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DOF: 07/02/2018
DÉCIMO Tercera Actualización de la Edición 2016 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos

DÉCIMO Tercera Actualización de la Edición 2016 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.

Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad General.

La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, con fundamento en los artículos 4o. de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; 17 fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 9o. fracción III, 15 fracción II y 17 del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General; Primero, Tercero fracción I, cuarto, quinto y sexto fracciones I y XIV del Acuerdo por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y, para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, y 1, 2, 4, 5, 7 fracciones I y II, 14 fracción I, 26, 36, 47, 50, 51, 57, 58 y 59 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, y
CONSIDERANDO
Que mediante el Acuerdo publicado en el Diario Oficial de la Federación, el 24 de diciembre de 2002, se estableció que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos.
Que la Edición 2015 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos se publicó de manera íntegra en el Diario Oficial de la Federación el 29 de enero de 2016 y a partir de esa fecha se efectuaron catorce actualizaciones, las que se incorporan a la Edición 2016, con la finalidad de tener al día la lista de medicamentos para que las instituciones de salud pública atiendan los problemas de salud de la población mexicana.
Que para facilitar la identificación de las actualizaciones que se publicarán posterior a la edición 2016, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud aprobó reiniciar la nomenclatura de las actualizaciones con el primer número ordinal, haciendo referencia a la Edición 2016.
Que la aplicación del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos en la Administración Pública Federal ha permitido contar con un sistema único de clasificación y codificación de insumos para la salud, lo cual ha contribuido a homogeneizar las políticas de adquisición de las instituciones públicas federales del Sistema Nacional de Salud.
Que en reunión del 10 de noviembre de 2009, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud aprobó la modificación de la clave a 12 dígitos, con la finalidad de identificar las diferentes presentaciones del envase con los dos últimos dígitos, así como también uniformar la información en la adquisición de insumos por las instituciones.
Que conforme al artículo 51 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector salud, las actualizaciones del Cuadro Básico y Catálogo, que se aprueben en las actas respectivas, surtirán sus efectos al día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.
Que en atención a las anteriores consideraciones, la Comisión interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector salud expide la siguiente:
DECIMO TERCERA ACTUALIZACION DE LA EDICION 2016 DEL CUADRO BASICO Y CATALOGO DE
MEDICAMENTOS
MODIFICACIONES
(Se identifican por estar en letras cursivas y subrayadas)
CUADRO BASICO
GRUPO 23. VACUNAS, TOXOIDES, INMUNOGLOBULINAS, ANTITOXINAS
FABOTERAPICO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
020.000.3848.00
FABOTERAPICO POLIVALENTE ANTIARACNIDO
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Faboterápico polivalente antiarácnido modificado por digestión enzimática para neutralizar 6000 DL50 (180 glándulas de veneno arácnido).
Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de
5 ml.
Envenenamiento por mordedura de arácnidos:
Latrodectus mactans (viuda negra, capulina, chintlatahual, casampulgas, coya, etc.).
Intravenosa lenta, intramuscular.
Adultos y niños:
Envenenamiento leve (dolor en el sitio de la mordedura, dolor de intensidad variable en extremidades inferiores, región lumbar o abdomen o en los tres sitios, sudoración, sialorrea, debilidad, mareas hiperreflexia): Administrar un frasco ámpula.
Envenenamiento moderado (manifestaciones leves más acentuadas y dificultad respiratoria, lagrimeo, cefalea, sensación de opresión sobre el tórax, rigidez de las extremidades, limitación del movimiento, contracciones involuntarias y erección peniana): Administrar uno a dos frascos ámpula.
Envenenamiento grave (manifestaciones moderadas más acentuadas y pupilas dilatadas o contraídas, contracción de los músculos faciales, incapacidad para comer y hablar, alucinaciones, sensación de orinar con incapacidad para hacerlo, pulso arrítmico, rigidez muscular): Administrar de dos a tres frascos ámpula.
 
CATALOGO
GRUPO 3. CARDIOLOGIA
IVABRADINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.6071.00
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Ivabradina               5 mg
equivalente a             5.390 mg
de clorhidrato de
Ivabradina
Envase con 56 comprimidos.
Insuficiencia cardíaca crónica como adyuvante al tratamiento base, no de primera línea o monoterapia con disfunción sistólica, clase II a IV de la NYHA, en pacientes con ritmo sinusal y cuya frecuencia cardíaca sea mayor o igual a 75 lpm, en combinación con terapia base, particularmente con beta-bloqueadores a dosis óptimas o cuando los beta-bloqueadores estén contraindicados o no sean tolerados.
Oral.
Adultos y mayores de 18 años de edad:
Dosis inicial de 5 mg dos veces al día:
Después de dos semanas incrementar a 7.5 mg dos veces al día en función a la respuesta terapéutica.
 
010.000.6072.00
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Ivabradina               7.5 mg
equivalente a             8.085 mg
de clorhidrato de
Ivabradina
Envase con 56 comprimidos.
 
