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DOF: 05/06/2000

Acuerdo por el que se dan a conocer las notas explicativas para la interpretación y aplicación de la nomenclatura de las tarifas establecidas por las leyes del Impuesto General de Importación y de Exportación (Continúa en la Quinta Sección).

  (Viene de la Tercera Sección)

  Para los efectos de la Nota 6 del presente Capítulo y los textos de las partidas 28.44 y 28.45, el término isótopos comprende no solamente los isótopos puros, sino también los elementos químicos cuya composición isotópica natural se ha modificado artificialmente enriqueciendo estos elementos en alguno de sus isótopos (y lo que es equivalente, empobreciéndolos en otros), o transformando por una reacción nuclear algunos de los isótopos en otros isótopos artificiales; por ejemplo, cloro de peso atómico 35.30 que se obtiene enriqueciendo este elemento hasta que contenga 85% de cloro 35 (y en consecuencia, empobreciéndolo hasta que no contenga más de 15% de cloro 37) se considera como un isótopo.

  Hay que observar que los elementos que existen en la naturaleza como monoisótopos (por ejemplo, el berilio 9, el flúor 19, el aluminio 27, el fósforo 31 o el manganeso 55) no deben considerarse isótopos, sino clasificarse, libres o combinados según los casos, en las partidas más específicas que se refieran a los elementos químicos o a sus compuestos.

  Sin embargo, los isótopos radiactivos de estos mismos elementos obtenidos artificialmente (por ejemplo, Be 10, F 18, Al 29, P 32 o Mn 54) se consideran isótopos.

  Ya que los elementos químicos artificiales, en general de número atómico superior a 92 o elementos transuránicos no tienen una composición isotópica fija, sino variable según el procedimiento de obtención, es imposible, en estas condiciones, distinguir entre el elemento químico y sus isótopos, en los términos de la Nota 6.

  Se clasifican en esta partida únicamente los isótopos que presentan el fenómeno de radiactividad (que se describe a continuación); por el contrario, los isótopos estables se clasifican en la partida 28.45.

II. Radiactividad

  Determinados núclidos, por la estructura inestable de sus núcleos, emiten, tanto en estado puro como en forma de combinaciones químicas, radiaciones complejas, susceptibles de producir efectos físicos o químicos tales como:

1) ionización de gases;

2) fluorescencia;

3) impresión de placas fotográficas;

  que permiten detectar estas radiaciones y medir su intensidad utilizando, por ejemplo, contadores Geiger-Müller, contadores proporcionales, cámaras de ionización, cámaras de Wilson, contadores de burbujas, contadores de centelleo, películas y placas sensibilizadas.

  Este es el fenómeno de radiactividad; los elementos químicos, los isótopos, los compuestos y, en general, las sustancias que la presentan, se llaman radiactivas.

III. Elementos químicos radiactivos e isótopos radiactivos y sus compuestos; mezclas y residuos que contengan estos productos

A) Elementos radiactivos.

  La presente partida comprende los elementos químicos radiactivos previstos en la Nota 6 a) del presente Capítulo, a saber: tecnecio, prometio, polonio y todos los elementos de número atómico más elevado como el astato, radón, francio, radio, actinio, torio, protactinio, uranio, neptunio, plutonio, americio, curio, berquelio, californio, einstenio, fermio, mendelevio, nobelio y laurencio.

  Se trata de elementos compuestos generalmente de varios isótopos que son todos radiactivos.

  Por el contrario, existen elementos compuestos de mezclas de isótopos estables y de isótopos radiactivos, tales como el potasio, el rubidio, el samario y el lutecio (partida 28.05) que debido a la baja radiactividad específica de sus isótopos radiactivos y la proporción muy baja en la mezcla, pueden considerarse prácticamente estables y no se clasifican por tanto en la presente partida.

  Por el contrario, si estos mismos elementos (potasio, rubidio, samario y lutecio) están enriquecidos en sus isótopos radiactivos (respectivamente, K 40, Rd 87, Sm 147 y Lu 176) se consideran radiactivos y se clasifican en la presente partida.

B) Isótopos radiactivos.

  Además de los isótopos radiactivos naturales, a saber: el potasio 40, el rubidio 87, el samario 147, el lutecio 176, ya mencionados, se pueden citar el uranio 235 y el uranio 238 que serán objeto de un estudio detallado en el apartado IV siguiente, así como ciertos isótopos del talio, del plomo, bismuto, polonio, radio, actinio o torio, frecuentemente designados con un nombre que difiere del de los elementos correspondientes. Esta denominación evoca el nombre del elemento inicial del que proceden por transformación radiactiva. Ocurre así, principalmente, con el bismuto 210 llamado radio E, el polonio 212 llamado torio C y el actinio 228 denominado mesotorio II.

  Los elementos químicos normalmente estables pueden hacerse radiactivos después de bombardearlos con partículas animadas de una gran energía cinética (protones, deutones) y procedentes de un acelerador de partículas (ciclotrón, sincrotrón, etc.), o bien después de haber absorbido neutrones en un reactor nuclear.

  Los elementos así transformados se llaman isótopos radiactivos artificiales. Entre ellos se han registrado cerca de 500 de los que casi 200 tienen ya aplicaciones prácticas. Además del uranio 233 y de los isótopos del plutonio, que se examinarán posteriormente, se pueden citar, entre los más importantes, el hidrógeno 3 (tritio), el carbono 14, el sodio 24, el fósforo 32, el azufre 35, el potasio 42, el calcio 45, el cromo 51, el hierro 59, el cobalto 60, el kriptón 85, el estroncio 90, el itrio 90, el paladio 109, el yodo 131 y 132, el xenón 133, el cesio 137, el tulio 170, el iridio 192, el oro 198, y el polonio 210.

  Los elementos químicos y los isótopos, radiactivos, se transforman naturalmente en elementos o isótopos más estables.

  El plazo necesario para que la cantidad inicial de un isótopo radiactivo dado se reduzca a la mitad se llama periodo de semidesintegración o vida media de este isótopo. Este valor puede exceder de cientos de miles de años (1.5 x 1011 años para el samario 147) o no representar más que una pequeñísima fracción de segundo (0.3 x 10-6 segundos para el torio C ) y constituye un buen criterio para apreciar estadísticamente la inestabilidad del núcleo en cuestión.

  Los elementos químicos radiactivos e isótopos radiactivos se clasifican en la presente partida aunque se presenten mezclados entre sí o mezclados con compuestos radiactivos o incluso con materias no radiactivas (blancos irradiados sin tratar y fuentes radiactivas), siempre que la radiactividad específica del producto considerado exceda de 74 Bq/g (0.002 µCi/g).

C) Compuestos radiactivos; mezclas y residuos que contengan sustancias radiactivas.

  Los elementos químicos y los isótopos radiactivos comprendidos en esta partida suelen utilizarse en forma de compuestos o de productos etiquetados, es decir, con moléculas en las que uno o varios átomos son radiactivos. Estos compuestos siguen clasificados en la presente partida aunque estén disueltos, dispersos o mezclados, natural o artificialmente, en otras o con otras materias, radiactivas o no. Los elementos y los isótopos radiactivos se clasifican también en esta partida cuando se presentan en forma de aleaciones, dispersiones o cermets .

  Los compuestos orgánicos o inorgánicos cuya molécula comprenda elementos químicos radiactivos o isótopos radiactivos, así como sus disoluciones, se clasifican en esta partida, aunque la radiactividad específica de estos compuestos o de estas disoluciones sea inferior a 74 Bq/g (0.002 µCi/g); por el contrario, las aleaciones, las dispersiones (incluidos los cermets ), los productos cerámicas y las mezclas que contengan productos radiactivos (elementos, isótopos o sus compuestos) sólo se clasifican en esta partida cuando su radiactividad especifica exceda de 74 Bq/g (0.002 µCi/g). Los elementos e isótopos radiactivos, muy raramente utilizados en forma libre, se comercializan como combinaciones o aleaciones. Independientemente de los compuestos de los elementos fisionables y fértiles cuyas características e importancia justifican su agrupamiento en el apartado IV, los compuestos radiactivos más importantes son:

1) las sales de radio (cloruro, bromuro, sulfato, etc.) que se utilizan como fuente de radiaciones para el tratamiento del cáncer o para determinados experimentos de física.

2) los compuestos de isótopos radiactivos considerados en el apartado III B) anterior.

      Los isótopos radiactivos artificiales y sus compuestos se utilizan:

a) En la industria, para la radiografía de metales, para medir el espesor de las chapas, de los alambres, etc., o el nivel de los líquidos en recipientes de difícil acceso, para provocar la vulcanización, para iniciar la polimerización o el injerto de varios compuestos orgánicos, en la elaboración de pinturas luminiscentes (por ejemplo, mezclados con sulfuro de cinc), en esferas de reloj, instrumentos de a bordo, etc.

b) En medicina, para diagnosticar o tratar ciertas enfermedades (cobalto 60, yodo 131, oro 198, fósforo 32, etc.).

c) En agricultura, para la esterilización de productos, para impedir la germinación, para estudiar la asimilación de los abonos por las plantas, provocar mutaciones genéticas para mejorar las especies, etc. (cobalto 60, cesio 137, fósforo 32, etc.).

d) En biología, para el estudio del funcionamiento o desarrollo de determinados órganos animales o vegetales (tritio, carbono 14, sodio 24, fósforo 32, azufre 35, potasio 42, calcio 45, hierro 59, estroncio 90, yodo 131, etc.).

e) En investigaciones físicas o químicas.

  Los isótopos radiactivos, así como sus compuestos, se presentan en polvo, disoluciones, agujas, alambres u hojas y están contenidos generalmente en ampollas de vidrio, en agujas huecas de platino, en tubos de acero inoxidable, etc., que a su vez están alojados en recipientes metálicos (generalmente de plomo) más o menos gruesos según la radiactividad de los isótopos, destinados a proteger de las radiaciones. De conformidad con ciertos acuerdos internacionales, estos recipientes están provistos de etiquetas en las que figura la naturaleza del isótopo y su grado de radiactividad.

  Entre las mezclas, se pueden citar algunas fuentes de neutrones constituidas por la asociación (mezcla, aleación, ensamblado, etc.) de un elemento o de un isótopo radiactivo (radio, radón, antimonio 124, americio 241, etc.) con otro elemento (berilio, flúor, etc.) de modo que tengan una reacción (,n) o (,n) (introducción de un fotón o, respectivamente, de una partícula y emisión de un neutrón).

  Sin embargo, las fuentes de neutrones montadas y dispuestas para introducirlas en los reactores nucleares para iniciar la reacción de fisión en cadena, se consideran partes de reactores y, en consecuencia, se clasifican en la partida 84.01.

  Las microesferas de combustible nuclear recubiertas con capas de carbón o de carburo de silicio destinadas a introducirlas en los elementos combustibles esféricos o prismáticos se clasifican en la presente partida.

  Se pueden citar igualmente los productos utilizados como luminóforos con pequeñas cantidades de sustancias radiactivas añadidas para hacerlos autoluminiscentes, siempre que la radiactividad especifica que de esto resulte exceda de 74 Bq/g (0.002 µCi/g).

  Entre los residuos radiactivos, los más importantes desde el punto de vista de su reutilización son:

1) agua pesada irradiada o tritiada: después de haber estado más o menos tiempo en un reactor nuclear, una parte del deuterio, que es un componente del agua pesada, se transforma por absorción de neutrones en tritio y, por esto, el agua se hace radiactiva.

2) los elementos combustibles agotados (cartuchos irradiados), en general muy fuertemente radiactivos, se utilizan principalmente para recuperar las materias fisionables y fértiles que contienen (véase el apartado IV siguiente).

IV. Elementos químicos e isótopos fisionables o fértiles y sus compuestos; mezclas y residuos que contengan estos productos

A) Elementos químicos e isótopos fisionables o fértiles.

  Entre los elementos químicos y los isótopos radiactivos citados en el apartado III algunos, de masa atómica elevada, tales como el torio, uranio, plutonio o americio, poseen un núcleo atómico de estructura especialmente compleja; estos núcleos sometidos a la acción de partículas subatómicas (neutrones, protones, deutones, tritones, partículas alfa, etc.) pueden absorber estas partículas, lo que aumenta su inestabilidad hasta el punto de provocar la escisión en dos núcleos de elementos más ligeros, de masas cercanas (más raramente en tres o en cuatro fragmentos). Esta escisión libera una enorme cantidad de energía y va acompañada de la formación de neutrones secundarios. Es el llamado proceso de fisión o bipartición nuclear.

  Sólo raramente puede producirse la fisión espontánea o por la acción de fotones.

  Los neutrones secundarios liberados durante la fisión pueden provocar una segunda fisión que da nacimiento a nuevos neutrones secundarios y así sucesivamente. Este proceso renovado determina una reacción en cadena.

  La probabilidad de fisión es en general muy elevada para ciertos núcleos (U 233, U 235, Pu 239) cuando los neutrones son lentos, es decir, cuando tienen una velocidad media próxima a 2,200 m/s, que corresponde a una energía de 1/40 de electrón voltio (eV). Como esta velocidad es del mismo orden de magnitud que la de las moléculas de un fluido (agitación térmica), estos neutrones lentos se llaman también neutrones térmicos.

  Actualmente, la fisión provocada por neutrones térmicos es la más utilizada en los reactores nucleares.

  Por esta razón, comúnmente se designan con el término de fisionables los isótopos que experimentan la fisión por neutrones térmicos, principalmente, el uranio 233, el uranio 235, el plutonio 239 y los elementos químicos que los contienen, principalmente el uranio y el plutonio.

  Otros núclidos, tales como el uranio 238 y el torio 232, sólo experimentan la fisión con neutrones rápidos y no se consideran normalmente como fisionables sino como fértiles. La fertilidad procede del hecho de que estos núclidos pueden absorber neutrones lentos dando lugar, respectivamente, a la formación de plutonio 239 y de uranio 233, que son fisionables.

  En los reactores nucleares térmicos (de neutrones frenados), ya que la energía de los neutrones secundarios liberados por la fisión es muy elevada (del orden de 2 millones de eV), es necesario, para que la reacción en cadena se produzca, frenar los neutrones, lo que puede conseguirse por medio de moderadores, es decir, productos a base de elementos de masa atómica baja, tales como el agua natural, el agua pesada, algunos hidrocarburos, el grafito, el berilio, etc., que al mismo tiempo que absorben una parte de la energía de los neutrones, no absorben a los propios neutrones o los absorben en una proporción despreciable.

  Para que una reacción en cadena se inicie y se mantenga, es preciso que el número promedio de neutrones secundarios liberados por la fisión compense en exceso las pérdidas de neutrones que resultan del proceso de captura o de evasión que no producen fisiones.

  Los elementos químicos fisionables o fértiles son los siguientes:

1) El uranio natural.

      El uranio natural está constituido por mezclas de tres isótopos: el uranio 238, que forma el 99.28% de la masa total, el uranio 235 que forma el 0.71% y el uranio 234 que al encontrarse sólo en la baja proporción de 0.006% puede despreciarse. En consecuencia, puede considerarse al mismo tiempo como elemento fisionable (por su contenido en U 235) y como elemento fértil (por su contenido en U 238).

      Este metal se extrae principalmente de la pechblenda, de la uraninita, la autunita, la brannerita, carnotita o chalcolita (torbernita). Se extrae también de ciertas fuentes secundarias, principalmente de los residuos de la elaboración de superfosfatos o de los residuos de las minas de oro. Se obtiene habitualmente por reducción del tetrafluoruro con calcio o magnesio o por electrólisis.

      El uranio es un elemento débilmente radiactivo, muy pesado (densidad 19) y duro. La superficie recién pulida es de color gris plata, pero pardea fuertemente en contacto con el oxígeno del aire con el que el uranio forma óxidos. El metal en polvo se oxida y se inflama rápidamente en el aire.

      Se comercializa habitualmente en lingotes susceptibles de pulimento, limado, laminado, etc., para obtener barras, tubos, hojas, alambres, etc.

2) El torio.

      Por ser la torita y la orangita minerales muy ricos pero raros, el torio se extrae principalmente de la monacita, de la que también se extraen los metales de las tierras raras.

      El metal impuro se presenta en forma de un polvo gris extremadamente pirofórico. Se obtiene por electrólisis de los fluoruros y por reducción de los fluoruros, cloruros u óxidos. El metal obtenido así se purifica y se sintetiza en una atmósfera inerte transformándolo en lingotes pesados (densidad 11.5), duros (pero menos que el uranio) y de color gris acero que se oxidan muy rápidamente en contacto con el aire.

      Por laminado, extrusión o estirado, de estos lingotes se obtienen chapas, barras, tubos, alambres, etc. El torio está constituido esencialmente por el isótopo torio 232.

      El torio y algunas de sus aleaciones se utilizan principalmente como materia prima fértil en los reactores nucleares. No obstante, las aleaciones torio-magnesio y torio-volframio se emplean en la industria aeronáutica o en la fabricación de material termoiónico.

      Las manufacturas o partes de manufacturas de torio, de las Secciones XVI a XIX, están excluidas de la presente partida.

3) El plutonio.

      El plutonio que se utiliza industrialmente se obtiene por irradiación del uranio 238 en un reactor nuclear.

      Es muy pesado (densidad 19.8), radiactivo y muy tóxico. Su aspecto es parecido al del uranio. Como éste, es muy oxidable.

      Se presenta en las mismas formas que el uranio enriquecido y su manipulación exige las mayores precauciones.

  Entre los isótopos fisionables, se pueden citar:

1) el uranio 233, que se obtiene en los reactores nucleares a partir del torio 232 y se transforma sucesivamente en torio 233, en protactinio 233 y finalmente en uranio 233.

2) el uranio 235, que está contenido en el uranio natural en una proporción de 0.71% y es el único isótopo fisionable que existe en la naturaleza.

      Después de la transformación del uranio natural en hexafluoruro, por separación isotópica efectuada por procedimiento electromagnético, por centrifugación o incluso por difusión gaseosa, se obtiene uranio enriquecido en U 235, por una parte, y uranio empobrecido en U 235 (enriquecido en U 238), por otra.

3) el plutonio 239, que se obtiene en los reactores nucleares a partir del uranio 238 y se transforma sucesivamente en uranio 239, en neptunio 239 y finalmente en plutonio 239.

  Se pueden citar igualmente algunos isótopos de elementos transplutónicos tales como el californio 252, el americio 241, el curio 242 y el curio 244, que pueden dar lugar a la fisión (espontánea o no) y emplearse como fuentes intensas de neutrones.

  Entre los isótopos fértiles se puede citar, además del torio 232, el uranio empobrecido (es decir empobrecido en U 235 y, en consecuencia, enriquecido en U 238). Se trata de un subproducto del enriquecimiento del uranio en U 235. A causa de que su precio es mucho menos elevado y de las cantidades disponibles, reemplaza al uranio natural, especialmente como materia fértil, como pantalla protectora contra las radiaciones, como metal pesado para la fabricación de volantes o en la preparación de composiciones absorbentes (getters) empleados en la purificación de algunos gases.

  Las manufacturas o partes de manufacturas de uranio empobrecido en U 235, de las Secciones XVI a XIX, están excluidas de la presente partida.

B) Compuestos de elementos químicos e isótopos, fisionables o fértiles.

  Se clasifican principalmente en esta partida los compuestos siguientes:

1) del uranio:

a) los óxidos: UO2, U3O8 y UO3;

b) los fluoruros: UF4 y UF6 (este último se sublima a 56°C);

c) los carburos: UC y UC2;

d) los uranatos: Na2U2O7 y (NH4)2U2O7;

e) el nitrato de uranilo: UO2(NO3)2.6H2O;

f) el sulfato de uranilo: UO2SO4.3H2O;

2) del plutonio:

a) el tetrafluoruro: PuF4;

b) el dióxido: PuO2;

c) el nitrato: PuO2(NO3)2;

d) los carburos: PuC y Pu2C3;

e) el nitruro: PuN:

  Los compuestos de uranio o de plutonio se utilizan esencialmente en la industria nuclear, como productos intermedios o como productos terminados. El hexafluoruro de uranio, que se presenta en cilindros, es un producto bastante tóxico que debe manipularse con precaución.

3) del torio.

a) el óxido y el hidróxido: el óxido de torio (ThO2) (torina) es un polvo blanco amarillento insoluble en agua. El hidróxido (Th(OH)4) constituye la torina hidratada. Los dos se obtienen a partir de la monacita. Se emplean para preparar manguitos de incandescencia, como productos refractarios o como catalizadores (síntesis de la acetona). El óxido se utiliza como materia fértil en reactores nucleares;

b) las sales inorgánicas más importantes, generalmente de color blanco, son las siguientes:

1o.) el nitrato de torio, que se presenta más o menos hidratado en cristales o en polvo (nitrato calcinado). Se utiliza para preparar colores luminiscentes. Mezclado con nitrato de cerio, se utiliza para impregnar los manguitos de incandescencia;

2o.) el sulfato de torio (polvo cristalino soluble en agua fría), el hidrogenosulfato de torio y los sulfatos dobles alcalinos;

3o.) el cloruro de torio (ThCl4), anhidro o hidratado y el oxicloruro;

4o.) el nitruro y el carburo de torio, que se utilizan como productos refractarios, abrasivos o como materia fértil en los reactores nucleares;

e) los compuestos orgánicos. Los más conocidos son el formiato, el acetato, el tartrato y el benzoato de torio, que se utilizan en medicina.

C) Aleaciones, dispersiones (incluidos los cermets ), productos cerámicos, mezclas y residuos que contengan elementos o isótopos fisionables, fértiles o sus compuestos inorgánicos u orgánicos.

  Los productos más importantes de este grupo son:

1) las aleaciones de uranio o de plutonio con el aluminio, cromo, circonio, molibdeno, titanio, niobio, vanadio; aleaciones uranio-plutonio y ferrouranio;

2) las dispersiones de dióxido de uranio (UO2) o de carburo de uranio (UC), incluso mezclado con el dióxido o el carburo de torio, en grafito o en polietileno;

3) los cermets constituidos por dióxido de uranio (UO2), dióxido de plutonio (PuO2), carburo de uranio (UC) o carburo de plutonio (PuC) (o por mezclas de estos compuestos con dióxido o carburo de torio) con metales diversos, principalmente con acero inoxidable.

  Estos productos en barras, placas, bolas, alambres, polvo, etc., se emplean, bien para fabricar elementos combustibles o bien, en ciertos casos, directamente en los reactores.

  Las barras, placas y bolas que se presentan contenidas en una vaina y equipadas para permitir su manipulación, se clasifican en la partida 84.01.

4) los elementos combustibles gastados o agotados (cartuchos irradiados), es decir, los que después de una utilización más o menos prolongada deben reemplazarse, principalmente por la acumulación de productos de fisión que perjudican la reacción en cadena o degradan la vaina. Después de almacenarlos durante un tiempo suficiente en aguas profundas para disminuir la temperatura y la radiactividad, estos elementos combustibles se transportan en recipientes de plomo llamados ataúdes a instalaciones especiales equipadas para la recuperación del material fisionable residual, del material fisionable procedente de la transformación de los elementos fértiles, que generalmente contienen los elementos combustibles, y los productos de fisión.

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28.45 Isótopos, excepto los de la partida 28.44; sus compuestos inorgánicos u orgánicos, aunque no sean de constitución química definida.

2845.10 - Agua pesada (óxido de deuterio).

2845.90 - Los demás.

  Para la definición del término isótopos , hay que remitirse al apartado I de la Nota Explicativa de la partida 28.44.

  Se clasifican en la presente partida, los isótopos estables, es decir, los que no presentan el fenómeno de la radiactividad y sus compuestos inorgánicos u orgánicos aunque no sean de constitución química definida.

  Entre los isótopos y sus compuestos comprendidos en la presente partida, se pueden citar:

1) el hidrógeno pesado o deuterio, que ha podido separarse del hidrógeno normal que lo contiene en una proporción de 1/6,500, aproximadamente;

2) el agua pesada, que es el óxido de deuterio. Se encuentra en el agua ordinaria en una proporción aproximada de 1/6,500. Se obtiene generalmente como subproducto de la electrólisis del agua. El agua pesada se utiliza como fuente de deuterio y se emplea en los reactores nucleares como moderador de los neutrones que realizan la fisión de los átomos de uranio;

3) los demás compuestos procedentes del deuterio, tales como el acetileno pesado, el metano pesado, el ácido acético pesado y la parafina pesada;

4) los isótopos de litio (llamados litio 6 o 7) y sus compuestos;

5) el isótopo del carbono, llamado carbono 13 y sus compuestos.

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28.46 Compuestos inorgánicos u orgánicos, de metales de las tierras raras, del itrio, del escandio o de las mezclas de estos metales.

2846.10 - Compuestos de cerio.

2846.90 - Los demás.

  Esta partida comprende los compuestos inorgánicos u orgánicos del itrio, del escandio o de los metales de las tierras raras de la partida 28.05 (lantano, cerio, praseodimio, neodimio, samario, europio, gadolinio, terbio, disprosio, holmio, erbio, tulio, iterbio y lutecio). Comprende igualmente los compuestos obtenidos directamente por tratamiento químico de las mezclas de los elementos. De ello se deduce que estarán comprendidas en la partida las mezclas de óxidos o de hidróxidos de estos elementos o las mezclas de sales que tengan el mismo anión (por ejemplo, los cloruros de metales de las tierras raras), pero no las mezclas de sales que tengan aniones diferentes, aunque tengan el mismo catión. No estará por tanto comprendida aquí, por ejemplo una mezcla de nitratos de europio y de samario con oxalatos ni una mezcla de cloruro de cerio y de sulfato de cerio, dado que no se trata de compuestos obtenidos directamente a partir de mezclas de elementos, sino de mezclas de compuestos susceptibles de considerarlos elaborados intencionalmente con fines determinados que, en consecuencia, se clasifican en la partida 38.24.

  También están comprendidas aquí las sales dobles o complejas de estos metales con otros metales.

  Entre los compuestos comprendidos en esta partida, se pueden citar los siguientes:

1) Compuestos de cerio.

a) Oxidos e hidróxidos. El óxido cérico, polvo blanco insoluble en agua que se obtiene a partir del nitrato; se emplea en cerámica como opacificante, en vidriería como colorante, en la preparación de carbón para lámparas de arco o como catalizador en la elaboración del ácido nítrico o del amoníaco. Existe también un hidróxido cérico. El óxido y el hidróxido cerosos son poco estables.

b) Sales de cerio. El nitrato ceroso (Ce(NO3)3) se emplea en la fabricación de manguitos de incandescencia. El nitrato cérico amoniacal se presenta en cristales rojos.

  Los sulfatos de cerio (sulfato ceroso y sus hidratos, sulfato cérico hidratado, que se presenta en prismas amarillo anaranjados solubles en agua) se emplean en fotografía como debilitadores. Existen también sulfatos dobles de cerio.

  Además del cloruro ceroso (CeCl3), se pueden mencionar otras sales cerosas incoloras y sales céricas amarillas o anaranjadas.

  El oxalato de cerio se presenta en polvo o en cristales blanco amarillentos hidratados, prácticamente insolubles en agua; se emplea en la separación de los metales del grupo del cerio o en medicina.

2) Compuestos de los demás metales de las tierras raras. Se encuentran en el comercio más o menos puros, óxidos de itrio (itria), de terbio (terbita), mezclas de óxidos de iterbio (iterbina) y de óxidos de otros metales de las tierras raras (iterbina). Las mezclas de sales obtenidas directamente de estas mezclas de óxidos quedan comprendidas en esta partida.

  Los óxidos de europio, de samario, etc., se utilizan en los reactores nucleares como absorbentes de neutrones lentos.

  Se excluyen de la presente partida:

a) Los compuestos naturales de los metales de las tierras raras y, en especial, la xenotina (fosfatos complejos), la gadolinita o iterbita y la cerita (silicatos complejos) (partida 25.30), la monacita (fosfato de torio y de metales de las tierras raras) (partida 26.12).

b) Las sales y demás compuestos inorgánicos u orgánicos del prometio (partida 28.44).

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28.47 Peróxido de hidrógeno (agua oxigenada), incluso solidificado con urea.

  El peróxido de hidrógeno (agua oxigenada) (H2O2) se obtiene a partir del dióxido de bario o de sodio o del peroxosulfato de potasio tratados con un ácido o por oxidación electrolítica del ácido sulfúrico seguida de destilación. Es un líquido incoloro, que tiene la apariencia del agua ordinaria. Puede tener consistencia más o menos espesa ( siruposa ); corroe la piel, sobre todo cuando está concentrado. El peróxido de hidrógeno se presenta en bombonas.

  El peróxido de hidrógeno es muy inestable en medio alcalino, sobre todo con el calor o la luz. También, para asegurar la conservación se le añaden casi siempre pequeñas cantidades de sustancias estabilizantes (ácido bórico, ácido cítrico, etc.), cuya presencia no modifica la clasificación.

  El peróxido de hidrógeno solidificado con urea, incluso estabilizado, se clasifica también en la presente partida.

  El peróxido de hidrógeno se utiliza para el blanqueado de textiles, plumas, paja, esponjas, marfil, cabellos, etc. Se utiliza también para el teñido a la tina o a la cuba, para la depuración del agua potable, para la restauración de cuadros antiguos, en fotografía o en medicina (antiséptico o hemostático).

  Presentado como medicamento dosificado o en envases para la venta al por menor, el peróxido de hidrógeno se clasifica en la partida 30.04.

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28.48 Fosfuros, aunque no sean de constitución química definida, excepto los ferrofósforos.

  Los fosfuros son combinaciones de fósforo y otro elemento.

  Entre los fosfuros comprendidos aquí, que se obtienen por acción directa entre los elementos componentes, se pueden citar los siguientes:

1) Fosfuro de cobre (cuprofósforo o cobre fosforoso). Se prepara en un horno de reverbero o en un crisol y se presenta generalmente en masas de color gris amarillento o en pequeños lingotes de estructura cristalina, muy frágiles. Sólo están comprendidos aquí el fosfuro de cobre y las aleaciones que contengan en peso más del 15% de fósforo; los productos cuprosos cuyo contenido en fósforo no exceda del 15% en peso se clasifican generalmente en el Capítulo 74. El fosfuro de cobre es muy buen desoxidante del cobre al que aumenta la dureza; mejora la fluidez del baño y se utiliza en la preparación de bronce fosforoso.

2) Fosfuro de calcio (Ca3P2). Se presenta en trozos, pequeños prismas o cilindros, de color marrón, que desprenden en contacto con el agua fosfuros de hidrógeno que se inflaman. Se utiliza con carburo de calcio para las señales marinas (carga de boyas luminosas).

3) Fosfuro de cinc (Zn3P2). Es un polvo gris de fractura vítrea; producto venenoso que desprende fosfuro de hidrógeno y se altera con la humedad. Se utiliza para la destrucción de roedores y saltamontes y también en medicina como sustituto del fósforo.

4) Fosfuro de estaño. Es un sólido blanco plateado, muy frágil, que cristaliza en laminillas. Se utiliza en fundición.

5) Los demás fosfuros. Existen también fosfuros de hidrógeno (sólidos, líquidos y gaseosos) y de arsénico, de boro, silicio, bario y cadmio.

  Se excluyen de esta partida:

a) Las combinaciones del fósforo con el oxígeno (partida 28.09), con los halógenos (partida 28.12) o con el azufre (partida 28.13).

b) Los fosfuros de platino o de otros metales preciosos (partida 28.43).

c) los ferrofósforos (fosfuros de hierro) (partida 72.02).

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28.49 Carburos, aunque no sean de constitución química definida.

2849.10 - De calcio.

2849.20 - De silicio.

2849.90 - Los demás.

  Esta partida comprende:

A) Los carburos son compuestos binarios de carbono con otro elemento más electropositivo que el carbono. Los que se conocen con el nombre de acetiluros se clasifican igualmente en la presente partida.

  Entre los carburos comprendidos aquí, se pueden citar:

1) Carburo de calcio (CaC2). Sólido transparente, incoloro cuando está puro y opaco o gris cuando es impuro. Se descompone con el agua produciendo acetileno y se utiliza en la preparación de este gas o de la cianamida cálcica.

