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DOF: 05/10/2020
GRUPO Terapéutico de los Cuidados Paliativos del Libro de Medicamentos del Compendio Nacional de Insumos para la Salud

GRUPO Terapéutico de los Cuidados Paliativos del Libro de Medicamentos del Compendio Nacional de Insumos para la Salud.

Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad General.

JOSÉ IGNACIO SANTOS PRECIADO, Secretario del Consejo de Salubridad General, con fundamento en los artículos, 4, párrafo cuarto, 73, fracción XVI, bases 1ª y 3ª de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos; 4 de la Ley de Procedimiento Administrativo; 15, 16, 17, fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 11, fracción IX y XVIII, del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General y
CONSIDERANDO
Que el artículo 4, párrafo cuarto de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos establece que toda persona tiene derecho a la protección de la salud;
Que conforme al Decreto por el que se reforman, adicionan y derogan diversas disposiciones de la Ley General de Salud y de la Ley de los Institutos Nacionales de Salud, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 29 de noviembre de 2019, se estableció en los artículos 17, fracción V y 28 de la Ley General de Salud, que habrá un Compendio Nacional de Insumos para la Salud, elaborado por el Consejo de Salubridad General, al cual se ajustarán las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud, y en el que se agruparán, caracterizarán y codificarán los insumos para la salud;
Que para los efectos señalados en el párrafo precedente participarán en la elaboración del Compendio Nacional de Insumos para la Salud, la Secretaría de Salud, las instituciones públicas de seguridad social y las demás que señale el Ejecutivo Federal;
Que con fecha 30 de abril de 2020, se publicó en el Diario Oficial de la Federación el Acuerdo por el que el Consejo de Salubridad General emite el Compendio Nacional de Insumos para la Salud al que se refieren los artículos 17, fracción V y 28 de la Ley General de Salud, con la finalidad de tener al día la lista de medicamentos para que las instituciones de salud pública atiendan problemas de salud de la población mexicana;
Que en términos de la última parte del artículo 28, de la Ley General de Salud, se llevaron a cabo trabajos entre el Consejo de Salubridad General, la Secretaría de la Defensa Nacional, la Secretaría de Marina, la Secretaria de Salud, el Instituto Mexicano del Seguro Social, el Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado y los Servicios de Salud de Petróleos Mexicanos, para analizar las actualizaciones convenientes al Compendio Nacional de Insumos para la Salud, a efecto de considerar la actualización de diversos medicamentos;
Que derivado de lo anterior, en la Segunda Sesión Ordinaria del Consejo de Salubridad General se aprobó la creación del grupo terapéutico de los cuidados paliativos, así como la procedencia de la actualización del Compendio Nacional de Insumos para la Salud, en los términos siguientes:
GRUPO TERAPÉUTICO DE LOS CUIDADOS PALIATIVOS DEL LIBRO DE MEDICAMENTOS DEL
COMPENDIO NACIONAL DE INSUMOS PARA LA SALUD
GRUPO NO. 23 CUIDADOS PALIATIVOS
ACETILCISTEÍNA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
 
010.000.4326.00
SOLUCIÓN AL 20%
Cada ampolleta contiene:
Acetilcisteína          400 mg.
 
Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg/ml).
Procesos
broncopulmonares con
hipersecreción viscosa
y mucoestasis.
Nasal por nebulización.
Adultos y niños mayores de 7 años:
600 a 1000 mg/ día, dividida cada 8 horas.
Niños de 2 a 7 años:
300 mg/ día, dividida cada 8 horas.
Niños hasta 2 años:
200 mg/ día, dividida cada 12 horas.
Intoxicación por
paracetamol.
Oral
Adultos y niños:
Dosis inicial, 140 mg/kg de peso corporal; después, 70 mg/kg de peso corporal, cada 4 horas, hasta 18 dosis o un período de 72 horas.
 
 
Generalidades
 
Aminoácido sulfurado con acción fluidificante sobre las secreciones mucosas y mucopurulentas en los procesos respiratorios que cursan con hipersecreción y mucoestasis.
 
Riesgo en el Embarazo
C
 
 
Efectos adversos
 
Reacciones de hipersensibilidad inmediata, náusea, vómito, cefalea, escalofrío, fiebre, rinorrea, diarrea, broncoespasmo.
 
 
Contraindicaciones y Precauciones
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, diabetes mellitus, úlcera gastroduodenal. Precauciones: Asma, uso de tetraciclinas.
 
 
Interacciones
 
Antibióticos como amfotericina, ampicilina sódica, lactobionato de eritromicina y algunas tetraciclinas, son físicamente incompatibles o pueden ser inactivadas al mezclarse con acetilcisteína.
 
ÁCIDO ZOLEDRÓNICO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 

010.000.5468.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con 5 ml contiene:
Ácido zoledrónico
monohidratado equivalente a 
4.0 mg
de ácido zoledrónico.
Envase con un frasco ámpula.
Regulador del metabolismo óseo.
Inhibidor de la resorción ósea.
Tratamiento de la hipercalcemia asociada a procesos neoplásicos.
Infusión intravenosa.
Adultos:
4 mg durante 15 minutos, cada 3 ó 4 semanas.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
 
 
Generalidades
 
Es un bifosfonato, inhibe la resorción ósea mediada por osteoclastos en neoplasias y Mieloma Múltiple.
 
Riesgo en el Embarazo
C
 
 
Efectos adversos
 
Fiebre, náuseas, vómito, tumefacción en el punto de infusión, exantema, prurito, dolor torácico.
 
 
Contraindicaciones y Precauciones
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo, lactancia, insuficiencia renal o hepática.
 
 
Interacciones
 
Ninguna de importancia clínica.
ALPRAZOLAM
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
040.000.2499.00
040.000.2500.00
040.000.6298.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Alprazolam              2.0 mg
Envase con 30 tabletas.
Cada tableta contiene:
Alprazolam            0.25 mg
Envase con 30 tabletas.
Cada tableta contiene:
Alprazolam              0.5 mg
Envase con 30 tabletas.
Ansiedad.
Trastornos de pánico.
Oral.
Adultos:
0.5-4.0 mg al día.
Adultos:
Inicial: 0.25 a 0.5 mg tres veces al día.
Dosis diaria máxima 4 mg en dosis divididas.
 
 
Generalidades
 
Agonista del receptor de benzodiacepinas, que facilita la acción inhibitoria del GABA en el sistema nervioso central.
 
Riesgo en el Embarazo
D
 
 
Efectos adversos
 
Somnolencia, aturdimiento, cefalea, hostilidad, hipotensión, taquicardia, náusea, vómito.
 
 
Contraindicaciones y Precauciones
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, glaucoma agudo, psicosis y trastornos psiquiátricos sin ansiedad.
Precauciones: No prescribir para el estrés cotidiano, no se debe administrar por más de 4 meses.
 
 
Interacciones
 
El alcohol y otros depresores del sistema nervioso central aumentan el estado depresivo. Los antidepresivos tricíclicos aumentan su concentración plasmática.
 
AMITRIPTILINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
040.000.3305.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de
Amitriptilina               25 mg
Envase con 20 tabletas.
Depresión agitada, reactiva crónica y con insomnio.
Oral.
Adultos:
Inicial: 25 mg cada 6 a 12 horas y aumentar paulatinamente.
Mantenimiento.150 mg en 24 horas.
 
 
Generalidades
 
Inhibe la recaptura de serotonina y en menor proporción, de norepinefrina en las terminaciones nerviosas.
 
Riesgo en el Embarazo
D
 
 
 
Efectos adversos
 
Estreñimiento, retención urinaria, sequedad de boca, visión borrosa, somnolencia, sedación, debilidad, cefalea, hipotensión ortostática.
 
 
Contraindicaciones y Precauciones
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco o a los antidepresivos tricíclicos.
Precauciones: En padecimientos cardiovasculares, glaucoma de ángulo cerrado, alcoholismo activo, sedación e hipertiroidismo.
 
 
Interacciones
 
Aumenta el efecto hipertensivo con adrenalina. Disminuye su efecto con los barbitúricos. Con inhibidores de la monoaminooxidasa puede ocasionar excitación grave, hipertermia y convulsiones.
APREPITANT
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4442.00
CÁPSULA
Cada cápsula
contiene:                 125 mg
de Aprepitant.
Cada cápsula contiene:  80 mg
de Aprepitant.
Envase con una cápsula de 125 mg y 2 cápsulas de 80 mg.
Náusea y vómito asociado a la terapia oncológica.
Oral.
Adultos:
125 mg durante el primer día.
80 mg durante el segundo día y tercer día.
 
 
Generalidades
 
Antagonista selectivo de los receptores de la sustancia P/neuroquinina de los receptores 1.
 
Riesgo en el Embarazo
C
 
 
Efectos adversos
 
Fatiga, nausea, constipación, diarrea, anorexia, cefalea, vomito, mareo, deshidratación, dolor abdominal, gastritis.
 
 
Contraindicaciones y Precauciones
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, terfenadina, astemizol y cisaprida.
Precauciones: Potencia el efecto de los medicamentos que se metabolizan por la vía del CYP3A4.
 
 
Interacciones
 
Con los anticonceptivos y la fluvastatina disminuye su efecto.
BECLOMETASONA, DIPROPIONATO DE
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 

010.000.0477.00
SUSPENSIÓN EN AEROSOL
Cada inhalación contiene:
Dipropionato de
Beclometasona 50 microgramos (µg).
Envase con dispositivo inhalador para 200 dosis.
Asma bronquial.
Inhalación.
Adultos:
Dos a cuatro inhalaciones, cada 6 u 8 horas Dosificación máxima 20 inhalaciones /día.
Niños de 6 a 12 años:
Una a dos inhalaciones, cada 6 u 8 horas.
Dosificación máxima 10 inhalaciones /día.
 

010.000.2508.00
SUSPENSIÓN EN AEROSOL
Cada inhalación contiene:
Dipropionato de
Beclometasona 250
microgramos (µg).
Envase con dispositivo inhalador para 200 dosis.
 
 
Generalidades
 
Disminuye la inflamación bronquial, suprime la respuesta inmunológica e influye en el metabolismo de proteínas, grasas y carbohidratos.
 
Riesgo en el Embarazo
C
 
 
Efectos adversos
 
Candidiasis bucofaríngea y síntomas irritativos.
 
 
Contraindicaciones y Precauciones
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Pacientes con trastornos de hemostasia, epistaxis y rinitis atrófica.
 
 
Interacciones
 
Ninguna de importancia clínica.
BETAMETASONA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 

010.000.2141.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco ámpula contiene:
Fosfato sódico de
betametasona             5.3 mg
equivalente a               4 mg
de betametasona.
Envase con un frasco ámpula o una ampolleta con 1 ml.
Procesos inflamatorios graves.
Inmunosupresión.
Reacciones alérgicas.
Prevención del síndrome de insuficiencia respiratoria neonatal.
Intramuscular, intravenosa o intraarticular.
Adultos:
0.5 a 9 mg/ día.
Embarazadas:
Intramuscular: 12 mg 36 a 48 horas antes del parto prematuro.
Niños:
625 microgramos (µg) a 3.75 mg/ m2 de superficie corporal/ día, administrar cada 12 horas.
 
