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DOF: 12/09/2018
SÉPTIMA Actualización de la Edición 2017 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos

SÉPTIMA Actualización de la Edición 2017 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.

Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad General.

La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, con fundamento en los artículos 4o. de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; 17 fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 9o. fracción III, 15 fracción II y 17 del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General; Primero, Tercero fracción I, cuarto, quinto y sexto fracciones I y XIV del Acuerdo por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y, para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, y 1, 2, 4, 5, 7 fracciones I y II, 14 fracción I, 26, 50, 51, 57, 58 y 59 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, y
CONSIDERANDO
Que mediante el Acuerdo publicado en el Diario Oficial de la Federación, el 24 de diciembre de 2002, se estableció que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, se creó el Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
Que la Edición 2016 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos se publicó de manera íntegra en el Diario Oficial de la Federación el 2 de febrero de 2017 y a partir de esa fecha se efectuaron trece actualizaciones, las que se incorporan a la Edición 2017, con la finalidad de tener al día la lista de medicamentos para que las instituciones de salud pública atiendan los problemas de salud de la población mexicana.
Que para facilitar la identificación de las actualizaciones que se publicarán posterior a la edición 2017, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud aprobó reiniciar la nomenclatura de las actualizaciones con el primer número ordinal, haciendo referencia a la Edición 2017.
Que la aplicación del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos en la Administración Pública Federal, ha permitido contar con un sistema único de clasificación y codificación de insumos para la salud, lo cual ha contribuido a homogeneizar las políticas de adquisición de las instituciones públicas federales del Sistema Nacional de Salud.
Que conforme al artículo 51 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, las actualizaciones del Cuadro Básico y Catálogo, que se aprueben en las actas respectivas, surtirán sus efectos al día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.
Que en atención a las anteriores consideraciones, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, expide la siguiente:
SÉPTIMA ACTUALIZACIÓN DE LA EDICIÓN 2017 DEL CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO DE
MEDICAMENTOS
INCLUSIONES
CATÁLOGO
GRUPO 6. ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS
ELVITEGRAVIR/COBICISTAT/EMTRICITABINA/TENOFOVIR ALAFENAMIDA
Clave
Descripción
Indicaciones
*Vía de administración y Dosis
010.000.6161.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Elvitegravir              150 mg
Cobicistat                150 mg
Emtricitabina            200 mg
Tenofovir alafenamida
fumarato                11.2 mg
equivalente a             10 mg
de tenofovir alafenamida
Envase con 30 tabletas.
Tratamiento de la infección por VIH-1
*Conforme a la Guía De Manejo Antirretroviral De Las Personas Con VIH (CONASIDA).
EMTRICITABINA/TENOFOVIR ALAFENAMIDA
Clave
Descripción
Indicaciones
*Vía de administración y Dosis
010.000.6162.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Tenofovir alafenamida
fumarato                11.2 mg
equivalente a             10 mg
de tenofovir alafenamida
Emtricitabina            200 mg
Envase con 30 tabletas
Tratamiento de la infección por VIH-1
*Conforme a la Guía De Manejo Antirretroviral De Las Personas Con VIH (CONASIDA).
010.000.6163.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Tenofovir alafenamida
fumarato                  28 mg
equivalente a             25 mg
de tenofovir alafenamida
Emtricitabina            200 mg
Envase con 30 tabletas
 
 
 
GLECAPREVIR/PIBRENTASVIR
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.6164.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Glecaprevir              100 mg
Pibrentasvir               40 mg
Envase con 4 cajas, cada una con 7 tiras con 3 tabletas cada una
Tratamiento del virus de la hepatitis C crónica en adultos.
Oral.
Adultos:
Tres tabletas cada 24 horas con alimentos.
No tratados previamente (Naive)-no cirróticos:
Genotipos 1 al 6 durante 8 semanas
Con falla a tratamiento previo-no cirróticos:
Genotipos 1, 2, 4, 5 y 6 durante 8 semanas.
Genotipo 3 durante 16 semanas.
Con insuficiencia renal o coinfectados por VIH-1 aplicar las mismas pautas posológicas.
 
