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DOF: 19/12/2017
DÉCIMO Primera Actualización de la Edición 2016 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos

DÉCIMO Primera Actualización de la Edición 2016 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.

Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad General.

La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, con fundamento en los artículos 4o. de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; 17 fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 9o. fracción III, 15 fracción II y 17 del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General; Primero, Tercero fracción I, cuarto, quinto y sexto fracciones I y XIV del Acuerdo por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y, para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, y 1, 2, 4, 5, 7 fracciones I y II, 14 fracción I, 26, 36, 47, 50, 51, 57, 58 y 59 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, y
CONSIDERANDO
Que mediante el Acuerdo publicado en el Diario Oficial de la Federación, el 24 de diciembre de 2002, se estableció que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos.
Que la Edición 2015 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos se publicó de manera íntegra en el Diario Oficial de la Federación el 29 de enero de 2016 y a partir de esa fecha se efectuaron catorce actualizaciones, las que se incorporan a la Edición 2016, con la finalidad de tener al día la lista de medicamentos para que las instituciones de salud pública atiendan los problemas de salud de la población mexicana.
Que para facilitar la identificación de las actualizaciones que se publicarán posterior a la edición 2016, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud aprobó reiniciar la nomenclatura de las actualizaciones con el primer número ordinal, haciendo referencia a la Edición 2016.
Que la aplicación del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos en la Administración Pública Federal, ha permitido contar con un sistema único de clasificación y codificación de insumos para la salud, lo cual ha contribuido a homogeneizar las políticas de adquisición de las instituciones públicas federales del Sistema Nacional de Salud.
Que en reunión del 10 de noviembre de 2009, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, aprobó la modificación de la clave a 12 dígitos, con la finalidad de identificar las diferentes presentaciones del envase con los dos últimos dígitos, así como también uniformar la información en la adquisición de insumos por las instituciones.
Que conforme al artículo 51 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector salud, las actualizaciones del Cuadro Básico y Catálogo, que se aprueben en las actas respectivas, surtirán sus efectos al día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.
Que en atención a las anteriores consideraciones, la Comisión interinstitucional del Cuadro Básico y
Catálogo de Insumos del Sector salud, expide la siguiente:
DÉCIMO PRIMERA ACTUALIZACIÓN DE LA EDICIÓN 2016 DEL CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO DE
MEDICAMENTOS
INCLUSIONES
CATÁLOGO
GRUPO 6. ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS
ANFOTERICINA B (COMPLEJO FOSFOLÍPIDO)
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.6132.00
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Anfotericina B
(como complejo fosfolípido) 100 mg
Envase con un frasco ámpula con 20 ml (5 mg/mL), con aguja filtro de 5 micras.
Tratamiento de las infecciones micóticas invasivas en pacientes que son refractarios o intolerantes al tratamiento convencional con anfotericina B convencional.
Intravenosa.
Niños y adultos:
5 mg/kg de peso corporal/día, administrados en una sola infusión, a una velocidad de 2.5 mg/kg de peso corporal/h.
Sí el tiempo de infusión es mayor a 2 horas, se debe mezclar el contenido agitando la bolsa de infusión cada 2 horas.
 
GRUPO 10. HEMATOLOGÍA
IDARUCIZUMAB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
 
010.000.6133.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Idarucizumab         2.5 g
 
Envase con 2 frascos ámpula con 50 mL cada uno (2.5 g/50 ml).
Está indicado como agente específico de la reversión para el dabigatrán y cuando se requiere la reversión rápida de los efectos anticoagulantes de dabigatrán:
Para cirugía de emergencia/
procedimientos urgentes.
En sangrado amenazante para la vida o no controlado.
Intravenosa.
5 g en dos infusiones consecutivas (cada una de 2.5 g) durante 5 a 10 minutos cada una, o como una inyección de bolo.
La administración de una segunda dosis de 5 g se debe considerar en las siguientes situaciones:
Recurrencia de una hemorragia clínicamente relevante asociada a tiempos de coagulación prolongados.
La necesidad de una segunda cirugía o procedimiento urgente en pacientes que, además tengan tiempos de coagulación prolongados.
El tratamiento con dabigatrán puede reanudarse 24 horas después de la administración de idarucizumab, si el paciente está clínicamente estable y se ha alcanzado la hemostasis adecuada.
 
GRUPO 16. OFTALMOLOGÍA
FENOFIBRATO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.6134.00
010.000.6134.01
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:
Fenofibrato          200 mg
Envase con 14 cápsulas.
Envase con 28 cápsulas.
Reducción en la progresión de la retinopatía diabética no proliferativa en pacientes con diabetes mellitus tipo 2.
Oral.
Adultos:
200 mg cada 24 horas con los alimentos.
GRUPO 23. VACUNAS, TOXOIDES, INMUNOGLOBULINAS, ANTITOXINAS
VACUNA CONTRA DIFTERIA, TOS FERINA, TÉTANOS, HEPATITIS B, POLIOMIELITIS Y HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
 
 
020.000.6135.00
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con 0.5 ml contiene:
Toxoide diftérico
no menos de                  20 UI
Toxoide tetánico
no menos de                  40 UI
Toxoide pertussis             25 µg
Hemaglutinina filamentosa    25 µg
Poliovirus tipo 1
inactivado (Mahoney)          40 U
Poliovirus tipo 2
inactivado (MEF1)              8 U
Poliovirus tipo 3
inactivado (Saukett)           32 U
Antígeno de superficie
del virus de Hepatitis B       10 µg
Polisacárido capsular de
Haemophilus influenzae
tipo b                         12 µg
Conjugado a la proteína
tetánica                  22 â 36 µg
Envase con 10 frascos ámpula con 1 dosis de 0.5 ml cada uno.
Inmunización contra:
Difteria
Tos ferina
Tetanos
Hepatitis B
Poliomielitis I, II, y III
Haemophilus influenzae tipo b
Intramuscular.
Niños a partir de los 2 meses de edad:
Tres dosis de 0.5 ml con un intervalo entre cada dosis de dos meses.
La cuarta dosis (primer refuerzo) se administra un año después de la tercera dosis.
 