 
Generalidades
 
Estimula la transcripción del RNAm, con aumento de la síntesis proteica de enzimas e indirectamente bloquea a la fosfolipasa A2 inhibiendo la síntesis de prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos.
 
Riesgo en el Embarazo
C
 
 
Efectos adversos
 
Irritación gástrica, úlcera péptica, euforia, insomnio, hipokalemia, hiperglucemia, aumenta la susceptibilidad a infecciones, osteoporosis, glaucoma, hipertensión arterial. En niños se puede detener el crecimiento y desarrollo con el uso crónico.
 
 
Contraindicaciones y Precauciones
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, diabetes mellitus, glaucoma, infecciones graves, irritación gastrointestinal, osteoporosis, hipertensión arterial, Síndrome de Cushing, miastenia gravis, psicosis, convulsiones.
 
 
Interacciones
 
Disminuye su efecto con: fenobarbital, fenitoína, rifampicina al aumentar su biotransformación. Aumenta la irritación gastrointestinal con antiinflamatorios no esteroideos y alcohol. Incrementa la hipokalemia producida por tiacidas y furosemide.
 
BIPERIDENO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
040.000.2652.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de
biperideno               2 mg.
Envase con 50 tabletas.
Parkinsonismo.
Cinetosis.
Oral.
Adultos:
1 mg cada 12 horas. Aumentar la dosis de acuerdo a la respuesta terapéutica, hasta un máximo de 4 mg cada 8 horas. Dosis máxima 12 mg/ día.
 
040.000.2653.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Lactato de
biperideno               5 mg.
Envase con 5 ampolletas de 1 ml.
 
Intramuscular o intravenosa.
Adultos:
2 mg cada 6 horas.
Niños:
Intramuscular: 40 microgramos (µg)/ kg de peso corporal/ día, dividida cada 6 horas.
 
 
Generalidades
 
Disminuye la actividad colinérgica central, favoreciendo el balance colinérgico-dopaminérgico en el sistema nervioso central.
 
Riesgo en el Embarazo
C
 
 
Efectos adversos
 
Estreñimiento, boca seca, retención urinaria, visión borrosa, inquietud, irritabilidad e hipotensión ortostática.
 
 
Contraindicaciones y Precauciones
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Glaucoma, epilepsia, arritmias cardiacas, hipertrofia prostática.
 
 
Interacciones
 
Aumentan los efectos anticolinérgicos muscarínicos con antipsicóticos, antidepresivos y atropina.
BUDESONIDA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 

010.000.4337.00
SUSPENSIÓN PARA INHALACIÓN
Cada ml contiene
Budesonida          1.280 mg
Envase con frasco pulverizador con 6 ml (120 dosis de 64 microgramos [µg] cada una).
Rinitis alérgica.
Nasal.
Adultos:
256 microgramos (µg) (4 dosis) administrada cada 12 ó 24 horas.
 
 
Generalidades
 
Corticoesteroide no halogenado con capacidad antiinflamatoria.
 
Riesgo en el Embarazo
C
 
 
Efectos adversos
 
Irritación faríngea leve y tos, infección por Cándida, posibilidad de broncoespasmo paradójico.
 
 
Contraindicaciones y Precauciones
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Tuberculosis pulmonar, infecciones micóticas o virales en vías respiratorias.
 
 
Interacciones
 
Ninguna de importancia clínica.
 
BUPRENORFINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 

040.000.2100.00
040.000.2100.01
TABLETA SUBLINGUAL
Cada tableta sublingual contiene:
Clorhidrato de buprenorfina
equivalente a           0.2 mg
de buprenorfina.
Envase con 10 tabletas.
Envase con 20 tabletas.
Dolor de intensidad moderada a severa
secundario a:
Infarto agudo del miocardio.
Neoplasias.
Enfermedad terminal.
Traumatismos.
Sublingual.
Adultos:
0.2 a 0.4 mg cada 6 a 8 hrs.
Niños:
3 a 6 mcg/kg de peso cada 6 a 8 horas.
 
 
 

040.000.4026.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco ámpula contiene:
Clorhidrato de buprenorfina
equivalente a           0.3 mg
de buprenorfina.
Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml.
 
Intramuscular o intravenosa.
Adultos:
0.3 a 0.6 mg/día, fraccionar dosis cada 6 horas.
Dosis máxima de 0.9 mg/día.
 
040.000.2098.00
PARCHE
Cada parche contiene:
Buprenorfina            20 mg.
Envase con 4 parches.
Dolor crónico de intensidad moderada a severa secundario a:
Neoplasias.
Enfermedad terminal.
Traumatismos.
Dolor neuropático.
Transdérmica.
Adultos:
La dosis debe regularse y ajustarse individualmente evaluando la intensidad del dolor.
Dosis inicial de 17.5 a 35 microgramos (µg)/hora de buprenorfina
Velocidad de liberación 35 microgramos (µg)/hora de buprenorfina.
 
040.000.2097.00
PARCHE
Cada parche contiene:
Buprenorfina            30 mg.
Envase con 4 parches.
Transdérmica.
Adultos:
La dosis debe regularse y ajustarse individualmente evaluando la intensidad del dolor.
Velocidad de liberación 52.5 microgramos (µg)/hora de buprenorfina.
 
 
040.000.6038.00
PARCHE
Cada parche contiene:
Buprenorfina              5 mg
Envase con 4 parches.
Velocidad nominal de liberación: 5 microgramos (µg)/h (a través de un periodo de 7 días).
Dolor crónico no oncológico de intensidad moderada, cuando el tratamiento con paracetamol y/o AINES es ineficaz o está contraindicado.
Transdérmica.
Adultos:
La dosis debe evaluarse individualmente evaluando la intensidad del dolor y la respuesta analgésica del paciente.
Dosis inicial: un parche de 5 mg (5 microgramos (µg)/h) durante 7 días.
No aplicar más de dos parches a la vez independientemente de la concentración, ni incrementar la dosis en intervalos menores a 3 días.
 
040.000.6039.00
PARCHE
Cada parche contiene:
Buprenorfina            10 mg
Envase con 4 parches.
Velocidad nominal de liberación: 10 microgramos (µg)/h (a través de un periodo de 7 días).
 
 
Generalidades
 
Analgésico de acción central. Actúa como agonista parcial del receptor opioide-µ y antagonista del receptor opioide-. Dependiendo del modelo de dolor y la vía de administración es 25 a 100 veces más potente que la morfina.
 
Riesgo en el Embarazo
X
 
 
Efectos adversos
 
Sedación, mareo, cefalea, miosis, náusea, sudoración y depresión respiratoria.
 
 
Contraindicaciones y Precauciones
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hipertensión intracraneal, daño hepático o renal, depresión del sistema nervioso central e hipertrofia prostática.
Precauciones: En intoxicación aguda por alcohol, síndrome convulsivo, traumatismo cráneo encefálico, estado de choque y alteración de la conciencia de origen a determinar.
 
 
Interacciones
 
Con alcohol y antidepresivos tricíclicos, aumentan sus efectos depresivos. Con inhibidores de la MAO, ponen en riesgo la vida por alteración en la función del sistema nervioso central, función respiratoria y cardiovascular. Con otros opiáceos, anestésicos, hipnóticos, sedantes, antidepresivos, neurolépticos y en general con medicamentos que deprimen el sistema nervioso central, los efectos se potencian. La eficacia de la buprenorfina puede intensificarse (inhibidores) o debilitarse (inductores). del CYP 3A4.
CAPSAICINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4031.00
CREMA
Cada 100 gramos contiene:
Extracto de oleoresina del Capsicum annuuna equivalente a                         0.035 g
de capsaicina.
Envase con 40 g.
Dolor de leve a moderada intensidad en:
Artritis reumatoide.
Artrosis.
Neuralgia post-herpética.
Neuropatía diabética.
Miembro fantasma.
Cutánea.
Adultos y mayores de 12 años:
Administrar de acuerdo al caso y a juicio del especialista.
 
 
Generalidades
 
Analgésico de acción local que ejerce una acción desensibilizadora selectiva, por la supresión de la actividad de las fibras sensoriales del tipo C y eliminando la substancia P de las terminales nerviosas.
 
Riesgo en el Embarazo
B
 
 
Efectos adversos
 
Eritema, ardor en el sitio de aplicación que disminuye de intensidad con su aplicación en los primeros días de tratamiento.
 
 
Contraindicaciones y Precauciones
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, en la piel herida o irritada y en mucosas.
Precauciones: Aplicar sobre la zona afectada sin frotar. No aplicar simultáneamente con otro medicamento tópico en la misma área.
 
 
Interacciones
 
Ninguna de importancia clínica.
 
CARBAMAZEPINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
040.000.2608.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Carbamazepina       200 mg.
Envase con 20 tabletas.
Epilepsia.
Crisis convulsivas generalizadas o parciales.
Oral.
Adultos:
600 a 800 mg en 24 horas, dividida cada 8 ó 12 horas.
Niños:
10 a 30 mg/ kg de peso corporal/ día, dividida cada 6 a 8 horas.
 
040.000.2164.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Carbamazepina       400 mg.
Envase con 20 tabletas.
 
040.000.2609.00
SUSPENSIÓN ORAL
Cada 5 ml contienen:
Carbamazepina       100 mg.
Envase con 120 ml y dosificador de 5 ml.
 
 
Generalidades
 
Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de sodio.
 
Riesgo en el Embarazo
C
 
 
Efectos adversos
 
Náusea, vómito, somnolencia, ataxia, vértigo, anemia aplástica, agranulocitosis.
 
 
Contraindicaciones y Precauciones
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Glaucoma, agranulocitosis, trombocitopenia, anemia aplástica, insuficiencia renal y hepática.
 
 
Interacciones
 
Disminuye el efecto de los anticoagulantes orales y de los anticonceptivos hormonales.
CELECOXIB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5505.00
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:
Celecoxib100 mg
Envase con 20 cápsulas.
Artritis reumatoide.
Dolor postoperatorio.
Osteoartritis.
Oral.
Adulto:
Una o dos cápsulas cada 12 ó 24 horas.
 
010.000.5506.00
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:
Celecoxib200 mg
Envase con 10 cápsulas.
 
 
Generalidades
 
Analgésico y antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que inhibe selectivamente a la enzima ciclooxigensa-2 (COX-2). Se absorbe casi completamente por vía oral, se une 97 % a las proteínas del plasma, se biotransforma extensamente en el hígado y los metabolitos inactivos se eliminan en bilis (27 %) y orina (57 %). Se excreta en orina menos del 3 %. Vida media de 11 horas.
 
Riesgo en el Embarazo
C
 
 
Efectos adversos
 
Dolor abdominal, diarrea, dispepsia, flatulencia, náusea, dolor lumbar, edema, cefalea, vértigo, rinitis, fariangitis y sinusitis. En menos del 2 % de los pacientes se presenta melena, hipertensión, anemia y reacciones alérgicas y en menos del 0.1 % perforación gastrointestinal, hepatitis, arritmias y daño renal.
 
