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DOF: 05/06/2000

Acuerdo por el que se dan a conocer las notas explicativas para la interpretación y aplicación de la nomenclatura de las tarifas establecidas por las leyes del Impuesto General de Importación y de Exportación (Continúa en la Cuarta Sección).

(Viene de la Segunda Sección)

B. Harina de mostaza y mostaza preparada

      La harina de mostaza se obtiene moliendo y tamizando la semilla de mostaza de la partida 12.07, ya se trate de semillas blancas o semillas negras o de una mezcla de ambas variedades. La harina de mostaza corresponde a esta partida cualquiera que sea el fin a que se destine, aunque la semilla se haya desgrasado o se haya separado su pericarpio antes de la molienda.

      Corresponde igualmente a la presente partida la mostaza preparada que consista en harina de mostaza con pequeñas cantidades de otros ingredientes (harina de cereales, canela, cúrcuma, pimienta, etc.) o en una pasta compuesta de harina de mostaza, vinagre, mosto de uva o vino y, a veces, sal, azúcar, especias u otros condimentos añadidos.

      Se excluyen de esta partida, en particular:

a) La semilla de mostaza (partida 12.07).

b) El aceite fijo de mostaza (partida 15.14).

c) Las tortas de semilla de mostaza procedentes de la extracción del aceite fijo de la semilla de mostaza (partida 23.06).

d) El aceite esencial de mostaza (partida 33.01).

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21.04 Preparaciones para sopas, potajes o caldos; sopas, potajes o caldos, preparados; preparaciones alimenticias compuestas homogeneizadas.

2104.10 - Preparaciones para sopas, potajes o caldos; sopas, potajes o caldos, preparados.

2104.20 - Preparaciones alimenticias compuestas homogeneizadas.

A. Preparaciones para sopas, potajes o caldos; sopas, potajes o caldos, preparados

      Este grupo comprende:

1) Las preparaciones para la elaboración de sopas, potajes, caldos o consomés, a las que es suficiente la adición de agua, leche, etc.

2) Las sopas, potajes y caldos, preparados, dispuestos para su consumo después de un simple calentamiento.

      Estos productos están generalmente preparados a base de productos vegetales (harina, almidón, fécula, tapioca, pastas alimenticias, arroz, extractos de plantas, etc.), carne, extracto de carne, grasa, pescado, crustáceos, moluscos u otros invertebrados acuáticos, peptonas, aminoácidos o extracto de levadura. Pueden contener una gran proporción de sal.

      Se presentan generalmente en forma de tabletas, pastillas, cubitos, polvos o líquidos.

B. Preparaciones alimenticias compuestas homogeneizadas

      De acuerdo con lo dispuesto en la Nota 3 del presente Capítulo, las preparaciones alimenticias compuestas homogeneizadas de la presente partida consisten en una mezcla finamente homogeneizada de diversos ingredientes básicos, tales como carne, pescado, hortalizas, frutas u otros frutos, acondicionadas para la venta al por menor como alimento infantil o para uso dietético en recipientes con un contenido inferior o igual a 250 g. A estos elementos básicos pueden añadirse, bien con fines dietéticos (alimentación equilibrada), bien para sazonar, conservar u otros fines, pequeñas cantidades de sustancias diversas, tales como queso, yema de huevo, almidón, dextrina, sal o vitaminas. Estas preparaciones también pueden contener fragmentos visibles de ingredientes, siempre que sea en pequeña cantidad, es decir, que no alteren su carácter de preparación homogeneizada.

      Las preparaciones alimenticias compuestas homogeneizadas están generalmente destinadas a la alimentación de los niños y forman una pasta untuosa más o menos consistente, consumible tal como se presenta o, en su caso, previo calentamiento. Se presentan frecuentemente en tarros o latas herméticas cuyo contenido suele corresponder a una ración completa.

      Se excluyen de la presente partida las preparaciones alimenticias compuestas homogeneizadas, excepto las acondicionadas para la venta al por menor como alimento infantil o para usos dietéticos, o las presentadas en recipientes con contenido superior a 250 g. También se excluyen las preparaciones de este tipo que consistan en un solo ingrediente básico, tal como carne, despojos, pescado, hortalizas o frutas u otros frutos (Capítulos 16 o 20, generalmente), incluso si contienen ingredientes añadidos en pequeña cantidad para sazonado, conservación u otros fines.

Además se excluyen de la presente partida:

a) Las mezclas de hortalizas secas (julianas), incluso si están pulverizadas (partida 07.12).

b) La harina y sémola de hortalizas de vaina secas, desvainadas (partida 11.06).

c) Los extractos y jugos de carne, pescado, etc., y demás productos del Capítulo 16.

d) Las preparaciones alimenticias que contengan cacao (partida 18.06 o 19.01, generalmente).

e) Las conservas de hortalizas, incluidas las compuestas por mezclas de hortalizas (julianas, macedonias, etc.), que suelen añadirse a los caldos para preparar potajes (partidas 20.04 o 20.05).

f) Los autolizados de levadura (partida 21.06).

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21.05 Helados, incluso con cacao.

La presente partida comprende los helados preparados normalmente a base de leche o nata (crema) y los productos congelados similares (por ejemplo: paletas heladas, sorbetes, polos, nieves), aunque contengan cacao en cualquier proporción. Sin embargo, no están comprendidos en esta partida las mezclas y preparaciones básicas para la elaboración de helados, que se clasifican según la naturaleza del ingrediente esencial que contengan (por ejemplo, partidas 18.06, 19.01 o 21.06).

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21.06 Preparaciones alimenticias no expresadas ni comprendidas en otra parte.

2106.10 - Concentrados de proteínas y sustancias proteicas texturadas.

2106.90 - Las demás.

Con la condición de no estar clasificadas en otras partidas de la Nomenclatura, la presente partida comprende:

A) Las preparaciones que se utilizan tal como se presentan o previo tratamiento (cocción, disolución o ebullición en agua o leche, etc.) en la alimentación humana.

B) Las preparaciones total o parcialmente compuestas por sustancias alimenticias que se utilizan en la preparación de bebidas o alimentos para el consumo humano. Se clasifican aquí principalmente las que consistan en mezclas de productos químicos (ácidos orgánicos, sales de calcio, etc.) con sustancias alimenticias (por ejemplo: harina, azúcar, leche en polvo, etc.) destinadas a su incorporación en preparaciones alimenticias, bien como ingredientes de estas preparaciones, bien para mejorar algunas de sus características (presentación, conservación, etc.) (véanse las Consideraciones Generales del Capítulo 38).

      Sin embargo, la presente partida no comprende las preparaciones enzimáticas que contengan sustancias alimenticias (por ejemplo, los productos para ablandar la carne, constituidos por una enzima proteolítica con adición de dextrosa u otras sustancias alimenticias). Estas preparaciones se clasifican en la partida 35.07, siempre que no estén clasificadas en otra partida más específica de la Nomenclatura.

Están clasificados en esta partida, en particular:

1) Los polvos para la preparación de budines, cremas, helados, postres, gelatinas y preparaciones análogas, incluso azucarados.

      Los polvos a base de harina, almidón, fécula, extracto de malta o productos de las partidas 04.01 a 04.04 (incluso con adición de cacao) corresponden a las partidas 18.06 o 19.01, según su contenido de cacao (véanse las Consideraciones Generales del Capítulo 19). Los demás polvos pertenecen a la partida 18.06 cuando contengan cacao. Los polvos que presenten el carácter de azúcares aromatizados y coloreados, utilizados en la preparación de limonadas, gaseosas o bebidas análogas, están comprendidos en las partidas 17.01 o 17.02, según los casos.

2) El polvo aromatizado para bebidas (llamadas agua de regaliz), incluso azucarado, a base de bicarbonato de sodio y glicirricina o extracto de regaliz.

3) Las preparaciones a base de mantequilla (manteca) u otras materias grasas de leche, utilizadas principalmente en productos de panadería.

4) Las pastas a base de azúcar que contengan grasas añadidas en proporciones relativamente importantes y, a veces, leche o avellanas, que no son apropiadas para transformarse directamente en artículos de confitería, pero que se utilizan para rellenar o guarnecer chocolates, pasteles, tartas, bizcochos, etc.

5) Las preparaciones alimenticias que consistan en miel natural enriquecida con jalea real de abejas.

6) Los hidrolizados de proteínas, que consisten esencialmente en una mezcla de aminoácidos y cloruro de sodio, destinados a su incorporación en preparaciones alimenticias debido, por ejemplo, al sabor que les confieren; los concentrados de proteínas obtenidos por eliminación de ciertos componentes de la harina de soja (soya) desgrasada utilizados para el enriquecimiento en proteínas de preparaciones alimenticias; la harina de soja (soya) y otras sustancias proteicas, texturadas. Sin embargo, se excluyen de la presente partida la harina de soja (soya) desgrasada sin texturar, incluso propia para la alimentación humana (partida 23.04) y los aislados de proteínas (partida 35.04).

7) Las preparaciones compuestas alcohólicas o no alcohólicas (distintas de las que son a base de sustancias odoríferas) del tipo de las utilizadas para la fabricación de diversas bebidas no alcohólicas o alcohólicas. Estas preparaciones se pueden obtener añadiendo a los extractos vegetales de la partida 13.02, sustancias diversas, tales como ácido láctico, ácido tartárico, ácido cítrico, ácido fosfórico, conservadores, agentes de superficie, jugos (zumos) de frutas u otros frutos, etc. Estas preparaciones contienen la totalidad o una parte de los ingredientes saboreadores que caracterizan a una bebida determinada. En consecuencia, tal bebida puede obtenerse generalmente por simple disolución de la preparación en agua, vino o alcohol, incluso añadiendo, en particular, azúcar o dióxido de carbono. Algunos de estos productos están preparados especialmente para consumo doméstico; también se utilizan frecuentemente en la industria para evitar transportes inútiles de grandes cantidades de agua, alcohol, etc. En el estado en que se presentan, estas preparaciones no son consumibles directamente como bebidas, lo que las distingue de las bebidas del Capítulo 22.

      De la presente partida se excluyen las preparaciones de los tipos utilizados en la fabricación de bebidas a base de una o varias sustancias odoríferas (partida 33.02)

8) Los comprimidos para usos alimenticios, a base de aromas naturales o artificiales (por ejemplo, vainillina).

9) Los caramelos, gomas y productos similares (en particular para diabéticos) que contengan edulcorantes sintéticos (por ejemplo, sorbitol), en lugar de azúcar.

10) Las preparaciones (por ejemplo, comprimidos) consistentes en sacarina y una sustancia alimenticia, tal como lactosa, utilizadas como edulcorantes.

11) Los autolizados de levadura y demás extractos de levadura, productos obtenidos por hidrólisis de levadura. Estos productos no pueden provocar la fermentación y poseen un gran contenido proteínico. Se utilizan principalmente en la industria de la alimentación (por ejemplo, en la preparación de algunos sazonadores).

12) Las preparaciones compuestas para la elaboración de limonadas u otras bebidas, constituidas, por ejemplo, por:

— jarabes aromatizados o coloreados, que son disoluciones de azúcar a las que se han añadido sustancias naturales o artificiales para conferirles en particular el sabor de ciertas frutas o plantas (frambuesa, casis, limón, menta, etc.), incluso con ácido cítrico y conservadores, añadidos;

— un jarabe al que se ha añadido, para saborizarlo, una preparación compuesta de la presente partida (véase el inciso 7) anterior) que contenga, principalmente, bien extracto de cola y ácido cítrico, coloreado con azúcar caramelizado, bien ácido cítrico y aceites esenciales de frutas u otros frutos (por ejemplo, de limón o naranja);

 un jarabe al que se han añadido, para saborizarlo, jugos (zumos) de frutas u otros frutos con diferentes componentes añadidos y, en particular, ácido cítrico, aceites esenciales extraídos de la corteza de fruta, etc., en cantidad tal que manifiestamente se haya roto el equilibrio de los distintos componentes del jugo (zumo) natural;

 jugo (zumo) de frutas u otros frutos, concentrados, con ácido cítrico añadido (en proporción tal que el contenido total de ácido sea claramente superior al de un jugo (zumo) natural), aceites esenciales de frutas u otros frutos, edulcorantes artificiales, etc.

      Estas preparaciones se destinan a su consumo como bebidas previa disolución simple en agua o después de un tratamiento complementario. Algunas de las preparaciones de esta categoría se utilizan para añadirlas a otras preparaciones alimenticias.

13) Las mezclas de extracto de ginseng con otras sustancias (por ejemplo, lactosa o glucosa) usadas para preparar té u otras bebidas de ginseng .

14) Los productos constituidos por una mezcla de plantas o partes de plantas, semillas o frutos de especies diferentes, o por una mezcla de plantas o partes de plantas, semillas o frutos de una o varias especies con otras sustancias (por ejemplo, uno o varios extractos de plantas), que no se consumen directamente sino que se utilizan para preparar infusiones o tisanas (por ejemplo: los que tengan propiedades laxantes, purgantes, diuréticas o carminativas), incluidos productos que alivian ciertos malestares o contribuyen a mantener el organismo en buen estado de salud.

      Sin embargo, esta partida no comprende los productos cuya infusión constituya una dosis terapéutica o profiláctica de un componente activo específico para una enfermedad determinada (partidas 30.03 o 30.04).

      También se excluyen de la presente partida los productos de esta clase que correspondan a la partida 08.13 o al Capítulo 9.

15) Las mezclas constituidas por plantas, partes de plantas, semillas o frutos (enteros, troceados, partidos o pulverizados) de las especies comprendidas en diferentes Capítulos (por ejemplo, Capítulos 7, 9, 11, 12) o por diferentes especies correspondientes a la partida 12.11, que no se consumen como tales, sino que se utilizan bien directamente para añadir sabor a las bebidas, bien para preparar extractos para la elaboración de bebidas.

      Sin embargo, se excluyen los productos de este tipo cuando el carácter esencial se lo confieran las especias del Capítulo 9 que puedan contener (Capítulo 9).

16) Las preparaciones frecuentemente conocidas con el nombre de complementos alimenticios a base de extractos de plantas, concentrados de frutas u otros frutos, miel, fructosa, etc., con adición de vitaminas y, a veces, cantidades muy pequeñas de compuestos de hierro. Estas preparaciones suelen presentarse en envases indicando que se destinan a mantener el organismo en buen estado de salud. Se excluyen de esta partida las preparaciones análogas destinadas a prevenir o tratar enfermedades o afecciones (partidas, 30.03 o 30.04).

      Además, se excluyen de esta partida las preparaciones de frutas u otros frutos y demás partes comestibles de plantas de la partida 20.08, siempre que dichas frutas u otros frutos y demás partes comestibles de plantas confieran el carácter esencial a las preparaciones (partida 20.08).

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Capítulo 22 Bebidas, líquidos alcohólicos y vinagre

Notas.

1. Este Capítulo no comprende:

a) los productos de este Capítulo (excepto los de la partida 22.09) preparados para uso culinario de tal forma que resulten impropios para el consumo como bebida (generalmente, partida 21.03);

b) el agua de mar (partida 25.01);

c) el agua destilada, de conductibilidad o del mismo grado de pureza (partida 28.51);

d) las disoluciones acuosas con un contenido de ácido acético superior al 10% en peso (partida 29.15);

e) los medicamentos de las partidas 30.03 o 30.04;

f) los productos de perfumería o de tocador (Capítulo 33).

2. En este Capítulo y en los Capítulos 20 y 21, el grado alcohólico volumétrico se determina a la temperatura de 20°C.

3. En la partida 22.02, se entiende por bebidas no alcohólicas, las bebidas cuyo grado alcohólico volumétrico sea inferior o igual a 0.5% vol. Las bebidas alcohólicas se clasificarán, según los casos, en las partidas 22.03 a 22.06 o en la partida 22.08.

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Nota de subpartida.

1. En la subpartida 2204.10, se entiende por vino espumoso el que tiene una sobrepresión superior o igual a 3 bar cuando esté conservado a la temperatura de 20°C en recipiente cerrado.

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Nota Explicativa de aplicación nacional:

Para efectos de este Capítulo, los términos aromatizado(s) y aromatizada(s) significan: con adición de sabor.

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CONSIDERACIONES GENERALES

Los productos comprendidos en este Capítulo forman un grupo muy diferente de las preparaciones alimenticias contempladas en los Capítulos precedentes de la Nomenclatura.

Se pueden repartir en cuatro grandes categorías:

A) El agua, las demás bebidas no alcohólicas y el hielo.

B) Las bebidas alcohólicas fermentadas (cerveza, vino, sidra, etc.).

C) Las bebidas alcohólicas destiladas (aguardientes, licores, etc.) y el alcohol etílico.

D) El vinagre y sus sucedáneos.

No están comprendidos en este Capítulo:

a) Los productos lácteos líquidos del Capítulo 4.

b) Los productos de este Capítulo (excepto los de la partida 22.09) preparados con fines culinarios (por ejemplo, vino y coñac) y que por ello resulten impropios para su consumo como bebida (partida 21.03, generalmente).

c) Los medicamentos de las partidas 30.03 o 30.04.

d) Los productos de perfumería o tocador, que se clasifican en el Capítulo 33.

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22.01 Agua, incluidas el agua mineral natural o artificial y la gaseada, sin adición de azúcar u otro edulcorante ni aromatizada; hielo y nieve.

2201.10 - Agua mineral y agua gaseada.

2201.90 - Los demás.

Esta partida comprende:

A) El agua común. Esta denominación se refiere a cualquier agua común natural, excepto el agua de mar (partida 25.01). Puede estar depurada por procedimientos físicos o químicos, sin embargo el agua destilada, de conductibilidad o del mismo grado de pureza se clasifica en la partida 28.51.

      Se excluye el agua con adición de azúcar u otro edulcorante o aromatizado (partida 22.02).

B) El agua mineral, tanto el agua mineral natural como el agua mineral artificial.

      El agua mineral natural posee una cantidad más o menos grande de sales minerales o de gases. Dada su composición extremadamente variable, se clasifica habitualmente según las características de las sales que contiene. Se distinguen principalmente:

1) Las aguas alcalinas.

2) Las aguas sulfatadas.

3) Las aguas cloruradas, bromuradas, yoduradas.

4) Las aguas sulfuradas o sulfurosas.

5) Las aguas arsenicales.

6) Las aguas ferruginosas.

      Las aguas minerales naturales cargadas o enriquecidas con dióxido de carbono, pertenecen también a esta categoría.

      Por agua mineral artificial se entenderá el agua preparada añadiendo al agua potable principios activos (sales minerales o gases) de la naturaleza de los que se encuentran en las aguas minerales naturales, para conferirle sensiblemente las mismas propiedades que a estas últimas.

      El agua mineral (natural o artificial) con adición de azúcar u otro edulcorante o aromatizado (con naranja, limón, etc.) se clasifica en la partida 22.02.

C) El agua gaseada. Con esta expresión se designa el agua potable cargada de dióxido de carbono a la presión de algunas atmósferas. Se suele llamar soda o, impropiamente, agua de Seltz , aunque la verdadera agua de Seltz es un agua mineral natural.

      Estas mismas aguas con adición de azúcar u otros edulcorantes o aromatizadas se clasifican en la partida 22.02.

D) El hielo y la nieve. Estas denominaciones abarcan tanto el hielo y la nieve naturales como artificiales.

      Los helados se clasifican en la partida 21.05 y la nieve carbónica o hielo seco, que es dióxido de carbono sólido, se clasifica en la partida 28.11.

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22.02 Agua, incluidas el agua mineral y la gaseada, con adición de azúcar u otro edulcorante o aromatizada, y demás bebidas no alcohólicas, excepto los jugos de frutas u otros frutos, o de hortalizas de la partida 20.09.

2202.10 - Agua, incluidas el agua mineral y la gaseada, con adición de azúcar u otro edulcorante o aromatizada.

2202.90 - Las demás.

La presente partida agrupa las bebidas no alcohólicas, tal como se definen en la Nota 3 de este Capítulo, excepto las comprendidas en otras partidas y, en especial, en las partidas 20.09 o 22.01.

A) Agua, incluidas el agua mineral y la gaseada, con adición de azúcar u otro edulcorante o aromatizada.

      Se clasifican en este grupo, en particular:

1) El agua mineral (natural o artificial) con adición de azúcar u otro edulcorante o aromatizada.

2) Las bebidas tales como cola, naranjada, limonada, gaseosa , que consisten en agua potable común, incluso con adición de azúcar u otro edulcorante, aromatizado con jugos (zumos) o esencias de frutas u otros frutos o extractos compuestos y, a veces, con ácido tartárico o ácido cítrico, añadidos; suelen gasearse con dióxido de carbono. Se presentan casi siempre en botellas u otros recipientes herméticos.

B) Las demás bebidas no alcohólicas, excepto los jugos (zumos) de frutas u otros frutos o de hortalizas de la partida 20.09.

      En este grupo se clasifican, en particular:

1) El néctar de tamarindo que se ha adecuado al consumo como bebida añadiéndole agua, azúcar u otro edulcorante y tamizándolo.

2) Algunos productos alimenticios líquidos susceptibles de consumirse directamente como bebidas, tales como las bebidas a base de leche y cacao.

Se excluyen de la presente partida:

a) El yogur líquido y demás leches y natas (cremas) fermentadas o acidificadas, con adición de cacao, frutas u otros frutos o saboreadores (partida 04.03).

b) Los jarabes de azúcares de la partida 17.02 y los jarabes de azúcares aromatizados de la partida 21.06.

c) El jugo (zumo) de frutas u otros frutos o de hortalizas, aunque se utilicen directamente como bebida (partida 20.09).

d) Los medicamentos de las partidas 30.03 o 30.04.

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22.03 Cerveza de malta.

La cerveza es una bebida alcohólica que se obtiene por fermentación de un mosto preparado con malta de cebada o de trigo, que se ha hervido en agua con lúpulo, generalmente. Para la preparación del mosto pueden utilizarse también algunas cantidades de cereales sin maltear (por ejemplo, maíz y arroz). La adición de lúpulo proporciona principios amargos y aromáticos y permite una mejor conservación del producto. A veces, durante la fermentación, se saboriza con cerezas u otros productos.

A la cerveza se suelen añadir azúcares (en especial, glucosa), colorantes, dióxido de carbono y otras sustancias.

Según los procesos de fermentación empleados, pueden resultar: cerveza de baja fermentación, que se obtiene a baja temperatura con levaduras llamadas bajas y cervezas de alta fermentación que se obtienen a una temperatura más elevada con levaduras llamadas altas.

La cerveza puede ser clara u oscura, dulce o amarga, ligera o fuerte; se presenta comúnmente en barriles, botellas o latas herméticas y también puede comercializarse con los nombres de alestout , etc.

Esta partida comprende también la cerveza concentrada, que se prepara por condensación al vacío hasta 1/5 o 1/6 de su volumen, cerveza en general poco alcohólica pero muy rica en extracto de malta.

No están comprendidos en esta partida:

a) Ciertas bebidas que no contienen alcohol, aunque a veces se llaman cerveza (por ejemplo: las que se obtienen con agua y azúcar caramelizado) (partida 22.02).

b) Las bebidas llamadas cerveza sin alcohol, que son cervezas de malta cuyo grado alcohólico volumétrico se ha reducido a 0.5% vol., o menos (partida 22.02).

c) Los medicamentos de las partidas 30.03 o 30.04.

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22.04 Vino de uvas frescas, incluso encabezado; mosto de uva, excepto el de la partida 20.09.

2204.10 - Vino espumoso.

      - Los demás vinos; mosto de uva en el que la fermentación se ha impedido o cortado añadiendo alcohol:

2204.21 -- En recipientes con capacidad inferior o igual a 2 l.

2204.29 -- Los demás.

2204.30 - Los demás mostos de uva.

I. Vino de uvas frescas.

      El vino clasificado en la presente partida es exclusivamente el producto final de la fermentación alcohólica del mosto de uva fresca.

      La presente partida comprende:

1) El vino propiamente dicho (vino tinto, rosado, clarete, blanco).

2) El vino encabezado (enriquecido con alcohol).

3) El vino espumoso, que es vino con dióxido de carbono, bien como consecuencia de la fermentación en recipiente cerrado (vino espumoso propiamente dicho), bien por adición artificial del dióxido de carbono después de envasarlo (vino espumoso gaseado).

4) El vino generoso (calificado también como vino de postre, vino de licor, etc.), que es vino de contenido alcohólico elevado, obtenido generalmente de mostos ricos en azúcar de la que sólo una parte se ha transformado en alcohol por la fermentación; se obtiene, a veces, añadiendo mostos concentrados, mistelas o alcohol. Entre los vinos generosos se pueden citar los de Canarias, Chipre, Lacrima Christi, Madeira, Málaga, Marsala, Oporto, Malvasía, Samos, Jerez, etc.

Se excluyen de esta partida:

a) Las bebidas a base de vino de la partida 22.05.

b) Los medicamentos de las partidas 30.03 o 30.04.

II. Mosto de uva.

      Se llama mosto de uva al producto que resulta del pisado de la uva fresca. Es un líquido amarillo verdoso, turbio debido a las partículas vegetales que tiene en suspensión, de sabor azucarado, que contiene en disolución mezclas de azúcares (glucosa y fructosa (levulosa)), ácidos (tartárico, málico, etc.), sustancias minerales, albuminoideas y mucilaginosas y los principios que constituyen el bouquet del vino, es decir, su sabor y su olor característicos.

      El mosto fermenta espontáneamente sin adición de levadura; los azúcares que contiene se transforman en alcohol y el producto final de esta fermentación es el vino.

      Se puede impedir la tendencia natural del mosto a fermentar por una operación llamada apagado, que consiste bien en dificultar la fermentación del mosto, bien en detenerla completamente.

      El apagado del mosto se puede efectuar de diferentes maneras:

1) Por la acción del ácido salicílico u otros antisépticos.

2) Impregnándolo con dióxido de azufre.

3) Por adición de alcohol. Los mostos apagados por este procedimiento suelen consumirse como vinos sin mayor transformación. Algunos, conocidos con el nombre de mistelas, se utilizan en la fabricación de vino, vinos generosos, aperitivos, etc.

4) Por refrigeración.

      Debe destacarse que este grupo comprende el mosto de uvas parcialmente fermentado, apagado o sin apagar, así como el mosto sin fermentar, con alcohol añadido, ambos productos con un grado alcohólico volumétrico que excede de 0.5% vol.

Se excluyen de esta partida el jugo (zumo) y el mosto de uva, incluso concentrados, sin fermentar o cuyo grado alcohólico volumétrico sea inferior o igual a 0.5% vol. (partida 20.09)

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22.05 Vermut y demás vinos de uvas frescas preparados con plantas o sustancias aromáticas.

2205.10 - En recipientes con capacidad inferior o igual a 2 l.

2205.90 - Los demás.

La presente partida comprende un conjunto de bebidas generalmente utilizadas como aperitivos o tónicos, constituidas por vino de la partida 22.04 procedente exclusivamente de la fermentación de la uva fresca y preparado con plantas (hojas, raíces, frutos, etc.) o con sustancias aromáticas.

También incluye las bebidas antes citadas con vitaminas o compuestos de hierro, añadidos. Estos productos, designados a veces con el nombre de complementos alimenticios, se destinan a mantener el organismo en buen estado de salud.

Se excluyen de esta partida:

a) El vino de uvas secas preparado con plantas o sustancias aromáticas (partida 22.06).

b) Los medicamentos de las partidas 30.03 o 30.04.

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22.06 Las demás bebidas fermentadas (por ejemplo: sidra, perada, aguamiel); mezclas de bebidas fermentadas y mezclas de bebidas fermentadas y bebidas no alcohólicas, no expresadas ni comprendidas en otra parte.

En esta partida están comprendidas todas las bebidas fermentadas, excepto las contempladas en las partidas 22.03 a 22.05.

Se clasifican aquí, en particular:

1) La sidra, bebida alcohólica obtenida por fermentación del jugo (zumo) de manzanas.

2) La perada, bebida fermentada análoga a la sidra pero elaborada con jugo (zumo) de pera.

3) El aguamiel, bebida procedente de la fermentación de una disolución acuosa de miel. El aguamiel vinoso, también clasificado aquí, es aguamiel común al que se ha añadido vino blanco, aromatizantes y otras sustancias.

4) El vino de pasas.

5) Las bebidas llamadas impropiamente vino, que resultan de la fermentación de jugos (zumos) de frutas u otros frutos distintos de la uva fresca (vino de higos, de dátiles, de bayas, etc.) o jugos de hortalizas con grado alcohólico volumétrico superior a 0.5% vol.

6) La bebida fermentada llamada vino de malta a base de extracto de malta y lías de vino.

7) La bebida llamada cerveza negra o spruce beer , fabricada con savia, hojas o ramas de algunos abetos.

8) El sake o vino de arroz.

9) El vino de palma, procedente de la savia de algunas palmeras.

10) La cerveza de jengibre y la cerveza de hierbas, que son bebidas gaseadas preparadas con azúcar, agua y jengibre o ciertas hierbas y fermentadas con levadura.

Todas estas bebidas pueden ser naturalmente espumosas o bien gaseadas artificialmente con dióxido de carbono. Siguen clasificadas aquí aunque se les haya añadido alcohol o si su contenido de alcohol se ha aumentado por una segunda fermentación.

La presente partida comprende igualmente las mezclas de bebidas no alcohólicas y bebidas fermentadas, así como las mezclas de bebidas fermentadas de las precedentes partidas del Capítulo 22, por ejemplo, mezclas de limonada con cerveza o con vino, mezclas de cerveza y vino, siempre que tengan un grado alcohólico volumétrico superior a 0.5% vol.

Algunas bebidas también pueden contener vitaminas o compuestos de hierro, añadidos. Estos productos, designados a veces con el nombre de complementos alimenticios, se destinan a mantener el organismo en buen estado de salud.

Los jugos (zumos) de manzana, pera, etc., así como las bebidas con grado alcohólico volumétrico inferior o igual a 0.5% vol., se clasifican respectivamente en las partidas 20.09 y 22.02.

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22.07 Alcohol etílico sin desnaturalizar con grado alcohólico volumétrico superior o igual a 80% vol; alcohol etílico y aguardiente desnaturalizados, de cualquier graduación.

2207.10 - Alcohol etílico sin desnaturalizar con grado alcohólico volumétrico superior o igual a 80% vol.

2207.20 - Alcohol etílico y aguardiente desnaturalizados, de cualquier graduación.

El alcohol etílico (comúnmente llamado alcohol) no se clasifica con los demás alcoholes acíclicos en la partida 29.05; está excluido del Capítulo 29 por la Nota 2 b) de dicho Capítulo.

La presente partida comprende:

1) El alcohol etílico sin desnaturalizar con grado alcohólico volumétrico superior o igual a 80% vol.

2) El alcohol etílico y el aguardiente desnaturalizados, de cualquier graduación.

El alcohol etílico es el alcohol que se encuentra en la cerveza, en el vino, en la sidra o en otras bebidas alcohólicas. Se obtiene ya sea por fermentación de ciertos azúcares por la acción de levadura u otros fermentos y posterior destilación, o por síntesis.

El alcohol etílico y el aguardiente desnaturalizados son productos a los que intencionadamente se les han añadido ciertas sustancias que los inutilizan para el consumo humano sin perjudicar sus aplicaciones industriales. Las sustancias desnaturalizantes varían de un país a otro, según las diversas legislaciones, y son en general alcohol metílico en bruto (metanol), acetona, piridina, hidrocarburos aromáticos (benceno, etc.), materias colorantes, etc.

Esta partida también comprende el alcohol etílico rectificado, llamado, a veces, alcohol neutro, que es alcohol que contiene agua y del que se han eliminado por destilación fraccionada algunos componentes secundarios nocivos (ésteres, aldehídos, ácidos, alcoholes superiores, etc.).

El alcohol etílico tiene numerosos usos: como disolvente en la fabricación de productos químicos, barnices, etc., para el alumbrado o la calefacción, para la preparación de bebidas alcohólicas, etc.

La presente partida no comprende:

a) El alcohol etílico sin desnaturalizar con grado alcohólico volumétrico inferior a 80% vol. (partida 22.08).

b) El aguardiente sin desnaturalizar (partida 22.08).

c) Los combustibles sólidos o semisólidos a base de alcohol (que suelen venderse con el nombre de alcohol sólido ), clasificados en la partida 36.06.

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22.08 Alcohol etílico sin desnaturalizar con grado alcohólico volumétrico inferior a 80% vol.; aguardientes, licores y demás bebidas espirituosas.

2208.20 - Aguardiente de vino o de orujo de uvas.

2208.30 - Whisky.

2208.40 - Ron y demás aguardientes de caña.

2208.50 -  Gin y ginebra.

2208.60 - Vodka.

2208.70 - Licores.

2208.90 - Los demás.

La presente partida comprende, por una parte, cualquiera que sea su grado alcohólico:

A) Los aguardientes, que se obtienen (sin adición de ningún saboreador) por destilación de líquidos fermentados naturalmente, tales como el vino o la sidra, o bien de frutas u otros frutos, orujo, semillas o productos vegetales similares, previamente fermentados. Estos aguardientes se caracterizan por el hecho de conservar el sabor y aroma peculiares debido a la presencia de componentes secundarios (ésteres, aldehídos, ácidos, alcoholes superiores (volátiles), etc.) inherentes a la propia naturaleza de la materia prima utilizada en la destilación.

B) Los licores, que son bebidas espirituosas a las que se han agregado azúcar, miel u otros edulcorantes naturales y extractos o esencias (es decir, bebidas espirituosas que se obtienen destilando o mezclando alcohol etílico o aguardiente destilado con uno o más de los ingredientes siguientes: frutas, flores u otras partes de plantas, extractos, esencias, aceites esenciales o zumos (jugos), incluso concentrados). Se incluyen también aquí los licores que contengan azúcar en cristales, o licores de jugos (zumos) de frutas u otros frutos, de huevo, de hierbas, de bayas, de especias, de té, de chocolate, de leche o de miel.

C) Todas las demás bebidas espirituosas no comprendidas en cualquier otra partida del presente Capítulo.

Por otra parte, la partida comprende el alcohol etílico sin desnaturalizar con grado alcohólico volumétrico inferior a 80% vol., tanto si se destina al consumo humano como a usos industriales; el alcohol etílico se distingue de los productos considerados en los incisos A), B) y C) anteriores por carecer de principios aromáticos.

Además del alcohol etílico sin desnaturalizar con grado alcohólico volumétrico inferior a 80% vol., en esta partida se incluyen, entre otros:

1) El aguardiente de vino de uva o de orujo de uva (coñac, armañac, grapa, brandy, etc.).

2) El Whisky (güisqui) y demás aguardientes obtenidos por fermentación y destilación de mostos de granos de cereales (cebada, avena, centeno, trigo, maíz, etc.).

3) El aguardiente procedente de la destilación, previa fermentación, de melazas de caña de azúcar o de jugos de caña de azúcar (ron y tafia), así como el que se obtiene por destilación de melazas de remolacha azucarera.

4) Las bebidas conocidas con el nombre de ginebra o de gin, que contienen generalmente los principios aromáticos de las bayas de enebro.

5) El vodka obtenido por fermentación y destilación de mostos de origen agrícola (por ejemplo: granos de cereales, papas (patatas)) y en ocasiones tratados posteriormente con carbón activado.

6) Las bebidas espirituosas, generalmente llamadas licores, como: el anisette, obtenido con anís verde y badiana; el curaçao, fabricado con cáscara de naranja amarga; el kummel, aromatizado con semillas de alcaravea o de comino.

7) Los licores llamados cremas, denominados así a causa de su consistencia o de su color, en general con poco alcohol y muy azucarados (crema de cacao, de banana, de vainilla, de café, de grosella, etc.), así como los licores llamados emulsiones, principalmente los licores de yema de huevo o de nata (crema) fresca.

8) Las ratafias, especie de licores obtenidos con los jugos (zumos) de frutas u otros frutos a los que se suele añadir una pequeña cantidad de sustancias aromáticas ajenas (ratafia de cerezas, de grosellas (casis), de frambuesas, de chabacano (albaricoque, damasco), etc.).

9) El aquavit, así como otras bebidas espirituosas obtenidas por destilación de alcoholes con frutos u otras partes de plantas o hierbas.

10) El aguardiente de sidra (calvados), de ciruelas (mirabelle, quetsche), de cerezas (kirsch) u otras frutas o frutos.

11) El arac, aguardiente de arroz o de vino de palma.

12) El aguardiente procedente de la destilación del jugo fermentado de algarrobas.

13) Los aperitivos con alcohol (ajenjo, bitters , amargos, etc.), excepto los que sean a base de vino de uvas frescas, que se clasifican en la partida 22.05.

14) Las limonadas con alcohol (que no sean medicinales).

15) Los jugos (zumos) de frutas u otros frutos o de hortalizas, adicionados con alcohol, de grado alcohólico volumétrico superior a 0.5% vol., excepto los productos de la partida 22.04.

16) Las bebidas espirituosas, a veces designadas con el nombre de complementos alimenticios, destinadas a mantener el organismo en buen estado de salud. Pueden ser, por ejemplo, a base de extractos de plantas, concentrados de frutas u otros frutos, lecitinas, productos químicos, etc., y contener vitaminas o compuestos de hierro, añadidos.

17) Las bebidas con aspecto de vino, elaboradas mezclando aguardiente con jugos (zumos) de frutas u otros frutos y/o agua, azúcar, colorantes, saboreadores u otros ingredientes, excepto los productos de la partida 22.04.

Sin embargo, se excluyen:

a) El vermut y demás aperitivos a base de vino de uvas frescas (partida 22.05).

b) El alcohol etílico y el aguardiente desnaturalizados, de cualquier graduación; el alcohol etílico sin desnaturalizar con grado alcohólico volumétrico igual o superior a 80% vol. (partida 22.07).

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22.09 Vinagre y sucedáneos del vinagre obtenidos a partir del ácido acético.

l. Vinagre

      Con el nombre de vinagre se designan los líquidos ácidos procedentes de la fermentación acética en contacto con el aire y a una temperatura constante, que generalmente no excede de 20 a 30 °C, de líquidos alcohólicos de cualquier clase o de diversas disoluciones azucaradas o amiláceas que hayan experimentado la fermentación alcohólica, produciéndose la acetificación por la acción del Mycoderma aceti o acetobacter.

      Se distinguen, según su origen, los tipos de vinagre siguientes:

1) El vinagre de vino. Se trata de un líquido que, según la clase de vino que se haya utilizado, presenta un color amarillo o rojo y un bouquet particular debido principalmente a la presencia de ésteres del vino.

2) El vinagre de cerveza o de malta; los vinagres de sidra, perada u otros mostos de frutas u otros frutos fermentados. Suelen ser de color amarillento.

3) El vinagre de alcohol, incoloro en su estado natural.

4) El vinagre de semillas, de melazas, de papa (patata) hidrolizada, de lactosuero, etc.

II. Sucedáneos del vinagre

      Los sucedáneos del vinagre o vinagres artificiales, se obtienen por disolución de ácido acético en agua. Suelen estar coloreados con caramelo u otros colorantes orgánicos (véase también la exclusión a) siguiente).

*

* *

El vinagre y sus sucedáneos se utilizan para sazonar, aderezar (aliñar) o conservar productos alimenticios y pueden estar aromatizados (con estragón, etc.) o tener especias.

Se excluyen de esta partida:

a) Las disoluciones acuosas que contengan más del 10% en peso de ácido acético (partida 29.15). Sin embargo, no están afectadas por la Nota de exclusión 1 d) del Capítulo 22 y, por tanto, quedan clasificadas en la presente partida, las disoluciones de este tipo con un contenido de ácido acético comprendido comúnmente entre el 10 y el 15% en peso, pero que han sido aromatizadas o coloreadas con el fin de utilizarlas en la alimentación como sucedáneos del vinagre.

b) Los medicamentos de las partidas 30.03 o 30.04.

c) El vinagre de tocador (partida 33.04).

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Capítulo 23 Residuos y desperdicios de las industrias alimentarias; alimentos preparados para animales

Nota.

1. Se incluyen en la partida 23.09 los productos del tipo de los utilizados para la alimentación de los animales, no expresados ni comprendidos en otra parte, obtenidos por tratamiento de materias vegetales o animales y que, por este hecho, hayan perdido las características esenciales de la materia originaria, excepto los desperdicios vegetales, residuos y subproductos vegetales procedentes de estos tratamientos.

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CONSIDERACIONES GENERALES

Este Capítulo comprende diversos residuos y desperdicios procedentes del tratamiento de las materias vegetales empleadas en las industrias alimenticias, así como ciertos productos residuales de origen animal. La mayoría de estos productos tienen un empleo idéntico y casi exclusivo: la alimentación de animales, ya sea aisladamente o mezclados con otras sustancias, aunque algunos pueden ser propios para la alimentación humana. Por excepción, algunos de ellos (por ejemplo, lías de vino, tártaro bruto, tortas, etc.) tienen aplicaciones industriales.

En este Capítulo el término pellets designa los productos presentados en forma de cilindro, bolita, etc., aglomerados por simple presión o por adición de un aglutinante (melaza, materias amiláceas, etc.) en proporción inferior o igual al 3% en peso.

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23.01 Harina, polvo y pellets , de carne, despojos, pescado o de crustáceos, moluscos o demás invertebrados acuáticos, impropios para la alimentación humana; chicharrones.

2301.10 - Harina, polvo y pellets , de carne o despojos; chicharrones.

2301.20 - Harina, polvo y pellets , de pescado o de crustáceos, moluscos o demás invertebrados acuáticos.

Esta partida comprende:

1) La harina y polvo, impropios para la alimentación humana, procedentes del tratamiento del cuerpo entero de los animales (incluidas las aves, los mamíferos marinos, pescados o crustáceos, moluscos u otros invertebrados acuáticos) o de alguna de sus partes (carne, despojos, etc.), excepto los huesos, cascos, pezuñas, cuernos, conchas, etc. Las materias proceden principalmente de mataderos, factorías flotantes que tratan a bordo los productos de la pesca, de las industrias de conservas o de acondicionamiento; se suelen tratar con vapor y prensar o someter a la acción de disolventes para extraer de ellos el aceite y la grasa; a continuación se seca el residuo y se esteriliza por calentamiento prolongado y finalmente se tritura.

      La presente partida comprende igualmente los pellets de los productos anteriores (véanse las Consideraciones Generales del presente Capítulo).

      Estos productos se destinan generalmente a la alimentación de animales. Sin embargo, y sin que se modifique por ello su clasificación, pueden utilizarse en otros fines (por ejemplo, como abono).

2) Los chicharrones, que están constituidos por los tejidos membranosos que quedan después de la extracción (por fusión o prensado) de la manteca de cerdo o de otras grasas animales; se emplean, sobre todo, en la preparación de alimentos para animales (especialmente, galletas para perros), sin embargo, también se clasifican aquí aunque se utilicen para la alimentación humana.

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23.02 Salvados, moyuelos y demás residuos del cernido, de la molienda o de otros tratamientos de los cereales o de las leguminosas, incluso en pellets .

2302.10 - De maíz.

2302.20 - De arroz.

2302.30 - De trigo.

2302.40 - De los demás cereales.

2302.50 - De leguminosas.

Esta partida comprende:

A) Los salvados, moyuelos y demás residuos de la molienda de los granos de cereales. Este grupo comprende en particular los subproductos obtenidos durante las operaciones de molturación de trigo, centeno, cebada, avena, maíz, arroz, sorgo de grano (granífero) y alforfón, que no cumplan las condiciones de contenido en almidón y cenizas fijadas por la Nota 2 a) del Capítulo 11.

      Son, en particular:

1) Los salvados, formados por las envolturas exteriores de los granos a las que queda adherida todavía una parte del endospermo y un poco de harina.

2) Los moyuelos, obtenidos durante las operaciones secundarias de la fabricación de harina (molturación del salvado) y que contienen, sobre todo, las partes más finas de la envoltura que quedan después del cribado y tamizado y un poco de harina.

B) Los residuos del cernido u otros tratamientos de los granos de cereales. Los residuos del cernido obtenidos durante las operaciones preparatorias de la molturación están compuestos esencialmente:

 de los granos más pequeños del cereal básico, deformes, partidos o deshechos,

 de las semillas de plantas adventicias mezcladas al cereal básico,

 de materias diversas: restos de hojas, tallos, materias minerales, etc.

      Se incluyen en este grupo:

1) Los residuos recogidos en las instalaciones de almacenamiento (silos, bodegas de barcos, etc.), cuya composición sea aproximadamente análoga a la mencionada anteriormente.

2) El pericarpio que se separa del arroz durante las operaciones de blanqueo.

3) Los residuos resultantes del mondado, aplastado, reducción a copos, perlado, despuntado o quebrantado de los granos de cereales.

C) Los residuos y desechos de naturaleza similar procedentes del quebrantado, molturación u otros tratamientos de las leguminosas.

      La presente partida comprende igualmente los pellets de los productos anteriores (véanse las Consideraciones Generales del presente Capítulo).

      También están incluidos en esta partida los productos resultantes de la molturación de las espigas enteras de maíz, incluso provistas de sus espatas, que no satisfagan los criterios de contenido de almidón y cenizas previstos en la Nota 2 A) del Capítulo 11 para productos de la molienda del maíz.

El cascabillo de cereales, procedente de la trilla, se clasifican en la partida 12.13.

La presente partida no comprende las tortas y demás residuos sólidos de la extracción de grasas o aceites vegetales (partidas 23.04 a 23.06).

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23.03 Residuos de la industria del almidón y residuos similares, pulpa de remolacha, bagazo de caña de azúcar y demás desperdicios de la industria azucarera, heces y desperdicios de cervecería o de destilería, incluso en pellets .

2303.10 - Residuos de la industria del almidón y residuos similares.

2303.20 - Pulpa de remolacha, bagazo de caña de azúcar y demás desperdicios de la industria azucarera.

2303.30 - Heces y desperdicios de cervecería o de destilería.

Esta partida comprende, principalmente:

A) Los residuos de la industria del almidón y residuos similares y, especialmente, los desperdicios de la fabricación de almidón o fécula a partir de maíz, arroz, trigo, papas (patatas), etc., constituidos principalmente por sustancias fibrosas y materias proteicas. Se presentan habitualmente en forma de pellets o de sémola y algunas veces en panes del mismo modo que las tortas de extracción de aceites, y se utilizan como alimento para animales o como abono. Algunos de estos residuos, tales como las aguas de remojo del maíz, se utilizan como medio de cultivo para la fabricación de ciertos antibióticos, levaduras, etc.

B) La pulpa de remolacha, que es el residuo de la extracción del azúcar de la remolacha azucarera y consiste en rodajas agotadas. Puede presentarse húmeda o desecada, pero, si se le han añadido melazas u otros productos con objeto de preparar alimentos para animales, corresponde a la partida 23.09.

C) El bagazo, residuo constituido por las partes fibrosas de la caña de azúcar, después de la extracción del jugo. Se emplea en la industria papelera y en la preparación de alimentos para animales.

D) Los demás desperdicios de la industria azucarera, entre los que se pueden citar las espumas de defecación y los residuos que quedan en los filtros prensa.

E) Las heces y desperdicios de cervecería o destilería. Estas últimas denominaciones abarcan en particular:

1) Las heces de cereales (cebada, centeno, etc.) procedentes de la fabricación de cerveza y constituidas por malta agotada que queda en la cuba después del trasiego del mosto.

2) Las raicillas de malta procedentes de la germinación de la cebada y separadas durante el desgerminado.

3) Los desperdicios de lúpulo completamente agotados.

4) Las heces que constituyen el residuo de ciertas destilaciones (heces de maíz, enebro, anís, papa (patata), etc.).

5) Las vinazas de remolacha (residuos de la destilación de las melazas de remolacha).

      (Todos estos productos pueden estar secos o húmedos).

La presente partida comprende igualmente los pellets de los productos anteriores (véanse las Consideraciones Generales del presente Capítulo).

Se excluyen de la presente partida:

a) La melaza resultante de la extracción o del refinado del azúcar (partida 17.03).

b) Las levaduras muertas (partida 21.02).

c) Las salinas de remolacha obtenidas por incineración y lavado de las vinazas de remolacha (partida 26.21).

d) La pasta de papel obtenida del bagazo de caña de azúcar (partida 47.06).

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23.04 Tortas y demás residuos sólidos de la extracción del aceite de soja (soya), incluso molidos o en pellets .

La presente partida comprende las tortas y demás residuos sólidos resultantes de la extracción por prensado, disolventes o centrifugación, del aceite contenido en las semillas de soja (soya). Estos residuos constituyen alimentos muy apreciados para el ganado.

Los residuos de la presente partida se pueden presentar en panes aplastados (tortas), en grumos o como harina gruesa (harina de tortas). También pueden presentarse en pellets (véanse las Consideraciones Generales del presente Capítulo).

La presente partida comprende asimismo la harina de frijoles (habas) de soja (soya) desgrasados sin texturar, propia para la alimentación humana.

Se excluyen de esta partida:

a) Las borras o heces de aceite (partida 15.22).

b) Los concentrados de proteínas obtenidos por eliminación de determinados constituyentes de la harina de soja (soya) desgrasada, destinados a añadirlos a preparaciones alimenticias y la harina de frijoles (habas) de soja (soya) texturada (partida 21.06).

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23.05 Tortas y demás residuos sólidos de la extracción del aceite de cacahuate (cacahuete, maní), incluso molidos o en pellets .

Las Notas Explicativas de la partida 23.04 se aplican mutatis mutandis a la presente partida.

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23.06 Tortas y demás residuos sólidos de la extracción de grasas o aceites vegetales, incluso molidos o en pellets , excepto los de las partidas 23.04 o 23.05.

2306.10 - De algodón.

2306.20 - De lino.

2306.30 - De girasol.

2306.40 - De nabo (de nabina) o de colza.

2306.50 - De coco o de copra.

2306.60 - De nuez o de almendra de palma.

2306.70 - De germen de maíz.

2306.90 - Los demás.

La presente partida comprende las tortas y demás residuos sólidos, excepto los considerados en las partidas 23.04 o 23.05, resultantes de la extracción por prensado, disolventes o centrifugación del aceite contenido en las semillas, frutos oleaginosos o gérmenes de cereales.

También comprende el salvado de arroz desgrasado, que constituye el residuo de la extracción del aceite contenido en el salvado de arroz.

Ciertas tortas y demás residuos sólidos (tortas de lino, algodón, sésamo (ajonjolí), copra, etc.) constituyen un alimento muy apreciado para el ganado; otros residuos (en particular, las tortas de ricino), impropios para aquel uso, se emplean como abono y, algunos se utilizan para la extracción de aceites esenciales (en especial, las tortas de almendras amargas o de mostaza).

Los residuos de la presente partida se pueden presentar en panes aplastados (tortas), grumos o como harina gruesa (harina de tortas). También pueden presentarse en pellets (véanse las Consideraciones Generales del presente Capítulo).

Igualmente se incluye en la presente partida la harina desgrasada sin texturar propia para la alimentación humana.

Se excluyen de esta partida las borras o heces de aceite (partida 15.22).

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23.07 Lías o heces de vino; tártaro bruto.

Las lías de vino constituyen un residuo fangoso que se deposita en los recipientes durante la fermentación y maduración del vino. Prensado este líquido, se obtienen lías desecadas, que se presentan en forma de polvo, grumos o trozos irregulares.

Con el nombre de tártaro bruto se designa una concreción que se forma en las cubas durante la fermentación del mosto de uva o en los toneles donde se almacena el vino. Se presenta en forma de placas, fragmentos irregulares o polvo, de aspecto cristalino y color que varía del gris amarillento al rojo oscuro. Sometido a un primer lavado, el tártaro bruto toma el aspecto de cristales de color gris amarillento o rojo pardusco, según el color del vino de donde procede. En esta última forma también está comprendido en la presente partida.

Las lías de vino y el tártaro bruto (incluido el tártaro lavado) son bitartratos de potasio impuros que pueden contener una proporción bastante grande de tartrato de calcio. Se utilizan en la preparación de crémor tártaro o tártaro refinado, producto que se diferencia del tártaro bruto en que se presenta en forma de polvo cristalino o de cristales de un blanco muy puro, inodoros, sabor ácido e inalterables al aire. Las lías de vino se emplean también en la preparación de alimentos para el ganado; el tártaro bruto se utiliza como mordiente para colorantes.

Se excluyen de la presente partida, el crémor tártaro (tártaro refinado) (partida 29.18) y el tartrato de calcio (partidas 29.18 o 38.24, según los casos).

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23.08 Materias vegetales y desperdicios vegetales, residuos y subproductos vegetales, incluso en pellets , del tipo de los utilizados para la alimentación de los animales, no expresados ni comprendidos en otra parte.

2308.10 - Bellotas y castañas de Indias.

2308.90 - Los demás.

Siempre que no estén comprendidos en otras partidas más específicas de la Nomenclatura y sean apropiados para la alimentación de animales, la presente partida comprende productos y desperdicios vegetales, así como residuos o subproductos resultantes durante los procesos industriales de tratamiento de materias vegetales para la extracción de alguno de sus componentes.

Comprende principalmente:

1) Las bellotas y castañas de Indias.

2) Las mazorcas de maíz desgranadas, tallos y hojas de maíz.

3) Las hojas de zanahoria y hojas de remolacha.

4) Las mondaduras de hortalizas (vainas de chícharos (guisantes, arvejas) o frijoles (judías, porotos, alubias, fréjoles), etc.).

5) Los desperdicios de frutas u otros frutos (tales como peladuras y corazones de manzanas, peras, etc.) y los orujos de frutas u otros frutos (procedentes del prensado de uvas, manzanas, peras, agrios (cítricos), etc.), aunque se utilicen para la extracción de pectina.

6) Los residuos del descascarillado de la semilla de mostaza.

7) Los residuos de la preparación de sucedáneos del café (o de sus extractos) obtenidos a partir de granos de cereales u otras materias vegetales.

8) Los subproductos obtenidos por concentración de las aguas residuales de la preparación de los jugos (zumos) de agrios (cítricos), a veces llamados melazas de agrios.

9) Los residuos de la hidrólisis del olote (zuro, tusa) del maíz resultantes de la obtención del 2-furaldehído, denominados molturas de raspas hidrolizadas de maíz.

Los productos de la presente partida pueden presentarse en pellets (véanse las Consideraciones Generales del presente Capítulo).

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23.09 Preparaciones del tipo de las utilizadas para la alimentación de los animales.

2309.10 - Alimentos para perros o gatos, acondicionados para la venta al por menor.

2309.90 - Las demás.

Esta partida comprende las preparaciones forrajeras con melazas o azúcar añadidos, así como las preparaciones para alimentación de animales, que consistan en una mezcla de varios elementos nutritivos y destinadas a:

1) proporcionar al animal una alimentación cotidiana, racional y equilibrada (piensos completos);

2) completar los piensos producidos en las explotaciones agrícolas mediante aportación de determinadas sustancias orgánicas e inorgánicas (piensos complementarios);

3) o, incluso, a la fabricación de piensos completos o complementarios.

Están incluidos en esta partida los productos del tipo de los utilizados en la alimentación de los animales, obtenidos por tratamiento de materias vegetales o animales que, por este hecho, hayan perdido las características esenciales de la materia original, por ejemplo, en el caso de productos obtenidos a partir de materias vegetales, los que se han sometido a un tratamiento tal que las estructuras celulares específicas de la materia vegetal original ya no son reconocibles al microscopio.

l. Preparaciones forrajeras con melaza o azúcar añadidos

      Consisten en mezclas de melaza u otras sustancias azucaradas análogas, en proporción generalmente superior al 10% en peso, con uno o varios elementos nutritivos. Están destinadas, en general, a la alimentación de bovinos, ovinos, equinos o porcinos.

      Además de su valor nutritivo, la melaza hace más apetecible el pienso y permite, por tanto, revalorizar determinados productos de escaso valor energético y poco apreciados por los animales, tales como la paja, el cascabillo de cereales, las pajuelas de lino y los orujos de frutas u otros frutos.

      Estas preparaciones son, en general, directamente utilizables en la alimentación animal. Algunas, en las que la melaza se adiciona a alimentos de gran valor nutritivo, tales como salvado de trigo, las tortas de palmiste o de copra, se emplean, sin embargo, para la fabricación de piensos completos o de piensos complementarios.

II. Las demás preparaciones

A. Preparaciones que se destinan a proporcionar al animal la totalidad de los elementos nutritivos necesarios para una alimentación cotidiana racional y equilibrada (piensos compuestos completos )

      Estas preparaciones se caracterizan por contener productos pertenecientes a cada uno de los tres grupos de elementos nutritivos siguientes:

1) Elementos nutritivos llamados energéticos, que consisten en carbohidratos, tales como almidón, azúcar, celulosa y grasas, las cuales quema el organismo animal para producir la energía necesaria para la vida y para las diferentes producciones zootécnicas. Se pueden citar como ejemplos de sustancias de este tipo, los cereales, la remolacha semiazucarera, el sebo, la paja.

2) Elementos nutritivos ricos en sustancias proteicas o minerales, llamados de construcción. A diferencia de los precedentes, estos elementos no los quema el organismo animal, sino que intervienen en la formación de los tejidos y de los diferentes productos animales (leche, huevos, etc.). Están constituidos esencialmente por materias proteicas o por materias minerales. Se pueden citar como ejemplos de materias ricas en sustancias proteicas utilizadas con este fin, las semillas de leguminosas, las heces de cervecería, las tortas de la extracción de aceite y los subproductos lácteos.

      Respecto de las materias minerales, sirven principalmente para la formación de la osamenta del animal y, en lo que concierne a las aves, de la cáscara (cascarón) de los huevos. Las principalmente utilizadas contienen calcio, fósforo, cloro, sodio, potasio, hierro, yodo, etc.

3) Elementos nutritivos de funcionamiento. Son sustancias que favorecen la asimilación adecuada por el organismo animal de los carbohidratos, proteínas o minerales. Son las vitaminas, los oligoelementos y los antibióticos. La insuficiencia o ausencia de estas sustancias originan, en la mayor parte de los casos, trastornos en la salud del animal.

      Estos tres grupos de elementos nutritivos cubren la totalidad de las necesidades alimenticias de los animales. La mezcla y proporciones respectivas se establece, como es lógico, en función de una producción zootécnica determinada.

B. Preparaciones destinadas a completar, equilibrándolos, los alimentos producidos en las explotaciones agrícolas (alimentos complementarios )

      Las sustancias producidas en las explotaciones agrícolas, en general, son bastante pobres en materias proteicas, minerales o en vitaminas. Las preparaciones destinadas a remediar estas deficiencias de manera que los animales se beneficien de una dieta equilibrada, están compuestas, por una parte, de estas últimas materias y, por otra, de un complemento de materias energéticas (carbohidratos) que sirven de soporte a los demás componentes de la mezcla.

      Aun cuando, desde un punto de vista cualitativo, la composición de estas preparaciones sea sensiblemente análoga a la de las preparaciones consideradas en el apartado A anterior, se diferencian, sin embargo, de estas últimas, por su contenido relativamente elevado de uno u otro de los elementos nutritivos que entran en su composición.

      Pertenecen a este grupo:

1) Los productos llamados solubles de pescado o mamíferos marinos, que se presentan en forma líquida o de disolución espesa, en pasta o desecados y se obtienen por concentración y estabilización de las aguas residuales ricas en elementos hidrosolubles (proteínas, vitaminas del grupo B, sales, etc.) y proceden de la fabricación de harina y aceite de pescado o mamíferos marinos.

2) Los concentrados completos de proteínas de hojas de color verde y los concentrados fraccionados de proteínas de hojas de color verde, obtenidos por tratamiento térmico del jugo de alfalfa.

C. Preparaciones destinadas a la fabricación de los alimentos completos o complementarios descritos en los apartados A y B anteriores

      Estas preparaciones, denominadas premezclas, son, en general, composiciones de carácter complejo que comprenden un conjunto de elementos (llamados a veces aditivos), cuya naturaleza y proporciones están fijadas en orden a una producción zootécnica determinada. Estos elementos son de tres clases:

1) los que favorecen la digestión y, de forma más general, la utilización de los alimentos por el animal y salvaguardan su estado de salud: vitaminas o provitaminas, aminoácidos, antibióticos, coccidiostáticos, oligoelementos, emulsionantes, saboreadores y aperitivos, etc.;

2) los destinados a asegurar la conservación de los alimentos, en particular de las grasas que contienen, hasta su consumo por el animal: estabilizantes, antioxidantes, etc.;

3) los que desempeñan el papel de soporte y que pueden consistir bien en una o varias sustancias orgánicas nutritivas (principalmente: harina de yuca (mandioca) o de soja (soya), moyuelos, levadura, residuos diversos de las industrias alimenticias), bien en sustancias inorgánicas (por ejemplo, magnesita, creta, caolín, sal, fosfatos).

      Para asegurar que las sustancias citadas en el inciso 1) anterior se dispersen y se mezclen homogéneamente en el compuesto alimenticio al que se agregan, es necesario fijar la proporción de estas sustancias y la naturaleza del soporte.

      También se clasifican aquí, siempre que sean del tipo de las utilizadas en la alimentación de animales:

a) las preparaciones formadas por varias sustancias minerales;

b) las preparaciones compuestas por una sustancia activa del tipo considerado en el inciso 1) anterior y un soporte; por ejemplo: los productos resultantes de la fabricación de antibióticos obtenidos por simple secado de la masa, es decir, de la totalidad del contenido de la cuba de fermentación (se trata esencialmente del micelio, del medio de cultivo y del antibiótico). La sustancia seca así obtenida, esté o no normalizada por adición de sustancias orgánicas o inorgánicas, tiene un contenido de antibiótico que se sitúa generalmente entre el 8 y el 16% y se utiliza como materia básica en la preparación de premezclas, principalmente.

      Las preparaciones comprendidas en este grupo no deben confundirse, sin embargo, con ciertas preparaciones de uso veterinario. Estas últimas se distinguen, en general, por la naturaleza necesariamente medicinal del producto activo, por su concentración manifiestamente más elevada de sustancia activa y por una presentación con frecuencia diferente.

También se clasifican aquí:

1) Las preparaciones para animales tales como perros o gatos, que consistan en una mezcla de carne, despojos y otros ingredientes, presentadas en latas herméticas que contengan, aproximadamente, la cantidad necesaria para una ración.

2) Las galletas para perros u otros animales, fabricadas comúnmente con harina, almidón o cereales, mezclados con chicharrones o harina de carne.

3) Las preparaciones azucaradas, incluso con cacao, concebidas únicamente para consumo exclusivo de perros u otros animales.

4) Las preparaciones alimenticias para pájaros (por ejemplo, una preparación compuesta por mijo, alpiste, avena mondada y semillas de lino, utilizada como alimento principal o completo para periquitos) o para peces.

Las preparaciones de esta partida para alimentación de animales suelen presentarse en pellets (véanse las Consideraciones Generales del presente Capítulo).

