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DOF: 16/02/2018
EDICIÓN 2017 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos

EDICIÓN 2017 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos. (Continúa de la Segunda Sección).

(Viene de la Segunda Sección)
010.000.2351.00
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 2.5%
Envase con bolsa de 2 500 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico.
 
 
 
 
010.000.2354.00
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 4.25%
Cada 100 ml contienen:
Glucosa
monohidratada           4.25 g.
Cloruro de sodio        538 mg.
Cloruro de calcio
dihidratado            25.7 mg.
Cloruro de magnesio
Hexahidratado         5.08 mg.
Lactato de sodio        448 mg.
Agua inyectable cbp      100 ml.
pH 5.0-5.6.
Miliequivalentes por litro:
Sodio                     132.
Calcio                     3.5.
Magnesio                  0.5.
Cloruro                    96.
Lactato                    40.
Miliosmoles aproximados
por litro                   486.
Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico.
010.000.2358.00
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 4.25%
Envase con bolsa de 2 500 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico.
 
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON AMINOACIDOS
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
 
010.000.2360.00
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL
Cada 100 ml contienen:
L-valina            139.00 mg.
L-arginina          107.00 mg.
L-leucina           102.00 mg.
L-alanina            95.00 mg.
L-isoleucina          85.00 mg.
L-metionina          85.00 mg.
L-lisina              76.00 mg.
L-histidina           71.00 mg.
L-treonina           65.00 mg.
L-prolina             59.00 mg.
L-fenilalanina         57.00 mg.
Glicina              51.00 mg.
L-serina             51.00 mg.
Tirosina             30.00 mg.
L-triptofano          27.00 mg.
Cloruro de sodio     538.00 mg.
Lactato de sodio     448.00 mg.
Cloruro de calcio
dihidratado          25.70 mg.
Cloruro de magnesio
hexahidratado         5.08 mg.
Envase con bolsas gemelas de 2000 ml con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje para dosis única.
Insuficiencia renal crónica y alimentación deficiente que se mantienen con diálisis peritoneal.
Intraperitoneal exclusivamente.
Adultos y niños:
Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista.
 
 
 
010.000.2361.00
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL
Cada 100 ml contienen:
L-valina            139.00 mg.
L-arginina          107.00 mg.
L-leucina           102.00 mg.
L-alanina            95.00 mg.
L-isoleucina          85.00 mg.
L-metionina          85.00 mg.
L-lisina              76.00 mg.
L-histidina           71.00 mg.
L-treonina           65.00 mg.
L-prolina             59.00 mg.
L-fenilalanina         57.00 mg.
Glicina              51.00 mg.
L-serina             51.00 mg.
Tirosina             30.00 mg.
L-triptofano          27.00 mg.
Cloruro de sodio     538.00 mg.
Lactato de sodio     448.00 mg.
Cloruro de calcio
dihidratado          25.70 mg.
Cloruro de magnesio
hexahidratado         5.08 mg.
Envase con bolsas gemelas de 2500 ml con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje para dosis única.
 
 
 
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
 
010.000.2363.00
SOLUCION
Cada 100 ml contienen:
Icodextrina            7.5000 g.
Cloruro de sodio        0.5400 g.
Lactato de sodio        0.4500 g.
Cloruro de calcio
Dihidratado            0.0257 g.
Cloruro de magnesio
Hexahidratado         0.0051 g.
Envase con bolsa con 2000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo, bolsa de drenaje de 2 litros.
 
Insuficiencia renal en pacientes:
Con alta ultrafiltración.
Clasificados como transportadores altos.
Con diabetes mellitus, en los que se tenga que evitar el aporte de glucosa en la solución de diálisis.
Con insuficiencia cardiaca, con gran sobrecarga de líquidos.
Intraperitoneal.
Adultos:
Dosis a juicio del especialista.
 
 
010.000.2364.00
SOLUCION
Cada 100 ml contienen:
Icodextrina            7.5000 g.
Cloruro de sodio       0.5400 g.
Lactato de sodio       0.4500 g.
Cloruro de calcio
Dihidratado            0.0257 g.
Cloruro de magnesio
Hexahidratado         0.0051 g.
Envase con bolsa con 2000 ml de solución.
 
TACROLIMUS
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5082.00
010.000.5082.01
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Tacrolimus monohidratado
equivalente a              5 mg
de tacrolimus.
Envase con 50 cápsulas.
Envase con 100 cápsulas.
Trasplante de riñón y de hígado para evitar el rechazo del órgano.
Oral.
Adultos o niños:
0.15 a 0.30 mg/kg de peso corporal/día, fraccionar en dos tomas, administrar 8 a 12 horas después de suspender la vía intravenosa.
 
010.000.5084.00
010.000.5084.01
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Tacrolimus monohidratado
equivalente a              1 mg
de tacrolimus.
Envase con 50 cápsulas.
Envase con 100 cápsulas.
 
010.000.5083.00
010.000.5083.01
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Tacrolimus               5 mg.
Envase con 5 ampolletas.
Envase con 10 ampolletas.
Intravenosa.
Adultos o niños:
0.05 a 0.1 mg/kg de peso corporal/ día, 6 horas después del transplante.
 
TADALAFIL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4312.00
010.000.4312.01
TABLETA
Cada tableta contiene:
Tadalafil                20 mg.
Envase con 1 tableta.
Envase con 4 tabletas.
Disfunción eréctil.
Oral
Adultos:
20 mg, 30 minutos antes del acto sexual.
Dosis máxima: 20 mg al día.
 
TAMSULOSINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.5309.00
010.000.5309.01
010.000.5309.02
CAPSULA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA
Cada cápsula o tableta de liberación prolongada contiene:
Clorhidrato de
tamsulosina             0.4 mg
Envase con 10 cápsulas o tabletas de liberación prolongada.
Envase con 20 cápsulas o tabletas de liberación prolongada
Envase con 30 cápsulas o tabletas de liberación prolongada
Hiperplasia prostática benigna.
Oral.
Adultos:
Una cápsula o tableta de liberación prolongada cada 24 horas, después del desayuno.
 
TOLTERODINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4304.00
010.000.4304.01
TABLETA
Cada tableta contiene:
L tartrato de tolterodina     2 mg.
Envase con 14 tabletas.
Envase con 28 tabletas.
Vejiga inestable con síntomas de incontinencia urinaria.
Oral.
Adultos:
Una o dos tabletas cada 12 horas.
 
VARDENAFIL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4310.00
010.000.4310.01
TABLETA
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de vardenafil trihidratado
equivalente a             10 mg
de vardenafil.
Envase con 1 tableta.
Envase con 4 tabletas.
Disfunción eréctil.
Oral.
Adultos:
10 mg, 25 a 60 minutos antes del acto sexual.
Dosis máxima, 20 mg al día.
 
010.000.4311.00
010.000.4311.01
TABLETA
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de vardenafil trihidratado
equivalente a            20 mg.
de vardenafil.
Envase con 1 tableta.
Envase con 4 tabletas.
 
Grupo No. 13: Neumología
Cuadro Básico
ACETILCISTEINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4326.00
SOLUCION AL 20%
Cada ampolleta contiene:
Acetilcisteína           400 mg.
Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg/ml).
Procesos broncopulmonares con hipersecreción viscosa y mucoestasis.
Nasal por nebulización.
Adultos y niños mayores de 7 años:
600 a 1000 mg/ día, dividida cada 8 horas.
Niños de 2 a 7 años:
300 mg/ día, dividida cada 8 horas.
Niños hasta 2 años:
200 mg/ día, dividida cada 12 horas.
Intoxicación por paracetamol.
Oral
Adultos y niños:
Dosis inicial, 140 mg/kg de peso corporal; después, 70 mg/kg de peso corporal, cada 4 horas, hasta 18 dosis o un periodo de 72 horas.
 
AMBROXOL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2462.00
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Clorhidrato de
ambroxol                30 mg.
Envase con 20 comprimidos.
Bronquitis.
Oral.
Adultos:
30 mg cada 8 horas.
Niños:
Menores de dos años: 2.5 ml cada 12 horas.
Mayores de cinco años: 5 ml cada 8 horas.
 
010.000.2463.00
SOLUCION
Cada 100 ml contienen:
Clorhidrato de
ambroxol               300 mg.
Envase con 120 ml y dosificador.
 
AMINOFILINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.0426.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Aminofilina             250 mg.
Envase con 5 ampolletas de 10 ml.
Asma Bronquial.
Broncoespasmo.
Intravenosa.
Adultos:
Inicial: 6 mg/ kg de peso corporal, por 20 a 30 minutos.
Mantenimiento: 0.4 a 0.9 mg/kg peso corporal/ hora.
Niños:
De 6 meses a 9 años.
Inicial: 1.2 mg/kg peso corporal/ hora, por 12 horas.
Mantenimiento: 1 mg/kg de peso corporal/hora.
De 9 a 16 años.
Inicial: 1 mg/kg de peso corporal/hora, por 12 horas.
Mantenimiento: 0.8 mg/kg peso corporal/hora.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
 
BECLOMETASONA, DIPROPIONATO DE
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.0477.00
SUSPENSION EN AEROSOL
Cada inhalación contiene:
Dipropionato de Beclometasona50
µg.
Envase con dispositivo inhalador para 200 dosis.
Asma bronquial.
Inhalación.
Adultos:
Dos a cuatro inhalaciones, cada 6 u 8 horas Dosificación máxima 20 inhalaciones /día.
Niños de 6 a 12 años:
Una a dos inhalaciones, cada 6 u 8 horas.
Dosificación máxima 10 inhalaciones /día.
 
010.000.2508.00
SUSPENSION EN AEROSOL
Cada inhalación contiene:
Dipropionato de Beclometasona250
µg.
Envase con dispositivo inhalador para 200 dosis.
 
BENZONATATO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2433.00
PERLA O CAPSULA
Cada perla o cápsula contiene:
Benzonatato            100 mg.
Envase con 20 perlas o cápsulas.
Tos irritativa
Oral.
Adultos:
200 mg cada 8 horas.
Niños mayores de 12 años:
100 mg cada 8 horas.
 
010.000.2435.00
SUPOSITORIO
Cada supositorio contiene:
Benzonatato             50 mg.
Envase con 6 supositorios.
Rectal.
Adultos y Niños mayores de 10 años:
100 mg cada 8 horas.
Niños de 6 a 10 años
50 mg cada 8 horas
 
BROMHEXINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2158.00
SOLUCION
Cada 100 ml contienen:
Clorhidrato de
bromhexina             80 mg.
Envase con 100 ml y dosificador.
Enfermedades Bronco pulmonares con expectoración adherente y mucoestasis.
Oral.
Niños entre 5 y 10 años:
4 mg cada 8 horas.
 
010.000.2159.00
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Clorhidrato de
bromhexina               8 mg.
Envase con 20 comprimidos.
Oral.
Adultos y niños mayores de 12 años:
8 mg cada 8 horas.
 
DEXTROMETORFANO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2161.00
JARABE
Cada 100 ml contiene:
Bromhidrato de dextrometorfano
           200 mg.
Envase con 120 ml y dosificador (10 mg/5 ml).
Tos irritativa.
Oral.
Adultos y niños mayores de 12 años:
30 a 45 mg cada 6 u 8 horas.
Niños de 6 a 12 años:
10 a 20 mg cada 6 u 8 horas.
 
010.000.2431.00
JARABE
Cada 100 ml contienen:
Bromhidrato de dextrometorfano
           300 mg.
Envase con 60 ml y dosificador
(15 mg/5 ml).
 
SALBUTAMOL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.0429.00
SUSPENSION EN AEROSOL
Cada inhalador contiene:
Salbutamol  20 mg.
o
Sulfato de salbutamol
equivalente a           20 mg
de salbutamol
Envase con inhalador con 200 dosis de 100 µg.
Asma bronquial.
Bronquitis.
Enfisema.
Inhalación.
Adultos:
Dos inhalaciones cada 8 horas.
Niños:
Mayores de 10 años, una inhalación cada 8 horas.
 
010.000.0431.00
JARABE
Cada 5 ml contienen:
Sulfato de salbutamol
equivalente a           2 mg
de salbutamol.
Envase con 60 ml.
Oral
Adultos:
10 ml cada 6-8 horas.
Niños de 6 a 12 años:
5 ml cada 8 horas.
De 2 a 6 años:
2.5 ml cada 8 horas.
 
TEOFILINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5075.00
ELIXIR
Cada 100 ml contienen:
Teofilina anhidra         533 mg.
Envase con 450 ml y dosificador.
Asma bronquial.
Broncoespasmo.
Oral.
Adultos:
Inicio: 6 mg/kg de peso corporal, seguidos por 2 a 3 mg/kg de peso corporal cada 4 horas (2 dosis).
Sostén 1 a 3 mg/kg de peso corporal cada 8 a 12 horas.
Niños de 6 meses a 9 años:
Inicio: 6 mg/kg de peso corporal, seguidos por 4 mg/kg de peso corporal cada 4 horas (3 dosis). Sostén: 4 mg/kg de peso corporal cada 6 horas.
010.000.0437.00
COMPRIMIDO O TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA
Cada comprimido, tableta o cápsula contiene:
Teofilina anhidra         100 mg.
Envase con 20 comprimidos o tabletas o cápsulas de liberación prolongada.
Oral.
Adultos:
100 mg cada 24 horas.
 
TERBUTALINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.0433.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Sulfato de terbutalina      5 mg.
Envase con 20 tabletas.
Asma Bronquial.
Broncoespasmo.
Oral.
Adultos:
5 mg cada 8 horas.
Niños mayores de 12 años:
2.5 a 5 mg cada 8 horas.
 
Catálogo
ALFA-DORNASA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5330.00
SOLUCION PARA INHALACION
Cada ampolleta contiene:
Alfa-dornasa            2.5 mg.
Envase con 6 ampolletas de 2.5 ml.
Complicaciones pulmonares de la mucoviscidosis.
Inhalación.
Niños:
2.5 mg/ día.
 
BERACTANT
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5331.00
SUSPENSION INYECTABLE
Cada ml contiene:
Beractant (fosfolípidos de pulmón de origen
bovino)                 25 mg.
Envase con frasco ámpula de 8 ml y cánula endotraqueal.
Prevención y tratamiento del síndrome de dificultad respiratoria.
Intratraqueal.
Prematuros:
100 mg/kg de peso, repetir la dosis de acuerdo a respuesta terapéutica después de 6 horas.
 
BOSENTAN
Clave
Descripción
Indicaciones
Dosis y Vías de Administración
 
010.000.5600.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Bosentan              62.5 mg.
Envase con 60 tabletas.
Hipertensión arterial pulmonar.
Oral.
Adultos y niños mayores de 12 años:
Dosis inicial:
62.5 mg cada 12 horas durante 4 semanas.
Dosis de mantenimiento:
125 mg cada 12 horas por lo menos durante 4 semanas.
 
010.000.5601.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Bosentan              125 mg.
Envase con 60 tabletas.
 
010.000.6139.00
TABLETA
Cada tableta contiene: Monohidrato
de bosentan equivalente a
           32 mg de bosentan.
Envase con 56 tabletas.
Oral.
Niños mayores a 3 años 2 mg/Kg de peso corporal, cada 12 horas.
 
BROMURO DE ACLIDINIO/FORMOTEROL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.6091.00
POLVO PARA INHALACION
Cada inhalación contiene:
Bromuro de aclidinio
equivalente a            340 µg
de aclidinio
Fumarato de formoterol
dihidratado             11.8 µg
Cada envase contiene 60 inhalaciones.
Terapia de mantenimiento para el alivio de los síntomas y la reducción del número de exacerbaciones de pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) moderada a severa.
Inhalación bucal.
Adultos:
Una inhalación dos veces al día.
 
BROMURO DE GLICOPIRRONIO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.6035.00
CAPSULA CON POLVO PARA INHALACION
Cada cápsula contiene:
Bromuro de glicopirronio
equivalente a             50 µg
de glicopirronio
Envase con 30 cápsulas y dispositivo para inhalación.
Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) de moderada a grave y con antecedentes de exacerbaciones.
Inhalación bucal.
Adultos:
50 µg/día
 
 
BUDESONIDA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4332.00
010.000.4332.01
SUSPENSION PARA NEBULIZAR
Cada envase contiene:
Budesonida
(micronizada)         0.250 mg.
Envase con 5 envases con 2 ml.
Envase con 20 envases con 2 ml.
Asma Bronquial.
Inhalación.
Adultos:
400-2400 µg/ día, divididas cada 6 u 8 horas.
Dosis de mantenimiento 200-400 µg/ día.
Dosis máxima 1 600 µg/ día.
Niños:
200 a 400 µg/ día, divididas cada 6 u 8 horas.
Dosis máxima 800 µg/ día.
 
010.000.4333.00
010.000.4333.01
SUSPENSION PARA NEBULIZAR
Cada envase contiene:
Budesonida
(micronizada)         0.500 mg.
Envase con 5 envases con 2 ml.
Envase con 20 envases con 2 ml.
 