 
Contraindicaciones y Precauciones
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a los antiinflamatorios no esteroideos.
Precauciones: Utilizar bajo estricta vigilancia médica y no exceder las dosis superiores recomendadas, especialmente en pacientes con insuficiencia hepática, insuficiencia cardiaca y renal y antecedentes de enfermedad ácido-péptica.
 
 
Interacciones
 
Aumenta los efectos adversos de otros AINEs y de anticoagulantes. Contrarresta el efecto de antihipertensivos.
 
CITALOPRAM
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5487.01
TABLETA
Cada tableta contiene:
Bromhidrato de citalopram
equivalente a            20 mg
de citalopram.
Envase con 28 tabletas.
Depresión.
Oral.
Adultos:
20 mg cada 24 horas, se puede incrementar la dosis hasta obtener la respuesta deseada.
 
 
Generalidades
 
Bloqueador selectivo de la recaptura de la serotonina, sin efecto sobre los otros neurotransmisores.
 
Riesgo en el Embarazo
C
 
 
Efectos adversos
 
Cefalea, sudoración, astenia, pérdida de peso, palpitaciones, insomnio, disminución de la libido, congestión nasal, resequedad de mucosas.
 
 
Contraindicaciones y Precauciones
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y en menores de 14 años.
Precauciones: Valorara riesgo beneficio en el embarazo, lactancia, manía, insuficiencia renal e insuficiencia hepática. En la segunda mitad del embarazo aumenta el riesgo de Hipertensión Pulmonar Persistente del Recién Nacido (RN); irritabilidad, dificultad para tomar alimentos y dificultad respiratoria en los RN.
 
 
Interacciones
 
Con inhibidores de la monoaminooxidasa y alcohol aumentan los efectos adversos; ketoconazol, itraconazol y eritromicina, modifican su actividad terapéutica. Con triptanos (eletriptán, rizatriptán, sumatriptán y zolmitriptano) se presenta el Síndrome Serotoninérgico grave con riesgo para la vida.
 
CLONAZEPAM
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
040.000.2613.00
SOLUCIÓN
Cada ml contiene:
Clonazepam           2.5 mg.
Envase con 10 ml y gotero integral.
Epilepsia generalizada, particularmente las variedades mioclónica, atónica y atónico- acinética.
Oral.
Adultos y niños mayores de 30 kg de peso corporal:
Dosis inicial: 0.5 mg cada 8 horas, aumentar 0.5 mg cada tres a siete días, hasta alcanzar el efecto terapéutico. Dosis máxima: 20 mg/ día.
Niños menores de 30 kg de peso corporal:
0.01 a 0.03 mg/kg de peso corporal/ día, cada 8 horas, posteriormente aumentar 0.25 a 0.5 mg cada tercer día hasta alcanzar el efecto terapéutico. Dosis máxima: 0.1 a 0.2 mg/kg de peso corporal/ día.
 
 
Generalidades
 
Benzodiazepina que favorece la acción inhibitoria del GABA disminuyendo la actividad neuronal.
 
Riesgo en el Embarazo
C
 
 
Efectos adversos
 
Rinorrea, palpitaciones, somnolencia, mareo, ataxia, nistagmus, sedación exagerada, efecto miorrelajante, hipotonía muscular.
 
 
Contraindicaciones y Precauciones
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a benzodiacepinas, insuficiencia hepática y renal, glaucoma, lactancia, psicosis, miastenia gravis.
 
 
Interacciones
 
Opiáceos, fenobarbital, antidepresivos y alcohol, aumentas su efecto. La carbamazepina disminuye su concentración plasmática.
 
CLONIXINATO DE LISINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4028.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Clonixinato de
Lisina                   100 mg.
Envase con 5 ampolletas de 2 ml.
Dolor de leve a moderada intensidad.
Intramuscular o intravenosa.
Adultos:
100 mg cada 4 a 6 horas, dosis máxima 200 mg cada 6 horas.
 
 
 
Generalidades
 
Analgésico inhibidor de la ciclooxigenasa, bloqueando la síntesis de PGE y PGF2.
 
Riesgo en el Embarazo
B
 
 
Efectos adversos
 
Náusea, vómito, somnolencia, mareo y vértigo.
 
 
Contraindicaciones y Precauciones
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, lactancia, úlcera péptica, niños menores de 12 años, hipertensión arterial e insuficiencia renal o hepática.
 
 
Interacciones
 
Con antiinflamatorios no esteroideos pueden aumentar sus efectos adversos gastrointestinales.
 
CLORANFENICOL-SULFACETAMIDA SÓDICA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2175.00
SUSPENSIÓN OFTÁLMICA
Cada 100 ml contiene:
Cloranfenicol levógiro    0.5 g
Sulfacetamida sódica     10 g
Envase con gotero integral con 5 ml.
Infecciones producidas por bacterias susceptibles.
Oftálmica.
Adultos y niños:
Una a dos gotas cada 4 a 6 horas, de acuerdo a cada caso.
 
 
Generalidades
 
Inhibe la síntesis de proteínas al unirse a la subunidad ribosomal 50 S.
 
Riesgo en el Embarazo
C
 
 
Efectos adversos
 
Irritación local. Hipersensibilidad. Superinfecciones con su empleo prolongado.
 
 
Contraindicaciones y Precauciones
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos, no usar en padecimientos oculares de tipo micótico o fímicos. Recién nacidos.
Precauciones: No utilizar por más de 7 días.
 
 
Interacciones
 
Ninguna de importancia clínica.
 
CLORFENAMINA COMPUESTA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2471.00
TABLETA
Cada tableta contiene
Paracetamol           500 mg
Cafeína                  25 mg
Clorhidrato de
fenilefrina                  5 mg
Maleato de
clorfenamina              4 mg
Envase con 10 tabletas.
Tratamiento sintomático del resfriado común.
Oral.
Adultos:
Una tableta cada 8 horas.
Niños:
No se recomienda su empleo en menores de 8 años.
 
 
Generalidades
 
La combinación de fármacos ejerce un efecto antipirético, antihistamínico, vasoconstrictor y analgésico.
 
Riesgo en el Embarazo
C
 
 
Efectos adversos
 
Somnolencia, agitación, retención urinaria, visión borrosa, debilidad muscular, diplopía, resequedad de mucosas, cefalea y palpitaciones, discrasias sanguíneas.
 
 
Contraindicaciones y Precauciones
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos, glaucoma, hipertensión arterial, hipertrofia prostática, gastritis y úlcera duodenal.
 
 
Interacciones
 
Con sedantes, hipnóticos, anticoagulantes, antidepresivos, IMAO y bloqueadores adrenérgicos aumentan los efectos adversos.
 
CLORURO DE SODIO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 

010.000.5386.00
SOLUCIÓN INYECTABLE AL 17.7%
Cada ml contiene:
Cloruro de sodio     0.177 g
Envase con cien ampolletas de 10 ml.
Normalizador de la depleción grave de sodio.
Estado de choque por hemorragia y por quemaduras.
Intravenosa.
Adultos:
El volumen se debe ajustar de acuerdo a edad, peso corporal, condiciones cardiovasculares o renales del paciente y a juicio del especialista.
 
 
Generalidades
 
El sodio es el catión más importante del líquido extracelular, en combinación con el cloro mantiene la presión osmótica, el equilibro ácido base, y el balance hídrico. Contribuye a la conducción nerviosa, a la función neuromuscular y en la secreción glandular.
 
Riesgo en el Embarazo
A
 
 
Efectos adversos
 
Administrado en cantidades apropiadas no produce reacciones adversas. Si se aplica en dosis por encima de lo requerido, se presenta edema, hiperosmolaridad extracelular y acidosis hiperclorémica.
 
 
Contraindicaciones y Precauciones
 
Contraindicaciones: Hipernatremia o retención de líquidos.
Precauciones: Disfunción renal grave, enfermedad cardiopulmonar, hipertensión intracraneana con o sin edema.
 
 
Interacciones
 
Ninguna de importancia clínica.
DEXAMETASONA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 

010.000.3432.00
TABLETA
Cada tableta contiene
Dexametasona        0.5 mg
Envase con 30 tabletas.
Procesos inflamatorios graves, como:
Artritis reumatoide.
Bursitis.
Espondilitis anquilosante.
Lupus eritematoso sistémico.
Osteoartritis.
Sinovitis.
Oral.
Adultos:
0.25 a 4 mg/día cada 8 horas. Se debe disminuir la dosis paulatinamente hasta alcanzar el efecto terapéutico deseado. Dosis de sostén 0.5 a 1.5 mg/día, administrar cada 8 horas.
Niños:
0.2 a 0.3 mg/kg de peso corporal día, dividir dosis cada 8 horas.
 
 
Generalidades
 
Glucocorticoide antiinflamatorio y antialérgico. Suprime la respuesta inmunológica y estimula la médula ósea.
 
Riesgo en el Embarazo
C
 
 
Efectos adversos
 
Dependen de la dosis y duración. Euforia, insomnio, hipertensión, edema, glaucoma, úlcera péptica, aumento del apetito, hiperglucemia, retraso en curación de heridas, acné, debilidad muscular, hirsutismo, Insuficiencia suprarrenal.
 
 
Contraindicaciones y Precauciones
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, infecciones micóticas diseminadas.
Precauciones: Úlcera péptica, hipertensión arterial sistémica, osteoporosis, diabetes mellitus, tromboembolia.
 
 
Interacciones
 
El fenobarbital, la fenitoína y la rifampicina disminuyen su efecto por biotransformacion. La indometacina y la aspirina aumentan el riesgo de úlcera péptica. Los diuréticos tiacídicos y furosemide favorecen el desarrollo de hipokalemia.
 
DEXAMETASONA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 

010.000.4241.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula o ampolleta contiene:
Fosfato sódico de dexametasona
equivalente a            8 mg.
de fosfato de dexametasona.
Envase con un frasco ámpula o ampolleta con 2 ml.
Anemia y trombocitopenia autoinmunes.
Leucemia.
Linfoma.
Síndrome de coagulación intravascular.
Edema cerebral.
Intravenosa, intramuscular.
Adultos:
4 a 20 mg/día, en dosis mayores fraccionar cada 6 a 8 horas. Dosis máxima: 80 mg/día.
Individualizar la dosis de acuerdo a la respuesta clínica.
 
 
Generalidades
 
Disminuye la inflamación, estabilizando las membranas lisosomales de los leucocitos. Suprime la respuesta inmunológica, estimula la médula ósea e influye en el metabolismo proteico, de lípidos y glúcidos.
 
Riesgo en el Embarazo
C
 
 
Efectos adversos
 
Hipertensión, edema no cerebral, cataratas, glaucoma, úlcera péptica, euforia, insomnio, comportamiento psicótico, hipokalemia, hiperglucemia, acné, erupción, retraso en la cicatrización, atrofia en los sitios de inyección, debilidad muscular, síndrome de supresión.
 