2) Carburo de silicio (siliciuro de carbono o carborundo) (SiC). Se obtiene tratando el carbono y la sílice en un horno eléctrico y se presenta en cristales negros o en trozos, masas, molido o en granos. Es un producto difícilmente fusible, resistente a los reactivos químicos, con un cierto poder de refracción, casi tan duro como el diamante, pero bastante frágil. Se emplea como abrasivo o como producto refractario; mezclado con grafito, se utiliza para revestir los hornos eléctricos o los hornos de alta temperatura. Se emplea también en la elaboración de silicio. El carburo de silicio presentado en polvo o en granos sobre materias textiles, papel, cartón u otras materias se clasifica en la partida 68.05; en forma de muelas o piedras para afilar o pulir, se clasifica en la partida 68.04.

3) Carburo de boro (borocarbono). Se obtiene tratando grafito y ácido bórico en un horno eléctrico y forma cristales negruzcos duros y brillantes. Se utiliza como abrasivo para la perforación de rocas y en la fabricación de hileras (dados) o electrodos.

4) Carburo de aluminio (Al4C3). Se obtiene en un horno eléctrico reduciendo la alúmina con el coque, se presenta en cristales amarillos transparentes o en laminillas. Se descompone con el agua produciendo metano.

5) Carburo de circonio (ZrC). Este carburo, que se prepara en un horno eléctrico a partir de óxido de circonio y de negro de humo, es atacado por el aire y por el agua. Se utiliza para los filamentos de lámparas de incandescencia.

6) Carburo de bario (BaC2). Este producto, que se obtiene generalmente en un horno eléctrico, se presenta en masas cristalinas parduzcas. Se descompone con el agua produciendo acetileno.

7) Carburo de volframio (tungsteno). Se obtiene en un horno eléctrico a partir del polvo metálico o del óxido y negro de humo y se presenta en polvo que no se descompone con el agua, de una gran estabilidad química. Este producto, cuyo punto de fusión es elevado, tiene una gran dureza y una gran resistencia al calor. Su conductibilidad es comparable a la de los metales y se asocia fácilmente con los metales ferrosos. Participa en la composición de aleaciones duras sinterizadas y de aglomerados para útiles de corte rápido (generalmente asociado con un aglomerante, tal como el cobalto o el níquel).

8) Los demás carburos. Los carburos de molibdeno, vanadio, titanio, tantalio y niobio, que se obtienen en un horno eléctrico a partir del polvo metálico o del óxido y de negro de humo, se utilizan para los mismos usos que el carburo de volframio (tungsteno). Existen todavía carburos de cromo o de manganeso.

B) Los carburos compuestos de carbono y más de un elemento metálico, por ejemplo (Ti, W)C.

C) Los compuestos que consistan en uno o varios elementos metálicos con carbono y otro elemento no metálico, por ejemplo, el borocarburo de aluminio, el carbonitruro de circonio y el carbonitruro de titanio.

  Las proporciones de los elementos en algunos de estos compuestos no son estequiométricas. Sin embargo, se excluyen las mezclas mecánicas.

  Esta partida no comprende:

a) Los compuestos binarios del carbono con los elementos siguientes: oxígeno (partida 28.11), halógenos (partidas 28.12 y 29.03), azufre (partida 28.13), metales preciosos (partida 28.43), nitrógeno (partida 28.51) e hidrógeno (partida 29.01).

b) Las mezclas de carburos de metales sin aglomerar, pero preparadas para la fabricación de plaquitas, varillas, puntas u objetos similares para útiles (partida 38.24).

c) Las aleaciones hierro-carbono del Capítulo 72, tales como la fundición blanca, cualquiera que sea su contenido de carburo de hierro.

d) Las mezclas de carburos de metales aglomerados, en plaquitas, varillas, puntas u objetos similares para útiles (partida 82.09).

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28.50 Hidruros, nitruros, aziduros (azidas), siliciuros y boruros, aunque no sean de constitución química definida, excepto los compuestos que también sean carburos de la partida 28.49.

  Los cuatro grupos de compuestos comprendidos en esta partida contienen dos o más elementos de los que uno está descrito por los términos empleados (hidrógeno, nitrógeno, silicio o boro) y el otro es un elemento no metálico o bien un metal.

A. Hidruros

  El más importante de los hidruros comprendidos aquí es el hidruro de calcio (CaH2) (hidrolita), que se obtiene por combinación directa de sus elementos. Se presenta en masas blancas de fractura cristalina y se descompone en frío en contacto con el agua desprendiendo hidrógeno. Es un reductor que se utiliza principalmente para la producción de cromo sintetizado a partir del cloruro de cromo.

  Existen también los hidruros de arsénico, silicio, boro (y de boro-sodio o borohidruro de sodio), litio (y de litio-aluminio), sodio, potasio, estroncio, antimonio, níquel, titanio, circonio, estaño, plomo, etc.

  No están comprendidas aquí las combinaciones de hidrógeno con los elementos siguientes: oxígeno (partidas 22.01, 28.45, 28.47 y 28.51), nitrógeno (partidas 28.11, 28.14 y 28.25), fósforo (partida 28.48), carbono (partida 29.01) y demás elementos no metálicos (partidas 28.06 y 28.11). Los hidruros de paladio o de otros metales preciosos se clasifican en la partida 28.43.

B. Nitruros

1) Nitruros de elementos no metálicos. El nitruro de boro (BN) es un polvo blanco ligero muy refractario. Es un aislador térmico y eléctrico y se utiliza para el revestimiento de hornos eléctricos o para la fabricación de crisoles. El nitruro de silicio (Si3N4) es un polvo blanco grisáceo.

2) Nitruros de metales. Los nitruros de aluminio, titanio, circonio, hafnio, vanadio, tantalio o niobio se obtienen calentando el metal puro en nitrógeno a 1,100°C o 1,200°C, o más bien calentando a una temperatura más elevada una mezcla de óxido y de carbono en una corriente de nitrógeno o de gas amoníaco.

  No están comprendidas aquí las combinaciones de nitrógeno con los elementos siguientes: oxígeno (partida 28.11), halógenos (partida 28.12), azufre (partida 28.13), hidrógeno (partida 28.14) o carbono (partida 28.51). Los nitruros de plata y demás metales preciosos se clasifican en la partida 28.43 y los nitruros de torio y de uranio en la partida 28.44.

C. Aziduros

  Los aziduros de metales (azohidratos, azidas) pueden considerarse sales del aziduro de hidrógeno (HN3).

1) Aziduro de sodio (NaN3). Se obtiene por reacción del protóxido de nitrógeno con el amiduro de sodio o también a partir de la hidrazina, del nitrito de etilo y de la sosa cáustica. Este producto se presenta en pajuelas cristalinas incoloras. Es soluble en agua, poco alterable con la humedad, pero muy alterable con el gas carbónico del aire. Sensible al choque como el fulminato de mercurio, es menos sensible que éste al calor. Se emplea en la preparación de explosivos de cebo para detonadores.

2) Aziduro de plomo (PbN6). Se obtiene a partir del aziduro de sodio y el acetato de plomo. Se presenta en polvo cristalino blanco, muy sensible al choque. Se conserva en agua. Puede reemplazar al fulminato de mercurio como detonante.

D. Siliciuros

1) Siliciuro de calcio. Se presenta en masas cristalinas grises muy duras. Se utiliza en metalurgia para la producción de hidrógeno y para la obtención de bombas fumígenas.

2) Siliciuros de cromo. Existen varios siliciuros de cromo; son cuerpos muy duros que se utilizan como abrasivos.

3) Siliciuros de cobre (excepto las aleaciones maestras de cuprosilicio de la partida 74.05). Este producto se presenta generalmente en placas gofradas frágiles. Es un reductor que permite purificar el cobre, favorecer el moldeado y aumentar su dureza y resistencia a la rotura; disminuye la posibilidad de corrosión de las aleaciones de cobre. Se utiliza sobre todo en la preparación del bronce de silicio o de aleaciones níquel-cobre.

4) Siliciuros de magnesio o de manganeso.

  No están comprendidas aquí las combinaciones de silicio con los elementos siguientes: oxígeno (partida 28.11), halógenos (partida 28.12), azufre (partida 28.13) y fósforo (partida 28.48). El siliciuro de carbono (carburo de silicio) se clasifica en la partida 28.49, los siliciuros de platino y demás metales preciosos en la partida 28.43, las ferroaleaciones y cuproaleaciones que contengan silicio en las partidas 72.02 o 74.05, el silico-aluminio en el Capítulo 76. Véase el apartado A anterior para las combinaciones del silicio con el hidrógeno.

E. Boruros

1) Boruro de calcio (CaB6). Se obtiene por electrólisis de la mezcla de un borato con cloruro de calcio y se presenta en polvo cristalino oscuro. Es un poderoso reductor que se emplea principalmente en metalurgia.

2) Boruro de aluminio. Se prepara en un horno eléctrico y se presenta en masas cristalinas. Se emplea en cristalería.

3) Boruros de titanio, de circonio, de vanadio, de niobio, de tantalio, de molibdeno y de volframio (tungsteno). Se obtienen calentando en el vacío entre 1,800°C y 2,200°C mezclas de polvo del metal correspondiente y polvo de boro puro, o tratando con boro el metal vaporizado. Estos productos son muy duros y están dotados de buena conductibilidad eléctrica. Participan en la composición de aleaciones duras sinterizadas.

4) Boruros de magnesio, de antimonio, de manganeso, de hierro, etc.

  No están comprendidas aquí las combinaciones del boro con los elementos siguientes: oxígeno (partida 28.10), halógenos (partida 28.12), azufre (partida 28.13), metales preciosos (partida 28.43), fósforo (partida 28.48), carbono (partida 28.49). Véanse los apartados A, B y D anteriores para las combinaciones con el hidrógeno, el nitrógeno o el silicio.

  La aleación madre de cobre al boro se clasifica en la partida 74.05 (véase la Nota Explicativa de dicha partida).

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28.51 Los demás compuestos inorgánicos (incluida el agua destilada, de conductibilidad o del mismo grado de pureza); aire líquido, aunque se le hayan eliminado los gases nobles; aire comprimido; amalgamas, excepto las de metal precioso.

A. Agua destilada, de conductibilidad o del mismo grado de pureza

  Sólo están comprendidas aquí el agua destilada, el agua bidestilada y electroosmótica, el agua de conductibilidad y el agua del mismo grado de pureza, incluidas las aguas tratadas mediante intercambiador de iones (aguas permutadas).

  El agua natural, incluso filtrada, esterilizada, depurada o desincrustada se clasifica en la partida 22.01. Cuando se presenta como medicamento dosificada o en envases para la venta al por menor, el agua se clasifica en la partida 30.04.

B. Compuestos inorgánicos diversos

  Se clasifican además en la presente partida, los productos químicos inorgánicos no expresados ni comprendidos en otras partidas y también determinados compuestos de carbono enumerados en la Nota 2 del Capítulo.

  Se pueden citar como ejemplo de los productos clasificados aquí:

1) El cianógeno y sus halogenuros, en especial el cloruro de cianógeno (CNCI); la cianamida y sus derivados metálicos, con exclusión, sin embargo, de la cianamida cálcica (partidas 31.02 o 31.05).

2) Los oxisulfuros de elementos no metálicos (de arsénico, de carbono o de silicio) y los clorosulfuros (o sulfocloruros) de elementos no metálicos (de fósforo, de carbono, etc.). El diclorosulfuro de carbono (tiofósgeno, cloruro de tiocarbonilo) (CSCl2) se obtiene por la acción del cloro sobre el sulfuro de carbono y es un liquido rojo, sofocante, lacrimógeno, que se descompone con el agua y se utiliza en síntesis orgánica.

3) Los amiduros alcalinos. El amiduro de sodio (NaNH2) se obtiene por la acción en caliente del amoníaco sobre una aleación de plomo y de sodio o pasando amoníaco gaseoso sobre sodio fundido. Se presenta en masas cristalinas rosadas o verdosas y se descompone con el agua. Se utiliza para preparar los aziduros o los cianuros y en síntesis orgánica.

  Existen también amiduros de potasio o de otros metales.

4) El cloroamiduro mercúrico (cloruro mercuroamónico) (HgNH2Cl). Se obtiene por la acción del amoníaco sobre una disolución de cloruro mercúrico y es un polvo blanco que con la luz pasa a grisáceo o amarillento, insoluble en agua, tóxico, que se emplea en pirotecnia o en medicina.

5) El yoduro de fosfonio que se obtiene, por ejemplo, por una reacción de intercambio entre el fósforo, el yodo y el agua; se utiliza como agente reductor.

C. Aire líquido y aire comprimido

  El aire licuado comercial se presenta en recipientes de acero o de latón de dobles paredes entre las cuales se hace el vacío. Produce quemaduras graves y vuelve quebradizas las materias orgánicas flexibles. Se utiliza para la obtención por destilación fraccionada continua del oxígeno, del nitrógeno y de los gases nobles. Por su evaporación rápida, se emplea en los laboratorios como agente refrigerante. Mezclado con carbón vegetal y otras materias, constituye un explosivo poderoso que se emplea en las minas.

  Esta partida comprende igualmente:

1) El aire líquido, al cual se han eliminado los gases nobles.

2) El aire comprimido.

D. Amalgamas, excepto las de metal precioso

  Se trata aquí de las amalgamas que puede formar el mercurio con distintos metales (metales alcalinos o alcalinotérreos, cinc, cadmio, antimonio, aluminio, estaño, cobre, plomo, bismuto, etc.), excepto los metales preciosos.

  Estas amalgamas se obtienen directamente poniendo en contacto polvo del metal considerado con mercurio o bien por electrólisis de una sal metálica de este metal con un cátodo de mercurio o bien por electrólisis de una sal de mercurio con un cátodo formado por el metal en cuestión.

  Las amalgamas que se obtienen por electrólisis y se destilan a baja temperatura se utilizan para preparar los metales pirofóricos, cuya reactividad es más enérgica que la de los metales obtenidos a temperaturas altas. Se utilizan también en la metalurgia de los metales preciosos.

1) Las amalgamas de metales alcalinos descomponen el agua produciendo menos calor que los metales aislados; son pues reductores más activos que éstos. La amalgama de sodio se utiliza en la preparación del hidrógeno.

2) La amalgama de aluminio se emplea como agente reductor en síntesis orgánica.

3) En odontología se utiliza sobre todo la amalgama de cobre con un poco de estaño. Las amalgamas de cobre constituyen mástiques metálicos que se ablandan con el calor, aptas para el moldeado o para la reparación de porcelanas.

4) La amalgama de cinc se emplea en las pilas para impedir el ataque con el circuito abierto.

5) La amalgama de cadmio se utiliza en odontología o para la obtención de alambre de volframio (tungsteno) a partir del metal sintetizado.

6) La amalgama de antimonio y de estaño se utiliza para el bronceado de la escayola.

  Las amalgamas que contengan metales preciosos, incluso asociados con otros metales, se clasifican en la partida 28.43.

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Capítulo 29

Productos químicos orgánicos

  Notas.

1. Salvo disposición en contrario, las partidas de este Capítulo comprenden solamente:

a) los compuestos orgánicos de constitución química definida presentados aisladamente, aunque contengan impurezas;

b) las mezclas de isómeros de un mismo compuesto orgánico (aunque contengan impurezas), excepto las mezclas de isómeros de los hidrocarburos acíclicos saturados o sin saturar (distintos de los estereoisómeros) (Capítulo 27);

c) los productos de las partidas 29.36 a 29.39, los éteres y ésteres de azúcares y sus sales de la partida 29.40 y los productos de la partida 29.41, aunque no sean de constitución química definida;

d) las disoluciones acuosas de los productos de los apartados a), b) o c) anteriores;

e) las demás disoluciones de los productos de los apartados a), b) o c) anteriores, siempre que constituyan un modo de acondicionamiento usual e indispensable, exclusivamente motivado por razones de seguridad o necesidades del transporte y que el disolvente no haga al producto más apto para usos determinados que para uso general;

f) los productos de los apartados a), b), c), d) o e) anteriores, con adición de un estabilizante (incluido un antiaglomerante) indispensable para su conservación o transporte;

g) los productos de los apartados a), b), c), d), e) o f) anteriores, con adición de una sustancia antipolvo, un colorante o un odorizante para facilitar su identificación o por razones de seguridad, siempre que estas adiciones no hagan al producto más apto para usos determinados que para uso general;

h) los productos siguientes, normalizados, para la producción de colorantes azóicos: sales de diazonio, copulantes utilizados para estas sales y aminas diazotables y sus sales.

2. Este Capítulo no comprende:

a) los productos de la partida 15.04 y el glicerol (glicerina) en bruto de la partida 15.20;

b) el alcohol etílico (partidas 22.07 o 22.08);

c) el metano y el propano (partida 27.11);

d) los compuestos de carbono mencionados en la Nota 2 del Capítulo 28;

e) la urea (partidas 31.02 o 31.05);

f) las materias colorantes de origen vegetal o animal (partida 32.03), las materias colorantes orgánicas sintéticas, los productos orgánicos sintéticos de los tipos utilizados como agentes de avivado fluorescente o como luminóforos (partida 32.04), así como los tintes y demás materias colorantes presentados en formas o en envases para la venta al por menor (partida 32.12);

g) las enzimas (partida 35.07);

h) el metaldehído, la hexametilenotetramina y los productos análogos, en tabletas, barritas o formas similares que impliquen su utilización como combustibles, así como los combustibles líquidos y los gases combustibles licuados, en recipientes de los tipos utilizados para cargar o recargar encendedores o mecheros, de capacidad inferior o igual a 300 cm3 (partida 36.06);

ij) los productos extintores presentados como cargas para aparatos extintores o en granadas o bombas extintoras de la partida 38.13; los productos borradores de tinta acondicionados en envases para la venta al por menor, clasificados en la partida 38.24;

k) los elementos de óptica, en particular, los de tartrato de etilendiamina (partida 90.01).

3. Cualquier producto que pueda clasificarse en dos o más partidas de este Capítulo se incluirá en la última de dichas partidas por orden de numeración.

4. En las partidas 29.04 a 29.06, 29.08 a 29.11 y 29.13 a 29.20, cualquier referencia a los derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados, se aplica también a los derivados mixtos, tales como los sulfohalogenados, nitrohalogenados, nitrosulfonados o nitrosulfohalogenados.

  Para la aplicación de la partida 29.29, los grupos nitrados o nitrosados no deben considerarse funciones nitrogenadas.

  En las partidas 29.11, 29.12, 29.14, 29.18 y 29.22, se entiende por funciones oxigenadas (grupos orgánicos característicos que contienen oxígeno) solamente las citadas en los textos de las partidas 29.05 a 29.20.

5. a) Los ésteres de compuestos orgánicos de función ácida de los Subcapítulos I a VII con compuestos orgánicos de los mismos Subcapítulos se clasificarán con el compuesto que pertenezca a la última partida por orden de numeración de dichos Subcapítulos.

b) Los ésteres del alcohol etílico con compuestos orgánicos de función ácida de los Subcapítulos I a VII se clasificarán en la partida de los compuestos de función ácida correspondientes.

c) Salvo lo dispuesto en la Nota 1 de la Sección VI y en la Nota 2 del Capítulo 28:

1) las sales inorgánicas de compuestos orgánicos, tales como los compuestos de función ácida, función fenol o función enol o las bases orgánicas, de los Subcapítulos I a X o de la partida 29.42, se clasificarán en la partida que comprenda el compuesto orgánico correspondiente;

2) las sales formadas por reacción entre compuestos orgánicos de los Subcapítulos I a X o de la partida 29.42 se clasificarán en la última partida del Capítulo por orden de numeración que comprenda la base o el ácido del que se han formado (incluidos los compuestos de función fenol o de función enol).

d) Los alcoholatos metálicos se clasificarán en la misma partida que los alcoholes correspondientes, salvo en el caso del etanol (partida 29.05).

e) Los halogenuros de los ácidos carboxílicos se clasificarán en la misma partida que los ácidos correspondientes.

6. Los compuestos de las partidas 29.30 y 29.31 son compuestos orgánicos cuya molécula contiene, además de átomos de hidrógeno, oxígeno o nitrógeno, átomos de otros elementos no metálicos o de metales, tales como azufre, arsénico, mercurio o plomo, directamente unidos al carbono.

  Las partidas 29.30 (tiocompuestos orgánicos) y 29.31 (los demás compuestos órgano-inorgánicos) no comprenden los derivados sulfonados o halogenados ni los derivados mixtos que, con excepción del hidrógeno, del oxígeno y del nitrógeno, sólo contengan, en unión directa con el carbono, los átomos de azufre o de halógeno que les confiere el carácter de derivados sulfonados o halogenados o de derivados mixtos.

7. Las partidas 29.32, 29.33 y 29.34 no comprenden los epóxidos con tres átomos en el ciclo, los peróxidos de cetonas, los polímeros cíclicos de los aldehídos o de los tioaldehídos, los anhídridos de ácidos carboxílicos polibásicos, los ésteres cíclicos de polialcoholes o de polifenoles con ácidos polibásicos ni las imidas de ácidos polibásicos.

  Las disposiciones anteriores sólo se aplican cuando la estructura heterocíclica proceda exclusivamente de las funciones ciclantes antes citadas.

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  Nota de subpartida.

1. Dentro de una partida de este Capítulo, los derivados de un compuesto químico (o de un grupo de compuestos químicos) se clasificarán en la misma subpartida que el compuesto (o grupo de compuestos), siempre que no estén comprendidos más específicamente en otra subpartida y que no exista una subpartida residual los/las demás en la serie de subpartidas involucradas.

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  Nota Explicativa de aplicación nacional.

  De conformidad con la nota 1 b) del Capítulo 29, las mezclas de isómeros del butano (por ejemplo: n-butano e isobutano), y las mezclas de isómeros del butileno (por ejemplo: 1-buteno e isobutileno) se clasifican en la partida 27.11.

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CONSIDERACIONES GENERALES

  El Capítulo 29 sólo comprende, en principio, los compuestos de constitución química definida presentados aisladamente, salvo, sin embargo, las disposiciones de la Nota 1 del Capítulo.

A. Compuestos de constitución química definida

  (Nota 1 del Capítulo)

  Un compuesto de constitución química definida presentado aisladamente es una sustancia que consiste en una especie molecular (por ejemplo, covalente o iónica) cuya composición está definida por una proporción constante de elementos y puede representarse mediante un diagrama estructural definido. En una red cristalina, las especies moleculares corresponden a la celda unitaria repetitiva.

  Se excluyen del presente Capítulo los compuestos de constitución química definida que contengan otras sustancias añadidas deliberadamente antes o durante la fabricación (incluida la purificación). En consecuencia, un producto constituido por sacarina mezclada con lactosa, por ejemplo, para hacerlo más adecuado para su utilización como edulcorante, está excluido (véase la Nota Explicativa de la partida 29.25).

  Estos compuestos pueden contener impurezas (Nota 1 a)). El texto de la partida 29.40 es una excepción a esta regla ya que, en lo que se refiere a los azúcares, el alcance de la partida está restringido a los azúcares químicamente puros.

  El término impurezas se aplica exclusivamente a las sustancias cuya presencia en el compuesto químico se debe exclusiva y directamente al proceso de fabricación (incluida la purificación). Estas sustancias pueden proceder de cualquiera de los factores que intervienen durante el proceso y que son esencialmente los siguientes:

a) las materias de partida sin convertir,

b) las impurezas que se encuentran en las materias de partida,

c) los reactivos utilizados en el proceso de fabricación (incluida la purificación),

d) los subproductos.

  Conviene sin embargo observar que estas sustancias no siempre se consideran impurezas autorizadas por la Nota 1 a). Cuando estas sustancias se dejan deliberadamente en el producto para hacerlo más apto para usos determinados que para uso general, no se consideran impurezas cuya presencia sea admisible. Así, un producto constituido por una mezcla de acetato de metilo con metanol dejado deliberadamente para hacerlo más apto para su uso como disolvente está excluido (partida 38.14). Para ciertos productos (por ejemplo: el etano, benceno, fenol o la piridina) existen criterios específicos de pureza que se indican en las Notas Explicativas de las partidas 29.01, 29.02, 29.07 y 29.33.

  Los compuestos de constitución química definida presentados aisladamente que se clasifican en el presente Capítulo pueden presentarse en disolución acuosa. Con las mismas reservas indicadas en las Consideraciones Generales del Capítulo 28, el presente Capítulo comprende también las disoluciones no acuosas y los compuestos o sus disoluciones con un estabilizante añadido (por ejemplo: el p-tertbutilcatecol en el estireno de la partida 29.02), de una sustancia antipolvo o de un colorante. Las disposiciones relativas a la adición de estabilizantes, de sustancias antipolvo o de colorantes, que figuran en las Consideraciones Generales del Capítulo 28, se aplican, mutatis mutandis, a los compuestos químicos de este Capítulo. Los productos del presente Capítulo pueden, además, en las mismas condiciones y con las mismas reservas previstas respecto a los colorantes, tener una sustancia odorífera añadida (por ejemplo, bromometano de la partida 29.03 con una pequeña cantidad de cloropicrina).

  Se clasifican también en el Capítulo 29, aunque contengan impurezas, las mezclas de isómeros de un mismo compuesto orgánico. Sólo se consideran como tales las mezclas de compuestos que presenten la misma función química o las mismas funciones químicas, siempre que estos isómeros coexistan naturalmente o se formen simultáneamente durante una misma operación de síntesis. Las mezclas de isómeros (excepto los estereoisómeros) de los hidrocarburos acíclicos, saturados o no, se clasifican, sin embargo, en el Capítulo 27.

B. Distinción entre los compuestos de los Capítulos 28 y 29

  Véase el apartado B) de las Consideraciones Generales del Capítulo 28.

  Los compuestos órgano-inorgánicos distintos de los mencionados en la Nota 2 del Capítulo 28, se clasifican en el Capítulo 29.

C. Productos comprendidos en el Capítulo 29, aun en el caso de que no sean de constitución química definida

  Existen ciertas excepciones a la regla que limita el Capítulo 29 a los compuestos de constitución química definida presentados aisladamente. Estas excepciones incluyen a los siguientes productos:

Partida 29.09  Peróxidos de cetonas.

Partida 29.12  Polímeros cíclicos de los aldehídos; paraformaldehído.

Partida 29.19  Lactofosfatos.

Partida 29.23  Lecitinas y demás fosfoaminolípidos.

Partida 29.34  Acidos nucleicos y sus sales.

Partida 29.36  Provitaminas y vitaminas, así como sus concentrados (incluso mezclados entre sí o en disoluciones acuosas de cualquier clase).

Partida 29.37  Hormonas.

Partida 29.38  Heterósidos y sus derivados.

Partida 29.39  Alcaloides vegetales y sus derivados.

Partida 29.40  Eteres y ésteres de azúcares y sus sales.

Partida 29.41  Antibióticos.

  El Capítulo comprende igualmente las sales de diazonio normalizadas (véase la Nota Explicativa de la partida 29.27, apartado A)), los copulantes utilizados para estas sales y las aminas diazotables y sus sales, normalizadas por ejemplo con sales neutras. Estos productos se destinan a la producción de colorantes azoicos. Se presentan en estado sólido o líquido.

D. Exclusión del Capítulo 29 de determinados compuestos orgánicos sin mezclar

  (Nota 2 del Capítulo)

1) Determinados compuestos orgánicos de constitución química definida se excluyen siempre del Capítulo 29 aun cuando sean puros. Además de los comprendidos en el Capítulo 28 (véanse las Consideraciones Generales de ese Capítulo, apartado B)), se pueden citar los siguientes:

a) Sacarosa (partida 17.01), lactosa, maltosa, glucosa y fructosa (partida 17.02).

b) Alcohol etílico (partidas 22.07 o 22.08).

c) Metano y propano (partida 27.11).

d) Urea (partidas 31.02 o 31.05).

e) Materias colorantes de origen animal o vegetal, principalmente la clorofila (partida 32.03).

f) Materias colorantes orgánicas sintéticas (incluidos los pigmentos) sin mezclar y productos orgánicos sintéticos del tipo de los utilizados como agentes de avivado fluorescente (por ejemplo, ciertos derivados del estilbeno) (partida 32.04).

2) Determinados productos orgánicos sin mezclar, aunque quedan comprendidos normalmente en el Capítulo 29, pueden estar excluidos cuando se presentan en formas o acondicionamientos especiales o cuando se han sometido a determinados tratamientos que dejan su constitución química sin modificar. Así ocurre en los casos siguientes:

a) Productos preparados con fines terapéuticos o profilácticos, dosificados o acondicionados para la venta al por menor (partida 30.04).

b) Productos del tipo de los utilizados como luminóforos que se hayan tratado para hacerlos luminiscentes (por ejemplo, salicilaldazina) (partida 32.04).

c) Tintes y demás materias colorantes que se presenten en formas o envases para la venta al por menor (partida 32.12).

d) Preparaciones de perfumería, de tocador o de cosmética acondicionadas para la venta al por menor para estos usos (por ejemplo, acetona) (partidas 33.03 a 33.07).

e) Productos aptos para uso como colas o adhesivos, acondicionados para la venta al por menor como tales colas o adhesivos de un peso neto igual o inferior a 1 kg. (partida 35.06).

f) Combustibles sólidos (por ejemplo: metaldehído, hexametilenotetramina), en formas que impliquen su utilización para estos usos; combustibles líquidos y gases combustibles licuados (por ejemplo, butano licuado), presentados en recipientes del tipo de los utilizados para cargar o recargar los encendedores o mecheros de una capacidad igual o inferior a 300 cm3 (partida 36.06).

g) La hidroquinona y demás productos químicos sin mezclar, para usos fotográficos, dosificados o acondicionados para venta al por menor para estos fines y listos para su uso (partida 37.07).

h) Desinfectantes, insecticidas, etc., que se presenten como se indica en el texto de la partida 38.08.

ij) Productos extintores (por ejemplo, tetracloruro de carbono) acondicionados como cargas para aparatos extintores o granadas o bombas (partida 38.13).

k) Productos borradores de tinta (por ejemplo, disolución acuosa de cloramina de la partida 29.35) acondicionados para la venta al por menor (partida 38.24).

l) Elementos de óptica tales como los de tartrato de etilendiamina (partida 90.01).

E. Productos clasificables en dos o más partidas del Capítulo 29

  (Nota 3 del Capítulo)

  Estos productos deben clasificarse en la última partida por orden de numeración entre las susceptibles de tenerse en cuenta para la clasificación. Así, el ácido ascórbico, que es al mismo tiempo una lactona (partida 29.32) y una vitamina (partida 29.36), se clasifica en la partida 29.36. Por la misma razón, el alilestrenol, que es un alcohol cíclico (partida 29.06), pero también un esteroide con la estructura del gonano sin modificar y que se utiliza principalmente por la función hormonal (partida 29.37), se clasifica en la partida 29.37.

  Sin embargo, los productos de las partidas 29.37, 29.38, y 29.39 están explícitamente excluidos de la partida 29.40 por el texto de esta partida.

F. Derivados halogenados, sulfonados, nitrados, nitrosados o mixtos

  (Nota 4 del Capítulo)

  Algunas partidas del Capítulo 29 mencionan los derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados de los compuestos orgánicos. Hay que tener en cuenta que esta referencia se amplía a los derivados mixtos, es decir, a los derivados sulfohalogenados, nitrohalogenados, nitrosulfonados, nitrosulfohalogenados, etc.

  Por otra parte, los grupos nitrados o nitrosados no deben considerarse funciones nitrogenadas de la partida 29.29.

  Los derivados halogenados, sulfonados, nitrados y nitrosados se forman por la sustitución de uno o más átomos de hidrógeno en el compuesto original, por uno o más grupos halógeno, sulfónico (SO3H), nitro (NO2) o nitroso (NO), o por cualquiera de sus combinaciones. Cualquier grupo funcional (por ejemplo: aldehído, ácido carboxílico, amina, etc.) que se tome en consideración para la clasificación, deberá permanecer intacto cuando se trate de tales derivados.

G. Clasificación de los ésteres, de las sales y de determinados halogenuros

  (Nota 5 del Capítulo)

1) Esteres.

  Los ésteres de compuestos orgánicos de función ácida de los Subcapítulos I a VII con compuestos orgánicos de los mismos Subcapítulos se clasificarán con el compuesto que pertenezca a la última partida por orden de numeración de dichos Subcapítulos.