010.000.4334.00
POLVO
Cada dosis contiene:
Budesonida
(micronizada)           100 µg.
Envase con 200 dosis y dispositivo inhalador.
 
BUDESONIDA-FORMOTEROL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.0445.00
POLVO
Cada gramo contiene:
Budesonida             90 mg.
Fumarato de formoterol
dihidratado               5 mg.
Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 80μg /4.5 mg cada una.
Asma bronquial.
Enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
Inhalación.
Adolescentes y adultos (mayores de 12 años).
80/4.5 μg y 160/4.5 μg de 1-2 inhalaciones, cada 12 a 24 horas.
Dosis máxima de mantenimiento diaria
320 μg/18 μg.
En caso de empeoramiento del asma, la dosis puede incrementarse temporalmente a un máximo de cuatro inhalaciones cada 12 horas.
Niños (mayores de 4 años) 80 μg /4.5 μg.
De 1-2 inhalaciones, cada 12 horas.
La dosis máxima de mantenimiento diaria es de
160/ 9 μg.
 
010.000.0446.00
POLVO
Cada gramo contiene:
Budesonida            180 mg.
Fumarato de formoterol
dihidratado               5 mg.
Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 160μg /4.5μg cada una.
 
CITRATO DE CAFEINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.6083.00
010.000.6083.01
SOLUCION INYECTABLE-SOLUCION ORAL
Cada mililitro contiene:
Citrato de cafeína         20 mg
equivalente a             10 mg
de cafeína
Envase con 10 frascos ámpula con 3 ml (30 mg de cafeína/3 ml).
Envase con 10 frascos ámpula con 1 ml (10 mg de cafeína/1 ml).
Tratamiento de la apnea del prematuro a corto plazo, en recién nacidos prematuros < 37 semanas de edad gestacional.
Intravenosa.
Niños recién nacidos prematuros < 37 semanas de edad gestacional.
Dosis de carga:
1 ml/Kg de peso corporal, durante 30 minutos, utilizando una bomba de infusión de jeringa.
Dosis de mantenimiento (24 horas después de la dosis de carga):
Intravenosa:
0.25 ml/ Kg de peso corporal, durante 10 minutos, cada 24 horas, utilizando una bomba de infusión de jeringa.
U
Oral (enteral o con el uso de sonda nasogástrica):
0.25 ml/ Kg de peso corporal, durante 10 minutos, cada 24 horas.
 
CODEINA CON EFEDRINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
040.000.2160.00
TABLETA
Cada Tableta contiene:
Clorhidrato de
codeína                 20 mg.
Clorhidrato de
efedrina                 10 mg.
Envase con 20 tabletas.
Tos.
Oral.
Adultos:
20/10 a 40/20 mg cada 6 horas.
 
FLUTICASONA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.0440.00
SUSPENSION EN AEROSOL
Cada dosis contiene:
Propionato de
Fluticasona               50 µg.
Envase con un frasco presurizado para 60 dosis.
Asma bronquial.
Inhalación.
Adultos:
100 a 1000 µg cada 12 horas, de acuerdo a la gravedad del padecimiento.
Niños mayores de 4 años:
50 a 100 µg cada 12 horas.
 
010.000.0450.00
SUSPENSION EN AEROSOL
Cada dosis contiene:
Propionato de
fluticasona                50 µg.
Envase con un frasco presurizado para 120 dosis.
 
FLUTICASONA, VILANTEROL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5980.00
POLVO PARA INHALACION
Cada dosis contiene:
Furoato de fluticasona    100 µg.
Vilanterol trifenatato
equivalente a             25 µg
de vilanterol.
Envase con dispositivo inhalador con 30 dosis.
Tratamiento de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC).
Asma bronquial.
Inhalación oral.
Adultos y niños mayores de 12 años de edad.
Una inhalación una vez al día.
 
FOSFOLIPIDOS DE PULMON PORCINO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5335.00
010.000.5335.01
SUSPENSION
Cada mililitro contiene:
Fosfolípidos de
pulmón porcino          80 mg.
Envase con 1.5 ml.
Envase con 3 ml.
Síndrome de membrana hialina.
Endotraqueal.
Niños recién nacidos:
Tratamiento.
Dosis única:100 o 200 mg/kg de peso corporal.
Dosis adicional: dos dosis de 100 mg/kg de peso corporal, la primera debe administrarse inmediatamente y la segunda, al cabo de unas 12 horas.
Profiláctico.
Dosis inicial: 100 o 200 mg/kg de peso corporal dentro de los primeros 15 minutos del nacimiento. Puede darse una dosis adicional de 100 mg/kg de peso corporal, 6 a 12 horas después de la primera dosis, y otra dosis 12 horas más tarde.
 
ILOPROST
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5848.00
SOLUCION PARA NEBULIZAR
Cada mililitro contiene:
Iloprost trometanol     0.0134 mg.
equivalente a          0.010 mg
de Iloprost.
Envase con 30 ampolletas con 2 ml cada una.
Tratamiento de la Hipertensión Arterial Pulmonar primaria en pacientes adultos con clase funcional III y IV.
Nebulización.
Adultos.
Cada sesión de inhalación empieza con 2.5 µg. Se puede aumentar a 5.0 µg dependiendo de las necesidades y tolerancia del paciente.
La dosis se administra de 6 a 9 veces al día, en función de las necesidades y la tolerancia.
Cada sesión de inhalación dura de 4 a 10 minutos.
 
INDACATEROL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5840.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Maleato de Indacaterol equivalente
a                        150 µg
de indacaterol.
Envase con 30 cápsulas y dispositivo para inhalación.
Tratamiento de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC).
Inhalación oral.
Adultos:
Una inhalación una vez al día.
 
010.000.5841.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Maleato de Indacaterol equivalente
a                        300 µg
de indacaterol.
Envase con 30 cápsulas y dispositivo para inhalación.
 
INDACATEROL / GLICOPIRRONIO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.6021.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Maleato de Indacaterol
equivalente a             110 µg
de indacaterol
Bromuro de Glicopirronio
equivalente a              50 µg
de Glicopirronio
Envase con 30 cápsulas con polvo para inhalación (no ingeribles), y un dispositivo para inhalación.
Tratamiento broncodilatador de mantenimiento para control de síntomas de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) moderado a grave con riesgo de exacerbaciones.
Bucal por inhalación.
Adultos:
Una cápsula diaria.
 
IPRATROPIO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2162.00
SUSPENSION EN AEROSOL
Cada g contiene:
Bromuro de
ipratropio              0.286 mg
(20 μg por nebulización).
Envase con 15 ml (21.0 g) como aerosol.
O
Broncoespasmo en casos de asma bronquial.
Broncoespasmo en caso de enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
Inhalación.
Adultos:
Ataque agudo: 2-3 inhalaciones, que pueden repetirse 2 horas más tarde.
Mantenimiento: 2 inhalaciones cada 4-6 horas.
 
010.000.2162.01
SUSPENSION EN AEROSOL
Cada g contiene:
Bromuro de
ipratropio   0.374 mg
(20 μg por nebulización).
Envase con 10 ml (11.22 g) como aerosol.
 
 
 
010.000.2187.00
SOLUCION
Cada 100 ml contienen:
Bromuro de ipratropio monohidratado
equivalente a           25 mg
de bromuro de ipratropio.
Envase con frasco ámpula con 20 ml.
Inhalación.
Adultos y mayores de 12 años (diluida con solución fisiológica hasta 3-4 ml):
Ataque agudo: 2 ml (40 gotas = 0.5 mg),
Repetir de acuerdo a respuesta terapéutica.
Mantenimiento: 2 ml (40 gotas = 0.5 mg) cada 6-8 horas.
 
IPRATROPIO-SALBUTAMOL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2188.00
SOLUCION
Cada ampolleta contiene:
Bromuro de ipratropio monohidratado
equivalente a           0.500 mg
de bromuro de ipratropio.
Sulfato de salbutamol
equivalente a           2.500 mg
de salbutamol.
Envase con 10 ampolletas de 2.5 ml.
Broncoespasmo en casos de asma bronquial
Broncoespasmo en caso de enfermedad pulmonar obstructiva crónica
Inhalación.
Niños de 2 a 12 años:
Ataque agudo:
30 μg-150 μg (3 gotas)/kg de peso corporal cada 6-8 horas.
Mantenimiento:
30 μg-150 μg (3 gotas)/kg de peso corporal cada 6-8 horas.
Adultos y niños mayores de 12 años:
Ataque agudo:
0.500 mg-2.500 mg.
Repetir de acuerdo a respuesta terapéutica.
Mantenimiento:
0.500 mg-2.500 mg cada 6-8 horas.
 