 
Contraindicaciones y Precauciones
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a corticoesteroides, infecciones sistémicas, diabetes mellitus descontrolada, glaucoma, gastritis.
Precauciones: Hipertensión arterial sistémica.
 
 
Interacciones
 
Con fenobarbital, efedrina y rifampicina se acelera su eliminación, la indometacina y la aspirina aumentan el riesgo de hemorragia gastrointestinal.
DEXMEDETOMIDINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.0247.00
010.000.0247.01
010.000.0247.02
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Clorhidrato de dexmedetomidina 200 microgramos (µg).
Envase con 1 frasco ámpula.
Envase con 5 frascos ámpula.
Envase con 25 frascos ámpula.
Dolor postoperatorio.
Infusión intravenosa continua.
Adultos:
Inicial: 1.0 mg/kg de peso corporal durante 10 minutos.
Mantenimiento: 0.2 a 0.7 mg/kg de peso corporal; la velocidad deberá ajustarse de acuerdo con la respuesta clínica.
Administrar diluido en solución intravenosa envasadas en frascos de vidrio.
 
 
Generalidades
 
Es un agonista del receptor adrenérgico a2 de neuronas presinápticas y postsinápticas de la medula espinal y locus ceruleus, que proporciona sedación y analgesia, sin depresión respiratoria.
 
Riesgo en el Embarazo
D
 
 
Efectos adversos
 
Hipotensión, hipertensión, bradicardia, náusea e hipoxia.
 
 
Contraindicaciones y Precauciones
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Insuficiencia hepática.
 
Interacciones
 
Aumenta los efectos anestésicos, sedantes, hipnóticos y opioides de sevoflurano, isoflurano, propofol, alfentanilo y midazolam.
 
DEXTROMETORFANO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2161.00
JARABE
Cada 100 ml contiene:
Bromhidrato de
dextrometorfano       200 mg.
Envase con 120 ml y dosificador (10 mg/5 ml).
Tos irritativa.
Oral.
Adultos y niños mayores de 12 años:
30 a 45 mg cada 6 u 8 horas.
Niños de 6 a 12 años:
10 a 20 mg cada 6 u 8 horas.
 
010.000.2431.00
JARABE
Cada 100 ml contienen:
Bromhidrato de
dextrometorfano       300 mg.
Envase con 60 ml y dosificador (15 mg/5 ml).
 
 
Generalidades
 
Suprime el reflejo de la tos por acción directa en el centro tusígeno del bulbo raquídeo.
 
Riesgo en el Embarazo
C
 
 
Efectos adversos
 
Somnolencia, mareos, náusea y sequedad de boca.
 
 
Contraindicaciones y Precauciones
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Diabetes mellitus, asma bronquial, gastritis, úlcera péptica, enfisema, insuficiencia hepática. Menores de 6 años.
 
Interacciones
 
Con inhibidores de la MAO, antidepresivos y tranquilizantes.
 
DIAZEPAM
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
040.000.3216.00
SUSPENSIÓN ORAL
Cada 5 ml contienen:
Diazepam                2 mg.
Envase con 60 ml.
Síndrome de ansiedad generalizada.
Síndrome convulsivo.
Epilepsia.
Espasmo muscular.
Preanestesia.
Oral.
Adultos:
5 a 10 mg al día, dosis dividida cada 12 ó 24 horas
Dosis máxima 20 mg.
Niños con peso mayor de 10 kg de peso corporal:
0.1 mg/kg de peso corporal/ día.
 

040.000.0202.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Diazepam              10 mg.
Envase con 50 ampolletas de 2 ml.
Intramuscular o intravenosa.
Adultos:
5 a 10 mg al día.
Dosis máxima 20 mg.
Niños con peso mayor de 10 kg de peso corporal:
0.1 mg por kg de peso corporal. Dosis única.
 
 
Generalidades
 
Benzodiazepina de duración prolongada que actúa principalmente sobre el sistema nervioso central, produciendo diversos grados de depresión, desde sedación hasta hipnosis.
 
Riesgo en el Embarazo
D
 
 
Efectos adversos
 
Insuficiencia respiratoria, paro cardiaco, urticaria, náusea, vómito, excitación, alucinaciones, leucopenia, daño hepático, flebitis, trombosis venosa, dependencia.
 
 
Contraindicaciones y Precauciones
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, glaucoma, miastenia gravis, niños menores de 10 kg de peso corporal, embarazo, estado de choque, uso de otros depresores del sistema nervioso central, ancianos y enfermos graves e insuficiencia renal.
 
 
Interacciones
 
Potencia el efecto de cumarínicos y antihipertensivos. La asociación con disulfiram o antidepresivos tricíclicos, potencia el efecto del diazepam.
 
DIAZEPAM
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
040.000.0202.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Diazepam               10 mg
Envase con 50 ampolletas de 2 ml.
Preanestésico.
Ansiedad.
Epilepsia y síndrome convulsivo.
Espasmo muscular.
Intramuscular o intravenosa.
Adultos:
0.2 a 0.3 mg por kg de peso corporal.
Niños con peso mayor de 10 kg:
0.1 mg por kg de peso corporal. Dosis única.
Solo administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
 
 
Generalidades
 
Deprime SNC en los niveles límbico y subcortical. Suprime la actividad convulsiva de focos epileptógenos en corteza, tálamo y estructuras límbicas.
 
Riesgo en el Embarazo
D
 
 
Efectos adversos
 
Hiporreflexia, ataxia, somnolencia, miastenia, apnea, insuficiencia respiratoria, depresión del estado de conciencia.
 
 
Contraindicaciones y Precauciones
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, dependencia, estado de choque, coma, insuficiencia renal. Glaucoma.
 
 
Interacciones
 
Aumenta sus efectos con otros depresores del sistema nerviosos central (barbitúricos, alcohol, antidepresivos).
 
DULOXETINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4485.00
CÁPSULA DE LIBERACIÓN RETARDADA
Cada cápsula de liberación retardada contiene:
Clorhidrato de duloxetina
equivalente a           60 mg
de duloxetina.
Envase con 14 cápsulas de liberación retardada.
Depresión.
Dolor por neuropatía diabética periférica.
Oral
Adultos:
60 mg cada 24 horas.
 
 
Generalidades
 
Duloxetina es un inhibidor de la recaptura de serotonina y norepinefrina, y débilmente inhibe la captura de dopamina; sin afinidad significativa por receptores histaminérgicos, dopaminérgicos, colinérgicos y adrenérgicos.
 
Riesgo en el Embarazo
C
 
 
Efectos adversos
 
Constipación, diarrea, boca seca, náusea, vómito, disminución del apetito, pérdida de peso, fatiga, mareo, cefalea, somnolencia, temblor, incremento de la sudoración, bochornos, visión borrosa, anorgasmia, insomnio, disminución del líbido, retraso de la eyaculación, trastorno de la eyaculación, disfunción erectil.
 
 
Contraindicaciones y Precauciones
 
Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco. La duloxetina no debe usarse en combinación con un inhibidor de la monoaminooxidasa, ni dentro de los 14 días siguientes a la suspensión del tratamiento con un IMAO.
Precauciones. Activación de manía/hipomanía, convulsiones, midriasis, insuficiencia renal o hepática, efectos sobre la capacidad para conducir y manejar maquinaria,suicidio.
 
 
Interacciones
 
La administración con inhibidores de CYP1A2, medicamentos metabolizados por CYP2D6 e inhibidores del CYP2D6, se debe hacer con precaución.
 
ERITROPOYETINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5333.00

010.000.5333.01
010.000.5333.02
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene:
Eritropoyetina humana recombinante o
Eritropoyetina alfa o Eritropoyetina beta 4000 UI.
Envase con 6 frascos ámpula con o sin diluyente.
Envase con 1 jeringa precargada.
Envase con 6 jeringas precargadas.
Anemia de la insuficiencia renal crónica.
Intravenosa o subcutánea.
Adultos:
Inicial: 50 a 100 UI/kg de peso corporal tres veces por semana.
Sostén: 25 UI/kg de peso corporal tres veces por semana.
 
 
Generalidades
 
Hormona que actúa sobre la médula ósea promoviendo la formación de eritrocitos.
 
Riesgo en el Embarazo
A
 
 
Efectos adversos
 
Hipertensión arterial, cefalea, convulsiones.
 
 
Contraindicaciones y Precauciones
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Utilizar con cuidado en pacientes con hipertensión arterial, epilepsia y síndrome convulsivo.
 
 
Interacciones
 
Ninguna de importancia clínica.
 
ESCITALOPRAM
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4480.01
TABLETA
Cada tableta contiene:
Oxalato de escitalopram
equivalente a           10 mg
de escitalopram.
Envase con 28 tabletas.
Depresión.
Oral.
Adultos:
10 mg cada 24 horas, después se puede incrementar la dosis hasta un máximo de 20 mg.
 
 
Generalidades
 
Bloqueador selectivo de la recaptura de serotonina, sin efecto sobre otros neurotransmisores.
 
Riesgo en el Embarazo
C
 
 
Efectos adversos
 
Cefalea, náusea, vómito, diarrea, boca seca, somnolencia, insomnio, mareo, prurito, angioedema, sudoración.
 
 
Contraindicaciones y Precauciones
 
Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: en pacientes con antecedentes de manía, insuficiencia renal severa e insuficiencia hepática. En la segunda mitad del embarazo aumenta el riesgo de Hipertensión Pulmonar Persistente del Recién Nacido (RN); irritabilidad, dificultad para tomar alimentos y dificultad respiratoria en los RN.
 
 
Interacciones
 
Con inhibidores de la MAO, tramadol, se han observado alteración en la concentración sérica cuando se administra con omeprazol, cimetidina, desipramina y metoprolol. Con triptanos (eletriptán, rizatriptán, sumatriptán y zolmitriptano) se presenta el Síndrome Serotoninérgico grave con riesgo para la vida.
 
ETOFENAMATO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
 
010.000.4036.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Etofenamato               1 g.
Envase con una ampolleta de 2 ml.
Artritis reumatoide
Espondilitis anquilosante Osteoartrosis y espondiloartrosis.
Hombro doloroso.
Lumbago.
Ciática.
Tortícolis.
Tenosinovitis.
Bursitis.
Ataque agudo de gota.
Intramuscular.
Adultos:
Una ampolleta de 1 g cada 24 horas, hasta un máximo de tres.
 
 
 
Generalidades
 
Derivado del ácido flufenámico que inhibe la síntesis de prostaglandinas, leucotrienos, bradicinina, histamina y el complemento.
 
Riesgo en el Embarazo
C
 
 
Efectos adversos
 
Reacciones de hipersensibilidad, cefalea, vértigo, náusea, vómito, mareo, cansancio, disuria y epigastralgia.
 
 
Contraindicaciones y Precauciones
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, alteraciones en la coagulación y en la hematopoyesis, úlcera gástrica o duodenal, insuficiencia renal, hepática o cardiaca, embarazo y lactancia.
Precauciones: No se recomienda su administración en niños menores de 14 años.
 