Se excluyen de esta partida:

a) Los pellets constituidos bien por una sola materia, bien por una mezcla de materias que corresponda como tal mezcla a una partida determinada, incluso con aglutinante (melaza, materia amilácea, etc.) que no exceda del 3% en peso (partidas 07.14, 12.14, 23.01, principalmente).

b) Las mezclas simples de granos de cereales (Capítulo 10), de harina de cereales o de harina de hortalizas de vaina (Capítulo 11).

c) Las preparaciones que principalmente, por razón de su naturaleza, grado de pureza, proporciones respectivas de los diferentes componentes, condiciones de higiene con las que han sido elaboradas y, en su caso, indicaciones que figuren en los envases o cualquier otro dato proporcionado para su uso, puedan utilizarse bien para la alimentación de animales, bien en la alimentación humana (partidas 19.01 y 21.06, principalmente).

d) Los desperdicios, residuos y subproductos vegetales de la partida 23.08.

e) Las vitaminas, aunque no sean de constitución química definida o estén mezcladas, incluso acondicionadas en solventes o estabilizadas mediante la adición de agentes antioxidantes o antiaglomerantes o por adsorción en un substrato, o por aplicación de un recubrimiento protector (por ejemplo: gelatinas, ceras o grasas), a condición de que la cantidad de dichos aditivos, substratos o recubrimientos no sea nunca superior a la necesaria para la conservación o el transporte y que esta adición o estos tratamientos no modifiquen el carácter de las vitaminas y no las hagan más aptas para usos determinados que para su utilización general (partida 29.36).

f) Los demás productos del Capítulo 29.

g) Los medicamentos de las partidas 30.03 o 30.04.

h) Las sustancias protéicas del Capítulo 35.

ij) Los productos intermedios de la filtración y primera extracción obtenidos durante la fabricación de antibióticos y los residuos de esta fabricación, cuyo contenido en antibióticos no excede generalmente del 70% (partida 38.24).

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Capítulo 24 Tabaco y sucedáneos del tabaco, elaborados

Nota.

1. Este Capítulo no comprende los cigarrillos medicinales (Capítulo 30).

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CONSIDERACIONES GENERALES

El tabaco procede de diversas variedades cultivadas de plantas del género Nicotiana, familia Solanaceae. Las dimensiones y formas de las hojas difieren de una variedad a otra.

La variedad (tipo, género) del tabaco determina el modo de recolección y procedimiento de secado. La recolección se hace bien por plantas enteras de maduración media (Stalk cutting), bien por hojas individuales de acuerdo a su grado de madurez (priming). El secado se realiza también por plantas enteras o por hojas sueltas.

El secado se efectúa, bien al aire libre (sun curing) bien en cobertizos con libre circulación de aire (air curing), bien en secadores de aire caliente (flue curing), bien incluso mediante hogueras (fire curing).

Una vez secas, y antes del envasado definitivo, las hojas se acondicionan para asegurar una buena conservación. Este acondicionamiento se consigue, bien por fermentación natural controlada (Java, Sumatra, Habana, Brasil, Oriente, etc.), bien por un nuevo secado artificial (re-drying). El modo de acondicionamiento y de secado influye en el sabor y aroma del tabaco. Este se somete, aun después del envasado, a un envejecimiento espontáneo (ageing).

El tabaco acondicionado se presenta en haces, balas de diversas formas, bocoyes o cajas. En estos embalajes, las hojas están alineadas (tabacos de Oriente), liadas en manojos (varias hojas reunidas mediante un cordel o una hoja de tabaco) o simplemente a granel (loose leaves). En todos los casos, el tabaco está fuertemente prensado en su embalaje, con el fin de mantenerlo en buen estado de conservación.

En algunos casos, la fermentación del tabaco se reemplaza o acompaña por la adición al tabaco de sustancias saboreadoras o humectantes (casing) destinadas a mejorar su aroma o su conservación.

El presente Capítulo comprende no sólo el tabaco en rama y el tabaco elaborado, sino también los sucedáneos de tabaco elaborados que no contengan tabaco.

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24.01 Tabaco en rama o sin elaborar; desperdicios de tabaco.

2401.10 - Tabaco sin desvenar o desnervar.

2401.20 - Tabaco total o parcialmente desvenado o desnervado.

2401.30 - Desperdicios de tabaco.

Esta partida comprende:

1) El tabaco en estado natural, en forma de planta entera o de hojas y las hojas secas o fermentadas, que pueden ser enteras o desvenadas, estén o no cortadas, troceadas o recortadas, incluso en forma regular con la condición de que, en este último caso, no se trate de un producto dispuesto para ser fumado.

      También están comprendidas en la presente partida las hojas de tabaco mezcladas, desvenadas y después humedecidas (beneficiadas) en un líquido de composición apropiada para impedir, principalmente, el enmohecimiento y resecado y además para preservar el sabor.

2) Los desperdicios de tabaco, tales como peciolos, nervios, recortes, polvo, procedentes de la manipulación de las hojas o de la fabricación de productos acabados.

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24.02 Cigarros (puros) (incluso despuntados), cigarritos (puritos) y cigarrillos, de tabaco o de sucedáneos del tabaco.

2402.10 - Cigarros (puros) (incluso despuntados) y cigarritos (puritos), que contengan tabaco.

2402.20 - Cigarrillos que contengan tabaco.

2402.90 - Los demás.

La presente partida se aplica exclusivamente a los cigarros (puros), incluidos los cigarros (puros) sin terminar desprovistos de su envoltura y los despuntados, los cigarritos (puritos) y los cigarrillos, de tabaco o de sucedáneos del tabaco. Se excluyen los demás tabacos elaborados para fumar, aunque contengan sucedáneos del tabaco en cualquier proporción (partida 24.03).

Corresponden a la presente partida:

1) Los cigarros (puros) (incluso despuntados) y los cigarritos (puritos), que contengan tabaco.

      Estos productos pueden fabricarse totalmente con tabaco o con mezclas de tabaco y sucedáneos de tabaco, sin tener en cuenta las proporciones de tabaco y sucedáneos de tabaco presentes en la mezcla.

2) Los cigarrillos que contengan tabaco.

      Además de los cigarrillos que contengan sólo tabaco, esta partida comprende también los que estén elaborados con mezclas de tabaco y sucedáneos del tabaco, sin tener en cuenta las proporciones de tabaco y sucedáneos de tabaco presentes en la mezcla.

3) Los cigarros (puros) (incluso despuntados), los cigarritos (puritos) y los cigarrillos, de sucedáneos del tabaco, por ejemplo, los cigarrillos fabricados con hojas de una variedad de lechuga especialmente preparada, que no contiene ni tabaco ni nicotina.

      La presente partida no comprende los cigarrillos medicinales (Capítulo 30). Sin embargo, permanecen clasificados en esta partida los cigarrillos que contengan cierto tipo de productos expresamente concebidos para desanimar a los fumadores y que no contengan propiedades medicinales.

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24.03 Los demás tabacos y sucedáneos del tabaco, elaborados; tabaco homogeneizado o reconstituido ; extractos y jugos de tabaco.

2403.10 - Tabaco para fumar, incluso con sucedáneos de tabaco en cualquier proporción.

      - Los demás:

2403.91 -- Tabaco homogeneizado o reconstituido .

2403.99 -- Los demás.

Esta partida comprende:

1) El tabaco para fumar, aunque contenga sucedáneos del tabaco en cualquier proporción, por ejemplo, el tabaco elaborado para pipa y para hacer cigarrillos.

2) El tabaco de mascar, muy fermentado y beneficiado.

3) El rapé, más o menos saborizado.

4) El tabaco prensado o beneficiado, para la preparación del rapé.

5) Los sucedáneos del tabaco elaborados, entre los que se pueden citar las mezclas para fumar que no contengan tabaco. Sin embargo, se excluyen productos como la cannabis (marihuana) (partida 12.11).

6) El tabaco homogeneizado o reconstituido , obtenido por aglomeración de partículas procedentes de hojas, residuos o polvo de tabaco, incluso sobre un soporte (por ejemplo, hoja de celulosa procedente de los nervios del tabaco). Este tabaco se presenta generalmente en hojas rectangulares o tiras. Puede utilizarse en esta forma (como envolturas o capas) o picado o cortado (para constituir el interior de cigarros (puros) o cigarrillos).

7) Los extractos y jugos de tabaco, líquidos, que se obtienen por prensado de las hojas húmedas o hirviendo en agua los desperdicios de tabaco. Se emplean principalmente en la fabricación de insecticidas o parasiticidas.

Se excluyen de la presente partida:

a) La nicotina, alcaloide tóxico extraído de la planta de tabaco (partida 29.39).

b) Los insecticidas de la partida 38.08.

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Sección V PRODUCTOS MINERALES

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Capítulo 25 Sal; azufre; tierras y piedras; yesos, cales y cementos

Notas.

1. Salvo disposición en contrario y a reserva de lo previsto en la Nota 4 siguiente, sólo se clasificarán en las partidas de este Capítulo los productos en bruto o los productos lavados (incluso con sustancias químicas que eliminen las impurezas sin cambiar la estructura del producto), quebrantados, triturados, molidos, pulverizados, levigados, cribados, tamizados, enriquecidos por flotación, separación magnética u otros procedimientos mecánicos o físicos (excepto la cristalización), pero no los productos tostados, calcinados, los obtenidos por mezcla o los sometidos a un tratamiento que exceda del indicado en cada partida.

      Se puede añadir a los productos de este Capítulo una sustancia antipolvo, siempre que no haga al producto más apto para usos determinados que para uso general.

2. Este Capítulo no comprende:

a) el azufre sublimado o precipitado ni el coloidal (partida 28.02);

b) las tierras colorantes con un contenido de hierro combinado, valorado en Fe2O3, superior o igual al 70% en peso (partida 28.21);

c) los medicamentos y demás productos del Capítulo 30;

d) las preparaciones de perfumería, de tocador o de cosmética (Capítulo 33);

e) los adoquines, encintados (bordillos) y losas para pavimentos (partida 68.01); los cubos, dados y artículos similares para mosaicos (partida 68.02); las pizarras para tejados o revestimientos de edificios (partida 68.03);

f) las piedras preciosas o semipreciosas (partidas 71.02 o 71.03);

g) los cristales cultivados de cloruro de sodio o de óxido de magnesio (excepto los elementos de óptica) de peso unitario superior o igual a 2.5 g, de la partida 38.24; los elementos de óptica de cloruro de sodio o de óxido de magnesio (partida 90.01);

h) las tizas para billar (partida 95.04);

ij) las tizas para escribir o dibujar y los jaboncillos (tizas) de sastre (partida 96.09).

3. Cualquier producto susceptible de clasificarse en la partida 25.17 y en otra partida de este Capítulo se clasificará en la partida 25.17.

4. La partida 25.30 comprende, entre otros: la vermiculita, la perlita y las cloritas, sin dilatar; las tierras colorantes, incluso calcinadas o mezcladas entre sí; los óxidos de hierro micáceos naturales; la espuma de mar natural (incluso en trozos pulidos); el ámbar natural (succino); la espuma de mar y el ámbar reconstituidos, en plaquitas, varillas, barras o formas similares, simplemente moldeados; el azabache; el carbonato de estroncio (estroncianita), incluso calcinado, excepto el óxido de estroncio; los restos y cascos de cerámica.

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CONSIDERACIONES GENERALES

Tal como se precisa en la Nota 1 del Capítulo 25, este Capítulo comprende, salvo disposición expresa en contrario, sólo los productos minerales en bruto o lavados (incluso con sustancias químicas, siempre que no modifiquen el producto), quebrantados, triturados, molidos, pulverizados, levigados, cribados, tamizados o incluso enriquecidos por flotación, separación magnética u otros procedimientos mecánicos o físicos (excepto cristalización). Los productos de este Capítulo también pueden ser calentados para eliminar humedad o impurezas, o para otros fines, siempre que dicho tratamiento térmico no altere sus estructuras químicas o cristalinas. Sin embargo, los demás tratamientos térmicos (por ejemplo: tostación, fusión o calcinación) no están permitidos, a menos que los acepte específicamente el texto de la partida. Así, por ejemplo, el tratamiento térmico que implique cambios en la estructura química o cristalina está permitido para los productos de las partidas 25.13 y 25.17, porque sus textos lo señalan explícitamente.

A los productos del presente Capítulo se les puede añadir una sustancia antipolvo, siempre que esta adición no haga al producto más apto para usos determinados que para uso general. Por el contrario, se clasifican en Capítulos más avanzados (por ejemplo, Capítulos 28 o 68) los productos que hayan sido sometidos a un trabajo más avanzado, tal como la purificación por cristalizaciones sucesivas, la transformación en manufacturas por tallado, esculpido, etc., o los resultantes de mezclar productos minerales de una misma partida o de partidas distintas del presente Capítulo.

Sin embargo, debe advertirse que algunas partidas de este Capítulo constituyen excepciones a esta regla:

1) Bien por contemplar productos que por su propia naturaleza han experimentado una transformación superior a la prevista en la Nota 1 del Capítulo (por ejemplo: el cloruro de sodio puro de la partida 25.01, el azufre refinado de la partida 25.03, la tierra de chamota de la partida 25.08, el yeso fraguable de la partida 25.20, la cal de la partida 25.22, el cemento hidráulico de la partida 25.23).

2) Bien por especificar determinados trabajos además de los admitidos por la Nota 1 ya citada, por ejemplo: la calcinación de la witherita de la partida 25.11, de las harinas silíceas fósiles y demás tierras silíceas análogas de la partida 25.12, de la dolomita de la partida 25.18, o la fusión o calcinación (a muerte (sinterizado) o cáustica) del carbonato de magnesio (magnesita) y de la magnesia de la partida 25.19. En el caso de la magnesia calcinada a muerte (sinterizada), se pueden añadir otros óxidos (por ejemplo, el óxido de hierro o el de cromo) para facilitar la sinterización. Se admite también el desbastado y el simple troceado (cortado) por aserrado o de otro modo en bloques o placas cuadradas o rectangulares de los productos de las partidas 25.06, 25.14, 25.15, 25.16, 25.18 y 25.26.

Cualquier producto que pueda clasificarse a la vez en la partida 25.17 o en otra partida del Capítulo, se clasificará en la partida 25.17.

Las piedras de este Capítulo que tengan el carácter de piedras preciosas o semipreciosas, se clasifican en el Capítulo 71.

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25.01 Sal (incluidas la de mesa y la desnaturalizada) y cloruro de sodio puro, incluso en disolución acuosa o con adición de antiaglomerantes o de agentes que garanticen una buena fluidez; agua de mar.

En esta partida está comprendido el cloruro de sodio o sal, en su acepción universalmente admitida. La sal se utiliza con fines culinarios (sal de mesa, sal de cocina) pero tiene otras muchas aplicaciones. En caso de necesidad, se puede desnaturalizar para que resulte impropia en la alimentación humana.

Se clasifica aquí:

A) La sal extraída de las minas

— bien en estado natural (sal gema).

 bien mediante sondeos (se inyecta agua en un yacimiento de sal que vuelve a la superficie en forma de salmuera saturada de sal).

B) La sal obtenida por evaporación

— del agua de mar (sal marina).

 de salmueras (sal refinada).

C) El agua de mar, la salmuera y demás disoluciones acuosas de cloruro de sodio.

La presente partida también comprende:

1) La sal (por ejemplo, sal de mesa) ligeramente yodada, fosfatada, etc., y la sal tratada para incrementar su sequedad.

2) La sal con adición de antiaglomerantes o agentes que garanticen una buena fluidez.

3) La sal desnaturalizada por cualquier procedimiento.

4) El cloruro de sodio residual, en especial el que queda de un proceso químico (por ejemplo, electrólisis) o que se obtiene como subproducto del tratamiento de ciertos minerales.

Se excluyen en particular de esta partida:

a) Los condimentos a los que se les ha añadido sal (por ejemplo, sal de apio de la partida 21.03).

b) Las disoluciones acuosas de cloruro de sodio y el agua de mar presentados en ampollas, así como el cloruro de sodio en cualquier forma medicinal (Capítulo 30).

c) Los cristales cultivados de cloruro de sodio (excepto los elementos de óptica) de peso unitario superior o igual a 2.5 g (partida 38.24).

d) Los elementos de óptica de cristales de cloruro de sodio (partida 90.01).

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25.02 Piritas de hierro sin tostar.

La presente partida comprende todas las piritas de hierro sin tostar, incluidas las piritas ferrocuprosas sin tostar.

Las piritas están constituidas sobre todo por sulfuros de hierro, son de color gris o amarillento y tienen brillo metálico cuando están separadas de su ganga. En polvo, tienen una tonalidad generalmente grisácea.

Las piritas sin tostar se utilizan principalmente para la extracción de azufre, aunque algunas piritas cuprosas se presten además a la recuperación del cobre como subproducto.

Por el contrario, cuando están tostadas todas las piritas se clasifican en la partida 26.01.

También se excluyen de aquí:

a) La calcopirita (mineral de cobre constituido por sulfuro doble de hierro y cobre) (partida 26.03).

b) La marcasita (piedra semipreciosa) (partida 71.03).

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25.03 Azufre de cualquier clase, excepto el sublimado, el precipitado y el coloidal.

Esta partida comprende.

1) El azufre mineral en bruto en estado natural (azufre nativo), incluso enriquecido por procedimientos mecánicos destinados a separarlo más o menos de su ganga.

2) El azufre sin refinar obtenido por fusión de azufre nativo. Esta fusión se realiza en muflas (calcaroni) y hornos (hornos Gill) o en el propio seno del yacimiento mediante vapor de agua recalentado, inyectado a través de tubos introducidos en la perforación del pozo (procedimiento Frasch), etc.

3) El azufre sin refinar obtenido por tostación de piritas u otros productos minerales sulfurados.

4) El azufre sin refinar recuperado como subproducto en la purificación de gas de hulla, gases industriales, gas natural y del refinado de los aceites brutos de petróleo, etc. No debe confundirse este azufre de recuperación, llamado a veces azufre depurado o azufre precipitado, con el azufre precipitado definido en la Nota Explicativa de la partida 28.02.

      El azufre sin refinar de estas tres últimas categorías suele ser bastante puro. Así, el azufre obtenido por el procedimiento Frasch contiene cantidades muy pequeñas de impurezas, por lo que prácticamente no se refina nunca; se importa generalmente en trozos irregulares o en polvo.

5) El azufre refinado, que se obtiene por destilación rápida de azufre impuro seguida de una condensación en forma líquida; el azufre así obtenido puede luego moldearse en cilindros o panes o triturarse previa solidificación.

6) El azufre triturado, que es azufre (impuro o refinado) transformado en polvo finamente dividido por molido, seguido de un cernido realizado por tamizado mecánico o por arrastre gaseoso. Según el sistema de tratamiento o la finura de sus granos, este producto se denomina: azufre tamizado, azufre ventilado, azufre micronizado, etc.

7) El azufre obtenido por enfriamiento brusco de vapores de azufre sin pasar por la fase líquida, que es insoluble particularmente en disulfuro de carbono (azufre mu (µ)).

      Las diferentes variedades de azufre comprendidas en esta partida se utilizan en la industria química (preparación de numerosos compuestos sulfurados, etc.), en la vulcanización del caucho (hule), en viticultura como anticriptogámico, en la fabricación de fósforos (cerillas) y mechas azufradas, en la preparación de anhídrido sulfuroso, en la industria de blanqueo, etc.

Se excluye de esta partida el azufre sublimado, el azufre precipitado y el azufre coloidal (partida 28.02). El azufre presentado en formas o envases para la venta al por menor como fungicida, etc., se clasifica en la partida 38.08.

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25.04 Grafito natural.

2504.10 - En polvo o en escamas.

2504.90 - Los demás.

El grafito natural (pIombagina o mina de plomo) es una variedad de carbono reconocible por su aspecto brillante y por dejar huella sobre el papel, lo que explica su empleo en la fabricación de minas para lápices. Su densidad aparente varía, según su pureza, de 1.9 a 2.26, el contenido de carbono de las calidades más puras es del 90 al 96%, mientras que el de calidades más corrientes sólo es del 40 al 80%.

El grafito natural tratado térmicamente para eliminar sus impurezas permanece clasificado en esta partida.

Aparte de su utilización en la fabricación de lápices, el grafito natural también se utiliza como abrasivo, para la fabricación de crisoles u otros artículos refractarios, electrodos para hornos u otras piezas de uso en electricidad.

El grafito artificial —que se parece al grafito natural, pero del que se distingue por su mayor pureza y por su peso específico más bajo, el grafito coloidal o semicoloidal y las preparaciones a base de grafito en pasta, bloques, plaquitas u otras semimanufacturas, corresponden a la partida 38.01. También se excluyen las manufacturas de grafito natural (generalmente, partidas 68.15, 69.02, 69.03 u 85.45).

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25.05 Arenas naturales de cualquier clase, incluso coloreadas, excepto las arenas metalíferas del Capítulo 26.

2505.10 - Arenas silíceas y arenas cuarzosas.

2505.90 - Las demás.

Excepto las arenas metalíferas utilizadas industrialmente para la extracción del metal (Capítulo 26), la presente partida comprende todas las arenas de mar, lago, río o cantera que existen en la naturaleza en forma de partículas más o menos finas, procedentes de la disgregación natural de los minerales, pero con exclusión de la arena y polvo obtenidos artificialmente, en especial, por trituración (partida 25.17 o partidas relativas a las diversas clases de piedras).

Por ello, se encuentran aquí agrupadas, en especial:

1) La arena silícea y cuarzosa, utilizadas en la construcción, en la industria del vidrio, en el decapado de los metales, etc.

2) La arena arcillosa y la caolínica, utilizadas principalmente en la preparación de moldes de fundición o artículos refractarios.

3) La arena feldespática, empleada en cerámica.

Permanece comprendida en esta partida, la arena natural tratada térmicamente con la única finalidad de su purificación.

Por el contrario, se excluyen de esta partida las arenas auríferas y platiníferas, las de circón, rutilo, ilmenita, así como las arenas monacíticas (o monacitas), que se clasifican como minerales de torio; todos estos productos se clasifican en el Capítulo 26. También se excluye de esta partida la arena bituminosa, así como las arenas asfálticas (partida 27.14).

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25.06 Cuarzo (excepto las arenas naturales); cuarcita, incluso desbastada o simplemente troceada, por aserrado o de otro modo, en bloques o en placas cuadradas o rectangulares.

2506.10 - Cuarzo.

      - Cuarcita.

2506.21 -- En bruto o desbastada.

2506.29 -- Las demás.

La denominación cuarzo se refiere a diversas variedades de sílice, que se presentan en la naturaleza en forma cristalizada.

Para incluirlo en la presente partida, el cuarzo debe cumplir la siguiente doble condición:

a) presentarse en bruto o no haber sido sometido a trabajos distintos de los previstos en la Nota 1 del Capítulo (se considera como uno de estos trabajos, el tratamiento térmico aplicado con la única finalidad de facilitar la trituración del cuarzo), y

b) no pertenecer a las variedades que puedan utilizarse, por su estructura cristalográfica, como piedras semipreciosas (por ejemplo: cristal de roca, cuarzo ahumado, cuarzo rosa o amatista), que corresponden a la partida 71.03, aunque de hecho se destinen a usos técnicos, como la fabricación de piezas de herramientas o cristales piezoeléctricos.

La cuarcita es una variedad de roca compacta y muy dura, compuesta por granos de cuarzo aglomerados con un aglutinante silíceo.

La presente partida comprende, no sólo la cuarcita presentada en bruto o que sólo se haya sometido a los tratamientos previstos en la Nota 1 del Capítulo, sino también la cuarcita desbastada o simplemente troceada (cortada) por aserrado u otro modo en bloques o placas cuadradas o rectangulares. Sin embargo, hay que destacar que la cuarcita trabajada en forma de adoquines, encintados (bordillos) o losas para pavimentos se clasifica en la partida 68.01, aunque sólo haya sido sometida a los tratamientos especificados en el texto de la presente partida.

Además de los productos anteriormente excluidos, no corresponden a la presente partida:

a) La arena cuarzosa natural (partida 25.05).

b) El sílex y demás productos de la partida 25.17.

c) Los elementos de óptica de cuarzo (partida 90.01)

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25.07 Caolín y demás arcillas caolínicas, incluso calcinadas.

La presente partida comprende el caolín y demás arcillas caolínicas constituidas en gran parte por minerales caolínicos tales como la caolinita, la diquita, la nacrita, la anauxita y la aloisita. Estas arcillas se clasifican en la presente partida, incluso calcinadas.

El caolín (o arcilla de China) es una arcilla blanca o casi blanca, de primera calidad, que se utiliza como materia prima en la industria de la porcelana y como carga en la fabricación de papel. Las arenas caolínicas se clasifican en la partida 25.05.

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25.08 Las demás arcillas (excepto las arcillas dilatadas de la partida 68.06), andalucita, cianita y silimanita, incluso calcinadas; mullita; tierras de chamota o de dinas.

2508.10 - Bentonita.

2508.20 - Tierras decolorantes y tierras de batán.

2508.30 - Arcillas refractarias.

2508.40 - Las demás arcillas.

2508.50 - Andalucita, cianita y silimanita.

2508.60 - Mullita.

2508.70 - Tierras de chamota o de dinas.

La presente partida comprende todas las materias arcillosas naturales, excepto el caolín y demás arcillas caolínicas de la partida 25.07, constituidas por rocas o tierras sedimentarias complejas de base silicoaluminosa, cuyas características generales esenciales son la plasticidad, la facultad de endurecer por cocción y la resistencia al calor. Por estas propiedades se utilizan como materia prima básica en cerámica (ladrillos, tejas, porcelana, loza, ladrillos y productos refractarios, etc.); las arcillas comunes se utilizan también como mejoradores de tierras.

Estos productos permanecen en la presente partida aunque se hayan calentado para eliminar una parte o la mayoría del agua que contienen (para obtener arcillas absorbentes) o hayan sido totalmente calcinados.

Además de las arcillas comunes, se pueden citar los productos especiales siguientes:

1) La bentonita, materia arcillosa procedente de cenizas de origen volcánico, principalmente utilizada en la preparación de arena de moldeo, como elemento filtrante, decolorante en el refinado de aceites y para el desengrasado de textiles.

2) La tierra de batán (tierra de Fuller), materia terrosa natural con alto poder de absorción, compuesta en buena parte de atapulgita, esmectita o caolinita. Se utiliza como decolorante en el refinado de aceites, para desengrasar textiles, etc.

3) La andalucita, cianita (o distena) y silimanita, silicatos naturales de aluminio anhidros, que se utilizan como productos refractarios.

4) La mullita, resultante del tratamiento térmico de la silimanita, cianita o andalucita u obtenida fundiendo en el horno eléctrico una mezcla de sílice o arcilla y alúmina. Se utiliza en la preparación de productos refractarios de gran resistencia térmica.

5) La tierra de chamota, que se obtiene por trituración de desperdicios de ladrillos refractarios ya cocidos o de mezclas cocidas de arcillas y otras materias refractarias.

6) La tierra de dinas, tierra refractaria constituida por tierras cuarzosas que contienen arcilla o mezclas de arcilla y cuarzo molido o arenas cuarzosas.

Se excluyen de la presente partida:

a) Las arcillas que sean tierras colorantes de la partida 25.30.

b) Las arcillas activadas (partida 38.02).

c) Las preparaciones especiales para la fabricación de ciertos productos cerámicos (partida 38.24).

d) La arcilla dilatada (utilizada como cemento ligero o como calorífugo), incluso obtenida por simple calcinación de arcillas naturales (partida 68.06).

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Notas Explicativas de subpartidas.

Subpartida 2508.10

La subpartida 2508.10 comprende las bentonitas sódicas (bentonitas hinchantes) y las bentonitas cálcicas (bentonitas no hinchantes).

Subpartida 2508.20

La subpartida 2508.20 comprende las arcillas del grupo de las atapulgitas y demás arcillas utilizadas por sus propiedades absorbentes, excepto la bentonita de la subpartida 2508.10.

Subpartida 2508.30

La subpartida 2508.30 no comprende las arcillas constituidas esencialmente por caolín, aunque algunas de ellas se denominen arcillas refractarias . Esas arcillas se clasifican en la partida 25.07.

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25.09 Creta.

La creta es un carbonato de calcio natural, compuesto principalmente por caparazones de microorganismos acuáticos.

Se excluyen de la presente partida:

a) La creta fosfatada (partida 25.10).

b) El producto conocido con los nombres de creta de Briançon, creta de Venecia o creta de España, que es la esteatita (partida 25.26).

c) La creta pulverizada acondicionada como dentífrico (partida 33.06).

d) Las preparaciones a base de creta que constituyan abrillantadores (lustres) para metales o productos similares (partida 34.05).

e) El carbonato de calcio en polvo con las partículas recubiertas por una película hidrófuga de ácidos grasos (por ejemplo, ácido esteárico) (partida 38.24).

f) Las tizas para billar (partida 95.04).

g) Los gises para escribir o dibujar y las gredas (jaboncillos) de sastre (partida 96.09).

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25.10 Fosfatos de calcio naturales, fosfatos aluminocálcicos naturales y cretas fosfatadas.

2510.10 - Sin moler.

2510.20 - Molidos.

Solamente están comprendidos en esta partida el apatito y demás fosfatos de calcio naturales (fosfatos tricálcicos o fosforitas), los fosfatos aluminocálcicos naturales y las cretas fosfatadas (cretas mezcladas naturalmente con fosfato de calcio).

Estos productos permanecen en esta partida aunque estén molidos para ser utilizados como abono. Otro tanto sucede con los que se han tratado térmicamente con la única finalidad de eliminar las impurezas. Estos productos se clasifican en la partida 31.03 o en la partida 31.05 cuando se hayan tostado o calcinado o sometido a tratamiento térmico superior al necesario para eliminar las impurezas.

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25.11 Sulfato de bario natural (baritina); carbonato de bario natural (witherita), incluso calcinado, excepto el óxido de bario de la partida 28.16.

2511.10 - Sulfato de bario natural (baritina).

2511.20 - Carbonato de bario natural (witherita).

Esta partida comprende el sulfato de bario natural, también llamado baritina (barita) y, en ciertos países, espato pesado, y el carbonato de bario natural o witherita. El sulfato y el carbonato de bario refinados u obtenidos por vía química corresponden respectivamente a las partidas 28.33 y 28.36.

La witherita calcinada, que está constituida esencialmente por óxido de bario impuro, también se clasifica aquí.

El óxido de bario purificado corresponde a la partida 28.16.

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25.12 Harinas silíceas fósiles (por ejemplo: kieselguhr, tripolita, diatomita) y demás tierras silíceas análogas, de densidad aparente inferior o igual a 1, incluso calcinadas.

Las tierras comprendidas en esta partida son tierras silíceas muy ligeras constituidas por pequeños organismos fósiles (diatomeas, etc.). Para que estén comprendidas aquí, su densidad aparente debe ser inferior o igual a 1. Por densidad aparente debe entenderse el peso (expresado en kilogramos) de un decímetro cúbico de estos productos minerales, sin compactar en el estado en que se presenten.

Las principales tierras silíceas son: kieselguhr , tripolita, diatomita y tierra de Moler. Aunque algunas de las tierras aquí clasificadas se denominen a veces trípoli, no deben confundirse con el verdadero trípoli, llamado tierra o roca podrida, que por proceder de la disgregación natural de ciertas rocas no es de la naturaleza de las diatomeas. Este último producto, que se utiliza como abrasivo suave o para pulir, corresponde a la partida 25.13.

A veces, las diversas tierras de la presente partida se llaman impropiamente tierra de infusorios .

La mayoría de estas tierras se utilizan en la fabricación de piezas calorífugas o para aislamiento acústico, comprendidas en las partidas 68.06 o 69.01. Así, los bloques aserrados de diatomita corresponden a la partida 68.06 si no han sido cocidos, y a la partida 69.01 si están cocidos.

Algunos de los productos de esta partida se utilizan como abrasivos o polvos para pulir.

Se excluye de la presente partida la diatomita activada; por ejemplo, la diatomita calcinada en presencia de sinterizantes tales como el cloruro de sodio o el carbonato de sodio (partida 38.02). Por el contrario, permanece aquí comprendida la diatomita a la que se han eliminado las impurezas por calcinación sin modificar su estructura (sin adición de otras materias) o por lavado con ácido.

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25.13 Piedra pómez; esmeril; corindón natural, granate natural y demás abrasivos naturales, incluso tratados térmicamente.

      - Piedra pómez:

2513.11 -- En bruto o en trozos irregulares, incluida la quebrantada (grava de piedra pómez o bimskies ).

2513.19 -- Las demás.

2513.20 - Esmeril, corindón natural, granate natural y demás abrasivos naturales.

La piedra pómez es una variedad de roca volcánica muy porosa, áspera al tacto y muy liviana, normalmente blanquecina o gris, a veces, parda o roja. La partida comprende igualmente la piedra pómez quebrantada (llamada grava de piedra pómez o bimskies).

El esmeril (alúmina mezclada con óxido de hierro) es una roca compacta, formada por pequeños cristales duros y partículas de mica. Suele importarse en roca, pues se puede utilizar íntegramente como polvo abrasivo previa trituración. El esmeril pulverizado presenta el aspecto de un polvo constituido por granitos pardo oscuros, salpicado con algunos granos brillantes; si se aproxima un imán al polvo de esmeril, se recubre con numerosas partículas de óxido de hierro magnético.

El corindón natural está constituido esencialmente por óxido de aluminio. A diferencia del esmeril, se suele presentar en granos más o menos finos, ensacados; el corindón triturado está formado en su mayor parte por granitos blancos salpicados con algunos granos negros o amarillos. Esta partida comprende igualmente el corindón natural tratado térmicamente.

Entre los demás abrasivos naturales, se pueden citar el trípoli, llamado tierra o roca podrida, de aspecto gris ceniza, utilizado como abrasivo suave o para pulir, y el granate que no sea de las variedades pertenecientes al Capítulo 71 (incluido el polvo). Los abrasivos naturales a los que se refiere este párrafo, permanecen comprendidos en esta partida aunque estén tratados térmicamente: así, los granates naturales calibrados se someten a un tratamiento térmico para mejorar su capilaridad y aumentar su dureza.

Se excluyen en especial de esta partida:

a) Los productos abrasivos comprendidos en otras partidas del presente Capítulo.

b) Ciertos productos minerales que, como el rubí y el zafiro, se utilizan sobre todo como piedras preciosas o semipreciosas (partida 71.03).

c) Los abrasivos artificiales, tales como el corindón artificial (partida 28.18) y el carburo de silicio (partida 28.49), y las piedras sintéticas (partida 71.04).

d) El polvo de diamante y de piedras preciosas o semipreciosas, naturales o sintéticas (partida 71.05).

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25.14 Pizarra, incluso desbastada o simplemente troceada, por aserrado o de otro modo, en bloques o en placas cuadradas o rectangulares.

La pizarra, que tiene la propiedad de exfoliarse en láminas, es generalmente de color gris azulado y a veces negro o violáceo.

Esta partida comprende la pizarra en bruto, desbastada o simplemente troceada (cortada), por aserrado o de otro modo (por ejemplo, mediante cable metálico), en bloques o placas cuadradas o rectangulares. El polvo y los desperdicios de pizarra también se incluyen en esta partida.

Por el contrario, la presente partida no comprende ni los cubos y dados para mosaicos de la partida 68.02, ni los productos siguientes, que corresponden a la partida 68.03:

a) Los bloques y placas sometidos a trabajos superiores a los descritos anteriormente, tales como los bloques y placas cortados en forma distinta de la cuadrada o rectangular, los bruñidos, pulidos, biselados, taladrados o trabajados de otra forma.

b) Los artículos que tengan el carácter de pizarra para tejados o revestimiento de edificios (aguilones, fachadas, etc.), incluso si se han sometido a los trabajos especificados en el texto de la partida.

c) Las manufacturas de pizarra aglomerada.

Las pizarras y tableros con pizarra, preparados para escribir o dibujar, aunque no estén enmarcados, se clasifican en la partida 96.10. Los pizarrines, barritas de pizarra para escribir en las pizarras, se clasifican en la partida 96.09.

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25.15 Mármol, travertinos, ecaussines y demás piedras calizas de talla o de construcción de densidad aparente superior o igual a 2.5, y alabastro, incluso desbastados o simplemente troceados, por aserrado o de otro modo, en bloques o en placas cuadradas o rectangulares.

      - Mármol y travertinos:

2515.11 -- En bruto o desbastados.

2515.12 -- Simplemente troceados, por aserrado o de otro modo, en bloques o en placas cuadradas o rectangulares.

2515.20 -  Ecaussines y demás piedras calizas de talla o de construcción; alabastro.

El mármol es una piedra caliza dura, homogénea, de grano fino, con textura frecuentemente cristalina, opaca o translúcida. El mármol normalmente se presenta con variedad de colores debido a la presencia de óxidos minerales (mármol coloreado o veteado, mármol llamado ónix), pero existen variedades de un blanco puro.

Los travertinos son variedades de piedras calizas que presentan cavidades dispuestas en capas.

Los ecaussines son piedras calizas conchíferas que se extraen de diversas canteras de Bélgica y principalmente de las de Ecaussines. Son piedras calizas de color gris azulado con una estructura cristalina irregular. Se llaman también granito belga, piedra azul, granito de Flandes o pequeño granito y deben esta última denominación al aspecto de su fractura, bastante semejante al verdadero granito.

Además, se clasifican en la presente partida, siempre que su densidad aparente sea superior o igual a 2.5, diversas piedras calizas duras, de talla o de construcción, parecidas a las precedentes. Las piedras calizas de densidad inferior a 2.5 se clasifican en la partida 25.16.

Con el nombre de alabastro se considera aquí tanto el alabastro yesoso o alabastrita, que es generalmente blanco y uniformemente traslúcido, como el alabastro calizo, normalmente amarillento y veteado.

Para estar comprendidos en esta partida, todos estos productos deben presentarse en bruto, desbastados o simplemente troceados (cortados), por aserrado o de otro modo, en bloques o placas cuadradas o rectangulares. En gránulos, tasquiles (fragmentos) o polvo, se clasifican en la partida 25.17.

Los bloques y placas que hayan recibido un trabajo más avanzado, tal como el cincelado, almohadillado, picado, escodado, bruñido, pulido, achaflanado, etc., así como los esbozos de manufacturas o las placas aserradas en formas especiales (triángulo, hexágono, círculo, etc.), se clasifican en la partida 68.02.

También se excluyen:

a) La serpentina u ofita (a veces llamada mármol), que es un silicato de magnesio (partida 25.16).

b) Las piedras calizas llamadas piedras litográficas, del tipo de las utilizadas en artes gráficas, en bruto (partida 25.30).

c) Las piedras que sólo se hayan sometido a los trabajos especificados en el texto de la partida pero que presenten el carácter de cubos o dados para mosaicos o, eventualmente, de losas para pavimentación (partidas 68.02 y 68.01, respectivamente).

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Notas Explicativas de subpartidas.

Subpartida 2515.11

En esta subpartida, se consideran en bruto los bloques y placas simplemente hendidos según los planos naturales de exfoliación de la piedra. Estos materiales suelen presentar en sus caras un aspecto desigual u ondulado y llevan frecuentemente huellas de las herramientas utilizadas para dividirlos (palancas, cuñas, picos, etc.).

También comprende las piedras de cantera en bruto que proceden de la extracción de las rocas en la cantera (mediante picos, explosivos, etc.). Sus caras son desiguales y con resaltes y sus aristas irregulares. Las piedras de este tipo suelen mostrar marcas de su extracción: orificios de los barrenos, muescas de las cuñas o de las palancas, etc. Estos materiales se utilizan tal como se extraen para la construcción de diques, escolleras, cimentación de carreteras, etc.

Esta subpartida incluye igualmente los desechos de forma irregular procedentes de la propia extracción o de labores posteriores (cantería, serrería, etc.), pero solamente si sus dimensiones permiten utilizarlos para la talla o construcción. Los productos que no cumplan estas condiciones se clasifican en la partida 25.17.

Se denominan desbastadas las piedras que, después de su extracción de la cantera, se han trabajado someramente en forma de bloques o placas que todavía presentan superficies brutas o desiguales. Este trabajo consiste en la eliminación, mediante herramientas tales como el martillo o el buril, de resaltes, protuberancias, asperezas, etc., superfluos.

La presente subpartida no comprende los bloques o placas cortados en forma cuadrada o rectangular.

Subpartida 2515.12

Para clasificarse aquí, los bloques y placas simplemente troceados (cortados) por aserrado deben presentar en sus caras huellas perceptibles de las sierras (de alambre, de cinta, de disco, etc.). Puede suceder que las huellas sean muy débiles, si el aserrado se ha realizado con esmero. En este caso, conviene aplicar sobre la piedra una hoja delgada de papel que se frota regular y suavemente con un lápiz sujeto lo más horizontalmente posible. De esta manera suelen descubrirse las estrías del aserrado, incluso en superficies cuidadosamente aserradas o con estructura muy granulosa.

También se clasifican en esta subpartida los bloques y placas de forma cuadrada o rectangular obtenidos por procedimientos distintos del aserrado, principalmente por trabajo al martillo o al buril.

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25.16 Granito, pórfido, basalto, arenisca y demás piedras de talla o de construcción, incluso desbastados o simplemente troceados, por aserrado o de otro modo, en bloques o en placas cuadradas o rectangulares.

      - Granito:

2516.11 -- En bruto o desbastado.

2516.12 -- Simplemente troceado, por aserrado o de otro modo, en bloques o en placas cuadradas o rectangulares.

      - Arenisca:

2516.21 -- En bruto o desbastada.

2516.22 -- Simplemente troceada, por aserrado o de otro modo, en bloques o en placas cuadradas o rectangulares.

2516.90 - Las demás piedras de talla o de construcción.

El granito es una roca eruptiva muy dura de aspecto granuloso, formada por la yuxtaposición de cristales de cuarzo, feldespato y laminillas de mica. Según la proporción relativa de estos tres minerales y la posible presencia de óxidos de hierro o de manganeso, el granito tiene colores variables (granito verde, gris, rosa, rojo, etc.).

El pórfido es un granito de masa microgranulosa con aspecto semivítreo.

La arenisca es una roca sedimentaria formada por pequeños granos de arena cuarzosa o silícea aglomerados naturalmente con materias calizas o silíceas.

El basalto es también una roca eruptiva negruzca muy compacta y muy dura.

Están también comprendidas en esta partida otras rocas eruptivas, tales como sienita, gneis, traquita, lava, diabasa, diorita, fonolita, así como las piedras calizas de talla o construcción no comprendidas en la partida 25.15 y la serpentina u ofita que, por estar constituida por silicato de magnesio, no puede clasificarse en la partida 25.15.

En relación con las formas y trabajos admitidos en esta partida, véase la Nota Explicativa de la partida 25.15, debiendo observarse que los minerales de la presente partida, triturados en forma de macadam, se clasifican en la partida 25.17. En especial, las piedras que tengan las características de adoquines, encintados (bordillos) de aceras, veredas o de losas para pavimentación, se clasifican en la partida 68.01, incluso si sólo se han sometido a los trabajos especificados en el texto de la presente partida.

Los ecaussines , mal llamados granito belga, pequeño granito o granito de Flandes, están comprendidos en la partida 25.15. El basalto fundido se clasifica en la partida 68.15.

En forma de gránulos, tasquiles (fragmentos) o polvo, las piedras de esta partida se clasifican en la partida 25.17.

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Notas Explicativas de subpartidas.

Subpartidas 2516.11 y 2516.21

Véase la Nota Explicativa de la subpartida 2515.11.

Subpartidas 2516.12 y 2516.22

Véase la Nota Explicativa de la subpartida 2515.12.

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25.17 Cantos, grava, piedras machacadas, de los tipos generalmente utilizados para hacer hormigón, o para firmes de carreteras, vías férreas u otros balastos, guijarros y pedernal, incluso tratados térmicamente; macadán de escorias o de desechos industriales similares, incluso con materiales comprendidos en la primera parte de la partida; macadán alquitranado; gránulos, tasquiles (fragmentos) y polvo de piedras de las partidas 25.15 o 25.16, incluso tratados térmicamente.

2517.10 - Cantos, grava, piedras machacadas, de los tipos generalmente utilizados para hacer hormigón, o para firmes de carreteras, vías férreas u otros balastos, guijarros y pedernal, incluso tratados térmicamente.

2517.20 - Macadán de escorias o de desechos industriales similares, incluso con materiales citados en la subpartida 2517.10.

2517.30 - Macadán alquitranado.

      - Gránulos, tasquiles (fragmentos) y polvo de piedras de las partidas 25.15 o 25.16, incluso tratados térmicamente:

2517.41 -- De mármol.

2517.49 -- Los demás.

Esta partida comprende los cantos, la grava y todas las piedras machacadas (incluidas las mezclas de diferentes tipos de piedra), de los tipos utilizados generalmente para hacer hormigón o para los firmes de carreteras, vías férreas u otros balastos.

Los guijarros y el pedernal están también comprendidos es esta partida. En forma de guijarros más o menos redondeados, el pedernal se utiliza, lo mismo que las bolas metálicas, para triturar materias diversas (cal, cemento, etc.); sin embargo, después de pulverizado, se utiliza principalmente en cerámica o como polvo abrasivo. Los guijarros, excepto los de pedernal, se emplean también para el triturado o, después de machacados, en el empedrado de carreteras.

Hay que observar que se clasifica en la partida 68.02 el pedernal tallado en bloques, lo mismo que los cantos o guijarros de pedernal en los que la esfericidad se ha mejorado por medios mecánicos para utilizarlos como bolas de molino.

Se clasifican también en la presente partida el macadam y el macadam alquitranado.

El macadam está compuesto por piedras, guijarros, escorias o desechos industriales similares, fragmentados y calibrados groseramente, o por una mezcla entre sí de estos diversos materiales. Añadiéndole alquitrán u otras materias bituminosas, se transforma en macadam alquitranado.

Los productos especialmente preparados (por ejemplo, por fusión de una mezcla de materias minerales) para añadirlos a los materiales de recubrimiento de carreteras para endurecer la superficie de la calzada, incrementar las cualidades antideslizantes o aumentar la visibilidad, se excluyen de la presente partida (partida 38.24).

Las piedras de las partidas 25.15 o 25.16 en forma de gránulos, tasquiles (fragmentos) o polvo están comprendidas en la presente partida. Sin embargo, los gránulos y tasquiles (fragmentos) coloreados artificialmente (en especial, para decorar escaparates o vitrinas) se clasifican en la partida 68.02.

Los siguientes productos quedan comprendidos en la presente partida, aunque se hayan tratado térmicamente:

1) Cantos, grava y piedras machacadas.

2) Guijarros y pedernal.

3) Gránulos, tasquiles (fragmentos) y polvo de las piedras de las partidas 25.15 o 25.16.

Según la Nota 3 de este Capítulo, cualquier producto susceptible de clasificarse a la vez en la presente partida o en cualquiera otra del Capítulo, se clasificará en esta partida.

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25.18 Dolomita, incluso sinterizada o calcinada; dolomita desbastada o simplemente troceada, por aserrado o de otro modo, en bloques o en placas cuadradas o rectangulares; aglomerado de dolomita.

2518.10 - Dolomita sin calcinar ni sinterizar, llamada cruda .

2518.20 - Dolomita calcinada o sinterizada.

2518.30 - Aglomerado de dolomita.

La dolomita es un carbonato natural doble de calcio y magnesio.

La presente partida comprende, por una parte, la dolomita cruda, en bruto, desbastada o simplemente troceada (cortada), por aserrado o de otro modo, en bloques o placas cuadradas o rectangulares y, por otra parte, la dolomita sinterizada o calcinada (incluida la dolomita cruda, sinterizada o calcinada, trituradas).

Comprende también el aglomerado de dolomita, que se compone de dolomita sinterizada, triturada en granos finos, amasada con un aglomerante (por ejemplo, alquitrán). La dolomita y el aglomerado de dolomita son materiales refractarios.

Por el contrario, la dolomita machacada para hacer hormigón o para firmes de vías férreas u otros balastos, se clasifica en la partida 25.17.

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25.19 Carbonato de magnesio natural (magnesita); magnesia electrofundida; magnesia calcinada a muerte (sinterizada), incluso con pequeñas cantidades de otros óxidos añadidos antes de la sinterización; óxido de magnesio, incluso puro.

2519.10 - Carbonato de magnesio natural (magnesita).

2519.90 - Los demás.

La presente partida comprende la magnesita (o giobertita), que es un carbonato de magnesio natural con impurezas en proporciones variables.

Comprende también otras variedades de magnesia (óxido de magnesio) obtenidas a partir del carbonato de magnesio natural, del carbonato básico de magnesio, del hidróxido de magnesio precipitado del agua de mar, etc. Las principales variedades son las siguientes:

1) La magnesia electrofundida, que se obtiene por fusión. Es generalmente incolora, pero puede ser también ligeramente amarillenta o verdosa. Menos soluble que las demás variedades de magnesia, se utiliza, por ejemplo, en la fabricación de crisoles o de elementos de calentamiento para hornos eléctricos.

2) La magnesia calcinada a muerte (sinterizada), obtenida por calcinación a alta temperatura (del orden de 1,400 a 1,800°C). La magnesia sinterizada puede contener pequeñas cantidades de otros óxidos (por ejemplo, óxido de hierro u óxido de cromo) añadidos antes del sinterizado para disminuir la temperatura de este tratamiento. Se utiliza para la fabricación de ladrillos refractarios.

3) La magnesia cáustica, que se obtiene generalmente a partir de la magnesita por calcinación a temperatura relativamente baja (menos de 900°C). Es más activa químicamente que la magnesia electrofundida o que la magnesia sinterizada y se utiliza en especial para la obtención de compuestos de magnesio, decolorantes o cementos de oxicloruro.

      Los óxidos de magnesio ligero y pesado se obtienen corrientemente calcinando el hidróxido o el carbonato básico de magnesio puro precipitado a temperaturas que oscilan entre 600 y 900°C. Estos óxidos de magnesio son prácticamente insolubles en agua, pero se disuelven fácilmente en ácidos diluidos y son más activos químicamente que los demás tipos de magnesia (por ejemplo, la magnesia sinterizada y la magnesia electrofundida). Se utilizan en la fabricación de medicamentos, cosméticos, etc.

La presente partida no comprende:

a) El carbonato básico de magnesio hidratado, también conocido como magnesia blanca de farmacéuticos (partida 28.36).

b) Los cristales cultivados de óxido de magnesio (excepto los elementos de óptica), con peso unitario superior o igual 2.5 g (partida 38.24). Los elementos de óptica de óxido de magnesio (partida 90.01).

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25.20 Yeso natural; anhidrita; yeso fraguable (consistente en yeso natural calcinado o en sulfato de calcio), incluso coloreado o con pequeñas cantidades de aceleradores o retardadores.

2520.10 - Yeso natural; anhidrita.

2520.20 - Yeso fraguable.

El yeso natural es un sulfato de calcio natural hidratado, generalmente deleznable y de color blanco.

La anhidrita es un sulfato de calcio natural anhidro, que se utiliza en la fabricación del ácido sulfúrico o de determinadas clases de yesos fraguables.

El yeso fraguable está constituido por yeso parcial o totalmente deshidratado por calcinación.

El yeso natural se caracteriza porque durante la calcinación pierde una parte del agua para proporcionar un producto (yeso fraguable) que, mezclado con agua, fragua y se endurece. Para evitar que algunos yesos fragüen con demasiada rapidez, se les añaden frecuentemente pequeñas cantidades de retardadores. Para algunos usos especiales, el yeso se calcina hasta que pierde totalmente el agua y se le añade una pequeña cantidad de aceleradores por ejemplo, alumbre (cemento Keene o cemento inglés)—. Se obtienen yesos similares añadiendo alumbre a la anhidrita natural. Todos estos yesos preparados quedan comprendidos en la presente partida.

Están también comprendidos aquí:

1) El yeso fraguable reducido a polvo impalpable para el apresto de determinados papeles o tejidos.

2) El yeso fraguable con materias colorantes añadidas.

3) El yeso fraguable especialmente calcinado o finamente molido para odontología, incluso con pequeñas cantidades de aceleradores o retardadores añadidos.

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25.21 Castinas; piedras para la fabricación de cal o de cemento.

En la presente partida están comprendidas las castinas y las piedras para la fabricación de cal o cemento propiamente dichas, excepto las piedras propias para la construcción (partidas 25.15 o 25.16). En cuanto a la dolomita, se clasifica en la partida 25.18. La creta corresponde a la partida 25.09.

Con el nombre de castinas se designan las piedras toscas, más o menos ricas en carbonato de calcio, utilizadas principalmente como fundentes en siderurgia.

Las piedras pulverizadas de esta partida también se utilizan como mejoradores (enmiendas) de suelos. Sin embargo, esta partida no comprende las piedras machacadas utilizadas para hacer hormigón o para firmes de carreteras, vías férreas u otros balastos (partida 25.17).

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25.22 Cal viva, cal apagada y cal hidráulica, excepto el óxido y el hidróxido de calcio de la partida 28.25.

2522.10 - Cal viva.

2522.20 - Cal apagada.

2522.30 - Cal hidráulica.

La cal viva (óxido de calcio impuro) resulta de la calcinación de piedras calizas que contienen muy poca o ninguna arcilla (cal anhidra). Presenta las características de un óxido de calcio impuro muy ávido de agua; en presencia de este líquido, se combina con él desprendiendo mucho calor y se transforma en cal hidratada, también llamada cal apagada; la cal apagada se utiliza generalmente como mejoradores (enmiendas) de suelos y en la industria azucarera.

La cal hidráulica se obtiene por calcinación a baja temperatura de piedras calizas que contienen una cantidad de arcilla (generalmente inferior al 20%) suficiente para permitir que el producto fragüe bajo el agua. La cal hidráulica difiere, sin embargo, del cemento natural en que contiene todavía una cantidad apreciable de cal sin combinar, que puede apagarse con el agua.

Se excluye de la presente partida la cal purificada (óxido o hidróxido de calcio) (partida 28.25).

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25.23 Cementos hidráulicos (comprendidos los cementos sin pulverizar o clinker ), incluso coloreados.

2523.10 - Cementos sin pulverizar ( clinker ).

      - Cemento Portland:

2523.21 -- Cemento blanco, incluso coloreado artificialmente.

2523.29 -- Los demás.

2523.30 - Cementos aluminosos.

2523.90 - Los demás cementos hidráulicos.

El cemento Portland se obtiene por calcinación de piedras calizas que contengan arcilla en estado natural o añadida en proporciones adecuadas. Pueden añadirse otros elementos (por ejemplo: sílice, alúmina, hierro). De la calcinación resulta el semiproducto llamado clinker (clinca). Estos clinkers se pulverizan después para formar el cemento Portland al que pueden agregársele aditivos o aceleradores para modificar sus propiedades hidráulicas. Entre los tipos de cemento Portland más conocidos se pueden citar el cemento Portland normal, el cemento Portland moderado y los cementos blancos.

Esta partida comprende también los cementos aluminosos, el cemento de escorias, los cementos supersulfatados (escorias de altos hornos, molidas y adicionadas de un acelerador y yeso calcinado), el cemento puzolánico, el cemento romano, etc., así como las mezclas de cementos de las variedades citadas.

Sin embargo, esta partida no comprende los productos llamados impropiamente cemento, en especial el producto conocido como cemento Keen o cemento inglés (yeso con alumbre) (partida 25.20) ni las tierras de puzolana, de santorín y similares, llamadas a veces cementos naturales (partida 25.30).

Además. se excluyen:

a) Las escorias de alto horno finamente molidas que necesitan la adición de una pequeña cantidad de acelerador en el momento de su utilización (partida 26.19). Por el contrario, las escorias molidas con acelerador añadido y listas para su uso, deben clasificarse en la presente partida.

b) Los cementos de obturación dental v los cementos para refección de huesos (partida 30.06)

c) Los cementos de la partida 32.14.

d) Los cementos y morteros refractarios a base de tierras de chamota o de dinas, para el revestimiento de hornos u otros usos (partida 38.16).

e) Los morteros y hormigones no refractarios (partida 38.24).

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Notas Explicativas de subpartidas.

Subpartidas 2523.21 y 2523.29

En las subpartidas 2523.21 y 2523.29, se entenderá por cemento Portland el cemento obtenido a partir del clinker (clinca) Portland con adición eventual de una pequeña cantidad de sulfato de calcio. Hay que observar:

— que el clinker (clinca) Portland es un producto de la subpartida 2523.10, constituido en su mayor parte por silicatos de calcio y obtenido por cocción hasta la fusión parcial de una mezcla definida y homogeneizada de materias que contienen principalmente cal (CaO) y sílice (SiO2) y en menor proporción alúmina (Al2O3) y óxido de hierro (Fe2O3); y

— que la denominación sulfato de calcio comprende el yeso y sus derivados, así como la anhidrita y otros productos a base de sulfato de calcio apropiados para la fabricación del cemento.

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25.24 Amianto (asbesto).

El amianto o asbesto es una sustancia mineral natural procedente de la descomposición de ciertas rocas. Es de textura fibrosa y a veces de aspecto sedoso; su color, muy variable, es a menudo blanco, pero a veces también gris, verdoso, azulado o pardo oscuro. Sus principales propiedades son la incombustibilidad y la resistencia a la acción de los ácidos.

La presente partida comprende el amianto (asbesto) en forma de roca, de fibras resultantes del triturado de la roca, en bruto, batidas, lavadas o incluso clasificadas (seleccionadas por longitud), así como el amianto (asbesto) en copos, polvo o desperdicios. Por el contrario, las fibras cardadas, teñidas o trabajadas de otro modo, así como las manufacturas de amianto (asbesto) terminadas, corresponden a la partida 68.12.

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25.25 Mica, incluida la mica exfoliada en laminillas irregulares ( splittings ); desperdicios de mica.

2525.10 - Mica en bruto o exfoliada en hojas o en laminillas irregulares ( splittings ).

2525.20 - Mica en polvo.

2525.30 - Desperdicios de mica.

La mica (moscovita, flogopita, biotita, etc.) constituye un grupo de silicoaluminatos complejos naturales cuya característica es la de exfoliarse fácilmente en laminillas flexibles, brillantes, transparentes, de tonalidades diversas.

Esta partida comprende:

A) La mica en bruto, que se presenta en cristales con forma, superficie y espesor irregulares, todavía recubiertos con materias térreas ( books ).

B) La mica en hojas, que se obtiene por exfoliación de los books previamente desbastados y desbarbados. Estas hojas se presentan en forma de polígonos irregulares que recuerdan la forma de los cristales a partir de los que se han obtenido. Sus bordes están toscamente igualados y biselados y su espesor está generalmente comprendido entre 200 y 750 micras.

C) La mica en laminillas, que se obtiene por simple exfoliado de hojas de mica. Las láminas de mica tienen, como las hojas a partir de las que se han obtenido, la forma de polígonos irregulares con los bordes toscamente igualados.

      Se comercializan en forma de:

1) Laminillas (o películas ) para condensadores, cuyo espesor está generalmente comprendido entre 20 y 200 micras.

2) Laminillas irregulares ( splittings ), cuyo espesor varía generalmente entre 12 y 30 micras. Los splittings  se utilizan exclusivamente para fabricar agregados de mica (por ejemplo, micanita).

La presente partida comprende además los desechos y el polvo de mica.

Por el contrario, se excluyen de esta partida los productos obtenidos por corte de hojas o láminas de mica (partida 68.14 o Capítulo 85), así como los productos obtenidos por aglomeración de splittings (por ejemplo: micanita, micafolium) o constituidos por mica en pasta (mica reconstituida) (partida 68.14).

La vermiculita, roca afín a la mica, así como los minerales llamados clorita y perlita, químicamente afines a la vermiculita, se clasifican en la partida 25.30.

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25.26 Esteatita natural, incluso desbastada o simplemente troceada, por aserrado o de otro modo, en bloques o en placas cuadradas o rectangulares; talco.

2526.10 - Sin triturar ni pulverizar.

2526.20 - Triturados o pulverizados.

La esteatita natural y el talco son sustancias minerales ricas en silicato de magnesio hidratado. La primera es más compacta y densa que el talco. El talco tiene estructura laminar y es más suave y untuoso al tacto.

La esteatita natural de la presente partida puede trabajarse o transformarse del mismo modo que las piedras de la partida 25.15 (véase la Nota Explicativa de esta partida) y puede someterse a las operaciones autorizadas por la Nota 1 del presente Capítulo. La piedra de jabón ( soapstone ) es una variedad de esteatita natural.

El talco clasificado en la presente partida puede someterse a las operaciones autorizadas por la Nota 1 del presente Capítulo. El talco suele presentarse en bruto o en polvo.

Las expresiones creta de Briançon o creta de España se utilizan para designar ciertas variedades de esteatita o talco presentadas en forma de polvo.

Las gredas (jaboncillos) de sastre, que están constituidas en realidad por esteatita, se clasifican en la partida 96.09.

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25.27 Criolita natural; quiolita natural.

La criolita, originaria principalmente de Groenlandia, es de color blanco níveo, raramente coloreada, y de aspecto vítreo; es casi transparente. Se utiliza principalmente como fundente en la metalurgia del aluminio.

La quiolita, como la criolita, puede considerarse un fluoroaluminato de sodio.

Los productos de la misma composición química obtenidos artificialmente (criolita y quiolita artificiales) se clasifican en la partida 28.26.

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25.28 Boratos naturales y sus concentrados (incluso calcinados), excepto los boratos extraídos de las salmueras naturales; ácido bórico natural con un contenido de H3BO3 inferior o igual al 85%, valorado sobre producto seco.

2528.10 - Boratos de sodio naturales y sus concentrados (incluso calcinados).

2528.90 - Los demás.

La presente partida comprende exclusivamente los minerales boratados naturales tal como se extraen u obtenidos en forma de concentrados (incluso calcinados), así como el ácido bórico natural, tal como resulta de la evaporación de las aguas de condensación de los vapores naturales que surgen del suelo de ciertas regiones ( soffioni  de Italia) o de las aguas de captación de las venas subterráneas de estas regiones. Sin embargo, el ácido bórico que contenga más del 85% de H3BO3 sobre producto seco, se clasifica en la partida 28.10.

Entre los boratos naturales de esta partida, se pueden citar:

1) La kernita o tincal, boratos de sodio también llamados bórax natural.

2) La pandermita y la priceíta, boratos de calcio.

3) La boracita, cloroborato de magnesio.

Se excluyen de la presente partida el borato de sodio (o bórax refinado) obtenido por tratamiento químico de la kernita o tincal y los boratos de sodio procedentes de la evaporación del agua de ciertos lagos salados (partida 28.40).

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25.29 Feldespato; leucita; nefelina y nefelina sienita; espato flúor.

2529.10 - Feldespato.

      - Espato flúor:

2529.21 -- Con un contenido de fluoruro de calcio inferior o igual al 97% en peso.

2529.22 -- Con un contenido de fluoruro de calcio superior al 97% en peso.

2529.30 - Leucita; nefelina y nefelina sienita.

El feldespato, la leucita, la nefelina y la nefelina sienita, son compuestos complejos de silicatos de aluminio y un metal alcalino o alcalinotérreo. Se utilizan como fundentes en cerámica. La arena feldespática corresponde a la partida 25.05.

El espato flúor (o fluorita) es un fluoruro de calcio que se presenta en la naturaleza bien en masas compactas con zonas de diversos colores, bien en cristales aglomerados de color variable; se utiliza principalmente en la fabricación del ácido fluorhídrico o como fundente en metalurgia.

La presente partida comprende también el espato flúor obtenido por tratamiento térmico del producto mineral lo que produce la disgregación de las partículas que lo constituyen y permite, por las diferencias de dimensión de estas partículas, eliminar una parte de la sílice por simple tamizado.

El feldespato y el espato flúor que tengan las características de piedras preciosas o semipreciosas, se clasifican en el Capítulo 71.

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25.30 Materias minerales no expresadas ni comprendidas en otra parte.

2530.10 - Vermiculita, perlita y cloritas, sin dilatar.

2530.20 - Kieserita, epsomita (sulfatos de magnesio naturales).

2530.40 - Oxidos de hierro micáceos naturales.

2530.90 - Las demás.

A. Tierras colorantes, incluso calcinadas o mezcladas entre sí; óxidos de hierro micáceos naturales.

      Las tierras comprendidas aquí son generalmente arcillas que existen naturalmente mezcladas con sustancias minerales blancas o coloreadas -en especial, con óxido de hierro- y que, por sus propiedades colorantes, se utilizan generalmente como pigmentos.

