538.00 mg
Lactato de sodio            448.00 mg
Cloruro de calcio
dihidratado                   25.70 mg
Cloruro de magnesio
hexahidratado                 5.08 mg
Envase con bolsas gemelas de 2500 ml con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje para dosis única.
 
 
 
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.2363.00
SOLUCIÓN
Cada 100 ml contienen:
Icodextrina                                  7.5000 g
Cloruro de sodio                                 0.5400 g
Lactato de sodio                                 0.4500 g
Cloruro de calcio
Dihidratado                                  0.0257 g
Cloruro de magnesio
Hexahidratado                                  0.0051 g
Envase con bolsa con 2000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo, bolsa de drenaje de 2 litros.
Insuficiencia renal en pacientes:
Con alta ultrafiltración.
Clasificados como transportadores altos.
Con diabetes mellitus, en los que se tenga que evitar el aporte de glucosa en la solución de diálisis.
Con insuficiencia cardiaca, con gran sobrecarga de líquidos.
Intraperitoneal.
Adultos:
Dosis a juicio del especialista.
010.000.2364.00
SOLUCIÓN
Cada 100 ml contienen:
Icodextrina                                  7.5000 g
Cloruro de sodio                                  0.5400 g
Lactato de sodio                                  0.4500 g
Cloruro de calcio
Dihidratado                                  0.0257 g
Cloruro de magnesio
Hexahidratado                                  0.0051 g
Envase con bolsa con 2000 ml de solución.
 
 
 
TACROLIMUS
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5082.00
010.000.5082.01
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:
Tacrolimus monohidratado
equivalente a        5 mg
de tacrolimus
Envase con 50 cápsulas.
Envase con 100 cápsulas.
Trasplante de riñón y de hígado para evitar el rechazo del órgano.
Oral.
Adultos o niños:
0.15 a 0.30 mg/kg de peso corporal/día, fraccionar en dos tomas, administrar 8 a 12 horas después de suspender la vía intravenosa.
 
010.000.5084.00
010.000.5084.01
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:
Tacrolimus monohidratado
equivalente a        1 mg
de tacrolimus
Envase con 50 cápsulas.
Envase con 100 cápsulas.
 
 
 
010.000.5083.00
010.000.5083.01
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Tacrolimus          5 mg
Envase con 5 ampolletas.
Envase con 10 ampolletas.
Intravenosa.
Adultos o niños:
0.05 a 0.1 mg/kg de peso corporal/ día, 6 horas después del transplante.
 
TADALAFIL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4312.00
010.000.4312.01
TABLETA
Cada tableta contiene:
Tadalafil            20 mg
Envase con 1 tableta.
Envase con 4 tabletas.
Disfunción eréctil.
Oral
Adultos:
20 mg, 30 minutos antes del acto sexual.
Dosis máxima: 20 mg al día.
 
TAMSULOSINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5309.00
010.000.5309.01
010.000.5309.02
CÁPSULA DE LIBERACIÓN PROLONGADA
Cada cápsula de liberación prolongada contiene:
Clorhidrato de
tamsulosina         0.4 mg
Envase con 10 cápsulas
Envase con 20 cápsulas
Envase con 30 cápsulas
Hiperplasia prostática benigna.
Oral.
Adultos:
Una cápsula cada 24 horas, después del desayuno.
 
TOLTERODINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4304.00
010.000.4304.01
TABLETA
Cada tableta contiene:
L tartrato de tolterodina
                        2 mg
Envase con 14 tabletas.
Envase con 28 tabletas.
Vejiga inestable con síntomas de incontinencia urinaria.
Oral.
Adultos:
Una o dos tabletas cada 12 horas.
 
VARDENAFIL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4310.00
010.000.4310.01
TABLETA
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de vardenafil trihidratado
equivalente a        10 mg
de vardenafil.
Envase con 1 tableta.
Envase con 4 tabletas.
Disfunción eréctil.
Oral.
Adultos:
10 mg, 25 a 60 minutos antes del acto sexual.
Dosis máxima, 20 mg al día.
 