 
Interacciones
 
Con corticoesteroides u otros antiinflamatorios puede causar enfermedad ácido-péptica. Puede reducir la acción de furosemida, tiazidas y de antihipertensivos beta bloqueadores. Puede elevar el nivel plasmático de digoxina, fenitoína, metotrexato, litio o hipoglucemiantes orales, disminuye su excreción con probenecid y sulfinpirazona.
FENITOÍNA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2624.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Fenitoína sódica      250 mg.
Envase con una ampolleta (250 mg/5 ml).
Epilepsia.
Crisis generalizadas y parciales.
Dolor neuropático.
Intravenosa.
Adultos:
100 mg cada 8 horas. Incrementar 50 mg/día/ semana, hasta obtener respuesta terapéutica.
Intravenosa: 5 mg/kg sin exceder de 50 mg/ minuto.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
 
 
Generalidades
 
Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de sodio.
 
Riesgo en el Embarazo
D
 
 
Efectos adversos
 
Náusea, vómito, nistagmus, anemia megaloblástica, ictericia, ataxia, hipertrofia gingival, hirsutismo, fibrilación ventricular, hepatitis.
 
 
Contraindicaciones y Precauciones
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Insuficiencia hepática, cardiaca o renal; anemia aplástica, lupus eritematoso, linfomas.
 
 
Interacciones
 
Con antidepresivos tricíclicos aumenta su toxicidad. Incrementan sus efectos adversos cloranfenicol, cumarínicos, isoniazida. Disminuyen el efecto de los anticonceptivos hormonales, esteroides, diazóxido, dopamina, furosemida, levodopa y quinidina.
FENTANILO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
040.000.4027.00
PARCHE
Cada parche contiene:
Fentanilo               4.2 mg.
Envase con 5 parches.
Dolor crónico.
Síndrome doloroso.
Dolor intratable que requiera de analgesia opioide.
Transdérmica.
Adultos:
4.2 mg cada 72 horas. Dosis máxima 10 mg.
Requiere receta de narcóticos.
 
 
Generalidades
 
Agonista opioide que actúa principalmente sobre receptores µ y k. Produce un estado de analgesia profunda e inconsciencia. Es 50 a 100 veces más potente que la morfina.
 
Riesgo en el Embarazo
C
 
 
Efectos adversos
 
Depresión respiratoria, sedación, nausea, vómito, rigidez muscular, euforia, broncoconstricción, hipotensión arterial ortostática, constipación, cefalea, confusión, alucinaciones, miosis, bradicardia, convulsiones y prurito.
 
 
Contraindicaciones y Precauciones
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fentanilo y a opioides, tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa, traumatismo craneoencefálico, hipertensión intracraneal y disfunción respiratoria, arritmias cardiacas, psicosis e hipotiroidismo.
Precauciones: Niños menores de 12 años.
 
 
Interacciones
 
Asociado a benzodiazepinas produce depresión respiratoria. Inhibidores de la mono amino oxidasa potencian los efectos del fentanilo. Incrementa su concentración con ritonavir.
 
FLUOXETINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4483.00

010.000.4483.01
CÁPSULA O TABLETA
Cada cápsula o tableta contiene:
Clorhidrato de fluoxetina
equivalente a           20 mg
de fluoxetina.
Envase con 14 cápsulas o tabletas.
Envase con 28 cápsulas o tabletas.
Depresión.
Oral.
Adultos:
Inicial: 20 mg en la mañana, con aumento progresivo de acuerdo a la respuesta.
Dosis máxima 80 mg/ día.
 
 
Generalidades
 
Inhibe la recaptura de serotonina por las neuronas del sistema nervioso central.
 
Riesgo en el Embarazo
B
 
 
Efectos adversos
 
Nerviosismo, ansiedad, insomnio, bradicardia, arritmias, congestión nasal, trastornos visuales, malestar respiratorio, disfunción sexual, retención urinaria, reacciones de hipersensibilidad.
 
 
Contraindicaciones y Precauciones
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: En ancianos, insuficiencia hepática, renal y lactancia. Antecedentes de epilepsia y síndrome convulsivo, administrar dosis menores. En la segunda mitad del embarazo aumenta el riesgo de Hipertensión Pulmonar Persistente del Recién Nacido (RN); irritabilidad, dificultad para tomar alimentos y dificultad respiratoria en los RN.
 
 
Interacciones
 
Con warfarina y digitoxina se potencian sus efectos adversos. Incrementa el efecto de los depresores del sistema nervioso central. Con triptanos (eletriptán, rizatriptán, sumatriptán y zolmitriptano) se presenta el Síndrome Serotoninérgico grave con riesgo para la vida.
 
FUROSEMIDA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2157.00
SOLUCIÓN ORAL
Cada ml contiene:
Furosemida             10 mg.
Envase con un frasco gotero con 60 ml.
Edema asociado a:
Insuficiencia renal.
Insuficiencia cardiaca.
Insuficiencia hepática.
Edema pulmonar agudo.
Oral.
Adultos:
20 a 80 mg cada 24 horas.
Niños:
2 mg/kg de peso corporal/día cada 8 horas.
Dosis máxima 6 mg/kg de peso corporal/ día.
 
010.000.2307.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Furosemida             40 mg.
Envase con 20 tabletas.
 
010.000.2308.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Furosemida             20 mg.
Envase con 5 ampolletas de 2 ml.
Intravenosa o intramuscular.
Adultos:
100 a 200 mg.
Niños:
Inicial: 1 mg/kg de peso corporal, incrementar la dosis en 1mg cada 2 horas hasta encontrar el efecto terapéutico. Dosis máxima: 6 mg/kg/día.
 
 
Generalidades
 
Diurético de asa que inhibe el simporte 2 Cl-, Na+, K+, bloqueando la reabsorción de sodio y cloro, y promueve la secreción de potasio.
 
Riesgo en el Embarazo
X
 
 
Efectos adversos
 
Náusea, cefalea, hipokalemia, alcalosis metabólica, hipotensión arterial, sordera transitoria, hiperuricemia, hiponatremia, hipocalcemia, hipomagnesemia.
 
 
Contraindicaciones y Precauciones
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo en el primer trimestre e insuficiencia hepática.
Precauciones: Desequilibrio hidroelectrolítico.
 
 
Interacciones
 
Con aminoglucósidos o cefalosporinas incrementa la nefrotoxicidad. La indometacina inhibe el efecto diurético.
 
GABAPENTINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4359.00
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:
Gabapentina        300 mg.
Envase con 15 cápsulas.
Epilepsia.
Síndrome convulsivo con crisis generalizadas o parciales.
Dolor neuropático.
Oral.
Adultos y niños mayores de 12 años:
300 a 600 mg cada 8 horas.
 
 
Generalidades
 
Análogo del ácido gamaaminobutírico (GABA) que incrementa la descarga promovida del GABA mediante un proceso desconocido.
 
Riesgo en el Embarazo
C
 
 
Efectos adversos
 
Ataxia, nistagmus, amnesia, depresión, irritabilidad, somnolencia y leucopenia.
 
 
Contraindicaciones y Precauciones
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, valorar la necesidad de su empleo durante el embarazo y lactancia.
 
 
Interacciones
 
Puede aumentar el efecto de los depresores del sistema nervoso central, como el alcohol. Los antiácidos con aluminio o magnesio, disminuyen su biodisponibilidad.
GLUCOSA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 

010.000.3607.00
SOLUCIÓN INYECTABLE AL 50 %
Cada 100 ml contienen:
Glucosa anhidra o
glucosa                    50 g
ó
Glucosa monohidratada
equivalente a            50.0 g
de glucosa.
Envase con 50 ml.
Contiene:
Glucosa                 25.0 g
Aporte calórico.
Deshidratación hipertónica.
Deficiencia de agua.
Complemento energético.
Hipoglucemia inducida por insulina o hipoglucemiantes orales.
Intravenosa.
Adultos y niños:
Según los requerimientos diarios de energía del paciente, peso corporal, edad, condición cardiovascular, renal y grado de deshidratación.
 
 
Generalidades
 
La glucosa es la fuente principal de energía en los organismos vivos. La soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5%) son una fuente de calorías; cubren las necesidades de agua y son útiles en la rehidratación del organismo.
 
Riesgo en el Embarazo
A
 
 
Efectos adversos
 
Poco frecuentes: irritación venosa local, hiperglucemia y glucosuria.
 
 
Contraindicaciones y Precauciones
 
Contraindicaciones: la solución de 50% en diuresis osmótica, hemorragia intracaneal o intrarraquídea, delirium tremens.
Precauciones: restringir su uso en edema con o sin hiponatremia, insuficiencia cardiaca o renal, hiperglucemia, coma diabético.
 
 
Interacciones
 
Se favorece la hiperglucemia con medicamentos como corticoesteroides, diuréticos tiacidícos, furosemide.
 
HALOPERIDOL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
040.000.4477.00

040.000.4477.01
SOLUCIÓN ORAL
Cada ml contiene:
Haloperidol               2 mg
Envase con gotero integral con 15 ml.
Envase con gotero integral con 30 ml.
Psicosis.
Neuroléptico.
Excitación psicomotora.
Oral.
Adultos 0.5 a 5 mg cada 8 a 12 horas.
 
040.000.3251.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Haloperidol               5 mg
Envase con 20 tabletas.
Oral.
Adultos:
5 a 30 mg en 24 horas. Una toma al día o dividir dosis cada 8 a 12 hs.
 
040.000.3253.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Haloperidol               5 mg.
Envase con 6 ampolletas (5 mg/ ml).
Intramuscular.
Adultos:
2 a 5 mg cada 4 a 8 horas.
 
040.000.4481.00
040.000.4481.01
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Decanoato de haloperidol
equivalente a            50 mg
de haloperidol.
Envase con 1 ampolleta con 1 ml.
Envase con 5 ampolletas con 1 ml.
Intramuscular.
Adultos:
50 a 100 mg cada 4 semanas.
 
 
Generalidades
 
Bloquea los receptores postsinápticos de la dopamina en el cerebro.
 
Riesgo en el Embarazo
C
 
 
Efectos adversos
 
Sequedad de mucosas, estreñimiento, retención urinaria hipotensión ortostática, síntomas extrapiramidales, discinesia tardía.
 
 
Contraindicaciones y Precauciones
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. La solución inyectable no se debe administrar por vía endovenosa debido a que produce trastornos cardiovasculares graves como muerte súbita, prolongación del QT y Torsades des Pointes.
Precauciones: En epilepsia y Parkinson. Insuficiencia hepática y renal, embarazo, lactancia, enfermedades cardiovasculares, depresión del sistema nervioso central.
 
 
 
Interacciones
 
Puede disminuir el umbral convulsivo en pacientes que reciben antiepilépticos. Con antimuscarínicos aumentan los efectos adversos. Con litio puede producir encefalopatía. Con antiparkinsonianos disminuyen los efectos terapéuticos.
HIDROMORFONA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
 
040.000.2113.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de
hidromorfona             2 mg
Envase con 100 tabletas.
Dolor de moderado a severo por:
Cirugía mayor.
Cáncer.
Quemaduras.
Cólico renoureteral y biliar.
Infarto agudo al miocardio.
Pacientes politraumatizados.
Oral.
Adultos:
2 mg a 4 mg cada 4 a 6 horas
de acuerdo a la respuesta del paciente.
 