      Se distinguen entre ellas:

1) Los ocres amarillos, pardos, rojos, el rojo de España, etc.

2) La tierra de Siena (tierra de Italia), de color pardo amarillento; calcinada, adquiere un hermoso tono pardo anaranjado (tierra de Siena quemada).

3) La tierra de sombra, parda, y la tierra de sombra quemada, parda oscura.

4) Las tierras negras y las tierras de Colonia y de Cassel (excepto el extracto de Cassel, que se clasifica en la partida 32.06).

5) Las tierras verdes (tierras de Verona y de Chipre).

      Las tierras colorantes permanecen comprendidas en esta partida aunque estén calcinadas o mezcladas entre sí sin adición de otras materias; por el contrario, si se les han añadido otras materias o si se presentan en dispersión en agua, aceite, etc., se clasifican en el Capítulo 32.

      Se excluyen de esta partida los minerales de hierro (partida 26.01) y las tierras colorantes con un contenido de hierro combinado, valorado como Fe2O3, superior o igual al 70% en peso (partida 28.21).

      Sin embargo, se clasifican aquí los óxidos de hierro micáceos utilizados como pigmentos antiherrumbre. Estos productos contienen por naturaleza más del 70% de hierro combinado.

B. Espuma de mar natural (incluso en trozos pulidos) y ámbar natural (succino); espuma de mar y ámbar reconstituidos, en plaquitas, varillas, barras y formas similares, simplemente moldeadas; azabache.

1) La espuma de mar natural es un silicato de magnesio hidratado muy ligero y poroso, de color blanco, amarillento, gris o rosado, que se encuentra casi exclusivamente en Asia Menor. Se obtiene en pequeñas masas de forma arriñonada (de dimensiones que raramente exceden de 30 cm de lado) las que, en los lugares de origen, se someten -principalmente con fines de presentación y para hacer más visible la calidad- a un primer limpiado seguido de un raspado, un pulido con lana, un secado (al sol o en horno) y después a un nuevo pulido con franela y cera.

      La espuma de mar reconstituida procede de la aglomeración por cocción con aglutinantes (aceites, alumbre, etc.) de raspaduras y otros desperdicios de espuma de mar natural. Solamente pertenece a esta partida si se presenta en forma de plaquitas, varillas, barras o formas similares, simplemente moldeadas.

2) El ámbar es una resina fósil, también llamada ámbar amarillo, succino o karabé, de color que varía generalmente del amarillo al naranja oscuro. El ámbar o succino no debe confundirse con el ámbar gris, que es un producto de secreción del cachalote clasificado en la partida 05.10.

      El ambroide es una sustancia mineral más opaca, constituida por desperdicios aglomerados de ámbar. Solamente pertenece a esta partida si se presenta en forma de plaquitas, varillas. barras o formas similares, simplemente moldeadas.

3) El azabache (ámbar negro) es una variedad de lignito compacta, de color negro intenso, que se presta a la talla y es susceptible de un bello pulimento; aunque se emplea en joyería, en la Nomenclatura jamás se considera piedra preciosa.

C. Carbonato de estroncio (estroncianita), incluso calcinado, excepto el óxido de estroncio.

      Este grupo comprende la estroncianita (carbonato de estroncio natural) y la estroncianita calcinada, que está especialmente constituida por óxido de estroncio impuro.

      El óxido de estroncio puro pertenece a la partida 28.16.

D. Materias minerales no expresadas ni comprendidas en otra partida; restos y cascos de cerámica.

      Este grupo comprende principalmente:

1) Los sulfuros de arsénico naturales de los que se distinguen dos variedades:

1o.) El rejalgar, que es un bisulfito de arsénico de bello color amarillo vivo, utilizado en pirotecnia.

2o.) El oropimente, que es un trisulfuro de arsénico de color amarillo vivo, utilizado en pintura.

      El mispiquel (sulfoarseniuro de hierro) también se clasifica aquí.

2) La alunita, llamada también piedra de alumbre por su empleo en la fabricación del alumbre. Es una sustancia pétrea de color gris rojizo o amarillento que mancha los dedos.

3) La vermiculita, que es una roca semejante a la mica, del mismo color, pero que se presenta en forma de escamas más pequeñas, así como las cloritas y la perlita, minerales naturales químicamente afines a la vermiculita. Estos productos tienen la propiedad de dilatarse por el calor proporcionando de este modo materiales calorífugos. Dilatados, se clasifican en la partida 68.06.

4) La lidita o piedra de Lidia, negra, rugosa, muy dura, de grano fino y compacto, que no es atacada por los ácidos. La lidita, cuando se presenta como piedra de toque para el ensayo de metales preciosos, se clasifica en la partida 68.15.

5) La celestina (sulfato de estroncio natural), el espato de Islandia o calcita y el aragonito (carbonatos de calcio cristalizados), la lepidolita (fluorosilicoaluminato de potasio y litio) y la ambligonita (fluofosfoaluminato de litio).

6) Las tierras de jardín, de brezo, humus de los pantanos, marga, limo y mantillo, que tienen como característica común su empleo en agricultura, pero que no se clasifican en el Capítulo 31 (abonos) aunque, en su estado natural, contengan pequeñas cantidades de nitrógeno, fósforo o potasio.

7) Las tierras de puzolana, santorín, trass y similares, impropiamente llamadas cementos naturales por su utilización en la fabricación de cementos hidráulicos.

8) Las piedras calizas, llamadas piedras litográficas, en bruto, del tipo de las utilizadas en artes gráficas.

9) Los restos y cascos de cerámica, pedacería de ladrillos o de hormigón.

10) Los minerales de los metales de las tierras raras (tales como la batsanita, la xenotima, la gadolinita, etc.), excepto las monacitas y otros minerales exclusiva o principalmente utilizados para la extracción del uranio o del torio; estos minerales se clasifican en la partida 26.12.

11) Los opacificantes utilizados en esmaltería, obtenidos por tratamiento (purificación con ácido clorhídrico concentrado y micronización) de arenas de circonio.

12) La molibdenita enriquecida, obtenida a partir de minerales de molibdeno sometidos a determinados tratamientos físicos, tales como el lavado, molido, o la flotación y a un tratamiento térmico (excepto la calcinación) con el fin de eliminar las trazas de aceite y agua, para su utilización con fines no metalúrgicos (lubricación).

13) La nsutita, mineral de manganeso que contiene por lo menos el 79% en peso de óxidos de manganeso, que no se utiliza en metalurgia para la extracción de manganeso, pero que se emplea en las pilas eléctricas.

Las piedras de la presente partida que tengan el carácter de piedras preciosas o semipreciosas se clasifican en el Capítulo 71.

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Capítulo 26 Minerales metalíferos, escorias y cenizas

Notas.

1. Este Capítulo no comprende:

a) las escorias y desechos industriales similares preparados en forma de macadán (partida 25.17);

b) el carbonato de magnesio natural (magnesita), incluso calcinado (partida 25.19);

c) las escorias de desfosforación del Capítulo 31;

d) las lanas de escorias, de roca y las lanas minerales similares (partida 68.06);

e) los desperdicios y desechos de metal precioso o de chapado de metal precioso (plaqué); los demás desperdicios y desechos que contengan metal precioso o compuestos de metal precioso, del tipo de los utilizados principalmente para la recuperación del metal precioso (partida 71.12);

f) las matas de cobre, de níquel o de cobalto, obtenidas por fusión de los minerales (Sección XV).

2. En las partidas 26.01 a 26.17, se entiende por minerales, los de las especies mineralógicas efectivamente utilizadas en metalurgia para la extracción del mercurio, de los metales de la partida 28.44 o de los metales de las Secciones XIV o XV, aunque no se destinen a la metalurgia pero a condición, sin embargo, de que sólo se hayan sometido a los tratamientos usuales en la industria metalúrgica.

3. La partida 26.20 sólo comprende las cenizas y residuos de los tipos utilizados en la industria para la extracción del metal o la fabricación de compuestos metálicos.

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CONSIDERACIONES GENERALES

Las partidas 26.01 a 26.17 incluyen solamente los minerales metalíferos y sus concentrados que:

A) Pertenezcan a especies mineralógicas efectivamente utilizadas en metalurgia para la extracción de los metales de las Secciones XIV o XV, del mercurio o de los metales de la partida 28.44, incluso si se destinan a fines no metalúrgicos, y

B) Sólo se hayan sometido a preparaciones a las que normalmente se someten los minerales de la industria metalúrgica.

      La expresión minerales metalíferos designa los compuestos metálicos asociados a las sustancias entre las cuales se han formado en la naturaleza y con las que se extraen de la mina. Igualmente se refiere a los metales en estado nativo envueltos con la ganga (por ejemplo, las arenas metalíferas).

      Los minerales metalíferos suelen ser objeto de comercio solamente después de haberlos preparado con vistas a las operaciones metalúrgicas subsiguientes. Entre los tratamientos de preparación, los más importantes son los que tienen por finalidad la concentración del mineral metalífero.

      En las partidas 26.01 a 26.17, el término concentrados designa los minerales metalíferos que han sido sometidos a determinados tratamientos especiales para eliminar parcial o totalmente sustancias extrañas, bien porque pudieran entorpecer ulteriores operaciones metalúrgicas, bien por razones de economía en el transporte.

      Las preparaciones admitidas en el marco de las partidas 26.01 a 26.17 pueden consistir en operaciones físicas, fisicoquímicas o químicas, con la condición de que sean tratamientos normalmente efectuados para preparar los minerales metalíferos con vistas a la extracción de los metales. Excepto las modificaciones debidas a la calcinación, la tostación o la cocción (con aglomeración o sin ella), estas operaciones no deben modificar la composición química del compuesto base que proporcione el metal buscado.

      Entre las operaciones físicas o fisicoquímicas, se pueden citar el quebrantado, triturado, separación magnética, separación gravimétrica, flotación, triado, clasificación, aglomeración de polvo (principalmente por sinterización o por pelletización ) en gránulos, bolas, briquetas, incluso con adición de pequeñas cantidades de aglutinantes, el secado, calcinación, tostación oxidante, tostación reductora, etc. Por el contrario, no se admite la tostación sulfatante, la clorurante ni similares.

      Las operaciones químicas están destinadas a eliminar materias indeseables (por ejemplo, por disolución).

      Se excluyen los concentrados de minerales obtenidos por tratamientos distintos de la calcinación o la tostación, que modifiquen la composición química o la estructura cristalográfica del mineral metalífero de base (en particular, Capítulo 28). Sucede lo mismo con los productos más o menos puros obtenidos por cambios repetidos del estado físico (cristalización fraccionada, sublimación, etc.), aunque en estos casos la composición química del mineral metalífero básico no sufra ninguna modificación.

      De los minerales metalíferos de las partidas 26.01 a 26.17 se extraen industrialmente:

1) Los metales preciosos del Capítulo 71 (plata, oro, platino, iridio, osmio, paladio, rodio y rutenio).

2) Los metales comunes especificados en la Sección XV (hierro, cobre, níquel, aluminio, plomo, cinc, estaño, volframio (tungsteno), molibdeno, tantalio, cobalto, bismuto, cadmio, titanio, circonio, antimonio, manganeso, berilio, cromo, germanio, vanadio, galio, hafnio (celtio), indio, niobio (colombio), renio y talio).

3) El mercurio de la partida 28.05.

4) Los metales de la partida 28.44.

      En ciertos casos, se extraen de ellos aleaciones de metales, tales como el ferromanganeso o el ferrocromo.

      Salvo disposición en contrario, los minerales metalíferos y sus concentrados constituidos por más de una especie mineralógica, se clasifican en las partidas 26.01 a 26.17, según los casos, por aplicación de la Regla General 3 b) o, si ésta es inoperante, por aplicación de la Regla General 3 c).

      Se excluyen de las partidas 26.01 a 26.17:

a) Los compuestos naturales de los metales enumerados más arriba:

1o.) Cuando estén comprendidos en otra partida (por ejemplo, las piritas de hierro sin tostar (partida 25.02), la criolita y la quiolita naturales (partida 25.27).

2o.) Cuando no se utilicen industrialmente para la extracción de estos metales (por ejemplo: las tierras colorantes, la alunita o piedra de alumbre (partida 25.30), las piedras preciosas o semipreciosas (Capítulo 71)).

b) Los minerales actualmente utilizados para la extracción del magnesio, es decir, la dolomita (partida 25.18), la magnesita o giobertita (partida 25.19) y la carnalita (partida 31.04).

c) Los compuestos naturales de los metales alcalinos o alcalinotérreos de la partida 28.05 (sodio, litio, potasio, rubidio, cesio, calcio, estroncio, bario), en particular, el cloruro de sodio (partida 25.01), la baritina y la witherita (partida 25.11), el espato de Islandia, el aragonito, la estroncianita y la celestina (partida 25.30).

d) Los metales en estado nativo, es decir, pepitas, granos, etc., así como las aleaciones naturales, separados de la ganga, que corresponden a las Secciones XIV o XV.

e) Los minerales de los metales de las tierras raras de la partida 25.30.

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26.01 Minerales de hierro y sus concentrados, incluidas las piritas de hierro tostadas (cenizas de piritas).

      - Minerales de hierro y sus concentrados, excepto las piritas de hierro tostadas (cenizas de piritas):

2601.11 -- Sin aglomerar.

2601.12 -- Aglomerados.

2601.20 - Piritas de hierro tostadas (cenizas de piritas).

Los principales minerales clasificados en esta partida son:

a) Las hematites rojas (oligisto, martita, etc.), que son óxidos de hierro, y las hematites pardas, que son óxidos de hierro hidratados que contienen carbonatos de hierro y de calcio.

b) La limonita, óxido de hierro hidratado.

c) La magnetita, óxido magnético de hierro.

d) La siderita o siderosa, carbonato natural de hierro.

e) Las piritas de hierro tostadas o cenizas de pirita, incluso aglomeradas.

También están aquí comprendidos los minerales de hierro y sus concentrados con un contenido de manganeso inferior al 20% en peso sobre producto seco (minerales y sus concentrados que han sido calentados a una temperatura comprendida entre 105 y 110°C (véase la Nota Explicativa de la partida 26.02). Según su contenido en manganeso, estos minerales se conocen bien como minerales de hierro manganesíferos, bien como minerales de manganeso ferruginosos.

Se excluyen de la presente partida la magnetita finamente molida y demás minerales de hierro finamente molidos para su aplicación como pigmento (Capítulo 32).

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26.02 Minerales de manganeso y sus concentrados, incluidos los minerales de manganeso ferruginosos y sus concentrados con un contenido de manganeso superior o igual al 20% en peso, sobre producto seco.

Los principales minerales clasificados generalmente en esta partida son:

a) La braunita, sesquióxido de manganeso.

b) La dialogita (o rodocrosita), carbonato de manganeso.

c) La hausmanita, óxido salino de manganeso.

d) La manganita o acerdesa, sesquióxido de manganeso hidratado.

e) La psilomelana, bióxido de manganeso hidratado.

f) La pirolusita, bióxido de manganeso.

También están aquí comprendidos los minerales de manganeso ferruginosos y sus concentrados, siempre que el contenido de manganeso sea superior o igual al 20% en peso sobre producto seco (los minerales y sus concentrados que han sido calentados a una temperatura comprendida entre 105 y 110°C); se excluyen los minerales y sus concentrados cuyo contenido de manganeso sea inferior al 20% en peso sobre producto seco (partida 26.01).

También se excluye de la presente partida la pirolusita tratada para su utilización en pilas eléctricas secas (partida 25.30).

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26.03 Minerales de cobre y sus concentrados.

Los principales minerales clasificados generalmente en esta partida son:

a) La atacamita, hidroxicloruro natural de cobre.

b) La azurita, carbonato básico de cobre.

c) La bornita (erubescita), sulfuro de cobre y hierro.

d) La burnonita, sulfuro de cobre, plomo y antimonio.

e) La brochantita, sulfato básico de cobre.

f) La calcosina (calcosita), sulfuro de cobre.

g) La calcopirita (pirita de cobre), sulfuro de cobre y hierro.

h) La crisocola, silicato de cobre hidratado.

ij) La covellina (covellita), sulfuro de cobre.

k) La cuprita, óxido cuproso.

l) La dioptasa, silicato de cobre.

m) Los minerales de cobre gris (frecuentemente argentíferos), sulfuros de cobre y antimonio (tetraedrita o Fahlerz) y sulfuros de cobre y arsénico (tenantita o enargita).

n) La malaquita, carbonato básico de cobre.

o) La tenorita (o melaconita), óxido cúprico.

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26.04 Minerales de níquel y sus concentrados.

Los principales minerales clasificados generalmente en esta partida son:

a) La garnierita, silicato doble de níquel y magnesio.

b) La niquelina o nicolita, arseniuro de níquel.

c) La pentlandita, sulfuro de níquel y hierro.

d) La pirrotina o pirrotita niquelífera, sulfuro de hierro niquelífero.

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26.05 Minerales de cobalto y sus concentrados.

Los principales minerales clasificados generalmente en esta partida son:

a) La cobaltina, sulfoarseniuro de cobalto.

b) La heterogenita, óxido de cobalto hidratado.

c) La linneíta, sulfuro de cobalto y níquel.

d) La esmaltina (esmaltita), arseniuro de cobalto.

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26.06 Minerales de aluminio y sus concentrados.

Esta partida comprende la bauxita (alúmina hidratada que contiene proporciones variables de óxido de hierro, de sílice, etc.).

También comprende la bauxita tratada térmicamente (1,200 a 1,400°C), que se puede utilizar en metalurgia para la fabricación del aluminio (procedimiento por reducción carbotérmica en horno eléctrico, procedimiento Gross, etc.) o en otras aplicaciones (en particular, fabricación de abrasivos).

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26.07 Minerales de plomo y sus concentrados.

Los principales minerales clasificados generalmente en esta partida son:

a) La anglesita, sulfato de plomo.

b) La cerusita, carbonato de plomo.

c) La galena, sulfuro de plomo, frecuentemente argentífero.

d) La piromorfita, clorofosfato de plomo.

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26.08 Minerales de cinc y sus concentrados.

Los principales minerales clasificados generalmente en esta partida son:

a) La blenda (esfalerita), sulfuro de cinc.

b) La calamina (o hemimorfita), hidrosilicato de cinc.

c) La smithsonita, carbonato de cinc.

d) La cincita, óxido de cinc.

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26.09 Minerales de estaño y sus concentrados.

Los principales minerales clasificados generalmente en esta partida son:

a) La casiterita, bióxido de estaño.

b) La estannita, sulfuro de estaño, de cobre y de hierro.

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26.10 Minerales de cromo y sus concentrados.

Esta partida comprende la cromita (hierro cromado), que es un óxido de cromo y hierro.

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26.11 Minerales de volframio (tungsteno) y sus concentrados.

Los principales minerales clasificados generalmente en esta partida son:

a) La ferberita, tungstato de hierro.

b) La hubnerita, tungstato de manganeso.

c) La scheelita, tungstato de calcio.

d) La volframita, tungstato de hierro y de manganeso.

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26.12 Minerales de uranio o torio y sus concentrados.

2612.10 - Minerales de uranio y sus concentrados.

2612.20 - Minerales de torio y sus concentrados.

Los principales minerales de uranio clasificados generalmente en esta partida son:

a) La autunita, fosfato hidratado de uranio y calcio.

b) La brannerita, titanato de uranio.

c) La carnotita, vanadato hidratado de uranio y potasio.

d) La cofinita, silicato de uranio.

e) La davidita, titanato de uranio y hierro.

f) La parsonsita, fosfato hidratado de uranio y plomo.

g) La pechblenda (pecblenda) y la uraninita, óxidos salinos de uranio.

h) La torbernita (calcolita), fosfato hidratado de uranio y cobre.

ij) La tiuyamunita, vanadato hidratado de uranio y calcio.

k) El uranofano, silicato de calcio y uranio.

l) La uranotorianita, óxido de uranio y torio.

Los principales minerales de torio clasificados generalmente en esta partida son:

a) La monacita, fosfato de torio y tierras raras.

b) La torita, silicato hidratado de torio.

Se excluyen de la presente partida los productos comercialmente denominados concentrados de uranio, que se obtienen por tratamientos distintos de los que normalmente se practican con fines metalúrgicos (partida 28.44).

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26.13 Minerales de molibdeno y sus concentrados.

2613.10 - Tostados.

2613.90 - Los demás.

Los principales minerales de molibdeno clasificados generalmente en esta partida son:

a) La molibdenita, sulfuro de molibdeno.

b) La wulfenita, molibdato de plomo.

También están aquí comprendidos los concentrados de molibdenita tostados (óxido de molibdeno técnico obtenido por simple tostado de concentrados de molibdenita).

Se excluye de la presente partida la molibdenita tratada para su aplicación como lubricante (partida 25.30).

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26.14 Minerales de titanio y sus concentrados.

Los minerales clasificados generalmente en esta partida son:

a) La ilmenita, titanato de hierro.

b) El rutilo, la anatasa y la brookita, óxidos de titanio.

Se excluyen de la presente partida los minerales de titanio finamente molidos para su utilización como pigmento (Capítulo 32).

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26.15 Minerales de niobio, tantalio, vanadio o circonio y sus concentrados.

2615.10 - Minerales de circonio y sus concentrados.

2615.90 - Los demás.

Los principales minerales de circonio clasificados generalmente en esta partida son:

a) La baddeleyita, óxido de circonio.

b) El circón y la arena de circonio, silicatos de circonio; el circón con características de piedra preciosa o semipreciosa se clasifican en la partida 71.03.

Los principales minerales de niobio (colombio) y de tantalio que se clasifican generalmente en esta partida son la niobita (colombita) y la tantalita, que tanto uno como otro son tantaloniobatos de hierro y manganeso.

Los principales minerales de vanadio clasificados generalmente en esta partida son:

a) La descloicita, vanadato básico de plomo y cinc.

b) La patronita, sulfuro de vanadio.

c) La roscoelita, mica vanadífera, vanadosilicato complejo de aluminio y magnesio.

d) La vanadinita, clorovanadato de plomo.

Se excluyen los óxidos de vanadio fundidos, resultantes de tratamientos distintos de la calcinación o la tostación que modifiquen la composición química o la estructura cristalográfica del mineral básico (generalmente, Capítulo 28).

También se excluye de la presente partida la arena de circonio micronizada para su utilización como opacificante en esmaltería (partida 25.30).

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26.16 Minerales de los metales preciosos y sus concentrados.

2616.10 - Minerales de plata y sus concentrados.

2616.90 - Los demás.

Los principales minerales clasificados generalmente en esta partida son:

a) La argirosa (argentita o acantita), sulfuro de plata.

b) La calaverita (telururo de oro y de plata).

c) Las cerargiritas (platas córneas), cloruros y yoduros de plata.

d) La polibasita, sulfuro de plata y de antimonio.

e) La proustita, sulfuro de plata y de arsénico.

f) La pirargirita, sulfuro de plata y de antimonio.

g) La estefanita, sulfuro de plata y de antimonio.

h) Las arenas auríferas y platiníferas. Las arenas platiníferas contienen frecuentemente metales de la mena del platino: iridio, osmio, paladio, rodio y rutenio.

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26.17 Los demás minerales y sus concentrados.

2617.10 - Minerales de antimonio y sus concentrados.

2617.90 - Los demás.

Los principales minerales clasificados generalmente en esta partida son:

1) Minerales de antimonio.

a) La cervantita, óxido de antimonio.

b) La quermesita, oxisulfuro de antimonio.

c) La senarmontita, óxido de antimonio.

d) La estibnita o antimonita, sulfuro de antimonio.

e) La valentinita, óxido de antimonio.

2) Minerales de berilio.

a) El berilo, silicato de berilio y aluminio; el berilo o esmeralda común, que tenga carácter de piedra preciosa, se clasifica en la partida 71.03.

b) La bertrandita.

3) Minerales de bismuto.

a) La bismutinita (bismutina), sulfuro de bismuto.

b) La bismutita, carbonato hidratado de bismuto.

c) La bismita (u ocre de bismuto), óxido de bismuto hidratado.

4) Minerales de germanio.

      La germanita, germanosulfuro de cobre.

      Se excluyen de la presente partida los productos comercialmente denominados concentrados de germanio obtenidos por tratamientos distintos de los que se practican para una aplicación metalúrgica (generalmente, partida 28.25).

5) Minerales de mercurio.

      El cinabrio, sulfuro de mercurio.

El indio, galio, renio, celtio o hafnio, talio y cadmio, no se extraen directamente de un mineral determinado, sino que se obtienen como subproductos de la metalurgia de otros metales (cinc, plomo, cobre, aluminio, circonio, molibdeno, etc.).

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26.18 Escorias granuladas (arena de escorias) de la siderurgia.

En esta partida está comprendida la escoria granulada (arena de escorias) obtenida, por ejemplo, por inmersión brusca en agua de la escoria que sale líquida del horno alto.

Por el contrario, no está comprendida aquí la lana de escorias procedente del tratamiento de la escoria fundida con vapor o con aire comprimido, ni la espuma de escoria obtenida por adición de pequeñas cantidades de agua a la escoria fundida (partida 68.06), ni los cementos de escoria de la partida 25.23.

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26.19 Escorias (excepto las granuladas), batiduras y demás desperdicios de la siderurgia.

Las escorias comprendidas aquí se componen, bien de silicatos de aluminio o de calcio, procedentes de la fusión de la ganga de minerales metalíferos que, por su relativa ligereza, se separan de la fundición líquida en los altos hornos (escorias de alto horno), bien de silicatos de hierro que se forman durante el afino de las fundiciones o en la fabricación del acero (escorias de convertidor, escorias Martin, etc.). Estas escorias quedan comprendidas en la presente partida, incluso si contienen una proporción de óxido de hierro suficiente para permitir la recuperación del metal. Sin embargo, las escorias procedentes del tratamiento de las fundiciones fosforosas, llamadas escorias de desfosforación, escorias fosfatadas o escorias Thomas, constituyen fertilizantes importantes que corresponden al Capítulo 31.

Las escorias se utilizan como materia prima en la fabricación de cemento, como balasto, en la construcción de carreteras, etc. Las escorias de alto horno machacadas y groseramente calibradas en forma de macadam, corresponden a la partida 25.17. También se excluye la escoria granulada (arena de escorias) (partida 26.18).

Se entenderá por batiduras las escamas de óxido de hierro, que proceden del cinglado, del laminado, etc., del hierro o acero.

Se clasifica también en la presente partida el polvo de altos hornos y demás desechos o residuos de la fabricación propiamente dicha de la fundición, hierro o acero, pero no la chatarra, desechos y desperdicios obtenidos durante el mecanizado o el trabajo de la fundición, hierro o acero, que se clasifican en la partida 72.04.

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26.20 Cenizas y residuos (excepto los de la siderurgia) que contengan metal o compuestos de metales.

      - Que contengan principalmente cinc:

2620.11 -- Matas de galvanización.

2620.19 -- Los demás.

2620.20 - Que contengan principalmente plomo.

2620.30 - Que contengan principalmente cobre.

2620.40 - Que contengan principalmente aluminio.

2620.50 - Que contengan principalmente vanadio.

2620.90 - Los demás.

Esta partida comprende las cenizas y residuos (excepto los de las partidas 26.18, 26.19 o 71.12) que contengan metal o compuestos de metal y que sean de los tipos utilizados industrialmente para la recuperación del metal o la fabricación de compuestos de metal. Estas cenizas y residuos proceden del tratamiento de minerales o de productos metalúrgicos intermedios (tales como las matas) o de operaciones industriales (electrolíticas, químicas u otras) que no impliquen procedimientos mecánicos. Se excluyen de la presente partida (Secciones XIV o XV) los desechos del trabajo mecánico del metal y los desperdicios procedentes de manufacturas viejas o rotas. Por otra parte, aunque procedan del trabajo mecánico de metal no férreo, las batiduras, que son esencialmente óxidos, se clasifican también en la presente partida.

Están comprendidos en la presente partida:

1) Las matas (excepto las matas de cobre, níquel o cobalto (Sección XV)) y las escorias o espumas, tales como ciertas escorias ricas en cobre, cinc, estaño, plomo, etc.

2) Las matas de galvanización, que proceden de la galvanización del hierro por inmersión en caliente.

3) Los Iodos electrolíticos (residuos del afino electrolítico de metal) y los Iodos de electrogalvanización.

4) Los Iodos de acumuladores.

5) Los residuos electrolíticos del afino de metal, secos o concentrados en forma de bloques.

6) Los residuos de la fabricación de sulfato de cobre.

7) Los óxidos impuros de cobalto, que proceden del tratamiento de minerales argentíferos.

8) Los catalizadores agotados, utilizables únicamente para la extracción del metal o para la fabricación de productos químicos.

9) Las lejías residuales del tratamiento de la carnalita, empleadas para la extracción del cloruro de magnesio.

Se excluyen además de la presente partida:

a) Los compuestos inorgánicos de constitución química definida del Capítulo 28.

b) Los desperdicios y desechos de metal precioso o de chapado de metal precioso (plaqué) (incluidos los catalizadores agotados o estropeados que se presenten, por ejemplo, en forma de tela de aleaciones de platino); los demás desperdicios y desechos que contengan metal precioso o compuestos de metal precioso, del tipo de los utilizados principalmente para la recuperación del metal precioso (partida 71.12).

c) Los desechos y residuos metálicos procedentes del trabajo de los metales de la Sección XV.

d) El polvo de condensación de cinc (partida 79.03).

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26.21 Las demás escorias y cenizas, incluidas las cenizas de algas.

Esta partida comprende las escorias y cenizas, distintas de las comprendidas en las partidas 26.18, 26.19 o 26.20, procedentes bien del tratamiento de los minerales, bien de procesos metalúrgicos o de otros materiales o procesos. Estos productos permanecen clasificados aquí y no en el Capítulo 31 aun cuando pudieran ser utilizados como fertilizantes (excepto en el caso de las escorias de desfosforación).

Se incluyen principalmente:

1) Las cenizas de origen mineral (cenizas de hulla, lignito o turba).

2) Las cenizas de algas y otras cenizas vegetales. Las cenizas de algas resultan de la incineración de ciertas algas marinas (fucos, ovas, etc.). En estado bruto, estas cenizas se presentan en forma de trozos negruzcos, pesados, irregulares, ásperos y cubiertos por una multitud de agujeritos; refinadas, presentan el aspecto de un polvo blanco mate. Se emplean sobre todo para la extracción de yodo o en la industria del vidrio.

      Entre otras cenizas vegetales, se pueden citar las cenizas de cascarilla de arroz, casi enteramente compuestas por sílice y utilizadas, sobre todo, para la fabricación de ladrillos para aislamiento acústico y otros materiales insonoros.

3) La ceniza de huesos, obtenida por calcinación de huesos al aire libre. Independientemente de su utilización como mejoradores de tierras, estos productos se emplean en el revestimiento de las lingoteras para la fusión del cobre. Hay que observar, sin embargo, que el negro animal, producto obtenido por calcinación de huesos en recinto cerrado, está comprendido en la partida 38.02.

4) Las salinas de remolacha, que son subproductos de la industria azucarera obtenidos por incineración y lavado de las melazas de remolacha.

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Capítulo 27 Combustibles minerales, aceites minerales y productos de su destilación; materias bituminosas; ceras minerales

Notas.

1. Este Capítulo no comprende:

a) los productos orgánicos de constitución química definida presentados aisladamente; esta exclusión no afecta al metano ni al propano puros, que se clasifican en la partida 27.11;

b) los medicamentos de las partidas 30.03 o 30.04;

c) las mezclas de hidrocarburos no saturados, de las partidas 33.01, 33.02 o 38.05.

2. La expresión aceites de petróleo o de mineral bituminoso, empleada en el texto de la partida 27.10, se aplica, no sólo a los aceites de petróleo o de mineral bituminoso, sino también a los aceites análogos, así como a los constituidos principalmente por mezclas de hidrocarburos no saturados en las que los constituyentes no aromáticos predominen en peso sobre los aromáticos, cualquiera que sea el procedimiento de obtención.

      Sin embargo, dicha expresión no se aplica a las poliolefinas sintéticas líquidas que destilen menos del 60% en volumen a 300°C, referidos a 1,013 milibares cuando se utilice un método de destilación a baja presión (Capítulo 39).

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* *

Notas de subpartida.

1. En la subpartida 2701.11, se considera antracita, la hulla con un contenido límite de materias volátiles inferior o igual al 14%, calculado sobre producto seco sin materias minerales.

2. En la subpartida 2701.12, se considera hulla bituminosa, la hulla con un contenido límite de materias volátiles superior al 14%, calculado sobre producto seco sin materias minerales, y cuyo valor calorífico límite sea superior o igual a 5,833 kcal/kg, calculado sobre producto húmedo sin materias minerales.

3. En las subpartidas 2707.10, 2707.20, 2707.30, 2707.40 y 2707.60, se consideran benzoles, toluoles, xiloles, naftaleno y fenoles, los productos con un contenido de benceno, tolueno, xileno, naftaleno o fenoles, superior al 50% en peso, respectivamente.

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CONSIDERACIONES GENERALES

En general, este Capítulo comprende el carbón y demás combustibles minerales naturales y los aceites de petróleo o de mineral bituminoso, así como los productos resultantes de la destilación de estas materias y productos similares obtenidos por cualquier otro procedimiento. Comprende también las ceras minerales y las sustancias bituminosas naturales. Todos estos productos quedan comprendidos en este Capítulo, tanto en bruto como refinados; si presentan el carácter de productos orgánicos de constitución química definida presentados aisladamente, puros o comercialmente puros, se clasifican en el Capítulo 29, salvo en el caso del metano y del propano, incluso puros, que se clasifican en la partida 27.11. Para algunos de estos productos (por ejemplo, etano, benceno, fenol, piridina) existen criterios específicos de pureza que se indican en las Notas Explicativas de las partidas 29.01, 29.07 y 29.33.

Hay que observar que la expresión constituyentes aromáticos de la Nota 2 del Capítulo 27 y del texto de la partida 27.07, se interpretará como referida a moléculas enteras con una parte aromática, cualquiera que sea el número y longitud de las cadenas laterales, y no sólo a la porción aromática de estas moléculas.

Este Capítulo no comprende:

a) Los medicamentos de las partidas 30.03 o 30.04.

b) Las preparaciones de perfumería, tocador o cosmética, comprendidas en las partidas 33.03 a 33.07.

c) Los combustibles líquidos y los gases combustibles licuados en recipientes del tipo de los utilizados para cargar o recargar encendedores o mecheros, de capacidad inferior o igual a 300 cm3 (partida 36.06).

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27.01 Hullas; briquetas, ovoides y combustibles sólidos similares, obtenidos de la hulla.

      - Hullas, incluso pulverizadas, pero sin aglomerar:

2701.11 -- Antracitas.

2701.12 -- Hulla bituminosa.

2701.19 -- Las demás hullas.

2701.20 - Briquetas, ovoides y combustibles sólidos similares, obtenidos de la hulla.

Esta partida comprende las diversas variedades de hulla (antracita, hulla bituminosa, etc.), incluso pulverizada (polvo, finos o menudos) o aglomerada (ovoides, briquetas, etc.), así como las briquetas y combustibles aglomerados análogos que han sido carbonizados para que ardan sin humo.

La presente partida comprende también la hulla pulverizada dispersa en agua (slurry coal), que contiene pequeñas cantidades de dispersantes, en especial, agentes de superficie.

El azabache, el lignito y la hulla carbonizada están comprendidos respectivamente en las partidas 25.30, 27.02 y 27.04.

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27.02 Lignitos, incluso aglomerados, excepto el azabache.

2702.10 - Lignitos, incluso pulverizados, pero sin aglomerar.

2702.20 - Lignitos aglomerados.

Esta partida comprende el lignito, combustible intermedio entre la hulla y la turba, incluso deshidratado, pulverizado o aglomerado.

El azabache, variedad de lignito, está comprendido en la partida 25.30.

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27.03 Turba (comprendida la utilizada para cama de animales), incluso aglomerada.

La turba, constituida por productos vegetales parcialmente carbonizados, es una materia generalmente ligera y fibrosa.

Esta partida comprende todas las clases de turba, tanto la seca o aglomerada utilizada como combustible, como la aplastada utilizada para cama de animales, mejoradores de tierras u otros usos.

Las mezclas de turba con arena o arcilla, a las que la turba confiere el carácter esencial, también están comprendidas en esta partida aunque contengan pequeñas cantidades de elementos fertilizantes: nitrógeno, fósforo o potasio. Estos productos se utilizan generalmente como tierras para trasplante.

Sin embargo, esta partida no comprende:

a) Las fibras de turba leñosa preparadas para su utilización como materia textil, que deben clasificarse en la Sección XI.

b) Los tiestos y otros artículos de turba tallada o moldeada, así como las placas, etc., de turba comprimida, empleados como aislantes en la construcción (Capítulo 68).

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27.04 Coques y semicoques de hulla, lignito o turba, incluso aglomerados; carbón de retorta.

El coque es el residuo sólido de la destilación (o carbonización o gasificación) en recipiente cerrado de la hulla, del lignito o de la turba. Se obtiene en hornos de coque a partir de diversas calidades de hulla bituminosa.

El semicoque procede de la destilación de la hulla o del lignito a baja temperatura.

El coque y semicoque de la presente partida pueden estar pulverizados o aglomerados.

El carbón de retorta (o grafito de retorta) es un carbón duro, negro, quebradizo que, por percusión, produce un sonido metálico. Es un subproducto de las fábricas de gas o de las coquerías, que se deposita en las paredes de los hornos. Por eso se presenta en trozos irregulares con una de las caras plana o ligeramente curvada.

El carbón de retorta suele llamarse impropiamente grafito artificial, pero en la Nomenclatura esta denominación sólo debe designar el grafito obtenido artificialmente, de la partida 38.01.

Se excluyen de esta partida:

a) El coque de brea de alquitrán de hulla y el coque de petróleo (comprendidos en las partidas 27.08 y 27.13, respectivamente).

b) Las piezas y objetos de carbón para usos eléctricos o electrónicos, de la partida 85.45.

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27.05 Gas de hulla, gas de agua, gas pobre y gases similares, excepto el gas de petróleo y demás hidrocarburos gaseosos.

El gas de hulla se obtiene por destilación de la hulla fuera del contacto con el aire en las fábricas de gas o en las coquerías. Es una mezcla compleja de hidrógeno, metano, óxido de carbono, etc., que se utiliza para calefacción o alumbrado.

El gas obtenido por carbonización (gasificación) de los propios filones en el suelo, así como el gas de agua, el gas pobre y gases similares como el gas de alto horno, también están clasificados en la presente partida; lo mismo ocurre con las mezclas de gas de composición análoga a la del gas de hulla utilizadas indistintamente en calefacción o alumbrado y para síntesis de productos químicos, tales como el metanol y el amoníaco. En este último caso se suele denominar gas de síntesis . Estas mezclas se obtienen por un procedimiento especial de craqueo o reformado de aceite mineral, gas de petróleo o gas natural, generalmente en presencia de vapor de agua. Sin embargo, esta partida no comprende los gases de la partida 27.11.

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27.06 Alquitranes de hulla, lignito o turba y demás alquitranes minerales, aunque estén deshidratados o descabezados, incluidos los alquitranes reconstituidos.

Los alquitranes de esta partida son mezclas complejas en proporciones variables de constituyentes aromáticos y alifáticos, que proceden generalmente de la destilación de la hulla, del lignito o de la turba.

Entre estos productos, se pueden distinguir:

1) Los alquitranes obtenidos por destilación de hulla a alta temperatura que contienen esencialmente productos aromáticos (productos bencénicos, fenólicos, naftalénicos, antracénicos, pirídicos, etc.).

2) Los alquitranes procedentes de la destilación de hulla a baja temperatura o de la destilación de lignito o turba, análogos a los anteriores, pero que contienen una proporción más elevada de compuestos alifáticos, nafténicos y fenólicos.

3) Los demás alquitranes minerales obtenidos principalmente durante la gasificación de carbón en los generadores de gas de agua.

La presente partida comprende todos estos alquitranes aunque hayan sido deshidratados o descabezados (o preparados), es decir, parcialmente destilados, así como los alquitranes de hulla reconstituidos, obtenidos por fluidificación de brea de alquitrán de hulla con productos de destilación del alquitrán de hulla, tales como los aceites de creosota o los aceites pesados antracénicos.

El alquitrán se utiliza principalmente en otra destilación para obtener toda la gama de aceites y productos derivados, pero también se utiliza para la impermeabilización, revestimiento de carreteras, etc.

La presente partida no comprende el alquitrán obtenido a partir de sustancias no minerales, por ejemplo, el alquitrán de madera de la partida 38.07.

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27.07 Aceites y demás productos de la destilación de los alquitranes de hulla de alta temperatura; productos análogos en los que los constituyentes aromáticos predominen en peso sobre los no aromáticos.

2707.10 - Benzoles.

2707.20 - Toluoles.

2707.30 - Xiloles.

2707.40 - Naftaleno.

2707.50 - Las demás mezclas de hidrocarburos aromáticos que destilen 65% o más de su volumen (incluidas las pérdidas) a 250ºC, según la norma ASTM D 86.

2707.60 - Fenoles.

      - Los demás:

2707.91 -- Aceites de creosota.

2707.99 -- Los demás.

Esta partida comprende:

1) Los aceites y demás productos obtenidos por destilación en fracciones más o menos amplias de los alquitranes de hulla de alta temperatura. Estos aceites y demás productos están constituidos esencialmente por mezclas de hidrocarburos aromáticos y otros compuestos aromáticos.

      Comprenden principalmente:

— Los benzoles, toluoles, xiloles y el disolvente nafta.

 Los aceites y demás productos naftalénicos.

 Los aceites y demás productos antracénicos.

 Los productos fenólicos (fenoles, cresoles, xilenoles, etc.)

 Los productos pirídicos, quinoleicos y acridínicos.

 Los aceites de creosota.

2) Los aceites y demás productos, análogos a los precedentes, en los que los constituyentes aromáticos predominen en peso sobre los no aromáticos y obtenidos por destilación de alquitranes de hulla de baja temperatura o de otros alquitranes minerales, por ciclación del petróleo, por desbenzolado del gas de hulla o por cualquier otro procedimiento.

La partida 27.07 comprende los aceites y demás productos considerados anteriormente, tanto en bruto como refinados. Pero no comprende los productos de constitución química definida presentados aisladamente, puros o comercialmente puros, y obtenidos por un nuevo fraccionamiento o por cualquier otro tratamiento de los productos comprendidos en la presente partida (Capítulo 29). Para el benceno, tolueno, xileno, naftaleno, antraceno, fenol, cresoles, xilenoles, piridina y algunos derivados de la piridina, existen criterios específicos de pureza que se indican en la Notas Explicativas de las partidas 29.02, 29.07 y 29.33.

El aceite de alquitrán de madera se clasifica en el Capítulo 38.

Se excluyen de la partida las mezclas de alquilbencenos o las de alquilnaftalenos obtenidas por alquilación del benceno o del naftaleno que poseen cadenas laterales relativamente largas (partida 38.17)

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27.08 Brea y coque de brea de alquitrán de hulla o de otros alquitranes minerales.

2708.10 - Brea.

2708.20 - Coque de brea.

La brea comprendida en esta partida es el residuo de la destilación de los alquitranes de hulla de alta o baja temperatura o de otros alquitranes minerales. Contiene todavía una pequeña proporción de aceites pesados de alquitrán. Es un producto de color negro o pardo, blando o quebradizo, que se utiliza principalmente en la fabricación de electrodos, de alquitrán reconstituido para carreteras, para impermeabilizaciones o en la preparación de aglomerados de hulla.

La brea ligeramente modificada por insuflado de aire es análoga a la brea sin insuflar y se clasifica aquí.

El coque de brea, contemplado aquí, es el residuo último de la destilación del alquitrán de hulla de alta o baja temperatura o de otros alquitranes minerales o incluso de la propia brea. Se utiliza como materia prima para la fabricación de electrodos o como combustible.

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27.09 Aceites crudos de petróleo o de mineral bituminoso.

Esta partida comprende los aceites crudos de petróleo o de mineral bituminoso (pizarras, calizas, arenas, etc.), es decir, productos naturales de cualquier composición que proceden bien de yacimientos de petróleo (normales o de condensación), bien de la destilación pirogénica de mineral bituminoso. Los aceites crudos así obtenidos se pueden someter a las operaciones siguientes:

1) Decantación.

2) Desalado.

3) Deshidratación.

4) Estabilización para regular la presión de vapor.

5) Eliminación de fracciones muy ligeras para reinyectarlas en el yacimiento con objeto de mejorar el drenaje y mantener la presión.

6) Adición de hidrocarburos recuperados anteriormente por métodos físicos durante los trabajos contemplados anteriormente (excepto cualquier otra adición de hidrocarburos).

7) Cualquier operación de mínima importancia que no modifique el carácter esencial del producto.

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27.10 Aceites de petróleo o de mineral bituminoso, excepto los aceites crudos; preparaciones no expresadas ni comprendidas en otra parte, con un contenido de aceites de petróleo o de mineral bituminoso superior o igual al 70% en peso, en las que estos aceites constituyan el elemento base.

La presente partida comprende los productos que han sido sometidos a tratamientos distintos de los mencionados en la Nota Explicativa de la partida 27.09.

Esta partida comprende:

A) El aceite de petróleo o de mineral bituminoso del que se han eliminado algunas fracciones ligeras por una primera destilación más o menos avanzada (topping), así como los aceites ligeros, medios o pesados, que procedan de la destilación de fracciones más o menos amplias o del refinado de aceites brutos de petróleo o de mineral bituminoso. Estos aceites, más o menos líquidos o semisólidos, según los casos, están constituidos principalmente por hidrocarburos no aromáticos, tales como los parafínicos o ciclánicos (nafténicos).

      Entre los que proceden de la destilación fraccionada, se pueden citar:

1) Los éteres de petróleo y la gasolina.

2) El white spirit.

3) El petróleo lampante (queroseno).

4) Los gasóleos.

5) El fuel.

6) El aceite para husillos (spindle oil) y los aceites lubricantes.

7) Los aceites blancos llamados de vaselina o de parafina.

      Los aceites considerados anteriormente siguen comprendidos aquí aunque se hayan purificado por cualquier procedimiento (por la acción de disoluciones básicas o ácidas, por la acción de disolventes selectivos, por el procedimiento del cloruro de cinc o los procedimientos con tierras absorbentes, por redestilación, etc.), siempre que no se transformen en productos de constitución química definida presentados aisladamente, puros o comercialmente puros, del Capítulo 29.

B) Los aceites análogos a los precedentes en los que los constituyentes no aromáticos predominen en peso sobre los aromáticos y que se obtengan por destilación de hulla a baja temperatura, por hidrogenación o por cualquier otro procedimiento (craqueo, reformado, etc.).

      Están comprendidos aquí principalmente las mezclas de alquilenos, denominados tripropileno, tetrapropileno, diisobutileno y triisobutileno, etc. Consisten en mezclas de hidrocarburos acíclicos no saturados (principalmente, octilenos, nonilenos, sus homólogos y sus isómeros) e hidrocarburos acíclicos saturados.

      Se obtienen, bien por polimerización (en muy bajo grado) de propileno, isobutileno u otros hidrocarburos etilénicos, bien por separación (principalmente, por destilación fraccionada) a partir de ciertos productos del craqueo de aceites minerales.

      Las mezclas de alquilenos se utilizan frecuentemente para ciertas síntesis químicas, como disolventes o como diluyentes. Por su índice de octano elevado, pueden también mezclarse con gasolina, previa incorporación de aditivos apropiados.

      Sin embargo, la partida no comprende las poliolefinas líquidas que destilen menos del 60% en volumen a 300°C, referidos a 1,013 milibares (101.3 kPa) de mercurio, por aplicación de un método de destilación a baja presión (Capítulo 39).

      Además, no están comprendidos en esta partida los aceites en los que los constituyentes aromáticos predominen en peso sobre los no aromáticos, se obtengan por ciclación del petróleo o de otro modo (partida 27.07).

C) Los aceites contemplados en los incisos A) y B) anteriores, mejorados por adición de muy pequeñas cantidades de diversas sustancias, así como las preparaciones que consistan en mezclas más elaboradas que contengan aceites de los incisos A) o B) en proporción igual o superior al 70% en peso y en las que estos aceites constituyan el elemento básico; sin embargo, tales preparaciones sólo están clasificadas aquí cuando no estén expresadas ni comprendidas en otras partidas más específicas de la Nomenclatura.

      A esta categoría de productos pertenecen principalmente:

1) La gasolina con adición de pequeñas cantidades de antidetonantes (en especial, tetraetilo de plomo y dibromoetano) y antioxidantes (por ejemplo, butilparaaminofenol).

2) Los lubricantes formados por mezclas de aceites lubricantes con cantidades muy variables de otros productos (productos mejoradores de sus propiedades lubricantes (tales como aceites o grasas vegetales), antioxidantes, antiherrumbre, antiespuma, tales como las siliconas). Estos lubricantes comprenden los aceites compuestos, los aceites para condiciones duras, los aceites grafitados (grafito en suspensión en aceites de petróleo o de mineral bituminoso), los lubricantes para cabezas de cilindros, los aceites de ensimado, así como los lubricantes sólidos (grasas) compuestos por un aceite lubricante con aproximadamente una proporción del 10 al 15% de jabón de calcio, de aluminio, de litio, etc.

3) Los aceites para transformadores o disyuntores, en los que las propiedades lubricantes no intervienen y que son aceites estables especialmente refinados, a los que se han añadido inhibidores de oxidación, tales como el p-cresol dibutil terciario.

4) Los aceites de corte o taladrinas (cuya función principal es enfriar durante el trabajo el útil y la pieza que se mecaniza) que son aceites pesados a los que se ha añadido, por ejemplo, de un 10 a un 15% de emulsionante (sulforricinato alcalino, etc.) y que se emplean emulsionados con agua.

5) Los aceites de limpieza (utilizados, en particular, para la limpieza de motores u otros aparatos). Son aceites pesados con pequeñas cantidades de productos peptizantes añadidos que permiten eliminar lodo, gomas, depósitos carbonosos, etc., formados durante el funcionamiento.

6) Los aceites de desmoldeo (usados para desmoldear artículos de cerámica, pilares y vigas de hormigón, etc.). Se pueden citar entre ellos, los aceites pesados con grasas vegetales en una proporción del 10%, por ejemplo.

7) Los líquidos para transmisiones hidráulicas (para frenos hidráulicos, etc.), que se obtienen añadiendo a los aceites pesados mejoradores de la untuosidad, antioxidantes, antiherrumbres y antiespumas, principalmente.

Por el contrario, no están comprendidos aquí:

a) Las preparaciones que contengan menos del 70% en peso de aceites de petróleo o de mineral bituminoso, por ejemplo, las preparaciones para ensimado y demás preparaciones lubricantes de la partida 34.03, y los líquidos para frenos hidráulicos de la partida 38.19.

b) Las preparaciones que contengan aceite de petróleo o de mineral bituminoso en cualquier proporción (incluso superior al 70% en peso) que estén expresadas o comprendidas en otras partidas más específicas de la Nomenclatura, ni las que tengan como componente básico productos distintos de los aceites de petróleo o de mineral bituminoso; este es el caso principalmente de preparaciones antiherrumbre de la partida 34.03, constituidas por lanolina disuelta en white spirit, puesto que la materia básica es la lanolina y el white spirit desempeña simplemente el papel de disolvente en la preparación y se evapora después de aplicarla; de las preparaciones desinfectantes, insecticidas, fungicidas, etc. (partida 38.08), de los aditivos preparados para aceites minerales (partida 38.11), de los disolventes y diluyentes compuestos para barnices (partida 38.14) y de algunas preparaciones de la partida 38.24, tales como las preparaciones para facilitar el arranque de los motores de gasolina, que contienen éter dietílico, aceites de petróleo en proporción igual o superior al 70% en peso, así como otros elementos, en los que el éter dietílico es el elemento básico.

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27.11 Gas de petróleo y demás hidrocarburos gaseosos.

      - Licuados:

2711.11 -- Gas natural.

2711.12 -- Propano.

2711.13 -- Butanos.

2711.14 -- Etileno, propileno, butileno y butadieno.

2711.19 -- Los demás.

      - En estado gaseoso:

2711.21 -- Gas natural.

2711.29 -- Los demás.

Esta partida comprende los hidrocarburos gaseosos en bruto, sean gases naturales, gases procedentes del tratamiento de aceites crudos de petróleo o gases obtenidos por procedimientos químicos. Sin embargo, el metano y el propano, incluso puros, corresponden a la presente partida.

Estos hidrocarburos, gaseosos a la temperatura de 15°C, y a la presión de 1,013 milibares (101.3 kPa) de mercurio, pueden presentarse licuados en recipientes metálicos. Frecuentemente, se les añaden, por razones de seguridad, pequeñas cantidades de sustancias de muy fuerte olor destinadas a detectar fugas.

Comprenden principalmente los gases siguientes, incluso licuados:

l. Metano y propano, incluso puros.

II. Etano y etileno de pureza inferior al 95%. (El etano y el etileno de pureza igual o superior al 95% se clasifican en la partida 29.01).

III. Propeno (propileno) de pureza inferior al 90%. (El propeno de pureza igual o superior al 90% se clasifica en la partida 29.01).

IV. Butano de pureza inferior al 95% de n-butano y con menos del 95% de isobutano. (El butano de pureza igual o superior al 95% de n-butano o de isobutano se clasifica en la partida 29.01).

V. Butenos (butilenos) y butadienos, de pureza inferior al 90%. (Los butenos y butadienos de pureza igual o superior al 90% se clasifican en la partida 29.01).

VI. Mezclas de propano y butano.

Los porcentajes considerados anteriormente se calculan con referencia al volumen para los productos gaseosos y al peso para los productos líquidos.

Por el contrario, se excluyen de la presente partida:

a) Los hidrocarburos de constitución química definida (excepto el metano y el propano) presentados aisladamente, puros o comercialmente puros (partida 29.01). (Respecto a estos hidrocarburos con sustancias odoríferas agregadas, véanse las Consideraciones Generales del Capítulo 29, apartado A, quinto párrafo. Para el etano, etileno, propeno, butano, butenos y butadienos, existen criterios específicos de pureza que se indican en los apartados II, III, IV y V anteriores).

b) El butano licuado, en recipientes del tipo de los utilizados para cargar o recargar encendedores o mecheros, de capacidad inferior o igual a 300 cm3 (excepto los que constituyan partes de encendedores o mecheros) (partida 36.06).

c) Las partes de encendedores y mecheros que contengan butano licuado (partida 96.13).

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27.12 Vaselina; parafina, cera de petróleo microcristalina, slack wax , ozoquerita, cera de lignito, cera de turba, demás ceras minerales y productos similares obtenidos por síntesis o por otros procedimientos, incluso coloreados.

2712.10 - Vaselina.

2712.20 - Parafina con un contenido de aceite inferior al 0.75% en peso.

2712.90 - Los demás.

A. Vaselina:

      La vaselina es una sustancia untuosa de color blanco amarillento o pardo oscuro, que se obtiene a partir de residuos de la destilación de ciertos aceites crudos de petróleo o por mezcla de aceites de petróleo de viscosidad bastante elevada con tales residuos o también por mezcla de parafina o ceresina con un aceite de petróleo suficientemente refinado. Esta partida comprende tanto la vaselina en bruto (llamada a veces petrolatum) como la vaselina decolorada o purificada. Se incluye igualmente en esta partida la vaselina obtenida por síntesis.

      Para que se clasifique en esta partida, la vaselina debe tener un punto de solidificación, determinado por el método del termómetro giratorio (ASTM D 938), de no menos de 30°C, una densidad a 70°C inferior a 0.942 g/cm3, una penetración trabajada al cono a 25°C, determinada según la norma ASTM D 217(*), inferior a 350, una penetración al cono a 25°C, determinada según la norma ASTM D 937, igual o superior a 80.

      Sin embargo, esta partida no comprende la vaselina apta para el cuidado de la piel y acondicionada para la venta al por menor para el citado uso (partida 33.04).

B. Parafina, cera de petróleo microcristalina, slack wax , ozoquerita, cera de lignito, cera de turba, demás ceras minerales y productos similares obtenidos por síntesis o por otros procedimientos, incluso coloreados.

      La parafina está constituida por mezclas de hidrocarburos extraídos de ciertos productos de la destilación de aceites de petróleo o de mineral bituminoso. Es una sustancia translúcida, blanca o amarillenta, de estructura cristalina bastante marcada.

      La cera de petróleo microcristalina es una cera compuesta por hidrocarburos. Se extrae de los residuos del petróleo o de las fracciones de aceites lubricantes destilados en vacío. Es más opaca que la parafina y de estructura cristalina más fina y menos aparente. Su punto de fusión es normalmente más elevado que el de la parafina. Su consistencia puede variar de blanda y plástica a dura y quebradiza, con color que varía del blanco al amarillento o pardo oscuro.

      La ozoquerita (cera mineral, cera de Voldavia o parafina nativa) es una cera mineral natural; purificada se conoce con el nombre de ceresina.

      La cera de lignito (conocida también con el nombre de cera de Montana), así como el producto llamado brea de cera de lignito, son mezclas de ésteres extraídos de los lignitos bituminosos. En bruto, estos productos son duros y de color oscuro; después del refinado pueden ser blancos.

      La cera de turba presenta características físicas y químicas análogas a las de la cera de lignito pero es ligeramente más blanda.

      Los residuos parafínicos (slack wax y scale wax) proceden del desparafinado de los aceites lubricantes. Están menos refinados que la parafina y tienen un contenido de aceite más elevado. El color varía del blanco al pardo claro.

      Esta partida comprende también productos análogos a la parafina o a los demás descritos anteriormente, obtenidos por síntesis o por cualquier otro procedimiento: por ejemplo, parafina y cera de petróleo sintéticas. Sin embargo, esta partida no comprende las ceras de altos polímeros, tales como la cera de polietileno, que se clasifican en la partida 34.04.

      Todos estos productos están comprendidos en la presente partida, tanto en bruto como refinados o mezclados entre sí o incluso coloreados. Se emplean principalmente para la fabricación de velas (velas de parafina), ceras, betunes para calzado o encáusticos, como materias aislantes, revestimientos protectores, apresto de tejidos, impregnación de fósforos (cerillas), etc.

      Por el contrario, se clasifican en la partida 34.04:

a) Las ceras artificiales obtenidas modificando químicamente las ceras de lignito u otras ceras minerales.

b) Las mezclas sin emulsionar y sin disolvente constituidas por:

1o.) ceras y parafina de esta partida con ceras animales, espermaceti, ceras vegetales o ceras artificiales.

2o.) ceras y parafina de esta partida a las que se han agregado grasas, resinas, materias minerales u otras materias, cuando estas mezclas tengan la consistencia de cera.

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27.13 Coque de petróleo, betún de petróleo y demás residuos de los aceites de petróleo o de mineral bituminoso.

      - Coque de petróleo:

2713.11 -- Sin calcinar.

2713.12 -- Calcinado.

2713.20 - Betún de petróleo.

2713.90 - Los demás residuos de los aceites de petróleo o de mineral bituminoso.

A) El coque de petróleo (calcinado o no) es un residuo negro, poroso y sólido, procedente del craqueo o de la destilación del petróleo llevada al límite u obtenido a partir de aceites de mineral bituminoso. Se utiliza generalmente como materia prima para la fabricación de electrodos (coque de petróleo calcinado) o como combustible (coque de petróleo sin calcinar).

B) El betún de petróleo (también designado con el nombre de brea o pez de petróleo) se obtiene habitualmente como residuo de la destilación del petróleo crudo. Es un producto de color pardo o negro, blando o quebradizo, que se emplea para revestimiento de carreteras, impermeabilización, etc. El betún de petróleo, ligeramente modificado por insuflación de aire y análogo al betún no insuflado, también se clasifica en esta partida.

C) Entre los demás residuos de los aceites de petróleo comprendidos en la presente partida, se pueden citar:

1) Los extractos procedentes del tratamiento de los aceites lubricantes por medio de ciertos disolventes selectivos.

2) La goma de petróleo y demás sustancias resinosas formadas por oxidación de los hidrocarburos de petróleo.

3) Los residuos ácidos y las tierras decolorantes agotadas, que contengan una cierta proporción de aceites de petróleo.

La presente partida también comprende el betún, el coque y demás residuos obtenidos en el tratamiento de los aceites de mineral bituminoso.

Se excluyen de la presente partida:

a) Los naftenatos y sulfonatos de petróleo (incluidos los que contengan cierta proporción de aceite de petróleo) solubles en agua, tales como los de metales alcalinos, amonio o etanolaminas (partida 34.02).

b) Los naftenatos y sulfonatos de petróleo insolubles en agua (partida 38.24, siempre que no estén comprendidos en una partida más específica).

c) Los ácidos nafténicos, en bruto o purificados (partida 38.24).

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27.14 Betunes y asfaltos naturales; pizarras y arenas bituminosas; asfaltitas y rocas asfálticas.

2714.10 - Pizarras y arenas bituminosas.

2714.90 - Los demás.

Los betunes naturales (incluidos los betunes asfálticos) y los asfaltos naturales (incluidos el asfalto de Trinidad y los productos denominados en algunos países arenas asfálticas) son sustancias muy viscosas o sólidas, de color pardo o negro, formadas por hidrocarburos asociados con proporciones variables de materias minerales inertes.

Esta partida comprende, asimismo:

1) Las pizarras y arenas bituminosas.

2) Las asfaltitas.

3) Las calizas bituminosas y demás rocas asfálticas.

Todos los productos considerados anteriormente están comprendidos aquí, aunque hayan sido tratados para eliminar el agua o la ganga o incluso pulverizados o mezclados entre sí. Para la aplicación de la partida 27.14, la simple adición de agua al betún natural no modifica la clasificación del producto. Además, la presente partida también comprende el betún natural deshidratado y pulverizado en dispersión acuosa y con una pequeña cantidad de emulsionante (agente de superficie) añadido únicamente para facilitar su manipulación y transporte, así como por razones de seguridad.

Los productos de esta partida se utilizan para revestimiento de carreteras, preparación de barnices o pinturas, impermeabilización, etc. Las pizarras y arenas bituminosas se utilizan para la obtención de aceites minerales.

En cambio, no están comprendidos aquí:

a) El macadam alquitranado (partida 25.17).

b) La hulla bituminosa (partida 27.01).

c) El lignito bituminoso (partida 27.02).

d) El betún de petróleo (partida 27.13).

e) Las mezclas bituminosas a base de betún natural y otras sustancias, distintas del agua y de emulsionantes (agentes de superficie), añadidas para facilitar la manipulación y transporte, así como por razones de seguridad (partida 27.15).

f) Las manufacturas de asfalto de la partida 68.07.

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Nota Explicativa de subpartida.

Subpartida 2714.10

La presente subpartida comprende las rocas y arenas de origen sedimentario que contienen hidrocarburos, los cuales pueden separarse en forma de productos de la partida 27.09 (aceites crudos de petróleo o de mineral bituminoso) o en forma tal que estos productos puedan ser extraídos. Se pueden obtener gases y otros productos. La separación se efectúa por calentamiento o por otros procedimientos de extracción (por ejemplo, por destilación o por procedimientos mecánicos). Los hidrocarburos contenidos en las pizarras pueden presentarse en forma de materias orgánicas llamadas querógenos.

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27.15 Mezclas bituminosas a base de asfalto o de betún naturales, de betún de petróleo, de alquitrán mineral o de brea de alquitrán mineral (por ejemplo, mástiques bituminosos, cut backs ).

Las mezclas bituminosas de la partida son principalmente las siguientes:

1) Cut backs, que son mezclas que normalmente contienen una proporción de betunes igual o superior al 60% en un disolvente y que se emplean para revestimiento de carreteras.