GRUPO 16. ONCOLOGÍA
 
RIBOCICLIB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.6165.00
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Succinato de ribociclib 254 mg
equivalente a            200 mg
de ribociclib
Envase con 63 comprimidos.
En combinación con un inhibidor de aromatasa, está indicado para el tratamiento endocrino inicial de mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado o metastásico con receptores hormonales (RH) positivos y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) negativo.
Oral.
Adultos:
3 comprimidos de 200 mg cada 24 horas, en una sola toma, durante 21 días consecutivos, seguidos de 7 días sin tratamiento con los que se completa el ciclo de 28 días.
Este régimen se repite hasta la progresión o falla al tratamiento.
Las dosis se pueden disminuir a 400 mg o 200 mg con base en la seguridad y tolerabilidad individual.
MODIFICACIONES
(Se identifican por estar en letras cursivas y subrayadas)
CATÁLOGO
GRUPO 6. ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS
ELVITEGRAVIR, COBICISTAT, EMTRICITABINA, TENOFOVIR
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis*
010.000.6126.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Elvitegravir              150 mg
Cobicistat                150 mg
Emtricitabina            200 mg
Tenofovir disoproxil
fumarato                 300 mg
equivalente a            245 mg
de tenofovir disoproxil
Envase con 30 tabletas.
Tratamiento de la infección por VIH-1
*Conforme a la Guía De Manejo Antirretroviral De Las Personas Con VIH (CONASIDA).
 
GRUPO 9. GINECO-OBSTETRICIA
MIFEPRISTONA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.6034.00
010.000.6034.01
TABLETA
Cada tableta contiene:
Mifepristona             200 mg
Envase con una tableta
Envase con tres tabletas
Inductor de la contractilidad uterina
Oral.
Adultos:
Dosis a juicio del especialista.
 
 
GRUPO 14. NEUROLOGÍA
TOXINA BOTULÍNICA TIPO A
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5666.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo contiene:
Toxina onabotulínica A 100 UI*
*Complejo purificado de neurotoxina (900 KD) 100 UI de toxina onabotulínica A contienen 4.8 ng de complejo purificado de neurotoxina
Envase con un frasco ámpula
Blefaroespasmo.
Estrabismo.
Distonias focales.
Mioclonia palatina.
Tremor.
Torticolitis espasmódica
Espasticidad asociada a accidente cerebrovascular en adultos
Espasticidad asociada a parálisis cerebral infantil
Intramuscular (en el músculo afectado).
Blefaroespasmo, Estrabismo, Distonias focales, Mioclonia palatina, Tremor, Torticolitis espasmódica
Adultos:
Dosis de acuerdo al tipo y severidad de la enfermedad
Espasticidad en adultos y niños mayores de 2 años:
Dosis de acuerdo al tipo y severidad de la enfermedad
GRUPO 16. ONCOLOGÍA
PALBOCICLIB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.6142.00
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:
Palbociclib                75 mg
Envase con 21 cápsulas
Tratamiento del cáncer de mama metastásico con receptores hormonales positivos y HER2 negativo en combinación con Fulvestrant en mujeres post-menopáusicas con falla al tratamiento previo con inhibidores de aromatasa no esteroideos.
Tratamiento de cáncer de mama avanzado/metastásico con receptores hormonales positivos y HER2 negativo en combinación con Letrozol como terapia endocrina inicial en mujeres postmenopáusicas.
Oral.
Adultos:
Una cápsula de 125 mg cada 24 horas, durante 3 semanas seguidas por 1 semana de descanso.
Este régimen se repite hasta la progresión o falla al tratamiento.
Las dosis se pueden disminuir a 100 mg o 75 mg con base en la seguridad y tolerabilidad individual.
Cuando se administra concomitantemente con palbociclib, la dosis recomendada de fulvestrant es de 500 mg administrados por vía intramuscular en los días 1, 15, 29 y una vez al mes cada 28 días.
Cuando se administra concomitantemente con palbociclib la dosis recomendada de letrozol es de 2.5 mg tomado por vía oral una vez al día continuamente durante el ciclo de 28 días.
010.000.6143.00
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:
Palbociclib               100 mg
Envase con 21 cápsulas
 
010.000.6144.00
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:
Palbociclib               125 mg
Envase con 21 cápsulas
 
México, Ciudad de México, a 4 de septiembre de 2018.- La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud acordó publicar en el Diario Oficial de la Federación la Séptima Actualización de la Edición 2017 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.- El Presidente de la
Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, Jesús Ancer Rodríguez.- Rúbrica.
 

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