 
Generalidades
 
Agonista opiáceo narcótico que actúa inhibiendo selectivamente la liberación de neurotransmisores de las terminales nerviosas aferentes que producen los estímulos dolorosos.
 
Riesgo en el Embarazo
C
 
 
Efectos adversos
 
Depresión respiratoria, vómito, rigidez muscular, euforia, broncoconstricción, hipotensión arterial ortostática, miosis, bradicardia, confusión, mareos, ansiedad, somnolencia y convulsiones.
 
 
Contraindicaciones y Precauciones
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a opioides, tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa, traumatismo craneoencefálico, hipertensión intracraneal y disfunción respiratoria, arritmias cardiacas, psicosis e hipotiroidismo.
Precauciones: Niños menores de 12 años.
 
 
Interacciones
 
Asociado a benzodiazepinas y alcohol produce depresión respiratoria. Inhibidores de la monoaminooxidasa, antihipertensivos y diuréticos potencian sus efectos hipotensores, con anticolinérgico provoca distensión abdominal grave.
 
HIPROMELOSA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2814.00
SOLUCIÓN OFTÁLMICA AL 0.5%
Cada ml contiene:
Hipromelosa              5 mg
Envase con gotero integral con 15 ml.
Irritación ocular asociada con producción deficiente de lágrimas.
Lubricante y protector del globo ocular.
Oftálmica.
Adultos:
Solución al 2%: 1 a 2 gotas, que pueden repetirse a juicio del especialista y según el caso.
Niños:
Solución al 0.5%: 1 a 2 gotas, que puede repetirse a juicio del especialista y según el caso.
 
 
Generalidades
 
Lubrica la conjuntiva ocular.
 
Riesgo en el Embarazo
C
 
 
Efectos adversos
 
Visión borrosa transitoria, irritación leve, edema, hiperemia.
 
 
Contraindicaciones y Precauciones
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
 
 
Interacciones
 
Ninguna de importancia clínica.
IBUPROFENO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5940.02
010.000.5940.03
TABLETA O CÁPSULA
Cada tableta o cápsula contiene:
Ibuprofeno           200 mg.
Envase con 20 tabletas o cápsulas.
Envase con 30 cápsulas.
Dolor de leve a moderado.
Fiebre.
Oral.
Adultos y niños mayores de 12 años.
200 a 400 mg cada 4 a 6 horas, dependiendo de la intensidad de los síntomas, sin sobrepasar 1200 mg al día.
 
010.000.5941.01
010.000.5941.02
010.000.5941.03
TABLETA O CÁPSULA
Cada tableta o cápsula contiene:
Ibuprofeno           400 mg.
Envase con 12 tabletas.
Envase con 20 cápsulas.
Envase con 30 cápsulas.
 
Oral.
Adultos y niños mayores de 12 años.
400 mg cada 6 a 8 horas, dependiendo de la intensidad de los síntomas, sin sobrepasar 1200 mg al día.
 
010.000.5943.00
SUSPENSIÓN ORAL
Cada 100 ml contienen:
Ibuprofeno           2 g.
Envase con 120 ml y medida dosificadora.
 
Oral.
Niños de 6 meses a 12 años de edad:
De 5 a 10 mg/kg de peso corporal / dosis, dependiendo de la intensidad del dolor y fiebre administrado cada 6 u 8 horas.
 
010.000.5944.00
SUSPENSIÓN ORAL
Cada mililitro contiene:
Ibuprofeno           40 mg.
Envase con 15 ml con gotero calibrado, integrado o adjunto al envase que le sirve de tapa.
 
 
 
Generalidades
 
Es un fármaco inhibidor de prostaglandinas que logra mediante este mecanismo de acción controlar inflamación, dolor y fiebre, la acción antiprostaglandínica es a través de su inhibición de ciclooxigenasa responsable de la biosíntesis de las prostaglandinas.
 
Riesgo en el Embarazo
X
 
 
Efectos adversos
 
Epigastralgias, náuseas, mareos, pirosis, sensación de plenitud en tracto gastrointestinal, trombocitopenia, erupciones cutáneas, cefalea, visión borrosa, ambliopía tóxica, retención de líquidos.
 
 
Contraindicaciones y Precauciones
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco
Precauciones: Antecedentes de: colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn; antecedentes de HTA y/o insuficiencia cardiaca; asma bronquial; trastornos hematopoyéticos, lupus eritematoso sistémico o enfermedad mixta del tejido conectivo. Riesgo de hemorragia gastrointestinal, úlcera o perforación es mayor cuando se utilizan dosis crecientes de AINE, en pacientes con antecedentes de úlcera y mayores de 65 años de edad. Valorar riesgo/beneficio en: HTA, ICC, enfermedad coronaria establecida, arteriopatía periférica y/o enfermedad cerebrovascular, porfiria intermitente aguda. En tratamiento de larga duración con factores de riesgo cardiovascular conocidos (HTA, hiperlipidemia, diabetes mellitus, fumadores). Control a sometidos a cirugía mayor. Control renal, hepático y hematológico. Riesgo de reacciones cutáneas al inicio del tratamiento. Utilizar dosis mínima eficaz durante el tiempo más corto posible para minimizar las reacciones adversas.
 
 
Interacciones
 
Reduce eficacia de: furosemida, diuréticos tiazídicos. Reduce efecto hipotensor de: ß-bloqueantes, IECA. Reduce efecto de: mifepristona. Aumenta niveles plasmáticos de: digoxina, fenitoína y litio. Aumenta toxicidad de: metotrexato, hidantoínas, sulfamidas. Potencia lesiones gastrointestinales con: salicilatos, fenilbutazona, indometacina y otros AINE. Aumenta efecto de: hipoglucemiantes orales e insulina. Efecto aditivo en la inhibición plaquetaria con: ticlopidina. Aumenta riesgo de hematotoxicidad con: zidovudina. Potencia tiempo de sangrado de: anticoagulantes. Aumenta riesgo de nefrotoxicidad con: tacrolimús, ciclosporina. Riesgo aumentado de hemorragia y úlcera gastrointestinal con: corticosteroides, bifosfonatos o oxipentifilina, inhibidores selectivos de ciclooxigenasa-2.. Riesgo de hemorragia con: extractos de hierbas.
IMIPRAMINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
040.000.3302.00
GRAGEA O TABLETA
Cada gragea o tableta contiene:
Clorhidrato de
Imipramina            25 mg.
Envase con 20 grageas o tabletas.
Depresión
Enuresis.
Oral.
Adultos:
75 a 100 mg/ día dividida cada 8 horas, incrementando según respuesta terapéutica de 25 a 50 mg hasta llegar a 200 mg.
Niños de 6 años en adelante:
25 mg una hora antes de dormir.
 
 
Generalidades
 
Aumenta la cantidad de noradrenalina, serotonina o ambas en el sistema nervioso central, bloqueando su reabsorción con lo que se evita la acumulación de dichos neurotransmisores.
 
Riesgo en el Embarazo
D
 
 
Efectos adversos
 
Insomnio, sedación, sequedad de mucosas, mareo, estreñimiento, visión borrosa, hipotensión o hipertensión arterial, taquicardia, disuria.
 
 
Contraindicaciones y Precauciones
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco o a los antidepresivos tricíclicos.
Precauciones: En padecimientos cardiovasculares, hipertrofia prostática, glaucoma, hipertiroidismo, epilepsia y síndrome convulsivo.
 
 
Interacciones
 
Con inhibidores de la monoaminooxidasa aumentan los efectos adversos. Puede bloquear el efecto de la guanetidina y clonidina; potencia la depresión producida por el alcohol.
INDOMETACINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.3412.00
SUPOSITORIO
Cada supositorio contiene:
Indometacina            100 mg
Envase con 6 supositorios.
Antiinflamatorio en procesos articulares o periarticulares agudos y crónicos.
Utero-inhibidor.
Rectal.
Adultos:
100 mg dos veces al día.
Oral.
Adultos:
25 a 50 mg tres veces al día.
 
 
010.000.3413.00
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:
Indometacina             25 mg
Envase con 30 cápsulas.
 
 
Generalidades
 
Produce su efecto antinflamatorio, analgésico y antipirético por inhibición de las síntesis de prostaglandinas.
 
Riesgo en el Embarazo
B/D en tercer trimestre
 
 
 
Efectos adversos
 
Náusea, vómito, dolor epigástrico, diarrea, cefalea, vértigo, reacciones de hipersensibilidad, hemorragia gastrointestinal.
 
 
Contraindicaciones y Precauciones
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a AINEs, lactancia, hemorragia gastrointestinal, epilepsia, enfermedad de Parkinson, trastornos psiquiátricos, asma bronquial, menores de 14 años y padecimientos ano-rectales.
 
 
Interacciones
 
Incrementa la toxicidad del litio, reduce los efectos de furosemida e incrementa el efecto de anticoagulantes e hipoglucemiantes.
KETOROLACO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 

010.000.3422.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula o ampolleta contiene:
Ketorolaco-trometamina 30 mg.
Envase con 3 frascos ámpula o 3 ampolletas de 1 ml.
Dolor de leve a moderada intensidad.
Intramuscular o intravenosa.
Adultos:
30 mg cada 6 horas, dosis máxima 120 mg/día.
El tratamiento no debe exceder de 4 días.
Niños:
0.75 mg/kg de peso corporal cada 6 horas. Dosis máxima 60 mg/día.
El tratamiento no debe exceder de 2 días.
 
 
Generalidades
 
Inhibe la enzima ciclooxigenasa y por consiguiente de la síntesis de las prostaglandinas.
 
Riesgo en el Embarazo
C
 
 
Efectos adversos
 
Úlcera péptica, sangrado gastrointestinal, perforación intestinal, prurito, náusea, dispepsia, anorexia, depresión, hematuria, palidez, hipertensión arterial, disgeusia y mareo.
 
 
Contraindicaciones y Precauciones
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco o a otros analgésicos antiinflamatorios no esteroideos, úlcera péptica e insuficiencia renal y diátesis hemorrágica, postoperatorio de amigdalectomía en niños y uso preoperatorio.
 
 
Interacciones
 
Sinergismo con otros antiinflamatorios no esteroideos por aumentar el riesgo de efectos adversos. Disminuye la respuesta diurética a furosemida. El probenecid aumenta su concentración plasmática. Aumenta la concentración plasmática de litio.
LAMOTRIGINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5356.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Lamotrigina            100 mg.
Envase con 28 tabletas.
Epilepsia.
Oral.
Adultos:
Iniciar con 25 mg/ día, durante 2 semanas, incrementar a 50 mg por 2 semanas y a partir de la 5a semana administrar una dosis de mantenimiento de 100 a 200 mg al día, o dividido cada 12 horas.
Niños:
Iniciar con 2 mg/kg/ día, dividir la dosis cada 12 horas durante 2 semanas, posteriormente 5 mg/ kg/ día por 2 semanas más y finalmente 5 a 15 g/ kg/ día como dosis de mantenimiento.
 