2) Emulsiones o suspensiones estables de asfaltos, betunes, brea o alquitranes en agua, de los tipos utilizados principalmente para revestimiento de carreteras.

3) Mástiques de asfaltos y demás mástiques bituminosos, así como las mezclas bituminosas similares obtenidas por incorporación de materias minerales tales como la arena o el amianto. Según los casos, estos productos se utilizan para obturar fisuras, como material de moldeo, etc.

Algunos de los productos de esta partida se aglomeran en panes o en bloques que se refunden antes de su uso. Los panes o bloques de este tipo están comprendidos aquí. Pero las manufacturas con forma regular definitiva (losas, placas, baldosas, etc.) se clasifican en la partida 68.07.

Tampoco están comprendidos aquí:

a) El tarmacadam alquitranado (piedras duras fragmentadas y recubiertas de alquitrán) (partida 25.17).

b) El aglomerado de dolomita (dolomita aglomerada con alquitrán) (partida 25.18).

c) Los alquitranes minerales reconstituidos (partida 27.06).

d) El betún natural deshidratado y pulverizado en dispersión acuosa y con una pequeña cantidad de emulsionante (agente de superficie) añadida únicamente para facilitar su manipulación y transporte, así como por razones de seguridad (partida 27.14).

e) Los barnices y pinturas bituminosos (partida 32.10), que se diferencian de ciertas mezclas de la presente partida, por ejemplo, por el grado de finura de la materia de carga que, en su caso, se incorpora, por la presencia eventual de uno o varios elementos filmógenos distintos del asfalto, betún, alquitrán o brea, por la facultad de secarse al aire como un barniz o una pintura, así como por el poco espesor y la dureza de la película que dejan sobre el soporte.

f) Las preparaciones lubricantes de la partida 34.03.

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27.16 Energía eléctrica.

Esta partida no requiere ningún comentario.

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Sección VI PRODUCTOS DE LAS INDUSTRIAS QUIMICAS O DE LAS INDUSTRIAS CONEXAS

Notas.

1. a) Con excepción de los minerales de metales radiactivos, cualquier producto que responda al texto específico de una de las partidas 28.44 o 28.45, se clasificará en dicha partida y no en otra de la Nomenclatura.

b) Salvo lo dispuesto en el inciso a) anterior, cualquier producto que responda al texto específico de una de las partidas 28.43 o 28.46, se clasificará en dicha partida y no en otra de la Sección.

2. Sin perjuicio de las disposiciones de la Nota 1 anterior, cualquier producto que, por su presentación en forma de dosis o por su acondicionamiento para la venta al por menor, pueda incluirse en una de las partidas 30.04, 30.05, 30.06, 32.12, 33.03, 33.04, 33.05, 33.06, 33.07, 35.06, 37.07 o 38.08, se clasificará en dicha partida y no en otra de la Nomenclatura.

3. Los productos presentados en surtidos que consistan en varios componentes distintos comprendidos, en su totalidad o en parte, en esta Sección e identificables como destinados, después de mezclados, a constituir un producto de las Secciones VI o VII, se clasificarán en la partida correspondiente a este último producto siempre que los componentes sean:

a) netamente identificables, por su acondicionamiento, como destinados a utilizarse juntos sin previo reacondicionamiento;

b) presentados simultáneamente;

c) identificables, por su naturaleza o por sus cantidades respectivas, como complementarios unos de otros.

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Nota Nacional.

Para efectos de la descripción de los productos químicos en las fracciones de esta Sección, la ausencia en la denominación de los prefijos o- (orto), m- (meta), p- (para), cis, trans o análogos o de letras, números o los signos +, -, que indiquen formas isoméricas correspondientes a una misma fórmula condensada, no modificará su clasificación, pero la presencia de uno o varios prefijos, letras, números o signos, sí indica que la fracción es exclusiva para dicho isómero.

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CONSIDERACIONES GENERALES

Nota 1 de la Sección

En virtud de las disposiciones del inciso a) de la Nota 1, se clasifican en la partida 28.44, aunque respondan a las especificaciones de otras partidas de la Nomenclatura, todos los elementos químicos radiactivos y los isótopos radiactivos, así como sus compuestos inorgánicos u orgánicos, sean o no de constitución química definida. Por eso, el cloruro de sodio y el glicerol (glicerina) radiactivos, por ejemplo, se clasifican en la partida 28.44 y no en las partidas 25.01 o 29.05. Del mismo modo, si son radiactivos, el alcohol etílico, el oro o el cobalto se clasifican en la partida 28.44, sin tomar en cuenta otras circunstancias. Hay que observar, sin embargo, que los minerales de los metales radiactivos se clasifican en la Sección V.

De acuerdo con las disposiciones de esta misma Nota, los isótopos no radiactivos y sus compuestos deben clasificarse en la partida 28.45 y no en otra parte de la Nomenclatura, tanto si son orgánicos como inorgánicos y sean o no de constitución química definida. Así, un isótopo del carbono se clasifica en la partida 28.45 y no en la partida 28.03.

El inciso b) de la Nota dispone que los productos comprendidos en una de las partidas 28.43 o 28.46 deben clasificarse en una de estas partidas y no en otra de la Sección VI, siempre que no sean radiactivos ni se presenten en forma de isótopos (en estos casos se clasifican en la partida 28.44, o bien en la partida 28.45). Esta disposición de la Nota implica, por tanto, que el caseinato de plata, por ejemplo, se clasifica en la partida 28.43 y no en la partida 35.01, y el nitrato de plata, incluso acondicionado para la venta al por menor para su utilización en fotografía, en la partida 28.43 y no en la partida 37.07.

Hay que observar, sin embargo, que las partidas 28.43 y 28.46 sólo tienen preferencia sobre las demás partidas de la Sección VI. De modo que, si los productos comprendidos en las partidas 28.43 y 28.46 están también comprendidos en las partidas de otras Secciones de la Nomenclatura, su clasificación estará determinada por aplicación de las Reglas Generales de la Nomenclatura y de las Notas de Capítulo en juego. Por ello, la gadolinita que, como compuesto de metales de las tierras raras, podría estar clasificada en la partida 28.46 se encuentra en realidad clasificada en la partida 25.30 por el hecho de que la Nota 3 a) del Capítulo 28 prevé la exclusión de este Capítulo de todos los productos minerales de la Sección V.

Nota 2 de la Sección

La Nota 2 de la Sección dispone que los productos (excepto los comprendidos en las partidas 28.43 a 28.46), que por su presentación en forma de dosis o por su acondicionamiento para la venta al por menor, se clasifican en una de las partidas 30.04, 30.05, 30.06, 32.12, 33.03, 33.04, 33.05, 33.06, 33.07, 35.06, 37.07 o 38.08, deben clasificarse en una de estas partidas, aunque puedan responder a las especificaciones de otras partidas de la Nomenclatura. Así, por ejemplo, el azufre acondicionado para la venta al por menor con fines terapéuticos se clasifica en la partida 30.04 y no en las partidas 25.03 o 28.02, del mismo modo que la dextrina acondicionada para la venta al por menor como cola se clasifica en la partida 35.06 y no en la partida 35.05.

Nota 3 de la Sección

Esta Nota se refiere a la clasificación de productos presentados en surtidos que consistan en varios componentes comprendidos, en su totalidad o en parte, en la Sección VI. La Nota sólo contempla, sin embargo, los surtidos cuyos componentes son identificables como destinados, después de mezclados, a constituir un producto de las Secciones VI o VII. Estos productos se clasifican en la partida correspondiente a este último producto, a reserva de que estos componentes cumplan las condiciones enunciadas en los incisos a) a c) de la Nota.

Como ejemplos de productos presentados en surtidos, se pueden citar los cementos y otros productos de obturación dental de la partida 30.06, algunos barnices y pinturas de las partidas 32.08 a 32.10 y los mástiques, etc., de la partida 32.14. En cuanto a la clasificación de los productos presentados sin el endurecedor necesario para su uso, véanse, especialmente, las Consideraciones Generales del Capítulo 32 y las Notas Explicativas de la partida 32.14.

Hay que observar que los productos presentados en surtidos que consistan en varios componentes distintos clasificados en su totalidad o en parte en la Sección VI e identificables para su uso sucesivo sin ser mezclados no están cubiertos por la Nota 3 de la presente Sección. Estos productos cuando están acondicionados para la venta al por menor se clasifican por aplicación de las Reglas Generales (Regla 3 b), generalmente); en lo que se refiere a los que no están acondicionados para la venta al por menor, los elementos constitutivos se clasifican separadamente.

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Capítulo 28 Productos químicos inorgánicos; compuestos inorgánicos u orgánicos de los metales preciosos, de los elementos radiactivos, de metales de las tierras raras o de isótopos

Notas.

1. Salvo disposición en contrario, las partidas de este Capítulo comprenden solamente:

a) los elementos químicos aislados y los compuestos de constitución química definida presentados aisladamente, aunque contengan impurezas;

b) las disoluciones acuosas de los productos del apartado a) anterior;

c) las demás disoluciones de los productos del apartado a) anterior, siempre que constituyan un modo de acondicionamiento usual e indispensable, exclusivamente motivado por razones de seguridad o por necesidades del transporte y que el disolvente no haga al producto más apto para usos determinados que para uso general;

d) los productos de los apartados a), b) o c) anteriores, con adición de un estabilizante (incluido un antiaglomerante) indispensable para su conservación o transporte;

e) los productos de los apartados a), b), c) o d) anteriores, con adición de una sustancia antipolvo o de un colorante, para facilitar su identificación o por razones de seguridad, siempre que estas adiciones no hagan al producto más apto para usos determinados que para uso general.

2. Además de los ditionitos y los sulfoxilatos, estabilizados con sustancias orgánicas (partida 28.31), los carbonatos y peroxocarbonatos de bases inorgánicas (partida 28.36), los cianuros, oxicianuros y cianuros complejos de bases inorgánicas (partida 28.37), los fulminatos, cianatos y tiocianatos de bases inorgánicas (partida 28.38), los productos orgánicos comprendidos en las partidas 28.43 a 28.46 y los carburos (partida 28.49), solamente se clasifican en este Capítulo los compuestos de carbono que se enumeran a continuación:

a) los óxidos de carbono, el cianuro de hidrógeno, los ácidos fulmínico, isociánico, tiociánico y demás ácidos cianogénicos simples o complejos (partida 28.11);

b) los oxihalogenuros de carbono (partida 28.12);

c) el disulfuro de carbono (partida 28.13);

d) los tiocarbonatos, los seleniocarbonatos y telurocarbonatos, los seleniocianatos y telurocianatos, los tetratiocianodiaminocromatos (reinecatos) y demás cianatos complejos de bases inorgánicas (partida 28.42);

e) el peróxido de hidrógeno solidificado con urea (partida 28.47), el oxisulfuro de carbono, los halogenuros de tiocarbonilo, el cianógeno y sus halogenuros y la cianamida y sus derivados metálicos (partida 28.51), excepto la cianamida cálcica, incluso pura (Capítulo 31).

3. Salvo las disposiciones de la Nota 1 de la Sección VI, este Capítulo no comprende:

a) el cloruro de sodio y el óxido de magnesio, incluso puros, y los demás productos de la Sección V;

b) los compuestos órgano-inorgánicos, excepto los mencionados en la Nota 2 anterior;

c) los productos citados en las Notas 2, 3, 4 o 5 del Capítulo 31;

d) los productos inorgánicos del tipo de los utilizados como luminóforos, de la partida 32.06;

e) el grafito artificial (partida 38.01), los productos extintores presentados como cargas para aparatos extintores o en granadas o bombas extintoras de la partida 38.13; los productos borradores de tinta acondicionados en envases para la venta al por menor, de la partida 38.24; los cristales cultivados (excepto los elementos de óptica) de sales halogenadas de metales alcalinos o alcalinotérreos, de un peso unitario superior o igual a 2.5 g, de la partida 38.24;

f) las piedras preciosas o semipreciosas (naturales, sintéticas o reconstituidas), el polvo de piedras preciosas o semipreciosas, naturales o sintéticas (partidas 71.02 a 71.05), así como los metales preciosos y sus aleaciones del Capítulo 71;

g) los metales, incluso puros, las aleaciones metálicas o los cermets , incluidos los carburos metálicos sinterizados (es decir, carburos metálicos sinterizados con un metal), de la Sección XV;

h) los elementos de óptica, por ejemplo, los de sales halogenadas de metales alcalinos o alcalinotérreos (partida 90.01).

4. Los ácidos complejos de constitución química definida constituidos por un ácido de elementos no metálicos del Subcapítulo II y un ácido que contenga un elemento metálico del Subcapítulo IV, se clasificarán en la partida 28.11.

5. Las partidas 28.26 a 28.42 comprenden solamente las sales y peroxosales de metales y las de amonio.

      Salvo disposición en contrario, las sales dobles o complejas se clasificarán en la partida 28.42.

6. La partida 28.44 comprende solamente:

a) el tecnecio (número atómico 43), el prometio (número atómico 61), el polonio (número atómico 84) y todos los elementos de número atómico superior a 84;

b) los isótopos radiactivos naturales o artificiales (comprendidos los de metal precioso o de metal común de las Secciones XIV y XV), incluso mezclados entre sí;

c) los compuestos inorgánicos u orgánicos de estos elementos o isótopos, aunque no sean de constitución química definida, incluso mezclados entre sí;

d) las aleaciones, dispersiones (incluidos los cermets), productos cerámicos y mezclas que contengan estos elementos o isótopos o sus compuestos inorgánicos u orgánicos y con una radiactividad específica superior a 74 Bq/g (0.002 µCi/g);

e) los elementos combustibles (cartuchos) agotados (irradiados) de reactores nucleares;

f) los productos radiactivos residuales aunque no sean utilizables.

      En la presente Nota y en las partidas 28.44 y 28.45 se consideran isótopos:

 los núclidos aislados, excepto los elementos que existen en la naturaleza en estado monoisotópico;

 las mezclas de isótopos de un mismo elemento enriquecidas en uno o varios de sus isótopos, es decir, los elementos cuya composición isotópica natural se haya modificado artificialmente.

7. Se clasifican en la partida 28.48 las combinaciones fósforo-cobre (cuprofósforos) con un contenido de fósforo superior al 15% en peso.

8. Los elementos químicos, tales como el silicio y el selenio, dopados para su utilización en electrónica, se clasificarán en este Capítulo, siempre que se presenten en la forma bruta en que se han obtenido, en cilindros o en barras. Cortados en discos, obleas ( wafers ) o formas análogas, se clasificarán en la partida 38.18.

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CONSIDERACIONES GENERALES

El Capítulo 28 comprende, salvo disposición en contrario, los elementos químicos aislados y los compuestos inorgánicos de constitución química definida presentados aisladamente.

Un compuesto de constitución química definida presentado aisladamente es una sustancia que consiste en una especie molecular (por ejemplo, covalente o iónica) cuya composición está definida por una proporción constante de elementos y puede representarse mediante un diagrama estructural definido. En una red cristalina, las especies moleculares corresponden a la celda unitaria repetitiva.

Los elementos de un compuesto de constitución química definida presentado aisladamente se combinan en una proporción característica específica, determinada por la valencia de los diferentes átomos presentes y según la forma en que las uniones entre los átomos deben tener lugar. Cuando la proporción de cada elemento es constante y específica para cada compuesto, se dice que es estequiométrica.

Pueden ocurrir pequeñas desviaciones en la relación estequiométrica de ciertos compuestos debido a huecos o inserciones en la red cristalina. Estos compuestos se llaman quasi-estequiométricos (o a veces no-estequiométricos o bertólidos) y pueden considerarse como compuestos de constitución química definida presentados aisladamente siempre que esas desviaciones no hayan sido obtenidas deliberadamente.

A. Elementos y compuestos de constitución química definida

      (Nota 1 del Capítulo)

      Quedan comprendidos en el Capítulo 28 los elementos y compuestos de constitución química definida que contengan impurezas y los mismos compuestos en disolución acuosa.

      El término impurezas se aplica exclusivamente a las sustancias cuya presencia en el compuesto químico resulta exclusiva y directamente del procedimiento de elaboración (incluida la purificación). Estas sustancias pueden proceder de cualquiera de los elementos que intervengan en la elaboración y que son esencialmente los siguientes:

a) materias de inicio sin convertir;

b) impurezas que se encuentran en las materias de inicio;

c) reactivos utilizados en el proceso de elaboración (incluida la purificación);

d) subproductos.

      Conviene, sin embargo, observar que estas sustancias no siempre se consideran impurezas autorizadas al amparo de la Nota 1 a). Cuando estas sustancias se dejan deliberadamente en el producto para hacerlo más adecuado para usos determinados que para uso general, no se consideran impurezas cuya presencia sea admisible.

      Por el contrario, se excluyen del Capítulo 28 las disoluciones, excepto las disoluciones acuosas, de estos elementos o compuestos salvo el caso en que constituyan un modo de acondicionamiento usual e indispensable, exclusivamente motivado por razones de seguridad o por necesidades de transporte, debiendo entenderse que la presencia del disolvente no debe hacer al producto más bien apto para usos determinados que para uso general.

      Por ello, el oxicloruro de carbono disuelto en benceno, el amoníaco disuelto en alcohol y el aluminio en dispersión coloidal se excluyen del Capítulo 28 y se clasifican en la partida 38.24. Las dispersiones coloidales se clasifican por otra parte, y de un modo general, en la partida 38.24, a menos que estén comprendidas en una partida más específica.

      Los elementos químicos aislados y los compuestos que, según las reglas que preceden, se consideran de constitución química definida, pueden llevar un estabilizante, siempre que éste sea indispensable para la conservación o el transporte (por ejemplo, el peróxido de hidrógeno estabilizado con ácido bórico está comprendido en la partida 28.47, pero el peróxido de sodio con catalizadores para producir el peróxido de hidrógeno está excluido del Capítulo 28 y se clasifica en la partida 38.24).

      También se consideran estabilizantes las sustancias que se añaden a ciertos productos químicos para mantener su estado físico original, siempre que la cantidad añadida no exceda de la necesaria para la obtención del resultado buscado y que esta adición no modifique el carácter del producto básico y no lo haga más bien apto para usos determinados que para uso general. Los productos del presente Capítulo pueden principalmente, al amparo de las disposiciones que preceden, llevar sustancias antiaglomerantes agregadas. Los productos a los que se han añadido sustancias hidrófobas están por el contrario excluidos, ya que tal adición modifica las características del producto original.

      Siempre que la adición no los haga más bien aptos para usos determinados que para uso general, los productos de este Capítulo pueden también llevar añadidos:

a) una sustancia antipolvo (por ejemplo, aceite mineral añadido a ciertos productos químicos tóxicos para evitar el desprendimiento de polvo durante la manipulación);

b) un colorante para facilitar la identificación de los productos o añadido por razones de seguridad a productos químicos peligrosos o tóxicos (arseniato de plomo de la partida 28.42, principalmente) para que sirvan de aviso o advertencia a las personas que manipulan estos productos. Por el contrario se excluyen los productos con sustancias colorantes añadidas para fines distintos de los indicados anteriormente. Tal es el caso del gel de sílice al que se añaden sales de cobalto para indicar el grado de humedad (partida 38.24).

B. Distinción entre los compuestos de los Capítulos 28 y 29

      (Nota 2 del Capítulo)

      Entre los compuestos que contienen carbono, sólo se clasifican en el Capítulo 28, y en las partidas siguientes, los que se indican a continuación:

Partida 28.11  Oxidos de carbono.

Cianuro de hidrógeno, hexacianoferrato (II) de hidrógeno y hexacianoferrato (III) de hidrógeno.

Acidos isociánico, fulmínico, tiociánico, cianomolíbdico y demás ácidos cianogénicos simples o complejos.

Partida 28.12  Oxihalogenuros de carbono.

Partida 28.13  Sulfuro de carbono.

Partida 28.31  Ditionitos y sulfoxilatos estabilizados con sustancias orgánicas.

Partida 28.36  Carbonatos y peroxocarbonatos de bases inorgánicas.

Partida 28.37  Cianuros simples, oxicianuros y cianuros complejos de bases inorgánicas (hexacianoferratos (II), hexacianoferratos (III), nitrosilpentacianoferratos (II), nitrosilpentacianoferratos (III), cianomanganatos, cianocadmiatos, cianocromatos, cianocobaltatos, cianoniquelatos, cianocupratos, cianomercuriatos, etc.).

Partida 28.38  Fulminatos, cianatos y tiocianatos, de bases inorgánicas.

Partida 28.42  Tiocarbonatos, seleniocarbonatos, telurocarbonatos, seleniocianatos, telurocianatos, tetratiocianodiaminocromatos (reinecatos) y demás cianatos dobles o complejos de bases inorgánicas.

Partidas 28.43  Compuestos inorgánicos u orgánicos:

a  1o.) De metal precioso.

28.46  2o.) De elementos radiactivos.

3o.) De isótopos.

4o.) De metales de las tierras raras, de itrio o de escandio.

Partida 28.47  Peróxido de hidrógeno solidificado con urea, incluso estabilizado.

Partida 28.49  Carburos (binarios, borocarburos, carbonitruros, etc.), excepto los hidrocarburos.

Partida 28.51  Oxisulfuro de carbono.

Halogenuros de tiocarbonilo.

Cianógeno y sus halogenuros.

Cianamida y sus derivados metálicos (con exclusión de la cianamida cálcica, incluso pura -véase el Capítulo 31-).

      Todos los demás compuestos de carbono están excluidos del Capítulo 28.

C. Productos comprendidos en el Capítulo 28 aunque no sean ni elementos ni compuestos de constitución química definida

      La Regla según la cual los elementos y los compuestos no pueden estar comprendidos en el Capítulo 28 si no son de constitución química definida tiene excepciones. Estas excepciones que se derivan de la propia Nomenclatura, alcanzan a los productos siguientes:

Partida 28.02  Azufre coloidal.

Partida 28.03  Negros de humo.

Partida 28.07  Oleum.

Partida 28.08  Acidos sulfonítricos.

Partida 28.09  Acidos polifosfóricos.

Partida 28.13  Trisulfuro de fósforo.

Partida 28.18  Corindón artificial.

Partida 28.21  Tierras colorantes que contengan en peso un mínimo de 70%, de hierro combinado expresado en Fe2O3.

Partida 28.22  Oxidos de cobalto comerciales.

Partida 28.24  Minio y minio anaranjado.

Partida 28.28  Hipoclorito de calcio comercial.

Partida 28.30  Polisulfuros.

Partida 28.31  Ditionitos y sulfoxilatos estabilizados con sustancias orgánicas.

Partida 28.35  Polifosfatos.

Partida 28.36  Carbonato de amonio comercial que contenga carbamato de amonio.

Partida 28.39  Silicatos comerciales de los metales alcalinos.

Partida 28.43  Metal precioso en estado coloidal.

 Amalgamas de metal precioso.

 Compuestos inorgánicos u orgánicos de metal precioso.

Partida 28.44  Elementos radiactivos, isótopos radiactivos o compuestos (inorgánicos u orgánicos) y mezclas que contengan estas sustancias.

Partida 28.45  Los demás isótopos y sus compuestos inorgánicos u orgánicos.

Partida 28.46  Compuestos inorgánicos u orgánicos de los metales de las tierras raras, del itrio o del escandio o de las mezclas de estos metales.

Partida 28.48  Fosfuros.

Partida 28.49  Carburos.

Partida 28.50  Hidruros, nitruros, aziduros, siliciuros y boruros.

Partida 28.51  Aire líquido y aire comprimido.

Amalgamas, excepto las de metal precioso

-véase la partida 28.43 anterior-.

D. Exclusión del Capítulo 28 de determinados elementos químicos y de algunos compuestos inorgánicos sin mezclar

      (Notas 3 y 8 del Capítulo)

      Determinados elementos químicos y algunos compuestos inorgánicos de constitución química definida presentados aisladamente se clasifican en todos los casos, aunque sean puros, en Capítulos distintos del 28.

      Se pueden citar los ejemplos siguientes:

1) Algunos productos del Capítulo 25 (en especial, el cloruro de sodio y el óxido de magnesio).

2) Algunas sales inorgánicas del Capítulo 31 (a saber: el nitrato de sodio, nitrato de amonio, sales dobles de sulfato de amonio y nitrato de amonio, sulfato de amonio, sales dobles de nitrato de calcio y nitrato de amonio, sales dobles de nitrato de calcio y nitrato de magnesio, dihidrogenoortofosfato de amonio e hidrogenoortofosfatodiamónico (fosfatos mono- y diamónicos), así como el cloruro de potasio, que se clasifica, sin embargo, en ciertos casos, en las partidas 38.24 o 90.01).

3) El grafito artificial de la partida 38.01.

4) Las piedras preciosas, semipreciosas, sintéticas o reconstituidas y el polvo de piedras preciosas o semipreciosas del Capítulo 71.

5) Los metales preciosos y los metales comunes, así como sus aleaciones, de las Secciones XIV o XV.

      Ciertos productos inorgánicos sin mezclar, aunque permanecen normalmente en el Capítulo 28, pueden excluirse de él cuando se presentan en formas o acondicionamientos especiales o incluso cuando se han sometido a determinados tratamientos que no cambian su constitución química2.

      Así es en los casos siguientes:

a) Productos propios para usos terapéuticos o profilácticos que se presenten en forma de dosis o acondicionados para la venta al por menor (partida 30.04).

b) Productos del tipo de los utilizados como luminóforos (volframato de calcio, por ejemplo) que han sido tratados para hacerlos luminiscentes (partida 32.06).

c) Productos de perfumería, de tocador o de cosmética (por ejemplo, alumbre) acondicionados para la venta al por menor para estos usos (partidas 33.03 a 33.07).

d) Productos para usar como cola o adhesivo (por ejemplo, solución acuosa de silicato de sodio) acondicionados para la venta al por menor como tales, con un peso neto inferior o igual a un kilogramo (partida 35.06).

e) Productos para usos fotográficos (por ejemplo, tiosulfato de sodio) dosificados o presentados en acondicionamientos para la venta al por menor para estos usos (partida 37.07).

f) Productos insecticidas (por ejemplo, tetraborato de sodio) presentados en formas o envases para la venta al por menor para estos usos (partida 38.08).

g) Extintores (por ejemplo, ácido sulfúrico) acondicionados en forma de carga para aparatos extintores, granadas o bombas (partida 38.13).

h) Elementos químicos, tales como el silicio y el selenio, impurificados para su utilización en electrónica, en forma de discos, plaquitas o formas análogas (partida 38.18).

ij) Productos borradores de tinta acondicionados en envases para la venta al por menor (partida 38.24).

k) Sales halogenadas de los metales alcalinos o alcalinotérreos (fluoruro de litio o de calcio, bromuro o bromo-yoduro de potasio, etc.) que se presenten en forma de elementos de óptica (partida 90.01), o bien en forma de cristales cultivados de peso unitario superior o igual a 2.5 g (partida 38.24).

E. Productos susceptibles de clasificarse en dos o más partidas del Capítulo 28

      Véase la Nota 1 de la Sección VI para los productos susceptibles de clasificarse:

a) En las partidas 28.44 o 28.45 y en otra partida del Capítulo 28.

b) En las partidas 28.43 o 28.46 y en otra partida del Capítulo 28 (con exclusión de las partidas 28.44 y 28.45).

      Los ácidos complejos constituidos por un ácido de elementos no metálicos del Subcapítulo II y un ácido que contenga un elemento metálico del Subcapítulo IV, se clasifican en la partida 28.11 (véase la Nota 4 del presente Capítulo). (Véase también la Nota Explicativa de esta partida.)

      Las sales dobles o complejas no expresadas ni comprendidas en otro lugar del Capítulo se clasifican en la partida 28.42. (Véase la Nota 5 del Capítulo 28 y la Nota Explicativa de la partida 28.42.)

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SUBCAPITULO I ELEMENTOS QUIMICOS

CONSIDERACIONES GENERALES

Los elementos químicos pueden dividirse en dos clases, elementos no metálicos y metales. En general, el presente Subcapítulo comprende los elementos no metálicos, al menos en determinadas formas, mientras que muchos metales están comprendidos en otra parte: metales preciosos (Capítulo 71 o partida 28.43), metales comunes (Capítulos 72 a 76 y 78 a 81), los elementos químicos radiactivos y los isótopos radiactivos (partida 28.44) y los isótopos estables (partida 28.45).

Se encontrará a continuación, en el orden alfabético de su denominación química, la lista de los distintos elementos conocidos, con la indicación de su clasificación. Algunos elementos, como el antimonio, presentan al mismo tiempo ciertas propiedades de los metales y de los elementos no metálicos; se llama la atención sobre su clasificación en la presente Nomenclatura.

Elemento Símbolo Número atómico Clasificación
Actinio Ac 89 Elemento radiactivo (28.44).
Aluminio Al 13 Metal común (Capítulo 76).
Americio Am 95 Elemento radiactivo (28.44).
Antimonio Sb 51 Metal común (81.10).
Argón Ar 18 Gas noble (28.04).
Arsénico As 33 Elemento no metálico (28.04).
Astato At 85 Elemento radiactivo (28.44).
Azufre S 16 Elemento no metálico (28.02).

Véase la partida 25.03 para el azufre en bruto.

Bario Ba 56 Metal alcalinotérreo (28.05).
Berilio Be 4 Metal común (81.12).
Berquelio Bk 97 Elemento radiactivo (28.44).
Bismuto Bi 83 Metal común (81.06).
Boro B 5 Elemento no metálico (28.04).
Bromo Br 35 Elemento no metálico (28.01).
Cadmio Cd 48 Metal común (81.07).
Calcio Ca 20 Metal alcalinotérreo (28.05).
Californio Cf 98 Metal radiactivo (28.44).
Carbono C 6 Elemento no metálico (28.03).

Véase la partida 38.01 para el grafito artificial.

Cerio Ce 58 Metal de las tierras raras (28.05).
Cesio Cs 55 Metal alcalino (28.05).
Cinc Zn 30 Metal común (Capítulo 79).
Circonio Zr 40 Metal común (81.09).
Cloro Cl 17 Elemento no metálico (28.01).
Cobalto Co 27 Metal común (81.05).
Cobre Cu 29 Metal común (Capítulo 74).
Criptón Kr 36 Gas noble (28.04).
Cromo Cr 24 Metal común (81.12).
Curio Cm 96 Elemento radiactivo (28.44).
Disprosio Dy 66 Metal de las tierras raras (28.05).
Einstenio Es 99 Elemento radiactivo (28.44).
Erbio Er 68 Metal de las tierras raras (28.05).
Escandio Se 21 Asimilado a los metales de las tierras raras (28.05).
Estaño Sn 50 Metal común (Capítulo 80).
Estroncio Sr 38 Metal alcalinotérreo (28.05).
Europio Eu 63 Metal de las tierras raras (28.05).
Fermio Fm 100 Elemento radiactivo (28.44).
Flúor F 9 Elemento no metálico (28.01).
Fósforo P 15 Elemento no metálico (28.04).
Francio Fr 87 Elemento radiactivo (28.44).
Gadolinio Gd 64 Metal de las tierras raras (28.05).
Galio Ga 31 Metal común (81.12).
Germanio Ge 32 Metal común (81.12).
Hafnio Hf 72 Metal común (81.12).
Helio He 2 Gas noble (28.04).
Hidrógeno H 1 Elemento no metálico (28.04).
Hierro Fe 26 Metal común (Capítulo 72).
Holmio Ho 67 Metal de las tierras raras (28.05).
Indio In 49 Metal común (81.12).
Iridio Ir 77 Metal precioso (71.10).
Iterbio Yb 70 Metal de las tierras raras (28.05).
Itrio Y 39 Asimilado a los metales de las tierras raras (28.05).
Lantano La 57 Metal de las tierras raras (28.05).
Laurencio Lw 103 Elemento radiactivo (28.44).
Litio Li 3 Metal alcalino (28.05).
Lutecio Lu 71 Metal de las tierras raras (28.05).
Magnesio Mg 12 Metal común (81.04).
Manganeso Mn 25 Metal común (81.11).
Mendelevio Md 101 Elemento radiactivo (28.44).
Mercurio Hg 80 Metal (28.05).
Molibdeno Mo 42 Metal común (81.02).
Neodimio Nd 60 Metal de las tierras raras (28.05).
Neón Ne 10 Gas noble (28.04).
Neptunio Np 93 Elemento radiactivo (28.44).
Niobio Nb 41 Metal común (81.12).
Níquel Ni 28 Metal común (Capítulo 75).
Nitrógeno N 7 Elemento no metálico (28.04).
Nobelio No 102 Elemento radiactivo (28.44).
Oro Au 79 Metal precioso (71.08).
Osmio Os 76 Metal precioso (71.10).
Oxígeno O 8 Elemento no metálico (28.04).
Paladio Pd 46 Metal precioso (71.10).
Plata Ag 47 Metal precioso (71.06).
Platino Pt 78 Metal precioso (71.10).
Plomo Pb 82 Metal común (Capítulo 78).
Plutonio Pu 94 Elemento radiactivo (28.44).
Polonio Po 84 Elemento radiactivo (28.44).
Potasio K 19 Metal alcalino (28.05).
Praseodimio Pr 59 Metal de las tierras raras (28.05).
Prometio Pm 61 Elemento radiactivo (28.44).
Protactinio Pa 91 Elemento radiactivo (28.44).
Radio Ra 88 Elemento radiactivo (28.44).
Radón Rn 86 Elemento radiactivo (28.44).
Renio Re 75 Metal común (81.12).
Rodio Rh 45 Metal precioso (71.10).
Rubidio Rb 37 Metal alcalino (28.05).
Rutenio Ru 44 Metal precioso (71.10).
Samario Sm 62 Metal de las tierras raras (28.05).
Selenio Se 34 Elemento no metálico (28.04).
Silicio Si 14 Elemento no metálico (28.04).
Sodio Na 11 Metal alcalino (28.05).
Talio Tl 81 Metal común (81.12).
Tantalio Ta 73 Metal común (81.03).
Tecnecio Tc 43 Elemento radiactivo (28.44).
Teluro Te 52 Elemento no metálico (28.04).
Terbio Tb 65 Metal de las tierras raras 28.05).
Titanio Ti 22 Metal común (81.08).
Torio Th 90 Elemento radiactivo (28.44).
Tulio Tm 69 Metal de las tierras raras (28.05).
Uranio U 92 Elemento radiactivo (28.44).
Vanadio V 23 Metal común (81.12).
Volframio (tungsteno) W 74 Metal común (81.01).
Xenón Xe 54 Gas noble (28.04).
Yodo I 53 Elemento no metálico (28.01).

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28.01 Flúor, cloro, bromo y yodo.

2801.10 - Cloro.

2801.20 - Yodo.

2801.30 - Flúor; bromo.

Con excepción del astato (partida 28.44), esta partida comprende los elementos no metálicos que se designan con el nombre de halógenos.

A.- Flúor

      El flúor es un gas ligeramente coloreado de amarillo verdoso, de olor picante, peligroso al respirarlo porque irrita las mucosas y corrosivo. Se presenta comprimido en recipientes de acero. Es un elemento muy activo que inflama las materias orgánicas, especialmente la madera, las grasas o los tejidos.

      Se utiliza para la preparación de algunos fluoruros y derivados fluorados orgánicos.

B.- Cloro

      El cloro se obtiene hoy día sobre todo por electrólisis de los cloruros alcalinos, principalmente del cloruro de sodio.

      Es un gas amarillo verdoso, sofocante y corrosivo, dos veces y media más denso que el aire, ligeramente soluble en agua y fácil de licuar. Se transporta habitualmente en botellas de acero, depósitos, vagones cisterna o barcazas.

      Destructor de colorantes y de materias orgánicas, el cloro se utiliza para la decoloración de fibras vegetales (pero no de las fibras animales) o en la preparación de pastas de madera. Desinfectante y antiséptico para la esterilización del agua, se utiliza en la metalurgia del oro, del estaño o del cadmio, en la elaboración de hipocloritos, de cloruros de metales, de oxicloruro de carbono, en síntesis orgánica (colorantes artificiales, ceras artificiales, caucho (hule) clorado, etc.).

C.- Bromo

      Se puede obtener el bromo por la acción del cloro sobre los bromuros alcalinos contenidos en las aguas madres salinas o incluso por electrólisis de los bromuros.

      Es un liquido rojizo o pardo oscuro, muy denso (3.18 a 0°C) y corrosivo; produce, incluso en frío, vapores rojos sofocantes que irritan los ojos. Quema la piel coloreándola de amarillo e inflama las sustancias orgánicas tales como el serrín de madera. Se presenta en recipientes de vidrio o de alfarería. Es muy poco soluble en agua. Las disoluciones de bromo en ácido acético se clasifican en la partida 38.24.

      Se emplea para preparar medicamentos (por ejemplo, sedantes), en la industria de colorantes orgánicos (preparación de eosinas, derivados bromados del índigo, etc.), de productos fotográficos (preparación del bromuro de plata), en metalurgia, para obtener lacrimógenos (bromoacetona, etc.).

D.- Yodo

      El yodo se extrae de las aguas madres de los nitratos de sodio naturales, tratándolas con gas sulfuroso o con hidrogenosulfito de sodio, o bien de algas marinas, por secado, incineración y tratamiento químico de la ceniza.

      El yodo es un sólido muy denso (densidad 4.95 a 0°C), cuyo olor recuerda al del cloro y al del bromo; es peligroso respirarlo. Se sublima a la temperatura ambiente y colorea de azul el engrudo de almidón. Se presenta en grumos o en polvo grumoso cuando es impuro ( queso de yodo bruto) y en partículas brillantes o en cristales prismáticos, grisáceos con brillo metálico cuando está purificado por sublimación (yodo sublimado o bisublimado); se envasa generalmente en vidrio ámbar.

      Se emplea en medicina o en fotografía, para la preparación de yoduros, en la industria de colorantes (preparación de la eritrosina, por ejemplo), para la preparación de medicamentos, como catalizador en síntesis orgánica, como reactivo, etc.

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28.02 Azufre sublimado o precipitado; azufre coloidal.

A.- Azufre sublimado o precipitado

      El azufre de estas dos categorías presenta en general un grado de pureza próximo a 99.5%.

      El azufre sublimado o flor de azufre se obtiene por destilación lenta de azufre bruto o impuro, seguida de una condensación en forma sólida (o sublimación) en finas partículas, muy ligeras. Se utiliza sobre todo en viticultura, en la industria química o para la vulcanización de caucho (hule) de alta calidad.

      También está comprendido aquí el azufre sublimado lavado, que se trata con agua amoniacal para eliminar el anhídrido sulfuroso y se utiliza en medicina.

      El azufre precipitado comprendido aquí se obtiene exclusivamente por precipitación de una disolución de sulfuro o de un polisulfuro alcalino o alcalinotérreo por el ácido clorhídrico. Está más dividido y es de un amarillo más pálido que el azufre sublimado; su olor recuerda un poco al del hidrógeno sulfurado y a la larga se deteriora. Se utiliza casi exclusivamente en medicina.

      El azufre precipitado de la presente partida no debe confundirse con algunos azufres de recuperación (triturados o micronizados) llamados precipitados, que se clasifican en la partida 25.03.

B.- Azufre coloidal

      El azufre coloidal procede de la acción del sulfuro de hidrógeno sobre una disolución gelatinosa de dióxido de azufre. Se puede obtener también por la acción de un ácido mineral sobre el tiosulfato de sodio o por pulverización catódica. Es un polvo blanco, que da con el agua una emulsión (coloazufre). El azufre sólo puede conservarse en este estado si se le añade un coloide protector (albúmina o gelatina), pero la duración de su conservación sigue siendo limitada. La disolución coloidal preparada así sigue comprendida aquí. Como todas las dispersiones coloidales, la de azufre presenta una gran superficie libre y puede fijar las materias colorantes (adsorción); es además un antiséptico muy activo que se emplea en medicina para uso interno.

      Aunque presenta algunas veces un grado de pureza elevado, está excluido de la presente partida el azufre en bruto obtenido por el procedimiento Frasch, así como el azufre refinado (partida 25.03).

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28.03 Carbono (negros de humo y otras formas de carbono no expresadas ni comprendidas en otra parte).

El carbono es un elemento no metálico sólido.

La presente partida comprende las siguientes categorías de carbono.

El negro de humo procede de la combustión incompleta o del craqueo (por calentamiento, arco eléctrico o chispas eléctricas) de materias orgánicas ricas en carbono tales como:

1) Gases naturales, tales como el metano (negro de gas de petróleo), el acetileno y los gases antracénicos (gases carburados con antraceno). El negro de acetileno, muy fino y muy puro, procede de la descomposición brusca del acetileno comprimido provocada por una chispa eléctrica.

2) Naftaleno, resinas y aceites (negro de lámpara).

Según el sistema de elaboración, el negro de humo se designa también con el nombre de negro de canal o negro al horno.

El negro de humo puede contener productos oleosos como impurezas.

El negro de humo se utiliza como pigmento para fabricar pinturas, tinta de imprenta, betunes, etc.; se emplea en la fabricación del papel carbón o se utiliza como materia de carga en la industria del caucho (hule).

No se clasifican aquí:

a) El grafito natural (partida 25.04).

b) El carbón natural en forma de combustibles sólidos (antracita, hulla, lignito), el coque, los aglomerados y el carbón de retorta (Capítulo 27).

c) Determinados pigmentos negros minerales de la partida 32.06 (negro de alúmina, negro de esquistos, negro de sílice, etc.).

d) El grafito artificial y el grafito coloidal o semicoloidal (partida 38.01, principalmente).

e) El carbón activado y el negro de origen animal (negro de huesos, etc.) (partida 38.02).

f) El carbón vegetal (partida 44.02).

g) El carbono cristalizado en forma de diamante (partidas 71.02 o 71.04).

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28.04 Hidrógeno, gases nobles y demás elementos no metálicos.

2804.10 - Hidrógeno.

      - Gases nobles.

2804.21 -- Argón.

2804.29 -- Los demás.

2804.30 - Nitrógeno.

2804.40 - Oxígeno.

2804.50 - Boro; teluro.

      - Silicio:

2804.61 -- Con un contenido de silicio superior o igual al 99.99% en peso.

2804.69 -- Los demás.

2804.70 - Fósforo.

2804.80 - Arsénico.

2804.90 - Selenio.

A.- Hidrógeno

      El hidrógeno se obtiene por electrólisis del agua o también a partir del gas de agua, del gas de los hornos de coque o de hidrocarburos.

      Es un elemento considerado generalmente como no metálico. Se presenta comprimido en gruesos cilindros de acero.

      Se utiliza para la hidrogenación de aceites (preparación de grasas sólidas), el craqueo hidrogenante, en la síntesis del amoníaco, el corte o la soldadura de metales (sopletes oxhídricos), etc.

      El deuterio (isótopo estable del hidrógeno) se clasifica en la partida 28.45 y el tritio (isótopo radiactivo del hidrógeno) en la partida 28.44.

B.- Gases nobles

      Con el nombre de gases nobles o gases inertes, se designan los elementos siguientes, caracterizados por su falta de afinidad química y por sus propiedades eléctricas, en especial la de emitir, por la acción de descargas de alto voltaje, radiaciones coloreadas utilizadas principalmente en los letreros luminosos:

1) Helio (no inflamable, utilizado, por ejemplo para inflar globos).

2) Neón (luz amarillo-anaranjada-rosácea y, combinado con vapores de mercurio, luz de día).

3) Argón (gas incoloro e inodoro que se utiliza para conseguir atmósferas inertes en las ampollas eléctricas).

4) Criptón (los mismos usos que el argón; luz violeta pálida).

5) Xenón (luz azul).

      Los gases nobles se obtienen por fraccionamiento del aire líquido y también, en el caso del helio, por tratamiento de gas natural de petróleo. Se presentan comprimidos.

      El radón es un gas radiactivo inerte que se clasifica en la partida 28.44 y se forma durante la desintegración del radio.

C. Los demás elementos no metálicos

      Los demás elementos no metálicos amparados por la presente partida son los siguientes:

1) Nitrógeno.

      El nitrógeno es un gas que no es ni combustible ni comburente; apaga las sustancias inflamadas. Se obtiene por destilación fraccionada del aire líquido y se presenta comprimido en cilindros de acero.

      Se utiliza principalmente para la elaboración de amoníaco o de cianamida cálcica y se utiliza también para conseguir atmósferas inertes en lámparas eléctricas, etc.

2) Oxígeno.

      Es un gas comburente que se obtiene principalmente por destilación fraccionada del aire líquido.

      Se presenta comprimido en cilindros de acero o a veces líquido en recipientes de doble pared.

      El oxígeno comprimido se utiliza en los sopletes oxhídricos u oxiacetilénicos para la soldadura (soldadura autógena) o para el corte de metales oxidables como el hierro. Se utiliza también en siderurgia y en medicina (inhalaciones).

      También está comprendido aquí el ozono, variedad alotrópica del oxígeno, obtenido por la acción de chispas o de efluvios eléctricos. Se utiliza para esterilizar el agua (ozonización), para la oxidación de aceites secantes, para blanquear el algodón, como antiséptico o con fines terapéuticos.

3) Boro.

      El boro es un sólido marrón, generalmente en polvo. Se emplea en metalurgia o para la fabricación de reguladores de calor o de termómetros muy sensibles.

      Por su capacidad de absorción muy elevada de neutrones lentos, el boro se utiliza también, puro o aleado (acero al boro), para la fabricación de barras móviles de regulación y de control para los reactores nucleares.

4) Teluro.

      Es un sólido amorfo o cristalizado de densidad 6.2. Es conductor del calor y de la electricidad y se aproxima a los metales por algunas de sus propiedades. Participa en la composición de ciertas aleaciones tales como el plomo telurado y se utiliza como vulcanizante.

5) Silicio.

      El silicio se obtiene tratando en un horno eléctrico una mezcla de carburo de silicio con sílice. Es un sólido mal conductor del calor y de la electricidad, más duro que el vidrio. Se presenta en polvo de color marrón y más frecuentemente en masas; cristaliza en agujas grises con brillo metálico.

      Se utiliza en siderurgia y metalurgia (aleaciones ferrosas o de aluminio) y para la preparación de tetracloruro de silicio. El silicio muy puro obtenido, por ejemplo, por alargamiento de un cristal, se presenta en la forma en la cual se obtiene en bruto, o en forma de cilindros o barras; cuando está dopado con boro o fósforo, por ejemplo, se emplea para la fabricación de diodos, transistores y demás dispositivos semiconductores.

6) Fósforo.

      El fósforo es un sólido blando y flexible que se obtiene tratando en un horno eléctrico fosfatos minerales mezclados con arena y carbón.

      Existen dos variedades comerciales de fósforo:

a) El fósforo blanco, transparente y amarillento, tóxico, peligroso de manipular y muy inflamable. Se presente en barritas moldeadas envasadas en recipientes de vidrio negro, de gres o, más frecuentemente, de metal, llenos de agua, que no deben ser expuestos a la congelación.

b) El fósforo rojo llamado amorfo que, en realidad, puede estar cristalizado; es un sólido opaco, no es tóxico ni fosforescente, más denso y menos activo que el fósforo blanco. El fósforo rojo se utiliza para la elaboración de las pastas para cerillas (fósforos), en pirotecnia o como catalizador (por ejemplo, en la cloración de los ácidos acíclicos).

      Los compuestos de fósforo forman parte de la composición de medicamentos sustitutivos (preparación del aceite de hígado de bacalao fosforado). El fósforo se emplea también como raticida o para la obtención de los ácidos fosfóricos, de los fosfinatos (hipofosfitos), del fosfuro de calcio, etc.

7) Arsénico.

      El arsénico (régulo de arsénico) es un sólido que se extrae de las piritas naturales arsenicales.

      Existe en el comercio en dos formas principales:

a) Arsénico común, llamado metálico, en cristales romboédricos brillantes de color gris acerado, quebradizos, insolubles en agua.

b) El arsénico amarillo, que cristaliza en cubos y es poco estable.

      Se emplea el arsénico para la elaboración de disulfuro de arsénico, de perdigones, bronces duros y otras aleaciones (de estaño, de cobre, etc.).

8) Selenio.

      El selenio, bastante parecido al azufre, se presenta en varias formas:

a) Selenio amorfo en copos rojizos (flores de selenio).

b) Selenio vítreo, mal conductor del calor y de la electricidad, de fractura brillante, pardo o rojizo.

c) El selenio cristalizado en cristales grises o rojos. Es conductor del calor y de la electricidad, sobre todo si está expuesto a la luz. El selenio se emplea en la fabricación de células fotoeléctricas y, cuando está dopado, en la de dispositivos semiconductores. Se utiliza también en fotografía y, en polvo (rojo de selenio), en la industria del caucho (hule), en la fabricación de vidrios especiales, etc.

  El selenio en suspensión coloidal que se emplea en medicina se clasifica en el Capítulo 30.

      En la Nomenclatura, el antimonio se considera un metal (partida 81.10).

      Algunos de los elementos no metálicos del presente grupo (silicio y selenio principalmente) pueden doparse con elementos tales como el boro, el fósforo, etc., en proporción generalmente del orden de una parte por millón, para su utilización en electrónica. Permanecen clasificados aquí si se presentan en la forma en la que se obtienen en bruto, o en forma de cilindros o en barras. Cortados en discos, plaquitas o formas análogas, se clasifican en la partida 38.18.

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28.05 Metales alcalinos o alcalinotérreos; metales de las tierras raras, escandio e itrio, incluso mezclados o aleados entre sí; mercurio.

      - Metales alcalinos:

2805.11 -- Sodio.

2805.19 -- Los demás.

      - Metales alcalinotérreos:

2805.21 -- Calcio.

2805.22 -- Estroncio y bario.

2805.30 - Metales de las tierras raras, escandio e itrio, incluso mezclados o aleados entre sí.

2805.40 - Mercurio.

A. Metales alcalinos

      Los metales alcalinos son blandos, bastante ligeros, susceptibles de descomponerse en agua fría y se alteran en el aire formando hidróxidos. Hay cinco, que se describen a continuación.

1) Litio.

      Es el más ligero (densidad 0.54) y el menos blando de los metales alcalinos. Se presenta en aceite mineral o en gases inertes.

      El litio permite mejorar la calidad de los metales, de aquí su utilización en diversas aleaciones, tales como las aleaciones antifricción. Por otra parte, su gran afinidad por otros elementos permite emplearlo para obtener metales puros o utilizarlo en ciertos procesos.

2) Sodio.

      Sólido con brillo metálico de densidad 0.97 que se empaña fácilmente una vez cortado. Se conserva en aceite mineral o en latas herméticamente soldadas.

      Se obtiene por electrólisis del cloruro de sodio fundido o de la sosa cáustica fundida.

      Se emplea sobre todo en la elaboración del peróxido o dióxido de sodio, del cianuro de sodio, del amiduro de sodio, etc. Se utiliza también en la industria del índigo o en la de los explosivos (cebos químicos), en la polimerización del butadieno, en la preparación de aleaciones antifricción o en la metalurgia del titanio, del circonio, etc.

      La amalgama de sodio se clasifica en la partida 28.51.

3) Potasio.

      Metal blanco argentino de densidad 0.85 que se puede cortar con un simple cuchillo. Se conserva en aceite mineral o en ampollas selladas.

      Se utiliza principalmente para preparar determinadas células fotoeléctricas o aleaciones antifricción.

4) Rubidio.

      Es un sólido de color blanco argentino de densidad 1.5 más fusible que el sodio. Se conserva en ampollas selladas o en aceite mineral.

      Como el sodio, se utiliza en las aleaciones antifricción.

5) Cesio.

      Metal blanco argentino o amarillento de densidad 1.9 que se inflama en el aire. Es el más oxidable de los metales y se presenta en ampollas selladas o en aceite mineral.

      Se excluye el francio, metal radiactivo alcalino (partida 28.44).

B. Metales alcalinotérreos

      Los tres metales alcalinotérreos son maleables y se descomponen muy fácilmente en agua fría. Se alteran en el aire húmedo.

1) Calcio.

      Se obtiene por reducción aluminotérmica del óxido de calcio o por electrólisis del cloruro de calcio fundido y es un metal blanco de densidad 1.57. Se utiliza para purificar el argón, para el refinado del cobre o del acero, la preparación de circonio, de hidruro de calcio (hidrolita), la preparación de aleaciones antifricción, etc.

2) Estroncio.

      Metal blanco o amarillo pálido, dúctil, de densidad 2.5.

3) Bario.

      Metal blanco de densidad 4.2. Se utiliza principalmente en algunas aleaciones antifricción o en la composición de preparaciones absorbentes para perfeccionar el vacío de los tubos o válvulas eléctricas (partida 38.24).

      No se clasifican aquí el radio, elemento radiactivo (partida 28.44), el magnesio (partida 81.04) ni el berilio (partida 81.12), a los que algunas de sus propiedades los relacionan con los metales alcalinotérreos.

C. Metales de las tierras raras, escandio e itrio, incluso mezclados o aleados entre sí

      En los metales de las tierras raras (el nombre de tierras raras se aplica a los óxidos) o lantánidos, se encuentran los elementos de números atómicos3 57 a 71 de la tabla periódica, a saber:

Grupo cérico Grupo térbico Grupo érbico
     
57 Lantano 63 Europio 66 Disprosio
58 Cerio 64 Gadolinio 67 Holmio
59 Praseodimio 65 Terbio 68 Erbio
60 Neodimio   69 Tulio
62 Samario   70 Iterbio
    71 Lutecio

      Sin embargo, el prometio (elemento 61), que es un elemento radiactivo, se clasifica en la partida 28.44.

      Estos metales son en general grisáceos o amarillentos, dúctiles y maleables.

      El cerio es el más importante de estos metales. Se obtiene partiendo de la monacita, fosfato de las tierras raras, o de la torita, silicato de las tierras raras de las que se extrae primero el torio. El cerio se obtiene de los halogenuros por reducción metalotérmica con calcio o litio o por electrólisis del cloruro fundido. Es un metal gris, dúctil, un poco más duro que el plomo; por frotamiento sobre superficies rugosas produce chispas.

      El lantano, que existe en estado impuro en las sales céricas, se usa para la fabricación de vidrios azules.

      Se agrupan con los metales de las tierras raras, el escandio y el itrio que son bastante parecidos a estos metales; el escandio se parece también a los metales del grupo del hierro. El mineral de estos metales es la torveidita, que es un silicato de escandio que contiene itrio y otros elementos.

      Estos elementos, incluso mezclados o aleados entre sí, están comprendidos en esta partida. Tal es el caso principalmente del producto que se conoce en el comercio con el nombre de mischmetal, aleación que contiene 45 a 55% de cerio, 22 a 27% de lantano, otros lantánidos, itrio, así como ciertas impurezas (5% de hierro o más, trazas de silicio, calcio o aluminio). Se emplea principalmente en metalurgia, así como para la fabricación de piedras de encendedores. El mischmetal aleado con hierro (más del 5%) o con magnesia u otros metales se clasifica en otras partidas (por ejemplo, en la partida 36.06, si presenta las características de una aleación pirofórica).

      Las sales y compuestos de los metales de las tierras raras, del escandio y del itrio se clasifican en la partida 28.46.

D. Mercurio

      El mercurio es el único metal líquido a la temperatura ambiente.

      Se obtiene por tostación del sulfuro natural de mercurio (cinabrio) y se separa de los demás metales contenidos en el mineral (plomo, cinc, estaño o bismuto) por filtración, destilación en vacío y tratamiento con ácido nítrico diluido.

      Es un líquido de color argentino, pesado (densidad 13.59), muy brillante, tóxico, que puede atacar los metales preciosos. A la temperatura ambiente, es inalterable en el aire cuando es puro, y se recubre de óxido mercurioso pardo, cuando contiene impurezas. Se presenta en recipientes especiales de hierro (frascos).

      El mercurio se utiliza para preparar las amalgamas de las partidas 28.43 o 28.51. Se emplea en la metalurgia del oro o de la plata, en el dorado o plateado; en la elaboración del cloro o de la sosa cáustica, de las sales de mercurio y principalmente del bermellón y de los fulminatos. Se utiliza también para la fabricación de lámparas eléctricas de vapor de mercurio, de diversos instrumentos de física, en medicina, etc.

      El mercurio en suspensión coloidal, líquido rojo o verde, se obtiene haciendo saltar el arco eléctrico en el agua entre el mercurio y el platino, se emplea en medicina y se clasifica en el Capítulo 30.

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SUBCAPITULO II ACIDOS INORGANICOS Y COMPUESTOS OXIGENADOS INORGANICOS DE LOS ELEMENTOS NO METALICOS

CONSIDERACIONES GENERALES

Los ácidos son compuestos que contienen hidrógeno, reemplazable en todo o en parte por un metal (o por un ion de propiedades análogas, como el ion amonio (NH4+)), produciendo sales. Reaccionan con las bases dando también sales y con los alcoholes dando ésteres. Líquidos o en disolución, son electrólitos que desprenden hidrógeno en el cátodo. Privados de una o varias moléculas de agua, los ácidos que contienen oxígeno (oxiácidos) producen anhídridos. La mayor parte de los óxidos de elementos no metálicos constituyen anhídridos.

El Subcapítulo II comprende, por una parte, todos los óxidos inorgánicos de los elementos no metálicos (anhídridos y otros) y, por otra parte, los ácidos inorgánicos cuyo radical anódico es no metálico.

Por el contrario, los anhídridos de ácidos que están constituidos respectivamente por óxidos e hidróxidos de metales se clasifican, en general, en el Subcapítulo IV (óxidos, hidróxidos y peróxidos de metales) -tal es el caso de los anhídridos y ácidos crómico, molíbdico, volfrámico o vanádico- o en algunos casos, en las partidas 28.43 (compuestos de los metales preciosos), 28.44 o 28.45 (compuestos de los elementos radiactivos o de isótopos) o 28.46 (compuestos de los metales de las tierras raras, del escandio o del itrio).

Los compuestos oxigenados del hidrógeno están comprendidos en las partidas 22.01 (agua), 28.45 (agua pesada), 28.47 (peróxido de hidrógeno), 28.51 (agua destilada, de conductibilidad o del mismo grado de pureza, incluida el agua tratada con intercambiadores de iones).

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28.06 Cloruro de hidrógeno (ácido clorhídrico); ácido clorosulfúrico.

2806.10 - Cloruro de hidrógeno (ácido clorhídrico).

2806.20 - Acido clorosulfúrico.

A. Cloruro de hidrógeno (ácido clorhídrico).

      El cloruro de hidrógeno (HCl), inodoro, fumante, de olor picante, se obtiene por la acción del hidrógeno (o de agua y coque) sobre el cloro, o por la acción del ácido sulfúrico sobre el cloruro de sodio.

      Es un gas que se licua fácilmente a presión y muy soluble en agua. Se presenta licuado a presión en cilindros de acero y también en disoluciones acuosas concentradas (de 28 a 38% generalmente) (ácido clorhídrico, ácido muriático o espíritu de sal) contenidas en recipientes de vidrio o de gres o en vagones o camiones cisterna revestidos interiormente de caucho (hule). Estas disoluciones, de olor picante, son amarillentas si el producto contiene impurezas (cloruro férrico, arsénico, anhídrido sulfuroso o ácido sulfúrico) e incoloras en caso contrario. Las disoluciones concentradas producen humo blanco en el aire húmedo.

      Sus aplicaciones son muy diversas: decapado del hierro, del cinc o de otros metales; separación de la gelatina de los huesos; purificación del negro de humo animal; preparación de cloruros de metales, etc. En síntesis orgánica, se emplea principalmente en forma de gas, en la elaboración de cloropreno, caucho (hule) clorado, cloruro de vinilo, alcanfor artificial, etc.

B. Acido clorosulfúrico (ácido clorosulfónico)

      El ácido clorosulfúrico, llamado en el comercio ácido clorosulfónico (monoclorhidrina sulfúrica) y cuya fórmula química es ClSO2OH, procede de la combinación en seco de gas clorhídrico con anhídrido sulfúrico u óleum.

      Es un líquido incoloro o pardusco, muy corrosivo, de olor irritante, fumante al aire, que se descompone por el agua y por el calor.

      Se emplea principalmente en síntesis orgánica (elaboración de la sacarina, del tioíndigo, de los indigosoles, etc.).

      Los ácidos hipocloroso, clórico y perclórico se clasifican en la partida 28.11. También se excluye el dioxidicloruro de azufre (cloruro de sulfurilo) (partida 28.12), llamado a veces impropiamente ácido clorosulfúrico.

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28.07 Acido sulfúrico; óleum.

A. Acido sulfúrico

      El ácido sulfúrico (vitriolo) (H2SO4) se obtiene por el método de las cámaras de plomo y sobre todo haciendo pasar oxígeno y anhídrido sulfuroso por un catalizador (platino, óxido férrico, pentóxido de vanadio, etc.). Para quitarle las impurezas (productos nitrados, arseniados, seleniados o sulfato de plomo), se trata con sulfuro de hidrógeno o con sulfuro de amonio.

      El ácido sulfúrico es un líquido corrosivo muy violento. Es denso, oleoso, incoloro si no contiene impurezas o amarillo o pardo en caso contrario. Reacciona violentamente al contacto con el agua y destruye la piel y la mayor parte de las sustancias orgánicas carbonizándolas.

      El ácido sulfúrico comercial contiene de 77 a 100% de H2SO4. Se presenta en recipientes o bombonas de vidrio, tambores de acero, camiones, vagones o barcos cisterna.

      Este ácido se utiliza en numerosas industrias: se emplea principalmente para la preparación de abonos, de explosivos y de colorantes pigmentarios inorgánicos y, entre otras, en las industrias del petróleo y siderúrgicas.

B. Oleum

      El óleum (ácido sulfúrico fumante) es ácido sulfúrico con un exceso de trióxido de azufre (hasta 80%). Es un producto líquido o sólido (concreto), de color muy pardo que reacciona violentamente al contacto con el agua atacando la piel y los vestidos, produciendo vapores peligrosos para la respiración y desprendiendo trióxido de azufre libre. Se presenta en recipientes de vidrio, de gres o de lámina de hierro.

      El óleum se utiliza ampliamente en química orgánica en las reacciones de sulfonación (preparación del ácido naftalenosulfónico, hidroxiantraquinona, tioíndigo o derivados de la alizarina, etc.).

      Se excluyen de la presente partida:

a) El ácido clorosulfúrico (monoclorhidrina sulfúrica) y el ácido sulfonítrico, comprendidos respectivamente en las partidas 28.06 y 28.08.

b) El trióxido de azufre, el sulfuro de hidrógeno, los ácidos peroxosulfúricos (persulfúricos), el ácido sulfámico y los ácidos minerales de la serie tiónica (ácidos tiónicos o politiónicos) (partida 28.11).

c) Los cloruros de tionilo o de sulfurilo (partida 28.12).

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28.08 Acido nítrico; ácidos sulfonítricos.

A. Acido nítrico

      El ácido nítrico (HNO3) se obtiene sobre todo por oxidación del amoníaco en presencia de un catalizador (platino, óxidos de hierro, de cromo, de bismuto, de manganeso, etc.). Se puede también realizar la unión directa del nitrógeno con el oxígeno en un horno de arco eléctrico y oxidar el óxido nítrico así obtenido. También se puede hacer reaccionar el ácido sulfúrico (solo o asociado con disulfato de sodio) sobre el nitrato de sodio natural. Las impurezas (ácidos sulfúrico o clorhídrico o vapores nitrosos) se eliminan por destilación y por el paso de aire caliente.

      Es un líquido tóxico, incoloro o amarillento. Concentrado (ácido nítrico fumante o monohidratado), desprende humo amarillento de vapores nitrosos. Este ácido altera la piel y destruye las materias orgánicas; es un oxidante enérgico. Se presenta en bombonas de vidrio o de gres o en recipientes de aluminio.