  Ejemplos:

a) Acetato de dietilenglicol (éster del ácido acético de la partida 29.15 y dietilenglicol de la partida 29.09)  Partida 29.15

b) Bencenosulfonato de metilo (éster del ácido bencenosulfónico de la partida 29.04 y alcohol metílico de la partida 29.05)  Partida 29.05

c) Ortoftalato ácido de butilo (éster de un ácido policarboxílico en el que se ha sustituido el hidrógeno de un solo grupo COOH)  Partida 29.17

d) Ftalilbutilglicolato de butilo (éster del ácido ftálico de la partida 29.17 y del ácido glicólico de la partida 29.18 con alcohol butílico de la partida 29.05)  Partida 29.18

  Esta regla no comprende el caso de los ésteres de estos compuestos de función ácida con el alcohol etílico, puesto que este último no se clasifica en el Capítulo 29. Estos ésteres se clasifican con los compuestos de función ácida de los que derivan.

  Ejemplo:

  Acetato de etilo (éster del ácido acético de la partida 29.15 y del alcohol etílico)  Partida 29.15

  Se recuerda, por otra parte, que los ésteres de azúcares y sus sales se clasifican en la partida 29.40.

2) Sales.

  Salvo lo dispuesto en la Nota 1 de la Sección VI y en la Nota 2 del Capítulo 28:

a) Las sales inorgánicas de compuestos orgánicos tales como los compuestos de función ácida, función fenol o función enol o las bases orgánicas, de los Subcapítulos I a X o de la partida 29.42, se clasificarán en la partida que comprenda el compuesto orgánico correspondiente.

      Se puede tratar de sales formadas por reacción de:

1o.) Compuestos orgánicos de función ácida, de función fenol o de función enol con bases inorgánicas.

      Ejemplo:

      Metoxibenzoato de sodio (sal del ácido metoxibenzoico de la partida 29.18 y el hidróxido de sodio)  Partida 29.18

      Las sales de esta clase también pueden formarse por reacción entre ésteres ácidos del tipo contemplado anteriormente y bases inorgánicas.

      Ejemplo:

      Ortoftalato de butilo y de cobre (sal del ortoftalato ácido de butilo de la partida 29.17 y el hidróxido de cobre)  Partida 29.17

o 2o.) bases orgánicas con ácidos inorgánicos.

      Ejemplo:

      Clorhidrato de dietilamina (sal formada por reacción entre la dietilamina de la partida 29.21 y el ácido clorhídrico de la partida 28.06)  Partida 29.21

b) Las sales formadas por reacción entre compuestos orgánicos de los Subcapítulos I a X o de la partida 29.42 se clasificarán en la partida correspondiente a la base o al ácido (incluidos los compuestos de función fenol o de función enol) a partir de los cuales se han formado y que sea la última por orden de numeración entre las susceptibles de tenerse en cuenta en el Capítulo.

      Ejemplos:

1o.) Acetato de anilina (sal del ácido acético de la partida 29.15 y de la anilina de la partida 29.21)  partida 29.21

2o.) Fenoxiacetato de metilamina (sal de la metilamina de la partida 29.21 y del ácido fenoxiacético de la partida 29.18)  partida 29.21

3) Halogenuros de ácidos carboxílicos.

  Se clasifican en la misma partida que los ácidos carboxílicos correspondientes. Así, el cloruro de isobutirilo, que es un derivado del ácido isobutírico de la partida 29.15, se clasifica en esa partida.

H. Clasificación de derivados

  La clasificación de derivados de compuestos químicos al nivel de partida se determinará mediante la aplicación de las Reglas Generales. La Nota 3 de este Capítulo se aplicará cuando un derivado pueda clasificarse potencialmente en dos o más partidas.

  Dentro de una partida de este Capítulo, los derivados serán clasificados aplicando la Nota 1 de subpartida.

IJ. Sistemas de ciclos (anillos) condensados

  Un sistema condensado es un sistema constituido por lo menos de dos ciclos que no tienen más que una y sólo una unión común, y que posee dos, y únicamente dos, átomos en común.

  Los sistemas de ciclos condensados están presentes en la molécula de los compuestos policíclicos (hidrocarburos policíclicos, compuestos heterocíclicos, por ejemplo) en los que dos ciclos están unidos por un lado común que contiene dos átomos adyacentes. Las representaciones esquemáticas que siguen muestran algunos ejemplos:

        Naftaleno Quinoleína Quinoleína condensada

  En los sistemas de ciclos complejos, la condensación puede producirse por varios lados de un ciclo determinado. Los compuestos policíclicos en los que dos ciclos poseen dos, y solamente dos, átomos en común se llaman ortocondensados . En cambio, los compuestos policíclicos en los que un ciclo posee dos, y solamente dos, átomos en común con algunos de los ciclos de una serie de al menos dos ciclos contiguos, se llaman orto- y pericondensados . Estos dos tipos diferentes de sistemas de ciclos condensados se ilustran en los ejemplos que siguen:

3 lados comunes 7 lados comunes 5 lados comunes 6 átomos comunes 8 átomos comunes 6 átomos comunes

  Ciclo orto-condensado  Ciclos orto- y pericondensados

  Por otra parte, el siguiente ejemplo representa un ciclo quinoleína puenteada (no condensada):

Quinoleína puenteada

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SUBCAPITULO I

HIDROCARBUROS Y SUS DERIVADOS HALOGENADOS, SULFONADOS, NITRADOS O NITROSADOS

29.01 Hidrocarburos acíclicos.

2901.10 - Saturados.

- No saturados:

2901.21 -- Etileno.

2901.22 -- Propeno (propileno).

2901.23 -- Buteno (butileno) y sus isómeros.

2901.24 -- Buta-1,3-dieno e isopreno.

2901.29 -- Los demás.

  Los hidrocarburos acíclicos son compuestos que contienen exclusivamente carbono e hidrógeno y que no tienen anillos en su estructura. Pueden clasificarse en las dos categorías siguientes:

A) Hidrocarburos acíclicos saturados.

B) Hidrocarburos acíclicos no saturados.

A. Hidrocarburos acíclicos saturados

  Constituyen una serie homóloga que tiene la fórmula general (CnH2n+2). Están muy extendidos en la naturaleza y forman los principales componentes del petróleo.

  El hidrocarburo fundamental es el metano (CH4) con un átomo de carbono. El metano, así como el propano (C3H8) con tres átomos de carbono, incluso puros, se clasifican sin embargo en la partida 27.11.

  Entre los hidrocarburos acíclicos saturados de esta partida se pueden citar:

1) El etano (C2H6) con dos átomos de carbono.

  Para que se clasifique en la presente partida el etano debe tener una pureza igual o superior al 95% en volumen. Se excluye el etano de pureza inferior (partida 27.11).

2) Los butanos (C4H10) con cuatro átomos de carbono.

3) Los pentanos, con cinco átomos de carbono.

4) Los hexanos, con seis átomos de carbono.

5) Los heptanos con siete átomos de carbono.

6) Los octanos, con ocho átomos de carbono.

7) Los nonanos, con nueve átomos de carbono.

8) Los decanos con diez átomos de carbono.

9) Los pentadecanos, con quince átomos de carbono.

10) Los triacontanos, con treinta átomos de carbono.

11) Los hexacontanos, con sesenta átomos de carbono.

  Estos hidrocarburos saturados son insolubles en agua. Pueden ser gaseosos líquidos o sólidos a la temperatura y presión ordinarias. Así, los que tienen hasta cuatro átomos de carbono son gaseosos; los de cinco a quince átomos de carbono son líquidos; los hidrocarburos con un número superior de átomos de carbono son generalmente sólidos.

  Pueden tener también uno o varios átomos de hidrógeno de sus moléculas reemplazados por radicales alquílicos (en especial, el metilo, etilo, propilo, etc.); así, al butano normal le corresponde el isobutano (trimetilmetano o 2-metilpropano), que tiene la misma fórmula molecular.

  Entre los hidrocarburos acíclicos saturados comprendidos en esta partida, los más importantes desde el punto de vista industrial y comercial son el etano y el butano que se obtienen a partir del petróleo o del gas natural.

  Para que estén comprendidos en la presente partida, estos hidrocarburos acíclicos saturados deben presentarse aisladamente y ser de constitución química definida, tanto si se han obtenido por tratamiento y purificación del petróleo y del gas natural como por síntesis (en relación con el criterio de pureza del etano, véase el apartado 1) anterior). Por el contrario, se excluyen de esta partida el butano en bruto, el gas de petróleo en bruto y los hidrocarburos gaseosos similares de la partida 27.11.

B. Hidrocarburos acíclicos no saturados

  En relación con los hidrocarburos acíclicos saturados con el mismo número de átomos de carbono, estos hidrocarburos no saturados tienen 2, 4, 6, etc., átomos de hidrógeno menos. Esta particularidad determina la presencia de dobles o triples enlaces (ligaduras).

1) Los hidrocarburos monoetilénicos.

  Constituyen una serie homóloga con la fórmula general (CnH2n). Están contenidos en los productos de la descomposición térmica de numerosas sustancias orgánicas (gas de hulla, productos del craqueo del petróleo, etc.); se obtienen también por síntesis.

a) Los primeros compuestos de la serie son gaseosos. Ellos son:

1o.) El etileno (eteno) (C2H4) es un gas incoloro de olor ligeramente etéreo, que tiene una fuerte acción anestésica y se utiliza para obtener numerosos productos orgánicos, tales como el óxido de etileno, el etilbenceno, el alcohol etílico de síntesis o el polietileno.

      Para que esté comprendido en la presente partida, el etileno debe tener una pureza igual o superior al 95% en volumen. Se excluye el etileno de pureza inferior (partida 27.11).

2o.) El propeno (propileno) (C3H6), gas incoloro extremadamente inflamable y asfixiante.

      Para que esté comprendido en la presente partida, el propeno (propileno) debe tener una pureza igual o superior al 90% en volumen. Se excluye el propileno de pureza inferior (partida 27.11).

3o.) Los butenos (butilenos) (C4H8).

      Para que estén comprendidos en la presente partida, estos hidrocarburos gaseosos no saturados deben ser de constitución química definida y presentarse aisladamente. Por el contrario, se excluyen los hidrocarburos gaseosos en bruto de la partida 27.11.

      Comúnmente, los productos anteriores se presentan en forma líquida, bajo presión.

b) Los hidrocarburos monoetilénicos de cinco a quince átomos de carbono son líquidos. Los más importantes entre ellos son:

1o.) Los pentenos (amilenos).

2o.) Los hexenos.

3o.) Los heptenos.

4o.) Los octenos.

c) Los hidrocarburos que tienen más de quince átomos de carbono son sólidos.

2) Los hidrocarburos polietilénicos.

  Constituyen una serie con dos o más dobles enlaces.

  Entre ellos se pueden citar:

a) El propadieno (aleno) (C3H4).

b) El buta-1,2-dieno (1,2-butadieno, metilaleno) (C4H6).

c) El buta-1,3-dieno (1,3-butadieno) (C4H6), gas incoloro extremadamente inflamable.

d) El 2-metilbuta-1,3-dieno (isopreno) (C5H8), líquido extremadamente inflamable e incoloro.

3) Los hidrocarburos acetilénicos.

  Los hidrocarburos acetilénicos de esta serie, en lugar de tener dobles enlaces, tienen un triple enlace (carburos monoacetilénicos de fórmula general (CnH2n-2), o bien varios triples enlaces (carburos poliacetilénicos).

  El producto más importante es el acetileno (C2H2), gas incoloro de olor característico. A partir del acetileno se pueden obtener, por síntesis, productos infinitamente variados, entre los que se pueden citar: ácido acético, acetona, isopreno, ácido cloroacético, alcohol etílico, etc.

  El acetileno se presenta disuelto en acetona, bajo presión, en cilindros especiales de acero con diatomitas; este modo de acondicionarlo no afecta a su clasificación (Nota 1 e) del Capítulo 29).

  Otros compuestos de esta serie son:

a) El propino (alileno o metilacetileno).

b) El butino (etilacetileno).

4) Los hidrocarburos etilénico-acetilénicos.

  Tienen en sus moléculas enlaces etilénicos y acetilénicos. Los más importantes son: el vinilacetileno (formado por un radical acetilénico en el que un átomo de hidrógeno se ha sustituido por un radical vinilo) y el metilvinilacetileno (en el que los dos átomos de hidrógeno del acetileno se han sustituido, el primero por un radical vinilo y el otro por un radical metilo).

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29.02 Hidrocarburos cíclicos.

- Ciclánicos, ciclénicos o cicloterpénicos:

2902.11 -- Ciclohexano.

2902.19 -- Los demás.

2902.20 - Benceno.

2902.30 - Tolueno.

- Xilenos:

2902.41 -- o-Xileno.

2902.42 -- m-Xileno.

2902.43 -- p-Xileno.

2902.44 -- Mezclas de isómeros del xileno.

2902.50 - Estireno.

2902.60 - Etilbenceno.

2902.70 - Cumeno.

2902.90 - Los demás.

  Los hidrocarburos cíclicos son compuestos que contienen exclusivamente carbono e hidrógeno y que tienen por lo menos un anillo (ciclo) en su estructura. Se pueden clasificar en las tres categorías siguientes:

A) Hidrocarburos ciclánicos y ciclénicos.

B) Hidrocarburos cicloterpénicos.

C) Hidrocarburos aromáticos.

A. Hidrocarburos ciclánicos y ciclénicos

  Son hidrocarburos cíclicos que corresponden a la fórmula general CnH2n cuando son hidrocarburos ciclánicos monocíclicos saturados y a la fórmula general CnH2n-x (en la que x puede ser 2, 4, 6, etc.), cuando son ciclánicos policíclicos o cuando no están saturados (hidrocarburos ciclénicos).

1) Hidrocarburos ciclánicos monocíclicos. Entre los hidrocarburos ciclánicos monocíclicos, se pueden citar los hidrocarburos polimetilénicos y los hidrocarburos nafténicos, que se encuentran en algunos aceites de petróleo y, principalmente:

a) Ciclopropano (C3H6): gaseoso.

b) Ciclobutano (C4H8): gaseoso.

c) Ciclopentano (C5H10): líquido.

d) Ciclohexano (C6H12): líquido.

2) Hidrocarburos ciclánicos policíclicos. Entre los hidrocarburos ciclánicos policíclicos se pueden citar:

a) El decahidronaftaleno (C10H18), líquido incoloro que se emplea como disolvente de pinturas o lacas, para encáusticos, etc.

b) Los compuestos con ciclo puenteado , tales como el 1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahidro-exo-1,4-endo-5,8-dimetanonaftaleno (C12H16), del que deriva el plaguicida HEOD.

c) Los compuestos con estructura llamada en jaula , tales como el pentaciclo [5.2.1.02.6.03.9.05.8] decano (C10H12) del que deriva la fórmula del dodecacloropentaciclo [5.2.1.02.6.03.9.05.8] decano.

3) Hidrocarburos ciclénicos. Entre los hidrocarburos ciclénicos se pueden citar:

a) El ciclobuteno (C4H6): gaseoso.

b) El ciclopenteno (C5H8): líquido.

c) El ciclohexeno (C6H10): líquido.

d) El ciclo-octatetraeno (C8H8): líquido.

e) El azuleno (C10H8): sólido.

  Los carotenos sintéticos se clasifican en la partida 32.04.

B. Hidrocarburos cicloterpénicos

  Estos hidrocarburos no difieren en su estructura general del grupo de los hidrocarburos ciclénicos y su fórmula general es (C5H8)n, en la que n puede ser igual o superior a 2. Se encuentran naturalmente en el reino vegetal como líquidos odoríferos o volátiles. Entre los más importantes, se pueden citar:

1) El pineno, contenido en la esencia de trementina, en la de pino, en la de canela, etc.; es un líquido incoloro.

2) El canfeno, que está contenido en el aceite de nuez moscada, de petit-grain, etc.

3) El limoneno, que está contenido en el aceite de agrios (cítricos); el dipenteno (mezcla de isómeros ópticos de limoneno). Sin embargo, esta partida no comprende el dipenteno en bruto (partida 38.05).

  Se excluyen de esta partida los aceites esenciales (partida 33.01), y las gomas, el aceite de trementina de madera o al sulfato y los demás aceites terpénicos procedentes de la destilación o de otros tratamientos de la madera de coníferas (partida 38.05).

C. Hidrocarburos aromáticos

  Estos compuestos tienen uno o varios ciclos (anillos) bencénicos, condensados o sin condensar. El benceno es un hidrocarburo con 6 átomos de carbono y 6 átomos de hidrógeno ordenados en seis grupos (CH), para formar un ciclo hexagonal.

I) Hidrocarburos con un solo ciclo (anillo) bencénico. Entre éstos están comprendidos el benceno y sus homólogos.

a) El benceno (C6H6) se encuentra en el gas de hulla, en algunos aceites de petróleo, en los productos líquidos de la destilación seca de numerosos compuestos orgánicos ricos en carbono (hulla, lignito, etc.). Se obtiene también sintéticamente. Al estado puro es un líquido incoloro, móvil, refringente, volátil, inflamable y con olor aromático. Disuelve fácilmente las resinas, las grasas, los aceites esenciales, el caucho (hule), etc. De la síntesis del benceno se pueden obtener numerosos productos.

      Para pertenecer a la presente partida, el benceno debe tener una pureza igual o superior al 95% en peso. Se excluye el benceno de pureza inferior (partida 27.07).

b) El tolueno (metilbenceno) (C6H5CH3) es un derivado del benceno en el que un átomo de hidrógeno ha sido sustituido por un radical metilo. Se obtiene por destilación del aceite ligero de alquitrán de hulla o por ciclación de hidrocarburos acíclicos. Es un líquido incoloro, móvil, refringente, inflamable, con olor aromático parecido al del benceno.

      Para pertenecer a la presente partida, el tolueno debe tener una pureza igual o superior al 95% en peso. Se excluye el tolueno de pureza inferior (partida 27.07).

c) El xileno (dimetilbenceno) (C6H4(CH3)2) es un derivado del benceno en el que dos átomos de hidrógeno han sido sustituidos por dos radicales metilo. Existen tres isómeros: el o-xileno, el m-xileno y el p-xileno. El xileno es un líquido transparente inflamable que se encuentra en los aceites ligeros de alquitrán de hulla.

      Para que se clasifique en la presente partida, el xileno debe contener por lo menos 95%, en peso de isómeros del xileno, tomando en conjunto todos los isómeros. Se excluye el xileno con un grado de pureza inferior (partida 27.07).

d) Otros hidrocarburos aromáticos de este grupo están constituidos por un anillo (ciclo) bencénico y una o varias cadenas laterales abiertas o cerradas. Entre ellos, los más importantes son:

1) El estireno (C6H5.CH = CH2). Líquido incoloro aceitoso muy utilizado en la preparación de plásticos (poliestireno) o caucho (hule) sintético.

2) El etilbenceno (C6H5.C2H5), que no es isómero del xileno, es un líquido incoloro, inflamable, móvil, que se encuentra en el alquitrán de hulla y que se obtiene generalmente a partir del benceno y del etileno.

3) El cumeno (C6H5.CH(CH3)2). Líquido incoloro que se encuentra en algunos aceites de petróleo. Se utiliza principalmente en la fabricación del fenol, de la acetona, del -metilestireno o como disolvente.

4) El p-cimeno (CH3.C6H4.CH(CH3)2). Se encuentra abundantemente en varios aceites esenciales y es un líquido incoloro de olor agradable.

      Se excluye el p-cimeno en bruto (partida 38.05).

5) El tetrahidronaftaleno (tetraleno) (C10H12). Se obtiene por hidrogenación catalítica del naftaleno; es un líquido incoloro de olor parecido a los terpenos, que se utiliza como disolvente, etc.

II) Hidrocarburos con dos o más anillos (ciclos) bencénicos sin condensar. Entre ellos, los más importantes son:

a) El bifenilo (C6H5.C6H5). Se presenta en cristales blancos, brillantes, de olor agradable. Se utiliza principalmente para la fabricación de derivados clorados usados como plastificantes, como refrigerante (solo o mezclado con éter bifenílico), y como moderador en los reactores nucleares.

b) El difenilmetano (C6H5.CH2.C6H5). Es un hidrocarburo con dos anillos (ciclos) bencénicos unidos por un grupo metilénico (CH2). Cristaliza en agujas incoloras y tiene un olor fuerte que recuerda al de los geranios; se utiliza en síntesis orgánica.

c) El trifenilmetano (CH(C6H5)3). Es un metano en el que tres átomos de hidrógeno han sido sustituidos por tres anillos bencénicos.

d) Los terfenilos, cuyas mezclas de isómeros se utilizan como refrigerantes o como moderadores en los reactores nucleares.

III) Hidrocarburos con dos o más anillos bencénicos condensados.

a) El naftaleno (C10H8). Resulta de la condensación de dos anillos bencénicos. Se encuentra en el alquitrán de hulla, en los aceites de petróleo, en el gas de hulla, en el alquitrán de lignito, etc. Cristaliza en hojuelas blancas, de olor característico.

      Para que esté comprendido en esta partida, el naftaleno debe tener un punto de cristalización igual o superior a 79.4°C. Se excluye el naftaleno de pureza inferior (partida 27.07).

b) El fenantreno (C14H10). Resulta de la condensación de tres anillos bencénicos. Se encuentra entre los productos de la destilación del alquitrán de hulla. Se presenta en cristales laminares incoloros y fluorescentes.

      Para que esté comprendido en la presente partida, el fenantreno debe tener una constitución química definida y presentarse aislado, puro o comercialmente puro. En bruto, se clasifica en la partida 27.07.

c) El antraceno (C14H10). Resulta también de la condensación de tres anillos bencénicos y se encuentra en el alquitrán de hulla. Se presenta en cristales incoloros o en polvo, de color blanco amarillento y produce una fluorescencia azul violácea.

      Para que esté comprendido en la presente partida, el antraceno debe tener una pureza igual o superior al 90% en peso. Se excluye el antraceno de pureza inferior (partida 27.07).

      En este grupo, se incluyen también los siguientes hidrocarburos:

1) El acenafteno.

2) Los metilantracenos.

3) El fluoreno.

4) El fluoranteno.

5) El pireno.

      Están excluidos de la presente partida, los dodecilbencenos y los nonilnaftalenos constituidos por mezclas de alquilarilos (partida 38.17).

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29.03 Derivados halogenados de los hidrocarburos.

- Derivados clorados saturados de los hidrocarburos acíclicos:

2903.11 -- Clorometano (cloruro de metilo) y cloroetano (cloruro de etilo).

2903.12 -- Diclorometano (cloruro de metileno).

2903.13 -- Cloroformo (triclorometano).

2903.14 -- Tetracloruro de carbono.

2903.15 -- 1,2-Dicloroetano (dicloruro de etileno).

2903.16 -- 1,2-Dicloropropano (dicloruro de propileno) y diclorobutanos.

2903.19 -- Los demás.

- Derivados clorados no saturados de los hidrocarburos acíclicos:

2903.21 -- Cloruro de vinilo (cloroetileno).

2903.22 -- Tricloroetileno.

2903.23 -- Tetracloroetileno (percloroetileno).

2903.29 -- Los demás.

2903.30 - Derivados fluorados, derivados bromados y derivados yodados, de los hidrocarburos acíclicos.

- Derivados halogenados de los hidrocarburos acíclicos con dos halógenos diferentes por lo menos:

2903.41 -- Triclorofluorometano.

2903.42 -- Diclorodifluorometano.

2903.43 -- Triclorotrifluoroetanos.

2903.44 -- Diclorotetrafluoroetanos y cloropentafluoretano.

2903.45 -- Los demás derivados perhalogenados únicamente con flúor y cloro.

2903.46 -- Bromoclorodifluorometano, bromotrifluorometano y dibromo-tetrafluoroetanos.

2903.47 -- Los demás derivados perhalogenados.

2903.49 -- Los demás.

- Derivados halogenados de los hidrocarburos ciclánicos, ciclénicos o cicloterpénicos:

2903.51 -- 1,2,3,4,5,6-Hexaclorociclohexano.

2903.59 -- Los demás.

- Derivados halogenados de los hidrocarburos aromáticos:

2903.61 -- Clorobenceno, o-diclorobenceno y p-diclorobenceno.

2903.62 -- Hexaclorobenceno y DDT (1,1,1-tricloro-2,2-bis (p-clorofenil)etano).

2903.69 -- Los demás.

  Se trata de compuestos que proceden de la sustitución, en la fórmula desarrollada de un hidrocarburo, de uno o varios átomos de hidrógeno por un número igual de átomos de un halógeno (flúor, cloro, bromo o yodo).

A. Derivados clorados saturados de los hidrocarburos acíclicos

1) Clorometano (cloruro de metilo). Es un gas incoloro que se presenta habitualmente licuado en cilindros de acero. Se utiliza como refrigerante, como anestésico o en síntesis orgánica.

2) Diclorometano (cloruro de metileno). Es un líquido tóxico, incoloro y volátil que se emplea en síntesis orgánica.

3) Cloroformo (triclorometano). Es un líquido incoloro y volátil de olor característico; se emplea como anestésico, disolvente, y en síntesis orgánica.

4) Tetracloruro de carbono. Es un líquido incoloro, disolvente del azufre, de los aceites, las grasas, barnices, petróleo, resinas, etc., y que se emplea en los extintores.

5) Cloroetano (cloruro de etilo). Es gaseoso, se presenta licuado en recipientes especiales y se utiliza como anestésico.

6) 1,2-Dicloroetano (cloruro de etileno). Es un líquido tóxico, incoloro, que se emplea como disolvente.

7) 1,2-Dicloropropano (cloruro de propileno). Es un líquido estable, incoloro, de olor parecido al del cloroformo. Se utiliza en síntesis orgánica o como disolvente de las grasas, los aceites, las ceras, gomas y resinas.

8) Diclorobutanos.

  Se excluyen de esta partida:

a) Las cloroparafinas constituidas por mezclas de derivados clorados; las cloroparafinas sólidas, que son ceras artificiales, se clasifican en la partida 34.04, en tanto que, las cloroparafinas liquidas se clasifican en la partida 38.24.

b) Los productos extintores que se presenten como cargas para aparatos extintores o contenidos en granadas o bombas extintoras (partida 38.13).

B. Derivados clorados no saturados de los hidrocarburos acíclicos

1) Cloruro de vinilo (cloroetileno). Es un gas que huele a cloroformo; se presenta licuado en recipientes de acero y se emplea para preparar el policloruro de vinilo de la partida 39.04.

2) Tricloroetileno. Es un líquido incoloro que huele a cloroformo, es un disolvente de los barnices, los aceites y las grasas y se emplea en síntesis orgánica.

3) Tetracloroetileno (percloroetileno). Es un líquido incoloro que se utiliza como disolvente para la limpieza en seco.

4) El cloruro de vinilideno.

C. Derivados fluorados, derivados bromados y derivados yodados de los hidrocarburos acíclicos

1) Bromometano (bromuro de metilo). Es gaseoso y se presenta licuado en recipientes especiales; es un gas ignífugo y se utiliza como refrigerante.

2) Bromoetano (bromuro de etilo). Es un líquido incoloro, de olor parecido al del cloroformo y se utiliza en síntesis orgánica.

3) Bromoformo. Es un líquido incoloro de olor característico que se emplea en medicina como sedante.

4) Bromuro de alilo.

5) Yodometano (yoduro de metilo) y yodoetano (yoduro de etilo). Son líquidos que se emplean en síntesis orgánica.

6) Diyodometano (yoduro de metileno).

7) Yodoformo. Se presenta en cristales o polvo amarillos, de olor característico; se emplea en medicina como antiséptico.

8) Yoduro de alilo (3-yodopropeno).

  Se excluyen de la partida los productos extintores que se presenten como cargas para aparatos extintores o bien contenidos en granadas o bombas extintoras (partida 38.13).

D. Derivados halogenados de los hidrocarburos acíclicos conteniendo dos o más halógenos diferentes

  El comercio del triclorofluorometano, el diclorodifluorometano, los triclorotrifluoroetanos, los diclorotetrafluoroetanos, el cloropentaflouroetano, el bromoclorodifluorometano, el bromotrifluorometano y los dibromotetrafluoroetanos está regulado por el Protocolo de Montreal relativo a las sustancias agotadoras de la capa de ozono (SAO s).

  Se excluyen de la partida los productos extintores que se presenten como cargas para aparatos extintores o bien contenidos en granadas o bombas extintoras (partida 38.13).

E. Derivados halogenados de los hidrocarburos ciclánicos, ciclénicos o cicloterpénicos

1) 1,2,3,4,5,6-Hexaclorociclohexano. Se presenta en polvo u hojuelas blancas o amarillentas. Es un insecticida muy activo.

2) Derivados halogenados del ciclopropano o del ciclobutano.

3) Octaclorotetrahidro-4,7,-endometilenoindano. Es un insecticida muy activo.

4) Derivados halogenados de los hidrocarburos de estructura llamada en jaula como el dodecacloropentaciclo [5.2.1.02,6.03,9.05,8] decano.

5) Derivados halogenados de hidrocarburos cicloterpénicos como el clorocanfeno (canfeno clorado) y el cloruro de bornilo.

F. Derivados halogenados de hidrocarburos aromáticos

1) Clorobenceno. Es un líquido de olor ligeramente aromático, inflamable; se usa como disolvente de barnices, de resinas y betunes, y en síntesis orgánica.

2) o-Diclorobenceno. Es un líquido incoloro.

3) m-Diclorobenceno. Es un líquido incoloro.

4) p-Diclorobenceno. Se presenta en cristales blancos, se utiliza principalmente como insecticida o para sanear el aire o como producto intermedio en la preparación de colorantes.

5) Hexaclorobenceno. Se presenta en agujas blancas insolubles en agua.

6) 1,1,1-Tricloro-2,2bis(p-clorofenil)etano o diclorodifeniltricloroetano (DDT). Se presenta en cristales incoloros o en polvo blanco ligeramente marfileño. Es un insecticida muy activo.

7) Cloruro de bencilo. Es un líquido incoloro de olor agradable, fuertemente lacrimógeno que se utiliza en síntesis orgánica.

8) Monocloronaftalenos, (líquido móvil) o (cristales volátiles). Huelen a naftaleno y se emplean en síntesis orgánica, como plastificantes, etc.

9) 1,4-Dicloronaftaleno, que se presenta en cristales incoloros y brillantes, y octacloronaftaleno, que se presenta en cristales amarillentos brillantes; se emplean como insecticidas.

  Los policloronaftalenos líquidos se clasifican en esta partida si no son mezclas; pero los que son mezclas en estado sólido y tienen el carácter de ceras artificiales se clasifican en la partida 34.04.

10) Bromoestireno.

  Se excluyen de esta partida los bifenilos policlorados (policlorobifenilos), que son mezclas de derivados clorados; los que sean sólidos y tengan el carácter de ceras artificiales se clasifican en la partida 34.04. Si son líquidos, se clasifican en la partida 38.24.

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29.04 Derivados sulfonados, nitrados o nitrosados de los hidrocarburos, incluso halogenados.

2904.10 - Derivados solamente sulfonados, sus sales y sus ésteres etílicos.

2904.20 - Derivados solamente nitrados o solamente nitrosados.

2904.90 - Los demás.

A. Derivados sulfonados

  Son hidrocarburos en los que uno o varios átomos de hidrógeno han sido sustituidos por un número igual de grupos sulfónico (SO3H); se llaman generalmente ácidos sulfónicos. La partida también comprende las sales y los ésteres etílicos o glicéricos de los ácidos sulfónicos (véase la Nota 5 b) del presente Capítulo).

1) Derivados sulfonados de los hidrocarburos acíclicos.

a) Acido etilensulfónico (ácido vinilsulfónico).

b) Acido etanosulfónico (ácido etilsulfónico).

2) Derivados sulfonados de los hidrocarburos cíclicos.

a) Acido bencenosulfónico.

b) Acidos toluensulfónicos (a veces se llaman impropiamente ácidos bencilsulfónicos).

c) Acidos xilensulfónicos.

d) Acidos bencenodisulfónicos.

e) Acidos naftalenosulfónicos.

B. Derivados nitrados

  Son derivados de los hidrocarburos en los que uno o varios átomos de hidrógeno han sido sustituidos por un número igual de grupos nitro (-NO2).