 
Generalidades
 
Bloqueador de los canales de sodio, produce bloqueo, dependiente del voltaje de la descarga repetitiva sostenida en las neuronas e inhibe la liberación patológica del glutamato. Además inhibe los potenciales de acción provocados por el glutamato.
 
Riesgo en el Embarazo
C
 
 
Efectos adversos
 
Cefalea, fatiga, erupción cutánea, náusea, mareo, somnolencia, insomnio.
 
 
Contraindicaciones y Precauciones
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
 
 
Interacciones
 
Los agentes antiepilépticos (fenitoína, fenobarbital, carbamazepina y primidona), e inductores de enzimas hepáticas que metabolizan otros fármacos, incrementan el metabolismo de lamotrigina.
LEVETIRACETAM
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2617.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Levetiracetam         500 mg.
Envase con 60 tabletas.
Epilepsia como terapia concomitante en las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria.
Epilepsia mioclónica.
Epilepsia generalizada primaria.
Oral.
Adultos:
1 000 a 3 000 mg al día en dosis dividida cada 12 horas.
 
010.000.2618.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Levetiracetam       1 000 mg.
Envase con 30 tabletas.
 
010.000.2616.00
SOLUCIÓN ORAL
Cada 100 ml contienen:
Levetiracetam            10 g.
Envase con 300 ml.
(100 mg / ml).
 
Oral.
Niños de 4 a 12 años:
Dosis inicial de 10 mg / Kg de peso, cada 12 horas, dependiendo de la respuesta clínica y presencia de reacciones adversas, se puede administrar hasta 30 mg / Kg de peso, cada 12 horas.
 
 
Generalidades
 
Se desconoce el mecanismo exacto mediante el cual ejerce su efecto antiepiléptico pero no parece derivar de ninguna interacción con mecanismos conocidos que participan en la neuro-transmisión inhibitoria y excitatoria.
 
Riesgo en el Embarazo
D
 
 
Efectos adversos
 
Somnolencia, astenia, mareo, vértigo, convulsión, depresión, labilidad emocional, hostilidad, insomnio, nerviosismo, ataxia, temblor, amnesia. Lesión accidental por disminución de reflejos neuromusculares, cefalea, náusea, dispepsia, diarrea, anorexia, erupción cutánea, diplopia.
 
 
Contraindicaciones y Precauciones
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a otros derivados de la pirrolidona o a cualquiera de los componentes de la fórmula. No utilizar en el embarazo ni en lactancia.
Precauciones: En insuficiencia hepática grave administrar dosis al 50%. En insuficiencia renal, dosis según depuración de creatinina. En menores de 16 años es recomendable administrar la presentación en solución oral.
 
 
Interacciones
 
Probenecid inhibe la depuración renal del metabolito primario del levetiracetam. No influye en las concentraciones séricas ni en la eficacia clínica de otros antiepilépticos (fenitoína, carbamazepina, ácido valproico, fenobarbital, lamotrigina, gabapentina y primidona) y estos medicamentos no influyen en la farmacocinética del levetiracetam. Tampoco modifica la farmacocinética de los anticoagulantes cumarínicos, anticonceptivos orales y digoxina.
LEVOMEPROMAZINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
040.000.5476.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ml contiene:
Clorhidrato de levomepromazina
equivalente a            25 mg
de levomepromazina.
Envase con 10 ampolletas de 1 ml.
Psicosis con ansiedad o agitación extrema.
Intramuscular.
Adultos:
10 a 20 mg cada 4 a 6 horas.
 

040.000.3204.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Maleato de levomepromazina equivalente a            25 mg
de levomepromazina.
Envase con 20 tabletas.
Oral.
Adultos y niños mayores de 12 años:
12.5 a 25 mg/ día, o dividida cada 8 horas.
 
 
Generalidades
 
Antagonista competitivo de los receptores dopaminérgicos del sistema límbico, tálamo e hipotálamo.
 
Riesgo en el Embarazo
C
 
 
Efectos adversos
 
Resequedad de mucosas, somnolencia, hipotensión arterial, retención urinaria, parkinsonismo, acatisia, disquinesia, fotosensibilidad, ictericia colestática, discrasias sanguíneas, hiperprolactinemia.
 
 
Contraindicaciones y Precauciones
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco o a las fenotiacinas, insuficiencia hepática, insuficiencia renal, epilepsia no tratada, hipotensión arterial, depresión de la médula ósea, coma, enfermedad de Parkinson.
 
 
Interacciones
 
Intensifica y prolonga la acción de opiáceos, analgésicos, alcohol, difenilhidantoína y otros depresores del sistema nervioso central. Con antihipertensivos aumentan la hipotensión ortostática. Con antimuscarínicos aumentan los efectos adversos.
LORAZEPAM
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 

040.000.5478.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Lorazepam              1 mg.
Envase con 40 tabletas.
Ansiedad.
Neurosis ansiosa o provocada por trastornos orgánicos.
Tensión emocional.
Insomnio.
Oral.
Adultos:
2 a 4 mg/ día, divididas cada 8 ó 12 horas.
 
 
Generalidades
 
Favorece la actividad GABAérgica. Suprime la actividad convulsiva de focos epileptógenos en corteza, tálamo y estructuras límbicas.
 
Riesgo en el Embarazo
D
 
 
Efectos adversos
 
Hiporreflexia, ataxia, somnolencia, apnea, insuficiencia respiratoria, depresión del estado de conciencia, dependencia y tolerancia.
 
 
Contraindicaciones y Precauciones
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a las benzodiacepinas.
Precauciones: En glaucoma, insuficiencia respiratoria, insuficiencia hepática, insuficiencia renal, miastenia gravis.
 
 
Interacciones
 
La administración simultánea de barbitúricos, ingestión de alcohol y otras benzodiacepinas, aumentan los efectos depresivos.
MEGESTROL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5430.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Acetato de megestrol   40 mg
Envase con 100 tabletas.
Cáncer de mama.
Cáncer de endometrio.
Oral.
Adultos:
Mamario: 40 mg, cada 6 horas.
Endometrio: 20 a 80 mg cada 6 horas
 
010.000.5464.00
SUSPENSIÓN ORAL.
Cada 100 ml contienen:
Acetato de megestrol       4 g
Envase con 240 ml (40mg/ml).
Síndrome de desgaste en VIH.
Oral.
Adultos:
400 a 800 mg cada 24 horas.
 
 
Generalidades
 
Progestágeno que inhibe la pituitaria y produce regresión del carcinoma.
 
Riesgo en el Embarazo
D
 
 
Efectos adversos
 
Aumento de peso, retención de líquidos, hipertensión arterial, alteraciones menstruales.
 
 
Contraindicaciones y Precauciones
 
Hipersensibilidad al fármaco y a los progestágenos. Utilizar con precaución en pacientes con antecedentes de tromboembolismo y tromboflebitis, epilepsia, diabetes mellitus, enfermedad renal, cardiopatía o migraña.
 
 
Interacciones
 
Con anticonceptivos hormonales aumenta el riesgo de tromboebolismo. Interfiere en el efecto de bromocriptina.
 
MELOXICAM
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.3423.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Meloxicam               15 mg
Envase con 10 tabletas.
Artritis reumatoide.
Osteoartritis.
Espondilitis.
Artritis gotosa.
Padecimientos inflamatorios agudos y crónicos no reumáticos.
Procesos inflamatorios agudos no bacterianos de vías aéreas superiores.
Oral.
Adultos y mayores de 12 años:
15 mg cada 24 horas.
Niños:
Dosis máxima: 0.25 mg/kg de peso corporal/ día.
 
 
Generalidades
 
Antiinflamatorio no esteroideo de la familia del oxicam, que inhibe en forma selectiva a la ciclooxigenasa 2 (COX-2).
 
Riesgo en el Embarazo
C
 
 
 
Efectos adversos
 
Reacción de hipersensibilidad, diarrea, dolor abdominal, náusea, vómito y flatulencia. Puede producir sangrado por erosión, ulceración y perforación en la mucosa gastrointestinal.
 
 
Contraindicaciones y Precauciones
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y al ácido acetilsalicílico, irritación gastrointestinal, úlcera péptica.
 
 
Interacciones
 
Disminuye el efecto antihipertensivo de inhibidores de la ECA y beta bloqueadores. Con colestiramina disminuye su absorción. Con otros AINEs aumentan los efectos adversos. Puede aumentar los efectos de los anticoagulantes y metotrexato. Con diuréticos puede producir insuficiencia renal aguda.
METADONA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
040.000.5910.00
SOLUCIÓN
Cada mililitro contiene:
Clorhidrato de
Metadona               10 mg.
Envase con 30 ml y gotero de 1 ml.
Alivio del dolor severo.
Oral.
Adultos.
Dosis 5 a 20 mg cada 4 a 8 horas, pudiendo modificar la dosis así como el intervalo de tiempo de administración de acuerdo a las necesidades analgésicas del paciente de cada 8 a 12 horas.
 
 
Generalidades
 
Agonista opiáceo puro de origen sintético, con potencia ligeramente superior a la morfina, mayor duración de acción, y menor efecto euforizante. Presenta afinidad y marcada actividad en los receptores µ.
 
Riesgo en el Embarazo
C
 
 
Efectos adversos
 
Mareo, sedación, náuseas y vómitos. Otros incluyen confusión mental, somnolencia, letargia, disminución de las habilidades psíquicas y mentales, ansiedad, delirios, cambios en el estado emocional, espasmo uretral y del esfínter vesical, retención urinaria, prurito, erupción cutánea, y depresión respiratoria. El uso prolongado provoca estreñimiento con mayor frecuencia que otros opioides.
 
 
Contraindicaciones y Precauciones
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Eventos que presenten depresión respiratoria, traumatismo craneoencefálico, hipertensión endocraneal, dolor abdominal agudo, intoxicación etílica aguda (delirum tremens), en combinación con medicamentos depresores del sistema nervioso central, embarazo y lactancia.
Precaución: En pacientes en riesgo de presentar prolongación del intercalo QT (hipertrofia cardiaca, uso de diuréticos, hipopotasemia, hipomagnesemia), pacientes ancianos, alteraciones de la función renal y/o hepática, enfermedad de Adison, hipertrofia prostática, enfermedad pulmonar, periodo post operatorio, manejo de maquinaria de precisión, cáncer, medicamentos que afectan las concentraciones séricas de glucoproteína ácida alfa 1, ancianos.
 