      Se utiliza principalmente en la elaboración de nitratos (de plata, mercurio, plomo, cobre, etc.), colorantes orgánicos, explosivos (nitroglicerina, algodón pólvora, ácido pícrico, trinitrotolueno, fulminato de mercurio, etc.), como decapante (especialmente para la fundición), en el grabado del cobre (grabado al agua fuerte) o el refinado del oro o de la plata.

B. Acidos sulfonítricos

      Los ácidos sulfonítricos son mezclas en proporciones determinadas (en partes iguales, por ejemplo) de ácido nítrico y de ácido sulfúrico concentrados. Son líquidos viscosos, muy corrosivos, que generalmente se presentan en bidones de lámina de acero.

      Se utilizan especialmente en la nitración de compuestos orgánicos o en la elaboración de colorantes sintéticos, en la industria de explosivos, en la preparación de nitrocelulosa, etc.

      Se excluyen de la presente partida:

a) El ácido aminosulfónico (ácido sulfámico) (partida 28.11) que no debe confundirse con los ácidos sulfonítricos.

b) El aziduro de hidrógeno, el ácido nitroso y los ácidos de diversos óxidos de nitrógeno (partida 28.11).

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28.09 Pentaóxido de difósforo; ácido fosfórico y ácidos polifosfóricos.

2809.10 - Pentaóxido de difósforo.

2809.20 - Acido fosfórico y ácidos polifosfóricos.

Esta partida comprende el pentaóxido de difósforo, el ácido fosfórico (ácido ortofosfórico o ácido fosfórico común), así como los ácidos pirofosfóricos (difosfóricos), metafosfóricos y demás ácidos polifosfóricos.

A. Pentaóxido de difósforo

      El pentaóxido de difósforo (óxido de fósforo (V), pentóxido de fósforo o anhídrido fosfórico) (P2O5) se obtiene por combustión en aire seco de fósforo extraído de los fosfatos naturales. Es un polvo blanco muy corrosivo y ávido de agua y se transporta en envases herméticamente cerrados. Se utiliza para desecar los gases y en síntesis orgánica.

      El pentaóxido de fósforo existe cristalizado, amorfo y vítreo. La mezcla de estas tres variedades constituye la nieve fosfórica que está clasificada aquí.

B. Acido fosfórico

      El ácido fosfórico (ácido ortofosfórico o ácido fosfórico común) (H3PO4) se obtiene por medio del ácido sulfúrico a partir de fosfatos tricálcicos naturales. El ácido comercial preparado así contiene impurezas de pentaóxido de difósforo, dihidrogenoortofosfato de calcio, trióxido de azufre, ácido sulfúrico, ácido fluorosilícico, etc. El ácido fosfórico puro procede de la hidratación controlada del pentaóxido de difósforo.

      El ácido fosfórico se puede presentar en cristales prismáticos delicuescentes; se conserva difícilmente en estado sólido y se encuentra principalmente en disolución acuosa (al 65%, 90%, etc.). La disolución concentrada que se sobresatura a la temperatura ambiente se llama a veces ácido siruposo.

      El ácido fosfórico se utiliza principalmente para preparar los superfosfatos enriquecidos, en las industrias textiles y como decapante (antiherrumbre).

      El ácido fosfórico por condensación a elevada temperatura da lugar a varios ácidos polímeros: ácido pirofosfórico (difosfórico), ácidos metafosfóricos y demás ácidos polifosfóricos.

C. Acidos polifosfóricos

I. Se clasifican aquí los ácidos caracterizados por un enlace P-O-P.

      Esquemáticamente pueden obtenerse por condensación de dos o más moléculas de ácido ortofosfórico con eliminación de moléculas de agua. De esta manera puede formarse una serie de ácidos lineales de fórmula general Hn+2PnO3n+1, en la que n es 2 o más, y una serie de ácidos cíclicos de fórmula general (HPO3)n, en la que n es 3 o más.

1) El ácido pirofosfórico (ácido difosfórico) (H4P2O7) se forma por calentamiento controlado del ácido ortofosfórico. Es inestable en atmósfera húmeda y en ella se transforma rápidamente en ácido orto .

2) Acidos metafosfóricos. Son ácidos cíclicos como, por ejemplo, el ácido ciclotrifosfórico (HPO3)3 y el ácido ciclotetrafosfórico (HPO3)4, que se presentan como componentes menores en las mezclas de ácidos polifosfóricos que contengan más de 86% de P2O5. El ácido polifosfórico glacial (ácido metafosfórico comercial) es una mezcla química no definida de ácidos polifosfóricos, en gran parte lineales, que pueden contener también sales de sodio de estos ácidos. Tales mezclas, que se clasifican en esta partida, se presentan en masas vítreas que se volatilizan cuando se calientan al rojo y no pueden cristalizar.

      Absorben grandes cantidades de agua y se utilizan para la desecación de gases.

3) Los demás ácidos polifosfóricos del tipo P-O-P. Son normalmente mezclas que se encuentran en el comercio con los nombres de ácido polifosfórico o superfosfórico, que contienen ácidos superiores como el trifosfórico (H5P3O10) y el tetrafosfórico (H5P4O13). Estas mezclas se clasifican también en esta partida.

II. Los demás ácidos polifosfóricos.

      Esta parte comprende, entre otros, el ácido hipofosfórico (ácido difosfórico (IV)) (H4P2O6). Este compuesto se presenta en forma de un hidrato cristalino que debe conservarse en seco; es más estable en una disolución ligeramente concentrada.

      Se excluyen de esta partida:

a) Los demás ácidos y anhídridos del fósforo (ácido fosfónico y sus anhídridos, ácido fosfínico) (partida 28.11).

b) Los fosfuros de hidrógeno (partida 28.48).

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28.10 Oxidos de boro; ácidos bóricosn.a..

A. Oxidos de boro

      El trióxido de diboro (sesquióxido de boro) (B2O3) se presenta en masas vítreas y transparentes, en cristales o en escamas blancas.

      Se ha utilizado para preparar piedras preciosas o semipreciosas sintéticas (corindón, zafiro, etc.) por reacción con fluoruros de metales volátiles.

      La presente partida comprende también todos los demás óxidos de boro.

B. Acidos bóricos

      El ácido bórico (ácido ortobórico) (H2BO3) se obtiene por descomposición ácida de boratos naturales, o bien por tratamiento físico-químico del ácido bórico en bruto.

      Se presenta en polvo o en pequeñas escamas, en lentejuelas micáceas o en trozos vitrificados, transparentes en los bordes, de color gris ceniza o azulado (ácido cristalizado). Es inodoro y untuoso al tacto.

      Se utiliza como antiséptico (agua boricada), para la fabricación de vidrio borosilicatado de débil coeficiente de dilatación térmica, de composiciones vitrificables, del verde de Guignet (sesquióxido de cromo hidratado), boratos artificiales, oxiantraquinonas o aminoantraquinonas, para la impregnación de las mechas de velas, para hacer incombustibles los tejidos, etc.

      El ácido bórico natural en bruto se clasifica en la partida 25.28 cuando contiene un máximo de 85% de H3BO3 calculado sobre producto seco. Por encima de este límite, se clasifica en esta partida. Los ácidos metabóricos (HBO2)n se clasifican también en la presente partida.

Se excluyen de la presente partida:

a) El ácido tetrafluorobórico (ácido fluorobórico) (partida 28.11).

b) El ácido glicerobórico (partida 29.20).

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28.11 Los demás ácidos inorgánicos y los demás compuestos oxigenados inorgánicos de los elementos no metálicos.

      - Los demás ácidos inorgánicos:

2811.11 -- Fluoruro de hidrógeno (ácido fluorhídrico).

2811.19 -- Los demás.

      - Los demás compuestos oxigenados inorgánicos de los elementos no metálicos:

2811.21 -- Dióxido de carbono.

2811.22 -- Dióxido de silicio.

2811.23 -- Dióxido de azufre.

2811.29 -- Los demás.

Esta partida agrupa los ácidos y anhídridos minerales y los demás óxidos de elementos no metálicos. Se indican a continuación los principales de acuerdo con los elementos no metálicos que los forman5:

A. Compuestos de flúor

1) Fluoruro de hidrógeno (HF). Se obtiene por la acción del ácido sulfúrico sobre el fluoruro de calcio natural (fluorita) o sobre la criolita y se purifica con carbonato potásico o por destilación. Contiene a veces como impurezas un poco de silicatos y de ácido fluorosilícico. Anhidro, es un líquido que hierve a 18 o 20°C y es muy ávido por el agua; produce humos en el aire húmedo. Cuando es anhidro o en disolución concentrada (ácido fluorhídrico), quema profundamente la piel y carboniza las materias orgánicas. Se presenta en botellas metálicas forradas de plomo, de gutapercha o de ceresina o bien en recipientes de caucho (hule) o de plástico; el ácido muy puro se envasa en frascos de plata.

      Se utiliza para el grabado del vidrio, la fabricación de papel filtro sin ceniza, la obtención del tantalio, de los fluoruros, el decapado de piezas de fundición, en síntesis orgánica, como antiséptico en las fermentaciones, etc.

2) Fluoroácidos. Entre los fluoroácidos se pueden citar:

a) El ácido tetrafluorobórico (ácido fluorobórico) (HBF4).

b) El ácido hexafluorosilícico (ácido fluorosilícico) (H2SiF6), que se presenta en disoluciones acuosas, constituye un subproducto de la elaboración de los superfosfatos o puede obtenerse a partir del fluoruro de silicio; se utiliza para el refinado electrolítico del estaño o del plomo, para la preparación de fluorosilicatos, etc.

B. Compuestos de cloro

      Los principales de estos compuestos, que se indican a continuación, son oxidantes y clorurantes enérgicos y se emplean para blanquear o en síntesis orgánicas. Son en general inestables.

1) El ácido hipocloroso (HClO). Es un producto peligroso para la respiración que explota al contacto con materias orgánicas. El gas se presenta en disoluciones acuosas de color amarillo o a veces rojizo.

2) Acido clórico (HClO3). Este ácido sólo existe en disolución acuosa en forma de un líquido incoloro o amarillento.

3) Acido perclórico (HClO4). Este producto, más o menos concentrado, produce diversos hidratos. Ataca la piel y se utiliza en análisis.

C. Compuestos de bromo

1) Bromuro de hidrógeno (HBr). Gas incoloro de olor fuerte y picante que se presenta comprimido (ácido bromhídrico), o bien en disoluciones acuosas que se descomponen lentamente en el aire, sobre todo bajo la acción de la luz. Se utiliza principalmente para obtener bromuros o en síntesis orgánica.

2) Acido brómico (HBrO3). Sólo existe en disoluciones acuosas y se emplea en síntesis orgánica.

D. Compuestos de yodo.

1) Yoduro de hidrógeno (HI). Gas incoloro, sofocante, que se descompone fácilmente. Se presenta en disoluciones acuosas, corrosivas (ácido yodhídrico), fumantes en el aire húmedo si están concentradas. Se emplea en síntesis orgánica como reductor hidrogenante o como medio para la fijación del yodo.

2) Acido yódico (HIO3) y su anhídrido (I2O5), se presentan en cristales prismáticos o en disoluciones acuosas. Se emplean en medicina o como absorbentes para las máscaras de gas.

3) Acido peryódico (HIO4.2H2O), que presenta las mismas características que el ácido yódico.

E. Compuestos de azufre

1) Sulfuro de hidrógeno (H2S). Gas incoloro, muy tóxico, con olor fétido que recuerda al de los huevos podridos. Se presenta comprimido en cilindros de acero o en disoluciones acuosas (ácido sulfhídrico o hidrógeno sulfurado). Se utiliza en análisis, para la purificación del ácido sulfúrico o del ácido clorhídrico, para la obtención de gas sulfuroso o de azufre regenerado, etc.

2) Acidos peroxosulfúricos (ácidos persulfúricos) que se presentan cristalizados:

a) Acido peroxodisulfúrico (H2S2O8) y su anhídrido (S2O7).

b) Acido peroxomonosulfúrico (ácido de Caro) (H2SO5), muy higroscópico y oxidante enérgico.

3) Acidos tiónicos (o politiónicos) que no existen más que en disolución acuosa: ácido ditiónico (H2S2O6), ácido tritiónico (H2S3O6), ácido tetratiónico (H2S4O6) y ácido pentatiónico (H3S5O6).

4) Acido aminosulfónico (ácido sulfámico) (SO2(OH)NH2). Se obtiene disolviendo urea en ácido sulfúrico, en trióxido de azufre o en ácido sulfúrico fumante (óleum). Cristalino, poco soluble en agua y muy soluble en alcohol. Se emplea para aprestos textiles ignífugos, en tenería, en galvanoplastia y en síntesis orgánica.

5) Dióxido de azufre (anhídrido sulfuroso) (SO2). Se obtiene por combustión del azufre o por tostación de los sulfuros naturales, en especial de la pirita de hierro, o también a partir del sulfato de calcio natural (yeso anhidro) tostado con arcilla y coque. Es un gas incoloro y sofocante.

      Se presenta licuado a presión en botellas de acero, o bien en disoluciones acuosas; esta última forma comercial es la que se llama impropiamente ácido sulfuroso.

      Reductor y potente decolorante, tiene múltiples aplicaciones: blanqueo de textiles de origen animal, paja, plumas o gelatina; sulfitación de jugos concentrados en la industria azucarera; conservación de frutas, legumbres y hortalizas; obtención de bisulfitos para el tratamiento de las pastas de madera; elaboración del ácido sulfúrico; o como desinfectante (apagado del vino). El dióxido de azufre líquido que disminuye la temperatura al evaporarse, se utiliza para la producción de frío.

6) Trióxido de azufre (anhídrido sulfúrico) (SO3), sólido blanco, cristales en forma de agujas que tienen un ligero aspecto de amianto. El anhídrido sulfúrico humea en el aire húmedo; es ávido por el agua y reacciona violentamente en contacto con ella. Se presenta en recipientes herméticos de lámina de acero o en bombonas de vidrio o de gres, rellenos de absorbentes inorgánicos. Se emplea para la preparación de óleum de la partida 28.07 y de alumbres de la partida 28.33.

7) Trióxido de diazufre (sesquióxido de azufre) (S2O3). Se presenta en cristales verdes delicuescentes que se descomponen con el agua y son solubles en alcohol. Se utiliza como reductor en la elaboración de colorantes sintéticos.

F. Compuestos de selenio

1) Seleniuro de hidrógeno (ácido selenhídrico) (H2Se), gas nauseabundo, peligroso para la respiración puesto que paraliza el nervio olfativo. Se presenta en disoluciones acuosas poco estables.

2) Acido selenioso (H2SeO3) y su anhidrido (SeO2), que se presentan en cristales hexagonales blancos, delicuescentes y muy solubles en agua. Se utilizan en la industria de esmaltería.

3) Acido selénico (H2SeO4), que se presenta en cristales blancos anhidros o hidratados.

G. Compuestos de teluro

      Se trata del telururo de hidrógeno (H2Te) en disoluciones acuosas, del ácido teluroso (H2TeO3) y de su anhídrido (TeO2) (sólidos blancos), del ácido telúrico (H2TeO4) (cristales incoloros) y de su anhídrido (TeO3), (sólido anaranjado).

H. Compuestos de nitrógeno

1) Aziduro de hidrógeno (ácido azothídrico; ácido hidrazoico) (HN3), líquido tóxico, incoloro, de olor sofocante, muy soluble en agua, inestable y explosivo. Sus sales, los aziduros, se clasifican en la partida 28.50 y no en el Subcapítulo V.

2) Hemióxido de nitrógeno (óxido nitroso; protóxido de nitrógeno) (N2O), gas de sabor dulce, soluble en agua, que se presenta líquido. En estado gaseoso, se emplea como anestésico y líquido o solidificado, como refrigerante.

3) Dióxido de nitrógeno (nitrilo, vapores nitrosos o peróxido de nitrógeno ) (NO2), líquido incoloro a 0°C, pardo anaranjado a temperaturas superiores, hierve próximo a 22°C y desprende vapores rojos. Es el más estable de los óxidos de nitrógeno y un oxidante enérgico.

IJ. Compuestos de fósforo

1) Acido fosfínico (ácido hipofosforoso) (H3PO2), que se presenta en cristales laminares que funden alrededor de 25°C y se oxida en el aire. Es un reductor enérgico.

2) Acido fosfónico (ácido fosforoso) (H3PO3), que se presenta en cristales que funden cerca de 71°C, delicuescentes y solubles en agua y su anhídrido (P2O3 o P4O6), en cristales que funden alrededor de 24°C, que se vuelven amarillos primero y enrojecen luego a la luz, para descomponerse poco a poco.

K. Compuestos de arsénico

1) Trióxido de diarsénico (sesquióxido de arsénico) (anhídrido arsenioso, óxido arsenioso o arsénico blanco) (AS2O3), impropiamente llamado ácido arsenioso. Se obtiene por tostación de minerales arseníferos de níquel y de plata o de piritas arsenicales. Puede contener impurezas: sulfuro de arsénico, azufre, óxido antimonioso, etc.

      El anhídrido comercial se presenta generalmente en polvo blanco cristalino, inodoro y muy venenoso (flor o harina de arsénico). El anhídrido vítreo se presenta en masas amorfas transparentes; el anhídrido porcelánico se presenta en cristales opacos octaédricos maclados.

      Se utiliza para la conservación de las pieles o de piezas zoológicas (a veces mezclado con jabón), como rodenticida (preparaciones matarratas), para fabricar papeles matamoscas, para preparar algunos opacificantes, esmaltes vitrificables o verdes minerales, tales como el verde de Scheele o el de Schweinfurt (arsenito o acetoarsenito de cobre) o, en pequeñas dosis, como medicamento contra la dermatosis, el paludismo o el asma.

2) Pentaóxido de diarsénico (anhídrido arsénico) (As2O5). Se obtiene por oxidación del trióxido de arsénico o por deshidratación del ácido arsénico. Es un polvo blanco muy venenoso que se disuelve lentamente en agua dando ácido arsénico. Se utiliza para la elaboración de ácido arsénico, como agente oxidante, etc.

3) Acido arsénico. Con el nombre del ácido arsénico se designa el ácido ortoarsénico (H3AsO4.½H2O) y los demás hidratos del anhídrido arsénico (ácidos piro- o metaarsénicos, etc.) que cristalizan en agujas incoloras. Son venenos mortales.

      El ácido arsénico se utiliza principalmente para fabricar colorantes orgánicos (fucsina, etc.), arseniatos o derivados orgánicos del arsénico que se emplean como medicamentos o insecticidas.

      Los hidruros de arsénico (arseniuros de hidrógeno) en especial, el hidrógeno arseniado (AsH3), se clasifican en la partida 28.50.

L. Compuestos de carbono

1) Oxido de carbono (protóxido de carbono o carbonilo) (CO). Es un gas tóxico, incoloro e insípido; se presenta comprimido. Las propiedades reductoras de este gas se utilizan principalmente en metalurgia.

2) Dióxido de carbono (anhídrido carbónico o gas carbónico) (CO2), impropiamente llamado ácido carbónico. Se obtiene por combustión del carbono o a partir de calizas calentadas o tratadas con ácidos.

      Es un gas incoloro, vez y media más pesado que el aire, de sabor picante, que apaga los productos inflamados y se presenta licuado, comprimido en cilindros de acero, o bien sólido en cubos comprimidos en contenedores aislados (nieve carbónica, hielo carbónico o hielo seco ).

      Se utiliza en metalurgia, en la industria azucarera o para gasificar bebidas. En forma líquida se utiliza también para dar presión a la cerveza, así como para la preparación del ácido salicílico, como extintor, etc. El anhídrido carbónico sólido, que permite alcanzar temperaturas de -80°C, se utiliza para la refrigeración.

3) Cianuro de hidrógeno (ácido cianhídrico o ácido prúsico) (HCN). Se obtiene por la acción del ácido sulfúrico sobre un cianuro o por la acción de catalizadores sobre mezclas de gas amoníaco e hidrocarburos.

      Es un líquido incoloro soluble en agua, menos denso que ésta, con olor a almendras amargas y muy tóxico; se conserva mal cuando es impuro o en disoluciones diluidas.

      Se emplea en síntesis orgánica (principalmente para la producción de cianuro de vinilo (acrilonitrilo) por la acción del acetileno) o como parasiticida.

4) Acidos isociánicos, tiociánico o fulmínico.

M. Compuestos de silicio

      Dióxido de silicio (anhídrido silícico, sílice pura u óxido silícico) (SiO2), que se obtiene precipitando los silicatos con ácidos o descomponiendo los halogenuros de silicio por la acción del agua y del calor.

      Se presenta amorfo (en polvo blanco blanco de sílice , flor de sílice o sílice calcinada ; en gránulos vítreos sílice vítrea ; o en forma gelatinosa gel de sílice o sílice hidratada ), o bien en cristales (tridimita y cristobalita).

      La sílice resiste a los ácidos y de aquí el uso de la sílice fundida para la fabricación de instrumentos de laboratorio o aparatos industriales poco fusibles, que puedan calentarse o enfriarse bruscamente sin romperse (véanse las Consideraciones Generales del Capítulo 70). La sílice anhidra en polvo fino se utiliza como carga en los pigmentos colorantes o para la elaboración de lacas. La sílice gelatinosa deshidratada o gel de sílice activada (silica gel o actigel) se utiliza para secar gases.

      Se excluyen de la presente partida:

a) La sílice natural (Capítulo 25, excepto las variedades de sílice que sean piedras preciosas o semipreciosas véase la Nota Explicativa de las partidas 71.03 y 71.05—).

b) La sílice en suspensión coloidal se clasifica en la partida 38.24, salvo que esté preparada especialmente para un uso determinado (por ejemplo, como apresto en la industria textil). En este último caso se clasifica en la partida 38.09.

c) La gel de sílice con sales de cobalto añadidas que desempeñan el papel de indicadores de la humedad (partida 38.24).

N. Acidos complejos

      Se clasifican también en la presente partida, siempre que no estén comprendidos en otra parte, los ácidos complejos de composición química definida (excepto las mezclas) constituidos por dos o más ácidos minerales de elementos no metálicos (cloroácidos, por ejemplo), o bien por un ácido de elemento no metálico y un ácido que contenga un elemento metálico (por ejemplo, los ácidos borovolfrámico y silicovolfrámico).

      Al considerarse en la Nomenclatura el antimonio como un metal, los anhídridos antimonioso y antimónico se clasifican en la partida 28.25.

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SUBCAPITULO III DERIVADOS HALOGENADOS, OXIHALOGENADOS O SULFURADOS DE LOS ELEMENTOS NO METALICOS

CONSIDERACIONES GENERALES

Este Subcapítulo comprende productos que, aunque designados con nombres que recuerdan los de las sales de metales de hidrácidos comprendidos en el Subcapítulo V (cloruros, sulfuros, etc.), constituyen en realidad combinaciones no metálicas que comprenden:

1) Por una parte, un halógeno y, por otra parte, un elemento no metálico distinto del oxígeno o el hidrógeno (derivados halogenados de elementos no metálicos).

2) Los mismos derivados que en el inciso 1) anterior, combinados con oxígeno (oxihalogenuros).

3) O bien, por una parte el azufre y, por otra parte, un elemento no metálico distinto del oxígeno o el hidrógeno (derivados sulfurados de elementos no metálicos).

      Los oxisulfuros de elementos no metálicos (azufre + oxígeno + elemento no metálico) no se clasifican en este Subcapítulo; pertenecen a la partida 28.51.

Los halogenuros y oxihalogenuros de metales y los sulfuros de metales (véanse las Consideraciones Generales del Subcapítulo l) o del ion amonio (NH4+) corresponden al Subcapítulo V, excepto los compuestos de metales preciosos (partida 28.43) y los compuestos de las partidas 28.44, 28.45 o 28.46.

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28.12 Halogenuros y oxihalogenuros de los elementos no metálicos.

2812.10 - Cloruros y oxicloruros.

2812.90 - Los demás.

A. Cloruros de elementos no metálicos

      Entre los compuestos binarlos comprendidos aquí, los más importantes son los siguientes:

1) Cloruros de yodo.

aMonocloruro de yodo (protocloruro) (ICl), que se obtiene por la acción directa del cloro sobre el yodo. Es un líquido pardo oscuro por encima de 27°C; por debajo de esta temperatura se presenta en cristales rojizos. Su densidad está próxima a 3. Se descompone con el agua y quema peligrosamente la piel. Se emplea en síntesis orgánica como agente yodurante.

b) Tricloruro de yodo (ICl3), que se obtiene del mismo modo que el monocloruro de yodo o partiendo del ácido yodhídrico. Se presenta en agujas amarillas solubles en agua. De densidad próxima a 3. Sus usos son los mismos que los del monocloruro. Se utiliza también en medicina.

2) Cloruros de azufre.

a) Monocloruro de azufre (protocloruro) (S2Cl2), que se obtiene por la acción del cloro sobre el azufre. Es un líquido amarillo o rojizo, fumante en el aire, se descompone con el agua, tiene olor sofocante y una densidad próxima a 1.7. Constituye el cloruro de azufre comercial. Disolvente del azufre, se emplea para la vulcanización del caucho (hule) o de la gutapercha en frío.

b) Dicloruro de azufre (SCl2), que se prepara a partir del monocloruro. Es un líquido pardo rojizo que también se descompone con el agua, poco estable y de densidad próxima a 1.6. Se utiliza también para vulcanizar el caucho (hule) en frío y como agente clorurante en la elaboración de colorantes sintéticos (en particular, preparación del tioíndigo).

3) Cloruros de fósforo.

a) Tricloruro de fósforo (protocloruro) (PCl3). Se obtiene por la acción directa del cloro sobre el fósforo y se presenta en forma de un liquido incoloro de densidad próxima a 1.6, corrosivo, con olor irritante, lacrimógeno, fumante en el aire y se descompone en contacto con el agua. Se emplea en la industria cerámica para obtener efectos brillantes y sobre todo como agente clorurante en síntesis orgánica (elaboración de cloruros de ácidos, colorantes orgánicos, etc.).

b) Pentacloruro de fósforo (PCl5). Se prepara a partir del tricloruro y se presenta en cristales blancos o amarillentos de densidad próxima a 3.6. Como el anterior, humea en el aire húmedo, se descompone en contacto con el agua y es lacrimógeno. Se emplea también en química orgánica como agente clorurante o como catalizador (por ejemplo, para preparar el cloruro de isatina).

      El cloruro de fosfonio (PH4Cl) se clasifica en la partida 28.51.

4) Cloruros de arsénico.

      El tricloruro de arsénico (AsCl3), se obtiene por la acción del cloro sobre el arsénico o del ácido clorhídrico sobre el trióxido de arsénico y es un líquido incoloro con aspecto oleoso, fumante en el aire y muy tóxico.

5) Cloruros de silicio.

      El tetracloruro de silicio (SiCl4), se prepara haciendo actuar una corriente de cloro sobre una mezcla de sílice y de carbón o también sobre silicio, bronce de silicio o ferrosilicio. Es un líquido incoloro de densidad próxima a 1.5, que desprende humo blanco sofocante en el aire húmedo; se descompone con el agua produciendo sílice gelatinosa. Se utiliza en la preparación de siliconas o en la producción de cortinas de humo.

      Los derivados de sustitución de los siliciuros de hidrógeno, tales como el triclorosilicometano (triclorosilano) (SiHCl3), se clasifican en la partida 28.51.

      El tetracloruro de carbono (tetraclorometano) (CCl4) y el hexacloruro de carbono (hexacloroetano) (C2Cl6) son derivados clorados de hidrocarburos que se clasifican en la partida 29.03. El hexaclorobenceno (C6Cl6), el octocloronaftaleno (C10Cl8) y los demás cloruros de carbono se clasifican también en la partida 29.03.

B. Oxicloruros de elementos no metálicos

      Entre los compuestos ternarios comprendidos aquí, se pueden citar los siguientes:

1) Oxicloruros de azufre.

a) Oxidicloruro de azufre (cloruro de sulfinilo o cloruro de tionilo) (SOCl2). Se obtiene por oxidación del dicloruro de azufre con trióxido de azufre o con cloruro de sulfurilo. Es un líquido incoloro de densidad próxima a 1.7 que desprende vapores asfixiantes; se descompone con el agua. Se emplea para producir cloruros orgánicos.

b) Dioxidicloruro de azufre (cloruro de sulfonilo, cloruro de sulfurilo o diclorhidrina sulfúrica) (SO2CI2). Se obtiene por la acción del cloro sobre el gas sulfuroso bajo la influencia de los rayos solares o en presencia de un catalizador (alcanfor o carbón activado). Es un líquido incoloro de densidad próxima a 1.7, que humea en el aire, se descompone con el agua y es corrosivo. Agente clorurante o sulfonante en síntesis orgánica, se utiliza para elaborar cloruros de ácidos.

      El ácido clorosulfúrico (monoclorhidrina sulfúrica) (ClSO2OH) está comprendido en la partida 28.06.

2) Oxidicloruro de selenio.

      El oxidicloruro de selenio, llamado generalmente cloruro de selenilo (SeOCl2), es análogo al cloruro de tionilo. Se obtiene por la acción del tetracloruro de selenio sobre el anhídrido selenioso. Por encima de 10°C, es un líquido amarillo que humea en el aire; por debajo de esta temperatura forma cristales incoloros; su densidad está próxima a 2.4; se descompone con el agua. Se utiliza en síntesis orgánica o para decalaminar los cilindros de los motores de explosión.

3) Oxicloruro de nitrógeno (cloruro de nitrosilo) (NOCl).

      El oxicloruro de nitrógeno es un gas tóxico amarillo anaranjado de olor sofocante, que se emplea como agente oxidante.

4) Oxitricloruro de fósforo (cloruro de fosforilo) (POCl3).

      El oxitricloruro de fósforo se obtiene a partir del tricloruro de fósforo tratado con clorato de potasio, o bien a partir de pentacloruro de fósforo sometido a la acción del ácido bórico, o incluso por la acción del oxicloruro de carbono sobre el fosfato tricálcico. Es un líquido incoloro de densidad próxima a 1.7, de olor irritante, fumante en el aire húmedo y se descompone en el agua. Se emplea como agente clorurante en síntesis orgánica. Se utiliza también en la elaboración de anhídrido acético o del ácido clorosulfónico.

5) Oxidicloruro de carbono (cloruro de carbonilo o fosgeno) (COCl2).

      El oxidicloruro de carbono se obtiene por la acción del cloro sobre el óxido de carbono en presencia de negro animal o de carbón vegetal o por la acción de óleum sobre el tetracloruro de carbono. Es un producto incoloro, líquido por debajo de 8°C y gaseoso a temperaturas superiores; se presenta comprimido o licuado en gruesos recipientes de acero. Disuelto en tolueno o benceno se clasifica en la partida 38.24.

      Lacrimógeno y muy tóxico, es un agente clorurante muy utilizado, por otra parte, en síntesis orgánica, principalmente para la obtención de cloruros de ácidos, derivados aminados, auramina (cetona de Michler), productos intermedios en la industria de colorantes orgánicos, etc.

C. Los demás halogenuros y oxihalogenuros de elementos no metálicos

      Se trata aquí de los demás halogenuros de elementos no metálicos: fluoruros, bromuros y yoduros.

1) Fluoruros.

a) Pentafluoruro de yodo (IF5), líquido fumante.

b) Fluoruros de fósforo o de silicio.

c) Trifluoruro de boro (BF3). Se obtiene tratando en caliente fluoruro de calcio natural (fluorina) y anhídrido bórico pulverizado, en presencia de ácido sulfúrico. Es un gas incoloro, fumante en el aire, que carboniza los productos orgánicos y es muy ávido de agua con la que produce ácido fluorobórico. Se utiliza como deshidratante o como catalizador en química orgánica. Forma compuestos complejos con los productos orgánicos (con el ácido acético, el éter etílico, fenol, etc.); estos compuestos, que se utilizan también como catalizadores, se clasifican en la partida 29.42.

2) Bromuros.

a) Bromuro de yodo (monobromuro) (IBr). Preparado por molido de los elementos constitutivos. Este producto se presenta en masas cristalinas, de color rojo negruzco, que tienen un poco el aspecto del yodo; es soluble en agua; se utiliza en síntesis orgánica.

b) Bromuros de fósforo.

      El tribromuro de fósforo (PBr3), que se obtiene por la acción del bromo sobre el fósforo disuelto en sulfuro de carbono, es un líquido incoloro, fumante en el aire, que se descompone con el agua, de densidad próxima a 2.8. Se utiliza en síntesis orgánica.

      El bromuro de fosfonio (PH4Br) se clasifica en la partida 28.51; los bromuros de carbono en la partida 29.03.

3) Yoduros.

a) Yoduros de fósforo.

      El diyoduro de fósforo (P2I4), que se obtiene por la acción del yodo sobre el fósforo disuelto en sulfuro de carbono, se presenta en cristales anaranjados que emiten vapores rutilantes.

      El triyoduro de fósforo (PI3), que se obtiene por un procedimiento similar, cristaliza en laminillas de color rojo oscuro.

      El yoduro de fosfonio (PH4I), se clasifica en la partida 28.51.

b) Yoduros de arsénico.

      El triyoduro de arsénico (AsI3), se presenta en cristales rojos que se obtienen a partir de sus componentes; es tóxico y volátil. Se utiliza en medicina o como reactivo en laboratorio.

c) Combinaciones de yodo con los demás halógenos (véase el inciso 1) del apartado A, inciso 1) a) del apartado C e inciso 2) a) de apartado C, anteriores).

4) Oxihalogenuros distintos de los oxicloruros.

a) Oxifluoruros, tales como el oxitrifluoruro de fósforo (fluoruro de fosforilo) (POF3).

b) Oxibromuros, tales como el oxibromuro de azufre (bromuro de tionilo) (SOBr2), líquido anaranjado y el oxitribromuro de fósforo (bromuro de fosforilo) (POBr3), en cristales laminares.

c) Oxiyoduros.

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28.13 Sulfuros de los elementos no metálicos; trisulfuro de fósforo comercial.

2813.10 - Disulfuro de carbono.

2813.90 - Los demás.

Entre los compuestos binarios comprendidos aquí, los más importantes son los siguientes.

1) Disulfuro de carbono (sulfuro de carbono) (CS2).

      El disulfuro de carbono se obtiene por la acción de vapores de azufre sobre carbono incandescente. Es un líquido incoloro, tóxico, que no es miscible con el agua, más denso que ésta (densidad próxima a 1.3), con olor a huevos podridos cuando es impuro, peligroso para la respiración y la manipulación ya que es volátil y muy inflamable. Se presenta en recipientes de gres, metal o vidrio, envueltos en paja o mimbre y cuidadosamente taponados.

      Es disolvente y detersivo y se emplea para numerosos usos: extracción de aceites y grasas, de aceites esenciales, desgrasado de los huesos, terapéutica, industrias textiles artificiales o del caucho (hule). Se emplea también en agricultura (en inyecciones subterráneas para la destrucción de insectos, de la filoxera, etc.). Para este último uso, se transforma a veces en sulfocarbonato de potasio (partida 28.42). (Véase la Nota Explicativa de la partida 38.08.)

2) Disulfuro de Silicio (SiS2).

      El disulfuro de silicio se obtiene por la acción del vapor de azufre sobre el silicio fuertemente calentado. Es un sólido blanco que cristaliza en agujas volátiles. Descompone el agua produciendo sílice gelatinosa.

3) Sulfuros de arsénico.

      Se trata aquí de los sulfuros artificiales obtenidos a partir de sulfuros naturales, o bien a partir del arsénico o de anhídrido arsenioso con los que se hace reaccionar azufre o sulfuro de hidrógeno.

a) Disulfuro de diarsénico (rejalgar artificial, falso rejalgar o sulfuro rojo) (As2S2 o As4S4). Producto tóxico que se presenta en cristales vítreos, rojos o anaranjados, de densidad próxima a 3.5, que se volatiliza sin fundirse. Se emplea en pirotecnia para obtener fuegos artificiales (mezclado con nitrato de potasio y azufre), en pintura (rubí de arsénico) o en tenerías para el depilado de las pieles.

b) Trisulfuro de diarsénico (sesquisulfuro de arsénico) (orpín artificial, falso oropimente o sulfuro amarillo) (As2S3). Es un polvo amarillo, tóxico, de densidad próxima a 2.7, inodoro, insoluble en agua. Además de las aplicaciones indicadas para el disulfuro, se utiliza como colorante en tenería o en la elaboración de caucho (hule), como parasiticida o en medicina por su capacidad de destruir las vegetaciones mórbidas. Con los sulfuros alcalinos forma sulfoarsenitos clasificados en la partida 28.42.

c) Pentasulfuro de diarsénico (As2S5). Este producto, que no existe en estado natural, es un sólido amorfo, amarillo claro, insoluble en agua. Se emplea como pigmento. Con los sulfuros alcalinos forma también sulfoarseniatos clasificados en la partida 28.42.

      Los sulfuros de arsénico naturales (bisulfuro o rejalgar, trisulfuro u oropimente) están comprendidos en la partida 25.30.

4) Sulfuros de fósforo.

a) Trisulfuro de tetrafósforo (P4S3). Se obtiene a partir de sus componentes y es un sólido gris o amarillo de densidad próxima a 2.1, que se presenta amorfo o en cristales. Este producto de olor aliáceo, cuyo polvo es bastante peligroso si se respira, no es muy tóxico. Se descompone por el agua hirviendo, pero es inalterable en el aire. Es el menos alterable de los sulfuros de fósforo. Se utiliza para elaborar los pentasulfuros. Puede sustituir al fósforo en la elaboración de fósforos de seguridad (cerillas). Se utiliza también en síntesis orgánica.

b) Pentasulfuro de difósforo (P2S5 o P4S10). Se presenta en cristales amarillos de densidad entre 2.03 a 2.09. Se utiliza para los mismos usos que el trisulfuro de tetrafósforo o para preparar agentes de flotación para minerales.

c) Trisulfuro de fósforo comercial. El producto llamado trisulfuro de fósforo es una mezcla a la que se le atribuye la fórmula P2S3. Se presenta en masas cristalinas de color gris amarillento y se descompone con el agua. Se utiliza en síntesis orgánica.

Se excluyen de la presente partida:

a) Las combinaciones binarias de azufre con los halógenos (tales como los cloruros de azufre) (partida 28.12).

b) Los oxisulfuros (tales como los de arsénico, carbono o silicio) y los sulfohalogenuros de elementos no metálicos (tales como el clorosulfuro de fósforo y el cloruro de tiocarbonilo) (partida 28.51).

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SUBCAPITULO IV BASES INORGANICAS Y OXIDOS, HIDROXIDOS Y PEROXIDOS DE METALES

CONSIDERACIONES GENERALES

Las bases son compuestos caracterizados por un radical hidroxilo (OH) y que, por reacción con los ácidos, producen sales; en estado líquido o en disolución acuosa son electrólitos que producen en el cátodo un metal o un ion análogo (amonio NH4+).

Los óxidos de metales se producen por combinación de un metal con oxígeno. Un gran número de estos óxidos se puede combinar con una o varias moléculas de agua para transformarse en hidróxidos (hidratos).

La mayor parte de los óxidos son básicos, pues su hidróxido se comporta como una base. Sin embargo, algunos óxidos (óxidos-anhídridos) reaccionan sólo con bases alcalinas u otras para formar sales, mientras que otros más comunes (óxidos indiferentes o anfóteros) pueden comportarse como óxidos-anhídridos o como bases. Estas clases de óxidos constituyen anhídridos de ácidos, aislados o no, que corresponden a sus hidratos o hidróxidos.

Algunos óxidos pueden considerarse como resultantes de la combinación de un óxido básico con un óxido anhídrido: se les llama óxidos salinos.

El presente Subcapítulo comprende:

1) Los óxidos, hidróxidos y peróxidos de metales, ya sean básicos, ácidos, anfóteros o salinos.

2) Las demás bases inorgánicas que no contienen oxígeno, como el gas amoníaco de la partida 28.14 y la hidrazina (partida 28.25) y aquellas que no contienen metal, como la hidroxilamina (partida 28.25).

Se excluyen del presente Subcapítulo:

a) Los óxidos e hidróxidos del Capítulo 25, en especial, la magnesia (óxido de magnesio), incluso pura, la cal ordinaria y la cal hidráulica (óxido e hidróxido de calcio impuros).

b) Los óxidos e hidróxidos que constituyan minerales (partidas 26.01 a 26.17), las escorias, cenizas, batiduras, espumas u otros residuos metalíferos (partidas 26.18 a 26.20).

c) Los óxidos de metales preciosos (partida 28.43), de elementos radiactivos (partida 28.44), de escandio, de itrio o de metales de las tierras raras (partida 28.46).

d) Los compuestos oxigenados del hidrógeno, que están comprendidos en las partidas 22.01 (agua), 28.45 (agua pesada), 28.47 (peróxido de hidrógeno), 28.51 (agua destilada de conductibilidad o del mismo grado de pureza, incluso las aguas tratadas con intercambiadores de iones).

e) Las materias colorantes a base de óxidos de metales (partida 32.06), los pigmentos, opacificantes y colores preparados, las composiciones vitrificables y las preparaciones similares para cerámica, esmaltería o vidriería (partida 32.07), así como las demás preparaciones del Capítulo 32, constituidas por óxidos, hidróxidos o bases mezclados con otros productos.

f) Las preparaciones opacificantes para el mateado de fibras sintéticas y artificiales (partida 38.09) y las preparaciones para el decapado de metales (partida 38.10).

g) Las piedras preciosas o semipreciosas, naturales o sintéticas (partidas 71.02 a 71.05).

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28.14 Amoníaco anhidro o en disolución acuosa.

2814.10 - Amoníaco anhidro.

2814.20 - Amoníaco en disolución acuosa.

El amoníaco se obtiene a partir de las aguas amoniacales impuras procedentes de la depuración del gas de hulla o del gas de las coquerías (véase la Nota Explicativa de la partida 38.24, inciso 3) del apartado C), o por diversos procedimientos de síntesis a partir del hidrógeno y del nitrógeno.

Esta partida comprende:

1) El amoníaco anhidro (NH3), gas incoloro, menos denso que el aire y fácilmente licuable a presión. Se presenta en cilindros metálicos (botellas).

2) El amoníaco en disolución acuosa (álcali volátil o amoníaco) (NH4OH), hidróxido de un elemento hipotético, el amonio (NH4). Estas disoluciones (en general a 20, 27 o 34% de NH3), se presentan en recipientes bien taponados y son incoloras o amarillentas. Las disoluciones alcohólicas de amoníaco se clasifican en la partida 38.24.

El amoníaco tiene numerosas aplicaciones. Se utiliza en la elaboración de diversos productos químicos (ácido nítrico o nitratos, sulfato de amonio, otras sales amoniacales o abonos nitrogenados, carbonato de sodio, cianuros, derivados orgánicos aminados (por ejemplo, la naftilamina), etc.). Emulsiona los cuerpos grasos y las resinas y constituye un detergente para quitar manchas, para la preparación de mezclas abrillantadoras, en el tratamiento del látex, el desbarnizado, etc. El amoníaco licuado se utiliza en los aparatos frigoríficos.

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28.15 Hidróxido de sodio (sosa o soda cáustica); hidróxido de potasio (potasa cáustica); peróxidos de sodio o de potasio.

      - Hidróxido de sodio (sosa o soda cáustica):

2815.11 -- Sólido.

2815.12 -- En disolución acuosa (lejía de sosa o soda cáustica).

2815.20 - Hidróxido de potasio (potasa cáustica).

2815.30 - Peróxidos de sodio o de potasio.

A. Hidróxido de sodio (sosa o soda cáustica)

      El hidróxido de sodio (NaOH) constituye la sosa cáustica. No hay que confundir este producto con la sosa comercial, que es carbonato sódico (partida 28.36).

      El hidróxido de sodio se obtiene, por ejemplo, por la acción de una lechada de cal sobre el carbonato de sodio o por electrólisis del cloruro de sodio. Puede presentarse en disolución acuosa o en forma de sólido anhidro. La evaporación de la disolución acuosa de hidróxido de sodio da un producto en copos o en trozos. Al estado puro se presenta en hojuelas, lentejas o escamas.

      La sosa sólida ataca la piel y destruye las mucosas. Es delicuescente y muy soluble en agua, por lo que debe conservarse en recipientes de acero bien cerrados.

      La sosa cáustica es una base potente que tiene numerosas aplicaciones industriales: preparación de ciertas pastas químicas de madera por eliminación de la lignina, fabricación de la celulosa regenerada, mercerizado del algodón, metalurgia del tantalio o del niobio, fabricación de jabones duros, elaboración de numerosos productos químicos y principalmente compuestos fenólicos: fenol, resorcina, alizarina, etc.

      Las lejías sódicas residuales del tratamiento de la pasta de celulosa a la sosa o al sulfato se clasifican en la partida 38.04; de ellas se puede extraer la sosa cáustica, así como el tall-oil de la partida 38.03.

      Las mezclas de sosa cáustica con cal llamadas cal sodada se clasifican en la partida 38.24.

B. Hidróxido de potasio (potasa cáustica)

      El hidróxido de potasio (KOH) o potasa cáustica, que debe distinguirse del carbonato de potasio (partida 28.36) o potasa comercial (término empleado imprecisamente en ciertos países para designar cualquier sal de potasio y principalmente el cloruro), presenta grandes analogías con el hidróxido de sodio antes descrito.

      Se obtiene sobre todo por electrólisis de disoluciones de cloruro de potasio natural de la partida 31.04. La potasa cáustica se obtiene también por la acción de una lechada de cal sobre carbonato potásico (potasa a la cal). El hidróxido de potasio puro se obtiene tratándolo con alcohol o por doble descomposición de barita y de sulfato de potasio.

      Este producto se presenta en forma de disolución acuosa (lejía de potasa) más o menos concentrada (lo más frecuente, alrededor de 50%) o de potasa sólida, que contiene, entre otras impurezas, cloruro potásico. Se conserva de la misma manera que la sosa cáustica y tiene las mismas propiedades.

      Se utiliza principalmente en la fabricación de jabón blando, el decapado de piezas para metalizar o repintar, el blanqueado o en la elaboración de permanganato de potasio. Se emplea también en medicina como agente cauterizante en barritas; para este uso, a veces se mezcla con cal y se clasifica entonces en las partidas 30.03 o 30.04.

C. Peróxido de sodio

      El peróxido de sodio (dióxido de disodio) (Na2O2), se obtiene por combustión del sodio y es un polvo blanco o amarillento de densidad próxima a 2.8, muy delicuescente, se descompone con el agua desprendiendo calor y formando peróxido de hidrógeno. Se presenta también en panes contenidos en cajas metálicas soldadas.

      Se emplea en jabonería, para blanqueado de tejidos, como agente oxidante en síntesis orgánica o para purificar el aire viciado, principalmente en los submarinos. Con catalizadores (trazas de sales de cobre, de níquel, etc.), para la obtención rápida de peróxido de hidrógeno (oxilita), constituye una preparación de la partida 38.24.

D. Peróxido de potasio

      El peróxido de potasio (dióxido de dipotasio) (K2O2) presenta grandes analogías con el peróxido de sodio desde el punto de vista de los procedimientos de obtención, las propiedades y los usos.

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28.16 Hidróxido y peróxido de magnesio; óxidos, hidróxidos y peróxidos, de estroncio o de bario.

2816.10 - Hidróxido y peróxido de magnesio.

2816.20 - Oxido, hidróxido y peróxido de estroncio.

2816.30 - Oxido, hidróxido y peróxido de bario.

A. Hidróxido y peróxido de magnesio

1) Hidróxido de magnesio (Mg(OH)2). Es un polvo blanco más pesado que el óxido de magnesio, estable, pero se carbonata lentamente en el aire. Se emplea en medicina.

2) Peróxido de magnesio (dióxido) (MgO2). Preparado por la acción del peróxido de hidrógeno sobre el hidróxido de magnesio, este producto se presenta en polvo blanco, casi insoluble en agua, que contiene óxido como impureza. Se emplea para el blanqueo de las plumas, la preparación de dentífricos o como antiséptico gastrointestinal.

      Se excluye el óxido de magnesio (partida 25.19 o, si son cristales cultivados de peso unitario igual o superior a 2.5 g, partida 38.24).

B. Oxido, hidróxido y peróxido de estroncio

1) Oxido de estroncio (protóxido, estronciana anhidra o cáustica) (SrO). Se prepara por calcinación del carbonato de estroncio precipitado. Es un polvo blanco, poroso, higroscópico, soluble en agua y se carbonata en el aire. Se utiliza en pirotecnia, en medicina o para la preparación de hidróxido de estroncio o de pigmentos.

2) Hidróxido de estroncio (Sr(OH)2). Se presenta anhidro y amorfo o cristalizado con 8 H2O, y se carbonata al aire. Se emplea en la industria del vidrio. También se utiliza para obtener sales de estroncio o pigmentos luminosos.

3) Peróxido de estroncio (dióxido) (SrO2). Se prepara por la acción del oxígeno sobre el óxido de estroncio y se presenta en polvo blanco que se descompone con el agua caliente. Se utiliza en pirotecnia.

C. Oxido, hidróxido y peróxido de bario

1) Oxido de bario (barita anhidra) (BaO). Este producto no debe confundirse con el sulfato de bario natural, llamado a veces baritina o barita. Se obtiene por calcinación de nitrato de bario precipitado o de carbonato de bario precipitado o incluso por hidrólisis del silicato de bario. Tiene el mismo aspecto que el óxido de estroncio, pero es más pesado (densidad próxima a 5.5) y puede cristalizar. Se utiliza para preparar el hidróxido y el peróxido de bario, así como el bario metal.

      No se clasifica aquí el óxido de bario impuro procedente de una simple calcinación de la witherita (partida 25.11).

2) Hidróxido de bario (Ba(OH)2). Este producto se presenta generalmente en cristales laminares, blanquecinos y eflorescentes (con 8 H2O) o como disolución acuosa (agua de barita). Se emplea en la industria del vidrio, para fabricar vidrios contra los rayos X (rayos Roentgen) o en alfarería para vidriados. Se utiliza también para depurar las aguas industriales o para elaborar potasa cáustica o diversos compuestos de bario.

3) Peróxido de bario (dióxido, barita oxigenada) (BaO2). Se prepara calentando el óxido de bario en aire libre de dióxido de carbono, se presenta en polvo blanco o en trozos grisáceos insolubles de densidad próxima a 5. Se descompone en el agua produciendo peróxido de hidrógeno y se utiliza para la elaboración de este último.

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28.17 Oxido de cinc; peróxido de cinc.

A. Oxido de cinc

      El óxido de cinc (blanco de cinc o flor de cinc) (ZnO) se prepara haciendo pasar una corriente de aire sobre el cinc calentado al rojo blanco; se puede remplazar el cinc por una mezcla de minerales de cinc oxidados (blenda tostada o calamina de la partida 26.08) y carbón; el aire pasa por cámaras en las que se depositan los óxidos cada vez más puros, los más puros constituyen el blanco de nieve o flor de cinc. Es un polvo blanco, escamoso, que se vuelve amarillo con el calor.

      El blanco de cinc sustituye al albayalde en las pinturas industriales. Se emplea también para preparación de maquillajes o cosméticos, cerillas (fósforos), telas enceradas, vidriados cerámicos, como opacificante o como acelerador de vulcanización en la industria del caucho (hule), como catalizador, en la fabricación de vidrio, en la preparación de máscaras de gas o en medicina contra las dermatosis.

      Los cincatos de la partida 28.41 corresponden a este óxido anfótero.

B. Peróxido de cinc

      El peróxido de cinc (dióxido) (ZnO2). Es un polvo blanco, insoluble en agua, que se utiliza en medicina con el nombre de ektogan (peróxido puro o con óxido de cinc), y que se utiliza también para elaborar cosméticos.

      No corresponden a esta partida:

a) El óxido natural de cinc o cincita (partida 26.08).

b) Los residuos de la metalurgia del cinc llamados escorias de cinc, que constituyen también óxidos impuros (partida 26.20).

c) El hidróxido de cinc (Zn(OH)2) o blanco gelatinoso y el hidrato de peróxido (partida 28.25).

d) El óxido de cinc impuro llamado a veces gris de cinc (partida 32.06).

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28.18 Corindón artificial, aunque no sea de constitución química definida; óxido de aluminio; hidróxido de aluminio.

2818.10 - Corindón artificial, aunque no sea de constitución química definida.

2818.20 - Oxido de aluminio, excepto el corindón artificial.

2818.30 - Hidróxido de aluminio.

A. Corindón artificial, aunque no sea de constitución química definida

      El corindón artificial se obtiene por fusión del óxido de aluminio en un horno eléctrico. El óxido de aluminio puede contener pequeñas cantidades de otros óxidos (por ejemplo, óxido de titanio, óxido de cromo), procedentes del producto primario (bauxita o alúmina) o añadidos para mejorar la dureza del grano fundido o modificar el color, por ejemplo. Sin embargo, se excluyen las mezclas mecánicas de corindón artificial con otras sustancias, tales como el dióxido de circonio (partida 38.24).

      El corindón artificial se presenta en trozos o en masas, molido o en gránulos, resiste mejor que la alúmina la acción del aire y de los ácidos; es muy duro. Se utiliza como abrasivo, para la elaboración de aglomerados refractarios (tales como la mullita o la silimanita, mezclas de corindón con arcillas refractarias puras o con silicatos de aluminio anhidros, respectivamente) o de utensilios de laboratorio, y en la industria eléctrica.

B. Oxido de aluminio, excepto el corindón artificial

      El óxido de aluminio (alúmina anhidra o calcinada) (Al2O3) se obtiene por calcinación del hidróxido de aluminio descrito más abajo o a partir del alumbre amoniacal. Es un polvo blanco, ligero, insoluble en agua; su densidad está próxima a 3.7.

      Se emplea en la metalurgia del aluminio, como carga para pinturas, fabricación de abrasivos o piedras preciosas o semipreciosas sintéticas (rubí, zafiro, esmeralda, amatista, aguamarina, etc.), como deshidratante (desecación de gases), como catalizador (elaboración de acetona, de ácido acético, operaciones de craqueo, etc.).

C. Hidróxido de aluminio

      El hidróxido de aluminio (alúmina hidratada) (Al2O3.3H2O) se obtiene durante la metalurgia del aluminio (véase la Nota Explicativa del Capítulo 76, Consideraciones Generales) por tratamiento de la bauxita (mezcla de hidratos de aluminio) al pasar a la fase de aluminatos (alcalinos o alcalinotérreos).

      El hidróxido seco es un polvo amorfo, blanco, frágil, insoluble en agua. El hidróxido húmedo se presenta en masas gelatinosas (gel de alúmina, alúmina gelatinosa).

      El hidróxido de aluminio se emplea en la preparación de vidriados cerámicos, de tintas de imprenta, de productos farmacéuticos, alumbres, el corindón artificial descrito más arriba y para clarificar los líquidos; se mezcla con carbón para la elaboración de pinturas antiherrumbre y se usa también por su afinidad por las materias colorantes orgánicas, para la obtención de lacas de la partida 32.05, y como mordiente.

      Al hidróxido de aluminio anfótero, corresponden los aluminatos de la partida 28.41.

      La presente partida comprende también la alúmina activada, obtenida por tratamiento térmico controlado de alúminas hidratadas con lo que pierden la mayor parte del agua de constitución; la alúmina activada se utiliza sobre todo como adsorbente y como catalizador.

No están comprendidos en esta partida:

a) El corindón natural (óxido nativo de aluminio) y el esmeril (óxido de aluminio que contiene óxido de hierro) (partida 25.13).

b) La bauxita, incluso lavada y calcinada, pero sin purificar por un tratamiento químico (tal como el tratamiento a la sosa) para su utilización como electrólito (partida 26.06).

c) La bauxita activada (partida 38.02).

d) La alúmina en suspensión coloidal (llamada alúmina soluble) (partida 38.24).

e) El corindón artificial sobre papel, cartón u otras materias (lijas) (partida 68.05), o aglomerado en muelas o piedras de afilar o pulir (partida 68.04).

f) Las piedras preciosas o semipreciosas naturales a base de óxidos de aluminio (partidas 71.03 o 71.05).

g) Las piedras preciosas o semipreciosas sintéticas a base de óxido de aluminio, tales como las constituidas por corindón artificial o por mezclas de alúmina con óxido de cromo (rubí artificial), que se clasifican en las partidas 71.04 o 71.05).

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28.19 Oxidos e hidróxidos de cromo.

2819.10 - Trióxido de cromo.

2819.90 - Los demás.

A. Oxidos de cromo

1) Trióxido de cromo (anhídrido crómico) (CrO3), llamado impropiamente ácido crómico porque puede producir los cromatos de la partida 28.41. Este producto, de color naranja o rojo, delicuescente, de sabor cáustico y ácido, muy soluble en agua, de densidad próxima a 2.8, se presenta en placas o en agujas y con el alcohol forma mezclas explosivas. Agente oxidante en química orgánica (elaboración de la isatina, de colorantes indigoicos, etc.), se utiliza también en medicina y mezclado con kieselguhr (epurita) para purificar el acetileno.

2) Trióxido de dicromo (sesquióxido de cromo, óxido verde) (Cr2O3). Se obtiene por calcinación de los cromatos con una sal amoniacal o por reducción de los bicromatos y se presenta como un producto muy duro de color verde oliva, en polvo o en cristales insolubles en agua, de densidad próxima a 5. Sin mezclar, es un pigmento llamado verde de óxido de cromo, que no hay que confundir con las mezclas de cromatos de plomo y de azul de Prusia llamadas también verdes de cromo. Este sesquióxido de cromo se emplea también para fabricar pinturas industriales o tintas de imprenta, porcelana, vidrio (vidrios de óptica coloreados) o en la elaboración del caucho (hule). Por su dureza y resistencia al calor, se utiliza para preparar composiciones abrasivas o ladrillos refractarios para hornos metálicos. Se utiliza también para fabricar productos antiherrumbre o en la metalurgia del cromo.

      La cromita, óxido natural de cromo que contiene también hierro (hierro cromo o cromita de hierro), se clasifica en la partida 26.10.

B. Hidróxidos de cromo

      Con el nombre de hidróxido de cromo, se designan los diversos hidratos de los óxidos antes descritos y en especial, el hidrato verde de sesquióxido de cromo (Cr2O3.2H2O), que se obtiene por tratamiento del bicromato de potasio con ácido bórico; se utiliza para la preparación del verde Guignet. Hay también un hidróxido de cromo de color violeta.

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28.20 Oxidos de manganeso.

2820.10 - Dióxido de manganeso.

2820.90 - Los demás.

1) Dióxido de manganeso (anhídrido manganoso) (MnO2). Es el más importante de los óxidos de manganeso. Se prepara por la acción de una disolución ligeramente nítrica de permanganato de potasio sobre una sal manganosa, tal como el sulfato. Es un producto marrón o negruzco, insoluble en el agua, de densidad próxima a 5, que se presenta en masa o en polvo.

      Agente oxidante muy activo, se utiliza en pirotecnia, en síntesis orgánica (preparación de oxiantraquinonas, aminoantraquinonas, etc.), en las máscaras de gas, en las preparaciones secantes, como despolarizante en las pilas. Se utiliza también en la industria del vidrio (jabón de vidrieros), generalmente para corregir el tinte amarillo del vidrio. Se emplea también en cerámica, en la fabricación de tintas tipográficas (negro de manganeso), de colores (pigmentos pardos (de color café) llamados pardo mineral o betún de manganeso), de ciertos mástiques o de piedras sintéticas (granate artificial).

      Este óxido tiene carácter de anhídrido del que derivan los manganitos de la partida 28.41.

      No están comprendidos aquí el dióxido natural anhidro (pirolusita) y el dióxido natural hidratado (silomelano), de la partida 26.02.

2) Oxido de manganeso (protóxido) (MnO). Polvo grisáceo o verdoso, insoluble en agua, de densidad próxima a 5.1. Se emplea en la impresión de textiles.

      El hidróxido manganoso se clasifica en la partida 28.25.

3) Trióxido de dimanganeso (sesquióxido de manganeso, óxido de manganeso (III)) (óxido mangánico) (Mn2O3). Se presenta en un polvo de color pardo a negro, insoluble en agua, de densidad próxima a 4.8. Se utiliza en la impresión de textiles, como colorante en alfarería o en vidriería, en la preparación de secantes (linoleato de manganeso), como catalizador en química mineral (elaboración del ácido nítrico) o en química orgánica. Este óxido es básico.

      No están comprendidos aquí el sesquióxido natural de manganeso (braunita) (partida 26.02) ni el hidróxido mangánico (partida 28.25).

4) Tetraóxido de trimanganeso (óxido salino de manganeso) (Mn3O4). Este compuesto presenta algunas analogías con el óxido salino de hierro.

      El óxido salino natural de manganeso (hausmannita) se clasifica en la partida 26.02.

5) Heptaóxido de dimanganeso (anhídrido permangánico) (Mn2O7). Es un líquido pardo oscuro que absorbe la humedad y detona hacia los 40°C.

      De este anhídrido derivan los permanganatos de la partida 28.41.

      El ácido permangánico se clasifica en la partida 28.25.

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28.21 Oxidos e hidróxidos de hierro; tierras colorantes con un contenido de hierro combinado, expresado en Fe2O3, superior o igual al 70% en peso.

2821.10 - Oxidos e hidróxidos de hierro.

2821.20 - Tierras colorantes.

Las tierras colorantes a base de óxido de hierro natural con 70% o más, en peso, de hierro combinado, expresado en Fe2O3, se clasifican en esta partida. Para determinar si se alcanza el límite de 70%, hay que tener en cuenta el contenido total de hierro expresado en óxido férrico; así una tierra colorante natural con 84% de óxido férrico, es decir, 58.8% de hierro puro se clasifica en la presente partida.

Con esta reserva, la partida comprende los óxidos e hidróxidos artificiales sin mezclar que se indican a continuación:

A. Oxidos de hierro

      Se trata aquí esencialmente del óxido férrico (Fe2O3), que se obtiene a partir del sulfato ferroso deshidratado o del óxido de hierro natural. Es un polvo muy dividido, generalmente rojo, pero puede también ser violeta, amarillo o negro (óxido violeta, amarillo o negro). El óxido férrico constituye un pigmento (minio de hierro, sanguino, rojo de Inglaterra o colcótar), bien en estado puro, y se clasifica entonces en esta partida, bien mezclado con arcillas, con sulfato de calcio (rojo veneciano), etc., y en este caso se clasifica en el Capítulo 32. Se fabrican con él pinturas (para edificios, antiherrumbre, etc.), composiciones para bruñir o pulir los metales o para pulir las lunas, colores cerámicos (óxido violeta) o composiciones vitrificables empleadas en la fabricación de vidrio de botellas para hacer más fusible la masa. Se utiliza también para preparar la termita (mezclado con aluminio en polvo), para la aluminotermia, para purificar el gas de alumbrado, etc.

B. Hidróxidos de hierro

1) Hidróxido ferroso (Fe(OH)2). Se obtiene por la acción de una base alcalina sobre una sal ferrosa y es un sólido blanco que se decolora en presencia de oxígeno para transformarse en hidróxido férrico.

2) Hidróxido férrico (óxido pardo) (Fe(OH)3). Se prepara por reacción entre una base alcalina y una sal férrica. Es un producto del color de la herrumbre, pardo rojizo o con reflejos violáceos, se utiliza como pigmento, bien solo -y se clasifica entonces en esta partida- o bien, mezclado con carbón, el pardo de Prusia, etc. (azafrán o amarillo de Marte), y en ese caso pertenece a la partida 32.06. Participa en la elaboración de colorantes complejos (pardo de Van Dyck, rojo de Van Dyck, pardo de Inglaterra, pardo de Suecia). Cuando es puro se emplea como antídoto del anhídrido arsenioso.