010.000.2190.00
SUSPENSION EN AEROSOL
Cada g contiene:
Bromuro de ipratropio monohidratado
equivalente a           0.286 mg
de ipratropio.
Sulfato de salbutamol
equivalente a           1.423 mg
de salbutamol.
Envase con un frasco presurizado con 14 g sin espaciador.
O
Inhalación
Niños de 2 a 12 años:
1-2 inhalaciones cada 6-8 horas.
Adultos y mayores de 12 años.
2 inhalaciones cada 6 horas.
Puede aumentarse a un máximo de 12 inhalaciones/ día, de acuerdo a respuesta terapéutica.
 
010.000.2190.01
SOLUCION PARA INHALACION
Cada disparo proporciona: Bromuro de ipratropio monohidratado
equivalente a           20 µg de bromuro de ipratropio.
Sulfato de salbutamol
equivalente a           100 µg de salbutamol.
Envase con 120 disparos (120 dosis).
Inhalación.
Niños de 2 a 12 años: 1 inhalación cada 8 horas.
Adultos y mayores de 12 años: 1 a 2 inhalaciones cada 8 horas.
Puede aumentarse a un máximo de 6 inhalaciones cada 24 horas, de acuerdo a respuesta terapéutica.
 
MACITENTAN
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.6022.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Macitentán               10 mg
Envase con 28 tabletas.
Tratamiento de segunda línea para Hipertensión Arterial Pulmonar, en combinación con inhibidores de la fosfodiesterasa 5.
Oral.
Adultos:
10 mg cada 24 horas.
 
MONTELUKAST
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4329.00
COMPRIMIDO MASTICABLE
Cada comprimido contiene:
Montelukast sódico equivalente a5
mg
de montelukast.
Envase con 30 comprimidos.
Asma bronquial.
Rinitis alérgica.
Oral.
Niños de 6 a 14 años:
5 mg cada 24 horas.
 
010.000.4330.00
COMPRIMIDO RECUBIERTO
Cada comprimido contiene:
Montelukast sódico equivalente a
           10 mg
de montelukast.
Envase con 30 comprimidos.
 
Oral.
Adultos:
10 mg cada 24 horas.
 
010.000.4335.00
010.000.4335.01
010.000.4335.02
GRANULADO
Cada sobre contiene:
Montelukast sódico equivalente a
           4 mg
de montelukast.
Envase con 10 sobres.
Envase con 20 sobres.
Envase con 30 sobres.
Oral.
Niños mayores de 2 años:
4 mg cada 24 horas.
 
NICOTINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.0082.00
PARCHE
Cada parche de 7 cm2 contiene:
Nicotina                 36 mg.
Envases con 7 parches.
Coadyuvante en el tratamiento para eliminar el hábito del tabaco.
Cutánea.
Adultos:
Fumadores de más de 10 cigarrillos diarios:
Parche de 22 cm2 al día por 6 semanas.
Parche de 15 cm2 al día por 2 semanas.
Parche de 7 cm2 al día por 2 semanas.
Fumadores de menos de 10 cigarrillos diarios:
Parche de 15 cm2 al día por 6 semanas.
Parche de 7 cm2 al día por 2 semanas.
010.000.0083.00
PARCHE
Cada parche de 15 cm2 contiene:
Nicotina                 78 mg.
Envase con 7 parches.
010.000.0084.00
PARCHE
Cada parche de 22 cm2 contiene:
Nicotina               114 mg.
Envase con 7 parches.
 
NINTEDANIB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.6067.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Nintedanib esilato      120.4 mg
equivalente a          100.0 mg
de Nintedanib
Envase con 60 cápsulas
Tratamiento de Fibrosis Pulmonar Idiopática.
Oral.
Adultos:
1 cápsula de 150 mg cada 12 horas.
 
010.000.6068.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Nintedanib esilato      180.6 mg
equivalente a          150.0 mg
de Nintedanib
Envase con 60 cápsulas
 
OMALIZUMAB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4340.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Omalizumab          202.5 mg.
Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de diluyente.
Asma alérgica persistente moderada a grave.
Subcutánea.
Niños mayores de 6 años y adultos:
La dosis e intervalo de administración depende de la concentración basal de IgE (UI/mL) y el peso corporal (Kg); administrar entre 150 y 375 mg, cada 2 ó 4 semanas.
Reconstituir el medicamento con 1.4 ml del diluyente (1.2 ml=150 mg de omalizumab).
 
PIRFENIDONA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.6069.00
TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA
Cada tableta contiene:
Pirfenidona             600 mg
Envase con 90 tabletas.
Tratamiento de Fibrosis Pulmonar Idiopática.
Oral.
Adultos:
1800 mg al día.
Se recomienda dividir la dosis diaria cada 12 horas.
 
 
RIOCIGUAT
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.6103.00
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Riociguat                0.5 mg
Envase con 42 comprimidos.
Hipertensión Pulmonar Tromboembólica Crónica (HPTEC, grupo 4 de la OMS) inoperable, persistente o recurrente tras el tratamiento quirúrgico.
Oral.
Adultos:
Dosis inicial:
1.0 mg tres veces al día cada 6 u 8 horas, durante 2 semanas.
La dosis debe incrementarse en intervalos de 2 semanas mediante incrementos de 0.5 mg hasta un máximo de 2.5 mg tres veces al día.
Dosis de mantenimiento:
La dosis individual establecida debe mantenerse.
Interrupción del tratamiento:
Si se interrumpe el tratamiento durante 3 días o más, debe reiniciarse nuevamente con el esquema inicial.
 
010.000.6104.00
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Riociguat                1.0 mg
Envase con 42 comprimidos.
 
010.000.6105.00
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Riociguat                1.5 mg
Envase con 42 comprimidos.
 
010.000.6106.00
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Riociguat                2.0 mg
Envase con 42 comprimidos.
 
010.000.6107.00
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Riociguat                2.5 mg
Envase con 42 comprimidos.
 
SALBUTAMOL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.0439.00
SOLUCION PARA NEBULIZADOR
Cada 100 ml contienen:
Sulfato de
salbutamol                0.5 g.
Envase con 10 ml.
Asma bronquial.
Bronquitis.
Inhalación.
Adultos:
Se recomienda diluir 1 ml de la solución (500 µg) en 2-3 ml de solución salina fisiológica para administrar nebulización cada 4-6 horas.
La concentración puede aumentarse o disminuirse de acuerdo a los resultados y a la sensibilidad del paciente.
 
SALMETEROL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.0441.00
SUSPENSION EN AEROSOL
Cada gramo contiene:
Xinafoato de salmeterol
equivalente a          0.330 mg
de salmeterol.
Envase con inhalador con 12 g para 120 dosis de 25 µg.
Broncodilatador.
Inhalación.
Adultos:
100 µg cada 12 horas.
Niños mayores de 4 años:
50 µg cada 12 horas.
 
SALMETEROL, FLUTICASONA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.0442.00
POLVO
Cada dosis contiene
Xinafoato de salmeterol
equivalente a             50 µg
de salmeterol.
Propionato de
Fluticasona             100 µg.
Envase con dispositivo inhalador para 60 dosis.
Enfermedad obstructiva crónica.
Asma bronquial.
Inhalación.
Adultos y mayores de 4 años:
Una inhalación cada 12 horas.
 
010.000.0447.00
POLVO
Cada dosis contiene:
Xinafoato de salmeterol
equivalente a             50 µg
de salmeterol
Propionato de
fluticasona              500 µg.
Envase con dispositivo inhalador para 60 dosis.
 
010.000.0443.00
SUSPENSION EN AEROSOL
Cada dosis contiene:
Xinafoato de salmeterol
equivalente a             25 µg
de salmeterol.
Propionato de
fluticasona               50 µg.
Envase con dispositivo inhalador para 120 dosis.
 
SILDENAFIL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5845.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Citrato de sildenafil
equivalente a             20 mg
de sildenafil.
Envase con 90 tabletas.
Tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP).
Oral.
Adultos:
20 mg tres veces al día.
Las tabletas se pueden tomar con o sin alimentos.
 
TADALAFIL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4312.02
010.000.4312.03
TABLETA
Cada tableta contiene:
Tadalafil                 20 mg.
Envase con 28 tabletas.
Envase con 56 tabletas.
Hipertensión arterial pulmonar.
Oral.
Adultos:
40 mg en una sola toma, una vez al día.
 
TERBUTALINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.0432.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada ml contiene:
Sulfato de
terbutalina             0.25 mg.
Envase con 3 ampolletas.
Asma bronquial, bronquitis crónica y enfisema pulmonar.
Subcutánea.
Adultos:
0.25 mg cada 6-8 horas.
 