 
Interacciones
 
Exacerbación de los efectos de metadona con el uso de medicamentos depresores del SNC, alcohol. La combinación de agentes con efecto anticolinérgico incrementa el riesgo de distención abdominal grave, pudiendo aparecer íleo paralítico y/o retención urinaria. La coadministración de los fármacos que inhiben la actividad del CYP3A4 como los agentes antimicóticos (ketoconazol) puede causar una disminución disminuida de metadona. Los inhibidores de la mono amino oxidasa (MAO) pueden aumentar el riesgo de hipertensión o hipotensión arterial, depresión respiratoria y colapso cardiovascular. Hipotensión arterial con el uso concomitante de antihipertensivos y diuréticos. Los inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina (ISRS) aumentan la toxicidad de metadona. Losa cidificantes urinarios, anticonvulsivantes (fenitoína, fenobarbital), inductores enzimáticos y antivirales (zidovudina) incrementan el riesgo de síndrome de abstinencia.
METAMIZOL SÓDICO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.0108.00
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Metamizol sódico     500 mg.
Envase con 10 comprimidos.
Fiebre.
Dolor agudo o crónico
Algunos casos de dolor visceral.
Oral.
Adultos:
De 500-1000 mg cada 6 u 8 horas.
 
010.000.0109.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Metamizol sódico          1 g.
Envase con 3 ampolletas con 2 ml.
Intramuscular o intravenosa.
Adultos:
1 g cada 6 u 8 horas por vía intramuscular profunda.
1 a 2 g cada 12 horas por vía intravenosa.
 
 
Generalidades
 
Inhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa sobre el centro termorregulador en el hipotálamo.
 
Riesgo en el embarazo
X
 
 
Efectos adversos
 
Reacciones de hipersensibilidad: agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia, anemia hemolítica.
 
 
Contraindicaciones y Precauciones
 
Contraindicado: Hipersensibilidad al fármaco y a pirazolonas. Insuficiencia renal o hepática, discrasias sanguíneas, úlcera duodenal.
Precauciones: No administrar por periodos largos. Valoración hematológica durante el tratamiento. No se recomienda en niños.
 
 
Interacciones
 
Con neurolépticos puede ocasionar hipotermia grave.
METILFENIDATO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
040.000.5351.00
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Clorhidrato de
metilfenidato             10 mg
Envase con 30 comprimidos.
Narcolepsia.
Trastornos de déficit de atención con hiperactividad.
Oral.
Adultos:
20 a 30 mg cada 8 a 12 horas.
Dosis máxima 60 mg/ día.
Niños:
5 mg cada 8 a 12 horas, incrementar la dosis (5 mg) hasta alcanzar el efecto terapéutico.
Dosis máxima 50 mg/ día.
 
 
Generalidades
 
Estimulante del SNC que disminuye la actividad motora e incrementa la actividad mental.
 
Riesgo en el Embarazo
X
 
 
Efectos adversos
 
Cefalea, dolor estomacal, pérdida de apetito, insomnio, vómito, visión borrosa.
 
 
Contraindicaciones y Precauciones
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, ansiedad, glaucoma, hipertensión, epilepsia.
Precauciones: antecedentes o diagnóstico de síndrome de Tourette, vigilancia hematológica en tratamiento prolongado.
 
 
Interacciones
 
Estudios farmacológicos en humanos han demostrado que el metilfenidato puede inhibir el metabolismo de los anticoagulantes cumarínicos, anticonvulsivos (fenobarbital, fenitoína, primidona) y algunos antidepresivos (tricíclicos e inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina). Puede requerirse ajuste reductivo de la dosis de estos fármacos cuando se administran concomitantemente con metilfenidato.
METOCARBAMOL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.3444.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Metocarbamol           400 mg
Envase con 30 tabletas.
Adyuvante en trastornos músculo esqueléticos dolorosos agudos.
Oral.
Adultos y niños mayores de 12 años:
2 tabletas cada 6 horas.
 
 
Generalidades
 
Relajante del músculo esquelético, reduce la transmisión de impulsos de la médula espinal al músculo esquelético.
 
Riesgo en el Embarazo
C
 
 
Efectos adversos
 
Mareo, náusea, somnolencia, bradicardia, hipotensión arterial, cefalea, fiebre y manifestaciones de alergia.
 
 
Contraindicaciones y Precauciones
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, miastenia gravis.
 
 
 
Interacciones
 
Con alcohol, ansiolíticos, antipsicóticos, opiáceos, antidepresivos tricíclicos y depresores del sistema nervioso central (SNC), aumenta la depresión del SNC.
MIRTAZAPINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 


010.000.5490.00
TABLETA O TABLETA DISPERSABLE
Cada tableta o tableta dispersable contiene:
Mirtazapina              30 mg
Envase con 30 tabletas o tabletas dispersables.
Depresión.
Oral
Adultos:
30 mg cada 24 horas.
 
 
Generalidades
 
Es un antagonista presináptico de los receptores alfa.
 
Riesgo en el Embarazo
D
 
 
Efectos adversos
 
Aumento del apetito y ganancia ponderal, somnolencia, hipotensión ortostática, manía, convulsiones, edema, depresión aguda de la médula ósea.
 
 
Contraindicaciones y Precauciones
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, menores de 18 años.
 
 
Interacciones
 
Puede potenciar los efectos sedantes de las benzodiacepinas y también la acción sedante del alcohol sobre el sistema nervioso central. No se deberá administrar en forma concomitante con los inhibidores de la monoaminooxidasa, ni dentro de las dos semanas de haber suspendido la terapia con estos agentes.
MORFINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
040.000.2099.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Sulfato de morfina
Pentahidratada        2.5 mg.
Envase con 5 ampolletas con 2.5 ml.
Dolor agudo o crónico de moderado a intenso ocasionado por:
Cáncer (fase preterminal y terminal).
Infarto agudo al miocardio.
En el control del dolor posquirúrgico en pacientes politraumatizados y en aquellos con quemaduras.
Intravenosa, intramuscular o epidural.
Adultos:
5 a 20 mg cada 4 horas, según la respuesta terapéutica.
Epidural: 0.5 mg, seguido de 1-2 mg hasta
10 mg/día.
Niños:
0.05-0.2 mg/kg cada 4 horas hasta 15 mg.
Requiere receta de narcóticos.
 

040.000.2102.00
 
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Sulfato de morfina pentahidratada         50 mg.
Envase con 1 ampolleta con 2.0 ml.
 
040.000.2103.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Sulfato de morfina      10 mg.
Envase con 5 ampolletas.
 
 

040.000.4029.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Sulfato de morfina pentahidratado
equivalente a            30 mg
de sulfato de morfina.
Envase con 20 tabletas.
Oral.
Adultos:
30 a 60 mg cada 8 a 12 horas.
 
 
Generalidades
 
Agonista opioide de los receptores µ y k. Su efecto analgésico se ha relacionado con la activación de los receptores µ supraespinales, y K a nivel de la médula espinal.
 
Riesgo en el Embarazo
B
 
 
Efectos adversos
 
Depresión respiratoria, nausea, vómito, urticaria, euforia, sedación, broncoconstricción, hipotensión arterial ortostática, miosis, bradicardia, convulsiones y adicción.
 
 
Contraindicaciones y Precauciones
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa, traumatismo craneoencefálico, hipertensión intracraneal y disfunción respiratoria, arritmias cardiacas, psicosis, hipotiroidismo y cólico biliar.
 
 
Interacciones
 
Asociado a benzodiazepinas, cimetidina, fenotiazinas, hipnóticos, neurolépticos y el alcohol produce depresión respiratoria. Inhibidores de la monoaminooxidasa potencian los efectos de la morfina.
NALOXONA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
040.000.0302.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Clorhidrato de
naloxona                0.4 mg.
Envase con 10 ampolletas
con 1 ml.
Intoxicación por opiáceos.
Intramuscular, intravenosa o subcutánea.
Adultos:
0.4 a 2 mg cada 3 minutos, hasta obtener el efecto terapéutico. Dosis máxima 10 mg/día.
Niños:
0.1 mg/kg de peso corporal/dosis. Aplicar dosis cada 3 minutos, hasta obtener respuesta clínica.
 
 
Generalidades
 
Antagonismo competitivo con los analgésicos narcóticos administrados previamente. No tiene actividad farmacológica por sí misma.
 
Riesgo en el Embarazo
B
 
 
Efectos adversos
 
Hipotensión arterial sistémica, taquicardia, náusea, vómito, diaforesis, fasciculaciones, edema pulmonar, irritabilidad.
 
 
Contraindicaciones y Precauciones
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento.
 
 
Interacciones
 
Ninguna de importancia clínica.
 
NAPROXENO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.3407.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Naproxeno             250 mg
Envase con 30 tabletas.
Dolor e inflamación aguda.
Artritis reumatoide.
Osteoartritis.
Espondilitis anquilosante.
Tendinitis.
Bursitis.
Oral.
Adultos:
500 a 1500 mg en 24 horas.
Oral.
Niños:
10 mg/kg de peso corporal dosis inicial, seguida por 2.5 mg/kg de peso corporal cada 8 horas. Dosis máxima 15 mg/kg de peso corporal/día.
 
010.000.3419.00
SUSPENSIÓN ORAL
Cada 5 ml contienen:
Naproxeno             125 mg
Envase con 100 ml.
 
 
Generalidades
 
Su efecto antinflamatorio, analgésico y antipirético probablemente se debe a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas.
 
Riesgo en el Embarazo
B
 
 
Efectos adversos
 
Náusea, irritación gástrica, diarrea, vértigo, cefalalgia, hipersensibilidad cruzada con aspirina y otros antiinflamatorios no esteroides.
 
 
Contraindicaciones y Precauciones
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hemorragia gastrointestinal, úlcera péptica, insuficiencia renal y hepática, lactancia.
 
 
Interacciones
 
Compite con los anticoagulantes orales, sulfonilureas y anticonvulsivantes por las proteínas plasmáticas. Aumenta la acción de insulinas e hipoglucemiantes y los antiácidos disminuyen su absorción.
OLANZAPINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5485.00
010.000.5485.01
TABLETA
Cada tableta contiene:
Olanzapina                5 mg
Envase con 14 tabletas.
Envase con 28 tabletas.
Esquizofrenia.
Oral.
Adultos:
5 a 20 mg, cada 24 horas.
 
010.000.5486.00
010.000.5486.01
TABLETA
Cada tableta contiene:
Olanzapina              10 mg
Envase con 14 tabletas.
Envase con 28 tabletas.
 

010.000.4489.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Olanzapina              10 mg
Envase con un frasco ámpula.
Agitación asociada a:
Esquizofrenia.
Enfermedad bipolar.
Demencia.
Intramuscular.
Adultos:
2.5 mg en pacientes agitados con demencia.
10 mg en pacientes agitados con esquizofrenia o enfermedad bipolar.
 
 
Generalidades
 
Tienobenzodiacepina con afinidad por diversos receptores como: dopaminérgicos, serotoninérgicos, histaminérgicos y muscarínicos.
 
Riesgo en el Embarazo
X
 
 
Efectos adversos
 
Somnolencia, aumento de peso corporal, vértigo, acatisia, edema, aumento del apetito, hipotensión ortostática, sequedad de boca, estreñimiento.
 
 
Contraindicaciones y Precauciones
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Pre