      Es un óxido anfótero que después de oxidarse produce los ferratos de la partida 28.41.

Se excluyen de esta partida:

a) Las tierras colorantes a base de óxidos de hierro naturales con menos de 70% en peso de hierro combinado, expresado en Fe2O3, o mezcladas con otras tierras colorantes, así como el óxido férrico micáceo natural (partida 25.30).

b) Los óxidos de hierro que sean minerales de la partida 26.01: hematites roja (oligisto, martita, etc.), hematites parda (minetes u óxidos hidratados que contienen carbonatos), limonita (óxido hidratado), magnetita (óxido magnético de hierro).

c) Las batiduras de hierro, óxidos impuros que se desprenden superficialmente al calentar el hierro al rojo o forjarlo (partida 26.19).

d) Los óxidos de hierro alcalinizados que se utilizan para la depuración de los gases (partida 38.24).

e) Los óxidos de hierro naturales (hematites) que constituyan piedras preciosas o semipreciosas (partidas 71.03 o 71.05).

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28.22 Oxidos e hidróxidos de cobalto; óxidos de cobalto comerciales.

A. Oxidos de cobalto

1) Oxido de cobalto (monóxido de cobalto, óxido cobaltoso) (CoO), polvo gris, pardo (de color café) o verdoso.

2) Trióxido de dicobalto (sesquióxido de cobalto, óxido cobáltico) (Co2O3), que es un polvo negro.

3) Tetraóxido de tricobalto (óxido salino de cobalto) (Co3O4), polvo negro.

4) Oxidos de cobalto comerciales, que se presentan generalmente en polvo grisáceo o negro, constituidos por monóxido de cobalto y por el óxido salino de cobalto en proporciones variables.

      Estos productos se utilizan en esmaltería para obtener colores azules brillantes o en vidriería para colorear los vidrios de óptica. Se transforman en silicatos (por ejemplo, silicatos dobles de cobalto y de potasio) para hacer con ellos colores vitrificables de la partida 32.07; estas composiciones se llaman esmalte, vidrio opaco, azur, azul de esmalte o azul de Sevres. El nombre de esmalte se aplica indistintamente a los óxidos y a estos silicatos, que tanto unos como otros se obtienen a partir de un arseniuro natural de cobalto, la esmaltina, mineral de la partida 26.05. Cierto número de pigmentos de color azul, verde o violeta, para la pintura artística están constituidos por óxidos, aluminatos, cincatos o fosfatos de cobalto (azul celeste, azul cerúleo, verde de cobalto o violeta de cobalto).

      Los óxidos de cobalto impuros que proceden del tratamiento de minerales argentíferos se clasifican en la partida 26.20.

B. Hidróxidos de cobalto

      Con el nombre de hidróxidos (hidratos) de cobalto, se incluye tanto el hidróxido de cobalto (II) (Co(OH)2), empleado en la preparación de secantes, como el hidróxido de cobalto (III), tales como (Co(OH)3), que se obtiene en la metalurgia del cobalto, y los hidratos de óxidos salinos. Se emplean para los mismos usos que los óxidos de cobalto.

      El óxido de cobalto hidratado natural (heterogenita) se clasifica en la partida 26.05.

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28.23 Oxidos de titanio.

El único óxido de titanio que presenta interés comercial es el óxido titánico o anhídrido titánico (dióxido) (TiO2), del que derivan los titanatos de la partida 28.41.

Se puede obtener tratando el titanato de hierro natural (ilmenita) de la partida 26.14 con el ácido sulfúrico.

Es un polvo amorfo cuya densidad está próxima a 4, de color blanco que se vuelve amarillo con el calor.

Se emplea principalmente como pigmento, bien sin mezclar y sin tratar en superficie -y se clasifica entonces en esta partida-, o bien mezclado con sulfatos de bario o de calcio u otras sustancias o después de un tratamiento en superficie -en cuyo caso se en la partida 32.06-; el nombre de blanco de titanio (blanco de Thann), se aplica a todos estos pigmentos. Es el más cubriente de todos los pigmentos; resiste a la luz. Se utiliza como carga en los papeles muy opacos, como opacificante en cristalería, en la fabricación de pinturas o de plásticos, en la industria cerámica o del caucho (hule) o en el tratamiento del rayón viscosa (mateado).

Se excluyen de esta partida:

a) El óxido natural de titanio (rutilo, anatasa, brookita) que es un mineral de la partida 26.14.

b) Los ácidos orto- y metatitánicos (Ti(OH)4 y TiO(OH)2) (partida 28.25).

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28.24 Oxidos de plomo; minio y minio anaranjado.

2824.10 - Monóxido de plomo (litargirio, masicote).

2824.20 - Minio y minio anaranjado.

2824.90 - Los demás.

1) Oxido de plomo (monóxido de plomo) (litargirio o masicote) (PbO). Oxidando plomo o cerusita (hidrocarbonato de plomo) por calentamiento en el aire, se obtiene primero el protóxido de plomo sin fundir o masicote, en forma de un polvo amarillo claro, y después, cuando la temperatura sobrepasa el rojo oscuro, el protóxido fundido, en polvo o escamas amarillo naranja o rojizo. El nombre de litargirio se aplica a los dos productos pero especialmente al segundo. Se obtiene también como subproducto de la extracción de la plata a partir de plomo argentífero. El protóxido de plomo se emplea en cristalería (fabricación de vidrio al plomo o cristal), en esmaltería, en la fabricación de cerillas (fósforos), colores, secantes, etc.

2) Tetraóxido de triplomo (óxido salino de plomo o minio) (Pb3O4). Se obtiene a partir del monóxido de plomo sin fundir (masicote) y es un polvo muy denso (densidad 8 a 9), tóxico y de color rojo anaranjado. El nombre de minio anaranjado se aplica, bien a un minio muy puro, más coloreado y menos denso que el minio común, o bien a los óxidos de plomo que contienen todavía carbonato de plomo procedente del albayalde empleado en la preparación. El minio se usa para rebajar los demás colores (rojo Saturno), para preparar pinturas antiherrumbre o mástiques o para colorear el lacre. Se utiliza también como vidriado en alfarería. Más aún que el protóxido, se utiliza en la fabricación de cristal, de strass o de vidrio de óptica, pues confiere al vidrio una gran fusibilidad, un brillo peculiar y una refringencia considerable.

3) Dióxido de plomo (óxido pulga, anhídrido plúmbico) (PbO2). Se prepara tratando el minio con ácido nítrico o por electrólisis del nitrato de plomo y se presenta en polvo pardo insoluble en agua que puede inflamar las materias orgánicas al contacto. Es un oxidante que se utiliza en pirotecnia o para fabricar cerillas (fósforos), para preparar las placas de acumuladores o como mordiente en la industria textil.

      Este óxido anfótero produce los plumbatos de la partida 28.41.

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28.25 Hidrazina e hidroxilamina y sus sales inorgánicas; las demás bases inorgánicas; los demás óxidos, hidróxidos y peróxidos de metales.

2825.10 - Hidrazina e hidroxilamina y sus sales inorgánicas.

2825.20 - Oxido e hidróxido de litio.

2825.30 - Oxidos e hidróxidos de vanadio.

2825.40 - Oxidos e hidróxidos de níquel.

2825.50 - Oxidos e hidróxidos de cobre.

2825.60 - Oxidos de germanio y dióxido de circonio.

2825.70 - Oxidos e hidróxidos de molibdeno.

2825.80 - Oxidos de antimonio.

2825.90 - Los demás.

Esta partida comprende:

A) La hidrazina y la hidroxilamina y sus sales inorgánicas.

B) Los óxidos, hidróxidos y peróxidos de metales de este Capítulo que no estén incluidos en las partidas precedentes.

      De estos productos, los principales se indican a continuación.

1) Hidrazina y sus sales inorgánicas.

      La hidrazina (NH2.NH2) es un producto básico que se prepara por oxidación del amoníaco con hipoclorito sódico y existe también en forma de hidrato (NH2.NH2.H2O). Es un líquido incoloro, fumante en el aire y lacrimógeno. Es un agente reductor potente y se utiliza en la elaboración de explosivos de cebo o en síntesis orgánica.

      Las sales inorgánicas de la hidrazina, que se obtienen por reacciones de adición con los ácidos minerales, están también comprendidas aquí. La más importante es el sulfato, que se presenta en cristales incoloros poco solubles en agua fría y se descompone violentamente por el calor; se utiliza como reactivo de análisis, en metalurgia (para separar el polonio del teluro), etc.

      Los derivados orgánicos de la hidrazina están citados en la partida 29.28.

2) Hidroxilamina y sus sales inorgánicas.

      La hidroxilamina (NH2OH) es un producto básico que se obtiene por hidrólisis del nitrometano. Se presenta en cristales incoloros, delicuescentes, muy solubles en agua, que funden a 33°C, descomponiéndose violentamente a 130°C.

      Las sales inorgánicas de la hidroxilamina, que proceden de reacciones de adición con ácidos minerales, se clasifican también aquí. Las principales son el cloruro, los sulfatos y el nitrato, que se presentan en cristales blancos o incoloros, solubles en agua. Se utilizan como reductores en síntesis orgánica, como antioxidantes de los ácidos grasos, en el blanqueo, teñido o estampado de textiles, como reactivos, etc.

      Los derivados orgánicos de la hidroxilamina están citados en la partida 29.28.

3) Oxido (hemióxido) e hidróxido de litio. El óxido (Li2O) y su hidróxido (LiOH) se obtienen a partir del nitrato de litio. Son polvos blancos solubles en agua, que se emplean en fotografía o para la preparación de sales de litio.

4) Oxidos e hidróxidos de vanadio. El óxido más importante es el pentóxido de divanadio (anhídrido vanádico) (V2O5), que se obtiene a partir de los vanadatos naturales de la partida 26.15 (vanadinita, descloicita, roscoelita) o de la partida 26.12 (carnotita). Se presenta amorfo o cristalizado, en masas o en polvo cuyo color varía del amarillo al pardo rojizo; enrojece por la acción del calor y es muy poco soluble en agua. Se utiliza para preparar sales de vanadio, algunas tintas o como catalizador (elaboración del ácido sulfúrico, anhídrido ftálico o alcohol etílico de síntesis).

      Existen varios hidróxidos que constituyen ácidos de los que derivan los diversos vanadatos de la partida 28.41.

5) Oxidos e hidróxidos de níquel.

1o.) El óxido de níquel (óxido niqueloso) (NiO). Se obtiene por fuerte calcinación del nitrato o del carbonato. Según el modo de preparación, se presenta en polvo gris verdoso, más o menos denso y más o menos negro. Se utiliza en esmaltería, en vidriería como colorante y en síntesis orgánica como catalizador. Es un óxido básico.

2o.) El óxido niquélico (sesquióxido) (Ni2O3), que es un polvo negro que se utiliza como colorante en esmaltado o para la preparación de placas de acumuladores alcalinos.

3o.) El hidróxido niqueloso (Ni(OH)2) es un polvo fino de color verde que se utiliza en el recubrimiento electrolítico, como elemento constitutivo de las placas de acumuladores alcalinos o en la preparación de catalizadores de níquel.

      Se excluyen de la presente partida:

a) El óxido natural de níquel (bunsenita) (partida 25.30).

b) Los óxidos de níquel impuros, por ejemplo, el sínter de níquel y el óxido de níquel granuloso (óxido de níquel verde) (partida 75.01).

6) Oxidos e hidróxidos de cobre.

a) Oxido cuproso (hemióxido, protóxido, subóxido, oxidulo, óxido rojo) (Cu2O). Se obtiene a partir del acetato de cobre o del sulfato cúprico. Es un polvo rojo, cristalino, insoluble en agua. Se utiliza para colorear el vidrio de rojo (vidrios de señalización), para la preparación de pinturas antiherrumbre, fabricación de piedras sintéticas (esmeraldas artificiales) o como fungicida agrícola.

b) Oxido cúprico (óxido negro) (CuO). Se prepara a partir del nitrato o del carbonato o por oxidación del metal. Se presenta en polvo o en granos negros con reflejos marrones, insolubles en agua. Es un pigmento utilizado en esmaltería, cristalería (vidrios verdes), cerámica o en la preparación de pinturas. Se utiliza también para despolarizar las pilas eléctricas o como oxidante o catalizador en química orgánica.

c) Hidróxidos de cobre. El más común es el hidróxido cúprico (Cu(OH)2). Es un sólido azul que, solo o mezclado, constituye un pigmento (azul de Brema). Se utiliza también para preparar pigmentos (tales como el azul Peligot, permanente a la luz artificial) o la disolución amoniacal llamada licor de Schweitzer que se utiliza como reactivo o para disolver el rayón (rayón al cobre).

      El óxido cuproso natural (cuprita) y el óxido cúprico natural (tenorita, melaconita) se clasifican en la partida 26.03.

7) Oxidos de germanio. El óxido más importante es el dióxido (GeO2), que se obtiene en la metalurgia de este metal a partir del germanosulfuro natural de cobre de la partida 26.17 (germanita) o por hidrólisis del cloruro. Es un polvo blanco, poco soluble en agua. Se emplea para preparar el germanio utilizado en los transistores, etc., en medicina o para la fabricación de vidrios especiales.

8) Oxidos e hidróxidos de molibdeno. El más importante de los óxidos de molibdeno es el anhídrido molíbdico (MoO3), que se obtiene a partir del disulfuro natural de la partida 26.13 (molibdenita). Es un producto cristalino, blanco, que se vuelve amarillo con el calor, prácticamente insoluble en agua, que se emplea como catalizador en síntesis orgánica (elaboración del anhídrido ftálico).

      Existen además óxidos azules que solos o mezclados (y en este último caso, se clasifican en el Capítulo 32) se emplean todavía en la pintura artística con los nombres de azul de molibdeno o índigo mineral.

      Entre los hidróxidos, se puede mencionar el ácido molíbdico (H2MoO4), que es un polvo blanco o amarillento poco soluble en agua, que se utiliza en cerámica (vidriados) o como catalizador. Los molibdatos de la partida 28.41 se derivan de estos hidróxidos.

      El óxido natural de molibdeno (ocre de molibdeno, molibdita) se clasifica en la partida 25.30.

9) Oxidos de antimonio.

a) Trióxido o anhídrido antimonioso (Sb2O3). Se obtiene por oxidación del metal o a partir del sulfuro natural (estibina o estibinita) y es un polvo blanco o cristales en forma de agujas; es prácticamente insoluble en agua. Con el nombre de blanco o nieve de antimonio (blanco estibina), se designa el óxido puro, que se clasifica en esta partida, o bien una mezcla de este óxido con óxido de cinc, que se clasifica en el Capítulo 32. Se emplea el trióxido de antimonio en pintura, como opacificante en esmaltería (esmaltado del hierro) o en alfarería (vidriados), en la fabricación de vidrios de débil coeficiente de dilatación (vidrios para lámparas), para fabricar piedras sintéticas (rubí, topacio o granate artificiales). Es el punto de partida de los antimonitos de la partida 28.41.

b) Pentaóxido o anhídrido antimónico (Sb2O5). Se puede obtener oxidando el metal o calcinando el nitrato. Es un polvo amarillo que se emplea también como opacificante en esmaltería. Es el punto de partida de los antimoniatos de la partida 28.41.

c) Tetraóxido (Sb2O4). Este producto, que se obtiene por calentamiento del pentaóxido, es un polvo blanco.

      Los trióxidos naturales de antimonio (senarmontita, exitela o valentinita) y el tetraóxido natural (cervantita) son minerales de la partida 26.17.

10) Oxido e hidróxido de berilio.

a) Oxido (glucina anhidra) (BeO). Se prepara a partir del nitrato o del sulfato. Es un polvo blanco, insoluble en agua, cristalizable. Se utiliza para la elaboración de sales de berilio o de piedras sintéticas o como catalizador.

b) Hidróxido (glucina hidratada) (Be(OH)2). Polvo blanco con aspecto de alúmina.

11) Oxido, hidróxido y peróxido de calcio. Sólo están comprendidos aquí el óxido (CaO) y el hidróxido (Ca(OH)2) puros, es decir, que no contengan prácticamente arcilla, óxido de hierro, óxido de manganeso, etc., tal como se obtienen calcinando el carbonato de calcio precipitado.

      Se clasifica también en este grupo, la cal electrofundida que se obtiene por fusión de cal viva ordinaria en un horno eléctrico. Es de una gran pureza (cerca de 98% de óxido de calcio), con estructura cristalina y generalmente incolora. Se utiliza principalmente para el revestimiento refractario de hornos, para la fabricación de crisoles o para aumentar la resistencia al desgaste del hormigón al que se incorpora en forma de pequeños fragmentos.

      El peróxido de calcio (dióxido) (CaO2) es un polvo blanco o amarillento, hidratado (con 8 H2O, en general), poco soluble en agua, que se utiliza como bactericida o como detergente, en medicina o para preparaciones de tocador.

      La cal comercial (óxido de calcio, cal viva o anhidra e hidróxido de calcio o cal apagada) se clasifica en la partida 25.22.

12) Hidróxidos de manganeso.

a) Hidróxido de manganeso (II) (Mn(OH)2), polvo blanco insoluble en agua.

b) Hidróxido de manganeso (III) (Mn(OH)3), se deriva del sesquióxido (Mn2O3). Es un polvo pardo que se utiliza para preparar colores (pardo de manganeso) y el linoleato de manganeso.

c) Hidróxido salino de manganeso, derivado del óxido salino (Mn3O4).

      Se excluyen de la presente partida el sesquióxido de manganeso natural hidratado (hidróxido (III) de manganeso natural, acerdesa, manganita), mineral de la partida 26.02 y los óxidos de manganeso sin hidratar (partida 28.20).

13) Dióxido de circonio. El óxido de circonio (ZrO2) es la circonia, que no hay que confundir con el circón (partidas 26.15 o 71.03), que es un silicato natural cristalizado de circonio.

      El óxido artificial se obtiene a partir de este último mineral o de las sales de circonio. Es un polvo blanquecino muy refractario, cuyo punto de fusión está próximo a 2,600°C. La circonia se emplea como producto muy refractario que resiste bien a los agentes químicos, como pigmento u opacificante cerámico (blanco de circonio), como abrasivo, como componente del vidrio o como catalizador.

      El óxido natural de circonio o badeleyita es un mineral de la partida 26.15.

14) Oxido e hidróxido de cadmio.

a) Oxido (CdO). Es un polvo amarillo más o menos pardo según la temperatura a la que se ha obtenido el óxido durante la calcinación del carbonato o del hidróxido. Se usa en cerámica o como catalizador.

b) Hidróxido (Cd(OH)2). Es un polvo blanco.

15) Oxidos e hidróxidos de estaño.

1o.) Oxido estannoso (óxido pardo, protóxido) (SnO). Producto insoluble en agua que se presenta según se haya preparado en forma de cristales grises o negros o de polvo de color pardo oliva, con reflejos azulados, rojizos o verdosos.

      Este óxido es anfótero y produce los estannitos de la partida 28.41. Se emplea en síntesis orgánica como reductor o catalizador.

2o.) Oxido estánnico (anhídrido estánnico, dióxido) (SnO2). Producto también insoluble en el agua, que se presenta en polvo blanco (óxido de estaño nieve, blanco de estaño) o grisáceo (ceniza de estaño). El óxido blanco se utiliza en cerámica o en cristalería como opacificante. El polvo gris se emplea para el pulido de los metales, lunas, etc., o para obtener composiciones vitrificables.

      El óxido estánnico es anfótero y produce los estannatos de la partida 28.41.

3o.) Acido estánnico o hidróxido estánnico (Sn(OH)4) se obtiene por la acción de una lejía alcalina sobre una sal estánnica. Es un polvo blanco que se puede transformar en ácido metaestánnico.

4o.) Acido metaestánnico, que se obtiene a partir del ácido estánnico. Se presenta en polvo insoluble en agua. Se emplea como pigmento opacificante en cerámica o como abrasivo en cristalería.

      De los ácidos estánnicos derivan los estannatos de la partida 28.41.

      No corresponden a esta partida:

a) El óxido estánnico natural (casiterita), mineral de la partida 26.09.

b) Las escorias de estaño, mezclas de óxido de estaño y estaño, que se obtienen durante la fusión de este metal (partida 26.20).

16) Oxidos e hidróxidos de volframio (tungsteno). El óxido más importante es el anhídrido volfrámico (trióxido de volframio) (WO3), que se obtiene en la metalurgia del metal por tratamiento de los volframatos naturales de la partida 26.11 (volframita, scheelita). Se presenta en polvo cristalino de color amarillo limón que por calentamiento pasa a naranja y es insoluble en agua. Se emplea para preparar el volframio de los filamentos de lámparas eléctricas o en pintura cerámica.

      Existen varios hidróxidos, en especial, el ácido volfrámico (hidrato amarillo) (H2WO4), del que se derivan los volframatos normales de la partida 28.41.

      El óxido natural de volframio (ocre de volframio, volframita) se clasifica en la partida 25.30.

17) Oxidos de mercurio. El óxido de mercurio (HgO) es el más importante. La calcinación del nitrato mercúrico produce el óxido rojo en polvo cristalino. Precipitando una disolución de cloruro mercúrico por un hidróxido alcalino u oxidando directamente el mercurio, se obtiene el óxido amarillo, en polvo amorfo, más denso y menos activo. Estos óxidos son tóxicos y ennegrecen por la luz. Se emplean, el primero sobre todo, en oftalmología. Se utilizan también para la preparación de pintura marina, de sales de mercurio o como catalizadores.

18) Oxidos e hidróxidos de bismuto.

a) Trióxido de dibismuto (sesquióxido) (Bi2O3). Se prepara a partir del nitrato o del carbonato de bismuto, es un polvo amarillo pálido, insoluble en agua, que enrojece al calentarlo. Se emplea en vidriería y en cerámica.

b) Pentaóxido de dibismuto (óxido rojo) (Bi2O5). Es un polvo pardo rojizo.

c) Hidróxidos de bismuto (III) (Bi(OH)3).

      El ocre de bismuto natural, que contiene sobre todo trióxido, se clasifica en la partida 26.17.

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SUBCAPITULO V SALES Y PEROXOSALES METALICAS DE LOS ACIDOS INORGANICOS

CONSIDERACIONES GENERALES

Las sales de metales proceden de la sustitución del hidrógeno de un ácido por un metal o por un ion amonio (NH4+). Líquidas o en disolución, son electrólitos que producen un metal (o un ion de metal) en el cátodo.

Se llaman sales neutras cuando todos los átomos de hidrógeno se reemplazan por el metal, sales ácidas, cuando subsiste una parte del hidrógeno reemplazable por el metal, y sales básicas, las que contienen una cantidad de oxígeno básico superior a la necesaria para neutralizar el ácido (por ejemplo, el sulfato básico de cadmio (CdSO4.CdO)).

El Subcapítulo V comprende las sales de metales de los ácidos comprendidos en los Subcapítulos II (ácidos derivados de elementos no metálicos) y IV (hidróxidos de metales con función ácida).

Sales dobles o complejas.

Algunas sales dobles o complejas están específicamente citadas en las partidas 28.26 a 28.41, por ejemplo: los fluorosilicatos, fluoroboratos y otras fluorosales (partida 28.26); los alumbres (partida 28.33); los cianuros complejos (partida 28.37), etc. Para las sales dobles o complejas que no estén específicamente citadas, véase la Nota Explicativa de la partida 28.42.

Hay que excluir de este Subcapítulo, entre otros:

a) Las sales del Capítulo 25, principalmente el cloruro de sodio.

b) Las sales que constituyan minerales u otros productos del Capítulo 26.

c) Los compuestos de metales preciosos (partida 28.43), de elementos radiactivos (partida 28.44), de escandio, de itrio o de metales de las tierras raras (partida 28.46).

d) Los fosfuros, carburos, hidruros, nitruros, aziduros, siliciuros y boruros (partidas 28.48 a 28.50) y los ferrofósforos (Sección XV).

e) Las sales del Capítulo 31.

f) Los pigmentos, opacificantes y colores preparados, las composiciones vitrificables y demás preparaciones del Capítulo 32. Las sales de metales sin mezclar que puedan usarse así (salvo los luminóforos) quedan comprendidas en el presente Subcapítulo. Si están mezcladas entre sí o con otros productos para constituir pigmentos, se clasifican en el Capítulo 32. Ocurre lo mismo con los luminóforos, incluso sin mezclar (partida 32.06).

g) Los desinfectantes, insecticidas, fungicidas, herbicidas, raticidas, antiparasitarios y similares (véase la Nota Explicativa de la partida 38.08).

h) Los flujos para soldar y las demás composiciones auxiliares para soldar metales (partida 38.10).

ij) Los cristales cultivados de sales halógenas de los metales alcalinos o alcalinotérreos (excepto los elementos de óptica) de peso unitario superior o igual a 2.5 g, que se clasifican en la partida 38.24; cuando se trate de elementos de óptica estos cristales se clasificarán en la partida 90.01.

k) Las piedras preciosas y semipreciosas y las piedras sintéticas (partidas 71.02 a 71.05).

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28.26 Fluoruros; fluorosilicatos, fluoroaluminatos y demás sales complejas de flúor.

      - Fluoruros:

2826.11 -- De amonio o sodio.

2826.12 -- De aluminio.

2826.19 -- Los demás.

2826.20 - Fluorosilicatos de sodio o potasio.

2826.30 - Hexafluoroaluminato de sodio (criolita sintética).

2826.90 - Los demás.

A.- Fluoruros

      Salvo las exclusiones que se mencionan en la introducción del presente Subcapítulo, esta partida comprende los fluoruros (por ejemplo, las sales metálicas del ácido fluorhídrico de la partida 28.11). La antigua denominación de fluorohidratos o de fluoruros ácidos se reserva hoy más específicamente a los fluoruros que cristalizan con el fluoruro de hidrógeno. Los fluoruros de elementos no metálicos están comprendidos en la partida 28.12.

      Los principales fluoruros comprendidos aquí se indican a continuación:

1) Fluoruros de amonio. Se trata del fluoruro neutro (NH4F) y del fluoruro ácido (fluorohidrato) (NH4F.HF). Se presentan en cristales incoloros delicuescentes, solubles en agua y tóxicos. Se utilizan como antiséptico (para la conservación de las pieles o la impregnación de la madera), como sucedáneos del ácido fluorhídrico (para impedir la fermentación láctica o butírica), en tintura (mordientes), en el grabado del vidrio (principalmente el fluoruro ácido), para el decapado del cobre, en la metalurgia (para disgregar los minerales o para preparar el platino), etc.

2) Fluoruros de sodio. Existen un fluoruro neutro (NaF) y un fluoruro ácido (NaF.HF). Se obtienen por calcinación del fluoruro natural de calcio de la partida 25.29 (fluorita, espato flúor) y de una sal de sodio. Son cristales incoloros poco solubles en agua y tóxicos. Lo mismo que los fluoruros de amonio, se emplean como antisépticos (para la conservación de las pieles, de la madera, de los huevos), como sucedáneos del ácido fluorhídrico (fermentaciones alcohólicas), para escribir en el vidrio o deslustrarlo. Se utilizan también en la preparación de composiciones vitrificables o de polvos parasiticidas.

3) Fluoruro de aluminio (AlF3). Se prepara a partir de la bauxita y del ácido fluorhídrico y se presenta en cristales incoloros, insolubles en agua. Se emplea como fundente en esmaltería o en cerámica o para la purificación del agua oxigenada (peróxido de hidrógeno).

4) Fluoruros de potasio. El fluoruro neutro de potasio (KF.2H2O) se presenta en cristales incoloros, delicuescentes, muy solubles en agua y tóxicos. Existe un fluoruro ácido (KF.HF). Tienen los mismos usos que los fluoruros de sodio. Además, el fluoruro ácido se utiliza en la metalurgia del circonio o del tantalio.

5) Fluoruro de calcio (CaF2). El fluoruro natural de calcio (fluorita, espato flúor) de la partida 25.29 se utiliza para preparar el fluoruro contemplado aquí, que se presenta en cristales incoloros insolubles en agua o en forma gelatinosa. Se utiliza como fundente en metalurgia (en particular para la preparación del magnesio por electrólisis de la carnalita), en vidriería y en cerámica.

6) Trifluoruro de cromo (CrF3.4H2O). Este producto se presenta en forma de un polvo verde oscuro, soluble en agua. Las disoluciones acuosas atacan el vidrio. Se emplea en tinturería como mordiente.

7) Fluoruro de cinc (ZnF2). El fluoruro de cinc es un polvo blanco, insoluble en agua. Se emplea para la impregnación de la madera, la preparación de composiciones vitrificables y en electrólisis.

8) Fluoruros de antimonio. Los fluoruros de antimonio se preparan por la acción del ácido fluorhídrico sobre los óxidos de antimonio. Se obtiene así el trifluoruro de antimonio (SbF3), que cristaliza en agujas blancas, solubles en agua y delicuescentes, y el pentafluoruro de antimonio (SbF5), líquido viscoso que se disuelve en agua con un silbido y forma un hidrato (con 2 H2O). Estas sales se utilizan en cerámica (opacificantes), en tinturería o en el estampado de textiles como mordientes.

9) Fluoruro de bario (BaF2). Se prepara a partir del ácido fluorhídrico y de óxido, sulfuro o carbonato de bario y se presenta en polvo blanco, tóxico y poco soluble en agua. Se emplea como pigmento en cerámica o en esmaltería, como antiséptico (embalsamamientos) y como insecticida o anticriptogámico.

      Se excluyen de esta partida los fluoruros no metálicos (partida 28.12).

B.- Fluorosilicatos

      Los fluorosilicatos (o fluosilicatos) son sales del ácido hexafluorosilícico (H2SiF6) de la partida 28.11. Los principales se indican a continuación:

1) Hexafluorosilicato de sodio (fluorosilicato de sodio) (Na2SiF6). Se obtiene como subproducto en la elaboración de los superfosfatos, por intermedio del fluoruro de silicio. Es un polvo blanco, poco soluble en agua fría. Se emplea en la fabricación de vidrio lechoso o de esmaltes, piedras sintéticas, cementos antiácidos, la extracción de berilio (por electrólisis), para el afinado electrolítico del estaño, para coagular el látex, para preparar raticidas o polvos insecticidas o como antiséptico.

2) Hexafluorosilicato de potasio (fluorosilicato de potasio) (K2SiF6). Es un polvo blanco sin olor, cristalino, poco soluble en agua y soluble en ácido clorhídrico. Se emplea en la elaboración de fritas, de esmalte vitrificado, de cerámica, de insecticidas, de mica sintética y en la metalurgia del aluminio o del magnesio.

3) Hexafluorosilicato de calcio (fluorosilicato de calcio) (CaSiF6). Es un polvo blanco, cristalino, muy poco soluble en agua, que se emplea como pigmento blanco en cerámica.

4) Hexafluorosilicato de cobre (fluorosilicato de cobre) (CuSiF6.6H2O). Es un polvo cristalino azul, soluble en agua, tóxico, que se emplea para obtener colores jaspeados o como fungicida.

5) Hexafluorosilicato de cinc (fluorosilicato de cinc) (ZnSiF6.6H2O). Es un polvo cristalino, soluble en agua, que reacciona con los compuestos de calcio para transformarlos superficialmente en fluoruros de calcio (fluatación), de aquí su uso para endurecer la piedra o el cemento. Esta sal se utiliza también en el cincado o galvanizado electrolítico, como antiséptico o como fungicida (infecciones de la madera).

6) Hexafluorosilicato de bario (fluorosilicato de bario) (BaSiF6). Es un polvo blanco, utilizado contra la dorífora u otros insectos o para la destrucción de animales dañinos.

7) Los demás fluorosilicatos. El fluorosilicato de magnesio y el de aluminio se utilizan, como el fluorosilicato de cinc, para endurecer la piedra o el cemento. El fluorosilicato de cromo y el de hierro se utilizan en la industria de colorantes como el fluorosilicato de cobre.

      El topacio, fluorosilicato natural de aluminio, se clasifica en el Capítulo 71.

C.- Fluoroaluminatos y demás sales complejas de flúor

1) Hexafluoroaluminato de trisodio (hexafluoroaluminato de sodio) (Na3AlF6). Criolita sintética que se obtiene en forma de precipitado mezclando el óxido de aluminio disuelto en ácido fluorhídrico con cloruro de sodio o por fusión de una mezcla de sulfato de aluminio y de fluoruro de sodio. Se presenta en masas cristalinas blanquecinas y se emplea como sucedáneo de la criolita natural (partida 25.27) en la metalurgia del aluminio, en pirotecnia, en esmaltería, en la industria del vidrio o como insecticida.

2) Fluoroboratos. Fluoroborato de sodio (desinfectante), fluoroborato de potasio (utilizado en esmaltería), fluoroborato de cromo y fluoroborato de níquel (empleados en galvanoplastia), etc.

3) Fluorosulfatos (o fluosulfatos). En particular, el fluorosulfato doble de amonio y de antimonio ((NH4)2SO4SbF3) o sal de Haën, que se presenta en cristales solubles que atacan al vidrio y a los metales y se utiliza como mordiente en tinturería.

4) Fluorofosfatos. Principalmente los que se obtienen a partir del fluorofosfato de magnesio natural (wagnerita) (partida 25.30) o del fluorofosfato doble de aluminio y de litio (ambligonita) (partida 25.30).

5) Fluorotantalatos (o tántalofluoruros), que se obtienen en la metalurgia del tantalio; fluorotitanatos, fluorogermanatos, fluoroniobatos (niobofluoruros), fluorocirconatos (circonofluoruros, que se obtienen en la metalurgia del circonio), fluoroestannatos, etc.

      Los oxifluoruros de metales (de berilio, etc.) y las fluorosales están comprendidos en la presente partida, pero los oxifluoruros de elementos no metálicos se clasifican en la partida 28.12.

      Los fluoroformiatos, los fluoroacetatos u otras fluorosales orgánicas se clasifican en el Capítulo 29.

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28.27 Cloruros, oxicloruros e hidroxicloruros; bromuros y oxibromuros; yoduros y oxiyoduros.

2827.10 - Cloruro de amonio.

2827.20 - Cloruro de calcio.

      - Los demás cloruros:

2827.31 -- De magnesio.

2827.32 -- De aluminio.

2827.33 -- De hierro.

2827.34 -- De cobalto.

2827.35 -- De níquel.

2827.36 -- De cinc.

2827.38 -- De bario.

2827.39 -- Los demás.

      - Oxicloruros e hidroxicloruros:

2827.41 -- De cobre.

2827.49 -- Los demás.

      - Bromuros y oxibromuros:

2827.51 -- Bromuros de sodio o potasio.

2827.59 -- Los demás.

2827.60 - Yoduros y oxiyoduros.

Se clasifican en esta partida, salvo las exclusiones que se han mencionado en la introducción del presente Subcapítulo, los cloruros, oxicloruros, hidroxicloruros, bromuros, oxibromuros, yoduros y oxiyoduros de metales o del ion amonio (NH4+). Los halogenuros y oxihalogenuros de los elementos no metálicos están comprendidos en la partida 28.12.

A.- Cloruros

      Están comprendidas aquí las sales del cloruro de hidrógeno de la partida 28.06, excepto el cloruro de sodio y el cloruro de potasio que, incluso puros, se clasifican respectivamente en las partidas 25.01 y 31.04 o 31.05. El producto llamado erróneamente cloruro de cal, que es de hecho hipoclorito de calcio comercial, se clasifica en la partida 28.28.

      Los principales cloruros comprendidos aquí se indican a continuación:

1) Cloruro de amonio (sal amoniacal, clorhidrato de amoníaco, muriato de amonio) (NH4Cl). Se prepara neutralizando el cloruro de hidrógeno con amoníaco. Este producto se presenta en masas cristalinas, polvo, flores o panes obtenidos por sublimación. Incoloro en estado puro y amarillo en caso contrario, es soluble en agua. Se utiliza en el estampado o el teñido de textiles, en la industria de colorantes, en tenería (preparaciones rindentes artificiales), como abono, como decapante de metales, en la preparación de pilas Leclanché, para endurecer barnices o colas, en electrólisis, en fotografía (fijador), etc.

      Véase la Nota Explicativa de la partida 31.02 para los abonos que contengan cloruro de amonio.

2) Cloruro de calcio (CaCl2). Este compuesto puede extraerse de las sales naturales de Stassfurt u obtenerse como subproducto en la elaboración de carbonato de sodio. Es blanco, amarillo o pardo, según el grado de pureza y es higroscópico. Se presenta generalmente en forma de producto moldeado, fundido, en masas porosas o en partículas o bien hidratado con 6 H2O en forma de un producto cristalizado o granulado. Participa en la composición de mezclas refrigerantes; se utiliza en los trabajos de alquitranado (alquitranado en tiempo frío), como antipolvo en las carreteras y en los suelos de tierra batida, como catalizador, deshidratante o agente de condensación en síntesis orgánica (por ejemplo, preparación de aminas a partir del fenol); para la desecación de gases y en medicina.

3) Cloruro de magnesio (MgCl2). Este subproducto de la extracción de las sales potásicas se presenta en forma anhidra en masas, cilindros, láminas o prismas translúcidos o cristalizado en agujas incoloras. Es soluble en agua. Se emplea para preparar cementos muy duros (para pisos sin juntas), para apresto del algodón o de otros textiles, como desinfectante o como antiséptico en medicina o para la ignifugación de la madera.

      El cloruro natural de magnesio (bishofita) se clasifica en la partida 25.30.

4) Cloruro de aluminio (AlCl3). Se obtiene por la acción del cloro sobre el aluminio o del cloruro de hidrógeno sobre el óxido de aluminio (alúmina). Se presenta anhidro o cristalizado y es delicuescente y soluble en agua; anhidro, humea al contacto con el aire. Se presenta sobre todo en disoluciones acuosas más o menos espesas. El cloruro sólido se emplea en síntesis orgánica, como mordiente en tinturería, etc. El cloruro en disoluciones acuosas se utiliza para la conservación de la madera, el desmotado de la lana, como desinfectante, etc.

5) Cloruros de hierro.

a) Cloruro ferroso (protocloruro) (FeCl2). Es anhidro (en escamas, hojuelas o polvo amarillo verdoso) o hidratado con 4 H2O, por ejemplo (en cristales verdes o azulados) o en disoluciones acuosas de color verde. Se oxida en el aire y se vuelve amarillo. Suele presentarse en frascos bien taponados que contienen unas gotas de alcohol para evitar la oxidación. Es un agente reductor y mordiente.

b) Cloruro férrico (FeCl3). Se prepara por disolución de óxido o de carbonato de hierro, o de hierro metálico, en ácido clorhídrico, en agua regia o también pasando una corriente de cloro gaseoso sobre hierro al rojo vivo. Se presenta anhidro, en masas amarillas, pardas o granates, delicuescentes y solubles en agua o hidratado (con 5 o 12 H2O) en cristales de color naranja, rojos o violetas; el cloruro de hierro líquido del comercio es una disolución acuosa de color rojo oscuro. Se emplea más que el cloruro ferroso y se utiliza para la depuración de las aguas industriales, como mordiente, en fotografía o fotograbado, para patinar el hierro, en medicina (hemostático o vasoconstrictor) y principalmente como oxidante.

6) Dicloruro de cobalto (cloruro cobaltoso) (CoCl2.6H2O). Se presenta en cristales de color rosa, rojo o violeta, que azulean en caliente y son solubles en agua. Se utiliza para preparar higrómetros, tintas simpáticas o como absorbente en las máscaras de gas.

7) Dicloruro de níquel (NiCl2). El cloruro anhidro se presenta en laminillas, escamas o partículas amarillas. El cloruro hidratado (con 6 H2O) se presenta en cristales verdes, delicuescentes, muy solubles en agua. Se emplea como mordiente en tinturería, en electrólisis (baños de niquelado) o como absorbente en las máscaras de gas.

8) Cloruro de cinc (ZnCl2). El cloruro de cinc se obtiene por la acción del cloruro de hidrógeno sobre minerales de cinc tostados (blenda o calamina) de la partida 26.08 o a partir de cenizas o residuos de la partida 26.20. Se presenta en masas cristalinas blancas (mantequilla de cinc), fundidas o granuladas. Es altamente delicuescente, soluble en agua, cáustico y muy tóxico. Sus usos son numerosos: es un antiséptico, fungicida y deshidratante; se utiliza para la ignifugación de la madera, la conservación de las pieles, el endurecimiento de la celulosa (preparación de la fibra vulcanizada) y en síntesis orgánica. Se utiliza también en soldadura como decapante, en tinturería o en artes gráficas como mordiente, así como para la depuración de aceites, la elaboración de cementos dentales o de medicamentos (antisépticos cauterizantes).

9) Cloruros de estaño.

a) Cloruro estannoso (dicloruro de estaño) (SnCl2). Se presenta en masas de fractura resinosa o cristalizado (con 2 H2O) en cristales blancos o amarillos o en disoluciones de los mismos colores. Es corrosivo y se altera en el aire. Se emplea como agente reductor o mordiente en el estampado de tejidos, en el teñido a la tina (sal de estaño de los tintoreros) y como carga de la seda o en estañado electrolítico.

b) Cloruro estánnico (tetracloruro de estaño) (SnCl4). Anhidro, se presenta en forma de un líquido incoloro o amarillento que desprende vapores blancos en atmósfera húmeda. Cuando está hidratado produce cristales incoloros; existe también en masas gelatinosas (mantequilla de estaño). Se usa principalmente para el mordentado de tejidos, para la carga de textiles (carga al estaño de las sedas) o mezclado con cloruro estannoso y asociado con sales de oro, en la preparación de la púrpura de Casio para la decoración de porcelanas.

10) Cloruro de bario (BaCl2). Se prepara partiendo del carbonato natural de bario (witherita) o del sulfato natural de bario (baritina), es soluble en agua, puede presentarse anhidro o fundido (polvo amarillento) o hidratado con 2 H2O (en cristales laminares o en tabletas). Se emplea en tinturería, en cerámica, como parasiticida o raticida, para la purificación de aguas industriales, etc.

11) Cloruros de titanio. La más importante de estas sales es el tetracloruro de titanio (TiCl4), que se obtiene en la metalurgia del titanio por la acción del cloro sobre una mezcla de carbón y de dióxido de titanio nativo (rutilo, brookita, anatasa). Es un líquido incoloro o amarillento de olor picante, fumante en el aire, ávido por el agua, con la que se hidroliza. Se emplea para preparar mordientes de tinturería (mordientes de titanio), para dar aspecto iridiscente a la cerámica, como fumígeno o en síntesis orgánica.

12) Cloruros de cromo.

a) Cloruro cromoso (CrCl2). Esta sal se presenta en cristales en forma de aguja o en disoluciones acuosas de color azul y es un agente reductor.

b) Cloruro crómico (CrCl3). Se presenta en masa o escamas cristalinas rosadas o anaranjadas o en forma de hidratos (con 6 o 12 H2O), en cristales verdes o violetas. Se emplea para el teñido, el mordentado de tejidos, tenería, cromado electrolítico, en síntesis orgánica o para la obtención de cromo sintetizado.

13) Dicloruro de manganeso (cloruro manganoso) (MnCl2). Se obtiene a partir del carbonato nativo (dialogita, rodocrosita) de la partida 26.02 y del cloruro de hidrógeno, y se presenta en masas cristalinas rosadas o hidratado (por ejemplo, con 4 H2O), en cristales rosados delicuescentes, solubles en agua. Se utiliza para preparar colores pardos o determinados medicamentos, como catalizador o para estampar textiles.

14) Cloruros de cobre.

a) Cloruro cuproso (monocloruro de cobre) (CuCl). Se presenta en polvo cristalino o en cristales incoloros, prácticamente insolubles en agua, se oxida en el aire. Se utiliza en la metalurgia del níquel o de la plata o como catalizador.

b) Cloruro cúprico (CuCl2.2H2O). Se presenta en cristales verdes delicuescentes, solubles en agua. Esta sal se emplea en el estampado de textiles, en fotografía, electrólisis, como catalizador, antiséptico, desinfectante o insecticida, en la industria de los colorantes o en pirotecnia (fuegos artificiales), etc.

      La nantokita, cloruro natural de cobre, se clasifica en la partida 25.30.

15) Cloruros de antimonio.

a) Tricloruro de antimonio (mantequilla de antimonio) (SbCl3). Se prepara a partir del sulfuro natural (estibnita, antimonita) de la partida 26.17 y del cloruro de hidrógeno, se presenta en masas incoloras, translúcidas, que absorben la humedad ambiente para adquirir un aspecto untuoso; es cáustico. Se emplea para el bronceado o el decapado de los metales, como mordiente, para la obtención de lacas, para el apresto del cuero, para la preparación de óxido de antimonio o de remedios veterinarios.

b) Pentacloruro de antimonio (SbCl5). Es un líquido incoloro, fumante en el aire, que se descompone con el agua. Se utiliza para la cloruración en síntesis orgánica y puede emplearse como fumigante.

16) Cloruros de mercurio.

a) Cloruro mercurioso (protocloruro, calomel) (Hg2Cl2). Esta sal se obtiene por precipitación del nitrato mercurioso con cloruro de hidrógeno o cloruro de sodio o bien por sublimación de una mezcla de sulfato mercurioso y cloruro de sodio o bien trituración de cloruro mercúrico con mercurio. Se presenta en masas amorfas, en polvo o en cristales blancos insolubles en agua. El calomel precipitado o en vapor es particularmente puro, se emplea como laxante y como vermicida.

      El cloruro mercurioso se utiliza también en pirotécnica, en la industria de la porcelana, etc.

b) Cloruro mercúrico (dicloruro de mercurio, sublimado corrosivo) (HgCl2). Se obtiene por la acción directa del cloro sobre el mercurio en caliente y cristaliza en prismas o en agujas largas. Es de color blanco y soluble en agua sobre todo en caliente; es un veneno violento. Constituye un antiséptico, microbicida y parasiticida muy potente, que se emplea en disoluciones muy diluidas. Se emplea también para el bronceado del hierro, para la ignifugación de la madera, como reforzador en fotografía, como catalizador en química orgánica o para la preparación de óxido de mercurio.

B.- Oxicloruros e hidroxicloruros

      Este grupo comprende los oxicloruros e hidroxicloruros de metales.

      Los principales oxicloruros e hidroxicloruros se indican a continuación:

1) Oxicloruros e hidroxicloruros de cobre. Se presentan en forma de polvos cristalinos azules y se emplean como insecticidas, anticriptogámicos (fungicidas) o como colorantes.

      La atacamita, hidroxicloruro natural de cobre, se clasifica en la partida 26.03.

2) Hidroxicloruro de aluminio (Al2Cl(OH)5.xH2O). Polvo blanco amarillento, que se utiliza en cosmética como antiperspirante.

3) Oxicloruro de cromo (cloruro de cromilo) (CrCl2O2). Es un líquido rojo de olor irritante, fumante en el aire, que se descompone con el agua. Se emplea en tenería, como mordiente o como agente oxidante.

4) Oxicloruro de estaño. Se presenta en trozos amorfos, blancos o grises, solubles en agua. Se utiliza como mordiente.

5) Oxicloruro de antimonio (SbClO). Es un polvo blanco que se utiliza en la preparación de fumígenos, colorantes o medicamentos.

6) Oxicloruros e hidroxicloruros de plomo. Estos productos se obtienen a partir del óxido de plomo (litargirio) y de un cloruro alcalino y se presentan en polvo blanco. Se utilizan para preparar los cromatos de plomo y constituyen pigmentos (amarillo de Cassel) para las pinturas al agua, a la cal o al óleo o para la elaboración de otros colores más complejos.

7) Oxicloruro de bismuto (cloruro de bismutilo) (BiClO). Polvo blanco que se emplea como pigmento (blanco de perla) en la elaboración de perlas artificiales.

C.- Bromuros y oxibromuros

      Este grupo comprende las sales del bromuro de hidrógeno (partida 28.11) y los oxibromuros.

1) Bromuro de sodio (NaBr). Se prepara por un procedimiento análogo al del bromuro de amonio o, también, tratando con una sal sódica el bromuro de hierro procedente de la acción directa del bromo sobre limaduras de hierro. Se puede obtener anhidro y poco estable por cristalización por encima de 51°C o hidratado (con 2 H2O) en gruesos cristales cúbicos por cristalización por debajo de esa temperatura. Es un sólido incoloro, higroscópico y soluble en agua. Se emplea en medicina o en fotografía.

2) Bromuro de potasio (KBr). Se obtiene por los mismos procedimientos y tiene los mismos usos que el bromuro de sodio. Es anhidro y se presenta en cristales gruesos.

3) Bromuro de amonio (NH4Br). Se prepara por la acción del bromuro de hidrógeno sobre el amoníaco, y se presenta en cristales incoloros, solubles en el agua, que se vuelven amarillos y se desintegran lentamente en el aire, y se volatilizan por la acción del calor. Se utiliza en medicina (como sedante del sistema nervioso), en fotografía (como moderador o retardador del revelado) o como ignífugo.

4) Bromuro de calcio (CaBr2.6H2O). Se prepara con carbonato de calcio y bromuro de hidrógeno y se presenta en cristales incoloros, delicuescentes, muy solubles en agua. Se emplea en medicina o en fotografía.

5) Bromuros y oxibromuros de cobre.

1o.) Bromuro cuproso (CuBr). Se obtiene por reducción del bromuro cúprico y se presenta en cristales incoloros insolubles en agua que se utilizan en síntesis orgánica.

2o.) Bromuro cúprico (CuBr2). Se prepara por la acción directa del bromo sobre el cobre y se presenta en cristales delicuescentes solubles en agua. Se emplea en síntesis orgánica o en fotografía.

6) Los demás bromuros y oxibromuros. Se pueden citar los bromuros de estroncio o de bario; el primero se utiliza en terapéutica.

D.- Yoduros y oxiyoduros

      Este grupo comprende las sales del yoduro de hidrógeno de la partida 28.11 y los oxiyoduros.

1) Yoduro de amonio (NH4I). Se prepara por la acción del yoduro de hidrógeno sobre el amoníaco o el carbonato de amonio y es un polvo cristalino blanco, higroscópico y muy soluble en agua. Se emplea como medicamento en las afecciones circulatorias o el enfisema; se utiliza también en fotografía.

2) Yoduro de sodio (NaI). Se obtiene por la acción del yoduro de hidrógeno sobre la sosa cáustica o el carbonato de sodio o también tratando con una sal sódica el yoduro de hierro procedente de la acción directa del yodo sobre limaduras de hierro; se prepara también por calcinación de los yodatos. Ya sea anhidro o hidratado, se presenta en forma de cristales. Es delicuescente y muy soluble en agua y se altera en el aire o con la luz. Se utiliza en medicina mucho más que el yoduro de amonio; se emplea también para yodar la sal de mesa o de cocina o en fotografía.

3) Yoduro de potasio (KI). Se obtiene por el mismo procedimiento y tiene los mismos usos que el yoduro de sodio, pero se conserva mejor. Es anhidro y se presenta en cristales incoloros u opacos.

4) Yoduro de calcio (Cal2). Se prepara con carbonato de calcio y yoduro de hidrógeno y se presenta en cristales brillantes incoloros o en laminillas nacaradas blancas. Es soluble en agua y se vuelve amarillo en el aire. Se utiliza en fotografía.

5) Yoduros de mercurio.

a) Yoduro mercurioso (protoyoduro de mercurio) (HgI o Hg2I2). Se obtiene por la acción directa del yodo sobre el mercurio en presencia de alcohol. Es un polvo cristalino o, más frecuentemente, amorfo, amarillo y a veces verdoso o rojizo, muy poco soluble en agua y muy tóxico. Se utiliza como antiséptico en medicina (antisifilítico) o en síntesis orgánica.

b) Yoduro mercúrico (diyoduro de mercurio, yoduro rojo) (HgI2). Se prepara de la misma forma que el yoduro mercurioso o bien por precipitación del cloruro o de otra sal mercúrica con yoduro de potasio y se presenta en polvo cristalino rojo; es muy poco soluble en agua y muy tóxico. Se utiliza en fotografía (como reforzante o intensificador) o en análisis.

6) Los demás yoduros y oxiyoduros. Se pueden citar:

a) Los yoduros de litio (empleados en medicina), de estroncio, antimonio, de cinc o de hierro (empleados los dos en medicina y como antisépticos), de plomo (con reflejos metálicos, para colores utilizados en la industria del caucho (hule)) o de bismuto (reactivo).

b) El oxiyoduro de antimonio, el oxiyoduro de cobre y el oxiyoduro de plomo.

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28.28 Hipocloritos; hipoclorito de calcio comercial; cloritos; hipobromitos.

2828.10 - Hipoclorito de calcio comercial y demás hipocloritos de calcio.

2828.90 - Los demás.

Comprende esta partida, salvo las exclusiones que se han mencionado en la introducción del presente Subcapítulo, los hipocloritos, cloritos e hipobromitos de metales, así como el hipoclorito de calcio comercial.

A.- Hipocloritos

      Son los más abundantes; se llaman a veces cloruros decolorantes, debido a su principal utilización. Son, en efecto, sales inestables que se alteran en el aire y en contacto con los ácidos, incluso débiles; producen ácido hipocloroso que cede fácilmente el cloro que contiene y constituye un oxidante y un decolorante muy enérgico.

1) Hipoclorito de sodio (NaClO.6H2O). En disolución acuosa, este producto se designa hoy comercialmente con el nombre de agua de Javel. Se obtiene por electrólisis del cloruro de sodio en disolución acuosa o bien a partir del hipoclorito de calcio tratándolo con sulfato o carbonato de sodio o por la acción del cloro sobre el hidróxido de sodio (sosa cáustica). Es muy soluble en agua, y no se ha podido aislar en estado anhidro; es bastante inestable y sensible a la acción del calor o de la luz. Las disoluciones acuosas son incoloras o amarillentas con olor a cloro; contienen generalmente un poco de cloruro de sodio como impureza. Se utilizan para decolorar las fibras vegetales o la pasta para papel, para desinfectar locales, para purificar el agua o para preparar la hidrazina. El hipoclorito de sodio se emplea en fotografía como revelador rápido de las placas antihalo (leucógeno) y en medicina como antiséptico (mezclado con ácido bórico, constituye el líquido de Dakin).

2) Hipoclorito de potasio (KClO.6H2O). La disolución acuosa de esta sal es el producto que antaño se llamaba agua de Javel, y es semejante en todo al compuesto precedente.

3) Los demás hipocloritos. Se pueden citar los hipocloritos de amonio (desinfectante más enérgico que el hipoclorito de calcio), de bario, magnesio, cinc, todos ellos decolorantes o desinfectantes.

B.- Hipoclorito de calcio comercial

      Hipoclorito de calcio. El producto, impropiamente llamado en el comercio cloruro de cal , consiste esencialmente en hipoclorito de calcio impuro que contiene cloruro y a veces óxido o hidróxido de calcio. Se obtiene saturando de cloro la cal apagada. Es un cuerpo amorfo, pulverulento, de color blanco, higroscópico cuando contiene cloruro de calcio, soluble en agua, sensible a la acción de la luz, del calor o del gas carbónico. Altera las fibras animales y las materias orgánicas y destruye los colorantes. Se emplea para blanquear los textiles vegetales o la pasta para papel, como desinfectante o antiséptico (depuración del agua por javelización) o para esparcirlo en terrenos cargados de gas o de líquidos tóxicos. Cuando es puro, el hipoclorito de calcio se presenta en masas cristalinas o en disoluciones con olor a cloro y es un poco más estable que el producto impuro.

      El cloruro de calcio (CaCl2) se clasifica en la partida 28.27.

C.- Cloritos

      Este grupo comprende las sales del ácido cloroso (HClO2).

1) Clorito de sodio (NaClO2). Se presenta en masas anhidras o hidratadas (con 3 H2O) o en disoluciones acuosas. Es estable hasta 100°C. Oxidante y corrosivo muy enérgico, se emplea en tinturería o como agente blanqueador.

2) Clorito de aluminio. Esta sal se emplea para los mismos usos que el clorito de sodio.

D.- Hipobromitos

      Figuran aquí las sales del ácido hipobromoso (HBrO) de la partida 28.11.

      El hipobromito de potasio se utiliza para la valoración del nitrógeno en algunos compuestos orgánicos.

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28.29 Cloratos y percloratos; bromatos y perbromatos; yodatos y peryodatos.

      - Cloratos:

2829.11 -- De sodio.

2829.19 -- Los demás.

2829.90 - Los demás.

Figuran aquí, salvo las exclusiones que se han mencionado en la introducción del presente Subcapítulo, los cloratos, percloratos, bromatos y perbromatos y los yodatos y peryodatos de metales.

A.- Cloratos

      Este grupo comprende las sales del ácido clórico (HClO3) de la partida 28.11.

1) Clorato de sodio (NaClO3). Se obtiene por electrólisis de una disolución acuosa de cloruro de sodio y se presenta en cristales incoloros brillantes, muy solubles en agua, pierde fácilmente el oxígeno; contiene con frecuencia cloruros alcalinos como impureza. Sus aplicaciones son muy diversas: es oxidante y se emplea en síntesis orgánica, en el estampado de textiles (teñido al negro de anilina), de cebos fulminantes, pasta para cerillas (fósforos), como herbicida, etc.

2) Clorato de potasio (KClO3). Se prepara como el clorato de sodio y se presenta en cristales incoloros poco solubles en agua. Las demás propiedades son las mismas que las del clorato de sodio. Se emplea también en medicina o en la preparación de explosivos rompedores (del tipo de la cheddita).

3) Clorato de bario (Ba(ClO3)2). Se produce por electrólisis de una disolución de cloruro de bario y se presenta en cristales incoloros solubles en agua. Se utiliza como colorante verde en pirotecnia o para preparar explosivos y otros cloratos.

4) Los demás cloratos. Se pueden citar también el clorato de amonio, que se utiliza en la preparación de explosivos; el clorato de estroncio, que tiene la misma aplicación y se emplea también en pirotecnia para producir colores rojos; el clorato de cromo, que se emplea en tinturería como mordiente; el clorato de cobre, que se presenta en cristales verdes y se utiliza también en tinturería y para fabricar explosivos o fuegos artificiales verdes en pirotecnia.

B.- Percloratos

      Este grupo comprende las sales del ácido perclórico (HClO4) de la partida 28.11. Estas sales, muy oxidantes, se utilizan en pirotecnia y en la industria de explosivos.

1) Perclorato de amonio (NH4ClO4). Se prepara a partir del perclorato de sodio y se presenta en cristales incoloros, solubles en agua, sobre todo en caliente; se descompone con el calor y a veces detona.

2) Perclorato de sodio (NaClO4). Se obtiene por electrólisis de disoluciones refrigeradas de clorato de sodio y forma cristales incoloros y delicuescentes.

3) Perclorato de potasio (KCIO4). Se obtiene a partir del perclorato de sodio. Es un polvo cristalino incoloro relativamente poco soluble que detona por percusión. Se emplea en la industria química como agente oxidante más enérgico que los cloratos.

4) Los demás percloratos. Se pueden citar el perclorato de bario (polvo hidratado) y el perclorato de plomo; este último se presenta en disolución saturada como un líquido pesado (densidad 2.6) y se utiliza para la separación por flotación.

C.- Bromatos y perbromatos

      Este grupo comprende las sales del ácido brómico (HBrO3) de la partida 28.11, por ejemplo, el bromato de potasio (KBrO3) y las sales del ácido perbrómico (HBrO4).

D.- Yodatos y peryodatos

      Este grupo comprende las sales del ácido yódico (HIO3) de la partida 28.11 y las sales del ácido peryódico de la partida 28.11.

      El yodato de sodio (NaIO3), yodato neutro de potasio (KIO3) y el hidrógeno bis (yodato) de potasio (KH(IO3)2) se utilizan en medicina y como reactivos en análisis químicos. El yodato de bario cristalizado se emplea para elaborar el ácido yódico.

      Los peryodatos de sodio (monosódico y disódico) se obtienen tratando con cloro el yodato de sodio en disolución alcalina.

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28.30 Sulfuros; polisulfuros.

2830.10 - Sulfuros de sodio.

2830.20 - Sulfuro de cinc.

2830.30 - Sulfuro de cadmio.

2830.90 - Los demás.

Figuran aquí, salvo las exclusiones que se han mencionado en la introducción del presente Subcapítulo, los sulfuros de metales o sales del sulfuro de hidrógeno (H2S) de la partida 28.11. La antigua denominación de sulfhidratos se reserva más especialmente a los hidrogenosulfuros. Los sulfuros de elementos no metálicos están comprendidos en la partida 28.13.

1) Sulfuros de sodio.

a) Sulfuro de sodio (Na2S). Se prepara reduciendo el sulfato de sodio con carbón, y se presenta ya sea en masas o placas anhidras blanquecinas (sulfuro concentrado o colado), solubles en agua que se sulfatan en el aire o bien en cristales hidratados (con 9 H2O), incoloros o verdosos según el grado de pureza. Es un agente reductor suave y se utiliza en la preparación de derivados orgánicos, etc. Favorece la adsorción del aceite en la superficie de los minerales por sulfuración de estos (flotación). Se utiliza también como depilatorio (en tenería o cosmética) o como parasiticida.

b) Hidrogenosulfuro (sulfhidrato) de sodio (NaHS). Se obtiene por la acción del ácido sulfhídrico sobre el sulfuro neutro y se presenta en cristales incoloros solubles en el agua. Se emplea en tenería (como depilatorio), en tinturería, como absorbente del cobre en el refinado del níquel, como reductor en síntesis orgánica, etc.

2) Sulfuro de cinc (ZnS). El sulfuro artificial se prepara en forma hidratada precipitando un cincato alcalino con sulfuro de sodio. Es una pasta blanca o un polvo blanco untuoso que contiene frecuentemente óxido de cinc u otras impurezas. Es un pigmento que se utiliza puro o bien mezclado con magnesia en la industria del caucho (hule). Coprecipitado con sulfato de bario, produce el litopón (partida 32.06). Activado con plata, cobre, etc., constituye un luminóforo de la partida 32.06; se debe tener en cuenta que el sulfuro de cinc sólo se clasifica aquí si no está mezclado ni activado.

      La blenda, sulfuro de cinc natural, se clasifica en la partida 26.08, mientras que la wurtzita, que es también un sulfuro natural de cinc, se clasifica en la partida 25.30.

3) Sulfuro de cadmio (CdS). El sulfuro artificial se obtiene por precipitación de una disolución de una sal de cadmio (tal como el sulfato) con sulfuro de hidrógeno o con un sulfuro alcalino. Es un pigmento amarillo (amarillo de cadmio) que se emplea en la pintura artística o en la fabricación de cristales protectores contra el deslumbramiento. Coprecipitado con sulfato de bario, produce colorantes de un amarillo vivo, utilizados en pintura industrial o en cerámica (partida 32.06).

      El sulfuro natural de cadmio (greennockita) se clasifica en la partida 25.30.

4) Hidrogenosulfuro de amonio (sulfhidrato de amonio) (NH4.HS). Se presenta en escamas cristalinas o en agujas y es muy volátil; se utiliza en síntesis orgánica o en fotografía.

5) Sulfuro de calcio (CaS). Se obtiene calcinando una mezcla de sulfato de calcio con carbón y se presenta en masas grisáceas o amarillentas, a veces luminiscentes, muy poco solubles en agua. Suele contener sulfato u otras impurezas. Sólo o tratado con óxido de arsénico o con cal, se utiliza para la depilación de las pieles. Se utiliza también en cosmética como depilatorio, en medicina como microbicida, en tratamientos metalúrgicos o para la preparación de colores luminiscentes.

6) Sulfuros de hierro. El sulfuro de hierro artificial más importante es el monosulfuro ferroso (FeS), que se obtiene por fusión de una mezcla de azufre con limaduras de hierro. Se presenta en placas o en trozos negruzcos con reflejos metálicos; se emplea para producir el sulfuro de hidrógeno o en cerámica.