1) Derivados nitrados de los hidrocarburos acíclicos.

a) Nitrometano.

b) Nitroetano.

c) Nitropropano.

d) Trinitrometano, etc.

2) Derivados nitrados de los hidrocarburos cíclicos.

a) Nitrobenceno (esencia de mirbano). Cristales amarillos brillantes o líquido amarillento aceitoso con olor a almendras amargas. Se utiliza en perfumería, en la elaboración de jabón, en síntesis orgánica, como agente desnaturalizante, etc.

b) m-Dinitrobenceno. Se presenta en agujas o en hojuelas incoloras. Se utiliza para preparar explosivos.

c) Nitrotolueno (o-, m- y p-).

d) 2,4,-Dinitrotolueno. Se presenta en cristales y se utiliza en la fabricación de explosivos.

e) 2,4,6-Trinitrotolueno. Es un potente explosivo.

      Las mezclas de estos derivados constituyen explosivos preparados de la partida 36.02.

f) 5-tert-Butil-2,4,6-trinitro-m-xileno (almizcle-xileno). Se utiliza en perfumería.

g) Nitroxileno,3-tert-Butil-2,6-dinitro-p-cimeno (almizcle-cimeno), nitronaftaleno, etc.

C. Derivados nitrosados

  Son derivados de los hidrocarburos en los que uno o varios átomos de hidrógeno han sido sustituidos por un número igual de grupos nitroso (-NO).

1) Nitrosobenceno.

2) o-, m- y p-Nitrosotolueno.

D. Derivados sulfohalogenados

  Son derivados de los hidrocarburos que contienen en su molécula uno o varios grupos sulfónico (-SO3H) o sus sales o ésteres etílicos y uno o más halógenos o incluso un grupo sulfohalogenado.

1) Acidos cloro-, bromo-, o yodobencenosulfónicos (o-, m- y p-).

2) Acidos cloro-, bromo-, o yodobencenodisulfónicos.

3) Acidos cloronaftalenosulfónicos.

4) Cloruro de p-toluenosulfonilo.

E. Derivados nitrohalogenados

  Son derivados de los hidrocarburos que tienen en la molécula uno o varios grupos nitro (-NO2) y uno o más halógenos.

1) Tricloronitrometano o cloropicrina.

2) Yodotrinitrometano (yodopicrina).

3) Cloronitrometano.

4) Bromonitrometano.

5) Yodonitrometano.

6) Cloronitrobenceno.

7) Cloronitrotolueno.

F. Derivados nitrosulfonados

  Son derivados de los hidrocarburos que tienen en su molécula uno o varios grupos nitro (-NO2) y uno o más grupos sulfónico (-SO3H) o sus sales o ésteres etílicos.

1) Acidos mono-, di- y trinitrobencenosulfónicos.

2) Acidos mono-, di- y trinitrotoluenosulfónicos.

3) Acidos nitronaftalenosulfónicos.

4) Acidos dinitroestilbenodisulfónicos.

G. Derivados y otros compuestos nitrosulfohalogenados

  Son derivados compuestos de un tipo no especificado anteriormente, por ejemplo, los que contienen uno o varios grupos nitro (-NO2), o grupos sulfónico (-SO3H) o sus sales o ésteres etílicos, y uno o más halógenos. Se pueden citar como ejemplos específicos los derivados sulfonados de los cloronitrobencenos o de los cloronitrotoluenos, etc.

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SUBCAPITULO II ALCOHOLES Y SUS DERIVADOS HALOGENADOS, SULFONADOS, NITRADOS O NITROSADOS

29.05 Alcoholes acíclicos y sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados.

- Monoalcoholes saturados:

2905.11 -- Metanol (alcohol metílico).

2905.12 -- Propan-1-ol (alcohol propílico) y propan-2-ol (alcohol isopropílico).

2905.13 -- Butan-1-ol (alcohol n-butílico).

2905.14 -- Los demás butanoles.

2905.15 -- Pentanol (alcohol amílico) y sus isómeros.

2905.16 -- Octanol (alcohol octílico) y sus isómeros.

2905.17 -- Dodecan-1-ol (alcohol láurico), hexadecan-1-ol (alcohol cetílico) y octadecan-1-ol (alcohol esteárico).

2905.19 -- Los demás.

- Monoalcoholes no saturados:

2905.22 -- Alcoholes terpénicos acíclicos.

2905.29 -- Los demás.

- Dioles:

2905.31 -- Etilenglicol (etanodiol).

2905.32 -- Propilenglicol (propano-1,2-diol).

2905.39 -- Los demás.

- Los demás polialcoholes:

2905.41 -- 2-Etil-2-(hidroximetil)propano-1,3-diol (trimetilolpropano).

2905.42 -- Pentaeritritol (pentaeritrita).

2905.43 -- Manitol.

2905.44 -- D-glucitol (sorbitol).

2905.45 -- Glicerol.

2905.49 -- Los demás.

2905.50 - Derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados de los alcoholes acíclicos.

  Los alcoholes acíclicos son compuestos orgánicos derivados de los hidrocarburos acíclicos por sustitución de uno o más átomos de hidrógeno por el grupo hidroxilo. Son compuestos oxigenados que reaccionan con los ácidos dando compuestos llamados ésteres.

  Estos alcoholes pueden ser primarios, si contienen el grupo característico monovalente (CH2.OH), secundarios, si contienen el grupo característico bivalente (>CH.OH) o terciarios, si contienen el grupo característico trivalente (C.OH).

  Se clasifican aquí los derivados halogenados, sulfonados, nitrados, nitrosados, sulfohalogenados, nitrohalogenados, nitrosulfonados, nitrosulfohalogenados y demás compuestos de alcoholes acíclicos: tal es el caso de la monoclorhidrina del glicerol y de la monoclorhidrina del etilenglicol. Se consideran derivados sulfonados de los alcoholes los compuestos bisulfíticos de los aldehídos y de las cetonas, tales como el bisulfito de sodio-acetaldehído, el bisulfito de sodio-formaldehído, el bisulfito de sodio-valeraldehído y el bisulfito de sodio-acetona. La partida comprende también los alcoholatos metálicos de los alcoholes clasificados aquí, así como los del etanol.

  El alcohol etílico (etanol) está excluido de esta partida aunque sea puro (véanse las Notas Explicativas de las partidas 22.07 y 22.08).

A. Monoalcoholes saturados

1) Metanol (alcohol metílico). Se obtiene por destilación seca de la madera o por síntesis. El alcohol metílico puro es un líquido móvil, incoloro, inflamable y de olor característico. Se emplea en síntesis orgánica, como disolvente, en la industria de los colorantes, explosivos, productos farmacéuticos, etc. La nafta de madera (alcohol metílico en bruto), procedente de la destilación seca de la madera, está excluida de la presente partida (partida 38.07).

2) Propan-1-ol (alcohol propílico) y propan-2-ol (alcohol isopropílico). Son líquidos incoloros. El alcohol isopropílico, que se obtiene por síntesis a partir del propileno y se utiliza para la preparación de la acetona, de los metacrilatos y como disolvente, etc.

3) Butan-1-ol (alcohol n-butílico) y demás butanoles (4 isómeros). Son líquidos incoloros que se utilizan en síntesis orgánica o como disolventes.

4) Pentanol (alcohol amílico) y sus isómeros. Existen ocho isómeros posibles. El alcohol amílico de fermentación se obtiene principalmente a partir del aceite de fusel (también conocido como aceite de grano, aceite de melaza, aceite de papa, etc., partida 38.24) que a su vez se obtiene durante la rectificación del alcohol etílico. Los alcoholes amílicos pueden también sintetizarse a partir de los hidrocarburos gaseosos procedentes craqueo ( cracking ) del petróleo.

5) Hexanoles y heptanoles (alcoholes hexílico y heptílico).

6) Octanol (alcohol octílico) y sus isómeros.

7) Dodecan-1-ol (alcohol laurílico), hexadecan-1-ol (alcohol cetílico) y octadecan-1-ol (alcohol estearílico).

  Esta partida no comprende los alcoholes grasos industriales de pureza inferior al 90% (calculada en relación con el peso del producto seco) (partida 38.23).

B. Monoalcoholes no saturados

1) Alcohol alílico.

2) Alcohol etilpropilalílico (2-etil-2-hexen-1-ol).

3) Alcohol oleílico.

4) Alcoholes terpénicos acíclicos, por ejemplo, el fitol. Los alcoholes terpénicos tienen tendencia a transformarse en derivados hidroaromáticos y se encuentran en algunos aceites esenciales. Entre ellos, se pueden citar principalmente el geraniol, linalol, citronelol, rodinol y nerol, utilizados en perfumería.

C. Dioles y demás polialcoholes

I. Dioles.

1) Etilenglicol (etanodiol). Es un líquido incoloro espeso (siruposo) con un ligero olor picante. Se emplea en la fabricación del nitroglicol (explosivo), como disolvente de los barnices, como anticongelante o en síntesis orgánica.

2) Propilenglicol (propano-1,2-diol). Es un líquido incoloro viscoso e higroscópico.

II. Los demás polialcoholes.

1) Glicerol (propano-1,2,3-triol). El glicerol (conocido también como glicerina) se puede obtener por purificación del glicerol en bruto (destilación, purificación por intercambio iónico, por ejemplo) o por síntesis a partir del propileno.

      Tiene sabor dulce. Normalmente es incoloro e inodoro, pero a veces puede volverse ligeramente amarillo.

      Para clasificarse en esta partida debe poseer un grado de pureza igual o superior a 95% (calculada en relación con el peso del producto seco). El glicerol de pureza inferior (glicerol o glicerina en bruto) está excluido de esta partida (partida 15.20).

2) 2-Etil-2-(hidroximetil)propano-1,3-diol (trimetilolpropano). Se utiliza en la fabricación de barnices o de resinas alquídicas, aceites secantes sintéticos, espumas y recubrimientos de poliuretano.

3) Pentaeritritol (pentaeritrita). Es un polvo blanco cristalino. Se emplea en la fabricación de explosivos o de materias plásticas.

4) Manitol. Se presenta en polvo o en gránulos de color blanco cristalino. Se encuentra en el reino vegetal (savia de Fraxinus ornus) y se obtiene por síntesis. Se emplea como laxante ligero o en la fabricación de explosivos (hexanitrato de manitol).

5) D-glucitol (sorbitol). Se presenta en un polvo blanco cristalino e higroscópico. Se utiliza en perfumería, en la fabricación del ácido ascórbico (empleado en medicina), en la preparación de productos tensoactivos, como sustituto del glicerol (glicerina), como humectante, etc.

6) Pentanotriol, hexanotriol, etc.

  Se excluye el sorbitol de la partida 38.24.

D. Derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados de los alcoholes acíclicos

1) Hidrato de cloral (2,2,2-tricloro-1,1-etanodiol) o tricloroetilidenglicol (CCl3CH(OH)2). Se presenta en cristales incoloros tóxicos. Se emplea como somnífero o en síntesis orgánica.

2) Alcohol triclorobutil terciario, que se utiliza en medicina.

3) Etclorvinol. Sustancia sicotrópica - véase la lista que figura al final del Capítulo 29.

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29.06 Alcoholes cíclicos y sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados.

- Ciclánicos, ciclénicos o cicloterpénicos:

2906.11 -- Mentol.

2906.12 -- Ciclohexanol, metilciclohexanoles y dimetilciclohexanoles.

2906.13 -- Esteroles e inositoles.

2906.14 -- Terpineoles.

2906.19 -- Los demás.

- Aromáticos:

2906.21 -- Alcohol bencílico.

2906.29 -- Los demás.

A. Alcoholes ciclánicos, ciclénicos o cicloterpénicos y sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados

1) Mentol. Alcohol secundario que constituye la parte principal del aceite esencial de menta. Se presenta en cristales; se usa como antiséptico, descongestionante de las fosas nasales o anestésico local.

2) Ciclohexanol, metil- y dimetilciclohexanoles. Son compuestos que tienen un olor característico semejante al del alcanfor. Se emplean como disolventes para barnices. El dimetilciclohexanol se emplea en la fabricación de jabón.

3) Los esteroles son alcoholes alicíclicos, saturados o insaturados, cuya estructura deriva del hidrocarburo perhidro-1,2-ciclopentanofenantreno estando el grupo hidroxilo unido al carbono número 3, con un grupo metilo en los carbonos números 10 y 13, respectivamente, y una cadena lateral de 8 a 10 átomos de carbono unida al carbono número 17. Existen abundantemente tanto en el reino animal (zooesteroles) como en el vegetal (fitoesteroles). El más importante de los esteroles comprendidos en esta partida es el colesterol, que se extrae principalmente de la médula espinal del ganado o de la suarda; se obtiene también de la bilis y como subproducto durante la extracción de la lecitina de la yema de huevo. Se presenta en forma de hojuelas incoloras, brillantes e insolubles en agua.

  Se excluye el ergosterol, que se encuentra en los hongos (setas) y en el cornezuelo de centeno, es una provitamina de la que se obtiene la vitamina D2 por irradiación con rayos ultravioleta. Esta vitamina y el ergosterol están comprendidos en la partida 29.36.

4) Inositoles. Son componentes del tejido vivo. Existen nueve isómeros. Se presentan en cristales blancos. Abundan en los tejidos vegetales o animales.

5) Terpineoles. Estos alcoholes, muy importantes, se utilizan como base de perfumes, como el de lilas, etc. En la naturaleza se encuentran libres o esterificados en numerosos aceites esenciales (cardamomo, naranjas dulces, neroli o azahar, petit-grain, mejorana dulce, nuez moscada, trementina, madera de lauroceraso, hojas de Lauras camphora, etc.).

  El terpineol que se vende en el comercio es generalmente una mezcla de isómeros que se clasifica en esta partida (Nota 1 b) del Capítulo 29). Es un líquido aceitoso, incoloro, que a veces se utiliza como bactericida. Existe un isómero sólido que se emplea en medicina o como bactericida.

6) Terpina. Se obtiene sintéticamente y se presenta en cristales blancos. El hidrato de terpina se fabrica a partir de la esencia de trementina; se presenta en cristales incoloros, aromáticos; se utiliza en medicina y también en la preparación del terpineol.

7) Borneol (alcanfor de Borneo). Es un alcohol que corresponde a la función cetona del alcanfor, cuyo aspecto y olor recuerdan al del alcanfor natural. Se presenta en masas cristalinas blancas, a veces parduzcas; es volátil a la temperatura ambiente.

8) Isoborneol. Es un producto intermedio de la preparación del alcanfor a partir del alfapineno y cristaliza en laminillas.

9) Santalol. Es el principal componente del aceite de sándalo (Santalum album).

B. Alcoholes aromáticos y sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados

  Los alcoholes aromáticos tienen también el grupo hidroxilo (OH) de los alcoholes acíclicos, pero este grupo está unido a las cadenas laterales y no al anillo aromático.

1) Alcohol bencílico (fenilcarbinol, fenilmetanol). Se encuentra libre o esterificado en las esencias de jazmín o de nardo (tuberosa), o esterificado en el estoraque o en el bálsamo de Tolú. Es un líquido incoloro con un ligero olor aromático agradable. Se emplea en síntesis orgánica, para preparar barnices, colorantes, perfumes artificiales, etc.

2) 2-Feniletanol (alcohol fenetílico). Es un líquido que constituye el principio odorífero del aceite esencial de rosa.

3) 3-Fenilpropanol (alcohol fenilpropílico). Se encuentra en el estoraque, en el benjuí de Sumatra, en el aceite de casia, en el aceite de canela de China. Es un líquido denso, incoloro, con un ligero olor a jacinto.

4) Alcohol cinamílico. Se encuentra en el estoraque líquido o en el bálsamo del Perú. Cristaliza en agujas que tienen olor a jacinto.

5) Difenilmetanol (difenilcarbinol, benzhidrol). Cristaliza en agujas.

6) Trifenilmetanol (trifenilcarbinol). Se presenta en cristales. De este alcohol derivan un grupo importante de materias colorantes que incluyen la aurina, la rosanilina, etc.

*

* *

  Para los efectos de la presente partida, los compuestos bisulfíticos de aldehídos y de cetonas se clasifican como derivados sulfonados de los alcoholes. Esta partida comprende también los alcoholatos metálicos de los alcoholes cíclicos.

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SUBCAPITULO III FENOLES Y FENOLES-ALCOHOLES Y SUS DERIVADOS HALOGENADOS, SULFONADOS, NITRADOS O NITROSADOS

29.07 Fenoles; fenoles-alcoholes.

- Monofenoles:

2907.11 -- Fenol (hidroxibenceno) y sus sales.

2907.12 -- Cresoles y sus sales.

2907.13 -- Octilfenol, nonilfenol y sus isómeros; sales de estos productos.

2907.14 -- Xilenoles y sus sales.

2907.15 -- Naftoles y sus sales.

2907.19 -- Los demás.

- Polifenoles:

2907.21 -- Resorcinol y sus sales.

2907.22 -- Hidroquinona y sus sales.

2907.23 -- 4,4 -Isopropilidendifenol (bisfenol A, difenilolpropano) y sus sales.

2907.29 -- Los demás.

2907.30 - Fenoles-alcoholes.

  Los fenoles son compuestos en los que uno o más átomos de hidrógeno del anillo bencénico se han sustituido por el radical hidroxilo (OH).

  La sustitución de un átomo de hidrógeno da como resultado fenoles monohídricos (monofenoles); si el radical hidroxilo sustituye dos o más átomos de hidrógeno, se obtienen los fenoles polihídricos (polifenoles).

  Esta sustitución puede a su vez afectar a uno o más anillos bencénicos: en el primer caso se obtienen fenoles mononucleares, en el segundo caso, fenoles polinucleares.

  El grupo hidroxilo puede también estar presente como sustituto en los homólogos del benceno; en el caso del tolueno, se obtiene un homólogo del fenol conocido como cresol; en el caso del xileno se obtiene el xilenol.

  Esta partida comprende también las sales y los alcoholatos metálicos de los fenoles o de los fenoles-alcoholes.

A. Monofenoles mononucleares

1) Fenol (hidroxibenceno) (C6H5.OH). Se obtiene por destilación fraccionada de alquitrán de hulla o por síntesis. Se presenta en cristales blancos de olor característico a la luz adquieren una coloración rojiza, o en disoluciones acuosas. Es un producto antiséptico que se utiliza en farmacia. Se emplea también para la preparación de explosivos, resinas sintéticas, plásticos, plastificantes, colorantes, etc.

  Para que esté comprendido en la presente partida, el fenol debe tener una pureza igual o superior al 90% en peso. Se excluye el fenol de pureza inferior (partida 27.07).

2) Cresoles (CH3.C6H4.OH). Estos fenoles, derivados del tolueno, se encuentran en proporciones variables en los aceites de alquitrán de hulla.

  Se distinguen tres isómeros puros: el o-cresol, polvo cristalino blanco, que a la larga pardea, con el olor característico del fenol y delicuescente; el m-cresol, líquido aceitoso incoloro o amarillento, muy refringente, con olor a creosota; el p-cresol, que se presenta en masas cristalinas incoloras que, a la luz, se vuelven rojizas y después parduzcas; huele a fenol.

  Para que estén comprendidos en esta partida, los cresoles aislados o mezclados deben tener una pureza igual o superior al 95% en peso, tomando en conjunto todos los isómeros del cresol. Se excluyen los cresoles de pureza inferior (partida 27.07).

3) Octilfenol, nonilfenol y sus isómeros.

4) Xilenoles ((CH3)2.C6H3.OH). Son los derivados fenólicos del xileno de los que se conocen seis isómeros; se obtienen de los aceites de alquitrán de hulla.

  Para que estén comprendidos en esta partida, los xilenoles aislados o mezclados deben tener una pureza igual o superior al 95% en peso, tomando en conjunto todos los isómeros del xilenol. Se excluyen los xilenoles con un grado de pureza inferior (partida 27.07).

5) Timol (5-metil-2-isopropilfenol). Se encuentra en la esencia de tomillo y se presenta en cristales incoloros con olor a tomillo. Se emplea en medicina, en perfumería, etc.

6) Carvacrol (2-metil-5-isopropilfenol). Es un isómero del timol que procede de la esencia de orégano. Es un líquido viscoso, de olor penetrante.

B. Monofenoles polinucleares

1) Naftoles (C10H7.OH). Son fenoles derivados del naftaleno. Existen dos isómeros:

a) El a -naftol se presenta en forma de agujas incoloras y brillantes o también en trozos grises o en polvo blanco, de olor desagradable que recuerda al del fenol; es tóxico y se utiliza en síntesis orgánica (para la obtención de colorantes, etc.).

b) El b-naftol, que se presenta en hojuelas brillantes incoloras o en polvo cristalino blanco o ligeramente rosado, con un ligero olor a fenol y tiene los mismos usos que el a -naftol. Se emplea también en medicina y como antioxidante del caucho (hule), etc.

2) o-Fenilfenol.

C. Polifenoles

1) Resorcinol (m-dihidroxibenceno). Fenol dihídrico, cristaliza en hojuelas o en agujas, incoloras, se oscurece con el aire y tiene un ligero olor a fenol. Se utiliza para producir colorantes artificiales, explosivos, en medicina o en fotografía.

2) Hidroquinona (quinol, p-dihidroxibenceno). Se presenta en hojuelas pequeñas cristalinas brillantes. Se utiliza para preparar colorantes orgánicos, en medicina, fotografía, como antioxidante (principalmente en la fabricación del caucho), etc.

3) 4,4 -Isopropilidendifenol (bisfenol A, difenilolpropano). Se presenta en hojuelas blancas.

4) Pirocatecol (o-dihidroxibenceno). Cristaliza en agujas o en tabletas incoloras, brillantes, con ligero olor a fenol. Se utiliza para preparar productos farmacéuticos, fotográficos, etc.

5) Hexilresorcinol.

6) Heptilresorcinol.

7) 2,5-Dimetilhidroquinona (2,5-dimetilquinol).

8) Pirogalol. Es tóxico y se presenta en pequeñas hojuelas o en un polvo cristalino blanco, ligero, brillante, inodoro; pardea fácilmente en el aire o la luz. Se emplea para preparar colorantes orgánicos, como mordente (mordiente), en fotografía, etc.

9) Floroglucinol. Se presenta en cristales grandes incoloros, en disolución acuosa es fluorescente. Se emplea como reactivo en análisis químico y también en medicina, en fotografía, etc.

10) Hidroxihidroquinona (1,2,4-trihidroxibenceno). Cristales microscópicos e incoloros, o polvo que se oscurece al exponerse a la luz.

11) Dihidroxinaftalenos (C10H6.(OH)2). Constituyen un grupo de diez compuestos obtenidos sustituyendo dos átomos de hidrógeno en el anillo de la molécula de naftaleno por dos grupos hidroxilo (OH). Algunos se emplean en la fabricación de colorantes.

D. Fenoles-alcoholes

  Son compuestos que se derivan de los hidrocarburos aromáticos en los que se ha sustituido un átomo de hidrógeno del anillo bencénico por un grupo hidroxilo fenólico y otro átomo de hidrógeno que no pertenezca al anillo por un grupo hidroxilo alcohólico. Presentan pues, al mismo tiempo, las características de los fenoles y de los alcoholes.

  Entre ellos, el más importante es el alcohol salicílico (saligenina) (OH.C6H4.CH2.OH); se presenta en cristales de color blanco y se utiliza en medicina como analgésico o como febrífugo (antipirético).

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29.08 Derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados, de los fenoles o de los fenoles-alcoholes.

2908.10 - Derivados solamente halogenados y sus sales.

2908.20 - Derivados solamente sulfonados, sus sales y sus ésteres.

2908.90 - Los demás.

  Son compuestos derivados de los fenoles o de los fenoles-alcoholes en los que se han sustituido uno o varios átomos de hidrógeno por un halógeno, por un grupo sulfónico (SO3H), por un grupo nitro (NO2), por un grupo nitroso (NO) o bien por una combinación de estos grupos.

A. Derivados halogenados de los fenoles o de los fenoles-alcoholes

1) o-Clorofenol. Es un líquido de olor penetrante.

2) m-Clorofenol. Se presenta en cristales incoloros.

3) p-Clorofenol. Se presenta en masas cristalinas de olor desagradable.

  Estos tres productos se emplean en síntesis orgánica (para la preparación de colorantes, etc.).

4) p-Cloro-m-cresol (4-cloro-3-metilfenol). Es un producto desinfectante, inodoro, poco soluble en agua, pero fácilmente emulsionable con jabón.

5) Clorohidroquinona (cloroquinol).

B. Derivados sulfonados de los fenoles o de los fenoles-alcoholes

1) Acidos fenolsulfónicos (HO.C6H4.SO3H). Se obtienen por sulfonación del fenol.

2) Acidos naftolsulfónicos. Se preparan por sulfonación directa de los naftoles o por otros procedimientos de síntesis. Constituyen un grupo numeroso de compuestos que se utilizan en la fabricación de colorantes e incluyen:

a) El ácido 1-4 naftolsulfónico (ácido de Neville-Winther). Hojuelas brillantes transparentes, o polvo blanco amarillento.

b) El ácido 2-6 naftolsulfónico (ácido de Schaeffer). Es un polvo blanco rosado.

c) El ácido 2-7 naftolsulfónico (ácido F). Es un polvo blanco.

d) El ácido 1-5 naftolsulfónico. Se presenta en cristales delicuescentes.

e) El ácido 2-8 naftolsulfónico (ácido croceico). Es un polvo blanco amarillento.

C. Derivados nitrados de los fenoles o de los fenoles-alcoholes

1) o-, m- y p-Nitrofenoles (HO.C6H4.NO2). Se presentan en cristales amarillentos; se utilizan para preparar materias colorantes orgánicas o productos farmacéuticos.

2) Dinitrofenoles (HO.C6H3.(NO2)2). Se presentan en polvo cristalino y se utilizan para preparar explosivos, colorantes al azufre, etc.

3) Trinitrofenol (ácido pícrico) (HO.C6H2.(NO2)3). Se presenta en cristales brillantes de color amarillo e inodoros. Es tóxico. Se emplea contra las quemaduras y también como explosivo. Sus sales son los picratos.

4) Dinitro-o-cresoles.

5) Trinitroxilenoles.

D. Derivados nitrosados de los fenoles o de los fenoles-alcoholes

1) o-, m- y p-Nitrosofenoles. El hecho de que los nitrosofenoles puedan existir en la forma tautomérica de las quinona-oximas no afecta su clasificación en la presente partida.

2) Nitrosonaftoles.

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SUBCAPITULO IV

ETERES, PEROXIDOS DE ALCOHOLES, PEROXIDOS DE ETERES, PEROXIDOS DE CETONAS, EPOXIDOS CON TRES ATOMOS EN EL CICLO, ACETALES Y SEMIACETALES, Y SUS DERIVADOS HALOGENADOS, SULFONADOS, NITRADOS O NITROSADOS

29.09 Eteres, éteres-alcoholes, éteres-fenoles, éteres-alcoholes-fenoles, peróxidos de alcoholes, peróxidos de éteres, peróxidos de cetonas (aunque no sean de constitución química definida), y sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados.

- Eteres acíclicos y sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados:

2909.11 -- Eter dietílico (óxido de dietilo).

2909.19 -- Los demás.

2909.20 - Eteres ciclánicos, ciclénicos, cicloterpénicos, y sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados.

2909.30 - Eteres aromáticos y sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados.

- Eteres-alcoholes y sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados:

2909.41 -- 2,2 -Oxidietanol (dietilenglicol).

2909.42 -- Eteres monometílicos del etilenglicol o del dietilenglicol.

2909.43 -- Eteres monobutílicos del etilenglicol o del dietilenglicol.

2909.44 -- Los demás éteres monoalquílicos del etilenglicol o del dietilenglicol.

2909.49 -- Los demás.

2909.50 - Eteres-fenoles, éteres-alcoholes-fenoles, y sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados.

2909.60 - Peróxidos de alcoholes, peróxidos de éteres, peróxidos de cetonas, y sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados.

A. Eteres

  Por éteres se entenderá los compuestos que pueden considerarse como alcoholes o fenoles en los que el átomo de hidrógeno del grupo hidroxilo se ha sustituido por un radical hidrocarbonado (alquílico o arílico); se pueden representar por la fórmula esquemática siguiente: (R-O-R ), en la que R y R pueden ser idénticos o diferentes.

  Estos compuestos son sustancias neutras y muy estables.

  Si los radicales pertenecen a la serie acíclica se obtienen los éteres acíclicos; si pertenecen a la serie cíclica, se obtienen los éteres cíclicos, etc.

  En la serie acíclica, el primer éter es gaseoso, los demás son líquidos móviles, volátiles, con olor característico a éter; los éteres superiores son líquidos y algunas veces sólidos.

I) Eteres acíclicos simétricos.

1) Eter dietílico (óxido de dietilo) (C2H5.OC2H5). Es un líquido incoloro, refringente, de olor etéreo picante característico, extremadamente volátil y muy inflamable. Se emplea como anestésico o en síntesis orgánica.

2) Eter Di(cloroetílico) o Eter diclorodietílico (óxido de etilo diclorado).

3) Eter diisopropílico (óxido de isopropilo).

4) Eter dibutílico (óxido de butilo).

5) Eter dipentílico (éter diamílico; óxido de amilo).

II) Eteres acíclicos asimétricos.

1) Eter metiletílico (óxido de metilo y etilo).

2) Eter isopropiletílico (óxido de isopropilo y etilo).

3) Eteres butiletílicos (óxidos de butilo y etilo).

4) Eteres pentiletílicos (óxidos de amilo y etilo).

III) Eteres ciclánicos, ciclénicos o cicloterpénicos.

IV) Eteres aromáticos.

1) Anisol (C6H5.OCH3) (éter metilfenílico). Es un líquido incoloro de olor agradable, que se emplea en síntesis orgánica (fabricación de perfumes sintéticos, etc.), como disolvente, vermicida, etc.

2) Fenetol (óxido de fenilo y etilo) (C6H5.OC2H5).

3) Eter difenílico (óxido de fenilo) (C6H5.OC6H5). Se presenta en agujas cristalinas incoloras, con un olor parecido al de la esencia de geranio. Se emplea en perfumería.

4) 1,2-Difenoxietano (éter difenílico del etilenglicol).

5) Anetol. Está contenido en el aceite esencial de anís. A una temperatura inferior a 20°C, es sólido en forma de cristales pequeños; a una temperatura superior, es un líquido móvil con fuerte olor a esencia de anís.

6) Eter dibencílico (óxido de bencilo).

7) Nitrofenetoles. Son derivados nitrados del fenetol. El o-nitrofenetol es un aceite amarillo; el p-nitrofenetol es cristalino.

8) Nitroanisoles. Son derivados nitrados del anisol, el o-mononitroanisol es un líquido; los m- y p-nitroanisoles son cristales lameliformes. El trinitroanisol es un explosivo muy violento.

9) 2-Tert-butil-5-metil-4,6-dinitroanisol (almizcle ámbar). Se presenta en cristales amarillentos. Principal constituyente en los perfumes de las esencias de ambrete y de almizcle natural.

10) Eteres metílicos y etílicos del -naftol (esencia artificial de neroli, o nerolina). Se presentan en polvos cristalinos incoloros, de olor parecido al de la esencia de neroli (azahar).

11) Eteres metílicos del m-cresol y del butil-m-cresol.

12) Eteres feniltolílicos.

13) Eteres ditolílicos.

14) Eter benciletílico.

B. Eteres-alcoholes

  Son éteres derivados de los alcoholes polihídricos o de los fenoles-alcoholes en los que el hidrógeno del grupo hidroxilo fenólico (en el caso de los fenoles-alcoholes) o de uno de los grupos hidroxilos alcohólicos (en el caso de los alcoholes polihídricos) se ha sustituido por un radical alquilo o arilo.

1) 2,2 -Oxidietanol (dietilenglicol; digol). Es un líquido incoloro que se emplea en síntesis orgánica, como disolvente de las gomas o de las resinas, en la preparación de explosivos o de materias plásticas.

2) Eter monometílico, monoetílico, monobutílico y demás éteres monoalquílicos del etilenglicol o del dietilenglicol.