010.000.0438.00
POLVO
Cada dosis contiene:
Sulfato de
terbutalina              0.5 mg.
Envase con inhalador para 200 dosis.
Inhalación.
Adultos y niños mayores de 12 años:
2 inhalaciones separadas por un lapso de 60 segundos cada 4-6 horas.
 
TIOTROPIO, BROMURO DE
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2262.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Bromuro de tiotropio monohidratado
equivalente a             18 mg
de tiotropio.
Envase con 30 cápsulas y dispositivo inhalador.
Enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
Inhalación.
Mayores de 12 años y adultos:
18 µg/ día.
 
010.000.2263.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Bromuro de tiotropio monohidratado
equivalente a             18 mg
de tiotropio.
Envase con 30 cápsulas (repuesto).
 
VARENICLINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
 
010.000.0085.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Tartrato de vareniclina
equivalente a            0.5 mg
de vareniclina.
y
Cada tableta contiene:
Tartrato de vareniclina
equivalente a              1 mg
de vareniclina.
Envase con 11 tabletas de 0.5 mg más 14 tabletas de 1 mg.
Coadyuvante en el tratamiento del hábito del tabaquismo.
Oral.
Adultos:
Tratamiento de inicio:
Del día 1 al 3: 0.5 mg cada 24 horas.
Del día 4 al 7: 0.5 mg cada 12 horas.
Del día 8 al 14: 1 mg cada 12 horas.
 
010.000.0086.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Tartrato de vareniclina
equivalente a              1 mg
de vareniclina.
Envase con 28 tabletas
de 1 mg.
Oral.
Adultos:
Tratamiento de mantenimiento:
Del día 14 hasta cumplir 12 semanas:
1 mg cada 12 horas.
 
ZAFIRLUKAST
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4331.00
010.000.4331.01
TABLETA
Cada tableta contiene:
Zafirlukast               20 mg.
Envase con 28 tabletas.
Envase con 30 tabletas.
Tratamiento y profilaxis del asma bronquial crónica.
Oral.
Adultos:
20 mg cada 12 horas.
 
Grupo No. 14: Neurología
Cuadro Básico
ACIDO VALPROICO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2620.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Acido valproico          250 mg.
Envase con 60 cápsulas.
Crisis de ausencia típicas y atípicas.
Crisis convulsivas tónico-clónicas.
Oral.
Adultos y niños:
Dosis inicial: 15 mg//kg de peso corporal /día, dividido cada 8 ó 12 horas, posteriormente puede aumentarse de 5 a 10 mg/kg de peso corporal/ día dividido cada 8 ó 12 horas en dos a cuatro semanas hasta alcanzar el efecto terapéutico.
Dosis máxima: 60 mg/kg de peso corporal/día.
 
CARBAMAZEPINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
040.000.2608.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Carbamazepina         200 mg.
Envase con 20 tabletas.
Epilepsia.
Crisis convulsivas generalizadas o parciales.
Oral.
Adultos:
600 a 800 mg en 24 horas, dividida cada 8 ó 12 horas.
Niños:
10 a 30 mg/ kg de peso corporal/ día, dividida cada 6 a 8 horas.
 
040.000.2164.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Carbamazepina         400 mg.
Envase con 20 tabletas.
 
040.000.2609.00
SUSPENSION ORAL
Cada 5 ml contienen:
Carbamazepina         100 mg.
Envase con 120 ml y dosificador de 5 ml.
 
CLORAL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5352.00
JARABE
Cada 5 ml contienen:
Hidrato de cloral         500 mg.
Envase 120 ml.
Ansiedad.
Insomnio.
Oral.
Adultos:
250 mg a 500 mg cada 8 horas.
Niños:
8 mg a 50 mg/kg de peso corporal cada 8 horas, dosis máxima 500 mg.
 
 
CLORODIAZEPOXIDO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
040.000.3213.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Clorhidrato de clorodiazepóxido100
mg.
Envase con una ampolleta.
Ansiedad.
Intramuscular o intravenosa.
Adultos:
5
0 a 100 mg, dosis única.
Dosis máxima 300 mg.
 
DIAZEPAM
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
040.000.3215.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Diazepam               10 mg.
Envase con 20 tabletas.
Síndrome de ansiedad generalizada.
Síndrome convulsivo.
Epilepsia.
Espasmo muscular.
Preanestesia.
Oral.
Adultos:
5 a 10 mg al día, dosis dividida cada 12 ó 24 horas
Dosis máxima 20 mg.
Niños con peso mayor de 10 kg de peso corporal:
0.1 mg/kg de peso corporal/ día.
 
040.000.3216.00
SUSPENSION ORAL
Cada 5 ml contienen:
Diazepam                2 mg.
Envase con 60 ml.
 
040.000.0202.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Diazepam               10 mg.
Envase con 50 ampolletas de 2 ml.
Intramuscular o intravenosa.
Adultos:
5 a 10 mg al día.
Dosis máxima 20 mg.
Niños con peso mayor de 10 kg de peso corporal:
0.1 mg por kg de peso corporal. Dosis única.
 
DIHIDROERGOTAMINA-PARACETAMOL-CAFEINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2671.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Metanosulfonato de
Dihidroergotamina         1 mg.
Paracetamol            450 mg.
Cafeína                 40 mg.
Envase con 20 tabletas.
Cefalea vascular.
Migraña.
Oral.
Adultos:
1 a 2 mg de dihidroergotamina, dosis única.
Repetir la dosis de acuerdo a respuesta terapéutica.
Dosis máxima: 6 mg/ día.
 
ERGOTAMINA Y CAFEINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
040.000.2673.00
COMPRIMIDO, GRAGEA O TABLETA
Cada comprimido, gragea o tableta contiene:
Tartrato de ergotamina      1 mg.
Cafeína                100 mg.
Envase con 20 comprimidos, grageas o tabletas.
Migraña.
Cefalea vascular.
Oral.
Adultos:
Migraña: 1/100 mg cada 30 minutos, 6 en total.
Dosis máxima de Ergotamina: 6 mg/ día.
Niños mayores de 12 años:
1/100 mg.
Dosis máxima de Ergotamina: 3 mg/ día.
 
FENITOINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.0525.00
TABLETA O CAPSULA
Cada tableta o cápsula contiene:
Fenitoína sódica         100 mg.
Envase con 50 tabletas o cápsulas.
Epilepsia.
Crisis generalizadas y parciales.
Dolor neuropático.
Oral.
Adultos:
100 mg cada 8 horas.
Niños:
5 a 7 mg/kg de peso corporal /día, dividir dosis cada 12 horas.
 
010.000.2610.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Fenitoína sódica          30 mg.
Envase con 50 tabletas.
 
010.000.2611.00
SUSPENSION ORAL
Cada 5 ml contienen:
Fenitoína              37.5 mg.
Envase con 120 ml y vasito dosificador de 5 ml
 
010.000.2624.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Fenitoína sódica         250 mg.
Envase con una ampolleta   (250 mg/5 ml).
Intravenosa.
Adultos:
100 mg cada 8 horas. Incrementar 50 mg/día/ semana, hasta obtener respuesta terapéutica.
Intravenosa: 5 mg/kg sin exceder de 50 mg/ minuto.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
 
FENOBARBITAL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
040.000.2619.00
ELIXIR
Cada 5 ml contienen:
Fenobarbital             20 mg.
Envase con 60 ml y vasito dosificador de 5 ml.
Epilepsia.
Síndrome convulsivo.
Hiperbilirrubinemia del recién nacido.
Oral.
Niños:
4 a 6 mg/kg de peso corporal/ día, dividido cada 12 horas.
Adultos:
100 a 200 mg/ día.
 
040.000.2601.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Fenobarbital            100 mg.
Envase con 20 tabletas.
 
040.000.2602.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Fenobarbital             15 mg.
Envase con 10 tabletas.
 
PRIMIDONA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2607.00
SUSPENSION ORAL
Cada 5 ml contienen:
Primidona              250 mg.
Envase con 120 ml y vasito dosificador de 5 ml.
Epilepsia.
Oral.
Niños menores de 8 años:
125 mg/día. Aumentar 125 mg cada 7 días.
Dosis máxima 1 g/ día.
Neonatos: 15 a 25 mg/kg de peso corporal en dosis única, posteriormente 12 a 20 mg/kg de peso corporal/día, dividido cada 12 horas.
Adultos y niños mayores de 8 años:
250 mg/ día, aumentar 250 mg cada 7 días hasta alcanzar el efecto terapéutico. Dosis máxima 2 g/día.
 