010.000.4311.00
010.000.4311.01
TABLETA
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de vardenafil trihidratado
equivalente a        20 mg
de vardenafil.
Envase con 1 tableta.
Envase con 4 tabletas.
Grupo No. 13: Neumología
Cuadro Básico
ACETILCISTEÍNA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.4326.00
 
SOLUCIÓN AL 20%
Cada ampolleta contiene:
Acetilcisteína      400 mg
 
Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg/ml).
Procesos broncopulmonares con hipersecreción viscosa y mucoestasis.
Nasal por nebulización.
Adultos y niños mayores de 7 años:
600 a 1000 mg/día, dividida cada 8 horas.
Niños de 2 a 7 años:
300 mg/día, dividida cada 8 horas.
Niños hasta 2 años:
200 mg/día, dividida cada 12 horas.
Intoxicación por paracetamol.
Oral
Adultos y niños:
Dosis inicial, 140 mg/kg de peso corporal; después, 70 mg/kg de peso corporal, cada 4 horas, hasta 18 dosis o un periodo de 72 horas.
 
AMBROXOL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.2462.00
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Clorhidrato de
ambroxol            30 mg
Envase con 20 comprimidos.
Bronquitis.
Oral.
Adultos:
30 mg cada 8 horas.
Niños:
Menores de dos años: 2.5 ml cada 12 horas.
Mayores de cinco años: 5 ml cada 8 horas.
010.000.2463.00
SOLUCIÓN
Cada 100 ml contienen:
Clorhidrato de
ambroxol           300 mg
Envase con 120 ml y dosificador.
 
AMINOFILINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.0426.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Aminofilina         250 mg
Envase con 5 ampolletas de 10 ml.
Asma Bronquial.
Broncoespasmo.
Intravenosa.
Adultos:
Inicial: 6 mg/ kg de peso corporal, por 20 a 30 minutos.
Mantenimiento: 0.4 a 0.9 mg/kg peso corporal/ hora.
Niños:
De 6 meses a 9 años
Inicial: 1.2 mg/kg peso corporal/ hora, por 12 horas
Mantenimiento: 1 mg/kg de peso corporal/hora.
De 9 a 16 años
Inicial: 1 mg/kg de peso corporal/hora, por 12 horas.
Mantenimiento: 0.8 mg/kg peso corporal/hora.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
 
BECLOMETASONA, DIPROPIONATO DE
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.0477.00
SUSPENSIÓN EN AEROSOL
Cada inhalador contiene:
Dipropionato de beclometasona     10 mg
Envase con inhalador con 200 dosis de 50 µg.
Asma bronquial.
Inhalación.
Adultos:
Dos a cuatro inhalaciones, cada 6 u 8 horas Dosificación máxima 20 inhalaciones /día.
Niños de 6 a 12 años:
Una a dos inhalaciones, cada 6 u 8 horas.
Dosificación máxima 10 inhalaciones /día.
010.000.2508.00
SUSPENSIÓN EN AEROSOL
Cada inhalador contiene:
Dipropionato de beclometasona     50 mg
Envase con inhalador con 200 dosis de 250 µg.
 
 
 
 
BENZONATATO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.2433.00
PERLA O CÁPSULA
Cada perla o cápsula contiene:
Benzonatato       100 mg
Envase con 20 perlas o cápsulas.
Tos irritativa
Oral.
Adultos:
200 mg cada 8 horas.
Niños mayores de 12 años:
100 mg cada 8 horas.
010.000.2435.00
SUPOSITORIO
Cada supositorio contiene:
Benzonatato        50 mg
Envase con 6 supositorios.
Rectal.
Adultos y Niños mayores de 10 años:
100 mg cada 8 horas.
Niños de 6 a 10 años
50 mg cada 8 horas
 
BROMHEXINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.2158.00
SOLUCIÓN
Cada 100 ml contienen:
Clorhidrato de
bromhexina         80 mg
Envase con 100 ml y dosificador
Enfermedades Bronco pulmonares con expectoración adherente y mucoestasis.
Oral.
Niños entre 5 y 10 años:
4 mg cada 8 horas.
010.000.2159.00
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Clorhidrato de
bromhexina          8 mg
Envase con 20 comprimidos.
Oral.
Adultos y niños mayores de 12 años:
8 mg cada 8 horas.
 
DEXTROMETORFANO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.2161.00
JARABE
Cada 100 ml contiene:
Bromhidrato de dextrometorfano   200 mg
Envase con 120 ml y dosificador (10 mg/5 ml).
Tos irritativa.
Oral.
Adultos y niños mayores de 12 años:
30 a 45 mg cada 6 u 8 horas.
Niños de 6 a 12 años:
10 a 20 mg cada 6 u 8 horas.
010.000.2431.00
JARABE
Cada 100 ml contienen:
Bromhidrato de dextrometorfano  300 mg
Envase con 60 ml y dosificador
(15 mg/5 ml).
 