      Los sulfuros naturales de hierro se clasifican o en la partida 25.02 (piritas sin tostar) o en las partidas 71.03 o 71.05 (marcasita). Los sulfuros dobles naturales que forma el hierro con el arsénico (mispickel) y el cobre (bornita o erubescita, pirita de cobre o calcopirita) se clasifican respectivamente en las partidas 25.30 y 26.03.

7) Sulfuro de estroncio (SrS). Este producto, que se presenta en masas grisáceas que se vuelven amarillas en el aire, se emplea como depilatorio en tenería o en cosmética o para preparar colores luminiscentes.

8) Sulfuros de estaño. El sulfuro estánnico artificial (SnS2) (disulfuro de estaño, oro musivo), que se prepara calentando una mezcla de azufre y de cloruro de amonio con el óxido o la amalgama de estaño y se presenta en escamas o en polvo amarillo dorado. Es insoluble en agua y se sublima en caliente. Se emplea para broncear la madera, el yeso (escayola), etc.

9) Sulfuros de antimonio.

a) Trisulfuro artificial (sesquisulfuro) (Sb2S3). Haciendo reaccionar un ácido con el sulfuro natural disuelto en una lejía cáustica, se obtiene un polvo rojo o naranja (trisulfuro precipitado) que se utiliza como pigmento en la industria del caucho (hule), solo o mezclado con pentasulfuro u otros productos (bermellón de antimonio, carmesí de antimonio). Si se funde el sulfuro natural, se obtiene el trisulfuro negro, de fractura brillante, que se emplea en pirotecnia, para la preparación de pastas para cerillas (fósforos), cebos o cápsulas fulminantes (con clorato de potasio), polvo para luz de destello en fotografía (con cromato potásico), etc. Si se trata en caliente con carbonato de sodio, produce el quermés mineral, constituido esencialmente por trisulfuro de antimonio y piroantimoniato de sodio que se utiliza en medicina (partida 38.24).

b) Pentasulfuro (sulfuro dorado de antimonio) (Sb2S5). Se prepara acidificando una disolución de sulfoantimoniato de sodio (sal de Schlippe) y es un polvo de color naranja que a la larga se descompone, incluso en la oscuridad. Se emplea para preparar cebos, vulcanizar o colorear el caucho (hule), en medicina humana (expectorante) o en veterinaria.

      El sulfuro natural de antimonio (estibnita, antimonita) y el oxisulfuro natural (quermesita) se clasifican en la partida 26.17.

10) Sulfuro de bario (BaS). Se obtiene por reducción del sulfato natural de la partida 25.11 (baritina) mediante carbón y se presenta en polvo o en trozos blancos, si es puro, y grisáceos o amarillentos, en caso contrario; es tóxico. Tiene las mismas aplicaciones que el sulfuro de estroncio.

11) Sulfuros de mercurio. El sulfuro de mercurio artificial (HgS), se obtiene por la acción directa del azufre sobre el mercurio y es negro. Sublimado o calentado con polisulfuros alcalinos, el sulfuro negro se transforma en sulfuro rojo en polvo (bermellón artificial), pigmento que se emplea para preparar pinturas finas o para colorear el lacre; el producto obtenido por vía húmeda es más brillante, pero resiste menos a la luz. Esta sal es tóxica.

      El sulfuro natural de mercurio (cinabrio, bermellón natural) se clasifica en la partida 26.17.

12) Los demás sulfuros. Se pueden citar:

a) Los sulfuros (neutro o ácido) de potasio. El hidrogenosulfuro de potasio se emplea para preparar el mercaptano.

b) Los sulfuros de cobre, que se emplean para preparar electrodos o pinturas submarinas; el sulfuro natural de cobre (covelina, covelita, calcosina, calcosita) se clasifica en la partida 26.03.

c) El sulfuro de plomo, que se utiliza en cerámica; el sulfuro natural de plomo (galena) se clasifica en la partida 26.07.

13) Polisulfuros. Los polisulfuros, que están también comprendidos en esta partida, son mezclas de sulfuros del mismo metal.

a) El polisulfuro de sodio (hígado de azufre sódico), que se obtiene calentando azufre con carbonato de sodio o sulfuro neutro de sodio y contiene sobre todo disulfuro (Na2S2), trisulfuro y tetrasulfuro de sodio e impurezas (sulfato, sulfito, etc.). Se presenta en placas verdosas, solubles, que se oxidan en el aire, muy higroscópicas; se conserva en recipientes bien cerrados. Se emplea sobre todo como agente reductor (desnitrificante) en síntesis orgánica (preparación de colorantes al azufre), en la flotación, en la preparación de los polisulfuros de etileno, del sulfuro de mercurio artificial, de los baños sulfurosos o de preparaciones para el tratamiento de la sarna.

b) El polisulfuro de potasio (hígado de azufre potásico) tiene las mismas aplicaciones que el polisulfuro de sodio y más especialmente para los baños sulfurosos.

También se excluyen de la presente partida los sulfuros naturales siguientes:

a) El sulfuro de níquel (millerita) (partida 25.30).

b) El sulfuro de molibdeno (molibdenita) (partida 26.13).

c) El sulfuro de vanadio (patronita) (partida 26.15).

d) El sulfuro de bismuto (bismutinita) (partida 26.17).

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28.31 Ditionitos y sulfoxilatos.

2831.10 - De sodio.

2831.90 - Los demás.

Los ditionitos (hidrosulfitos) son las sales del ácido ditionoso o hidrosulfuroso (H2S2O4) que no ha podido aislarse. Estas sales se obtienen reduciendo con polvo de cinc las disoluciones de hidrogenosulfitos saturadas de gas sulfuroso. Son agentes reductores que se utilizan en las industrias químicas, las textiles o la azucarera, principalmente como decolorantes.

El más importante es el ditionito de sodio (Na2S2O4), polvo blanco anhidro, soluble en agua o hidratado (con 2 H2O) en cristales incoloros. Es un agente reductor que se utiliza en síntesis orgánica, en la industria de colorantes, en tinturería o artes gráficas o en la industria papelera. Este producto, incluso cristalizado, se altera con bastante rapidez. Para determinadas aplicaciones, principalmente como mordiente en la industria textil, el ditionito de sodio se estabiliza con formol (ditionito-formaldehído), añadiéndole a veces óxido de cinc o glicerol (glicerina). También puede estabilizarse con acetona.

Los ditionitos de potasio, de calcio, de magnesio o de cinc, que pueden estabilizarse por procedimientos análogos, son productos parecidos, que tienen las mismas propiedades reductoras y las mismas aplicaciones que el ditionito de sodio.

Los ditionitos estabilizados se clasifican en esta partida, lo mismo que los sulfoxilatos formaldehído, que son productos similares.

Los sulfitos y los tiosulfatos se clasifican en la partida 28.32.

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28.32 Sulfitos; tiosulfatos.

2832.10 - Sulfitos de sodio.

2832.20 - Los demás sulfitos.

2832.30 - Tiosulfatos.

Figuran en esta partida, salvo las exclusiones que se han mencionado en la introducción del presente Subcapítulo:

A) Los sulfitos de metales, sales del ácido sulfuroso (H2SO3) (conocido solamente en disolución acuosa y que corresponde al anhídrido sulfuroso de la partida 28.11).

B) Los tiosulfatos o hiposulfitos de metales, sales de un ácido no aislado (no existe en estado puro), el ácido tiosulfúrico (ácido hiposulfuroso) (H2S2O3).

Los lignosulfitos están comprendidos en la partida 38.04 y los productos industriales llamados hidrosulfitos estabilizados con materias orgánicas en la partida 28.31.

A. Sulfitos

      El presente grupo comprende los sulfitos, los hidrogenosulfitos y los disulfitos.

1) Sulfitos de sodio. Se trata aquí del hidrogenosulfito de sodio (NaHSO3), del disulfito de sodio (Na2SO3.SO2 o Na2S2O5) y del sulfito de sodio (Na2SO3).

a) El hidrogenosulfito de sodio ( bisulfito de sodio , sulfito ácido de sodio), se obtiene por la acción del gas sulfuroso sobre una disolución acuosa de carbonato sódico. Se presenta en polvo o en cristales incoloros, poco estables y con olor a gas sulfuroso; es muy soluble en agua. También se presenta en disoluciones concentradas de color amarillento. Es un agente reductor que se emplea en síntesis orgánica. Se aplica para la preparación del índigo, el blanqueo de la lana o de la seda o el tratamiento del látex (agente vulcanizante), en tenería, en enología (antiséptico que facilita la conservación del vino) o para disminuir la flotabilidad de los minerales.

b) El disulfito de sodio (metabisulfito neutro de sodio, pirosulfito de sodio, sulfito seco y en algunos lugares impropiamente llamado bisulfito cristalizado) se obtiene a partir del hidrogenosulfito. Se oxida con bastante rapidez, sobre todo en el aire húmedo. Se emplea para los mismos usos que el hidrogenosulfito de sodio y más especialmente en viticultura y en fotografía.

c) El sulfito de sodio (sulfito neutro de sodio), que se prepara neutralizando con carbonato de sodio una disolución de hidrogenosulfito. Es anhidro (en polvo) o se presenta en cristales incoloros (con 7 H2O), solubles en agua. Se emplea en fotografía, en cervecería, para el tratamiento de la trementina del pino, como antiséptico o agente de blanqueo, para la preparación de otros sulfitos o tiosulfatos o de colorantes orgánicos, etc.

2) Sulfito de amonio ((NH4)2SO3.H2O). Se obtiene por la acción del gas sulfuroso sobre el amoníaco y se presenta en cristales incoloros solubles en agua que se oxidan en el aire. Se aplica en síntesis orgánica.

3) Sulfitos de potasio. Se presentan en formas análogas a las de los sulfitos de sodio.

a) El hidrogenosulfito, que se presenta en cristales y se utiliza en tinturería o en enología.

b) El disulfito (metabisulfito), que se presenta en polvo blanco o en escamas que se utilizan en fotografía o para el exudado de los pelos en sombrerería o como antiséptico.

c) El sulfito, que cristaliza con 2 H2O y se emplea en el estampado de textiles.

4) Sulfitos de calcio que comprenden:

a) El bis (hidrogenosulfito) de calcio (disulfito de calcio) (Ca(HSO3)2), que se obtiene por la acción del gas sulfuroso sobre una disolución acuosa de cal; prácticamente sólo se emplea en disolución acuosa. Se utiliza para disolver la lignina en la preparación de la pasta química de madera. Se utiliza también en blanqueo (decoloración de esponjas), como anticloro o para clarificar bebidas.

b) El sulfito de calcio (CaSO3), que es un polvo blanco cristalino o se presenta en agujas hidratadas (con 2 H2O), es muy poco soluble en agua y eflorescente en el aire. Se emplea en medicina o en enología.

5) Los demás sulfitos. Se pueden citar los sulfitos de magnesia (que tienen los mismos usos que los sulfitos de calcio), el sulfito de cinc (antiséptico y mordiente), el hidrogenosulfito o bisulfito de cromo (mordiente).

B. Tiosulfatos

1) Tiosulfato de amonio ((NH4)2S2O3). Se prepara a partir del tiosulfato de sodio y se presenta en cristales incoloros, delicuescentes, solubles en agua. Se emplea como fijador en fotografía o como antiséptico.

2) Tiosulfato de sodio (Na2S2O3.5H2O). Se prepara por la acción del azufre sobre una disolución de sulfito de sodio y se presenta en forma de cristales incoloros muy solubles en agua, inalterables en el aire. Se utiliza como fijador en fotografía, como anticloro para el blanqueo de textiles o de papel, en curtición al cromo o en síntesis orgánica.

3) Tiosulfato de calcio (CaS2O3.H2O). Se prepara por oxidación del sulfuro de calcio y es un polvo cristalino blanco soluble en agua, que se utiliza en medicina o en la preparación de otros tiosulfatos.

4) Los demás tiosulfatos. Se pueden citar el tiosulfato de bario (pigmento con reflejos nacarados), el tiosulfato de aluminio (empleado en síntesis orgánica) el tiosulfato de plomo (utilizado en la preparación de cerillas sin fósforo).

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28.33 Sulfatos; alumbres; peroxosulfatos (persulfatos).

      - Sulfatos de sodio:

2833.11 -- Sulfato de disodio.

2833.19 -- Los demás.

      - Los demás sulfatos:

2833.21 -- De magnesio.

2833.22 -- De aluminio.

2833.23 -- De cromo.

2833.24 -- De níquel.

2833.25 -- De cobre.

2833.26 -- De cinc.

2833.27 -- De bario.

2833.29 -- Los demás.

2833.30 - Alumbres.

2833.40 - Peroxosulfatos (persulfatos).

A. Sulfatos

      Están comprendidos aquí los sulfatos, sales metálicas del ácido sulfúrico (H2SO4) de la partida 28.07, salvo las exclusiones que se han mencionado en la introducción del presente Subcapítulo y con exclusión, además, del sulfato de amonio que, incluso puro, se clasifica en las partidas 31.02 o 31.05 y del sulfato de potasio que, incluso puro, se clasifica en las partidas 31.04 o 31.05.

1) Los sulfatos de sodio comprenden:

a) Sulfato de disodio (sulfato neutro) (Na2SO4). Se presenta anhidro o hidratado en forma de polvo o de grandes cristales transparentes que se eflorescen en el aire y se disuelven en agua con descenso de su temperatura. Hidratado (Na2SO4.10H2O), se llama sal de Glauber. Las formas impuras de sulfato de disodio (pureza de 90 a 99%), que se obtienen generalmente como subproducto de la elaboración de varias materias, se clasifican en la presente partida. El sulfato de disodio se emplea como adyuvante en tinturería. Se utiliza en cristalería como fundente para la obtención de mezclas vitrificables (fabricación del vidrio de botellas, de cristal, de vidrios de óptica); en tenería para la conservación de las pieles; en la industria papelera para la preparación de ciertas pastas de madera; en la industria textil como materia de carga para el apresto de tejidos; en medicina como purgante, etc.

      Los sulfatos naturales de sodio (glauberita, polihalita, bloedita, reusina, astracanita) se clasifican en la partida 25.30.

b) Hidrogenosulfato de sodio (sulfato ácido) (NaHSO4). Esta sal, que es un residuo de la elaboración del ácido nítrico, se presenta en masas blancas fundidas y delicuescentes. Sucedáneo del ácido sulfúrico, se utiliza principalmente para el decapado de metales, para la regeneración del caucho (hule), en la metalurgia del antimonio y del tantalio o como herbicida.

c) El disulfato de sodio (pirosulfato de sodio) (Na2S2O7).

2) Sulfato de magnesio. El sulfato artificial de magnesio comprendido aquí (sal de Epsom o de Seidlitz) (MgSO4.7H2O) se obtiene por purificación de la kieserita o por la acción del ácido sulfúrico sobre la dolomita. Se presenta en cristales incoloros ligeramente eflorescentes en el aire y solubles en el agua. Se emplea como carga en los aprestos textiles, en tenería, como ignifugante o como purgante.

      El sulfato natural de magnesio (kieserita) se clasifica en la partida 25.30.

3) Sulfato de aluminio (Al2(SO4)3). Esta sal procede del tratamiento de la bauxita, o de diversos aluminosilicatos naturales, con ácido sulfúrico; las impurezas consisten sobre todo en compuestos de hierro. Hidratado con 18 H2O, se presenta en cristales blancos, solubles en agua y que, según la concentración de la disolución empleada, son frágiles y pueden rayarse con la uña, o bien duros y quebradizos; por la acción del calor, funde en su propia agua de cristalización y da un sulfato anhidro. Se emplea en tinturería como mordiente, en tenería para la conservación del cuero o el curtido al alumbre, en la industria papelera como carga para la pasta de madera, en la industria de colorantes para la elaboración de lacas, de azul de metileno o de otros colorantes tiazínicos. Se emplea también para aclarar el sebo, purificar el agua industrial, en los extintores de incendios, etc.

      Se clasifica también aquí el sulfato básico de aluminio, que se emplea en tinturería.

4) Sulfatos de cromo. El más común de estos sulfatos es el sulfato crómico (Cr2(SO4)3), que se prepara a partir del nitrato de cromo y del ácido sulfúrico. Es un polvo cristalino, violeta o verde, o bien se presenta en disoluciones acuosas. Se emplea como mordiente en tinturería (mordentado al cromo) o en tenería (curtido al cromo). Para este último uso, se utilizan principalmente disoluciones poco estables de sulfatos básicos de cromo, derivados del sulfato crómico o del sulfato cromoso (CrSO4). Estos distintos sulfatos están comprendidos aquí.

5) Sulfato de níquel (NiSO4). Este producto se presenta anhidro en cristales amarillos o hidratado en cristales verde esmeralda con 7 H2O o azulados con 6 H2O; es soluble en agua. Se emplea en el niquelado electrolítico, en tinturería como mordiente, en la preparación de máscaras de gas o como catalizador en determinadas síntesis.

6) Sulfatos de cobre.

a) Sulfato cuproso (Cu2SO4). Esta sal es un catalizador que se utiliza en la preparación del alcohol etílico sintético.

b) Sulfato cúprico (CuSO4.5H2O). Es un subproducto del refinado electrolítico del cobre; se obtiene también tratando desechos de cobre con ácido sulfúrico muy diluido. Se presenta en cristales, o en polvo cristalino, de color azul. Es soluble en agua y se transforma por calcinación en sulfato anhidro blanco, muy ávido por el agua. Se utiliza como fungicida en agricultura (véase la Nota Explicativa de la partida 38.08) para el sulfatado del trigo o la preparación de caldos anticriptogámicos. Se emplea también para la preparación de óxido cuproso o de colores minerales al cobre, para teñir (de negro, violeta o lila, la lana o la seda), para el cobreado electrolítico o el refinado electrolítico del cobre, como regulador de la flotabilidad (restablece la flotabilidad natural), como antiséptico, etc.

      El sulfato natural básico de cobre (brochantita) se clasifica en la partida 26.03.

7) Sulfato de cinc (ZnSO4.7H2O). Esta sal, que se obtiene disolviendo cinc, óxido de cinc, carbonato de cinc o blenda tostada en ácido sulfúrico diluido, se presenta en masas vítreas blancas, o en cristales en forma de agujas. Se emplea para disminuir la flotabilidad natural de los minerales y también para fabricar secantes, como mordiente en tinturería, para el cincado electrolítico de los metales, como antiséptico, para conservar la madera o para elaborar diversos compuestos de cinc. Se utiliza en la elaboración del litopón clasificado en la partida 32.06 o de luminóforos (sulfato de cinc activado por el cobre), también comprendido en la partida 32.06.

8) Sulfato de bario. Se trata aquí del sulfato artificial o precipitado (BaSO4), que se obtiene precipitando una disolución de cloruro de bario con ácido sulfúrico o con un sulfato alcalino. Es un polvo blanco muy denso (densidad aproximada a 4.4) insoluble en agua o una pasta espesa. Es un pigmento blanco y una materia de carga que se emplea como apresto de los tejidos, en la preparación del caucho (hule), en papel cuché o en el cartón, en la obtención de masillas, de lacas, de colores, de pinturas, etc. Puro es opaco a los rayos X y se emplea en radiografía en la obtención de preparaciones opacificantes.

      El sulfato natural de bario (llamado baritina o en algunos países, espato pesado) está comprendido en la partida 25.11.

9) Sulfatos de hierro.

a) Sulfato ferroso (FeSO4). Se obtiene por la acción del ácido sulfúrico diluido sobre recortes de hierro o como subproducto de la elaboración de blanco de titanio (dióxido de titanio); suele contener impurezas de cobre, hierro y arsénico. Esta sal, muy soluble en agua, se presenta sobre todo hidratada (generalmente con 7 H2O), en cristales de color verde claro que pardean en el aire oxidándose; se transforman por la acción del calor en sulfato anhidro blanco. Las disoluciones acuosas son verdes y pardean en el aire. El sulfato ferroso se utiliza para la preparación de tintas fijas (tintas al hierro), colorantes (preparación del azul de Prusia), preparación de la mezcla de Laming (con cal apagada y serrín de madera), utilizada para purificar el gas de hulla, en tinturería, como desinfectante, como antiséptico o como herbicida.

b) El sulfato férrico (Fe2(SO4)3). Preparado a partir del sulfato ferroso, se presenta en polvo o en placas parduscas. Muy soluble en el agua con la que forma un hidrato blanco (con 9 H2O). Se emplea para purificar las aguas naturales y las aguas negras, para coagular la sangre en los mataderos, para el curtido al hierro o como fungicida. Obstaculiza la flotación de los minerales y se utiliza para regular la flotación. Se utiliza también como mordiente en tinturería o para la producción electrolítica de cobre o de cinc.

10) Sulfato de cobalto (CoSO4.7H2O). Se prepara a partir del óxido cobaltoso y del ácido sulfúrico y se presenta en cristales rojos solubles en agua. Se utiliza en el cobaltado electrolítico, como color cerámico, como catalizador o para la preparación de resinatos de cobalto precipitados (secativos).

11) Sulfato de estroncio. El sulfato artificial de estroncio (SrSO4) se obtiene precipitando disoluciones del cloruro y es un polvo blanco poco soluble en agua. Se emplea en pirotecnia, en cerámica o para la preparación de diversas sales de estroncio.

      El sulfato de estroncio nativo (celestina) se clasifica en la partida 25.30.

12) Sulfato de cadmio (CdSO4). Se presenta en cristales incoloros solubles en agua, anhidros o hidratados con 8 H2O. Se utiliza para la elaboración de amarillo de cadmio (sulfuro de cadmio) o de otros colorantes o de productos medicinales, en electricidad (pila patrón Weston), en galvanoplastia y en tinturería.

13) Sulfatos de mercurio.

a) Sulfato mercurioso (Hg2SO4). Se prepara calentando el sulfato de mercurio con mercurio. Es un polvo cristalino blanco que se descompone con el agua transformándose en sulfato básico. Se emplea principalmente para preparar calomel o pilas eléctricas comunes.

b) Sulfato mercúrico (HgSO4). Se obtiene disolviendo el mercurio en ácido sulfúrico. Se presenta anhidro en forma de una masa cristalina blanca que ennegrece a la luz, o hidratado (con 1 H2O) en pajuelas cristalinas. Se utiliza en la preparación del sublimado o de otras sales mercúricas, en la metalurgia del oro y de la plata, etc.

c) Dioxisulfato de trimercurio (HgSO4.2HgO) (sulfato mercúrico básico). Es un polvo amarillo claro, insoluble en agua que se descompone a la luz y se utiliza en medicina.

14) Sulfatos de plomo.

a) Sulfato neutro artificial de plomo (PbSO4). Se obtiene a partir del nitrato o del acetato de plomo precipitándolos con ácido sulfúrico y se presenta en polvo o en cristales blancos insolubles en el agua. Se utiliza principalmente para elaborar sales de plomo.

b) Sulfato básico de plomo. Se prepara calentando litargirio con cloruro de sodio y ácido sulfúrico y se presenta en polvo gris. Puede obtenerse también por un procedimiento metalúrgico y es en este caso un polvo blanco. Se emplea en la preparación de pigmentos, de mástiques, de mezclas para industria del caucho (hule), etc.

      El sulfato de plomo natural (anglesita) es un mineral de la partida 26.07.

B.- Alumbres

      Los alumbres son sulfatos dobles hidratados que tienen, por una parte, un sulfato de un metal trivalente (aluminio, cromo, manganeso, hierro o indio) y por otra, un sulfato de un metal monovalente (alcalino o amonio). Se emplean en tinturería, como antisépticos o en la preparación de productos químicos, pero se tiende a sustituirlos por los sulfatos simples.

1) Alumbres de aluminio.

a) Alumbre común o alumbre de potasa. Es un sulfato doble hidratado de aluminio y de potasio (Al2(SO4)3.K2SO4.24H2O). Se obtiene a partir de la alunita natural (piedra de alumbre) de la partida 25.30, que es un sulfato doble básico de aluminio y de potasio mezclado con hidróxido de aluminio. El alumbre se elabora también a partir de los dos sulfatos que lo constituyen. Es un sólido blanco, cristalino, soluble en agua; calcinado da un polvo blanco, ligero, anhidro y cristalino (alumbre calcinado). Tiene los mismos usos que el sulfato de aluminio, en especial, para la preparación de lacas, en tinturería y en tenería (curtido al alumbre). Se utiliza también en fotografía, en perfumería, etc.

b) Alumbre amoniacal. Es un sulfato doble de aluminio y de amonio (Al2(SO4)3.(NH4)2SO4.24H2O). Se presenta en cristales incoloros solubles en agua, sobre todo en caliente. Se utiliza principalmente para preparar alúmina pura y en medicina.

c) Alumbre de sodio (Al2(SO4)3.Na2SO4.24H2O). Parecido al alumbre de potasio se presenta en cristales muy eflorescentes, solubles en agua. Se emplea como mordiente en tinturería.

2) Alumbres de cromo.

a) Alumbre de cromo propiamente dicho, sulfato de cromo y de potasio (Cr2(SO4)3.K2SO4.24H2O). Se obtiene por reducción con gas sulfuroso de una disolución de dicromato potásico con ácido sulfúrico. Forma cristales rojo violáceos, solubles en agua, que eflorescen en el aire. Se emplea en tinturería como mordiente, en tenería (curtido al cromo), en fotografía, etc.

b) Alumbre de cromo amoniacal. Es un polvo azul, cristalino, que se utiliza en tenería y en cerámica.

3) Alumbres de hierro. El alumbre de hierro amoniacal (Fe2(SO4)3.(NH4)2SO4.24H2O) se presenta en cristales violáceos que se deshidratan y blanquean en el aire, y el alumbre de hierro (III) potásico, también en cristales violáceos; ambos se utilizan en tinturería.

C. Peroxosulfatos (persulfatos)

      El nombre de peroxosulfatos (persulfatos) debe reservarse a las sales de los ácidos peroxosulfúricos (persulfúricos) de la partida 28.11. Son bastante estables en seco, pero las disoluciones acuosas se descomponen por la acción del calor. Son agentes oxidantes enérgicos.

1) Peroxodisulfato de amonio ((NH4)2S2O8). Se prepara por electrólisis de disoluciones concentradas de sulfato de amonio con ácido sulfúrico y se presenta en cristales incoloros solubles en agua que se descomponen espontáneamente con la humedad o el calor. Se emplea en fotografía, en el blanqueado o teñido de tejidos, en la preparación de almidón soluble, en la preparación de otros peroxodisulfatos o de ciertos baños electrolíticos, en síntesis orgánica, etc.

2) Peroxodisulfato de sodio (Na2S2O8). Se presenta en cristales incoloros muy solubles en agua y se utiliza como desinfectante, decolorante, despolarizante (de pilas) o para el grabado sobre aleaciones de cobre.

3) Peroxodisulfato de potasio (K2S2O8). Se presenta en cristales incoloros muy solubles en agua y se emplea en el blanqueado, en jabonería, en fotografía, como antiséptico, etc.

      Los sulfatos de calcio naturales (yeso, anhidrita y karsenita) están comprendidos en la partida 25.20.

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28.34 Nitritos; nitratos.

2834.10 - Nitritos.

      - Nitratos:

2834.21 -- De potasio.

2834.22 -- De bismuto.

2834.29 -- Los demás.

A. Nitritos

      Están comprendidos aquí, salvo las exclusiones que se han mencionado en la introducción de este Subcapítulo, los nitritos, sales metálicas del ácido nitroso (HNO2) de la partida 28.11.

1) Nitrito de sodio (sal para diazotar) (NaNO2). Esta sal se obtiene reduciendo el nitrato de sodio por el plomo o durante la elaboración del litargirio. Se presenta en cristales incoloros, higroscópicos; muy solubles en agua. Se emplea como oxidante en el teñido a la tina o en síntesis orgánica. Se utiliza como anticloro en el blanqueo de los tejidos, en fotografía, como raticida, para la conservación de carne, etc.

2) Nitrito de potasio (KNO2). Se prepara del mismo modo que el nitrito de sodio o por la acción del gas sulfuroso sobre una mezcla de cal y de nitrato de potasio, se presenta en polvo cristalino blanco o en barritas amarillentas que frecuentemente contienen otras sales como impurezas. Es soluble en agua muy delicuescente y se altera en el aire. Tiene los mismos usos que el nitrito de sodio.

3) Nitrito de bario (Ba(NO2)2). Cristales octaédricos que se utilizan en pirotecnia.

4) Los demás nitritos. Se puede citar el nitrito de amonio, poco estable y explosivo, que se utiliza en disoluciones para la producción de nitrógeno en los laboratorios.

      Los cobaltonitritos se clasifican en la partida 28.42.

B. Nitratos

      Están comprendidos aquí los nitratos, sales metálicas del ácido nítrico (HNO3) de la partida 28.08, salvo las excepciones que se han mencionado en la introducción del presente Subcapítulo y con exclusión, además, del nitrato de amonio y del nitrato de sodio, incluso puros, que se clasifican en las partidas 31.02 o 31.05 (véanse también las exclusiones que siguen).

      Los nitratos básicos se clasifican igualmente en esta partida.

1) Nitrato de potasio (KNO3). Esta sal llamada también nitro o salitre se obtiene a partir del nitrato de sodio y del cloruro de potasio. Se presenta en cristales incoloros, en masas vítreas o en polvo blanco cristalino (nitrato de nieve), soluble en agua, higroscópico si es impuro. Tiene usos similares a los del nitrato de sodio, se utiliza también en la preparación de la pólvora negra y de explosivos, cebos químicos, fuegos artificiales, cerillas (fósforos), como fundente en metalurgia, etc.

2) Nitratos de bismuto.

a) Nitrato neutro de bismuto (Bi(NO3)3.5H2O). Se prepara por la acción del ácido nítrico sobre el bismuto y se presenta en grandes cristales incoloros y delicuescentes. Se utiliza para preparar los óxidos y las sales de bismuto y ciertos barnices.

b) Dihidroxinitrato de bismuto (nitrato básico de bismuto, subnitrato) (BiNO3(OH)2). Se obtiene a partir del nitrato neutro de bismuto y se presenta en forma de un polvo blanco nacarado, insoluble en el agua. Se emplea en medicina contra las molestias gastrointestinales, en cerámica (colores iridiscentes), en perfumería (maquillajes), en la preparación de cebos con fulminatos, etc.

3) Nitrato de magnesio (Mg(NO3)2.6H2O). Se presenta en cristales incoloros solubles en agua. Se emplea en pirotecnia, en la preparación de productos refractarios (asociado a la magnesia), de manguitos de incandescencia, etc.

4) Nitrato de calcio (Ca(NO3)2). Se obtiene tratando piedras calizas molidas con ácido nítrico y se presenta en una masa delicuescente blanca, soluble en agua, alcohol y acetona. Se utiliza en pirotecnia y en la elaboración de explosivos, de cerillas (fósforos), abonos, etc.

5) Nitrato férrico (Fe(NO3)3.6 o 9 H2O). Cristales azules. Se usa como mordiente en tinturería o imprenta (solo o asociado con el acetato). La disolución acuosa pura se utiliza en medicina.

6) Nitrato de cobalto (Co(NO3)2.6H2O). Cristales violetas, rojizos o pardos, solubles en agua y delicuescentes. Esta sal se emplea en la preparación de azul o amarillo de cobalto o de tintas simpáticas, para decorar la cerámica, para el cobaltado electrolítico, etc.

7) Nitrato de níquel (Ni(NO3)2.6H2O). Esta sal, que se presenta en cristales verdes delicuescentes es soluble en agua y se emplea en cerámica (pigmentos pardos), en tinturería (como mordiente), en el niquelado electrolítico, para la obtención de óxido de níquel o para la preparación del níquel catalizador puro.

8) Nitrato cúprico (Cu(NO3)2). La disolución de cobre en ácido nítrico da por cristalización el nitrato cúprico (con 3 o 6 H2O, según la temperatura); son cristales azules o verdes, solubles en agua, higroscópicos y venenosos. Esta sal se utiliza en pirotecnia, en la industria de colorantes, del teñido o de el estampado de tejidos (mordiente), para la preparación de óxido cúprico, papeles fotográficos, revestimientos electrolíticos, para patinar los metales, etc.

9) Nitrato de estroncio (Sr(NO3)2). Disolviendo el óxido o el sulfuro de estroncio en ácido nítrico, se obtiene en caliente la sal anhidra, y en frío la hidratada con 4 H2O. Es un polvo cristalino incoloro, delicuescente, soluble en agua, que se descompone con la acción del calor; se utiliza en pirotecnia para colorear de rojo los fuegos artificiales; se utiliza también en la fabricación de cerillas.

10) Nitrato de cadmio (Cd(NO3)2.4H2O). Se prepara a partir del óxido y se presenta en agujas incoloras solubles en agua y delicuescentes. Se utiliza como colorante en cerámica o en vidriería.

11) Nitrato de bario (Ba(NO3)2). Se prepara a partir del carbonato natural de la partida 25.11 (witherita) y se presenta en cristales incoloros o blancos o en polvo cristalino, soluble en agua y venenoso. Se emplea en pirotecnia para colorear de verde los fuegos artificiales, en la elaboración de explosivos, de vidrio óptico, de composiciones vitrificables, sales de bario o nitratos, etc.

12) Nitrato de plomo (Pb(NO3)2). Se obtiene a partir del minio y del ácido nítrico y es un subproducto de la preparación del dióxido de plomo. Se presenta en cristales incoloros solubles en el agua y venenosos. Se emplea en pirotecnia (fuegos amarillos), en la fabricación de fósforos, de explosivos, de determinados colorantes, en tenería, en fotografía o en litografía, en la preparación de sales de plomo o como agente oxidante en síntesis orgánica.

13) Nitratos de mercurio. Estos nitratos se obtienen por la acción del ácido nítrico sobre el mercurio.

a) Nitrato mercurioso (HgNO3.H2O). Producto venenoso que se presenta en cristales incoloros y se utiliza para el dorado, en medicina, como mordiente en tenería, para el desgrasado de los pelos de sombrerería con objeto de conseguir el afieltrado (agua fuerte de los sombrereros), para la preparación del acetato de mercurio, etc.

b) Nitrato mercúrico (Hg(NO3)2). Esta sal (hidratada generalmente con 2 H2O) se presenta en cristales incoloros o en placas blancas o amarillentas; es delicuescente y tóxico; se emplea en sombrerería, en el dorado o en medicina como antisifilítico o como antiséptico. Es también un agente de nitración y un catalizador en síntesis orgánica; se emplea para la preparación del fulminato de mercurio, del óxido mercúrico, etc.

c) Nitratos básicos de mercurio. Estos nitratos, que se presentan en polvo amarillo, se emplean en medicina.

      Además de las exclusiones que se han mencionado anteriormente, no se clasifican en la presente partida:

a) Los acetonitratos (Capítulo 29), tales como el acetonitrato de hierro, utilizado como mordiente.

b) Las sales dobles, incluso puras, de sulfato de amonio y de nitrato de amonio (partidas 31.02 o 31.05).

c) Los explosivos que consistan en mezclas de nitratos de metales (partida 36.02).

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28.35 Fosfinatos (hipofosfitos), fosfonatos (fosfitos), fosfatos y polifosfatos.

2835.10 - Fosfinatos (hipofosfitos) y fosfonatos (fosfitos).

      - Fosfatos:

2835.22 -- De monosodio o de disodio.

2835.23 -- De trisodio.

2835.24 -- De potasio.

2835.25 -- Hidrogenoortofosfato de calcio ( fosfato dicálcico ).

2835.26 -- Los demás fosfatos de calcio.

2835.29 -- Los demás.

      - Polifosfatos:

2835.31 -- Trifosfato de sodio (tripolifosfato de sodio).

2835.39 -- Los demás.

A. Fosfinatos (hipofosfitos)

      Están comprendidos aquí, salvo las exclusiones que se han mencionado en la introducción del presente Subcapítulo, los fosfinatos (hipofosfitos), sales metálicas del ácido fosfínico (hipofosforoso) (H3PO2) de la partida 28.11.

      Son sales solubles en agua. Por la acción del calor, se descomponen desprendiendo fosfuro de hidrógeno (hidrógeno fosforado), que se inflama espontáneamente. Los fosfinatos alcalinos tienen propiedades reductoras.

      Los más importantes son:

I) El fosfinato (hipofosfito) de sodio (NaPH2O2), que se presenta en tabletas blancas o en polvo cristalino; es higroscópico.

II) El fosfinato (hipofosfito) de calcio (Ca(PH2O2)2), que se presenta en cristales incoloros o en polvo blanco (obtenido por la acción del fósforo blanco sobre una lechada de cal hirviendo).

      Estos dos productos se utilizan en medicina como tónicos o reconstituyentes.

III) Los fosfinatos (hipofosfitos) de amonio, de hierro o de plomo.

B. Fosfonatos (fosfitos)

      Están comprendidos aquí, salvo las exclusiones que se han mencionado en la introducción del presente Subcapítulo, los fosfonatos (fosfitos), sales metálicas (neutras o ácidas) del ácido fosfónico (fosforoso) (H3PO3) de la partida 28.11.

      Los más importantes son los fosfonatos de amonio, de sodio o de potasio y el fosfonato de calcio, compuestos solubles en el agua, que son reductores.

C.- Fosfatos y polifosfatos

      Están comprendidos aquí, salvo las exclusiones que se han mencionado en la introducción del presente Subcapítulo, los fosfatos y polifosfatos de metales derivados de los ácidos de la partida 28.09, es decir:

I) Los fosfatos, sales metálicas del ácido fosfórico (H3PO4). Son las más importantes y se les da con frecuencia la denominación de fosfatos sin más precisiones. Las sales formadas por este ácido con los metales monovalentes pueden ser mono-, di- o tribásicas (es decir, contener uno, dos o tres átomos del metal cuando están formadas con metales monovalentes). Por eso existen tres fosfatos de sodio: el dihidrogenofosfato de sodio (fosfato monosódico) (NaH2PO4), el hidrogenofosfato de disodio (fosfato disódico) (Na2HPO4) y el fosfato trisódico (Na3PO4).

II) Los pirofosfatos (difosfatos), sales metálicas del ácido pirofosfórico (H4P2O7).

III) Los metafosfatos, sales metálicas de los ácidos metafosfóricos (HPO3)n.

IV) Los demás polifosfatos, sales metálicas de los ácidos polifosfóricos con un alto grado de polimerización.

      Los fosfatos y los polifosfatos más importantes son los siguientes:

1) Fosfatos y polifosfatos de amonio.

a) Fosfato de triamonio ((NH4)3PO4), que es estable solamente en disolución acuosa.

b) Polifosfatos de amonio. Existen numerosos polifosfatos de amonio con un grado de polimerización que va desde algunas unidades hasta varios millares.

      Se presentan en polvo blanco cristalino soluble o insoluble en agua; se utilizan para preparar abono y como aditivos para barnices o preparaciones ignífugas.

      Permanecen clasificados en esta partida, aunque no esté definido su grado de polimerización.

      El dihidrogenoortofosfato de amonio (fosfato de amonio) y el hidrogenoortofosfato de diamonio (fosfato diamónico), incluso puros, y las mezclas de estos productos entre sí, están excluidos de esta partida (partida 31.05).

2) Fosfatos y polifosfatos de sodio.

a) Dihidrogenoortofosfato de sodio (fosfato monosódico) (NaH2PO4.2H2O) que se presenta en cristales incoloros solubles en agua que con el calor pierden el agua de cristalización (fosfato pulverizado), y después se transforma en pirofosfato y finalmente en metafosfato. Se emplea en medicina, en la industria de los textiles artificiales, como coagulante de sustancias proteicas, en electrólisis, etc.

b) Hidrogenoortofosfato de disodio (fosfato disódico) (Na2HPO4), anhidro (polvo blanco) o cristalizado (con 2, 7 o 12 H2O). Este producto, que es soluble en agua, se utiliza como materia de carga para la seda (con cloruro de estaño), para hacer incombustibles los tejidos, la madera o el papel, para el mordentado de tejidos, en el curtido al cromo, la fabricación de vidrio óptico, el esmaltado de la porcelana, la preparación de levaduras artificiales (polvos para hornear), la industria de colorantes, la soldadura metálica, en galvanoplastia, en medicina, etc.

c) Ortofosfato de trisodio (fosfato trisódico) (Na3PO4.12H2O), que se presenta en cristales incoloros, solubles en agua, que con el calor pierden una parte del agua de cristalización. Se emplea como fundente para disolver los óxidos de metales, en fotografía, como detergente, para ablandar las aguas industriales o desincrustar las calderas, para clarificar el azúcar o los licores, en tenería, en medicina, etc.

d) Pirofosfatos de sodio (difosfatos de sodio). El pirofosfato de tetrasodio (difosfato neutro) (Na4P2O7) se presenta en polvo blanco, no higroscópico, soluble en agua, se utiliza en lavandería, en la preparación de detergentes, de composiciones que impidan la coagulación de la sangre, de productos refrigerantes, de desinfectantes, en quesería, etc.

      El dihidrógeno pirofosfato de sodio (fosfato biácido) (Na2H2P2O7), tiene el mismo aspecto y se utiliza como fundente en esmaltería; se emplea también para precipitar la caseína de la leche, para preparar polvos para hornear, determinadas harinas lacteadas, etc.

e) Trifosfato de sodio (Na5P3O10) (trifosfato de pentasodio, llamado también tripolifosfato de sodio). Es un polvo blanco cristalino que se utiliza para ablandar el agua, como emulsionante o para preservar los alimentos.

f) Metafosfatos de sodio (fórmula básica (NaPO3)n). Existen dos metafosfatos que responden a esta denominación, a saber, el ciclotrifosfato y el ciclotetrafosfato de sodio.

g) Polifosfatos de sodio con un grado de polimerización elevado. Algunos polifosfatos de sodio se denominan impropiamente metafosfatos de sodio. Existen varios polifosfatos de sodio lineales con un grado de polimerización comprendido entre algunas decenas y algunas centenas de unidades. Aunque se presentan generalmente como polímeros con un grado de polimerización no definido, permanecen clasificados en la presente partida.

      Entre ellos, hay que señalar:

      El producto impropiamente designado con el término de hexametafosfato de sodio es una mezcla de polímeros ((NaPO3)n). Se llama también sal de Graham y se presenta en forma de un producto vítreo o de polvo blanco, soluble en el agua. La disolución acuosa puede retener el calcio y el magnesio del agua, de aquí su empleo para ablandar el agua para usos industriales. Se utiliza también en la preparación de detergentes, de colas de caseína, para emulsionar los aceites esenciales, en fotografía, para la elaboración de quesos fundidos, etc.

3) Fosfatos de potasio. El dihidrogenoortofosfato de potasio (fosfato monopotásico) (KH2PO4), el más usual, se obtiene tratando la creta fosfatada con ácido ortofosfórico y sulfato de potasio. Se presenta en cristales incoloros solubles en agua. Se emplea, principalmente, para alimentación mineral de las levaduras o como abono.

4) Fosfatos de calcio.

a) Hidrogenoortofosfato de calcio (fosfato dicálcico) (CaHPO4.2H2O). Se prepara haciendo reaccionar una disolución acidulada de cloruro de calcio con ortofosfato disódico. Es un polvo blanco insoluble en agua. Se utiliza como abono, como complemento alimenticio mineral para el ganado, en la fabricación del vidrio, de medicamentos, etc.

      El hidrogenoortofosfato de calcio que contenga una proporción de flúor superior o igual a 0.2%, calculada sobre producto anhidro seco, se clasifica en la partida 31.03 o en la partida 31.05.

b) Tetrahidrogenobis (ortofosfato) de calcio (fosfato monocálcico) (CaH4(PO4)2. 1 o 2 H2O). Se obtiene tratando huesos con ácido sulfúrico o cloruro de hidrógeno y se presenta en disoluciones espesas (fosfato de calcio mieloso), pierde el agua de cristalización por la acción del calor; es el único fosfato soluble en agua. Se utiliza para la preparación de polvos para hornear, de medicamentos, etc.

c) Bis (ortofosfato) de tricalcio (Ca3(PO4)2). Se trata aquí del fosfato de calcio precipitado, que es el fosfato de calcio común, obtenido por tratamiento con cloruro de hidrógeno y después sosa cáustica, del fosfato tricálcico de los huesos o precipitando una disolución de ortofosfato trisódico con cloruro de calcio en presencia de amoníaco. Es un polvo blanco, amorfo, inodoro, insoluble en agua. Se utiliza como mordiente en tinturería, para clarificar jarabes, para el decapado de los metales, en la industria del vidrio o en alfarería, para la preparación de fósforo, de medicamentos (lactofosfatos, glicerofosfatos, etc.), etc.

      El fosfato natural de calcio está comprendido en la partida 25.10.

5) Fosfato de aluminio. El ortofosfato artificial de aluminio (AlPO4), preparado a partir del ortofosfato de sodio y del sulfato de aluminio, es un polvo blanco, grisáceo o rosado. Se utiliza principalmente como fundente en cerámica o para cargar la seda (con óxido de estaño), así como para la preparación de cementos dentales.

      El fosfato natural de aluminio (wavelita) está comprendido en la partida 25.30.

6) Fosfato de manganeso (Mn3(PO4)2.7H2O). El fosfato de manganeso se obtiene a partir de cloruro manganoso y ácido fosfórico y es un polvo violeta que constituye, solo o mezclado con otros productos (tales como el fosfato de hierro), el violeta de Nuremberg, empleado en pintura artística o en esmaltería. Asociado con fosfato de amonio da el violeta de Borgoña.

7) Fosfatos de cobalto (diortofosfato de tricobalto). El ortofosfato cobaltoso (CO3(PO4)2.2 u 8 H2O) se prepara a partir del ortofosfato de sodio y del acetato de cobalto. Se presenta en polvo rosa amorfo, insoluble en agua. Tratado con alúmina gelatinosa, constituye el azul de Thénard, empleado en esmaltería. Asociado con el fosfato de aluminio se utiliza en la preparación del violeta de cobalto.

8) Los demás fosfatos. Se pueden citar los fosfatos de bario (opacificantes), de cromo (colores cerámicos), de cinc (colores cerámicos, preparación de cementos dentales, fermentaciones, medicina), de hierro (usos farmacéuticos), de cobre (colores cerámicos).

      Un cierto número de fosfatos, elaborados o no, se excluyen también de esta partida. Son:

a) Los fosfatos tricálcicos naturales (fosforitas), el apatito y los fosfatos naturales aluminocálcicos, que se clasifican en la partida 25.10.

b) Los demás fosfatos naturales de los Capítulos 25 o 26.

c) El dihidrogenoortofosfato de amonio (ortofosfato monoamónico) y el hidrogenoortofosfato de diamonio (ortofosfato de diamonio), incluso puros (partida 31.05).

d) Las variedades de fosfatos que constituyan piedras preciosas o semipreciosas (partidas 71.03 o 71.05).

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28.36 Carbonatos; peroxocarbonatos (percarbonatos); carbonato de amonio comercial que contenga carbamato de amonio.

2836.10 - Carbonato de amonio comercial y demás carbonatos de amonio.

2836.20 - Carbonato de disodio.

2836.30 - Hidrogenocarbonato (bicarbonato) de sodio.

2836.40 - Carbonatos de potasio.

2836.50 - Carbonato de calcio.

2836.60 - Carbonato de bario.

2836.70 - Carbonato de plomo.

      - Los demás:

2836.91 -- Carbonatos de litio.

2836.92 -- Carbonato de estroncio.

2836.99 -- Los demás.

Están comprendidos aquí, salvo las exclusiones que se han mencionado en la introducción del presente Subcapítulo:

I) Los carbonatos (neutros, hidrogenocarbonatos o bicarbonatos y carbonatos básicos), sales metálicas del ácido carbónico (H2CO3) sin aislar, cuyo anhídrido (CO2) se clasifica en la partida 28.11.

II) Los peroxocarbonatos (percarbonatos), que son carbonatos que contienen un exceso de oxígeno, tales como (Na2CO4) (monoperoxocarbonato) o (Na2C2O6) (diperoxocarbonato), que resultan de la acción del anhídrido carbónico sobre los peróxidos de metales.

A. Carbonatos

1) Carbonatos de amonio. Los carbonatos de amonio se obtienen calentando una mezcla de creta y de sulfato (o de cloruro) de amonio o incluso haciendo reaccionar el anhídrido carbónico y el gas amoníaco en presencia de vapor de agua.

      En estas diversas preparaciones, se obtiene el carbonato de amonio comercial que, además de diversas impurezas (cloruros, sulfatos o sustancias orgánicas), contiene bicarbonato de amonio y carbamato de amonio (NH4COO.NH2). El carbonato de amonio comercial se presenta en masas cristalinas blancas o en polvo; es soluble en agua caliente; se deteriora en el aire húmedo para transformarse superficialmente en carbonato ácido. Se puede utilizar en ese estado.

      Los carbonatos de amonio se emplean como mordientes en tinturería o en el estampado de textiles, como detergentes de la lana, como expectorantes en medicina, para la elaboración de sales revulsivas (sales inglesas), de levaduras artificiales (polvos para hornear), en tenería o en la industria del caucho (hule), en la metalurgia del cadmio, en síntesis orgánica, etc.

2) Carbonatos de sodio.

a) Carbonato de disodio o carbonato neutro (Na2CO3) (sosa Solvay). Esta sal se llama impropiamente carbonato de sosa o incluso sosa comercial; no debe confundirse con el hidróxido de sodio (sosa cáustica) de la partida 28.15. Se puede obtener tratando una salmuera amoniacal (disolución de cloruro de sodio en amoníaco) con anhídrido carbónico y descomponiendo por el calor el carbonato ácido de sodio así formado.

      Se presenta en polvo anhidro o deshidratado o bien en cristales hidratados con 10 H2O, que eflorescen en el aire para transformarse en monohidrato (con un 1 H2O). Se utiliza en numerosas industrias: como fundente en vidriería o cerámica, en la industria textil, en la preparación de lejías, en tinturería, como carga para seda al estaño (con cloruro estánnico), como desincrustante (véase la Nota Explicativa de la partida 38.24), en la preparación de la sosa cáustica, de sales de sodio, del índigo, en la metalurgia del volframio, bismuto, antimonio, vanadio; en fotografía; para la depuración del agua para uso industrial (procedimiento Neckar) o mezclado con cal, para purificar el gas de alumbrado.

b) Hidrogenocarbonato de sodio (bicarbonato de sodio o carbonato ácido) (NaHCO3). Se presenta generalmente en polvo cristalino o en cristales blancos, solubles en agua, sobre todo en caliente y que se descomponen con la humedad. Se utiliza en medicina (contra los cálculos) o para la fabricación de pastillas digestivas o de bebidas gaseosas; se emplea también para preparar levaduras artificiales (polvos para hornear), en la industria de la porcelana, etc.

      El carbonato de sodio natural (natrón, trona, urao) se clasifica en la partida 25.30.

3) Carbonatos de potasio.

a) Carbonato de potasio o carbonato neutro (K2CO3). Se llama impropiamente carbonato de potasa o incluso potasa y no debe confundirse con el hidróxido de potasio (potasa cáustica) de la partida 28.15. Se obtiene a partir de cenizas de vegetales, de bagazo de remolacha o de suarda y sobre todo a partir del cloruro de potasio. Se presenta en masas blancas, cristalinas, muy delicuescentes, solubles en agua. Este producto se utiliza en vidriería, cristalería (vidrios de óptica) o en cerámica, en la industria textil, para el decapado de pinturas, para la preparación de sales de potasio, de cianuros, de azul de Prusia, como desincrustante, etc.

b) Hidrogenocarbonato de potasio o carbonato ácido (bicarbonato potásico) (KHCO3). Se prepara por la acción del anhídrido carbónico sobre el carbonato neutro de potasio y se presenta en cristales blancos solubles en agua, poco delicuescentes. Se utiliza en los extintores de incendios, en la preparación de polvos para hornear, en medicina o en enología (desacidificante).

4) Carbonato de calcio precipitado. El carbonato de calcio precipitado (CaCO3) comprendido aquí procede del tratamiento de disoluciones de sales de calcio por el anhídrido carbónico. Se utiliza como carga en la preparación de dentífricos, de los polvos llamados de arroz, en medicina (como medicamento antirraquítico), etc.

      Están excluidas de la presente partida las calizas naturales (Capítulo 25), la creta (carbonato de calcio natural) incluso lavado y pulverizado (partida 25.09) y el carbonato de calcio en polvo, cuyas partículas se han recubierto de una película hidrófuga de ácidos grasos (por ejemplo, ácido esteárico) (partida 38.24).

5) Carbonato de bario precipitado. El carbonato de bario precipitado (BaCO3) comprendido aquí se obtiene a partir del sulfuro de bario y del carbonato de sodio. Se presenta en polvo blanco insoluble en agua. Se utiliza para depurar las aguas para usos industriales, para preparar parasiticidas o para fabricar cristales de óptica. Se emplea también como pigmento o como fundente en esmaltería, en la industria del caucho (hule), en la industria papelera, en jabonería, en la industria azucarera, para la obtención de barita (óxido de bario) pura o en pirotecnia (fuegos artificiales verdes).

      El carbonato natural de bario (witherita) se clasifica en la partida 25.11.

6) Carbonatos de plomo.

      Los carbonatos artificiales de plomo comprendidos aquí son los siguientes:

a) Carbonato neutro de plomo (PbCO3), que es un polvo blanco cristalino o amorfo insoluble en agua, que se emplea en cerámica o para la elaboración de colores, de mástiques, de índigo, etc.

b) Carbonatos básicos de plomo o hidrocarbonatos del tipo 2PbCO3.Pb(OH)2, se presenta en polvo, en panes, escamas o pastas y se conoce con el nombre de albayalde. El albayalde se obtiene a partir del acetato de plomo resultante de la acción del ácido acético sobre laminillas de plomo o de litargirio; es un pigmento secante. Se emplea en la preparación de pinturas al óleo, de composiciones vitrificables, de mástiques especiales (por ejemplo, para las juntas de tuberías de vapor) y para la obtención del minio anaranjado. Sólo o mezclado con sulfato de bario, óxido de cinc, yeso o caolín, el albayalde constituye el blanco de plomo (blanco de plata), el blanco de Krems, el blanco de Venecia, el blanco de Hamburgo, etc.

La cerusita, carbonato natural de plomo, se clasifica en la partida 26.07.

7) Carbonatos de litio. El carbonato de litio (Li2CO3) se obtiene precipitando sulfato de litio con carbonato de sodio y es un polvo blanco cristalino, inodoro, inalterable en el aire y poco soluble en agua. Se emplea en medicina (diatasa úrica) o para la preparación de mezclas para aguas minerales artificiales.

8) Carbonato de estroncio precipitado. El carbonato de estroncio precipitado (SrCO3) comprendido aquí es un polvo blanco muy fino, insoluble en agua, que se emplea en pirotecnia (fuegos artificiales rojos) o para preparar vidrios iridiscentes, colores luminiscentes, la estronciana (óxido de estroncio) o las sales de estroncio.

      El carbonato de estroncio natural (estroncianita) se clasifica en la partida 25.30.

9) Carbonato de bismuto. El carbonato artificial de bismuto comprendido aquí es esencialmente el carbonato básico de bismuto ((BiO)2CO3) (carbonato de bismutilo), polvo amorfo blanco o amarillento, insoluble en agua, que se emplea en medicina o para fabricar maquillajes.

      El carbonato hidratado natural de bismuto (bismutita) se clasifica en la partida 26.17.

10) Carbonato de magnesio precipitado. El carbonato de magnesio precipitado comprendido aquí es un carbonato más o menos básico e hidratado. Se obtiene por doble descomposición del carbonato de sodio y del sulfato de magnesio. Es un producto blanco, inodoro, prácticamente insoluble en el agua. El carbonato ligero es la magnesia blanca de los farmacéuticos, producto laxante que se presenta frecuentemente en panes cúbicos. El carbonato pesado es un polvo blanco granuloso. El carbonato de magnesio se emplea como carga en la industria papelera y en la del caucho (hule); se emplea también en perfumería o como aislante del calor.

      El carbonato natural de magnesio (giobertita, magnesita) se clasifica en la partida 25.19.

11) Carbonatos de manganeso. El carbonato artificial (MnCO3) anhidro o hidratado (con 1 H2O), comprendido aquí es un polvo fino, amarillo, rosado o parduzco, insoluble en agua, que se emplea como pigmento en pintura, en la industria del caucho (hule), en cerámica y se utiliza también en medicina.

      El carbonato natural de manganeso (dialogita, rodocrosita) se clasifica en la partida 26.02.

12) Carbonatos de hierro. El carbonato artificial (FeCO3) anhidro o hidratado (con 1 H2O) comprendido aquí se prepara por doble descomposición del sulfato de hierro y del carbonato de sodio; se presenta en cristales grisáceos insolubles en agua que se oxidan fácilmente en el aire, sobre todo húmedo. Se emplea para preparar las sales de hierro y ciertos medicamentos.

      El carbonato natural de hierro (hierro espático o siderita, chalibita) se clasifica en la partida 26.01.

13) Carbonatos de cobalto. El carbonato de cobalto (CoCO3) anhidro o hidratado (con 6 H2O) es un polvo cristalino rosa, rojo o verdoso, insoluble en agua. Se utiliza como pigmento en esmaltería; se emplea también para preparar los óxidos y las sales de cobalto.

14) Carbonatos de níquel. El carbonato artificial normal de níquel (NiCO3) es un polvo verde claro, insoluble en agua, que se utiliza como pigmento cerámica o para la preparación del óxido de níquel. El carbonato básico hidratado se presenta en cristales verdosos y se utiliza en cerámica, vidriería, galvanoplastia, etc.

      El carbonato natural básico de níquel (texacita) se clasifica en la partida 25.30.

15) Carbonatos de cobre. Los carbonatos artificiales, llamados también malaquita artificial o azurita artificial, son polvos azul verdoso, venenosos, insolubles en agua, que consisten en carbonato neutro (CuCO3) o en carbonato básico de diversos tipos. Se preparan a partir del carbonato de sodio y del sulfato de cobre. Se emplean como pigmentos puros o mezclados (cenizas azules o verdes, azul y verde de montaña), como insecticidas o fungicidas, en medicina (astringentes o antídotos contra envenenamiento por fósforo), en galvanoplastia, en pirotecnia, etc.

      La malaquita y la azurita, carbonatos básicos naturales de cobre, se clasifican en la partida 26.03.

16) Carbonato de cinc precipitado. El carbonato de cinc precipitado (ZnCO3) comprendido aquí y que se prepara por doble descomposición del carbonato de sodio y del sulfato de cinc, es un polvo blanco cristalino prácticamente insoluble en agua. Se emplea como pigmento en pintura, en la industria del caucho (hule), en cerámica o en perfumería.

      El carbonato natural de cinc (smithsonita) se clasifica en la partida 26.08.

B. Peroxocarbonatos (percarbonatos)

1) Peroxocarbonatos de sodio. Se preparan tratando el peróxido de sodio incluso hidratado con anhídrido carbónico líquido y son polvos blancos que se disuelven en el agua y desprenden oxígeno y carbonato neutro de sodio. Se utilizan para blanquear, en la preparación de detergentes de uso doméstico o en fotografía.

2) Peroxocarbonatos de potasio. Se obtienen por electrólisis a -10°C o -15°C de una disolución saturada de carbonato neutro de potasio. Son cristales blancos muy higroscópicos que cambian a azul con la humedad y son solubles en agua. Constituyen agentes oxidantes enérgicos que se emplean a veces para blanquear.

3) Los demás peroxocarbonatos. Se pueden citar los peroxocarbonatos de amonio o de bario.

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28.37 Cianuros, oxicianuros y cianuros complejos.

      - Cianuros y oxicianuros:

2837.11 -- De sodio.

2837.19 -- Los demás.

2837.20 - Cianuros complejos.

Están comprendidos, aquí, salvo las exclusiones que se han mencionado en la introducción del presente Subcapítulo, los cianuros, los oxicianuros y los cianuros complejos.

A. Cianuros

      Los cianuros simples (o prusiatos) comprendidos aquí son las sales metálicas del cianuro de hidrógeno (HCN) de la partida 28.11. Son sales muy venenosas.

1) Cianuro de sodio (NaCN). Se obtiene, bien por la acción de coque o de gases hidrocarbonados sobre nitrógeno atmosférico en presencia de carbonato de sodio, o bien tratando el carbón de madera con cianamida cálcica de la partida 31.02, o bien con carbón en polvo, sodio y gas amoníaco. Se presenta en polvo, placas o pastas blancas, cristalinas, higroscópicas, muy solubles en agua, con olor a almendras amargas. Fundido, absorbe oxígeno; puede formar hidratos. Se presenta en envases cerrados. Se emplea en la metalurgia del oro o de la plata, en el dorado o plateado, en fotografía, litografía o impresión, como parasiticida o insecticida, etc. Se utiliza también en la preparación del cianuro de hidrógeno, de otros cianuros o del índigo o en los procesos de flotación (en especial, para separar la galena de la blenda o las piritas de las calcopiritas).

2) Cianuro de potasio (KCN). Se obtiene por procedimientos análogos y tiene las mismas propiedades y usos que el cianuro de sodio.

3) Cianuro de calcio (Ca(CN)2). Es un polvo blanco o grisáceo según el grado de pureza y es soluble en agua. Se emplea para la destrucción de los insectos, de los hongos o de animales dañinos.

4) Cianuro de níquel (Ni(CN)2). Hidratado se presenta en laminillas o polvo verdoso; amorfo se presenta en polvo amarillo. Se emplea en metalurgia o en galvanoplastia.

5) Cianuros de cobre.

a) Cianuro cuproso (CuCN). Es un polvo blanco o grisáceo, insoluble en agua, que tiene los mismos usos que el cianuro cúprico y en medicina.

b) Cianuro cúprico (Cu(CN)2). Es un polvo amorfo insoluble en agua, que se descompone fácilmente y se utiliza para el cobreado del hierro o en síntesis orgánica.

6) Cianuro de cinc (Zn(CN)2). Es un polvo blanco insoluble en agua que se utiliza en galvanoplastia.

7) Cianuros de mercurio.

a) Cianuro mercúrico (Hg(CN)2). Se prepara disolviendo el óxido amarillo de mercurio en una disolución acuosa de ácido cianhídrico; se presenta en cristales blancos, opacos, que pardean en el aire, solubles en agua. Se descompone con el calor produciendo gas cianógeno, de aquí su empleo en la preparación de éste. Es un antiséptico y un desinfectante que se utiliza, en especial, para fabricar ciertos jabones desinfectantes. Se emplea también en fotografía.

b) Oxicianuro de mercurio (HgO.Hg(CN)2). Se obtiene por la acción del óxido amarillo de mercurio sobre el cianuro de mercurio y es un polvo blanco cristalino soluble en agua, sobre todo en caliente. Es un antiséptico más potente que el cloruro mercúrico (sublimado corrosivo) y menos irritante que el cianuro de mercurio y encuentra su uso en oftalmología, contra la erisipela, las enfermedades de la piel, la sífilis o para la esterilización de instrumentos de cirugía.

      Los cianuros de elementos no metálicos, tales como el cianuro de bromo, se clasifican en la partida 28.51.

B. Hexacianoferratos (II) (ferrocianuros)

      Los hexacianoferratos (II) (ferrocianuros) son sales metálicas del hexacianoferrato (II) de hidrógeno (H4Fe(CN)6) de la partida 28.11. Se obtienen prácticamente a partir de residuos de la depuración del gas de hulla (crudo amoniacal) tratados con cal apagada o por la acción del hidrato ferroso sobre los cianuros. Se descomponen con el calor.