010.000.2606.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Primidona              250 mg.
Envase con 50 tabletas.
 
VALPROATO DE MAGNESIO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2623.00
SOLUCION
Cada ml contiene:
Valproato de magnesio
equivalente a           186 mg
de ácido valproico.
Envase con 40 ml.
Crisis de ausencia típicas y atípicas.
Crisis convulsivas tónico-clónicas.
Profilaxis en migraña.
Oral.
Adultos y niños:
Dosis inicial: 15 mg/ día, dividir cada 8 ó 12 horas; posteriormente puede aumentarse de 5 a 10 mg/kg/ día, en dos a cuatro semanas, hasta alcanzar el efecto terapéutico.
Dosis máxima: 60 mg/kg/día.
Migraña:
600 mg cada 24 horas.
 
010.000.2622.00
TABLETA CON CUBIERTA O CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION RETARDADA
Cada tableta contiene:
Valproato de
Magnesio               200 mg
equivalente a          185.6 mg
de ácido valproico
ó
Valproato de
magnesio               200 mg
Envase con 40 tabletas
010.000.5359.00
TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA
Cada tableta contiene:
Valproato de
magnesio               600 mg.
Envase con 30 tabletas.
 
VALPROATO SEMISODICO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.5488.00
COMPRIMIDO CON CAPA ENTERICA
Cada comprimido contiene:
Valproato semisódico
equivalente a           250 mg
de ácido valproico.
Envase con 30 comprimidos.
Episodios maniacos asociados con complejo bipolar.
Cefalea migrañosa.
Crisis parciales complejas.
Oral.
Adultos:
Manía: 250 mg cada 8 horas.
Migraña: 250 mg cada 12 ó 24 horas.
010.000.2630.00
TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA
Cada tableta de liberación prolongada contiene:
Valproato semisódico
equivalente a           500 mg
de ácido valproico.
Envase con 30 tabletas de liberación prolongada.
Epilepsia con crisis parciales simples o complejas, crisis generalizadas.
Oral.
Adultos:
Epilepsia: 500 a 1000 mg cada 24 horas, Iniciar con 500 mg cada 24 horas cada semana, e incrementar la dosis cada semana hasta lograr el efecto deseado.
No exceder de 3 g/24 horas.
 
Catálogo
ACETATO DE GLATIRAMER
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4363.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada jeringa prellenada contiene:
Acetato de
glatiramer               20 mg.
Envase con 28 jeringas prellenadas con 1 ml (20 mg/ml).
Esclerosis múltiple remitente recurrente en ausencia de factores de mal pronóstico
Síndrome Clínico Aislado.
En mujeres con deseo de embarazo.
Subcutánea.
Adultos:
20 mg cada 24 horas.
 
010.000.6036.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada jeringa prellenada contiene:
Acetato de
glatiramer                40 mg
Envase con 12 jeringas prellenadas con 1 ml (40 mg/ml).
Subcutánea.
Adultos:
40 mg tres veces por semana.
 
ALMOTRIPTAN
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5900.00
COMPRIMIDOS
Cada comprimido contiene:
Almotriptán D, L malato ácido
equivalente a           12.5 mg
de almotriptán.
Envase con 2 comprimidos.
Antimigrañoso
Tratamiento del dolor leve o moderado del cuadro de migraña con o sin aura.
Oral.
Adultos y mayores de 18 años de edad.
Dosis 12.5 mg; se puede tomar una segunda dosis si los síntomas reaparecen en el plazo de 24 horas. Esta segunda dosis puede administrarse siempre que exista un intervalo mínimo de dos horas entre ambas tomas.
 
ATOMOXETINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.3307.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Clorhidrato de atomoxetina
equivalente a             10 mg
de atomoxetina.
Envase con 14 cápsulas.
Trastorno del déficit de atención con hiperactividad.
Oral:
Adultos:
40 mg al día, durante un mínimo de tres días, e incrementar a 80 mg al día durante 3 a 7 días, como dosis única en las mañanas o como dosis dividida en la mañana y por la tarde/ noche.
Niños:
0.5 mg/kg de peso corporal/ día, durante un mínimo de tres días, e incrementar a 1.2 mg/kg de peso corporal/ día durante 3 a 7 días, como dosis única en las mañanas o como dosis dividida en la mañana y por la tarde/ noche.
 
010.000.3308.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Clorhidrato de atomoxetina
equivalente a             40 mg
de atomoxetina.
Envase con 14 cápsulas.
 
010.000.3309.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Clorhidrato de atomoxetina
equivalente a           60 mg
de atomoxetina.
Envase con 14 cápsulas.
 
BIPERIDENO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
040.000.2652.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de
biperideno                2 mg.
Envase con 50 tabletas.
Parkinsonismo.
Cinetosis.
Oral.
Adultos:
1 mg cada 12 horas. Aumentar la dosis de acuerdo a la respuesta terapéutica, hasta un máximo de 4 mg cada 8 horas. Dosis máxima 12 mg/ día.
 
040.000.2653.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Lactato de
biperideno                5 mg.
Envase con 5 ampolletas de 1 ml.
Intramuscular o intravenosa.
Adultos:
2 mg cada 6 horas.
Niños:
Intramuscular: 40 µg/ kg de peso corporal/ día, dividida cada 6 horas.
 
CLOBAZAM
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
040.000.2165.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Clobazam               10 mg.
Envase con 30 tabletas.
Síndrome de ansiedad generalizado.
Insomnio.
Preanestésico.
Oral.
Adultos:
10 mg cada 8 a 12 horas.
 
CLONAZEPAM
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
040.000.2612.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Clonazepam              2 mg.
Envase con 30 tabletas.
Epilepsia generalizada, particularmente las variedades mioclónica, atónica y atónico- acinética.
Oral.
Adultos y niños mayores de 30 kg de peso corporal:
Dosis inicial: 0.5 mg cada 8 horas, aumentar 0.5 mg cada tres a siete días, hasta alcanzar el efecto terapéutico. Dosis máxima: 20 mg/ día.
Niños menores de 30 kg de peso corporal:
0.01 a 0.03 mg/kg de peso corporal/ día, cada 8 horas, posteriormente aumentar 0.25 a 0.5 mg cada tercer día hasta alcanzar el efecto terapéutico. Dosis máxima: 0.1 a 0.2 mg/kg de peso corporal/ día.
 
040.000.2613.00
SOLUCION
Cada ml contiene:
Clonazepam             2.5 mg.
Envase con 10 ml y gotero integral.
 
040.000.2614.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada ml contiene:
Clonazepam              1 mg.
Envase con 5 ampolletas con un ml.
Intravenosa:
1 mg, dosis única.
 
DIMETILFUMARATO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.6048.00
CAPSULA DE LIBERACION RETARDADA
Cada cápsula de liberación retardada contiene:
Dimetilfumarato          240 mg
Envase con 56 cápsulas de liberación retardada.
Esclerosis múltiple remitente recurrente en ausencia de factores de mal pronóstico.
Intolerancia a inyectables.
Oral.
Adultos:
240 mg dos veces al día.
010.000.6081.00
CAPSULA DE LIBERACION RETARDADA
Cada cápsula de liberación retardada contiene:
Dimetilfumarato          120 mg
Envase con 14 cápsulas de liberación retardada.
Esclerosis múltiple remitente recurrente.
Oral.
Adultos:
Dosis inicial: 120 mg dos veces al día por 7 días.
Dosis de mantenimiento: 240 mg dos veces al día, la cual no debe excederse.
 
DIPIRIDAMOL-ACIDO ACETILSALICILICO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.3400.00
CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA
Cada cápsula de liberación prolongada contiene:
Dipiridamol             200 mg.
Acido acetilsalicílico       25 mg.
Envase con 60 cápsulas de liberación prolongada
Prevención del evento vascular cerebral.
Oral
Adultos
1 cápsula cada 12 horas.
 
DONEPECILO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4364.00
010.000.4364.01
TABLETA
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de
donepecilo                5 mg.
Envase con 14 tabletas.
Envase con 28 tabletas.
Enfermedad de Alzheimer.
Oral.
Adultos:
5-10 mg al día.
 
010.000.4365.00
010.000.4365.01
TABLETA
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de
donepecilo               10 mg.
Envase con 14 tabletas.
Envase con 28 tabletas.
 
ELETRIPTAN
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4366.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Bromhidrato de eletriptán
equivalente a             40 mg
de eletriptán.
Envase con dos tabletas.
Migraña.
Oral.
Adultos:
Dosis inicial: 40 a 80 mg.
Dosis máxima 160 mg.
 