3) Eteres monofenílicos del etilenglicol o del dietilenglicol.

4) Alcohol anisílico.

5) Guayatolina (DCI) (glicerilguetol, éter mono(2-etoxifenílico) del glicerol); guayafenesina (DCI) (glicerilguayacol, éter mono(2-metoxifenílico) del glicerol).

C. Eteres-fenoles y éteres-alcoholes-fenoles

  Son éteres derivados de los fenoles dihídricos o de los fenoles-alcoholes en los que el hidrógeno del grupo hidroxil alcohólico (en el caso de los fenoles-alcoholes) o de uno de los grupos hidroxil fenólicos (en el caso de los fenoles dihídricos) se ha sustituido por un radical alquilo o arilo.

1) Guayacol. Se encuentra en el alquitrán de madera de haya. Constituye la parte principal de la creosota de madera. Puede presentarse en cristales incoloros de olor aromático característico. Una vez fundido, el guayacol permanece líquido. Se emplea en medicina y en síntesis orgánica.

2) Sulfoguayacol (DCI) (sulfoguayacolato de potasio). Es un polvo fino muy empleado en medicina.

3) Eugenol. Se obtiene a partir del clavo de especia; es un líquido incoloro con olor a clavo o a clavel.

4) Isoeugenol. Se obtiene sintéticamente a partir del eugenol. Es un componente del aceite de nuez moscada.

5) Eter monoetílico del pirocatecol (guetol). Se encuentra en el alquitrán de madera de pino sueco. Se presenta en cristales incoloros de olor aromático; es cáustico.

D. Peróxidos de alcoholes, peróxidos de éteres y peróxidos de cetonas

  Son compuestos de los tipos RO.OH y RO.OR en los que R es un radical orgánico.

  Se pueden citar como ejemplos: el hidroperóxido de etilo y el peróxido de dietilo.

  Están igualmente comprendidos en esta partida los peróxidos de cetonas (sean o no de constitución química definida), por ejemplo, peróxido de ciclohexanona (peróxido de (1-hidroperoxi ciclohexil-1-hidroxiciclohexilo)).

  La presente partida comprende además de los derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados de éteres, de éteres-alcoholes, de éteres-fenoles, éteres-alcoholes-fenoles, peróxidos de alcoholes, peróxidos de cetonas o de éteres, y los derivados mixtos, por ejemplo: nitrosulfonados, sulfohalogenados, nitrohalogenados, nitrosulfohalogenados, etc.

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29.10 Epóxidos, epoxialcoholes, epoxifenoles y epoxiéteres, con tres átomos en el ciclo, y sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados.

2910.10 - Oxirano (óxido de etileno).

2910.20 - Metiloxirano (óxido de propileno).

2910.30 - 1-Cloro-2,3-epoxipropano (epiclorhidrina).

2910.90 - Los demás.

  Cuando se elimina una molécula de agua de los compuestos orgánicos (dioles, glicoles) que tengan dos grupos hidroxílicos en la molécula, se forman éteres internos estables.

  Por ejemplo, un etilenglicol menos una molécula de agua forma un oxirano (óxido de etileno o epoxietano):

  El epóxido derivado del propilenglicol (es decir, el etilenglicol en el que un átomo de hidrógeno ha sido sustituido por un radical metilo (CH3)) se conoce como metiloxirano (1,2-epoxipropano u óxido de propileno):

  El epóxido derivado del etilenglicol en el que un átomo de hidrógeno ha sido sustituido por un radical fenilo (C6H5) se conoce como óxido de estireno (--epoxietilbenceno):

  Esta partida sólo comprende los compuestos epóxidos con tres átomos en el ciclo, por ejemplo:

1) Oxirano (óxido de etileno, epoxietano o epóxido de etileno). Se prepara por oxidación catalítica del etileno procedente de los gases de craqueo ( cracking ). Es un gas incoloro a la temperatura ambiente que se licua por debajo de los 12°C. Es insecticida y fungicida; se emplea para la conservación de frutas o de otros alimentos, en síntesis orgánica o para la preparación de plastificantes y de productos tensoactivos.

2) Metiloxirano (óxido de propileno o epóxido de propileno). Es un líquido incoloro de olor etéreo que se emplea como disolvente para la nitrocelulosa, el acetato de celulosa, las gomas o las resinas o como insecticida. Se emplea también en síntesis orgánica (para la preparación de plastificantes y de productos tensoactivos, etc.).

3) Oxido de estireno.

  Esta partida también comprende:

A) Los epoxialcoholes, epoxifenoles y los epoxiéteres, que tienen respectivamente las funciones alcohol, fenol y éter, además de grupos epóxidos.

B) Los derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados de los epóxidos y cualquier combinación de estos derivados (por ejemplo: derivados nitrosulfonados, sulfohalogenados, nitrohalogenados o nitrosulfohalogenados).

  Entre estos derivados halogenados se puede citar el 1-cloro-2,3-epoxipropano (epiclorhidrina), líquido extremadamente volátil e inestable.

  Se excluyen de esta partida los epóxidos con cuatro átomos en el ciclo (partida 29.32).

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29.11 Acetales y semiacetales, incluso con otras funciones oxigenadas, y sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados.

A. Acetales y semiacetales

  Los acetales pueden considerarse diéteres de hidratos (generalmente hipotéticos) de los aldehídos o de las cetonas.

  Los semiacetales son monoéteres en los que el átomo de carbono adyacente al de oxígeno de la función éter también tiene un grupo hidroxilo.

  Los acetales y semiacetales que contienen otras funciones oxigenadas son acetales y semiacetales que contienen una o varias de las funciones oxigenadas (por ejemplo, función alcohol) mencionadas en las partidas precedentes del presente Capítulo.

1) Metilal (CH2(OCH3)2). Es el éter dimetílico del hidrato hipotético del formaldehído; es un líquido incoloro con olor etéreo; se emplea como disolvente, como anestésico y en síntesis orgánica.

2) Acetal dimetílico (CH3.CH.(OCH3)2). Es el éter dimetílico que deriva del hidrato hipotético del aldehído acético. Se emplea como anestésico.

3) Acetal dietílico (CH3.CH.(OC2H5)2). También deriva del hidrato hipotético del aldehído acético. Es un líquido incoloro de olor etéreo agradable; se emplea como disolvente o como anestésico.

  Se excluyen de esta partida los acetales polivinílicos (partida 39.05).

B. Derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados, de los acetales o de los semiacetales

  Son compuestos que se obtienen sustituyendo total o parcialmente uno o más átomos de hidrógeno en el acetal por halógenos (por ejemplo, alcoholato de cloral o cloropropil acetal), grupos sulfónicos (-SO3H), grupos nitro (-NO2) o grupos nitroso (-NO).

  Esta partida también comprende cualquier combinación de estos derivados (por ejemplo, derivados nitrosulfonados, sulfohalogenados, nitrohalogenados o nitrosulfohalogenados).

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SUBCAPITULO V

COMPUESTOS CON FUNCION ALDEHIDO

29.12 Aldehídos, incluso con otras funciones oxigenadas; polímeros cíclicos de los aldehídos; paraformaldehído.

- Aldehídos acíclicos sin otras funciones oxigenadas:

2912.11 -- Metanal (formaldehído).

2912.12 -- Etanal (acetaldehído).

2912.13 -- Butanal (butiraldehído, isómero normal).

2912.19 -- Los demás.

- Aldehídos cíclicos sin otras funciones oxigenadas:

2912.21 -- Benzaldehído (aldehído benzóico).

2912.29 -- Los demás.

2912.30 - Aldehídos-alcoholes.

- Aldehídos-éteres, aldehídos-fenoles y aldehídos con otras funciones oxigenadas:

2912.41 -- Vainillina (aldehído metilprotocatéquico).

2912.42 -- Etilvainillina (aldehído etilprotocatéquico).

2912.49 -- Los demás.

2912.50 - Polímeros cíclicos de los aldehídos.

2912.60 - Paraformaldehído.

  Son compuestos que se forman por oxidación de alcoholes primarios y que contienen el grupo característico:

  En general, son líquidos incoloros de olor fuerte y penetrante; muchos aldehídos aromáticos se oxidan fácilmente en contacto con el aire y se transforman en ácidos carboxílicos.

  Se entiende por aldehídos con otras funciones oxigenadas los aldehídos que tienen, además de la función propia del aldehído, una o varias de las funciones oxigenadas contempladas en los Subcapítulos precedentes (función alcohol, fenol, éter, etc.).

A. Aldehídos

I) Aldehídos acíclicos saturados.

1) Metanal (formaldehído) (H.CHO). Se obtiene por oxidación catalítica del alcohol metílico. Es un gas incoloro de olor penetrante, muy soluble en agua. Las disoluciones acuosas al ±40% se conocen con el nombre de formol, que es un líquido incoloro de olor penetrante y sofocante; estas disoluciones pueden contener alcohol metílico como estabilizante.

      El metanal tiene aplicaciones muy variadas: en síntesis orgánica (para preparar colorantes, explosivos, productos farmacéuticos, curtientes sintéticos, plásticos, etc.), como antiséptico, desodorante, agente reductor, etc.

2) Etanal (acetaldehído, aldehído acético) (CH3.CHO). Se obtiene por oxidación del alcohol etílico o a partir del acetileno. Es un líquido incoloro, móvil, de olor picante a frutas, cáustico, fácilmente volátil, inflamable y miscible con el agua, el alcohol o el éter. Se emplea en síntesis orgánica (para preparar materias plásticas, barnices, etc.) o en medicina como antiséptico.

3) Butanal (butiraldehído, isómero normal) (CH3.CH2.CH2.CHO). Es un líquido incoloro miscible en agua, en alcohol o en éter. Se utiliza para preparar materias plásticas, perfumes o aceleradores de vulcanización para el caucho (hule).

4) Heptanal (heptaldehído, aldehído heptílico, enantol) (CH3.(CH2)5.CHO). Se obtiene por destilación del aceite de ricino; es un líquido incoloro de olor penetrante.

5) Octanal (aldehído caprílico) (C8H16O), nonanal (aldehído pelargónico) (C9H18O), decanal (aldehído cáprico) (C10H20O), undecanal (aldehído undecílico) (C11H22O), dodecanal (aldehído láurico) (C12H24O), etc. Materias primas para la perfumería.

II) Aldehídos acíclicos sin saturar.

1) Propenal (acrilaldehído, aldehído acrílico, acroleína) (CH2=CH.CHO). Se forma al quemar las sustancias grasas. Es un líquido de olor acre e irritante característico. Se emplea en síntesis orgánica.

2) 2-Butenal (crotonaldehído, aldehído crotónico) (CH3.CH=CH.CHO). Se encuentra en las cabezas de destilación del alcohol en bruto. Es un líquido incoloro de olor penetrante.

3) Citral. Es un líquido de olor agradable, que se encuentra en el aceite esencial de mandarina, de cidra, de limón y más especialmente en la esencia de verbena de la India (lemon grass).

4) Citronelaldehído. Se encuentra en el aceite de cidra.

III) Aldehídos ciclánicos, ciclénicos o cicloterpénicos.

1) Felandral o aldehído tetrahidrocumínico. Se encuentra en las esencias de hinojo o de eucalipto.

2) Ciclocitrales A y B. Se obtienen a partir del citral.

3) Perillaldehído. Se encuentra en los aceites esenciales de Perilla mankinensis.

4) Safranal.

IV) Aldehídos aromáticos.

1) Benzaldehído (aldehído benzoico) (C6H5.CHO). Es un líquido incoloro que tiene un olor característico a almendras amargas, fuertemente refringente. Se emplea en síntesis orgánica, en medicina, etc.

2) Aldehído cinámico (C6H5.CH=CH.CHO). Es un líquido amarillento aceitoso que tiene un fuerte olor a canela. Se emplea en la fabricación de perfumes.

3) Aldehído -amilcinámico.

4) 3-p-Cumenil-2-metilpropionaldehído.

5) Aldehído fenilacético (C6H5.CH2.CHO). Es un líquido con fuerte olor a jacinto, que se emplea en perfumería.

B. Aldehídos-alcoholes

  Son compuestos que contienen en sus moléculas la función aldehído y la función alcohol.

1) Aldol (CH3.CH(OH).CH2.CHO). Se obtiene por condensación aldólica del aldehído acético. Es un líquido incoloro que en reposo se aglomera en una masa cristalina que es su propio polímero, llamado p-aldol Se emplea en síntesis orgánica, para la fabricación de materias plásticas o en la flotación de minerales.

2) Hidroxicitronelaldehído (C10H20O2). Es un líquido incoloro ligeramente espeso (siruposo), que tiene un olor muy pronunciado a lirio del valle. Se emplea como fijador en perfumería.

3) Glicolaldehído (CH2(OH).CHO). Cristaliza en agujas o cristales incoloros.

C. Aldehídos-éteres, aldehídos-fenoles y aldehídos con otras funciones oxigenadas

  Los aldehídos-éteres son compuestos que tienen en la molécula la función aldehído (CHO) y la función éter (R-O-R ).

  Los aldehídos-fenoles son compuestos que tienen en la molécula el grupo hidroxilo fenólico (CH6H5.OH) y el grupo aldehído (CHO).

  Entre los aldehídos-fenoles y los aldehídos-éteres los más importantes son los siguientes:

1) Vainillina (4-hidroxi-3-metoxibenzaldehído) (aldehído metilprotocatéquico). Es el éter metílico del 3,4-dihidroxibenzaldehído (aldehído protocatéquico), que se encuentra en la vainilla. Se presenta en agujas brillantes o en polvo blanco cristalino.

2) Etilvainillina (3-etoxi-4-hidroxibenzaldehído) (aldehído etilprotocatéquico). Cristales finos y blancos.

3) Salicilaldehído (o-hidroxibenzaldehído) (OH.C6H4.CHO). Es un líquido aceitoso incoloro que tiene un olor característico a almendras amargas y se emplea para fabricar perfumes sintéticos.

4) 3,4,Dihidroxibenzaldehído (aldehído protocatéquico) ((OH)2.C6H3.CHO). Se presenta en agujas o cristales, brillantes e incoloros.

5) Anisaldehído (CH3O.C6H4.CHO) (p-metoxibenzaldehído). Se encuentra en la esencia de anís o de hinojo. Es un líquido incoloro que se emplea en perfumería con el nombre de aubepina.

D. Polímeros cíclicos de los aldehídos

1) Trioxano (trioximetileno). Es un polímero sólido del formaldehído. Se presenta en forma de una sustancia cristalina blanca, soluble en agua, en alcohol o en éter.

2) Paraldehído. Es un polímero del etanal, líquido incoloro de olor etéreo agradable y muy inflamable. Se emplea en síntesis orgánica, en medicina como somnífero o desinfectante, etc.

3) Metaldehído. Se trata igualmente de un polímero del etanal; es un polvo cristalino blanco insoluble en agua. En esta partida, está comprendido solamente el metaldehído cristalizado o en polvo.

  El metaldehído que se presente en tabletas, barritas o formas similares que impliquen la utilización como combustible debe clasificarse en la partida 36.06 (véase la Nota 2 a) del Capítulo 36).

E. Paraformaldehído

  Este polímero (HO(CH2O)nH) se obtiene por evaporación de disoluciones acuosas de formaldehído. Se trata de una sustancia sólida de color blanco, en hojuelas o en polvo, que tienen un pronunciado olor a formaldehído. Se utiliza en la fabricación de materias plásticas, de colas impermeables o de productos farmacéuticos. Se emplea igualmente como desinfectante o como agente conservador.

  Se excluyen de esta partida los compuestos bisulfíticos de los aldehídos, que se clasifican como derivados sulfonados de alcoholes (partidas 29.05 a 29.11, según los casos).

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29.13 Derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados de los productos de la partida 29.12.

  Son derivados de los aldehídos que se obtienen sustituyendo uno o más de los átomos de hidrógeno (excepto un hidrógeno del grupo aldehído (CHO)) por uno o más halógenos, grupos sulfónicos (SO3H), grupos nitro (NO2) o grupos nitroso (NO), o por cualquier combinación de estos grupos.

  El más importante es el cloral (tricloroacetaldehído) (CCl3.CHO), que es un líquido anhidro, incoloro, móvil y de olor penetrante, empleado como somnífero o hipnótico.

  Se excluye de esta partida el hidrato de cloral o 2,2,2-tricloro-1,1-etanodiol, o tricloroetilidenglicol (CCI3.CH(OH)2), que se clasifica en la partida 29.05.

  Están también excluidos de esta partida los compuestos bisulfíticos de los aldehídos, que se clasifican como derivados sulfonados de alcoholes (partidas 29.05 a 29.11, según los casos).

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SUBCAPITULO VI

COMPUESTOS CON FUNCION CETONA O CON FUNCION QUINONA

29.14 Cetonas y quinonas, incluso con otras funciones oxigenadas, y sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados.

- Cetonas acíclicas sin otras funciones oxigenadas:

2914.11 -- Acetona.

2914.12 -- Butanona (metiletilcetona).

2914.13 -- 4-Metilpentan-2-ona (metilisobutil cetona).

2914.19 -- Las demás.

- Cetonas ciclánicas, ciclénicas o cicloterpénicas, sin otras funciones oxigenadas:

2914.21 -- Alcanfor.

2914.22 -- Ciclohexanona y metilciclohexanonas.

2914.23 -- Iononas y metiliononas.

2914.29 -- Las demás.

- Cetonas aromáticas sin otras funciones oxigenadas:

2914.31 -- Fenilacetona (1-fenilpropan-2-ona).

2914.39 -- Las demás.

2914.40 - Cetonas-alcoholes y cetonas-aldehídos.

2914.50 - Cetonas-fenoles y cetonas con otras funciones oxigenadas.

- Quinonas:

2914.61 -- Antraquinona.

2914.69 -- Las demás.

2914.70 - Derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados.

  La expresión cetonas y quinonas con otras funciones oxigenadas describe compuestos que contienen, además de la función cetona o quinona, una o más de las funciones oxigenadas a que se refieren los Subcapítulos precedentes (alcohol, éter, fenol, aldehído, etc.).

A. Cetonas

  Son compuestos que contienen el grupo (>C=O) conocido como carbonilo y pueden representarse por la fórmula general (R-CO-R ), en la que R y R son radicales (metilo, etilo, propilo, fenilo, etc.).

  Las cetonas pueden presentarse en dos formas tautoméricas: la forma cetónica verdadera (CO) y la forma enólica (=C(OH)-). En los dos casos, se clasifican en la presente partida.

I) Cetonas acíclicas.

1) Acetona (propanona) (CH3.CO.CH3). Este producto, que se encuentra en los productos de la destilación seca de la madera (en el alcohol metílico en bruto y en el ácido piroleñoso), se obtiene sobre todo por síntesis. Es un líquido móvil, incoloro, de olor etéreo agradable. Se emplea en numerosas síntesis orgánicas, en la fabricación de materias plásticas, como disolvente del acetileno, de la acetilcelulosa o de las resinas, etc.

2) Butanona (metiletilcetona) (CH3.CO.C2H5). Es un líquido incoloro que se encuentra en los subproductos de la destilación del alcohol a partir de las melazas de remolacha. Se obtiene también por oxidación del alcohol butílico secundario.

3) 4-Metilpentan-2-ona (metil isobutil cetona) ((CH3)2.CH.CH2.CO.CH3). Es un líquido de olor agradable que se emplea como disolvente de la nitrocelulosa, de las gomas o de las resinas.

4) Oxido de mesitilo. Es un líquido incoloro que procede de la condensación de dos moléculas de acetona.

5) Foronas. Son compuestos que proceden de la condensación de tres moléculas de acetona.

6) Seudo-iononas. Son cetonas complejas. Líquidos de color amarillento que tienen olor a violeta y que se utilizan para la preparación de la ionona (esencia artificial de violeta).

7) Seudo-metiliononas. Son líquidos con olor a violeta, que tienen propiedades idénticas a las de las seudo-iononas. Se emplean en perfumería.

8) Diacetilo (CH3.CO.CO.CH3). Es un líquido amarillo verdoso que tiene un olor penetrante a quinona. Se utiliza para dar sabor a la mantequilla o la margarina.

9) Acetilacetona (CH3.CO.CH2.CO.CH3). Es un líquido incoloro de olor agradable que se usa en síntesis orgánica.

10) Acetonilacetona (CH3.CO.CH2.CH2.CO.CH3). Es un líquido incoloro de olor agradable que se utiliza en síntesis orgánica.

II) Cetonas ciclánicas, ciclénicas o cicloterpénicas.

1) Alcanfor (C10H16O). Esta partida incluye tanto el alcanfor natural como el sintético. El alcanfor natural se obtiene a partir del Laurus camphora, árbol originario de China y del Japón. El alcanfor sintético se obtiene a partir del pineno procedente de la esencia de trementina. Los dos se presentan en masas cristalinas incoloras, translúcidas, suaves al tacto y con olor característico. El alcanfor natural o el sintético se utilizan como antisépticos en medicina, contra la polilla o para fabricar celuloide.

El alcanfor de Borneo o borneol no es una cetona sino un alcohol que se obtiene por reducción del alcanfor. Debe clasificarse en la partida 29.06.

2) Ciclohexanona (C6H10O). Se obtiene por síntesis y es un líquido de olor parecido al de la acetona. Es un poderoso disolvente de la acetilcelulosa o de las resinas naturales o artificiales.

3) Metilciclohexanonas. Son líquidos insolubles en agua.

4) Iononas (C13H20O). Se forman por condensación del citral con la acetona. Incluyen:

a) La -ionona, líquido incoloro con un fuerte olor a violeta.

b) La -ionona, líquido con olor a violeta menos delicado que el de la -ionona.

      Las dos se utilizan en perfumería.

5) Metiliononas. Son líquidos que van del incoloro al amarillo ámbar.

6) Fenchona (C10H16O). Se encuentra en la esencia de hinojo y en el aceite esencial de tuya. Es un líquido límpido e incoloro, con olor parecido al alcanfor. Es un sustituto de éste.

7) lrona. Está contenida en el aceite esencial de la raíz de algunas variedades de iris. Es un líquido aceitoso, incoloro, que huele a iris; fuertemente diluido, tiene un delicado olor a violeta. Se utiliza en perfumería.

8) Jazmona (C11H160). Se encuentra en la esencia de la flor de jazmín. Es un aceite de color amarillo claro que tiene un fuerte olor a jazmín. Se utiliza en perfumería.

9) Carvona (C10H14O). Está contenida en la esencia de alcaravea, de anís y de menta. Es un líquido incoloro con un fuerte olor aromático.

10) Ciclopentanona (adipocetona) (C4H8CO). Se encuentra en los productos de la destilación de la madera. Es un líquido con olor a menta.

11) Mentona (C10H18O). Se encuentra en la menta piperita y en otros aceites esenciales. Se puede obtener sintéticamente por oxidación del mentol. Es un líquido inestable, incoloro, con olor a menta y refringente.

III. Cetonas aromáticas.

1) Metilnaftilcetona.

2) Bencilidenacetona (C6H5.CH=CH.CO.CH3). Se presenta en cristales incoloros con olor a chícharos dulces (Lathyrus odoratus).

3) Acetofenona (CH3.CO.C6H5). Líquido aceitoso incoloro o amarillo, con olor aromático agradable, que se emplea en perfumería o en síntesis orgánica.

4) Propiofenona.

5) Metilacetofenona (CH3.C6H4.CO.CH3). Es un líquido incoloro o amarillento, de olor agradable.

6) Butildimetilacetofenona.

7) Benzofenona (C6H5.CO.C6H5). Se presenta en cristales incoloros o ligeramente amarillos con olor etéreo agradable. Se emplea para fabricar perfumes sintéticos o en síntesis orgánica.

8) Benzantrona. Se presenta en agujas amarillentas.

9) Fenilacetona (fenilpropan-2-ona). Líquido incoloro o amarillo claro. Se emplea principalmente en síntesis orgánica y como precursor en la fabricación de anfetaminas (véase la lista de precursores que figura al final del Capítulo 29).

B. Cetonas-alcoholes

  Son compuestos que tienen en la molécula la función alcohol y la función cetona.

1) 4-Hidroxi-4-metilpentan-2-ona (diacetona alcohol). Es un líquido incoloro.

2) Acetol (CH3.CO.CH2OH) (acetilcarbinol). Es un líquido incoloro de olor penetrante que se utiliza como disolvente de los barnices de celulosa o de las resinas.

C. Cetonas-aldehídos

  Son compuestos que tienen en la molécula la función cetona y la función aldehído.

D. Cetonas-fenoles

  Son compuestos que tienen en la molécula la función cetona y la función fenol.

E. Quinonas

  Son dicetonas derivadas de compuestos aromáticos por conversión de dos grupos CH en grupos >C=O con la reordenación necesaria de los dobles enlaces.

1) Antraquinona (C6H4.(CO)2.C6H4). Cristaliza en agujas de color amarillo que molidas producen un polvo blanco; se utiliza en la preparación de colorantes.

2) p-Benzoquinona (quinona) (C6H4O2). Se presenta en cristales amarillos de olor penetrante.

3) 1,4-Naftoquinona (C10H6O2). Cristaliza en agujas amarillas.

4) 2-Metilantraquinona. Cristaliza en agujas blancas.

5) Acenaftenoquinona. Cristaliza en agujas amarillas.

6) Fenantrenoquinona. Cristaliza en agujas amarillas.

F. Quinonas-alcoholes, quinonas-fenoles, quinonas-aldehídos y demás quinonas con otras funciones oxigenadas

  Las quinonas-alcoholes, quinonas-fenoles y quinonas-aldehídos son compuestos que, independientemente de la función quinónica, tienen en su molécula las funciones alcohol, fenol o aldehído, respectivamente.

1) -Hidroxiantraquinona.

2) Quinizarina.

3) Crisacina.

G. Derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados de las cetonas, de las quinonas, de las cetonas-alcoholes, etc., de las quinonas-alcoholes, etc.

1) Bromuro de alcanfor (C10H15OBr). Se presenta en agujas con un fuerte olor a alcanfor. Se emplea como sedante.

2) 4 -Tert-butil-2 ,6 -dimetil-3 ,5 -dinitroacetofenona (almizcle cetona).

3) Acido canfosulfónico.

*

* *

  Esta partida también comprende las combinaciones de los derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados (por ejemplo: derivados sulfohalogenados, nitrohalogenados, nitrosulfonados o nitrosulfohalogenados).

  Las materias colorantes orgánicas se excluyen de esta partida (Capítulo 32). Sucede lo mismo con los compuestos bisulfíticos de las cetonas, que se consideran derivados sulfonados de alcoholes (partidas 29.05 a 29.11, según los casos).

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SUBCAPITULO VII ACIDOS CARBOXILICOS, SUS ANHIDRIDOS, HALOGENUROS, PEROXIDOS Y PEROXIACIDOS; SUS DERIVADOS HALOGENADOS, SULFONADOS, NITRADOS O NITROSADOS

CONSIDERACIONES GENERALES

  El presente Subcapítulo comprende los ácidos carboxílicos, que contienen la función característica (COOH), llamada grupo carboxílico. En teoría, comprende también los ortoácidos (R.C.(OH)3), que pueden considerarse como ácidos carboxílicos hidratados (R.COOH + H2O = R.C.(OH)3). Sin embargo, en la práctica éstos no existen al estado libre, pero dan origen a ésteres estables (ortoésteres, que pueden considerarse como ésteres de ácidos carboxílicos hidratados).

  La molécula de los ácidos carboxílicos puede contener uno o más grupos carboxílicos (COOH) (ácidos monocarboxílicos o ácidos policarboxílicos, respectivamente).

  Si se elimina un grupo hidroxilo (OH), el residuo constituye un radical acilo, que puede representarse por la fórmula (R.CO) en la que R es un radical alquilo o arilo (metilo, etilo, fenilo, etc.). Los radicales acilo están presentes en la fórmula de los anhídridos, de los halogenuros, de los peróxidos, de los peroxiácidos de los ésteres o de las sales.

  Los ácidos sulfónicos, que contienen el grupo (SO3H), son productos de naturaleza diferente de la de los ácidos carboxílicos; por lo que se clasifican como derivados sulfonados repartidos en los demás Subcapítulos. El presente Subcapítulo sólo comprende los derivados sulfonados de los productos químicos del propio Subcapítulo.

A. Anhídridos de ácidos

  Resultan de la eliminación de una molécula de agua, bien de dos moléculas de un ácido monobásico, o bien de una molécula de un ácido dibásico. Se caracterizan por el grupo (CO.O.OC).

B. Halogenuros de ácidos

  Los halogenuros (cloruros y bromuros, por ejemplo) de ácidos tienen por fórmula general (R.CO.X, en la que X es un halógeno), es decir, que se presentan con radicales acilo combinados con cloro, bromo u otros halógenos.

C. Peróxidos de ácidos

  Los peróxidos de ácidos son compuestos químicos en los que dos radicales acilo están ligados por dos átomos de oxígeno; su fórmula general es (R.COOOOC.R).

D. Peroxiácidos

  Los peroxiácidos tienen la fórmula general (R.CO.O.OH).

E. Esteres de ácidos

  Los ésteres de los ácidos carboxílicos son compuestos que se obtienen sustituyendo el hidrógeno del grupo carboxílico (COOH) de un ácido por un radical alquílico o arílico. Pueden representarse esquemáticamente por la fórmula siguiente: (R.CO.O.R1), en la que R y R1, son radicales alquílicos o arílicos (metilo, etilo, fenilo, etc.).

F. Sales de ácidos

  Las sales de los ácidos carboxílicos son compuestos que se obtienen sustituyendo el hidrógeno del grupo carboxílico (COOH) de un ácido por un catión inorgánico, por ejemplo, sodio, potasio o amonio. Pueden representarse por la fórmula siguiente: (R.CO.OM), en la que R es un radical alquílico, arílico o alquilarílico y M un catión metálico u otro inorgánico.

G. Derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados de los ácidos

  En los derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados de los compuestos descritos en los apartados A a F anteriores, los grupos funcionales que contienen oxígeno quedan intactos, pero uno o varios hidrógenos de los radicales R o R1 han sido sustituidos, respectivamente, por halógenos, grupos sulfonados (SO3H), nitrados (NO2) o nitrosados (NO) o por cualquier otra combinación de estos halógenos o grupos.

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29.15 Acidos monocarboxílicos acíclicos saturados y sus anhídridos, halogenuros, peróxidos y peroxiácidos; sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados.

- Acido fórmico, sus sales y sus ésteres:

2915.11 -- Acido fórmico.

2915.12 -- Sales del ácido fórmico.

2915.13 -- Esteres del ácido fórmico.

- Acido acético y sus sales; anhídrido acético:

2915.21 -- Acido acético.

2915.22 -- Acetato de sodio.

2915.23 -- Acetatos de cobalto.

2915.24 -- Anhídrido acético.

2915.29 -- Las demás.

- Esteres del ácido acético:

2915.31 -- Acetato de etilo.

2915.32 -- Acetato de vinilo.

2915.33 -- Acetato de n-butilo.

2915.34 -- Acetato de isobutilo.

2915.35 -- Acetato de 2-etoxietilo.

2915.39 -- Los demás.

2915.40 - Acidos mono-, di-o tricloroacéticos, sus sales y sus ésteres.

2915.50 - Acido propiónico, sus sales y sus ésteres.

2915.60 - Acidos butíricos, ácidos valéricos, sus sales y sus ésteres.

2915.70 - Acido palmítico, ácido esteárico, sus sales y sus ésteres.

2915.90 - Los demás.

  La presente partida comprende los ácidos monocarboxílicos acíclicos saturados y sus anhídridos, halogenuros, peróxidos y peroxiácidos, ésteres y sales, así como los derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados (incluyendo los derivados mixtos) de estos productos.

I) Acido fórmico (H.COOH) y sus sales y ésteres.

a) El ácido fórmico se encuentra en la naturaleza o se obtiene sintéticamente. Es un líquido móvil, incoloro, débilmente fumante en el aire, con olor irritante y cáustico. Se utiliza en tinturería, tenería, para la coagulación del látex, en medicina como antiséptico, en síntesis orgánica, etc.

b) Las principales sales del ácido fórmico son:

1) El formiato de sodio (H.COO.Na). Es un polvo blanco cristalino, delicuescente, que se utiliza en medicina, en tenería o en síntesis orgánica.