      Los principales se indican a continuación:

1) Hexacianoferrato de tetraamonio ((NH4)4Fe(CN)6). Se presenta en cristales solubles en agua. Se utiliza para el bronceado negro o como catalizador en la síntesis del amoníaco.

2) Hexacianoferrato de tetrasodio (Na4Fe(CN)6.10H2O). Se presenta en cristales amarillos inalterables en el aire, solubles en agua, sobre todo en caliente. Se utiliza para preparar el ácido cianhídrico, el azul de Prusia, el tioíndigo, etc., para endurecer el acero, en fotografía, en tinturería (como mordiente o para colorear de azul), en artes gráficas (como agente oxidante en el estampado con negro de anilina) o como fungicida.

3) Hexacianoferrato de tetrapotasio (K4Fe(CN)6.3H2O). Se presenta en cristales amarillos, eflorescentes, solubles en agua, sobre todo en caliente. Sus usos son los mismos que los del hexacianoferrato de tetrasodio.

4) Hexacianoferrato (II) de cobre (Cu2Fe(CN)6.xH2O). Es un polvo pardo violáceo, insoluble en agua, que se utiliza para preparar el pardo de Florencia o pardo Van Dyck (de color café) para la pintura artística.

5) Hexacianoferratos (II) dobles (por ejemplo, de dilitio y de dipotasio, Li2K2(Fe(CN)6.3H2O).

      Se excluyen de la presente partida el azul de Prusia (azul de Berlín) y demás pigmentos a base de hexacianoferratos (partida 32.06).

C. Hexacianoferratos (III) (ferricianuros)

      Los hexacianoferratos (III) (ferricianuros) son sales del hexacianoferrato (III) de hidrógeno (H3Fe(CN)6) de la partida 28.11.

      Los principales se indican a continuación:

1) Hexacianoferrato de trisodio (Na3Fe(CN)6.H2O). Se obtiene por la acción del cloro sobre el hexacianoferrato (II) y se presenta en cristales granates delicuescentes, solubles en agua y tóxicos; las disoluciones acuosas son verdosas y se descomponen con la luz. Se emplea en tinturería o artes gráficas, en fotografía, para endurecer el acero, en galvanoplastia o como oxidante en síntesis orgánica.

2) Hexacianoferrato de tripotasio (K3Fe(CN)6). Se presenta con el mismo aspecto que el hexacianoferrato (III) de trisodio, pero es menos delicuescente. Sus usos son los mismos.

D. Los demás compuestos

      Se clasifican también en esta partida los pentacianonitrosilferratos (II) y los pentacianonitrosilferratos (III), los cianocadmiatos, los cianocromatos, los cianomanganatos, los cianocobaltatos, los cianoniquelatos, los cianocupratos, los cianomercuriatos, etc., de bases inorgánicas.

      Se pueden citar por ejemplo:

1) El cianomercuriato de potasio, que se presenta en cristales incoloros, tóxicos, solubles en agua y se utiliza para platear las lunas.

2) El pentacianonitrosilferrato (III) de sodio (nitroprusiato de sodio o nitroferricianuro de sodio) (Na2Fe(CN)5NO.2H2O), que se emplea en química analítica.

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28.38 Fulminatos, cianatos y tiocianatos.

Están comprendidos aquí, salvo las exclusiones que se han mencionado en la introducción del presente Subcapítulo, sales metálicas del ácido ciánico, no aislado (HO - C = N) o del ácido isociánico (HN = C = O) o del ácido fulmínico (HO - N = C), isómeros del ácido ciánico. Esta partida comprende también los tiocianatos, sales del ácido tiociánico (HS - C = N).

A. Fulminatos

      Los fulminatos son compuestos de constitución poco conocida, muy inestable, que detonan, por ejemplo, con un ligero choque o por la acción del calor o de una chispa. Constituyen explosivos de cebo que se emplean en la preparación de cebos (fulminantes) o de detonadores.

      El único fulminato que tiene importancia comercial es prácticamente el fulminato de mercurio, al que se atribuye la fórmula Hg(ONC)2. Se obtiene haciendo reaccionar con alcohol una disolución de nitrato de mercurio en ácido nítrico en presencia de un catalizador, el cloruro cuproso. Se presenta en cristales blancos o amarillentos en forma de agujas solubles en agua hirviendo y es venenoso. Al detonar produce humo rojo. Se presenta en recipientes no metálicos llenos de agua.

B. Cianatos

      Los cianatos de amonio, de sodio o de potasio se utilizan para la elaboración de diversos compuestos orgánicos. Existen también cianatos alcalinotérreos.

C. Tiocianatos

      Los tiocianatos (sulfocianatos o sulfocianuros) son las sales metálicas del ácido tiociánico (no aislado) (HS - C = N).

      Los principales se indican a continuación:

1) Tiocianato de amonio (NH4SCN). Se prepara por calentamiento de una mezcla de amoníaco y sulfuro de carbono y se presenta en cristales incoloros, delicuescentes, muy solubles en agua, que enrojecen en el aire o con la luz y se descomponen con el calor. Se emplea en galvanización, en fotografía, en el teñido y el estampado (principalmente para impedir el deterioro de los tejidos de seda con carga) y en la preparación de mezclas refrigerantes, de cianuros o hexacianoferratos (II), de la tiourea, de la guanidina, de materias plásticas, adhesivos, herbicidas, etc.

2) Tiocianato de sodio (NaSCN). Se obtiene por la acción del calor sobre una mezcla de cianuro de sodio y azufre. Se presenta con el mismo aspecto que el tiocianato de amonio o en polvo. Esta sal, venenosa, se utiliza en fotografía, en tinturería o artes gráficas (mordiente), en medicina, para la preparación de esencia artificial de mostaza, como reactivo de laboratorio, en galvanoplastia, en la industria del caucho (hule), etc.

3) Tiocianato de potasio (KSCN). Se obtiene por un procedimiento análogo y presenta el mismo aspecto que el tiocianato de sodio. Se utiliza en la industria textil, en fotografía, para la preparación de los tiocianatos, de la tiourea, de esencia artificial de mostaza, de colorantes o de otros compuestos orgánicos de síntesis, de mezclas refrigerantes, de parasiticidas, etc.

4) Tiocianato de calcio (Ca(SCN)2.3H2O). Se prepara por la acción de la cal sobre el tiocianato de amonio y se presenta en cristales incoloros, delicuescentes y solubles en agua. Se emplea como mordiente en tinturería o artes gráficas, como disolvente de la celulosa; se emplea también en el mercerizado del algodón, en medicina como sucedáneo del yoduro de potasio (contra la arteroesclerosis), para la preparación de otros tiocianatos o de los hexacianoferratos (II) o en la fabricación de pergamino.

5) Tiocianatos de cobre. Se preparan a partir de tiocianatos alcalinos, de bisulfito de sodio y de sulfato de cobre.

      El tiocianato cuproso (CuSCN) es un polvo o pasta blanquecino, grisáceo o amarillento, insoluble en agua. Se utiliza como mordiente en el estampado textil y también en pinturas submarinas o en síntesis orgánica.

      El tiocianato cúprico (Cu(SCN)2) se presenta como un polvo negro insoluble en agua que se transforma fácilmente en tiocianato cuproso y se emplea en la elaboración de cebos detonantes (fulminantes) o de cerillas (fósforos).

6) Tiocianato mercúrico (Hg(SCN)2). Se prepara con un tiocianato y cloruro mercúrico y es un polvo cristalino blanco, bastante soluble en agua. Esta sal, venenosa, se utiliza en fotografía para reforzar (intensificar) los negativos.

      Se excluyen de la presente partida:

a) Los cianatos dobles o complejos (partida 28.42).

b) Los tiocianatos dobles o complejos (por ejemplo, los reinecatos, el hexakis (tiocianato) ferrato (II) de potasio y el hexakis (tiocianato) ferrato (III) de potasio) (partida 28.42).

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28.39 Silicatos; silicatos comerciales de los metales alcalinos.

      - De sodio:

2839.11 -- Metasilicatos.

2839.19 -- Los demás.

2839.20 - De potasio.

2839.90 - Los demás.

Están comprendidos aquí, salvo las exclusiones que se han mencionado en la introducción del presente Subcapítulo, los silicatos, sales de metales de los diversos ácidos silícicos, no aislados en estado libre y derivados del dióxido de silicio de la partida 28.11.

1) Silicatos de sodio. Se obtienen fundiendo arena y carbonato o sulfato de sodio. Su composición es de las más variables (monosilicato, metasilicato, polisilicato, etc.) y están más o menos hidratados o son más o menos solubles, según la forma de prepararlos y el grado de pureza. Se presentan en polvo o en cristales incoloros, en masas vítreas (vidrio soluble) o en disoluciones acuosas más o menos viscosas. Defloculan la ganga y se utilizan como reguladores de flotación. Se emplean también como materias de carga para fabricar jabones silicatados, como aglutinantes o adhesivos en la fabricación de cartón o de aglomerados de hulla, como ignifugantes, para la conservación de huevos, para la obtención de colas imputrescibles, como endurecedores en la elaboración de cementos anticorrosivos, de mástiques o piedras artificiales, para la preparación de lejías, etc. Se utilizan también como desincrustantes o para el decapado de los metales (véase la Nota Explicativa de la partida 38.24).

2) Silicatos de potasio. Tienen las mismas aplicaciones que los silicatos de sodio.

3) Silicato de manganeso (MnSiO3). Polvo anaranjado, insoluble en agua, que se utiliza como color cerámico o como secante de pinturas o barnices.

4) Silicatos de calcio precipitados. Los silicatos de calcio precipitados son polvos blancos que se obtienen a partir de silicatos de sodio o de potasio y se utilizan en la elaboración de aglomerados refractarios o de cementos dentales.

5) Silicatos de bario. Son polvos blancos que se utilizan para fabricar la barita o el vidrio de óptica.

6) Silicatos de plomo. Se presentan en polvo o en masas vítreas blancas y se utilizan en cerámica para glaseados.

7) Los demás silicatos, incluidos los silicatos comerciales de metales alcalinos, excepto los mencionados anteriormente. Se pueden citar el silicato de cesio (polvo amarillo que se emplea en cerámica), el silicato de cinc (para el revestimiento de ampollas para lámparas fluorescentes), el silicato de aluminio (fabricación de porcelana o de productos refractarios).

Los silicatos naturales se excluyen de esta partida. Entre estos, se pueden citar:

a) La wollastonita (silicato de calcio), la rodonita (silicato de manganeso), la fenacita (silicato de berilio) y la titanita (silicato de titanio), que se clasifican en la partida 25.30.

b) Los minerales, tales como los silicatos de cobre (crisocola, dioptasa), el hidrosilicato de cinc (calamina, hemimorfita) y el silicato de circonio (circón), que se clasifican en las partidas 26.03, 26.08 o 26.15.

c) Las piedras preciosas o semipreciosas del Capítulo 71.

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28.40 Boratos; peroxoboratos (perboratos).

      - Tetraborato de disodio (bórax refinado):

2840.11 -- Anhidro.

2840.19 -- Los demás.

2840.20 - Los demás boratos.

2840.30 - Peroxoboratos (perboratos).

A. Boratos

      Están comprendidos aquí, salvo las exclusiones que se han mencionado en la introducción del presente Subcapítulo, los boratos, sales de metales de los diversos ácidos bóricos, principalmente el ácido normal u ortobórico (H3BO3) de la partida 28.10.

      Se clasifican en la presente partida los boratos obtenidos por cristalización o por un procedimiento químico, lo mismo que los boratos procedentes de la evaporación del agua de determinados lagos salados.

1) Boratos de sodio. El más importante es el tetraborato (Na2B4O7) (tetraborato de disodio, bórax refinado). Se obtiene cristalizando disoluciones de boratos naturales o tratando con carbonato de sodio los boratos naturales de calcio o el ácido bórico. Puede presentarse anhidro o hidratado (con 5 o 10 H2O). Calentado y enfriado después, produce una masa vítrea (bórax fundido refinado, vidrio de bórax, perla de bórax). Se emplea como apresto en la ropa blanca (almidonado) o el papel, para la soldadura de metales (fundente para soldadura), como fundente en esmaltería, para la elaboración de colores vitrificables, de vidrios especiales (vidrio de óptica, vidrio para lámparas de incandescencia), colas, encáusticos, para el refinado del oro, para la preparación de boratos o de colorantes de antraquinona.

      Existen otros boratos de sodio (metaborato, hidrogenodiborato) para uso en los laboratorios.

2) Boratos de amonio. Se trata principalmente del metaborato (NH4BO2.2H2O). Se presenta en cristales incoloros muy solubles en agua y eflorescentes. Se descompone por el calor dando un barniz fusible de anhídrido bórico; de aquí su empleo como ignifugante. Se utiliza también como fijador en las lociones capilares, como electrolito en los condensadores electrolíticos o para el estucado del papel.

3) Borato de calcio precipitado. Se obtiene a partir de los boratos naturales tratándolos con cloruro de calcio y es un polvo blanco. Se utiliza en preparaciones para retardar el avance del fuego, en preparaciones anticongelantes y para aisladores de cerámica. Puede utilizarse también como antiséptico.

4) Borato de manganeso. Se trata principalmente del tetraborato (MnB4O7) que es un polvo rosado poco soluble. Se emplea como secante de pinturas y barnices.

5) Borato de níquel. Este producto, que se presenta en cristales de color verde pálido, se utiliza como catalizador.

6) Borato de cobre. El borato de cobre se presenta en cristales azules, muy duros, insolubles en el agua. Se emplea como pigmento (colores cerámicos), como antiséptico o como insecticida.

7) Borato de plomo. El borato de plomo es un polvo grisáceo insoluble en agua. Se utiliza para preparar secantes y también en la industria del vidrio, como colorante de la porcelana o en galvanoplastia.

8) Los demás boratos. El borato de cadmio se utiliza como revestimiento de ampollas para lámparas fluorescentes. El borato de cobalto, como secante, el borato de cinc, como antiséptico, ignifugante para textiles o como fundente en cerámica y el borato de circonio, como opacificante.

      Los boratos naturales impuros de sodio (kernita, tinkal), que se utilizan para la preparación de los baratos artificiales comprendidos aquí, y los baratos naturales de calcio (pandermita, priceita), que se utilizan en la producción de ácido bórico, están comprendidos en la partida 25.28.

B. Peroxoboratos (perboratos)

      Los peroxoboratos de metales están comprendidos aquí, salvo las exclusiones que se han mencionado en la introducción del presente Subcapítulo. Estas sales, más oxigenadas que los boratos, ceden más fácilmente el oxígeno.

      Consisten, en general, en productos complejos cuya fórmula corresponde a diversos ácidos tales como el HBO3 o HBO4.

      Los principales peroxoboratos se indican a continuación.

1) Peroxoborato de sodio (perbórax). Este producto se obtiene por la acción de dióxido de sodio sobre una disolución acuosa de ácido bórico o también tratando con agua oxigenada una disolución acuosa de borato de sodio. Se presenta en polvo blanco amorfo o en cristales (con 1 o 4 H2O). Se utiliza para blanquear la ropa, los textiles o la paja, para conservar las pieles o para fabricar lejías domésticas, detergentes o antisépticos.

2) Peroxoborato de magnesio. Polvo blanco insoluble en agua, que se utiliza en medicina o en la preparación de pastas dentífricas.

3) Peroxoborato de potasio. Sus propiedades y aplicaciones son las mismas que las del peroxoborato de sodio.

4) Los demás peroxoboratos. Los peroxoboratos de amonio, de calcio, de cinc o de aluminio, que se presentan en polvo blanco, se utilizan para los mismos fines que el peroxoborato de magnesio.

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28.41 Sales de los ácidos oxometálicos o peroxometálicos.

2841.10 - Aluminatos.

2841.20 - Cromatos de cinc o de plomo.

2841.30 - Dicromato de sodio.

2841.40 - Dicromato de potasio.

2841.50 - Los demás cromatos y dicromatos; peroxocromatos.

      - Manganitos, manganatos y permanganatos:

2841.61 -- Permanganato de potasio.

2841.69 -- Los demás.

2841.70 - Molibdatos.

2841.80 - Volframatos (tungstatos).

2841.90 - Los demás.

Esta partida comprende las sales de los ácidos oxometálicos o peroxometálicos (que corresponden a los óxidos de metales que constituyen los anhídridos).

Las principales categorías de compuestos considerados aquí se indican a continuación.

1) Aluminatos. Derivados de los hidróxidos de aluminio.

a) Aluminato de sodio. Resulta del tratamiento de la bauxita con lejías sódicas. Se presenta en polvo blanco soluble en agua o en disoluciones acuosas o incluso en pasta. Se utiliza como mordiente en tinturería (mordiente alcalino), para preparar lacas, para encolar el papel, como carga para el jabón, para endurecer el yeso, preparar vidrios opacos, depurar el agua para uso industrial, etc.

b) Aluminato de potasio. Se prepara por disolución de la bauxita en potasa cáustica y se presenta en masas blancas, microcristalinas, higroscópicas, solubles en agua. Sus aplicaciones son las mismas que las del aluminato de sodio.

c) Aluminato de calcio. Se obtiene por fusión de bauxita y cal en un horno eléctrico y es un polvo blanco insoluble en agua. Se utiliza en tinturería (mordiente), en la purificación del agua para uso industrial (intercambiador de iones), en la industria papelera (encolado), para la fabricación del vidrio, de jabones, cementos especiales, productos para pulir o de otros aluminatos.

d) Aluminato de cromo. Se obtiene calentando una mezcla de alúmina, fluoruro de calcio y dicromato de amonio y es un color cerámico.

e) Aluminato de cobalto. Se prepara a partir del aluminato de sodio y de una sal de cobalto y constituye, puro o mezclado con alúmina, el azul de cobalto o azul Thénard. Se utiliza para preparar el azul cerúleo (con aluminato de cinc), los azules de azur, de esmalt, de Saxe, de Sevres, etc.

f) Aluminato de cinc. Es un polvo blanco cuyas aplicaciones son las mismas que las del aluminato de sodio.

g) Aluminato de bario. Se prepara a partir de la bauxita, baritina y carbón y se presenta en masas blancas o pardas. Se utiliza para depurar el agua para uso industrial o como desincrustante.

h) Aluminato de plomo. Se obtiene por calentamiento de una mezcla de litargirio y alúmina. Es sólido, muy poco fusible, se utiliza como pigmento blanco sólido y para la fabricación de ladrillos y revestimientos refractarios.

      El aluminato natural de berilio (crisoberilo) se clasifica en la partida 25.30 o bien en las partidas 71.03 o 71.05, según los casos.

2) Cromatos. Los cromatos neutros o ácidos (dicromatos), los tri-, tetra- y peroxocromatos derivan de los diversos ácidos crómicos, en especial, del ácido normal (H2CrO4) o del ácido dicrómico o pirocrómico (H2Cr2O7) no aislados.

      De estas sales, las principales, de las que la mayoría son tóxicas, se indican a continuación.

a) Cromato de cinc. Tratando una sal de cinc con un dicromato alcalino, se obtiene un cromato hidratado o básico de cinc en forma de un polvo insoluble en agua. Es un pigmento que, solo o mezclado, constituye el amarillo de cinc. Asociado con el azul de Prusia forma el verde de cinc.

b) Cromato de plomo.

      El cromato neutro artificial de plomo procede de la acción del acetato de plomo sobre el dicromato de sodio. Es un polvo amarillo, a veces anaranjado o rojo, según la manera de precipitarlo. Solo o mezclado, este pigmento constituye el amarillo de cromo, muy empleado en esmaltería, en cerámica, en la elaboración de pinturas o barnices, etc.

      El cromato básico, solo o mezclado, constituye el rojo de cromo o el rojo de Andrinópolis.

c) Cromatos de sodio. El cromato de sodio (Na2CrO4.10H2O) se obtiene durante la obtención del cromo por tostación del óxido natural de hierro y cromo (cromita, hierro cromado) mezclado con carbón y carbonato de sodio y forma grandes cristales amarillos, delicuescentes y muy solubles en agua. Se emplea en tinturería (mordiente), en tenería, para la elaboración de tintas, de pigmentos o de otros cromatos o dicromatos. Mezclado con sulfuro de antimonio, se utiliza para preparar polvos para destellos en fotografía.

      El dicromato de sodio (Na2Cr2O7.2H2O), preparado a partir del cromato de sodio, se presenta en cristales rojos, delicuescentes, solubles en el agua. Con el calor se transforma en dicromato anhidro, menos delicuescente; es el dicromato fundido o colado, que contiene a veces un poco de sulfato de sodio. Se emplea en tenería (curtido al cromo), en tinturería (mordiente y oxidante) y en la industria de colorantes, en síntesis orgánica (como oxidante), en fotografía o en artes gráficas, en la industria de aceites (para purificar o decolorar las grasas), en pirotecnia, en la preparación de pilas de dicromato, en los procesos de flotación, en la refinación del petróleo, en la preparación de gelatinas dicromatadas (que por la acción de la luz se hacen insolubles en agua caliente) o como antiséptico.

d) Cromatos de potasio. El cromato de potasio (K2CrO4) (cromato amarillo), preparado a partir de la cromita, se presenta en cristales amarillos solubles en agua y venenosos.

      El dicromato de potasio (K2Cr2O7) (cromato rojo), obtenido también a partir de la cromita, se presenta en cristales anaranjados solubles en agua. Este producto es muy tóxico; el polvo y los vapores corroen los cartílagos y el tabique nasal; las disoluciones infectan los arañazos.

      El cromato y el dicromato de potasio tienen los mismos usos que el cromato y el dicromato de sodio.

e) Cromatos de amonio. El cromato de amonio ((NH4)2CrO4), que se prepara por saturación de una disolución de anhídrido crómico con amoníaco, se presenta en cristales amarillos, solubles en agua. Se utiliza en fotografía o en tinturería.

      El dicromato de amonio ((NH4)2Cr2O7), que se obtiene a partir del óxido natural de hierro y cromo (cromita, hierro cromado), se presenta en cristales rojos solubles en agua. Se emplea en fotografía, en tinturería (mordiente) o en tenería, para purificar las grasas o los aceites, en síntesis orgánica, etc.

f) Cromato de calcio (CaCrO4.2H2O). Esta sal, que se prepara a partir del dicromato de sodio y de la creta, se vuelve anhidra y amarilla por la acción del calor. Solo o mezclado, constituye el amarillo de ultramar.

g) Cromato de manganeso. El cromato neutro de manganeso (MnCrO4), que se prepara a partir del óxido manganoso y del anhídrido crómico, se presenta en cristales parduscos, solubles en agua; es un mordiente de tinturería.

      El cromato básico se presenta como un polvo pardo, es insoluble en agua; se emplea como color en acuarela.

h) Cromatos de hierro. El cromato férrico (Fe2(CrO4)3) se prepara con una disolución de cloruro férrico y de cromato de potasio y es un polvo amarillo insoluble en agua.

      Existe también un cromato básico de hierro que, solo o mezclado, se utiliza en pintura con el nombre de amarillo sidéreo; asociado con el azul de Prusia, produce verdes que imitan al verde de cinc. Se utiliza también en metalurgia.

ij) Cromato de estroncio (SrCrO4). Es un producto análogo al cromato de calcio que, solo o mezclado, constituye el amarillo de estroncio empleado en la pintura artística.

k) Cromato de bario (BaCrO4). Se obtiene por precipitación de disoluciones de cloruro de bario y de cromato de sodio y se presenta en polvo amarillo vivo, insoluble en agua. Es venenoso. Solo o mezclado, constituye el amarillo de barita (llamado a veces amarillo de ultramar, como los productos similares a base de cromato de calcio), se utiliza en pintura artística, en esmaltería o vidriería. Se emplea también para la fabricación de cerillas o fósforos o como mordiente en tinturería.

Se excluyen de esta partida:

a) El cromato natural de plomo (crocoita) (partida 25.30).

b) Los pigmentos a base de cromatos (partida 32.06).

3) Manganatos y permanganatos. Estas sales corresponden respectivamente a los ácidos mangánico (H2MnO4) (no aislado) y permangánico (HMnO4) (que existe solamente en disoluciones acuosas).

a) Manganatos. El manganato de sodio (Na2MnO4), que se prepara por fusión de una mezcla de dióxido natural de manganeso de la partida 26.02 (pirolusita) y de hidróxido de sodio, se presenta en cristales verdes solubles en agua fría que se descomponen con el agua caliente; se utiliza en la metalurgia del oro.

      El manganato de potasio (K2MnO4) se presenta en pequeños cristales negro verdosos y se utiliza para preparar el permanganato.

      El manganato de bario (BaMnO4) se obtiene calentando dióxido de manganeso mezclado con nitrato de bario y es un polvo verde esmeralda; mezclado con sulfato de bario, constituye el azul de manganeso y se utiliza en pintura artística.

b) Permanganatos. El permanganato de sodio (NaMnO4.3H2O), que se prepara con un manganato, se presenta en cristales negro rojizos, delicuescentes y solubles en agua. Se emplea como desinfectante, en síntesis orgánica o para el blanqueado de la lana.

      El permanganato de potasio (KMnO4). Se prepara a partir de un manganato u oxidando una mezcla de dióxido de manganeso y potasa cáustica. Se presenta en cristales violetas con reflejos metálicos, solubles en agua, que colorean la piel, o en disoluciones acuosas de un color rojo violáceo o incluso en comprimidos. Es un oxidante muy enérgico que se emplea en química como reactivo, en síntesis orgánica (elaboración de la sacarina), en metalurgia (refinado del níquel), para blanquear sustancias grasas, resinas, hilados o tejidos de seda o la paja, para la depuración de agua, como antiséptico, como colorante (de la lana o de la madera, o preparación de tintes capilares); como absorbente en las máscaras de gas o en terapéutica.

      El permanganato de calcio (Ca(MnO4)2.5H2O), que se prepara por electrólisis de disoluciones de manganatos alcalinos y cloruro de calcio, forma cristales violeta oscuro solubles en agua. Es un oxidante y un desinfectante que se emplea en tinturería, en síntesis orgánica, para la depuración del agua o para blanquear la pasta para papel.

4) Molibdatos. Los molibdatos, paramolibdatos y polimolibdatos (di-, tri- y tetra-) derivan del ácido molíbdico normal (H2MoO4) o de los demás ácidos molíbdicos. Presentan alguna analogía con los cromatos.

      Las principales sales se indican a continuación:

aMolibdato de amonio. Se obtiene en la metalurgia del molibdeno y se presenta en cristales hidratados ligeramente teñidos de verde o de amarillo y se descompone por el calor. Se utiliza como reactivo químico y se emplea en la preparación de pigmentos, ignifugantes, en la industria del vidrio, etc.

b) Molibdato de sodio. Se presenta en cristales hidratados, brillantes, solubles en agua. Se emplea como reactivo, para la elaboración de pigmentos y en medicina.

c) Molibdato de calcio. Es un polvo blanco insoluble en agua que se utiliza en metalurgia.

d) Molibdato de plomo. El molibdato artificial de plomo coprecipitado con cromato de plomo produce el rojo de molibdeno.

      El molibdato natural de plomo (wulfenita) se clasifica en la partida 26.13.

5) Volframatos (tungstatos). Los volframatos, paravolframatos y pervolframatos derivan del ácido volfrámico normal (H2WO4) y de los demás ácidos volfrámicos.

      Las principales sales se indican a continuación:

a) Volframato de amonio. Se obtiene disolviendo ácido volfrámico en amoníaco y es un polvo cristalino blanco, hidratado, soluble en agua, que se utiliza para ignifugar los tejidos o para preparar otros volframatos.

b) Volframato de sodio. Se obtiene en la metalurgia del volframio a partir de la volframita de la partida 26.11 y de carbonato de sodio y se presenta en laminillas o en cristales blancos, hidratados, con reflejos nacarados, solubles en agua. Tiene los mismos usos que el volframato de amonio; se utiliza además, como mordiente en el estampado de textiles y también para la preparación de lacas, catalizadores o en química orgánica.

c) Volframato de calcio. Se presenta en escamas blancas, brillantes, insolubles en agua y se utiliza en la preparación de pantallas radioscópicas o de tubos y ampollas para lámparas fluorescentes.

d) Volframato de bario. Es un polvo blanco que se utiliza en pintura artística, solo o mezclado, con el nombre de blanco de volframio.

e) Los demás volframatos. Se pueden citar todavía los volframatos de potasio (para ignifugar los tejidos), de magnesio (para pantallas radioscópicas), de cromo (pigmento verde) o de plomo (pigmento blanco).

      Se excluyen de la presente partida:

a) El volframato de calcio nativo (scheelita), mineral de volframio (partida 26.11).

b) Los volframatos naturales de manganeso (hubnerita) o de hierro (ferberita) (partida 26.11).

c) Los volframatos -los de calcio o de manganeso, en especial- que se hacen luminiscentes con un tratamiento apropiado que les haya dado una estructura cristalina especial, y que se clasifican con los luminóforos inorgánicos de la partida 32.06.

6) Titanatos. Los titanatos (orto-, meta- y peroxotitanatos, neutros o ácidos) derivan de los diversos ácidos titánicos e hidróxidos del dióxido de titanio (TiO2).

      Los titanatos de bario o de plomo son polvos blancos que se utilizan como pigmentos.

      El titanato natural de hierro (ilmenita) se clasifica en la partida 26.14. Los fluorotitanatos inorgánicos se clasifican en la partida 28.26.

7) Vanadatos. Los vanadatos (orto-, meta-, piro-, hipo-, neutros o ácidos) derivan de los diversos ácidos vanádicos procedentes del pentaóxido de vanadio (V2O5) o de otros óxidos de vanadio.

a) Vanadato de amonio (metavanadato) (NH4VO3). Es un polvo cristalino de color blanco amarillento, poco soluble en agua fría, muy soluble en agua caliente con la que forma una disolución amarilla. Se emplea como catalizador o como mordiente en tinturería o en el estampado de textiles, como secante en pinturas y barnices, como colorante en cerámica, para la preparación de tintas para escribir o imprimir, etc.

b) Vanadatos de sodio (orto- y meta-). Son polvos blancos, cristalinos, hidratados y solubles en agua. Se utilizan en tinturería o en el estampado con negro de anilina.

8) Ferratos y ferritos. Los ferratos y ferritos derivan respectivamente del hidróxido férrico (Fe(OH)3) y el hidróxido ferroso (Fe(OH)2). El ferrato de potasio es un polvo negro, que se disuelve en agua y da un líquido rojo.

      Se designan equivocadamente con el nombre de ferratos las simples mezclas de óxidos de hierro y de otros óxidos de metales que constituyen colores cerámicos y se clasifican en la partida 32.07.

      La ferrita ferrosa no es otra cosa que el óxido magnético de hierro Fe3O4 que está clasificado en la partida 26.01. Las batiduras de hierro (óxidos de batiduras) se clasifican en la partida 26.19.

9) Cincatos. Estos compuestos derivan del hidróxido de cinc anfótero (Zn(OH)2).

a) Cincato de sodio. Se obtiene por la acción del carbonato de sodio sobre el óxido de cinc o por la acción de la sosa cáustica sobre el cinc y se utiliza para la preparación del sulfuro de cinc que se emplea en pintura.

b) Cincato de hierro. Se emplea como color cerámico.

c) Cincato de cobalto. Puro o mezclado con óxido de cobalto u otras sales, constituye el verde de cobalto o el verde de Rinmann.

d) Cincato de bario. Se prepara precipitando una disolución acuosa de barita con una disolución amoniacal de sulfato de cinc y es un polvo blanco soluble en agua, que se utiliza para elaborar el sulfuro de cinc y se emplea en pintura.

10) Estannatos. Los estannatos (orto- y meta-) derivan de los ácidos estánnicos.

a) Estannato de sodio (Na2SnO3.3H2O). Se obtiene fundiendo una mezcla de estaño, sosa cáustica, cloruro y nitrato de sodio y se presenta en masas duras o en trozos irregulares, solubles en agua, blancos o coloreados, según la proporción de impurezas (productos sódicos o ferrosos). Se utiliza en tinturería o en el estampado de textiles (mordiente), en la industria del vidrio o en cerámica; se emplea también para separar el plomo del arsénico, como carga para la seda al estaño o en síntesis orgánica.

b) Estannato de aluminio. Se prepara por calentamiento de una mezcla de sulfato de estaño y sulfato de aluminio y se presenta en polvo blanco; se utiliza como opacificante en esmaltería o en cerámica.

c) Estannato de cromo. Es el componente principal de los colores rosados para cerámica o pintura artística llamados pink colours y se utiliza también como carga para la seda al estaño.

d) Estannato de cobalto. Solo o mezclado, constituye el azul celeste empleado en pintura.

e) Estannato de cobre. Solo o mezclado, constituye el verde de estaño.

11) Antimoniatos. Son sales de los diversos ácidos que corresponden al óxido antimónico (Sb2O5); presentan alguna analogía con los arseniatos.

a) Metaantimoniato de sodio (leuconina). Se prepara a partir de la sosa cáustica y del pentaóxido de antimonio y se presenta en polvo cristalino blanco, poco soluble en agua. Es un opacificante en las industrias de esmaltes o de vidrio; se utiliza para preparar el sulfoantimoniato de sodio (sal de Schlippe) de la partida 28.42.

b) Antimoniatos de potasio. Se trata sobre todo del antimoniato ácido de potasio, que se prepara calcinando el metal mezclado con salitre. Es un polvo blanco cristalino que se utiliza como purgante en medicina o como colorante cerámico.

c) Antimoniato de plomo. Se obtiene por fusión del pentaóxido de antimonio con minio y es un polvo amarillo insoluble en agua. Solo o mezclado con oxicloruro de plomo, constituye el amarillo de Nápoles (amarillo de antimonio), pigmento para cerámica, vidriería o para la pintura artística.

      Los antimoniuros se clasifican en la partida 28.51.

12) Plumbatos. Son derivados del dióxido de plomo (PbO2) anfótero.

      El plumbato de sodio se utiliza como colorante; los plumbatos de calcio (amarillo), de estroncio (marrón) o de bario (negro) se utilizan para la preparación de cerillas o fósforos o para la coloración de fuegos artificiales.

13) Las demás sales de ácidos oxometálicos o peroxometálicos. Entre las demás sales comprendidas en esta partida se pueden citar:

a) Los tantalatos y los niobatos.

b) Los germanatos.

c) Los renatos y perrenatos.

d) Los circonatos.

e) Los bismutatos.

Se excluyen, sin embargo:

a) Los compuestos de metales preciosos que procedan, bien de ácidos cuyo anión contenga estos diversos metales (por ejemplo, los auratos, los platinatos) o bien de otros ácidos que contengan un elemento metálico cuyo catión esté formado por estos metales (por ejemplo, el cromato de plata) (partida 28.43).

b) Los compuestos de elementos químicos radiactivos (o de isótopos radiactivos) (partida 28.44).

c) Los compuestos de escandio, de itrio o de metales de las tierras raras (partida 28.46).

Las sales complejas de flúor, tales como los fluorotitanatos, se clasifican en la partida 28.26.

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28.42 Las demás sales de los ácidos o peroxoácidos inorgánicos, excepto los aziduros (azidas).

2842.10 - Silicatos dobles o complejos.

2842.90 - Las demás.

Se clasifican en esta partida, salvo las exclusiones que se han mencionado en la introducción del presente Subcapítulo, los productos indicados a continuación:

I. Sales de ácidos inorgánicos de elementos no metálicos o de peroxoácidos no comprendidos en otras partidas

      Son en particular:

A) Los arsenitos y los arseniatos.

      Son las sales metálicas de los ácidos del arsénico, es decir, los arsenitos, sales de los ácidos arseniosos, y los arseniatos, sales de los ácidos arsénicos de la partida 28.11. Son venenos violentos. Se trata principalmente de los productos siguientes:

1) Arsenito de sodio (NaAsO2). Se prepara por fusión del carbonato de sodio con el anhídrido arsenioso y se presenta en polvo o en placas, blanco o grisáceo, soluble en agua. Se emplea en viticultura (insecticida), para la conservación de las pieles, en medicina, para la fabricación de jabones o productos antisépticos.

2) Arsenito de calcio (CaHAsO3). Polvo blanco insoluble en agua. Utilizado como insecticida.

3) Arsenito de cobre (CuHAsO3). Se obtiene a partir del arsenito de sodio y del sulfato de cobre y es un polvo verde insoluble en agua que se emplea como insecticida y como colorante con el nombre de verde de Scheele. Se emplea para preparar determinados pigmentos verdes de la partida 32.06 (véase la Nota Explicativa de esta partida).

4) Arsenito de cinc (Zn(AsO2)2). Tiene el mismo aspecto y usos que el arsenito de calcio.

5Arsenito de plomo (Pb(AsO2)2). Es un polvo blanco muy poco soluble en agua que se emplea en viticultura (insecticida).

6) Arseniatos de sodio (orto-, meta- y piroarseniato). Estos arseniatos, de los que los más importantes son los ortoarseniatos disódico (Na2HAsO4) (con 7 o 12 H2O, según la temperatura de cristalización) y trisódico (anhidro o con 12 H2O), que se preparan a partir del ácido arsenioso y del nitrato de sodio. Se presentan en cristales incoloros o polvo verdoso y se utilizan para preparar determinados medicamentos (licor de Pearson), antisépticos, insecticidas u otros arseniatos; se emplean también en el estampado de textiles.

7) Arseniatos de potasio. Los ortoarseniatos mono- y dipotásicos se preparan del mismo modo que los arseniatos de sodio y se presentan en cristales incoloros solubles en agua. Se emplean como antisépticos o insecticidas, en la conservación de pieles para curtir o de peletería, en el estampado de textiles, etc.

8) Arseniatos de calcio. El ortoarseniato tricálcico (Ca3(AsO4)2), que suele contener arseniatos bi- y tetracálcicos como impurezas, se obtiene por la acción del cloruro de calcio sobre el arseniato de sodio. Es un polvo blanco, insoluble en agua, que se emplea principalmente en agricultura como insecticida.

9) Arseniatos de cobre. Ortoarseniato tricúprico (Cu3(AsO4)2), que se obtiene a partir del ortoarseniato de sodio y del sulfato o del cloruro de cobre y es un polvo verde insoluble en agua, que se emplea como parasiticida en viticultura (verdet) o en la preparación de colores, de pinturas submarinas, etc.

10) Arseniatos de mercurio. El ortoarseniato trimercúrico (Hg3(AsO4)2), que se prepara a partir del ortoarseniato de sodio y del cloruro mercúrico y es un polvo amarillo claro, insoluble en agua, que se utiliza principalmente en las pinturas submarinas.

11) Arseniatos de plomo. El ortoarseniato triplúmbico (Pb3(AsO4)2) y el ortoarseniato ácido, muy poco solubles en agua, se presentan en polvo, pasta o emulsiones blancas y se utilizan principalmente en la preparación de productos insecticidas.

12) Los demás arseniatos. Se pueden citar los arseniatos de aluminio (insecticida) o de cobalto (polvo rosa empleado en cerámica).

      Se excluyen de la presente partida:

a) Los arseniatos naturales de níquel (anabergita, etc.) (partida 25.30).

b) Los arseniuros (partida 28.51).

c) Los acetoarsenitos (Capítulo 29).

B) Las sales de los ácidos del selenio: seleniuros, selenitos y selenatos, entre los que se cuentan:

1) El seleniuro de cadmio. Se utiliza en la fabricación de cristales protectores contra el deslumbramiento y para la preparación de colores.

2) El selenito de sodio. Se utiliza para enmascarar el color verdoso del vidrio, o para colorearlo de rojo.

3) El seleniato de amonio y el seleniato de sodio. Se utilizan como insecticidas; la segunda de estas sales se emplea también en medicina.

4) El seleniato de potasio se utiliza en fotografía.

      La zorgita, seleniuro natural doble de plomo y cobre, se clasifica en la partida 25.30.

C) Las sales de los ácidos del teluro: telururos, teluritos y teluratos, entre los que se cuentan:

1) El telururo de bismuto que es un semiconductor para termopilas.

2) Los teluratos de sodio o de potasio que se utilizan en medicina.

II. Sales dobles o complejas

      Están comprendidas aquí las sales dobles o complejas con excepción de las que están expresadas en otras partidas.

      Las principales sales dobles o complejas clasificadas aquí son:

A) Cloruros dobles o complejos (clorosales).

1) Cloruro de amonio y:

a) de magnesio. Se presenta en cristales delicuescentes y se utiliza en soldadura.

b) de hierro (cloruro ferroso amoniacal y cloruro férrico amoniacal). Se presentan en masas o en cristales higroscópicos y se utilizan para la metalización o en medicina.

c) de níquel. Polvo amarillo o cristales verdes cuando se presenta hidratado. Este producto se utiliza como mordiente o en galvanización.

d) de cobre (cloruro cúprico amoniacal). Se presenta en cristales azules o verdosos solubles en agua. Se utiliza como colorante o en pirotecnia.

e) de cinc (cloruro de cinc amoniacal). Es un polvo cristalino blanco soluble en agua. Se utiliza en soldadura (sales para soldar), en las pilas secas y en galvanoplastia.

f) de estaño. En particular el cloruro amonicoestánnico o cloroestannato de amonio, que se presenta en cristales blancos o rosados o en disoluciones acuosas. Llamado a veces pink salt, este compuesto se utiliza en tinturería o como materia de carga para la seda.

g) de mercurio (cloruro mercúrico amoniacal o cloromercuriato de amonio). Es un polvo cristalino blanco, relativamente soluble en agua caliente y tóxico. Se utiliza en medicina o en pirotecnia.

2) Cloruro de sodio y de aluminio. Es un polvo cristalino blanco e higroscópico que se utiliza en tenería.

3) Cloruro de calcio y de magnesio. Se presenta en cristales blancos delicuescentes. Este compuesto se utiliza en las industrias del papel, de los textiles, de las féculas o de los colores.

4) Clorosales. Las principales clorosales son los clorobromuros, los cloroyoduros, los cloroyodatos, los clorofosfatos, los clorocromatos y los clorovanadatos.

      El clorocromato de potasio (sal de Peligot) se presenta en cristales rojos que se descomponen con el agua y es un oxidante que se utiliza en síntesis orgánica.

      La piromorfita (clorofosfato natural de plomo) y la vanadinita (clorovanadato natural de plomo) se clasifican respectivamente en las partidas 26.07 y 26.15.

B) Yoduros dobles o complejos (yodosales).

1) Yoduro doble de sodio y de bismuto. Se presenta en cristales rojos que se descomponen con el agua. Se utiliza en medicina.

2) Yoduro doble de potasio y de cadmio. Polvo blanco delicuescente que se vuelve amarillo en el aire. Se utiliza en medicina.

3) Yoduro doble de cobre y de mercurio. Es un polvo rojo oscuro, tóxico e insoluble en agua. Se utiliza en termoscopia.

C) Sales dobles o complejas que contengan azufre (tiosales).

1) Sulfato de amonio y:

a) de hierro (sulfato ferroso-amoniacal, sal de Mohr) (FeSO4.(NH4)2SO4.6H2O). Se presenta en cristales de color verde claro solubles en agua. Se utiliza en metalurgia o en medicina.

b) de cobalto (CoSO4.(NH4)2SO4.6H2O). Se presenta en cristales rojos solubles en agua. Este compuesto se utiliza en el cobaltado o en cerámica.

c) de níquel (NiSO4.(NH4)2SO4.6H2O). Se presenta en cristales verdes que se descomponen con el calor y son muy solubles en agua. Se utiliza principalmente en el niquelado electrolítico.

d) de cobre. Es un polvo cristalino azul soluble en el agua que efloresce en el aire. Se emplea como parasiticida, en el estampado o el tratamiento de textiles, en la preparación de arsenito de cobre, etc.

2) Sulfato de sodio y de circonio. Es un sólido blanco que se utiliza en la metalurgia del cinc.

3) Tiosales y demás sales dobles o complejas que contengan azufre: tioseleniuros y seleniosulfatos, tioteluratos, tioarseniatos, tioarsenitos y arseniosulfuros, tiocarbonatos, germanosulfuros, tioantimoniatos, tiomolibdatos, tioestannatos y reinecatos.

      Este grupo comprende:

a) El tritiocarbonato de potasio. Se presenta en cristales amarillos solubles en agua y se utiliza en agricultura (antifiloxérico) o en química analítica.

b) Los tiomolibdatos alcalinos. Se utilizan como aceleradores en los baños de fosfatado de los metales.

c) El tetratiocianodiaminocromato de amonio o tetrakis (tiocianato) diaminocromato de amonio (reinecato de amonio o sal de Reinecke) (NH4[Cr(NH3)2(SCN)4].H2O). Se presenta en polvo cristalino o en cristales de color rojo oscuro y es un reactivo de laboratorio.

d) El hexakis (tiocianato) ferrato (II) de potasio y el hexakis (tiocianato) ferrato (III) de potasio.

      El arsenosulfuro natural de cobalto (cobaltina) y el germanosulfuro natural de cobre (germanita) se clasifican en las partidas 26.05 y 26.17, respectivamente.

D) Sales dobles o complejas de selenio (seleniocarbonatos y seleniocianatos, etc.).

E) Sales dobles o complejas de teluro (telurocarbonatos, telurocianatos, etc.).

F) Cobaltonitritos (nitrocobaltatos).

      El cobaltonitrito de potasio (hexanitrocobaltato (III) de potasio, nitrato doble de potasio y de cobalto, sal de Fischer (K3Co(NO2)6), que es un polvo microcristalino bastante soluble en agua, es un pigmento que, solo o mezclado, se llama amarillo de cobalto.

G) Nitratos dobles o complejos (nitratos de tetra- y hexaaminoníquel).

      Nitratos de níquel amoniacales que se presentan en cristales azules o verdes solubles en agua. Se utilizan como oxidantes o para la preparación del níquel catalizador puro.

H) Fosfatos dobles o complejos (fosfosales).

1) Ortofosfatos dobles de amonio y de sodio. (NaNH4HPO4.4H2O) (sal de fósforo). Se presenta en cristales incoloros, eflorescentes solubles en agua. Se emplea como fundente para disolver los óxidos de metales.

2) Ortofosfato de magnesio amoniacal. Es un polvo blanco muy poco soluble en agua. Se utiliza para ignifugar los textiles y también en medicina.

3) Sales complejas: molibdofosfatos, silicofosfatos, volframofosfatos, estannofosfatos, principalmente.

      Este grupo comprende:

a) Los molibdofosfatos. Se utilizan en investigaciones microscópicas.

b) Los silicofosfatos y los estannofosfatos. Se utilizan para cargar la seda.

IJ) Borovolframatos.

      El borovolframato de cadmio, que se presenta en cristales amarillos o en disoluciones acuosas y se utiliza para preparar líquidos de densidad en mineralogía.

K) Silicatos dobles o complejos.

      Los aluminosilicatos se emplean en la industria del vidrio o como aislantes, etc. (véase la Nota Explicativa de la partida 38.24 para los intercambiadores de iones).

L) Sales dobles o complejas de óxidos de metales.

      Se trata aquí de sales tales como el cromato doble de potasio y de calcio.

      Se excluyen de la presente partida:

a) Las sales complejas de flúor de la partida 28.26.

b) Los alumbres de la partida 28.33.

c) Los cianuros complejos de la partida 28.37.

d) Las sales del nitruro de hidrogeno (azidas) (partida 28.50).

e) El sulfato doble de magnesio y de potasio, incluso puro (Capítulo 31).

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SUBCAPITULO VI VARIOS

28.43 Metal precioso en estado coloidal; compuestos inorgánicos u orgánicos de metal precioso, aunque no sean de constitución química definida; amalgamas de metal precioso.

2843.10 - Metal precioso en estado coloidal.

      - Compuestos de plata:

2843.21 -- Nitrato de plata.

2843.29 -- Los demás.

2843.30 - Compuestos de oro.

2843.90 - Los demás compuestos; amalgamas.

A. Metal precioso en estado coloidal

      Se trata aquí de los metales preciosos enumerados en el Capítulo 71: plata, oro, platino, iridio, osmio, paladio, rodio y rutenio, siempre que se presenten en suspensión coloidal.

      Los metales preciosos se obtienen en este estado por dispersión o pulverización eléctrica o bien por reducción de una de sus sales inorgánicas.

      La plata coloidal se presenta en granitos o laminillas de color gris azulado, pardusco o verdoso, con destellos metálicos. Se utiliza en medicina como antiséptico.

      El oro coloidal puede ser rojo, violeta, azul o verde; se utiliza para los mismos usos que la plata coloidal.

      El platino coloidal se presenta en pequeñas partículas grises; posee unas destacadas propiedades catalíticas.

      Los metales coloidales, en especial el oro, pueden presentarse en disoluciones coloidales con coloides protectores, tales como la gelatina, caseína, cola de pescado, lo cual no los excluye de la presente partida.

B. Compuestos inorgánicos u orgánicos de metal precioso, aunque no sean de constitución química definida

      Se trata aquí de:

I) Los óxidos, peróxidos o hidróxidos de los metales preciosos, análogos a los compuestos del Subcapítulo IV.

II) Las sales inorgánicas de los metales preciosos, análogas a los compuestos del Subcapítulo V.

III) Los fosfuros, carburos, hidruros, nitruros, siliciuros y boruros, análogos a los compuestos de las partidas 28.48 a 28.50 (tales como el fosfuro de platino, el hidruro de paladio, el nitruro de plata y el siliciuro de platino).

IV) Los compuestos orgánicos de los metales preciosos, análogos a los compuestos del Capítulo 29.

      Los compuestos que contengan a la vez metales preciosos y otros metales, por ejemplo, las sales doble de un metal cualquiera y de un metal precioso, los ésteres complejos que contengan metales preciosos, se clasifican en la presente partida.

      Se indican a continuación, para cada uno de los metales preciosos, los compuestos más usuales:

1) Compuestos de plata.

a) Oxidos de plata. El óxido de diplata (Ag2O) es un polvo negruzco ligeramente soluble en agua, que ennegrece a la luz.

      El óxido de plata (AgO) es un polvo grisáceo.

      Los óxidos de plata se utilizan principalmente en la fabricación de pilas.

b) Halogenuros de plata. El cloruro de plata (AgCl), producto blanco en masa o en polvo denso, insoluble en agua, que se oscurece con la luz, y se transporta en contenedores opacos. Se utiliza en fotografía, en cerámica, en medicina o para platear.

      Los cloruros y yoduros naturales de plata (cerargirita, plata córnea) se clasifican en la partida 26.16.

      El bromuro de plata (amarillento), el yoduro de plata (amarillo) y el fluoruro de plata se utilizan para los mismos usos que el cloruro.

c) Sulfuro de plata. El sulfuro de plata artificial (Ag2S) considerado aquí es un polvo pesado de color gris negruzco, insoluble en agua que se utiliza en vidriería.

      El sulfuro natural de plata (argirosa, acantita o argentita), el sulfuro natural de plata y de antimonio (pirargirita, estefanita, polibasita) y el sulfuro natural de plata y de arsénico (proustita) se clasifican en la partida 26.16.

d) Nitrato de plata (AgNO3). Se presenta en cristales blancos solubles en agua, tóxico, corroe la piel y se utiliza para el plateado del vidrio (espejos) o de los metales, para teñir la seda o los cuernos, en fotografía, para fabricar tinta indeleble, como antiséptico o parasiticida. Se llama a veces piedra infernal. Con el mismo nombre, se designa este producto fundido con una pequeña cantidad de nitrato de sodio o de nitrato de potasio o a veces con un poco de cloruro de plata y es un cauterizante que se clasifica en el Capítulo 30.

e) Las demás sales y compuestos inorgánicos.

      El sulfato de plata (Ag2SO4) es una sal que cristaliza en estado anhidro.

      El fosfato de plata (Ag3PO4) se presenta en cristales amarillos poco solubles en agua y se utiliza en medicina, en fotografía o en óptica.

      El cianuro de plata (AgCN) se presenta en polvo blanco que se oscurece con la exposición a la luz, insoluble en agua y se utiliza en medicina o para platear. El tiocianato de plata (AgSCN) que tiene apariencia similar, se utiliza como reforzador en fotografía.

      El cianuro complejo de plata y de potasio (KAg(CN)2) o de plata y de sodio (NaAg(CN)2) son sales solubles blancas que se utilizan en galvanoplastia.

      El fulminato de plata se presenta en cristales blancos que detonan al menor choque y es peligroso manipularlos. Se utiliza en la fabricación de cebos detonantes.

      El dicromato de plata (Ag2Cr2O7), que es un polvo cristalino de color rojo rubí, poco soluble en agua, se utiliza en pintura artística para las miniaturas (rojo de plata, rojo púrpura).

      El permanganato de plata es un polvo cristalino violeta oscuro, soluble en agua, que se utiliza en las máscaras de gas.

      El nitruro de plata es un producto explosivo.

f) Compuestos orgánicos. Se pueden citar.

1o.) El lactato de plata (polvo blanco) y el citrato de plata (polvo amarillo), que se utilizan en fotografía y como antisépticos.

2o.) El oxalato de plata, que se descompone y explota cuando se calienta.

3o.) El acetato, benzoato, butirato, cinamato, picrato, salicilato, tartrato y valerato de plata.

4o.) Los proteinatos, nucleatos, nucleinatos, albuminatos, peptonatos, vitelinatos y tanatos de plata.

2) Compuestos de oro.

a) Oxidos. El óxido auroso (Au2O) es un polvo insoluble de color violeta oscuro. El óxido áurico (anhídrido áurico) (Au2O3) es un polvo pardo cuyo ácido correspondiente es el hidróxido o ácido áurico (Au(OH)3) que es un polvo negro que se descompone con la luz y del que se derivan los auratos alcalinos.

b) Halogenuros. El cloruro de oro (cloruro auroso) (AuCl) es un polvo cristalino amarillo o rojizo. El tricloruro de oro (cloruro áurico, cloruro pardo) (AuCl3) se presenta en polvo pardo rojizo o en masas cristalinas muy higroscópicas; suele presentarse en frascos o en tubos sellados. El ácido tetracloroáurico (III) (AuCl3.HCI.4H2O) (cloruro amarillo, ácido cloroáurico), que se presenta en cristales amarillos cuando está hidratado, y los cloroauratos alcalinos (cloruros dobles de oro y de un metal alcalino), que se presentan en cristales amarillo-rojizos, se clasifican también aquí. Estos diversos productos se utilizan en fotografía (preparación de baños de viraje o toning baths), en cerámica o en vidriería y en medicina.

      El producto llamado púrpura de Casio, que es una mezcla de hidróxido estánnico y de oro coloidal se clasifica en el Capítulo 32; se emplea en la preparación de pinturas o barnices y sobre todo para la coloración de la porcelana.

c) Los demás compuestos. El sulfuro de oro (Au2S3) es una sustancia negruzca que con los sulfuros alcalinos produce los tioauratos.

      Los sulfitos dobles de oro y de sodio (NaAu(SO3)) y los sulfitos dobles de oro y de amonio (NH4Au(SO3)) se expenden en disoluciones incoloras que se utilizan en galvanoplastia.

      El tiosulfato doble de oro y de sodio se utiliza en medicina.

      El cianuro de oro (AuCN) es un polvo cristalino amarillo que se descompone con el calor; se emplea en el dorado electrolítico o en medicina. Reacciona con los cianuros alcalinos para formar aurocianuros, tales como el tetracianoaurato de potasio (KAu(CN)4) que es una sal soluble blanca que se utiliza en galvanoplastia.

      El aurotiocianato de sodio cristaliza en agujas anaranjadas y se emplea en medicina o en fotografía (baños de viraje).

3) Compuestos de rutenio. El dióxido de rutenio (RuO2) es un producto azul. El tetraóxido de rutenio (RuO4) es de color naranja. El tricloruro de rutenio (RuCl3) y el tetracloruro de rutenio (RuCl4) dan los cloruros dobles cristalizados con los alcalinos y clorosales y otros derivados amoniacales o nitrosados. Existen también los nitritos dobles de rutenio y de metales alcalinos.

4) Compuestos de rodio. Al óxido de rodio (Rh2O3), polvo negro, corresponde un trihidróxido (Rh(OH)3). Existe un tricloruro de rodio (RhCl3) que da los clororrodatos con los cloruros alcalinos; un sulfato, alumbres o fosfatos, nitratos y nitritos complejos. Se conocen además los rodocianuros y los derivados amónicos u oxálicos muy complejos.

5) Compuestos de paladio. Entre los óxidos de paladio, el más estable es el óxido paladioso (PdO), que es el único básico. Es un polvo negro que se descompone con el calor.

      El cloruro de paladio divalente (PdCl2) es un polvo pardo oscuro, delicuescente, soluble en agua que cristaliza con 2 H2O y se utiliza en la industria cerámica, en fotografía o en electrólisis.

      Se clasifica aquí también el paladocloruro de potasio (K2PdCl4) que es una sal de color pardo bastante soluble utilizado como detector del monóxido de carbono. Existen también los paladicloruros, complejos amónicos (paladodiaminas), los paladosulfuros, los paladonitritos, los paladocianuros, paladooxalatos y un sulfato de paladio bivalente.

6) Compuestos de osmio. El dióxido de osmio (OsO2) es un polvo pardo oscuro. El tetraóxido de osmio (OsO4) es un sólido volátil que ataca a los ojos y a los órganos de la respiración y cristaliza en agujas blancas; se emplea en histología o en micrografia. De este último óxido derivan los osmiatos, tales como el osmiato de potasio, que se presenta en cristales rojos y, bajo la acción del amoníaco y de hidróxidos alcalinos, los osmiamatos, tales como el osmiamato doble de potasio y de sodio, que se presenta en cristales amarillos.

      Del tetracloruro de osmio (OsCl4) y del tricloruro (OsCl3) se derivan los cloroosmiatos y los cloroosmitos alcalinos.

7) Compuestos de iridio. Además del óxido de iridio, existe un tetrahidróxido de iridio (Ir(OH)4), sólido azul, un cloruro, cloroiridatos y cloroiriditos, sulfatos dobles y compuestos amónicos.

8) Compuestos de platino.

a) Oxidos. El óxido platinoso (PtO) es un polvo violeta o negruzco. Al óxido platínico (PtO2) le corresponden varios hidróxidos de platino, de los que uno, el tetrahidrato (H2Pt(OH)6), es un ácido complejo (ácido hexahidroxiplatínico) al que corresponden sales, tales como los platinohexahidróxidos alcalinos y complejos platinoamoniados.

b) Los demás compuestos. El cloruro platínico (PtCl4) se presenta en forma de polvo pardo o en disolución amarilla; se utiliza como reactivo. El cloruro de platino comercial es el tetracloruro o ácido cloroplatínico (PtCl4.2HCI o H2PtCl6), es muy soluble en agua y se presenta en prismas delicuescentes de color rojo anaranjado o pardo y se emplea en fotografía (viraje al platino), en galvanoplastia (platinado), para el vidriado cerámico o en la preparación del platino esponja. Existen complejos platinoamónicos que corresponden a este ácido.

      También existen complejos platinoamónicos que corresponden al ácido tetracloroplatínico (H2PtCl4) que es un sólido rojo. Los platinocianuros de potasio o de bario se utilizan para la obtención de pantallas fluorescentes para radiografía.

C. Amalgamas de metal precioso

      Son aleaciones de metales preciosos con el mercurio. Las amalgamas de oro o de plata, las más extendidas, se utilizan como productos intermedios en la obtención de metales preciosos.

      Las amalgamas de los demás metales están comprendidas en la partida 28.51. Pero las amalgamas que contengan a la vez metales preciosos y otros metales se clasifican aquí, tal es el caso de ciertas amalgamas que se utilizan en odontología.

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28.44 Elementos químicos radiactivos e isótopos radiactivos (incluidos los elementos químicos e isótopos fisionables o fértiles) y sus compuestos; mezclas y residuos que contengan estos productos.

2844.10 - Uranio natural y sus compuestos; aleaciones, dispersiones (incluidos los cermets), productos cerámicos y mezclas, que contengan uranio natural o compuestos de uranio natural.

2844.20 - Uranio enriquecido en U 235 y sus compuestos; plutonio y sus compuestos; aleaciones, dispersiones (incluidos los cermets), productos cerámicos y mezclas, que contengan uranio enriquecido en U 235, plutonio o compuestos de estos productos.

2844.30 - Uranio empobrecido en U 235 y sus compuestos; torio y sus compuestos; aleaciones, dispersiones (incluidos los cermets), productos cerámicos y mezclas, que contengan uranio empobrecido en U 235, torio o compuestos de estos productos.

2844.40 - Elementos e isótopos y compuestos radiactivos, excepto los de las subpartidas 2844.10, 2844.20 o 2844.30; aleaciones, dispersiones (incluidos los cermets), productos cerámicos y mezclas, que contengan estos elementos, isótopos o compuestos; residuos radiactivos.

2844.50 - Elementos combustibles (cartuchos) agotados (irradiados) de reactores nucleares.

I. Isótopos

      Los núcleos de los átomos de un elemento, definido por el número atómico, contienen siempre el mismo número de protones, pero pueden diferir en el número de neutrones y, en consecuencia, pueden tener masas diferentes (número de masa diferente).

      Los núclidos que difieren solamente por el número de masa y no por el número atómico se llaman isótopos del elemento. Por ejemplo, existen varios núclidos que tienen el mismo número atómico 92, que tienen todos la denominación de uranio, pero su número de masa puede variar desde 227 a 240 y se distinguen llamándolos uranio 233, uranio 235, uranio 238, etc. De la misma manera, el hidrógeno 1, el hidrógeno 2 (o deuterio) (clasificado en la partida 28.45) y el hidrógeno 3 (o tritio) son isótopos del hidrógeno.

      El factor esencial en el comportamiento químico de un elemento está ligado a la importancia de la carga eléctrica positiva acumulada en el núcleo (número de protones), que determina el número de electrones orbitales que condicionan, de hecho, las propiedades químicas.

      Por este hecho, los diferentes isótopos de un mismo elemento, cuyo núcleo presenta una carga eléctrica nuclear idéntica, pero que tienen masas diferentes, tendrán las mismas propiedades químicas, pero las propiedades físicas podrán variar de un isótopo a otro.

      Los elementos químicos están constituidos por un solo isótopo (elementos monoisotópicos) o bien por una mezcla de dos o mas isótopos en proporciones generalmente bien definidas y fijas (por ejemplo, el cloro natural, tanto libre como combinado, está siempre constituido por una mezcla de 75.4% de cloro 35 y de 24.6% de cloro 37 -de aquí su peso atómico de 35.457-).

      Cuando un elemento está constituido por una mezcla de isótopos, se pueden llegar a aislar sus componentes: esta separación se realiza por ejemplo, por difusión a través de tubos porosos, por separación electromagnética o por electrólisis fraccionada. Los isótopos pueden también obtenerse bombardeando elementos naturales con neutrones o partículas animadas de una gran energía cinética.

(Continúa en la Cuarta Sección)


(*) Cuando se trate de un producto demasiado duro para someterlo al ensayo de penetración trabajada al cono (ASDTM D 217), se pasará directamente al ensayo de penetración al cono (ASTM D 937).


2 Estas exclusiones no contemplan los productos clasificados normalmente en las partidas 28.43 a 28.46 (véanse las Notas 1 y 2 de la Sección VI).


3 El número atómico de un elemento es el número de electrones orbitales que tiene su átomo.


n.a. Por un error en la Ley del Impuesto General de Importación, la partida 28.10 dice Acidos de Boro, Acidos bóricos. Sin embargo, de acuerdo a la Nomenclatura oficial del Convenio del Sistema Armonizado, debe decir Oxidos de Boro; Acidos bóricos”.


5 Siguiendo el orden: flúor, cloro, bromo, yodo, azufre, selenio, teluro, nitrógeno, fósforo, arsénico, carbono y silicio.



Lunes 5 de junio de 2000 DIARIO OFICIAL (Tercera Sección) 



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