SALBUTAMOL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.0429.00
SUSPENSIÓN EN AEROSOL
Cada inhalador contiene:
Salbutamol           20 mg
o
Sulfato de salbutamol
equivalente a        20 mg
de salbutamol
Envase con inhalador con 200 dosis de 100 µg.
Asma bronquial
Bronquitis
Enfisema.
Inhalación.
Adultos:
Dos inhalaciones cada 8 horas.
Niños:
Mayores de 10 años, una inhalación cada 8 horas.
 
010.000.0431.00
JARABE
Cada 5 ml contienen:
Sulfato de salbutamol
equivalente a         2 mg
de salbutamol
Envase con 60 ml.
 
Oral
Adultos:
10 ml cada 6-8 horas.
Niños de 6 a 12 años:
5 ml cada 8 horas.
De 2 a 6 años:
2.5 ml cada 8 horas.
 
TEOFILINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.5075.00
ELÍXIR
Cada 100 ml contienen:
Teofilina anhidra    533 mg
Envase con 450 ml y dosificador.
Asma bronquial.
Broncoespasmo.
Oral.
Adultos:
Inicio: 6 mg/kg de peso corporal, seguidos por 2 a 3 mg/kg de peso corporal cada 4 horas (2 dosis).
Sostén 1 a 3 mg/kg de peso corporal cada 8 a 12 horas.
Niños de 6 meses a 9 años:
Inicio: 6 mg/kg de peso corporal, seguidos por 4 mg/kg de peso corporal cada 4 horas (3 dosis). Sostén: 4 mg/kg de peso corporal cada 6 horas.
010.000.0437.00
COMPRIMIDO O TABLETA O CÁPSULA DE LIBERACIÓN PROLONGADA
Cada comprimido, tableta o cápsula contiene:
Teofilina anhidra    100 mg
Envase con 20 comprimidos o tabletas o cápsulas de liberación prolongada.
Oral.
Adultos:
100 mg cada 24 horas.
 
TERBUTALINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.0433.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Sulfato de terbutalina                         5 mg
Envase con 20 tabletas.
Asma Bronquial.
Broncoespasmo.
Oral.
Adultos:
5 mg cada 8 horas.
Niños mayores de 12 años:
2.5 a 5 mg cada 8 horas.
 
Catálogo
ALFA-DORNASA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.5330.00
SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN
Cada ampolleta contiene:
Alfa-dornasa        2.5 mg
Envase con 6 ampolletas de 2.5 ml.
Complicaciones pulmonares de la mucoviscidosis.
Inhalación.
Niños:
2.5 mg/día.
 
BERACTANT
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.5331.00
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Cada ml contiene:
Beractant (fosfolípidos de pulmón de origen
bovino)                25 mg
Envase con frasco ámpula de 8 ml y cánula endotraqueal.
Prevención y tratamiento del síndrome de dificultad respiratoria.
Intratraqueal.
Prematuros:
100 mg/kg de peso, repetir la dosis de acuerdo a respuesta terapéutica después de 6 horas.
BOSENTAN
Clave
Descripción
Indicaciones
Dosis y Vías de Administración
 
010.000.5600.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Bosentan                      62.5 mg
Envase con 60 tabletas
Hipertensión arterial pulmonar.
Oral.
Adultos y niños mayores de 12 años:
Dosis inicial:
62.5 mg cada 12 horas durante 4 semanas.
Dosis de mantenimiento:
125 mg cada 12 horas por lo menos durante 4 semanas.
 
010.000.5601.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Bosentan                      125 mg
Envase con 60 tabletas
 
BUDESONIDA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.4332.00
010.000.4332.01
SUSPENSIÓN PARA NEBULIZAR
Cada envase contiene:
Budesonida
(micronizada)     0.250 mg
Envase con 5 envases con 2 ml.
Envase con 20 envases con 2 ml.
Asma Bronquial.
Inhalación.
Adultos:
400-2400 µg/día, divididas cada 6 u 8 horas.
Dosis de mantenimiento 200-400 µg/día.
Dosis máxima 1 600 µg/ día.
Niños:
200 a 400 µg/día, divididas cada 6 u 8 horas.
Dosis máxima 800 µg/ día.
010.000.4333.00
010.000.4333.01
SUSPENSIÓN PARA NEBULIZAR
Cada envase contiene:
Budesonida
(micronizada)     0.500 mg
Envase con 5 envases con 2 ml.
Envase con 20 envases con 2 ml.
010.000.4334.00
POLVO
Cada dosis contiene:
Budesonida
(micronizada)        100 µg
Envase con 200 dosis y dispositivo inhalador.
 