2) El formiato de calcio ((H.COO)2Ca). Se presenta en cristales.

3) El formiato de aluminio ((H.COO)3Al). Se presenta en polvo blanco y se emplea en la industria textil como mordente (mordiente) o para impermeabilizar. Existe también un formiato básico que se presenta sobre todo en disoluciones acuosas.

4) El formiato de níquel ((H.COO)2Ni). Se utiliza como catalizador en la hidrogenación de aceites.

c) Los principales ésteres del ácido fórmico son:

1) El formiato de metilo (H.COO.CH3). Es un líquido incoloro de olor agradable.

2) El formiato de etilo (H.COO.C2H5). Es un líquido incoloro, móvil, volátil, inflamable, que tiene olor a ron.

3) Los formiatos de bencilo, de bornilo, de citronelilo, de geranilo, de isobornilo, de linalilo, de mentilo, de feniletilo, de rodinilo, de terpenilo. Se utilizan principalmente en perfumería.

II) Acido acético (CH3.COOH) y sus sales y ésteres.

a) El ácido acético es el producto de la destilación seca de la madera y se obtiene también sintéticamente. Es un líquido fuertemente ácido, de olor característico y penetrante a vinagre; es cáustico. En frío, se solidifica en cristales incoloros (ácido acético glacial). Es un disolvente del fósforo, del azufre y de un gran número de sustancias orgánicas.

  El ácido acético comercial es de color ligeramente amarillento y tiene a veces un ligero olor empireumático. Se emplea en la industria textil, en tenería, como coagulante del látex, en la fabricación de acetatos, plastificantes sintéticos, productos farmacéuticos, etc.

b) Las principales sales del ácido acético son:

1) El acetato de sodio (CH3.COO.Na). Puede presentarse en cristales incoloros e inodoros o en polvo anhidro blanco o ligeramente amarillento. Se emplea como mordente (mordiente) o en numerosas preparaciones químicas.

2) El acetato de cobalto ((CH3.COO)2.Co). Se presenta en cristales delicuescentes de color rojo violeta y tiene olor a ácido acético.

3) El acetato de calcio ((CH3.COO)2Ca). Cuando es puro, se presenta en cristales incoloros.

4) El acetato básico de cobre (CH3.COO.Cu.OH). Se presenta en agujas o pequeñas hojuelas, cristalinas, de color azul que, expuestas al aire, se desintegran y adquieren color verdoso.

5) El acetato neutro de cobre ((CH3.COO)2.Cu). Se presenta en polvo o en cristales pequeños azul verdoso que al contacto con el aire se desintegran transformándose en un polvo blanquecino.

6) El acetato de plomo. Puede ser neutro ((CH3.COO)2Pb) o básico (por ejemplo, Pb(CH3COO)2.3PbO.H2O). El acetato neutro se presenta en cristales incoloros o ligeramente amarillos o azules; es tóxico. El acetato básico es un polvo blanco denso, que se emplea en medicina. Se utiliza también como reactivo para análisis químicos.

7) Los acetatos de litio o de potasio (que se utilizan en medicina), de cromo, de aluminio o de hierro (que se utilizan como mordentes o mordientes).

c) Los principales ésteres del ácido acético son:

1) El acetato de metilo (CH3.COO.CH3). Se encuentra entre los productos de la destilación seca de la madera. Es un líquido con olor a fruta. Se emplea para preparar esencias artificiales de frutas o como disolvente de las grasas, resinas, nitrocelulosa, etc.

2) El acetato de etilo (CH3.COO.C2H5). Es un líquido incoloro muy móvil, muy inflamable y con olor a fruta. Puede contener alcohol etílico como impureza. Se emplea sobre todo como disolvente de la nitrocelulosa, de los barnices, etc., y se emplea también en medicina como antiespasmódico o analgésico.

3) El acetato de vinilo (CH3.COO.CH=CH2). Es un líquido incoloro de olor característico. Este monómero se emplea para preparar el poliacetato de vinilo, que constituye en sí una materia plástica de la partida 39.05.

4) Acetatos de n-propilo o de isopropilo, que se utilizan para preparar esencias artificiales de frutas.

5) El acetato de n-butilo. Es un líquido incoloro que se utiliza para preparar esencias artificiales de frutas o como disolvente.

6) El acetato de isobutilo. Es un líquido incoloro que se utiliza para preparar esencias artificiales de frutas o como disolvente.

7) El acetato de n-pentilo (acetato de n-amilo) y el acetato de 3-metilbutilo (acetato de iso-amilo), que se utilizan para preparar esencias artificiales de frutas.

8) El acetato de 2-etoxietilo.

9) Los acetatos de bencilo, de terpenilo, de linalilo, de geranilo, de citronelilo, de anisilo, de paracresilo (paratolilo), de cinamilo, de feniletilo, de bornilo o de isobornilo, que se utilizan en perfumería.

10) Los acetatos de glicerol (mono-, di- y triacetina).

  Se clasifica también aquí el anhídrido acético ((CH3.CO)2.O). Es un líquido incoloro con un fuerte olor irritante y es cáustico. Se emplea en síntesis química.

III) Acidos mono-, di- o tricloroacéticos, sus sales y sus ésteres.

a) El ácido monocloroacético (Cl.CH2.COOH), que se presenta en cristales incoloros.

b) El ácido dicloroacético (Cl2.CH.COOH), que es un líquido incoloro.

c) El ácido tricloroacético (Cl3C.COOH), que se presenta en cristales incoloros de olor penetrante; se utiliza en síntesis orgánica o en medicina.

IV) Acido propiónico (CH3.CH2.COOH), sus sales y sus ésteres. El ácido propiónico es un líquido de olor parecido al del ácido acético.

V) Acidos butíricos, sus sales y sus ésteres.

a) El ácido n-butírico es un líquido denso con olor a rancio desagradable, incoloro, aceitoso y se emplea principalmente para el desencolado de las pieles.

b) El ácido isobutírico.

VI) Acidos valeriánicos, sus sales y sus ésteres.

a) El ácido n-valeriánico. Es un líquido aceitoso, incoloro, transparente, con olor rancio muy desagradable.

b) El ácido isovaleriánico.

Vll) Acido palmítico (CH3.(CH2)14.COOH), sus sales y sus ésteres.

a) El ácido palmítico se encuentra en las grasas como glicérido. Se presenta en polvo blanco, cristales brillantes o en hojuelas incoloras.

b) Sus principales sales son:

1) El palmitato de calcio, que se emplea en perfumería.

2) El palmitato de aluminio, que se emplea para la impermeabilización de textiles o para espesar los aceites lubricantes.

  Las sales del ácido palmítico solubles en agua (palmitatos de sodio, de potasio, de amonio, etc.), son jabones pero quedan comprendidas aquí.

Vlll) Acido esteárico (CH3.(CH2)16.COOH), sus sales y sus ésteres.

a) El ácido esteárico se encuentra en las grasas como glicérido. Es un producto blanco amorfo, parecido a la cera.

b) Sus principales sales son:

1) El estearato de calcio, que se utiliza en la impermeabilización de textiles.

2) El estearato de magnesio, que se utiliza para la fabricación de barnices.

3) El estearato de cinc, que se utiliza en medicina, en la industria del caucho (hule) o de los plásticos y para la preparación de telas enceradas.

4) El estearato de aluminio, que tiene los mismos usos que el palmitato de aluminio.

5) El estearato de cobre, que se utiliza para el bronceado de la escayola o como agente desincrustante.

6) El estearato de plomo, que se utiliza como secante.

  Las sales del ácido esteárico solubles en agua (por ejemplo, estearatos de sodio, de potasio, de amonio), aunque son jabones, permanecen clasificadas en esta partida.

c) Los ésteres del ácido esteárico incluyen también los estearatos de etilo o de butilo (que se emplean como plastificantes) y el estearato de glicol (que se utiliza como sustituto de la cera natural).

IX) Pertenecen también a la presente partida:

a) El cloroformiato de etilo, llamado también clorocarbonato de etilo, líquido incoloro, de olor sofocante, lacrimógeno, inflamable, que se utiliza en síntesis orgánica.

b) El cloruro de acetilo (CH3.CO.Cl). Es un líquido incoloro de olor fuerte, fumante en el aire y cuyos humos irritan los ojos.

c) El bromuro de acetilo (CH3.CO.Br). Tiene las mismas características que el cloruro. Se emplea en síntesis orgánica.

d) Los ácidos mono-, di- y tribromoacéticos, sus sales y sus ésteres.

e) El ácido hexanoico (caproico), así como el ácido 2-etilbutírico, sus sales y sus ésteres.

f) El ácido octanoico (caprílico), así como el ácido 2-etilhexanoico, sus sales y sus ésteres.

Esta partida no comprende:

a) Las disoluciones potables de ácido acético en agua que contengan en peso 10% o menos de ácido acético (vinagre) (partida 22.09).

b) Las sales y los ésteres de ácido esteárico en bruto (partidas 34.01, 34.04 o 38.24, generalmente).

c) Las mezclas de mono-, di- y triestearatos de glicerol (glicerina), emulsionantes de las grasas (partida 34.04 cuando tienen el carácter de ceras artificiales, o partida 38.24 en los demás casos).

d) Los ácidos grasos de pureza inferior al 90% (calculado en relación con el peso del producto seco) (partida 38.23).

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29.16 Acidos monocarboxílicos acíclicos no saturados y ácidos monocarboxílicos cíclicos, sus anhídridos, halogenuros, peróxidos y peroxiácidos; sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados.

- Acidos monocarboxílicos acíclicos no saturados, sus anhídridos, halogenuros, peróxidos, peroxiácidos y sus derivados:

2916.11 -- Acido acrílico y sus sales.

2916.12 -- Esteres del ácido acrílico.

2916.13 -- Acido metacrílico y sus sales.

2916.14 -- Esteres del ácido metacrílico.

2916.15 -- Acidos oleico, linoleico o linolénico, sus sales y sus ésteres.

2916.19 -- Los demás.

2916.20 - Acidos monocarboxílicos ciclánicos, ciclénicos o cicloterpénicos, sus anhídridos, halogenuros, peróxidos, peroxiácidos y sus derivados.

- Acidos monocarboxílicos aromáticos, sus anhídridos, halogenuros, peróxidos, peroxiácidos y sus derivados:

2916.31 -- Acido benzoico, sus sales y sus ésteres.

2916.32 -- Peróxido de benzoilo y cloruro de benzoilo.

2916.34 -- Acido fenilacético y sus sales.

2916.35 -- Esteres del ácido fenilacético.

2916.39 -- Los demás.

  La presente partida comprende los ácidos monocarboxílicos acíclicos no saturados, los ácidos monocarboxílicos cíclicos y sus anhídridos, halogenuros, peróxidos, peroxiácidos, ésteres y sales, así como los derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados (incluyendo los derivados mixtos) de estos productos.

A. Acidos monocarboxílicos acíclicos no saturados, sus sales, ésteres y demás derivados

1) Acido acrílico (CH2=CH.COOH). Es un líquido incoloro de olor acre. Se polimeriza fácilmente. Constituye un monómero para los ácidos poliacrílicos u otros polímeros acrílicos.

2) Acido metacrílico. Los polímeros de los ésteres de este ácido constituyen plásticos (Capítulo 39).

3) Acido oleico (C18H34O2). Se encuentra en las grasas y aceites como glicérido. Es un líquido incoloro, inodoro, que a una temperatura cercana a los 4°C aproximadamente, cristaliza en agujas.

  Las sales del ácido oleico solubles en agua (por ejemplo, oleatos de sodio, de potasio, de amonio), aunque son jabones, permanecen clasificadas en esta partida.

4) Acido linoleico (C18H32O2). Está contenido en el aceite de linaza en forma de glicérido. Es un ácido secante.

5) Acido linolénico (C18H30O2).

6) Acido heptinoico y ácido octinoico.

B. Acidos monocarboxílicos ciclánicos, ciclénicos o cicloterpénicos, sus sales, ésteres y otros derivados

1) Acido ciclohexanocarboxílico.

2) Acido ciclopentenilacético.

C. Acidos monocarboxílicos aromáticos saturados, sus sales, ésteres y otros derivados

1) Acido benzoico (C6H5.COOH). Se encuentra en algunas resinas o bálsamos. También se prepara sintéticamente. Cristaliza en agujas o en hojuelas blancas y brillantes; es inodoro si el ácido es puro. Tiene acción antiséptica y es un agente antipútrido.

  Sus principales sales son: los benzoatos de amonio, de sodio, de potasio o de calcio.

  Sus principales ésteres son: el benzoato de bencilo, naftilo, metilo, etilo, geranilo, citronelilo, linalilo o rodinilo.

  La partida incluye también, entre otros, los siguientes derivados del ácido benzóico:

a) El peróxido de benzoilo. Se presenta sólido en gránulos blancos cristalizados. Se utiliza en medicina, en la industria del caucho (hule) o de los plásticos, para blanquear los aceites, las grasas, harinas, etc.

b) El cloruro de benzoilo (C6H5.CO.Cl). Cristales blancos. Es un líquido incoloro de olor característico, fumante en el aire y lacrimógeno.

c) Los ácidos nitrobenzoicos (o-, m- y p-) (NO2.C6H4.COOH).

d) Los cloruros de nitrobenzoilo (del o-, m- y p-nitrobenzoilo) (NO2.C6H4.CO.CI).

e) Los ácidos clorobenzoicos (Cl.C6H4.COOH).

f) Los ácidos diclorobenzoicos (Cl2.C6H3.COOH).

2) Acido fenilacético (C6H5CH2.COOH). Cristales blancos y brillantes en forma de placas que desprenden olor a flores. Se emplean en la fabricación de perfumes, agentes saboreadores, penicilina G y fungicidas, en síntesis orgánica y como precursor en la fabricación de anfetaminas (véase la lista de precursores que figura al final del Capítulo 29).

  Sus principales ésteres son el fenilacetato de etilo, el fenilacetato de metilo y el fenilacetato de o-metoxifenilo (fenilacetato de guayacol).

3) Acidos fenilpropiónico y naftoico.

D. Acidos monocarboxílicos aromáticos no saturados, sus sales, ésteres y otros derivados

  Acido cinámico (C6H5CH=CH.COOH). Se encuentra en la esencia de canela y en los bálsamos de Tolú o del Perú. Se presenta en cristales incoloros.

  Sus principales sales son los cinamatos de sodio o de potasio.

  Sus principales ésteres son los cinamatos de metilo, etilo, bencilo o propilo, que se utilizan en perfumería.

  Esta partida no comprende el ácido oleico de pureza inferior al 85% (calculada en relación con el peso del producto seco) ni los demás ácidos grasos de pureza inferior al 90% (calculada en relación al peso del producto seco) (partida 38.23).

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29.17 Acidos policarboxílicos, sus anhídridos, halogenuros, peróxidos y peroxiácidos; sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados.

- Acidos policarboxílicos acíclicos, sus anhídridos, halogenuros, peróxidos, peroxiácidos y sus derivados:

2917.11 -- Acido oxálico, sus sales y sus ésteres.

2917.12 -- Acido adípico, sus sales y sus ésteres.

2917.13 -- Acido azelaico, ácido sebásico, sus sales y sus ésteres.

2917.14 -- Anhídrido maleico.

2917.19 -- Los demás.

2917.20 - Acidos policarboxílicos ciclánicos, ciclénicos o cicloterpénicos, sus anhídridos, halogenuros, peróxidos, peroxiácidos y sus derivados.

- Acidos policarboxílicos aromáticos, sus anhídridos, halogenuros, peróxidos, peroxiácidos y sus derivados:

2917.31 -- Ortoftalatos de dibutilo.

2917.32 -- Ortoftalatos de dioctilo.

2917.33 -- Ortoftalatos de dinonilo o de didecilo.

2917.34 -- Los demás ésteres del ácido ortoftálico.

2917.35 -- Anhídrido ftálico.

2917.36 -- Acido tereftálico y sus sales.

2917.37 -- Tereftalato de dimetilo.

2917.39 -- Los demás.

  La presente partida comprende los ácidos policarboxílicos y sus anhídridos, halogenuros, peróxidos, peroxiácidos, ésteres y sales, así como los derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados (incluyendo los derivados mixtos) de estos productos.

A. Acidos policarboxílicos acíclicos y sus ésteres, sales y otros derivados

1) Acido oxálico (COOH.COOH). Se presenta en finos cristales incoloros, transparentes e inodoros. Es tóxico y se utiliza como agente blanqueador de textiles o de pieles, como mordente (mordiente) en la industria textil o en síntesis orgánica.

  Sus sales principales son el oxalato de amonio. de sodio, de potasio, de calcio, de hierro y los oxalatos hierro-amoniacales.

  Sus ésteres principales son el oxalato de dietilo y el oxalato de dimetilo.

2) Acido adípico (COOH.(CH2)4.COOH). Cristaliza en agujas incoloras y se utiliza, entre otros, para la fabricación de algunas materias plásticas tales como las poliamidas.

3) Acido azelaico. Es un polvo cristalino de color que varía del blanco a amarillento. Se utiliza principalmente para la fabricación de materias plásticas (en las resinas alquídicas, poliamidas o poliuretanos) o en otras síntesis orgánicas.

4) Acido sebácico. Se presenta en hojuelas blancas. Se utiliza principalmente como estabilizante en las materias plásticas (en las resinas alquídicas, los poliésteres maleicos y otros, o en los poliuretanos) o en la fabricación de materias plásticas.

5) Anhídrido maleico. Se presenta en masas cristalinas incoloras y se emplea para preparar materias plásticas (poliésteres) y en otras síntesis orgánicas.

6) Acido maleico (COOH.CH=CH.COOH). Se presenta en cristales grandes incoloros o en bloques moldeados. Se utiliza principalmente para la preparación de determinadas materias plásticas (por ejemplo, poliésteres).

7) Acido malónico (COOH.CH2.COOH). Se presenta cristalizado en hojuelas grandes incoloras.

  Entre los ésteres más importantes se puede citar el malonato de dietilo, que se usa en síntesis orgánica (por ejemplo, de medicamentos barbitúricos, etc.).

8) Acido succínico (COOH.(CH2)2.COOH). Se presenta en cristales incoloros, inodoros y transparentes. Se emplea en síntesis orgánica.

B. Acidos policarboxílicos ciclánicos, ciclénicos o cicloterpénicos y sus ésteres, sales y otros derivados

C. Acidos policarboxílicos aromáticos y sus ésteres, sales y otros derivados

1) Anhídrido ftálico (C6H4.(CO)2.O). Cristaliza en agujas blancas translúcidas o bien en masas cristalinas o en hojuelas blancas, muy ligeras y voluminosas, de olor característico. Se emplea en síntesis orgánica (para la preparación de materias plásticas (resinas alcídicas), de plastificantes, etc.).

2) Acidos bencenodicarboxílicos (o-, m- y p-) (C6H4(COOH)2). El ácido ortobencenodicarboxílico es comúnmente llamado ácido ftálico (ácido ortoftálico). Los ácidos metabencenodicarboxílico y parabencenodicarboxílico se denominan habitualmente ácido isoftálico y ácido tereftálico, respectivamente. Se presentan en cristales y se utilizan para preparar materias colorantes sintéticas, materias plásticas (resinas alcídicas) o plastificantes.

  Los ésteres incluyen los ortoftalatos de dimetilo, dietilo, dibutilo (di-n-butilo, diisobutilo, etc.), dioctilo (di-n-octilo, diisooctilo, bis(2-etilhexilo), etc.), dinonilo (di-n-nonilo, diisononilo, etc.), didecilo (di-n-decilo, etc.) o diciclohexilo, y otros ésteres del ácido ortoftálico, tales como los ftalatos de los éteres de etilenglicol, así como los ésteres de dimetilo y demás ésteres del ácido tereftálico.

3) Acidos dicloroftálicos y tetracloroftálicos y sus anhídridos.

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29.18 Acidos carboxílicos con funciones oxigenadas suplementarias y sus anhídridos, halogenuros, peróxidos y peroxiácidos; sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados.

- Acidos carboxílicos con función alcohol, pero sin otra función oxigenada, sus anhídridos, halogenuros, peróxidos, peroxiácidos y sus derivados:

2918.11 -- Acido láctico, sus sales y sus ésteres.

2918.12 -- Acido tartárico.

2918.13 -- Sales y ésteres del ácido tartárico.

2918.14 -- Acido cítrico.

2918.15 -- Sales y ésteres del ácido cítrico.

2918.16 -- Acido glucónico, sus sales y sus ésteres.

2918.17 -- Acido fenilglicólico (ácido mandélico), sus sales y sus ésteres.

2918.19 -- Los demás.

- Acidos carboxílicos con función fenol, pero sin otra función oxigenada, sus anhídridos, halogenuros, peróxidos, peroxiácidos y sus derivados:

2918.21 -- Acido salicílico y sus sales.

2918.22 -- Acido o-acetilsalicílico, sus sales y sus ésteres.

2918.23 -- Los demás ésteres del ácido salicílico y sus sales.

2918.29 -- Los demás.

2918.30 - Acidos carboxílicos con función aldehído o cetona, pero sin otra función oxigenada, sus anhídridos, halogenuros, peróxidos, peroxiácidos y sus derivados.

2918.90 - Los demás.

  La presente partida comprende los ácidos carboxílicos con funciones oxigenadas suplementarias y sus anhídridos, halogenuros, peróxidos y peroxiácidos, ésteres y sales, así como los derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados (incluyendo los derivados mixtos) de estos productos.

  La expresión ácidos con funciones oxigenadas suplementarias se aplica a los ácidos carboxílicos que tienen además una o varias funciones oxigenadas de las contempladas en los Subcapítulos precedentes (funciones alcohol, éter, fenol, acetal, aldehído, cetona, etc.).

A. Acidos carboxílicos con función alcohol y sus ésteres, sales y demás derivados

  Son compuestos que tienen tanto la función alcohol (CH2OH, >CHOH, COH) como la función ácido (COOH). Estas dos funciones pueden reaccionar según su propia naturaleza y por ello, como alcoholes pueden producir éteres, ésteres y otros compuestos, y como ácidos, pueden formar sales, ésteres, etc. Entre estos se incluyen:

1) Acido láctico (CH3.CH(OH).COOH). Se prepara por fermentación de glucosa o de azúcar de caña previamente invertida mediante fermentos lácticos. Se presenta en masas cristalinas muy higroscópicas o como un líquido espeso (siruposo), incoloro o ligeramente amarillo. Se emplea en medicina, para teñir o para el desencalado de las pieles. Esta partida comprende el ácido láctico ya sea industrial, comercial o farmacéutico. El ácido láctico industrial es de un color que varía del amarillento al pardo, de olor muy ácido y desagradable. Los ácidos comercial y farmacéutico contienen en general 75% o más de ácido láctico.

  Entre las principales sales del ácido láctico se pueden citar los lactatos de calcio (utilizados en medicina), de estroncio, de magnesio, de cinc, de antimonio, de hierro, de mercurio o de bismuto.

  Entre los ésteres, se pueden citar los lactatos de etilo o de butilo que se usan como solventes para barnices.

2) Acido tartárico (COOH.CH(OH).CH(OH).COOH). Se presenta en cristales incoloros transparentes. Se utiliza en tinturería, en fotografía, para la preparación de levaduras artificiales (polvos para hornear), en enología, en medicina, etc.

  Entre las sales, se pueden citar:

a) El tartrato de sodio.

b) El tartrato de potasio.

c) El hidrogenotartrato de potasio o cremor tártaro (tártaro refinado).

      Se excluye el tártaro bruto (argol) (partida 23.07).

d) El tartrato de calcio, que se presenta en pequeños cristales.

      Se excluye el tartrato de calcio en bruto (partida 38.24).

e) Los tartratos dobles de antimonio y de potasio (tártaro emético), de sodio y de potasio (sal de Seignette), y de hierro y de potasio.

Entre los ésteres, se pueden citar:

1o.) Los tartratos de etilo.

2o.) Los tartratos de butilo.

3o.) Los tartratos de pentilo.

3) Acido cítrico. Se encuentra al estado libre en los zumos (jugos) de frutas del género Citrus. Se obtiene también por fermentación de la glucosa o de la sacarosa, provocada por algunos citromicetos. Cristaliza en grandes prismas incoloros transparentes o en polvo cristalino blanco e inodoro. Se utiliza para preparar bebidas, en la industria textil, en enología, en medicina, en la fabricación de citratos, etc.

  Las principales sales son:

a) El citrato de litio.

b) El citrato de calcio.

      Se excluye el citrato de calcio en bruto (partida 38.24).

c) El citrato de aluminio, utilizado como mordente (mordiente) para teñir.

d) El citrato de hierro (que se utiliza en fotografía).

  Los ésteres principales son:

1o.) El citrato de trietilo.

2o.) El citrato de tributilo.

4) Acido glucónico y sus sales. El ácido glucónico se presenta comúnmente como una disolución acuosa. La sal de calcio se utiliza principalmente en medicina, como limpiador y como aditivo para el hormigón.

5) Acido glucoheptónico y sus sales, por ejemplo, el glucoheptonato de calcio.

6) Acido fenilglicólico (ácido mandélico).

7) Acido málico (COOH.CH(OH).CH2.COOH). Se presenta en masas cristalinas, incoloras, delicuescentes y se utiliza en síntesis orgánica, en medicina, etc.

B. Acidos carboxílicos con función fenol, sus ésteres, sales y otros derivados

  Acidos-Fenoles, son ácidos cíclicos (aromáticos) que contienen simultáneamente la función ácida (COOH) y uno o más grupos (OH) en el núcleo. El ácido fenol más simple tiene la fórmula (OH.C6H4.COOH).

I) Acido salicílico (ácido ortohidroxibenzoico) (OH.C6H4.COOH). Cristaliza en hojuelas o agujas, blancas voluminosas, o en polvo blanco, ligero, inodoro. Se emplea mucho en medicina. Se utiliza también para preparar colorantes azoicos, etc.

  Entre las sales, las más importantes son:

a) El salicilato de sodio. Se presenta en polvo cristalino o en hojuelas blancas e inodoras. Se emplea en medicina.

b) El salicilato de bismuto. Es un polvo blanco, inodoro, que se emplea también en medicina.

Entre los principales ésteres, se pueden citar:

a) El salicilato de metilo. Es un componente del aceite esencial de wintergreen. Es un líquido aceitoso, incoloro, con un fuerte olor aromático persistente. Se utiliza en medicina.

b) El salicilato de fenilo (salol). Cristaliza en hojuelas incoloras con un ligero olor aromático agradable. Se utiliza en medicina y como antiséptico.

c) Los salicilatos de etilo, naftilo, butilo, amilo, bencilo, bornilo, citronelilo, geranilo, mentilo y rodinilo.

II) Acido o-acetilsalicilico (CH3.COOC6H4.COOH). Es un polvo blanco, cristalino e inodoro. Se emplea en medicina.

III) Acido sulfosalicílico (ácido salicilsulfónico).

IV) Acido p-hidroxibenzoico. Se presenta en cristales.

  Entre sus principales ésteres, se pueden citar:

1) El p-hidroxibenzoato de metilo.

2) El p-hidroxibenzoato de etilo.

3) El p-hidroxibenzoato de propilo.

Estos ésteres se utilizan como conservadores (antifermentos).

V) Acidos cresotínicos.

VI) Acidos acetil-o-cresotínicos.

VII) Acido gálico ((OH)3.C6H2.COOH). Se obtiene a partir de la nuez de agalla. Se presenta en cristales sedosos, brillantes, incoloros o ligeramente amarillos, inodoros. Se utiliza en la preparación de colorantes, curtientes sintéticos, tintas, en fotografía, como mordente (mordiente), etc.

  Entre sus sales y sus ésteres, los más importantes son:

1) El galato básico de bismuto. Es un polvo amorfo, de color amarillo limón, inodoro, astringente y absorbente; se emplea en medicina.

2) El galato de metilo. Se presenta en forma de cristales. Se emplea como desinfectante y astringente, y también en oftalmología.

3) El galato de propilo.

VIII) Acidos hidroxinaftoicos.

IX) Acidos hidroxiantracenocarboxílicos.

C. Acidos carboxílicos con funciones aldehído o cetona, sus ésteres, sales y otros derivados

1) Los ácidos-aldehídos. Son compuestos que tienen en la molécula el grupo aldehído (CHO) y el grupo ácido (COOH).

2) Los ácidos-cetonas. Son compuestos que tienen en la molécula el grupo cetona (>C=O) y el grupo ácido (COOH).

  Entre los ésteres de estos ácidos, el más importante es el acetilacetato de etilo y su derivado sódico.

D. Los demás ácidos carboxílicos con funciones oxigenadas suplementarias, sus ésteres, sales y otros derivados

  Acido anísico (CH3.O.C6H4.COOH). Se obtiene por oxidación del aldehído anísico, del anetol y del aceite esencial de anís. Se presenta en cristales incoloros con ligero olor a anetol. Se emplea como antiséptico en medicina o en la industria de colorantes.

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SUBCAPITULO VIII ESTERES DE LOS ACIDOS INORGANICOS Y SUS SALES, Y SUS DERIVADOS HALOGENADOS, SULFONADOS, NITRADOS O NITROSADOS

CONSIDERACIONES GENERALES

A. Esteres de los ácidos inorgánicos

  Estos compuestos se forman generalmente por la acción de los ácidos inorgánicos sobre los alcoholes o los fenoles; hay una esterificación con formación de ésteres que pueden representarse por la fórmula esquemática siguiente (R.O.X.), en la que R es un radical alcohólico o fenólico y X el residuo de la molécula del ácido inorgánico llamado radical ácido.

  El radical ácido del ácido nítrico es (NO2); el del ácido sulfúrico es (=SO2); el del ácido fosfórico es (=PO); el del ácido carbónico es (=CO).

  No se clasifican en este Subcapítulo los ésteres de las partidas posteriores del Capítulo.

B. Sales de los ésteres de ácidos inorgánicos

  Estos compuestos se pueden obtener solamente a partir de los ésteres de ácidos minerales polibásicos (sulfúrico, fosfórico, silícico, etc.). En efecto, los ácidos polibásicos tienen más de una función ácida sustituible y, en los casos en que no se esterifican todas, se obtienen los ésteres-ácidos.

  Mediante el tratamiento apropiado, de estos ésteres-ácidos, se puede obtener una salificación, es decir, una sal del éster del ácido inorgánico.

  Por el contrario, los ácidos nitroso o nítrico, que son monobásicos, pueden dar solamente ésteres neutros.

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29.19 Esteres fosfóricos y sus sales, incluidos los lactofosfatos; sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados.

  El ácido fosfórico, tribásico, puede dar tres tipos de ésteres fosfóricos, según que se esterifiquen uno, dos o tres de sus grupos ácidos.

  Entre los ésteres y sales, se pueden citar los siguientes:

1) Acido glicerofosfórico. Procede de la saturación de uno de los grupos alcohólicos primarios del glicerol (glicerina) por el residuo del ácido fosfórico.

  Entre las sales más importantes, que se emplean en medicina como reconstituyentes, se pueden citar las siguientes:

a) El glicerofosfato de calcio.

b) El glicerofosfato de hierro.

c) El glicerofosfato de sodio.

2) Acido inositolhexafosfórico e inositolhexafosfatos.

3) Fosfato de tributilo. Es un líquido incoloro, inodoro, que se emplea como plastificante.

4) Fosfato de trifenilo. Se presenta en cristales incoloros e inodoros. Se utiliza para preparar materias plásticas (por ejemplo, el celuloide), para impermeabilizar el papel, etc.

5) Fosfato de tritolilo. Es un líquido incoloro o amarillento, que se utiliza como plastificante para los productos de la celulosa y las resinas sintéticas, en la flotación de minerales, etc.

6) Fosfato de trixililo.

7) Fosfato de triguayacilo.

8) Lactofosfatos, por ejemplo, el lactofosfato de calcio, sea o no de constitución química definida.

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29.20 Esteres de los demás ácidos inorgánicos (excepto los ésteres de halogenuros de hidrógeno) y sus sales; sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados.

2920.10 - Esteres tiofosfóricos (fósforotioatos) y sus sales; sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados.

2920.90 - Los demás.