GRUPO 12. NEFROLOGIA Y UROLOGIA
SILDENAFIL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4308.00
010.000.4308.01
010.000.4308.02
TABLETA
Cada tableta contiene:
Citrato de sildenafil equivalente a
Sildenafil                50 mg.
Envase con 1 tableta.
Envase con 4 tabletas.
o
Cada laminilla contiene:
Citrato de sildenafil equivalente a
Sildenafil                50 mg
Envase con 1 laminilla.
Disfunción eréctil.
Oral.
Adultos:
50 a 100 mg, 30 a 60 minutos antes del acto sexual.
GRUPO 23. VACUNAS, TOXOIDES, INMUNOGLOBULINAS, ANTITOXINAS
VACUNA CONTRA LA HEPATITIS A
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
020.000.3825.00
 
SOLUCION INYECTABLE
La dosis de 0.5 ml contiene:
Antígeno del virus de hepatitis A (cepa RG-SB), al menos 500 U RIA.
Envase con una ampolleta con una dosis (0.5 ml).
o
Prevención de la infección por virus de hepatitis A.
Intramuscular, en la región deltoidea, o en la región anterolateral del muslo.
Niños de 2 años en adelante:
Dos dosis de 0.5 ml cada una (500 U RIA) con intervalos de 6 a 12 meses a partir de la primera dosis.
 
020.000.3825.01
 
SUSPENSION INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Antígeno viral Hepatitis A cepa HM175, 720 U Elisa (pediátrica).
Envase con jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml.
o
Niños mayores de 12 meses a 18 años:
Dos dosis de 0.5 ml cada una (720 U Elisa, pediátrica) con intervalos de 6 a 12 meses a partir de la primera dosis.
Una dosis de 0.5 ml (720 U Elisa)
Refuerzo: una dosis de 0.5 ml, 6 a 12 meses después de la primera dosis.
 
020.000.3825.02
020.000.3825.03
 
SUSPENSION INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Virus de hepatitis A inactivados (cepa GBM cultivada sobre células diploides humanas MRC-5), no menos de 80 U antigénicas (pediátrico).
Envase con una jeringa prellenada con una dosis (0.5 ml).
Envase con un frasco ámpula con 10 dosis (5 ml).
Niños mayores de 12 meses a 15 años.
Una dosis de 0.5 ml (80 U).
Refuerzo: una dosis de 0.5 ml, 6 a 12 meses después de la primera dosis.
 
 
020.000.3825.04
 
SOLUCION INYECTABLE
La dosis de 0.5 ml contiene:
Antígeno del virus de hepatitis A (cepa RG-SB), al menos 500 U RIA.
Envase con una ampolleta con una dosis (0.5 ml).
o
Intramuscular, en la región deltoidea.
Adolescentes y adultos:
Dos dosis de 0.5 ml cada una (500 U RIA), con intervalos de 6 a 12 meses a partir de la primera dosis.
o
 
020.000.3825.05
 
SUSPENSION INYECTABLE
Cada dosis de 1.0 ml contiene:
Antígeno viral Hepatitis A cepa HM175, 1440 U Elisa (adulto).
Envase con jeringa prellenada con una dosis de 1.0 ml.
o
Adultos a partir de 19 años y en adelante:
Dos dosis de 1 ml cada una (1440 U Elisa adulto) con intervalo de 6 a 12 meses a partir de la primera dosis.
Una dosis de 1.0 ml (1440 U Elisa).
Refuerzo: una dosis de 1.0 ml, 6 a 12 meses después de la primera dosis.
o
 
020.000.3825.06
020.000.3825.07
 
SUSPENSION INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Virus de hepatitis A inactivados (cepa GBM cultivada sobre células diploides humanas MRC-5), no menos de 160 U antigénicas (adulto).
Envase con una jeringa prellenada con una dosis (0.5 ml).
Envase con un frasco ámpula con 10 dosis (5 ml).
Adultos y niños de 16 años:
Una dosis de 0.5 ml (160 U).
Refuerzo: una dosis de 0.5 ml, 6 a 12 meses después de la primera dosis.
 
020.000.3825.08
 
SUSPENSION INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Antígeno viral Hepatitis A cepa HM175, 720 U Elisa (pediátrica).
Envase con un frasco ámpula con una dosis de 0.5 ml.o
Niños mayores de 12 meses a 18 años:
Dos dosis de 0.5 ml cada una (720 U Elisa, pediátrica) con intervalos de 6 a 12 meses a partir de la primera dosis.
Una dosis de 0.5 ml (720 U Elisa)
Refuerzo: una dosis de 0.5 ml, 6 a 12 meses después de la primera dosis.
 
020.000.3825.09
 
SUSPENSION INYECTABLE
Cada dosis de 1.0 ml contiene:
Antígeno viral Hepatitis A cepa HM175, 1440 U Elisa (adulto).
Envase con un frasco ámpula con una dosis de 1.0 ml.
Adultos a partir de 19 años y en adelante:
Dos dosis de 1 ml cada una (1440 U Elisa adulto) con intervalo de 6 a 12 meses a partir de la primera dosis.
Una dosis de 1.0 ml (1440 U Elisa).
Refuerzo: una dosis de 1.0 ml, 6 a 12 meses después de la primera dosis.
 
México, Ciudad de México, a 29 de enero de 2018.- La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud acordó publicar en el Diario Oficial de la Federación la Décimo Tercera Actualización de la Edición 2016 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.- El Presidente de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, Jesús Ancer Rodríguez. - Rúbrica.
 

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