010.000.4367.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Bromhidrato de eletriptán
equivalente a             80 mg
de eletriptán.
Envase con dos tabletas.
 
ENTACAPONA, LEVODOPA, CARBIDOPA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2655.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Entacapona             200 mg.
Levodopa               50 mg.
Carbidopa monohidratada
equivalente a           12.5 mg
de carbidopa.
Envase con 30 tabletas.
Enfermedad de Parkinson refractaria a levodopa-carbidopa
Oral.
Adultos:
La dosis diaria óptima debe determinarse mediante el ajuste cuidadoso en cada paciente.
La dosis máxima diaria recomendada de entacapona es de 2000 mg (10 tabletas).
 
FINGOLIMOD
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5815.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Clorhidrato de
fingolimod              0.56 mg
equivalente a           0.50 mg
de fingolimod
Envase con 28 cápsulas
Esclerosis múltiple remitente recurrente con algún factor de mal pronóstico.
En pacientes con falla o intolerancia a tratamiento con Interferón beta, Acetato de Glatiramer o Dimetilfumarato.
Cambio de tratamiento después de haber utilizado Natalizumab.
Oral.
Adultos:
0.5 mg cada 24 horas.
 
FLUNARIZINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5353.00
CAPSULA O TABLETA
Cada cápsula o tableta contiene:
Flunarizina                5 mg.
Envase con 20 cápsulas o tabletas.
Vértigo vestibular.
Oral.
Adultos:
10 mg/día, posteriormente disminuir la dosis a 5 mg/día, durante 5 días.
El tratamiento no debe exceder de 2 meses.
 
GABAPENTINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4359.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Gabapentina            300 mg.
Envase con 15 cápsulas.
Epilepsia.
Síndrome convulsivo con crisis generalizadas o parciales.
Dolor neuropático.
Oral.
Adultos y niños mayores de 12 años:
300 a 600 mg cada 8 horas.
 
GALANTAMINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.4464.00
010.000.4464.01
010.000.4464.02
010.000.4464.03
CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA
Cada cápsula de liberación prolongada contiene:
Bromhidrato de galantamina
equivalente a              8 mg
de galantamina.
Envase con 7 cápsulas de liberación prolongada.
Envase con 14 cápsulas de liberación prolongada.
Envase con 28 cápsulas de liberación prolongada.
Envase con 56 cápsulas de liberación prolongada.
Demencia secundaria a la enfermedad de Alzheimer.
Oral
Dosis recomendada inicial: 8 mg cada 24 horas durante 4 semanas.
Dosis de mantenimiento: 16 mg cada 24 horas por lo menos durante 4 semanas.
Dosis máxima: 24 mg/ día.
010.000.4465.00
010.000.4465.01
010.000.4465.02
010.000.4465.03
CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA
Cada cápsula de liberación prolongada contiene:
Bromhidrato de galantamina
equivalente a           16 mg
de galantamina.
Envase con 7 cápsulas de liberación prolongada.
Envase con 14 cápsulas de liberación prolongada.
Envase con 28 cápsulas de liberación prolongada.
Envase con 56 cápsulas de liberación prolongada.
 
INTERFERON (BETA)
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5237.00
010.000.5237.01
010.000.5237.02
010.000.5237.03
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula o jeringa prellenada contiene:
Interferón beta 1a        44 µg
(12 millones UI).
Envase con frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente.
Envase con 12 jeringas prellenadas con 0.5 ml con autoinyector no estéril de inyección automática.
Envase con jeringa prellenada con 0.5 ml.
Envase con cartucho prellenado de 1.5 ml (3 dosis de 44 µg/0.5 ml), para administrarse en dispositivo autoinyector.
Esclerosis múltiple remitente recurrente en ausencia de factores de mal pronóstico.
Síndrome Clínico Aislado
Subcutánea.
Adultos:
44 µg tres veces por semana.
 
010.000.5250.00
010.000.5250.01
010.000.5250.02
SOLUCION INYECTABLE
El frasco ámpula con liofilizado contiene:
Interferón beta 1b recombinante humano
8 millones UI.
ó
Interferon beta 1b
8 millones UI.
Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente.
ó
Envase con 15 frascos ámpula con liofilizado y 15 jeringas precargadas con 1.2 ml de diluyente.
Envase con 1 frasco ámpula con liofilizado y 1 jeringa precargada con 1.2 ml de diluyente.
Subcutánea.
Adultos
8 millones UI cada 48 horas.
 
010.000.5254.00
010.000.5254.01
SOLUCION INYECTABLE
Cada envase contiene:
Interferón beta 1a        22 µg
(6 millones UI)
Envase con frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente o jeringa prellenada con 0.5 ml.
ó
Envase con cartucho prellenado de 1.5 ml (3 dosis de 22 µg/0.5 ml), para administrarse en dispositivo autoinyector.
Subcutánea.
Adultos:
22 µg tres veces por semana.
 
010.000.5251.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado o cada jeringa prellenada contiene:
Interferón beta 1a 6 millones UI (30μg).
Envase con un frasco ámpula con dispositivo médico y una jeringa con 1 ml de diluyente, o una jeringa prellenada con 0.5 ml y aguja.
Intramuscular.
Adultos:
6 millones de UI una vez a la semana.
 
 
LACOSAMIDA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5660.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Lacosamida              50 mg.
Envase con 14 tabletas.
Epilepsia refractaria.
Oral.
Adultos y mayores de 18 años:
Dosis inicial de 50 mg dos veces al día, la cual podrá incrementarse a una dosis de 100 mg dos veces al día después de una semana.
Dependiendo de la respuesta y tolerabilidad, la dosis de mantenimiento puede posteriormente incrementarse a 50 mg dos veces al día cada semana, hasta una dosis máxima de 200 mg dos veces al día.
En caso que Lacosamida tenga que ser descontinuada, esto debe ser gradualmente (disminuir la dosis 200 mg/semana).
 
010.000.5661.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Lacosamida             100 mg.
Envase con 28 tabletas.
 
010.000.5662.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Lacosamida             150 mg.
Envase con 28 tabletas.
 
010.000.5663.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Lacosamida             200 mg.
Envase con 28 tabletas.
 
010.000.5664.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Lacosamida             200 mg.
Envase con frasco ámpula con 20 ml (10 mg/ml).
 
Intravenosa.
Adultos y mayores de 18 años:
Dosis inicial de 50 mg dos veces al día, la cual podrá incrementarse a una dosis de 100 mg dos veces al día después de una semana.
Dependiendo de la respuesta y tolerabilidad, la dosis de mantenimiento puede posteriormente incrementarse a 50 mg dos veces al día cada semana, hasta una dosis máxima de 200 mg dos veces al día.
En caso que Lacosamida tenga que ser descontinuada, esto debe ser gradualmente (disminuir la dosis 200 mg/semana).
La solución para infusión es perfundida durante un periodo de 15 a 60 minutos dos veces al día. La solución para infusión de Lacosamida puede administrarse por vía IV sin dilución posterior. La conversión de la forma de administración IV. a oral o de oral a IV puede realizarse en forma directa sin necesidad de escalar las dosis. La dosis diaria total, así como su administración dos veces al día debe mantenerse.
 
LAMOTRIGINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5358.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Lamotrigina              25 mg.
Envase con 28 tabletas.
Epilepsia.
Oral.
Adultos:
Iniciar con 25 mg/ día, durante 2 semanas, incrementar a 50 mg por 2 semanas y a partir de la 5a semana administrar una dosis de mantenimiento de 100 a 200 mg al día, o dividido cada 12 horas.
Niños:
Iniciar con 2 mg/kg/ día, dividir la dosis cada 12 horas durante 2 semanas, posteriormente 5 mg/ kg/ día por 2 semanas más y finalmente 5 a 15 g/ kg/ día como dosis de mantenimiento.
 
010.000.5356.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Lamotrigina            100 mg.
Envase con 28 tabletas.
 
LEVETIRACETAM
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2617.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Levetiracetam          500 mg.
Envase con 60 tabletas.
Epilepsia como terapia concomitante en las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria.
Epilepsia mioclónica.
Epilepsia generalizada primaria.
Oral.
Adultos:
1 000 a 3 000 mg al día en dosis dividida cada 12 horas.
 
010.000.2618.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Levetiracetam         1 000 mg.
Envase con 30 tabletas.
 
010.000.2616.00
SOLUCION ORAL
Cada 100 ml contienen:
Levetiracetam             10 g.
Envase con 300 ml.
(100 mg / ml).
Oral.
Niños de 4 a 12 años:
Dosis inicial de 10 mg / Kg de peso, cada 12 horas, dependiendo de la respuesta clínica y presencia de reacciones adversas, se puede administrar hasta 30 mg / Kg de peso, cada 12 horas.
 