  En esta partida están comprendidos los ésteres y las sales de los demás ácidos inorgánicos, con exclusión de:

a) Los ésteres de los halogenuros de hidrógeno (partida 29.03, generalmente).

b) Los ésteres comprendidos en las partidas posteriores del presente Capítulo: por ejemplo, los ésteres del ácido isociánico (isocianatos) (partida 29.29) o los ésteres del sulfuro de hidrógeno (partida 29.30, generalmente).

  Entre los ésteres de esta partida, se pueden citar principalmente:

A) Esteres tiofosfóricos (fosforotioatos) y sus sales, incluido el O,O-dibutil- y el O,O-ditolil-ditiofosfato de sodio.

B) Esteres sulfúricos y sus sales.

  Los ésteres sulfúricos pueden ser neutros o ácidos.

1) Hidrogenosulfato de metilo (sulfato ácido de metilo) (CH3.O.SO2.OH). Es un líquido aceitoso.

2) Sulfato de dimetilo (sulfato neutro de metilo) ((CH3O)2.SO2). Es un líquido incoloro o ligeramente amarillo con un débil olor a menta. Es tóxico, corrosivo, lacrimógeno e irritante para las vías respiratorias. Se emplea en síntesis orgánica.

3) Hidrogenosulfato de etilo (sulfato ácido de etilo) (C2H5.O.SO2.OH). Es un líquido espeso (siruposo).

4) Sulfato de dietilo (sulfato neutro de etilo) ((C2H5.O)2.SO2). Es un líquido con olor a menta.

C) Esteres nitrosos y nítricos.

  Los ésteres nitrosos son líquidos con olor aromático, por ejemplo, los nitritos de metilo, etilo, propilo, butilo o de pentilo.

  Los ésteres nítricos. Son líquidos móviles de olor agradable; se descomponen cuando se calientan súbitamente, incluyen los nitratos de metilo, de etilo, propilo, butilo o pentilo.

  El nitroglicerol, el tetranitropentaeritritol (pentrita) y el nitroglicol se clasifican aquí si no están mezclados. Cuando se presentan en forma de explosivos preparados, se excluyen de esta partida y se clasifican en la partida 36.02.

D) Esteres carbónicos o peroxocarbónicos y sus sales.

  Los ésteres del ácido carbónico pueden ser ácidos o neutros.

1) Carbonato de guayacol. Es un polvo cristalino blanco, ligero, que huele a guayacol. Es un producto que se emplea en medicina o como intermedio en la síntesis de perfumes.

2) Ortocarbonato de tetraetilo (C(OC2H5)4).

3) Carbonato dietílico (CO(OC2H5)2).

4) Peroxodicarbonato de bis(4-tert-butilciclohexilo).

  El clorocarbonato de etilo o cloroformiato de etilo se clasifica en la partida 29.15.

E) Esteres del ácido silícico y sus sales (silicato de tetraetilo, etc.).

  Esta partida no comprende los alcoholatos o los ésteres de los hidróxidos metálicos con función ácida, por ejemplo, el titanio tetra-n-butóxido (también conocido como titanato de tetrabutilo) (partida 29.05).

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SUBCAPITULO IX COMPUESTOS CON FUNCIONES NITROGENADAS

CONSIDERACIONES GENERALES

  Este Subcapítulo comprende los compuestos con funciones nitrogenadas, tales como: aminas, amidas, imidas, con exclusión de los compuestos cuyos grupos nitrados o nitrosados constituyen la única función nitrogenada.

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29.21 Compuestos con función amina.

- Monoaminas acíclicas y sus derivados; sales de estos productos:

2921.11 -- Mono-, di- o trimetilamina y sus sales.

2921.12 -- Dietilamina y sus sales.

2921.19 -- Los demás.

- Poliaminas acíclicas y sus derivados; sales de estos productos:

2921.21 -- Etilendiamina y sus sales.

2921.22 -- Hexametilendiamina y sus sales.

2921.29 -- Los demás.

2921.30 - Monoaminas y poliaminas, ciclánicas, ciclénicas o cicloterpénicas, y sus derivados; sales de estos productos.

- Monoaminas aromáticas y sus derivados; sales de estos productos:

2921.41 -- Anilina y sus sales.

2921.42 -- Derivados de la anilina y sus sales.

2921.43 -- Toluidinas y sus derivados; sales de estos productos.

2921.44 -- Difenilamina y sus derivados; sales de estos productos.

2921.45 -- 1-Naftilamina (alfa-naftilamina), 2-naftilamina (beta-naftilamina), y sus derivados; sales de estos productos.

2921.49 -- Los demás.

- Poliaminas aromáticas y sus derivados; sales de estos productos:

2921.51 -- o-, m- y p-Fenilendiamina, diaminotoluenos, y sus derivados; sales de estos productos.

2921.59 -- Los demás.

  Las aminas son compuestos orgánicos nitrogenados que tienen la función amínica (derivada por ejemplo del amoniaco en el que uno, dos o tres átomos de hidrógeno se han sustituido por uno, dos o tres radicales alquílicos o arílicos R (metilo, etilo, fenilo, etc.), respectivamente).

  Si la sustitución afecta a un solo átomo de hidrógeno del amoníaco, se obtiene una amina primaria (R.NH2); si afecta a dos átomos de hidrógeno, se obtiene una amina secundaria (R-NH-R); si afecta a los tres átomos de hidrógeno, se obtiene una amina terciaria.

  Las nitrosaminas, que pueden existir en la forma tautomérica de las quinona-imina-oximas, se clasifican en la presente partida.

  En esta partida están también comprendidas las sales (por ejemplo, nitratos, acetatos, citratos) y los derivados de sustitución de las aminas (por ejemplo, derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados); pero se excluyen los derivados de sustitución con funciones oxigenadas de las partidas 29.05 a 29.20 y sus sales (partida 29.22). Se excluyen también los derivados de sustitución en los que uno o más de los átomos de hidrógeno de la función amina han sido sustituidos por uno o más halógenos, grupos sulfónico (SO3H), nitro (NO2) o nitroso (NO), o por cualquier combinación de éstos.

  Las aminas diazotables de la presente partida y sus sales, normalizadas para la producción de colorantes azoicos, están también comprendidas en esta partida.

A. Monoaminas acíclicas y sus derivados; sales de estos productos

1) Metilamina (CH3.NH2). Es un gas incoloro con fuerte olor amoniacal; es inflamable. Se utiliza para la preparación de colorantes orgánicos o en tenería, etc.

2) Dimetilamina ((CH3)2.NH). Es parecida a la metilamina. Se utiliza en síntesis orgánica, como acelerador de vulcanización.

3) Trimetilamina ((CH3)3.N). Es parecida a la metilamina. Se utiliza en síntesis orgánica.

4) Etilamina.

5) Dietilamina.

6) Alilisopropilamina.

B. Poliaminas acíclicas y sus derivados; sales de estos productos

1) Etilendiamina (NH2.CH2.CH2.NH2) y sus sales. Es líquida, incolora y cáustica, con un ligero olor amoniacal.

2) Hexametilendiamina (NH2.(CH2)6.NH2) y sus sales. Se presenta en cristales, en agujas o en placas alargadas y tiene un olor característico. Tiene acción tóxica sobre la piel y provoca lesiones graves. Se emplea en la fabricación de fibras sintéticas (poliamidas).

C. Mono- o poliaminas ciclánicas, ciclénicas cicloterpénicas y sus derivados; sales de estos productos

  Se pueden citar en este grupo la ciclohexamina y el dimetilaminociclohexano.

D. Monoaminas aromáticas y sus derivados; sales de estos productos

1) Anilina (C6H5.NH2) (fenilamina) y sus sales. La anilina es un líquido aceitoso, incoloro, con ligero olor aromático. Es un producto muy importante en la preparación de colorantes, productos farmacéuticos, etc.

  Entre los derivados de la anilina, de los que la mayor parte son bases para colorantes, se pueden citar:

a) Derivados halogenados: cloroanilinas.

b) Derivados sulfonados: ácidos m- y p-aminobencenosulfónicos (por ejemplo, el ácido sulfanílico).

c) Derivados nitrados: nitroanilinas, etc.

d) Derivados nitrosados, en los cuales uno o más átomos de hidrógeno (diferentes de los de la función amina) han sido sustituidos por uno o más grupos nitroso (por ejemplo, nitrosoanilina, metilnitrosoanilina).

e) Derivados sulfohalogenados, nitrohalogenados o nitrosulfonados.

f) Derivados alquílicos (derivados N-alquílicos y N,N-dialquílicos: N-metilanilina y N,N-dimetilanilina; N-etilanilina y N,N-dietilanilina).

2) Toluidinas.

3) Difenilamina ((C6H5)2.NH). Es una amina secundaria. Cristaliza en hojuelas incoloras y se emplea en síntesis orgánica para la preparación de materias colorantes, etc.

4) 1-Naftilamina (-naftilamina) (C10H7.NH2). Cristaliza en agujas blancas, puede presentarse en masas o en hojuelas, cristalinas blancas o parduzcas, con un olor agradable y penetrante. A la luz, se colorea de violeta claro. Se emplea para preparar compuestos orgánicos, para la flotación de minerales de cobre, etc.

5) 2-Naftilamina (-naftilamina) (C10H7.NH2). Se presenta en polvo blanco o en hojuelas nacaradas, es inodora. Se emplea en síntesis orgánica (fabricación de colorantes). Este producto por ser cancerígeno debe manipularse con precaución.

6) Xilidinas.

7) Anfetamina (DCI).

E. Poliaminas aromáticas y sus derivados; sales de estos productos

1) o-, m-, p-Fenilendiamina (C6H4(NH2)2).

a) o-Fenilendiamina. Se presenta en cristales incoloros monoclínicos que se oscurecen al contacto con el aire.

b) m-Fenilendiamina. Se presenta en agujas incoloras que se tornan rojas al contacto con el aire.

c) p-Fenilendiamina. Cristales de color que varía del blanco al malva.

2) Diaminotoluenos (CH3.C6H3.(NH2)2).

3) N-alquilfenilendiaminas, por ejemplo, N,N-dimetil-p-fenilendiamina.

4) N-alquiltolilendiaminas, por ejemplo, N,N-dietil-3,4-tolilendiamina.

5) Bencidina (NH2.C6H4.C6H4.NH2). Hojuelas cristalinas, brillantes, blancas, con olor agradable. Se utiliza para preparar colorantes (llamados sustantivos) o en química analítica.

6) Poliaminas, derivadas del di- y trifenilmetano o de sus homólogos; sus derivados (tetrametil- y tetraetil-diaminodifenilmetano, etc.).

7) Monoamino- y diaminodifenilaminas.

8) Diaminoestilbeno.

  Las sustancias de esta partida que, de acuerdo a convenios internacionales, están consideradas como sustancias sicotrópicas, se indican en la lista que aparece al final del Capítulo 29.

*

* *

  Nota Explicativa de subpartidas.

  Subpartidas 2921.42 a 2921.49

  Los derivados alquílicos de las monoaminas aromáticas son derivados obtenidos por sustitución de uno o ambos hidrógenos del nitrógeno amínico solamente por un grupo alquilo o cicloalquilo. Los sustituyentes con uno o más núcleos aromáticos, unidos o no a un nitrógeno amínico por una cadena alquílica, están por tanto excluidos.

  Así por ejemplo, la xilidina debe clasificarse en la subpartida 2921.49 como Las demás monoaminas aromáticas , y no como un derivado de la anilina (subpartida 2921.42) o de la toluidina (subpartida 2921.43).

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29.22 Compuestos aminados con funciones oxigenadas.

- Amino-alcoholes, sus éteres y sus ésteres, excepto los que contengan funciones oxigenadas diferentes; sales de estos productos:

2922.11 -- Monoetanolamina y sus sales.

2922.12 -- Dietanolamina y sus sales.

2922.13 -- Trietanolamina y sus sales.

2922.19 -- Los demás.

- Amino-naftoles y demás amino-fenoles, sus éteres y sus ésteres, excepto los que contengan funciones oxigenadas diferentes; sales de estos productos:

2922.21 -- Acidos aminonaftolsulfónicos y sus sales.

2922.22 -- Anisidinas, dianisidinas, fenetidinas y sus sales.

2922.29 -- Los demás.

2922.30 - Amino-aldehídos, amino-cetonas y amino-quinonas, excepto los que contengan funciones oxigenadas diferentes; sales de estos productos.

- Aminoácidos y sus ésteres, excepto los que contengan funciones oxigenadas diferentes; sales de estos productos:

2922.41 -- Lisina y sus ésteres; sales de estos productos.

2922.42 -- Acido glutámico y sus sales.

2922.43 -- Acido antranílico y sus sales.

2922.49 -- Los demás.

2922.50 - Amino-alcoholes-fenoles, aminoácidos-fenoles y demás compuestos aminados con funciones oxigenadas.

  La expresión compuestos aminados con funciones oxigenadas significa compuestos aminados que contienen, además de la función amina, una o más de las funciones oxigenadas mencionadas en la Nota 4 del Capítulo 29 (funciones alcohol, fenol, éter, acetal, aldehído, cetona, etc.), así como sus ésteres ácidos orgánicos e inorgánicos. La presente partida comprende pues los compuestos aminados que sean derivados de sustitución de las aminas que contienen funciones oxigenadas de las partidas 29.05 a 29.20, y sus ésteres y sus sales.

  Las aminas diazotables de la presente partida y sus sales, normalizadas para la producción de colorantes azoicos, están también comprendidas en esta partida.

  Se excluyen de esta partida las materias colorantes orgánicas (Capítulo 32).

A. Amino-alcoholes, sus éteres y sus ésteres; sales de estos productos

  Son compuestos que tienen en la molécula uno o más hidroxilos alcohólicos y uno o más grupos amino unidos a átomos de carbono. Estos compuestos contienen como funciones oxigenadas solamente alcoholes, sus éteres o ésteres, o una combinación de estas funciones. Para los efectos de la clasificación, no se tomará en cuenta cualquier función oxigenada que se encuentre en un segmento no precursor ligado a un aminoalcohol precursor. (Véase Nota Explicativa de subpartidas, subpartidas 2922.11 a 2922.50).

1) Monoetanolamina (NH2(CH2.CH2OH)). Es un líquido incoloro más bien viscoso, que se utiliza para la preparación de materias colorantes, productos farmacéuticos, jabones, etc.

2) Dietanolamina (NH(CH2.CH2OH)2). Este compuesto, que se presenta en cristales incoloros o como líquido pálido, se emplea como absorbente de gases ácidos, en tenería para suavizar los cueros o en síntesis orgánica.

3) Trietanolamina (N(CH2CH2OH)3). Es un líquido viscoso, y una base que se utiliza en las industrias del jabón y de emulsiones o para el apresto o acabado de tejidos.

4) Cloruro de (2-benzoiloxi-2-metilbutil)dimetilamonio (Clorhidrato de (2-benzoiloxi-2-metilbutil)dimetilamina)). Es un polvo cristalino blanco que se emplea como anestésico local.

5) Meclofenoxato.

6) Arnolol.

7) Sarprogelato.

8) Ariletanolaminas.

9) Tetrametil- y tetraetil-diaminobenzohidrol.

10) Nitrato de aminoetilo.

B. Amino-naftoles y demás amino-fenoles, sus éteres y sus ésteres; sales de estos productos

  Son compuestos fenólicos en los que uno o más átomos de hidrógeno se han sustituido por un grupo amino (NH2). Estos compuestos contienen como funciones oxigenadas solamente funciones fenol, sus éteres o ésteres, o una combinación de estas funciones. Para los efectos de la clasificación, no se tomará en cuenta cualquier función oxigenada que se encuentre en un segmento no precursor ligado a un aminonaftol precursor, o cualquier otro aminofenol precursor. (Véase Nota Explicativa de subpartidas, subpartidas 2922.11 a 2922.50).

1) Acidos aminohidroxinaftalensulfónicos. Son principalmente:

a) El ácido 7-amino-1-naftol-3-sulfónico (ácido gamma);

b) El ácido 8-amino-1-naftol-3,6,-disulfónico (ácido H).

2) o-, m- y p-aminofenoles.

3) o-, m- y p-aminocresoles.

4) Diaminofenoles.

Entre los éteres de los amino-fenoles comprendidos aquí, se pueden citar:

a) Las anisidinas.

b) Las dianisidinas (bianisidinas).

c) Las fenetidinas.

d) Las cresidinas.

e) 5-nitro-2-propoxianilina (éter n-propílico del 2-amino-4-nitrofenol).

  Los derivados hidroxilados de la difenilamina y sus sales están también clasificados aquí.

C. Amino-aldehídos, amino-cetonas, amino-quinonas; sales de estos productos

  Son compuestos que tienen en la molécula además del grupo amino, el grupo aldehído (CHO), el grupo cetónico (>C=O), o el grupo quinónico, respectivamente (véase la Nota Explicativa de la partida 29.14).

1) Aminobenzaldehídos.

2) Tetrametil- y tetraetil-diaminobenzofenonas.

3) Amino y diamino-antraquinonas.

4) Antrimidas.

D. Aminoácidos y sus ésteres; sales de estos productos

  Los aminoácidos son sustancias que tienen una o más funciones de ácidos carboxílicos y una o más funciones amina. Los anhídridros, peróxidos y peroxiácidos de los ácidos carboxílicos se consideran como funciones ácidas. Para los efectos de la clasificación, no se tomará en cuenta cualquier función oxigenada que se encuentre en un segmento no precursor ligado a un aminoácido precursor (Véase Nota Explicativa de subpartidas, subpartidas 2922.11 a 2922.50).

  Estos compuestos contienen como funciones oxigenadas solamente ácidos, sus ésteres o sus anhidridos, halogenuros, peróxidos y peroxiácidos, o una combinación de estas funciones.

  Entre los aminoácidos, sus ésteres, sus sales y sus derivados de sustitución que se clasifican en esta partida, se pueden citar:

1) La lisina (ácido diamino-n-hexanoico). Se presenta en cristales incoloros. Es producto de la división de distintas proteínas animales o vegetales.

2) El ácido glutámico. Es producto de la división de las proteínas. Se extrae del gluten. Se presenta en cristales y se utiliza en medicina o en la preparación de productos alimenticios.

3) La glicina (ácido aminoacético; glicocola). (NH2.CH2.COOH). Se presenta en cristales grandes, de forma regular e incoloros. Se emplea en síntesis orgánica, etc.

4) La sarcosina (CH3.NH.CH2.COOH). Es el derivado metílico de la glicina. Cristaliza en prismas.

5) La alanina (ácido 2-aminopropiónico); se presenta en agujas duras.

6) La -alanina (ácido 3-aminopropiónico); se presenta en cristales.

7) La fenilalanina.

8) La valina (ácido -aminoisovalérico); se presenta en cristales.

9) La leucina (ácido -aminoisocaproico), que procede de la hidrólisis de las proteínas y se presenta en cristales blancos opalescentes, y la isoleucina.

10) El ácido aspártico que se presenta en cristales.

11) El Acido antranílico (ácido o-aminobenzoico). Se obtiene sintéticamente y se emplea en la fabricación de índigo sintético y como precursor en la fabricación de metacualona (DCI) (véase la lista de precursores que figura al final del Capítulo 29). Entre sus derivados se puede citar el antranilato de metilo.

12) El ácido m-aminobenzoico.

13) El ácido p-aminobenzoico. Se utiliza en la preparación de colorantes, de productos de perfumería, de anestésicos o en medicina por su actividad vitamínica. Entre los derivados de este ácido, se pueden citar el p-aminobenzoato de etilo y el p-aminobenzoato de butilo. El clorhidrato de p-aminobenzoildietilaminoetanol (clorhidrato de procaína) se presenta en pequeños cristales incoloros e inodoros y es un anestésico local empleado por los oculistas y los dentistas.

14) La fenilglicina.

15) El lisadimato.

E. Amino-alcoholes-fenoles, amino-ácidos-fenoles y demás compuestos aminados con funciones oxigenadas

  Pertenecen a este grupo, entre otros:

1) La tirosina (p-hidroxifenilalanina).

2) La serina (ácido (-amino--hidroxipropiónico). Es producto de la división de distintas proteínas animales o vegetales.

3) Los ácidos aminosalicílicos (incluidos los ácidos 5-aminosalicílico y 4-aminosalicílico). Son polvos cristalinos. El ácido 5-aminosalicílico se emplea en síntesis orgánica (por ejemplo, para la fabricación de colorantes azoicos o al azufre). La sal sódica del ácido 4-aminosalicílico se utiliza en medicina para el tratamiento de la tuberculosis pulmonar.

4) Medifoxamina (N,N-dimetil-2,2-difenoxietilamina), compuesto amínico con función acetal.

5) Propoxicaína.

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  Las sustancias de esta partida que, de acuerdo a convenios internacionales, están consideradas como estupefacientes o sustancias sicotrópicas, se indican en la lista que aparece al final del Capítulo 29.

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  Nota Explicativa de subpartidas.

  Subpartidas 2922.11 a 2922.50

  Para los fines de la clasificación en estas subpartidas, las funciones éter (R-O-R ) o éster de ácido orgánico o inorgánico se consideran como funciones alcohol, fenol o ácida, dependiendo de la posición de la función oxigenada en relación al grupo amino. En estos casos, solamente aquellas funciones oxigenadas presentes en la parte de la molécula situada entre la función amina y el átomo de oxígeno, ya sea de la función éter o de la función éster, se deberán tomar en consideración. Si el compuesto contiene dos o más funciones éter o éster, para determinar la clasificación se deberá segmentar la molécula en el átomo de oxígeno de cada función éter o éster, y sólo se tomarán en cuenta las funciones oxígenadas que se encuentren en el mismo segmento que la función amina y dicho segmento (conteniendo la función amina) será considerado el precursor. Así por ejemplo, en el ácido 3-(2-aminoetoxi)propiónico, el segmento precursor es el aminoetanol, y el segmento que contiene el ácido carboxílico no se toma en cuenta para efectos de clasificación. Dado que se trata entonces de un éter de un amino-alcohol, este compuesto corresponde a la subpartida 2922.19.

  Si el compuesto tiene dos o más funciones amina ligadas a una misma función éter o éster, se clasificará en la última subpartida por orden de numeración entre las susceptibles de tenerse en cuenta para la clasificación, que se determinará considerando la función éter o la función éster, ya sea como función alcohol, fenol o ácida, en relación con cada función amina.

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29.23 Sales e hidróxidos de amonio cuaternario; lecitinas y demás fosfoaminolípidos.

2923.10 - Colina y sus sales.

2923.20 - Lecitinas y demás fosfoaminolípidos.

2923.90 - Los demás.

  Las sales orgánicas de amonio cuaternario contienen un catión nitrogenado tetravalente R1R2R3R4N+, donde R1, R2, R3 y R4 pueden ser radicales alquilo o arilo (metilo, etilo, tolilo, etc.). Estos radicales pueden ser idénticos o ser diferentes entre sí.

  Este catión puede estar asociado con el ion hidroxilo (OH-) y dar un hidróxido de amonio cuaternario que tiene la fórmula general R4N+OH- que corresponde a su equivalente inorgánico, el hidróxido de amonio NH4OH.

  Sin embargo, la valencia residual puede aceptar otros aniones (cloruro, bromuro, yoduro, etc.), y tenemos entonces las sales de amonio cuaternario.

  Las más importantes sales y derivados de sustitución de las bases de amonio cuaternario son:

1) Colina, sus sales y sus derivados. La colina es un hidróxido de hidroxietiltrimetilamonio y se encuentra en la bilis, en el cerebro, en la yema de huevo y en todas las semillas frescas. Es un compuesto del que derivan otras sustancias muy importantes desde el punto de vista biológico (por ejemplo, acetilcolina, metilcolina).

2) Lecitinas y otros fosfoaminolípidos. Son ésteres (fosfátidos) que resultan de la combinación de los ácidos oleico, palmítico u otros ácidos grasos con el ácido glicerofosfórico y una base nitrogenada orgánica tal como la colina. Estos productos se presentan, en general, en forma de masas céreas de color pardo amarillento, solubles en etanol. Las lecitinas se encuentran en la yema de huevo (ovolecitina) o en los tejidos animales o vegetales.

  La lecitina comercial, que también corresponde a la presente partida, es esencialmente lecitina de soya (soja) y consiste de una mezcla natural de fosfátidos insolubles en acetona (generalmente de 60 a 70% en peso), aceite de soya (soja), ácidos grasos y carbohidratos. La lecitina de soya comercial se presenta en forma de un producto más o menos pastoso, de color pardo o claro, o gránulos amarillentos cuando el aceite de soya se ha extraído con acetona.

  La ovolecitina se utiliza en medicina. La lecitina de soja (soya) comercial se emplea como emulsionante, agente dispersante, etc., en la alimentación humana o en la alimentación animal, en la fabricación de pinturas, en la industria petrolífera, etc.

3) Yoduro de tetrametilamonio ((CH3)4NI).

4) Hidróxido de tetrametilamonio ((CH3)4NOH).

5) Formiato de tetrametilamonio (H.COON(CH3)4), que se emplea en medicina.

6) Betaína (trimetil glicina), sal intramolecular cuaternaria, y el clorhidrato de betaína, que se utiliza, por ejemplo, en medicina, en los productos de cosmética y en la alimentación animal.

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29.24 Compuestos con función carboxiamida; compuestos con función amida del ácido carbónico.

2924.10 - Amidas acíclicas (incluidos los carbamatos) y sus derivados; sales de estos productos.

- Amidas cíclicas (incluidos los carbamatos) y sus derivados; sales de estos productos:

2924.21 -- Ureínas y sus derivados; sales de estos productos.

2924.22 -- Acido 2-acetamidobenzoico.

2924.29 -- Los demás.

  Esta partida comprende los derivados amidados de los ácidos carboxílicos o del ácido carbónico, con exclusión de los derivados amidados de otros ácidos inorgánicos (partida 29.29).

  Las amidas son compuestos que contienen los siguientes grupos funcionales:

(CO.NH2) ((CO)2.NH) ((CO)3.N)
Amida primaria amida secundaria amida terciaria

  Los hidrógenos de los grupos (NH2) o (>NH) pueden sustituirse por radicales alquilo o arilo, en cuyo caso se obtiene lo que se llaman amidas N-sustituidas.

  Algunas amidas de la presente partida contienen también un grupo amino diazotable. Estas amidas y sus sales, normalizadas para la producción de colorantes azoicos, están también comprendidas aquí.

  Las ureínas son compuestos que proceden de la sustitución de uno o varios átomos de hidrógeno de los grupos NH2 de la urea, por radicales alicíclicos o arílicos.

  Los ureidos son compuestos que proceden de la sustitución de uno o varios átomos de hidrógeno del grupo NH2 de la urea, por radicales ácidos.

  Sin embargo, se excluye de esta partida la urea (NH2.CO.NH2), diamida del ácido carbónico, que por utilizarse principalmente como abono, se clasifica, incluso pura, en las partidas 31.02 o 31.05.

A. Amidas acíclicas

1) Acetamida.

2) Asparagina. Es la mono-amida del ácido aspártico. Se extrae de determinadas leguminosas y se presenta en cristales.

3) Ureidos de cadena abierta (bromodietilacetilurea, bromoisovalerilurea, etc.).

4) Carbamato de etilo (uretano).

5) Glutamina.

  No se clasifica aquí la 1-cianoguanidina (o diciandiamida) (partida 29.26).

B. Amidas cíclicas

1) Ureínas y ureidos.

Las principales ureínas son:

1o.) La p-etoxifenilurea (dulcina).

2o.) La dietildifenilurea (centralita).

2) Acetanilida, metil- y etilacetanilida, acetil-p-fenetidina (fenacetina), acetil-p-aminofenol y acetil-p-aminosalol, que se utilizan en medicina.

3) Fenilacetamida.

4) Derivados N-acetoacetilados de las aminas cíclicas, por ejemplo, acetoacetanilida; amidas del ácido hidroxinaftoico, por ejemplo, la 3-hidroxi-2-naftanilida; ácido diatrizoico y sus sales que se utilizan como opacificantes en radiografía. Algunos de estos compuestos se conocen en el comercio con el nombre de arilidas.

5) Acido 2-acetamidobenzoico. Cristales incoloros o amarillentos en forma de agujas, de placas o de romboides. Se emplea como precursor en la fabricación de metacualona (DCI) (véase la lista de precursores que figura al final del Capítulo 29).

  Por el contrario, se excluyen los ureidos heterocíclicos, por ejemplo, la malonilurea (ácido barbitúrico) y la hidantoína (partida 29.33).

*

* *

  Las sustancias de esta partida que, de acuerdo a convenios internacionales, están consideradas como estupefacientes o sustancias sicotrópicas, se indican en la lista que aparece al final del Capítulo 29.

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29.25 Compuestos con función carboxiimida (incluida la sacarina y sus sales) o con función imina.

- Imidas y sus derivados; sales de estos productos:

2925.11 -- Sacarina y sus sales.

2925.19 -- Los demás.

2925.20 - Iminas y sus derivados; sales de estos productos.

A. Imidas

  La fórmula esquemática de las imidas es (R=NH), en la que R es un radical acilo dibásico.

1) Sacarina o 1,1-dióxido de 1,2-benzoisotiazol-3(2H)-ona y sus sales. La sacarina es un polvo cristalino blanco, inodoro, con sabor muy dulce; la sal sódica y la sal amoniacal tienen una capacidad edulcorante más baja, pero son más solubles. Estos productos, que se utilizan como edulcorantes, se clasifican en esta partida cuando se presentan en tabletas constituidas por una de estas sustancias únicamente.

  Las preparaciones utilizadas en la alimentación humana que consistan en una mezcla de sacarina (o de sus sales) y de un producto alimenticio, como la lactosa, se excluyen, sin embargo, de la presente partida y se clasifican en la partida 21.06 (véase la Nota 1 b) del Capítulo 38). Las preparaciones constituidas por una mezcla de sacarina o de sus sales con sustancias no alimenticias, tales como el hidrogenocarbonato de sodio (bicarbonato de sodio) y ácido tartárico, se clasifican en la partida 38.24.

2) Succinimida. Se utiliza en síntesis orgánica.

3) Ftalimida. Se utiliza en síntesis orgánica.

4) Glutetimida. Es una sustancia sicotrópica (véase la lista del final del Capítulo 29).

  Los derivados orgánicos de las imidas de ácidos inorgánicos se clasifican en la partida 29.29.

B. Iminas

  Las iminas, como la imidas, se caracterizan por el grupo bivalente =NH contenido en su molécula, el cual está ligado a un radical orgánico bivalente no ácido: (R2C=NH).

1) Guanidinas. Son compuestos que se obtienen por reacción de la cianamida con amoniaco; se obtiene así una imino-urea, llamada guanidina, que puede considerarse como derivada la urea, en la que hay un grupo imino (=NH) en lugar del oxígeno del carbonilo (>C=O):

NH2.CO.NH2 NH2.C=NH.NH2
Urea guanidina o imino-urea

  La guanidina también se forma por oxidación de sustancias proteicas, o por síntesis; es cristalina, incolora y delicuescente.

Entre sus compuestos, se pueden citar:

a) La difenilguanidina,

b) La di-o-tolilguanidina y

c) La o-tolilbiguanidina, utilizadas como aceleradores de vulcanización.

2) Aldiminas. Son compuestos que tienen como fórmula general (R.CH=N.R1) en la que R y R1 son radicales alquilo o arilo (metilo, etilo, fenilo, etc.), o a veces hidrógeno.

  Estos compuestos constituyen los productos llamados bases de Schiff, de las que las principales son:

a) La etilidenanilina.

b) La butilidenanilina.

c) Aldol-- y aldol--naftilaminas.

d) La etiliden-p-toluidina.

  Todos estos productos se utilizan en la industria del caucho (hule).

3) Imino-éteres.

4) Amidinas.

5) 2,6-diclorofenolindofenol.

Sin embargo, se excluyen de esta partida los polímeros cíclicos de las aldiminas (partida 29.33).

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29.26 Compuestos con función nitrilo.

2926.10 - Acrilonitrilo.

2926.20 - 1-Cianoguanidina (diciandiamida).

2926.90 - Los demás.

  Los nitrilos son compuestos que responden a la fórmula general R.C=N, en la que R es un radical alquilo o arilo y a veces nitrógeno. Según que en una molécula haya uno, dos o tres radicales cianógeno (-CN), se tienen los mono-, di- o trinitrilos, respectivamente.