BUDESONIDA-FORMOTEROL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.0445.00
POLVO
Cada gramo contiene:
Budesonida                        90 mg
Fumarato de formoterol
dihidratado                         5 mg
Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 80mg /4.5 mg cada una.
Asma bronquial.
Enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
Inhalación.
Adolescentes y adultos (mayores de 12 años)
80/4.5 mg y 160/4.5 mg de 1-2 inhalaciones, cada 12 a 24 horas.
Dosis máxima de mantenimiento diaria
320 mg/18 mg.
En caso de empeoramiento del asma, la dosis puede incrementarse temporalmente a un máximo de cuatro inhalaciones cada 12 horas.
Niños (mayores de 4 años) 80 mg /4.5 mg
De 1-2 inhalaciones, cada 12 horas.
La dosis máxima de mantenimiento diaria es de 160/ 9 mg.
010.000.0446.00
POLVO
Cada gramo contiene:
Budesonida                      180 mg
Fumarato de formoterol
dihidratado                        5 mg
Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 160mg /4.5mg cada una
 
CODEÍNA CON EFEDRINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
040.000.2160.00
TABLETA
Cada Tableta contiene:
Clorhidrato de
codeína                        20 mg
Clorhidrato de
efedrina                        10 mg
Envase con 20 tabletas.
Tos.
Oral.
Adultos:
20/10 a 40/20 mg cada 6 horas.
FLUTICASONA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.0440.00
SUSPENSIÓN EN AEROSOL
Cada 1.0 g contiene:
Propionato de
Fluticasona    0.58820 mg
Envase con un frasco presurizado con 5.1 g (60 dosis de 50 µg).
Asma bronquial.
Inhalación.
Adultos:
100 a 1000 µg cada 12 horas, de acuerdo a la gravedad del padecimiento.
Niños mayores de 4 años:
50 a 100 µg cada 12 horas.
010.000.0450.00
SUSPENSIÓN EN AEROSOL
Cada 1.0 g contiene:
Propionato de
fluticasona         0.83 mg
Envase con un frasco presurizado con 10.2 g (120 dosis de 50 µg).
 
FOSFOLÍPIDOS DE PULMÓN PORCINO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5335.00
010.000.5335.01
SUSPENSIÓN
Cada mililitro contiene:
Fosfolípidos de
pulmón porcino       80 mg
Envase con 1.5 ml.
Envase con 3 ml.
Síndrome de membrana hialina.
Endotraqueal
Niños recién nacidos:
Tratamiento
Dosis única: 100 o 200 mg/kg de peso corporal.
Dosis adicional: dos dosis de 100 mg/kg de peso corporal, la primera debe administrarse inmediatamente y la segunda, al cabo de unas 12 horas.
Profiláctico
Dosis inicial: 100 o 200 mg/kg de peso corporal dentro de los primeros 15 minutos del nacimiento. Puede darse una dosis adicional de 100 mg/kg de peso corporal, 6 a 12 horas después de la primera dosis, y otra dosis 12 horas más tarde.
 
ILOPROST
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.5848.00
SOLUCIÓN PARA NEBULIZAR
Cada mililitro contiene:
Iloprost trometanol  0.0134 mg
equivalente a     0.010 mg
de Iloprost
Envase con 30 ampolletas con 2 ml cada una.
Tratamiento de la Hipertensión Arterial Pulmonar primaria en pacientes adultos con clase funcional III y IV
Nebulización.
Adultos
Cada sesión de inhalación empieza con 2.5 µg. Se puede aumentar a 5.0 µg dependiendo de las necesidades y tolerancia del paciente.
La dosis se administra de 6 a 9 veces al día, en función de las necesidades y la tolerancia.
Cada sesión de inhalación dura de 4 a 10 minutos.
 