MODIFICACIONES
(Se identifican por estar en letras cursivas y subrayadas)
CATÁLOGO
GRUPO 1. ANALGESIA
PARACETAMOL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
 
010.000.5720.00
010.000.5720.01
010.000.5720.02
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco contiene:
Paracetamol         500 mg
Envase con un frasco con 50 ml.
Envase con cuatro frascos con 50 ml.
Envase con diez frascos con 50ml
Dolor postoperatorio moderado a grave en niños y adultos en coadyuvancia con opioides en quienes el uso de AINE ´s está contraindicado.
Intravenosa.
Adultos, adolescentes y niños con peso mayor a 50 Kg:
1g por dosis cada 4 h hasta cuatro veces al día.
Adultos, adolescentes y niños con peso menor a 50 Kg.
15 mg/Kg de peso corporal por dosis hasta cuatro veces al día.
Recién nacidos a término y niños hasta 10 Kg de peso.
7.5 mg/Kg de peso corporal por dosis hasta cuatro veces al día.
 
010.000.5721.00
010.000.5721.01
010.000.5721.02
 
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco contiene:
Paracetamol              1 g
Envase con un frasco con 100 ml.
Envase con cuatro frascos con 100 ml.
Envase con diez frascos con 100ml
GRUPO 6. ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS
RIBAVIRINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5920.00
010.000.5920.01
CÁPSULA O TABLETA
Cada cápsula o tableta contiene:
Ribavirina                200 mg
Envase con 90 cápsulas.
Envase con 168 tabletas.
Hepatitis C Crónica en combinación con interferón alfa 2B.
Oral.
Adultos:
La dosis se debe ajustar dependiendo del peso corporal del paciente en:
<75 kg, 1000 mg/día dividido en dos cápsulas o tabletas por la mañana y tres por la noche
â¥75 kg, 1200 mg/día dividido en tres cápsulas o tabletas por la mañana y tres por la noche.
 
GRUPO 10. HEMATOLOGÍA
CONCENTRADO DE PROTEÍNAS HUMANAS COAGULABLES
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
 

010.000.6031.00
SOLUCIÓN
Cada ml de solución reconstituida contiene:
Fibrinógeno Humano      91 mg
(como proteína coagulable)
Aprotinina bovina
o sintética              3000 UIK
Trombina humana        500 UI
Cloruro de calcio        40 µmol
Envase con un frasco con liofilizado de Fibrinógeno (91 mg), un frasco ámpula con 1 ml de solución de Aprotinina bovina o sintética (3000 UIK) como diluyente; un frasco ámpula con liofilizado de Trombina (500 UI) y un frasco ámpula con 1 ml de solución de cloruro de calcio (40 µ mol) como diluyente. Equipo para reconstitución y aplicación.
Sello hemostático auxiliar en procedimientos quirúrgicos.
Tópica.
Adultos y niños:
Aplicación sobre la superficie de la herida a coagular.
 
 
 
010.000.6032.00
SOLUCIÓN
Cada ml de solución reconstituida contiene:
Fibrinógeno Humano      91 mg
(como proteína coagulable)
Aprotinina bovina
o sintética              3000 UIK
Trombina humana        500 UI
Cloruro de calcio        40 µmol
Envase con un frasco con liofilizado de Fibrinógeno (182 mg), un frasco ámpula con 2 ml de solución de Aprotinina bovina o sintética (6000 UIK) como diluyente; un frasco ámpula con liofilizado de Trombina (1000 UI) y un frasco ámpula con 2 ml de solución de cloruro de calcio (80 µ mol) como diluyente. Equipo para reconstitución y aplicación.
 
 
 
010.000.6033.00
SOLUCIÓN
Cada ml de solución reconstituida contiene:
Fibrinógeno Humano        91 mg
(como proteína coagulable)
Aprotinina bovina
o sintética               3000 UIK
Trombinahumana          500 UI
Cloruro de calcio          40 µmol
Envase con un frasco con liofilizado de Fibrinógeno (455 mg), un frasco ámpula con 5 ml de solución de Aprotinina bovina o sintética (15000 UIK) como diluyente; un frasco ámpula con liofilizado de Trombina (2500 UI) y un frasco ámpula con 5 ml de solución de cloruro de calcio (200 µ mol) como diluyente. Equipo para reconstitución y aplicación.
 
México, Ciudad de México, a 11 de diciembre de 2017.- La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, acordó publicar en el Diario Oficial de la Federación la Décimo Primera Actualización de la Edición 2016 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos: el Presidente de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, Jesús Ancer Rodríguez.- Rúbrica.
 

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