LEVODOPA Y CARBIDOPA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
040.000.2654.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Levodopa              250 mg.
Carbidopa               25 mg.
Envase con 100 tabletas.
.Enfermedad de Parkinson.
Oral.
Adultos:
Iniciar 125mg/12.5 mg cada 12 a 24 horas. Se ajusta la dosis de acuerdo a respuesta terapéutica.
Dosis máxima 2000/200 mg /día.
Dosis de sostén 250/25 mg cada 8 horas.
040.000.2657.00
040.000.2657.01
TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA
Cada tableta contiene:
Levodopa              200 mg.
Carbidopa hidratada
equivalente a            50 mg.
de carbidopa anhidra
Envase con 50 tabletas.
Envase con 100 tabletas.
Oral.
Adulto:
200/ 50 mg cada 12 horas.
 
METILFENIDATO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
040.000.5351.00
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Clorhidrato de
metilfenidato             10 mg.
Envase con 30 comprimidos.
Narcolepsia.
Trastornos de déficit de atención con hiperactividad.
Oral.
Adultos:
20 a 30 mg cada 8 a 12 horas.
Dosis máxima 60 mg/ día.
Niños:
5 mg cada 8 a 12 horas, incrementar la dosis (5 mg) hasta alcanzar el efecto terapéutico.
Dosis máxima 50 mg/ día.
040.000.4470.00
040.000.4470.01
TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA
Cada tableta de liberación prolongada contiene:
Clorhidrato de
metilfenidato             18 mg.
Envase con 15 tabletas de liberación prolongada.
Envase con 30 tabletas de liberación prolongada.
Oral.
Adultos y niños mayores de 6 años de edad:
Dosis inicial para pacientes que no están tomando metilfenidato o en aquellos que toman otros estimulantes distintos del metilfenidato es de 18 mg cada 24 horas por la mañana.
La dosis debe individualizarse según las necesidades y respuesta del paciente.
Nota
La tableta debe deglutirse entera con ayuda de líquidos y no debe masticarse, dividirse o triturarse.
040.000.4471.00
040.000.4471.01
TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA
Cada tableta de liberación prolongada contiene:
Clorhidrato de
metilfenidato             27 mg.
Envase con 15 tabletas de liberación prolongada.
Envase con 30 tabletas de liberación prolongada.
040.000.4472.00
040.000.4472.01
TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA
Cada tableta de liberación prolongada contiene:
Clorhidrato de
metilfenidato             36 mg.
Envase con 15 tabletas de liberación prolongada.
Envase con 30 tabletas de liberación prolongada.
 
NATALIZUMAB
Clave
Descripción
Indicaciones
Dosis y Vías de Administración
 
010.000.5257.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Natalizumab            300 mg.
Envase con frasco ámpula con 300 mg.
Esclerosis múltiple remitente recurrente en ausencia de factores de mal pronóstico.
Falla a otros tratamientos modificadores
Intravenosa.
Adultos y ancianos menores de 65 años:
300 mg cada 28 días.
 
NIMODIPINO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5354.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Nimodipino              10 mg.
Envase con 1 frasco ámpula con 50 ml con o sin equipo perfusor de polietileno.
Deficiencia neurológica después de hemorragia subaracnoidea.
Intravenosa.
Adultos:
30 mg cada 4 horas por catorce días. La terapéutica debe iniciar dentro de las primeras 96 horas posthemorragia.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
 
OXCARBAZEPINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2626.00
GRAGEA O TABLETA
Cada gragea o tableta contiene:
Oxcarbazepina          300 mg.
Envase con 20 grageas o tabletas.
Epilepsia con crisis generalizadas o parciales.
Dolor neuropático.
Oral.
Epilepsia:
Adultos y ancianos:
Dosis inicial 8-10 mg/kg de peso corporal /día, dividida cada 12 horas.
Puede incrementarse cada semana hasta un máximo de 600 mg/ día.
Niños mayores de 2 años:
Dosis inicial 8-10 mg/kg peso corporal/día dividida cada 12 horas.
Puede incrementarse cada semana hasta 46 mg/kg de peso corporal /día.
Dolor neuropático:
Adultos dosis inicial 150 mg/ día con incrementos de 300 mg cada 3 a 5 días, según respuesta terapéutica, hasta 600-900 mg/día.
 
010.000.2627.00
GRAGEA O TABLETA
Cada gragea o tableta contiene
Oxcarbazepina          600 mg.
Envase con 20 grageas o tabletas.
 
010.000.2628.00
SUSPENSION ORAL
Cada 100 ml contienen:
Oxcarbazepina              6 g
Envase con 100 ml.
 
PERFENAZINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
040.000.3247.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Perfenazina               5 mg.
Envase con 3 ampolletas con 1 ml.
Esquizofrenia.
Alcoholismo agudo.
Náusea.
Vómito.
Hipo.
Intramuscular.
Adultos y niños mayores de 12 años:
5 a 10 mg, dosis única.
Dosis máxima 15 mg en pacientes ambulatorios ó 30 mg en pacientes hospitalizados.
 
PIRIDOSTIGMINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2662.00
GRAGEA O TABLETA
Cada gragea o tableta contiene:
Bromuro de
piridostigmina            60 mg.
Envase con 20 grageas.
Miastenia gravis.
Antídoto para bloqueadores musculares no repolarizantes.
Oral.
Adultos y niños:
60 a 120 mg cada 4 horas.
Dosis de sostén 200 mg cada 8 horas.
 
PRAMIPEXOL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2649.00
TABLETA
Cada tableta contiene
Diclorhidrato de pramipexol
Monohidratado           0.5 mg.
Envase con 30 tabletas.
Enfermedad de Parkinson.
Oral.
Adultos:
Dosis inicial: 0.5 mg cada 8 horas, incrementar cada 7 días hasta lograr respuesta terapéutica.
 
010.000.2650.00
TABLETA
Cada tableta contiene
Diclorhidrato de pramipexol
Monohidratado           1.0 mg.
Envase con 30 tabletas.
 
PREGABALINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4356.00
010.000.4356.01
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Pregabalina              75 mg.
Envase con 14 cápsulas.
Envase con 28 cápsulas.
Epilepsia parcial con o sin generalización secundaria.
Dolor neuropático en adultos.
Oral
Adultos y niños mayores de 12 años de edad:
Dosis de inicio 75 mg cada 12 horas con o sin alimentos.
Si es bien tolerada, mantener esta dosis a largo plazo.
 
010.000.4358.00
010.000.4358.01
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Pregabalina             150 mg.
Envase con 14 cápsulas.
Envase con 28 cápsulas.
 
RASAGILINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
 
010.000.5665.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Mesilato de rasagilina equivalente a
                          1 mg
de rasagilina.
Envase con 30 tabletas.
Enfermedad de Parkinson.
Oral.
Adultos y mayores de 18 años de edad.
1 mg cada 24 horas con o sin tratamiento concomitante de Levodopa / Inhibidores de descarboxilasa.
Se puede administrar con o sin alimentos.
 
RIVASTIGMINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
010.000.4379.00
PARCHE
Cada parche de 5 cm2 contiene:
Tartrato de rivastigmina
equivalente a              9 mg
de rivastigmina.
Envase con 30 parches, cada parche libera 4.6 mg/24 horas.
Demencia tipo Alzheimer.
Transdérmica.
Adultos:
Dosis inicial.
Un parche de 5 cm2 cada 24 horas.
Si hay pocas reacciones adversas, después de 4 semanas, se puede continuar con la dosis de mantenimiento.
Dosis de mantenimiento
Un parche de 10 cm2 cada 24 horas a partir de la quinta semana de tratamiento.
010.000.4380.00
PARCHE
Cada parche de 10 cm2 contiene:
Tartrato de rivastigmina
equivalente a             18 mg
de rivastigmina.
Envase con 30 parches, cada parche libera 9.5 mg/24 horas.
 
RIZATRIPTAN
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4360.00
010.000.4360.01
TABLETA U OBLEA
Cada tableta u oblea contiene:
Benzoato de rizaptriptán
equivalente a           10 mg
de rizatriptán.
Envase con 3 tabletas u obleas.
Envase con 6 tabletas u obleas.
Ataque agudo de migraña con o sin aura.
Oral.
Adulto:
10 mg dosis inicial; dejar pasar por lo menos dos horas antes de tomar otra dosis.
Dosis máxima 30 mg al día.
 
ROTIGOTINA
Clave
Descripción
Indicaciones