INDACATEROL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.5840.00
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:
Maleato de Indacaterol equivalente a        150 µg
de indacaterol
Envase con 30 cápsulas y dispositivo para inhalación.
Tratamiento de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)
Inhalación oral
Adultos:
Una inhalación una vez al día
010.000.5841.00
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:
Maleato de Indacaterol equivalente a        300 µg
de indacaterol
Envase con 30 cápsulas y dispositivo para inhalación.
IPRATROPIO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.2162.00
SUSPENSIÓN EN AEROSOL
Cada g contiene:
Bromuro de
ipratropio          0.286 mg
(20 mg por nebulización)
Envase con 15 ml (21.0 g) como aerosol.
Ó
Broncoespasmo en casos de asma bronquial
Broncoespasmo en caso de enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
Inhalación.
Adultos:
Ataque agudo: 2-3 inhalaciones, que pueden repetirse 2 horas más tarde.
Mantenimiento: 2 inhalaciones cada 4-6 horas.
010.000.2162.01
SUSPENSIÓN EN AEROSOL
Cada g contiene:
Bromuro de
ipratropio          0.374 mg
(20 mg por nebulización)
Envase con 10 ml (11.22 g) como aerosol.
010.000.2187.00
SOLUCIÓN
Cada 100 ml contienen:
Bromuro de ipratropio monohidratado
equivalente a         25 mg
de bromuro de ipratropio.
Envase con frasco ámpula con 20 ml.
Inhalación.
Adultos y mayores de 12 años (diluida con solución fisiológica hasta 3-4 ml):
Ataque agudo: 2 ml (40 gotas = 0.5 mg),
Repetir de acuerdo a respuesta terapéutica.
Mantenimiento: 2 ml (40 gotas = 0.5 mg) cada 6-8 horas.
 
IPRATROPIO-SALBUTAMOL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
 
010.000.2188.00
SOLUCIÓN
Cada ampolleta contiene:
Bromuro de ipratropio monohidratado
equivalente a       0.500 mg
de bromuro de ipratropio.
Sulfato de salbutamol
equivalente a       2.500 mg
de salbutamol.
Envase con 10 ampolletas de 2.5 ml.
Broncoespasmo en casos de asma bronquial
Broncoespasmo en caso de enfermedad pulmonar obstructiva crónica
Inhalación.
Niños de 2 a 12 años:
Ataque agudo:
30 mg-150 mg (3 gotas)/kg de peso corporal cada 6-8 horas.
Mantenimiento:
30 mg-150 mg (3 gotas)/kg de peso corporal cada 6-8 horas.
Adultos y niños mayores de 12 años:
Ataque agudo:
0.500 mg-2.500 mg.
Repetir de acuerdo a respuesta terapéutica.
Mantenimiento:
0.500 mg-2.500 mg cada 6-8 horas.
010.000.2190.00
SUSPENSIÓN EN AEROSOL
Cada g contiene:
Bromuro de ipratropio monohidratado
equivalente a       0.286 mg
de ipratropio.
Sulfato de salbutamol
equivalente a       1.423 mg
de salbutamol.
Envase con un frasco presurizado con 14 g sin espaciador.
O
 
Inhalación
Niños de 2 a 12 años:
1-2 inhalaciones cada 6-8 horas.
Adultos y mayores de 12 años.
2 inhalaciones cada 6 horas.
Puede aumentarse a un máximo de 12 inhalaciones/ día, de acuerdo a respuesta terapéutica.
010.000.2190.01
SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN
Cada disparo proporciona: Bromuro de ipratropio monohidratado
equivalente a       20 µg de bromuro de ipratropio
Sulfato de salbutamol
equivalente a       100 µg de salbutamol
Envase con 120 disparos (120 dosis)
 
Inhalación
Niños de 2 a 12 años: 1 inhalación cada 8 horas.
Adultos y mayores de 12 años: 1 a 2 inhalaciones cada 8 horas.
Puede aumentarse a un máximo de 6 inhalaciones cada 24 horas, de acuerdo a respuesta terapéutica
MONTELUKAST
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.4329.00
COMPRIMIDO MASTICABLE
Cada comprimido contiene:
Montelukast sódico equivalente a         5 mg
de montelukast
Envase con 30 comprimidos.
Asma bronquial.
Rinitis alérgica.
Oral.
Niños de 6 a 14 años:
5 mg cada 24 horas.
010.000.4330.00
COMPRIMIDO RECUBIERTO
Cada comprimido contiene:
Montelukast sódico equivalente a       10 mg
de montelukast
Envase con 30 comprimidos.
Oral.
Adultos:
10 mg cada 24 horas.
010.000.4