  Entre los nitrilos y sus derivados de sustitución se pueden citar, en particular:

1) El acrilonitrilo. Es un líquido incoloro móvil.

  Los polímeros y copolímeros de acrilonitrilo son materias plásticas del Capítulo 39, o caucho (hule) sintético del Capítulo 40.

2) La 1-cianoguanidina (diciandiamida). Se presenta en cristales blanco puro.

3) La acetaldehído cianhidrina.

4) El acetonitrilo.

5) El adiponitrilo.

6) El aminofenilacetonitrilo.

7) El benzonitrilo.

8) La cianhidrina de acetona.

9) La cianoacetamida.

10) La cianopinacolina.

11) El hidroxifenilacetonitrilo.

12) El iminodiacetonitrilo.

13) El nitrobenzonitrilo.

14) El naftonitrilo.

15) El nitrofenilacetonitrilo.

16) La fenilcianamida.

17) La tricianotrimetilamina.

18) Intermedios de la metadona (DCI) véase la lista del final del Capítulo 29.

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29.27 Compuestos diazoicos, azoicos o azoxi.

  Estos compuestos, de los que los más importantes pertenecen a la serie aromática, se caracterizan por el hecho de que contienen en la molécula dos átomos de nitrógeno unidos entre sí por un doble enlace.

A. Compuestos diazoicos

  Este grupo de productos incluye:

1) Las sales de diazonio. Son productos de fórmula general RN2+X-, donde R es un radical orgánico y X- es un anión, por ejemplo:

a) El cloruro de bencenodiazonio.

b) El tetrafluoroborato de bencenodiazonio.

  En esta partida están comprendidas las sales de diazonio estén o no estabilizadas.

  También están incluidas aquí las sales de diazonio normalizadas (por ejemplo, por adición de una sal neutra como el sulfato de sodio) para la producción de colorantes azoicos.

2) Los compuestos de fórmula general N2R, donde R es un radical orgánico, por ejemplo:

a) El diazometano.

b) El diazoacetato de etilo. R2

3) Los compuestos de fórmula general R1N=NN

        R3

  en la que R1 y R2 son radicales orgánicos y R3 es un radical orgánico o un átomo de hidrógeno, por ejemplo:

a) El diazoaminobenceno.

b) El N-metildiazoaminobenceno.

c) El 3,3-difenil-1-p-toliltriazeno.

aquí R1=R2

B. Compuestos azoicos

  Son compuestos que contienen la fórmula general R1N=NR2, en la que R1 y R2 son radicales orgánicos donde uno de sus átomos de carbono está unido directamente a uno de los átomos de nitrógeno, por ejemplo:

1) El azobenceno.

2) Los azotoluenos.

3) Los azonaftalenos.

4) El 2,2 -dimetil-2,2 -azodipropionitrilo.

aquí R1=R2
5) Los ácidos aminoazobencenosulfónicos.  
6) El p-aminoazobenceno.  

  Los radicales R1 y R2 pueden contener otros grupos N=N (compuestos bisazo, trisazo, etc.).

C. Compuestos azóxicos

  Son compuestos de fórmula general R1N2OR2 en la que un átomo de oxígeno está unido a uno de los átomos de nitrógeno y donde R1 y R2 son radicales generalmente arílicos.

  Los compuestos azóxicos son generalmente sustancias cristalinas de color amarillo claro. Incluyen:

1) El azoxibenceno.

2) El azoxitolueno.

3) El p-azoxianisol.

4) El p-azoxifenetol.

5) El ácido azoxibenzoico.

6) El ácido azoxicinámico.

7) La azoxitoluidina.

*

* *

  Los compuestos diazoicos o azoicos son el punto de partida para la formación de colorantes azoicos. Los derivados de sustitución de estos compuestos también están comprendidos aquí.

  Las materias colorantes orgánicas se excluyen de esta partida y se clasifican en el Capítulo 32.

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29.28 Derivados orgánicos de la hidrazina o de la hidroxilamina.

  Sólo están comprendidos aquí los derivados orgánicos de la hidrazina o de la hidroxilamina. La hidrazina, la hidroxilamina y sus sales inorgánicas se clasifican en la partida 28.25.

  La hidrazina (NH2.NH2) puede dar lugar a derivados por sustitución de uno o varios átomos de hidrógeno, es decir, que puede haber, por ejemplo (R.HNNH2) y (R.HNNH.R1), en los que R y R1 representan radicales orgánicos.

  La hidroxilamina (NH2.OH) puede dar lugar a numerosos derivados, por sustitución del hidrógeno del hidroxilo OH, o bien por sustitución del hidrógeno del grupo NH2.

  Los nitrosofenoles, que son formas tautoméricas de quinonas-oximas, y las nitrosaminas, que son formas tautoméricas de las quinonas-iminas-oximas, se excluyen de esta partida (véase la Nota Explicativa de las partidas 29.08 y 29.21).

  Entre los derivados orgánicos de la hidrazina y de la hidroxilamina, se pueden citar principalmente:

1) La fenilhidrazina.

2) La tolilhidrazina.

3) La metilfenilhidrazina.

4) La bromofenilhidrazina.

5) La bencilfenilhidrazina.

6) La naftilhidrazina.

7) La fenilhidroxilamina.

8) La nitrosofenilhidroxilamina.

9) La dimetilglioxima.

10) La fenilglucosazona.

11) La fenilglioxima.

12) La acetaldehído fenilhidrazona.

13) La acetaldoxima.

14) La acetofenoxima.

15) La acetoxima.

16) La benzaldehído semicarbazona.

17) La benzaldoxima.

18) La bencilidenacetoxima.

19) Los ácidos hidroxámicos.

20) La difenilcarbazida.

21) La semicarbazida (carbamilhidrazina).

22) La fenilsemicarbazida (1-carbamil-2-fenilhidrazina).

23) Las sales y bases de hidrazinio cuaternario.

24) Las hidrazidas de ácidos carboxílicos.

25) Las hidrazidinas.

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29.29 Compuestos con otras funciones nitrogenadas.

2929.10 - Isocianatos.

2929.90 - Los demás.

  Entre los compuestos comprendidos en esta partida, se pueden citar, principalmente:

1) Los isocianatos.

2) Los isocianuros (carbilaminas).

3) Las azidas de ácidos carboxílicos.

4) Los derivados orgánicos de sustitución amidados de ácidos inorgánicos (excepto el ácido carbónico) y los derivados orgánicos de sustitución imidados de los ácidos inorgánicos.

5) El ciclamato de calcio (ciclohexilsulfamato de calcio).

6) La octametilpirofosfamida (OMPA).

7) La dimetilnitrosamina.

8) La metiltrinitrofenilnitramina (tetril), etc. Se usa como explosivo.

9) La nitroguanidina. Es un explosivo.

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SUBCAPITULO X COMPUESTOS ORGANO-INORGANICOS, COMPUESTOS HETEROCICLICOS, ACIDOS NUCLEICOS Y SUS SALES, Y SULFONAMIDAS

CONSIDERACIONES GENERALES

  Los compuestos órgano-inorgánicos contemplados en las partidas 29.30 y 29.31 son compuestos orgánicos en los que la molécula tiene, además de átomos de hidrógeno, oxígeno o nitrógeno, átomos de otros elementos no metálicos, o de metales (azufre, arsénico, mercurio, plomo, hierro, etc.), unidos directamente al átomo de carbono.

  Sin embargo, no se clasifican como tiocompuestos orgánicos de la partida 29.30, ni como los demás compuestos órgano-inorgánicos de la partida 29.31, los derivados sulfonados o halogenados (incluidos los derivados mixtos) que, aparte del hidrógeno, del oxígeno y del nitrógeno, sólo tengan directamente ligados al carbono los átomos de azufre o de halógenos que les confieran el carácter de derivados sulfonados o halogenados (o de derivados mixtos).

  Las partidas 29.32 a 29.34 comprenden los compuestos heterocíclicos.

  Se llaman heterocíclicos, los compuestos orgánicos constituidos por uno o más anillos, los cuales tienen, además de los átomos de carbono, átomos de otros elementos, como oxígeno, nitrógeno o azufre. De los heterocíclicos se derivan los siguientes grupos:

A. Heterociclos pentagonales (anillos con cinco miembros)

1) Con un heteroátomo:

a) de oxígeno: grupo del Furano (partida 29.32).

b) de azufre: grupo del Tiofeno (partida 29.34).

c) de nitrógeno: grupo del Pirrol (partida 29.33).

2) Con dos heteroátomos:

a) uno de oxígeno y otro de nitrógeno: grupos del Oxazol y del isoxazol (partida 29.34).

b) uno de azufre y otro de nitrógeno: grupo del Tiazol (partida 29.34).

c) dos de nitrógeno: grupos del Imidazol y del pirazol (partida 29.33).

3) Con tres heteroátomos o más:

a) uno de oxígeno y dos de nitrógeno: grupo del Furazano (partida 29.34).

b) tres de nitrógeno: grupo de los Triazoles (partida 29.33).

c) cuatro de nitrógeno: grupo de los Tetrazoles (partida 29.33).

B. Heterociclos hexagonales (anillos con seis miembros)

1) Con un heteroátomo:

a) de oxígeno: grupo del Pirano (partida 29.32).

b) de azufre: grupo del Thiin (tiapirano) (partida 29.34).

c) de nitrógeno: grupo de la Piridina (partida 29.33).

2) Con dos heteroátomos:

a) uno de oxígeno y uno de nitrógeno: grupo de la Oxazina (partida 29.34).

b) uno de azufre y uno de nitrógeno: grupo de la Tiazina (partida 29.34).

c) dos de nitrógeno: grupo de la Piridazina, de la pirimidina, de la pirazina y de la piperazina (partida 29.33).

C. Los demás compuestos heterocíclicos

  Son compuestos heterocíclicos más complejos resultantes de la condensación de heterociclos pentagonales o hexagonales con otros anillos carbocíclicos.

  Se pueden citar los grupos siguientes:

a) Cumarona (partida 29.32).

b) Benzopirano (partida 29.32).

c) Xanteno (partida 29.32).

d) Indol (partida 29.33).

e) Quinoleína e isoquinoleína (partida 29.33).

f) Acridina (partida 29.33).

g) Benzotiofeno (tionafteno) (partida 29.34).

h) Indazol (partida 29.33).

ij) Bencimidazol (partida 29.33).

k) Fenazina (partida 29.33).

l) Fenoxacina (partida 29.34).

m) Benzoxazol (partida 29.34).

n) Carbazol (partida 29.33).

o) Quinazolina (partida 29.33).

p) Benzotiazol (partida 29.34).

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29.30 Tiocompuestos orgánicos.

2930.10 - Ditiocarbonatos (xantatos y xantogenatos).

2930.20 - Tiocarbamatos y ditiocarbamatos.

2930.30 - Mono-, di- o tetrasulfuros de tiourama.

2930.40 - Metionina.

2930.90 - Los demás.

  Esta partida comprende los tiocompuestos orgánicos cuya molécula contiene uno o varios átomos de azufre directamente ligados al átomo (o a los átomos) de carbono (véase la Nota 6 del Capítulo). Se incluyen aquí los compuestos cuya molécula contiene, además de átomos de azufre, otros átomos de elementos no metálicos, o metálicos, directamente ligados al átomo (o a los átomos) de carbono.

A. Ditiocarbonatos (xantatos y xantogenatos)

  Son diésteres o sales de monoésteres del ácido ditiocarbónico que corresponden a la fórmula general (CS.OR.SR ), en la que R es un radical orgánico y R un metal (sodio, potasio, etc.) o un radical orgánico.

1) Etilditiocarbonato de sodio (etilxantato de sodio). Es una sustancia amorfa, que se utiliza para preparar el índigo sintético, y en la flotación de minerales.

2) Etilditiocarbonato de potasio (etilxantato de potasio). Se presenta en cristales amarillentos y aceitosos. Se emplea como agente de flotación de los minerales de plomo o de cinc o como agente antiparasitario o anticriptogámico.

3) Metil-, butil-, pentil- y bencilditiocarbonatos (xantatos).

B. Tiocarbamatos, ditiocarbamatos y tiouramas sulfuradas

1) Tiocarbamatos. Incluyen las sales y ésteres del ácido tiocarbámico (NH2.CO.SH o NH2.CS.OH) que no existe en estado libre, aunque los átomos de hidrógeno del grupo NH2 estén sustituidos con grupos alquilo o arilo.

2) Ditiocarbamatos. Incluyen las sales y ésteres del ácido ditiocarbámico, aunque los átomos de hidrógeno del grupo NH2 estén sustituidos con grupos alquilo o arilo. Las sales metálicas de los ácidos ditiocarbámicos sustituidas (por ejemplo, dibutilditiocarbamato de cinc) se utilizan como aceleradores de vulcanización en la industria del caucho (hule).

3) Mono-, di- o tetrasulfuros de tiourama. Sus derivados de sustitución alquilados, como el disulfuro de tetraetiltiourama; se utilizan como aceleradores de vulcanización.

C. Sulfuros (Tioéteres)

  Son sustancias que pueden considerarse como éteres en los que el átomo de oxígeno ha sido sustituido por uno de azufre.

(R.O.R1) (R.S.R1)
éter sulfuro

1) Metionina. Se presenta en plaquetas o polvo blancos. Es un aminoácido, componente esencial en la nutrición humana, que el organismo es incapaz de sintetizar.

2) Sulfuro de dimetilo y sulfuro de difenilo. Son líquidos incoloros con olor muy desagradable.

3) Tiodiglicol o sulfuro de di-(2-hidroxietilo). Es un líquido que se utiliza como solvente de los tintes en el estampado de textiles.

4) Tioanilina o sulfuro de 4,4 -diaminodifenilo.

D. Tioamidas

1) La tiourea (NH2.CS.NH2), es la diamida del ácido tiocarbónico, y por ello el análogo sulfurado de la urea. Se presenta en cristales blancos y brillantes. Se emplea en fotografía, como adyuvante en tinturería o para la preparación de compuestos intermedios en las industrias de colorantes o de productos farmacéuticos.

2) Tiocarbanilida (difeniltiourea). Se presenta en tabletas incoloras cristalinas o en polvo blanco y amorfo. Se emplea para preparar productos intermedios en la industria de colorantes (colorantes al azufre, índigo), productos farmacéuticos sintéticos o también como acelerador de vulcanización o para la flotación de minerales.

3) Di-o-toliltiourea. Es un polvo blanco insoluble en agua que se emplea como acelerador de vulcanización.

E. Tioles (mercaptanos)

  Son sustancias sulfuradas que derivan de los alcoholes o de los fenoles en los que los átomos de oxígeno han sido sustituidos por átomos de azufre.

(R.OH) (R.SH)
alcohol o fenol mercaptano

1) Tioalcoholes. Como los alcoholes, pueden ser primarios, secundarios o terciarios, es decir, tener los grupos (CH2.SH), (>CH.SH) o (C.SH), respectivamente.

  Son en general líquidos incoloros o ligeramente amarillentos, que tienen un olor desagradable.

a) El metanotiol (metilmercaptano).

b) El etanotiol (etilmercaptano).

c) El butanotiol (butilmercaptano).

d) El pentanotiol (pentilmercaptano).

2) Tiofenoles.

a) El tiofenol (C6H5.SH).

b) El ácido o-mercaptobenzoico, conocido también con el nombre de ácido tiosalicílico.

F. Tioaldehídos

  Fórmula general (R.CS.H).

G. Tiocetonas

  Fórmula general (R.CS.R1).

H. Tioácidos

  Fórmula general (R.CO.SH o R.CS.OH o también R.CS.SH).

  Por ejemplo, el ácido ditiosalicílico (C6H4.(OH).CS.SH). Sin embargo, esta denominación suele aplicarse al disulfuro de di-(2-carboxifenilo).

IJ. Acidos sulfínicos, sulfóxidos y sulfonas

  Fórmulas generales (R.SO2.H), (R.SO.R1) y (R.SO2.R1), respectivamente.

  Por ejemplo, el sulfonal (cristales incoloros), que se emplea en medicina.

K. Isotiocianatos

  Fórmula general (RN=CS).

  Pueden considerarse como ésteres del ácido isotiociánico. Comprenden: el isotiocianato de etilo, el isotiocianato de fenilo y el isotiocianato de alilo (o esencia de mostaza artificial).

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29.31 Los demás compuestos órgano-inorgánicos.

1) Compuestos órgano-mercúricos.

  Son compuestos importantes que pueden contener uno o varios átomos de mercurio, pero especialmente el grupo (Hg.X), donde X es un residuo ácido orgánico o inorgánico.

a) Dietilmercurio.

b) Difenilimercurio.

c) Acetato de fenilmercurio.

2) Tetraetilo de plomo (Pb(C2H5)4). Es un líquido volátil, incoloro en estado puro, mientras que el producto técnico es amarillo; es tóxico y muy eficaz agente antidetonante en los carburantes.

3) Compuestos organosilícicos. Son compuestos de peso molecular relativamente bajo, en los que el silicio está unido directamente a radicales orgánicos. Comprenden principalmente, el etiltriclorosilano, el trietilsilanol, el trifenilsilanol, el hexametildisiloxano, el octametiltrisiloxano, el octametilciclotetrasiloxano, el decametilciclopentasiloxano y el dodecametilciclohexasiloxano.

  La presente partida no comprende los compuestos de composición química no definida cuya molécula tenga más de una unión silicio-oxígeno-silicio y que tengan grupos orgánicos ligados a los átomos de silicio por uniones directas silicio-carbono. Estos compuestos son siliconas que se clasifican en la partida 39.10. Sin embargo, las mezclas de compuestos órgano-silícicos de constitución química definida se clasifican en la partida 38.24.

4) Hierro carbonilo, níquel carbonilo, etc.

5) Compuestos órgano-arseniados.

a) Acido metilarsónico (CH3.AsO(OH)2) Y sus sales. Este ácido cristaliza en hojuelas. Forma sales cristalinas entre las que se puede citar el metilarsonato de sodio, que se presenta en cristales incoloros y se emplea en medicina.

b) Acido cacodílico y sus sales. Son compuestos que contienen el radical (-As(CH3)2), llamado cacodilo. Se utilizan en medicina.

      El ácido cacodílico se presenta en cristales incoloros e inodoros. Entre las sales, se puede citar, principalmente, el cacodilato de sodio, polvo blanco y cristalino.

c) Acido p-aminofenilarsónico (NH2.C6H4.AsO(OH)2) y sus sales. Este ácido cristaliza en agujas blancas brillantes. Entre las principales sales, se puede citar el p-aminofenilarsonato de sodio, que es un polvo cristalino, blanco, inodoro, que se emplea en medicina (en especial, contra la enfermedad del sueño).

d) Acido aminofenilarsónico y sus derivados formilados y acetilados y sus sales.

e) Arsenobencenos (C6H5.As=As.C6H5) y sus derivados. Son compuestos análogos a los azo compuestos, en los que en lugar de grupos azoicos (-N=N-), se encuentra el grupo arseno (-As=As-).

6) Acido o-yodosobenzoico.

  Esta partida no comprende los tiocompuestos orgánicos cuya molécula contenga uno o varios átomos de azufre directamente ligados al átomo (o a los átomos) de carbono (véase la Nota 6 del Capítulo). Se excluyen los compuestos cuya molécula contenga, además de los átomos de azufre directamente ligados al átomo (o a los átomos) de carbono, otros elementos no metálicos o metálicos directamente ligados al átomo (o a los átomos) de carbono (por ejemplo, Fonofos (ISO)) (partida 29.30).

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29.32 Compuestos heterocíclicos con heteroátomo(s) de oxígeno exclusivamente.

- Compuestos cuya estructura contenga un ciclo furano (incluso hidrogenado), sin condensar:

2932.11 -- Tetrahidrofurano.

2932.12 -- 2-Furaldehído (furfural).

2932.13 -- Alcohol furfurílico y alcohol tetrahidrofurfurílico.

2932.19 -- Los demás.

- Lactonas:

2932.21 -- Cumarina, metilcumarinas y etilcumarinas.

2932.29 -- Las demás lactonas.

- Los demás:

2932.91 -- Isosafrol.

2932.92 -- 1-(1,3-Benzodioxol-5-il)propan-2-ona.

2932.93 -- Piperonal.

2932.94 -- Safrol.

2932.99 -- Los demás.

  Entre los compuestos heterocíclicos clasificados en la presente partida se pueden citar:

A. Los compuestos cuya estructura contenga un ciclo furano (incluso hidrogenado), sin condensar.

  Pertenecen a este grupo, entre otros:

1) Tetrahidrofurano. Es un líquido incoloro.

2) 2-Furaldehído (furfural). Es el aldehído furánico que se prepara destilando el salvado obtenido de la molienda de cereales con ácido sulfúrico. Es un líquido incoloro de olor aromático característico que se vuelve amarillo, y luego pardo, en el aire. Se utiliza para purificar aceites minerales, en la preparación de resinas sintéticas, como solvente de la nitrocelulosa o de los barnices, como insecticida, etc.

3) Alcohol furfurílico. Es un líquido incoloro que expuesto al aire se vuelve de color oscuro. Con los ácidos minerales concentrados, reacciona violentamente. Se emplea como solvente de la nitrocelulosa, para la preparación de barnices y en los revestimientos protectores a prueba de agua.

4) Alcohol tetrahidrofurfurílico. Es un líquido incoloro.

5) Furano.

B. Las lactonas.

  Estos compuestos pueden considerarse como ésteres internos de ácidos carboxílicos con función alcohol o fenol, que se forman por eliminación de agua. Las moléculas pueden contener una o más funciones éter en un anillo. Se conocen como mono- di- o trilactonas, según el número de funciones éster presentes. Sin embargo, esta partida no comprende los ésteres cíclicos de alcoholes polihídricos con ácidos polibásicos. (Véase la Nota 7 de este Capítulo).

  Las lactonas son compuestos bastante estables, pero tienen la característica de que el anillo de lactona se puede abrir fácilmente usando un álcali.

  Pertenecen a este grupo, entre otros:

a) Cumarina (1,2-benzopirona). Lactona del ácido ortocumárico. Cristaliza en hojuelas blancas, de olor agradable y se emplea en perfumería, en medicina, para dar sabor a la mantequilla, el aceite de ricino, los medicamentos, etc. La cumarina es también un inhibidor de germinación de las plantas.

b) Metilcumarinas. Tienen el mismo aspecto de la cumarina y se utilizan también en perfumería.

c) Etilcumarinas.

d) Dicumarol (dicumarina). Se presenta en cristales y se emplea en cirugía como anticoagulante.

e) 7-Hidroxicumarina (umbeliferona). Se presenta en cristales blancos. Absorbe los rayos ultravioleta y de ahí su empleo en las lociones o cremas para baños de sol.

f) Dihidroxicumarinas (esculetina y dafnetina). Se presentan en cristales solubles en agua caliente.

  Los glucósidos de las dehidrocumarinas (esculina y dafnina) se clasifican en la partida 29.38.

g) Nonalactona. Es un líquido incoloro o amarillento que se utiliza en perfumería.

h) Undecalactona. De aspecto análogo al de la nonalactona y con los mismos usos.

ij) Butirolactona (lactona del ácido hidroxibutírico). Es un líquido incoloro de olor agradable, miscible con el agua, intermedio y solvente para resinas sintéticas. Se utiliza para la preparación de composiciones para quitar las manchas de pintura o en las industrias del petróleo.

k) Propiolactona. Es un líquido soluble en agua. Desinfectante, esterilizador y germicida.

l) Glucuronolactona (lactona del ácido glucurónico). Es un polvo blanco muy soluble en agua, que se utiliza en medicina o como factor de crecimiento.

m) D-Gluconolactona (-lactona del ácido glucónico). Se presenta en cristales solubles y se utiliza como acidulante en los productos alimenticios.

n) Pantolactona. Se presenta en cristales solubles que se utilizan para rectificar el ácido pantoténico.

o) Santonina. Es el éster interno del ácido santónico. Se extrae de las semillas de la santónica (semen-contra), las cabezas de la flor sin abrir de la Artemisia cina y se presenta en cristales incoloros e inodoros. Es un vermicida bastante enérgico (antihelmíntico).

p) Fenolftaleína. Resulta de la condensación del anhídrido ftálico con el fenol. Se presenta en polvo cristalino blanco o blanco amarillento, inodoro y soluble en alcohol. Reacciona con los álcalis, dando un color rojo cereza que desaparece si se acidifica la disolución. Se emplea como reactivo químico o como purgante.

  Se incluye aquí la yodofenolftaleína, polvo amarillo que se utiliza también como purgante.

  Sin embargo, se excluyen de la presente partida:

1o.) Los derivados sódicos de los tetrahalogenuros de ftaleína (partida 29.18).

2o.) La fluoresceína (ftaleína de diresorcinol) (partida 32.04).

q) Timolftaleína. Se presenta en cristales blancos y se utiliza también como reactivo en análisis o en medicina.

r) Acido iso-ascórbico. Se presenta en cristales granulares.

  Sin embargo, el ácido ascórbico se clasifica en la partida 29.36.

s) Acido dehidroacético. Se presenta en cristales incoloros insolubles en agua.

t) Ambretólido. Es un líquido incoloro con olor a almizcle y se utiliza en perfumería.

u) Dicetena. Es un líquido incoloro que no es higroscópico.

v) 3,6-dimetil-1,4-dioxano-2,5-diona.

C. Los demás compuestos heterocíclicos con heteroátomo(s) de oxígeno exclusivamente.

  Pertenecen a este grupo, entre otros:

1) Benzofurano (cumarona). Se encuentra en los aceites ligeros de la destilación del alquitrán de hulla. Es un líquido incoloro que se utiliza para fabricar materias plásticas artificiales (resinas de cumarona), etc.

2) 1,3-Dioxolano.

3) 1,4-Dioxano (dióxido de dietileno), que se utiliza como disolvente.

4) 1,3-Dioxano.

5) Safrol. Se obtiene a partir de la esencia de sasafrás. Es un líquido incoloro que se vuelve amarillento y que se emplea en perfumería y como precursor en la fabricación de metilendioxianfetamina y de metilendioximetanfetamina (véase la lista de precursores que figura al final del Capítulo 29).

6) Isosafrol. Se obtiene a partir del safrol. Se emplea en perfumería y como precursor en la fabricación de metilendioxianfetamina y de metilendioximetanfetamina (véase la lista de precursores que figura al final del Capítulo 29).

7) Piperonal (piperonaldehído, heliotropina) (CH2O2.C6H3.CHO). Se presenta en cristales blancos o en hojuelas. Tiene olor a heliotropo y se emplea en perfumería o para dar sabor a los licores y como precursor en la fabricación de metilendioxianfetamina y de metilendioximetanfetamina (véase la lista de precursores que figura al final del Capítulo 29).

8) Acido piperonílico.

9) Hidromercuridibromofluoresceína.

10) 1-(1,3-benzodioxol-5-il) propano-2-ona (3,4-metilendioxifenilacetona). Cristales blancos o amarillentos. Se emplea como precursor en la fabricación de metilendioxianfetamina y de metilendioximetanfetamina (véase la lista de precursores que figura al final del Capítulo 29).

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* *

  Las sustancias de esta partida que, de acuerdo a convenios internacionales, están consideradas como estupefacientes o sustancias sicotrópicas, se indican en la lista que aparece al final del Capítulo 29.

  Se excluyen también de la presente partida:

a) Los peróxidos de cetonas (partida 29.09).

b) Los epóxidos con tres átomos en el ciclo (partida 29.10).

c) Los polímeros cíclicos de los aldehídos (partida 29.12) o de los tioaldehídos (partida 29.30).

d) Los anhídridos de ácidos carboxílicos polibásicos y los ésteres cíclicos de polialcoholes o de fenoles con ácidos polibásicos (partida 29.17).

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* *

  Nota Explicativa de subpartida.

  Subpartida 2932.29

  Las lactonas que contengan un heteroátomo adicional, diferente del átomo de oxígeno de un grupo lactona (por ejemplo, dilactona) en el mismo anillo, no deben clasificarse en las subpartidas relativas a las lactonas. En tales casos, debe tenerse en cuenta el heteroátomo adicional para determinar la clasificación. Así, por ejemplo, el ácido anhidrometilencítrico debe clasificarse en la subpartida 2932.99 y no en la subpartida 2932.29.

  Si la función éster forma parte de dos o más anillos, y uno de ellos no contiene un heteroátomo adicional (diferente del átomo de oxígeno de un grupo lactona), entonces la molécula se deberá considerar como una lactona.

  Para clasificarse en la subpartida 2932.29, las lactonas deberán tener los diferentes grupos lactona separados por al menos un átomo de carbono en cada extremo de la función. Sin embargo, esta subpartida no comprende los compuestos en los que los átomos de carbono que separan, y están adyacentes, a los grupos lactona, forman un grupo oxo (>C=O); un grupo imino (>C=NH) o un grupo tioxo (>C=S).

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29.33 Compuestos heterocíclicos con heteroátomo(s) de nitrógeno exclusivamente.

- Compuestos cuya estructura contenga un ciclo pirazol (incluso hidrogenado), sin condensar:

2933.11 -- Fenazona (antipirina) y sus derivados.

2933.19 -- Los demás.

- Compuestos cuya estructura contenga un ciclo imidazol (incluso hidrogenado), sin condensar:

2933.21 -- Hidantoína y sus derivados.

2933.29 -- Los demás.

- Compuestos cuya estructura contenga un ciclo piridina (incluso hidrogenado), sin condensar:

2933.31 -- Piridina y sus sales.

2933.32 -- Piperidina y sus sales.

2933.39 -- Los demás.

2933.40 - Compuestos cuya estructura contenga un ciclo quinoleína o isoquinoleína (incluso hidrogenados), sin otras condensaciones.

- Compuestos cuya estructura contenga un ciclo pirimidina (incluso hidrogenado) o piperazina:

2933.51 -- Malonilurea (ácido barbitúrico) y sus derivados; sales de estos productos.

2933.59 -- Los demás.

- Compuestos cuya estructura contenga un ciclo triazina (incluso hidrogenado), sin condensar:

2933.61 -- Melamina.

2933.69 -- Los demás.

- Lactamas:

2933.71 -- 6-Hexanolactama (epsilón-caprolactama).

2933.79 -- Las demás lactamas.

2933.90 - Los demás.

  Entre los compuestos heterocíclicos de la presente partida, se pueden citar:

A. Compuestos cuya estructura contenga un ciclo pirazol (incluso hidrogenado), sin condensar.

  Este grupo comprende, principalmente:

1) La fenazona (antipirina, fenildimetilpirazolona). Se presenta en un polvo cristalino o en hojuelas; incolora e inodora. Se utiliza en medicina (como antipirético o antineurálgico).

2) Aminofenazona (4-dimetilamino-2,3-dimetil-1-fenil-5-pirazolona) (amidopirina) (dimetilaminoanalgesina) y sus sales. Se presenta en cristales incoloros en forma de hoja. Tiene acción antipirética y antineurálgica más fuerte que la analgesina.

3) La 1-fenil-3-pirazolidona.

B. Compuestos cuya estructura contenga un ciclo imidazol (incluso hidrogenado), sin condensar.

  Pertenecen a este grupo, principalmente:

1) La hidantoína y sus derivados de sustitución por ejemplo: la nitrohidantoína, la metilhidantoína y la fenilhidantoína. Se obtienen por condensación del ácido glicólico con urea.

2) La lisidina. Se presenta en cristales blancos higroscópicos y se utiliza en medicina como disolvente del ácido úrico.

C. Compuestos cuya estructura contenga un ciclo piridina (incluso hidrogenado), sin condensar.

  Pertenecen a este grupo, principalmente:

1) La piridina. Se encuentra en el alquitrán de hulla, en el aceite de Dippel (aceite de huesos) y en numerosos compuestos. Es un líquido incoloro o ligeramente amarillento, de olor fuertemente empireumático y desagradable. Se utiliza en síntesis orgánica, en la industria del caucho (hule), en el teñido o el estampado de tejidos, como desnaturalizante del alcohol, en medicina, etc.

  Para pertenecer a la presente partida, la piridina debe tener una pureza mínima del 95% en peso. Se excluye la piridina de pureza inferior (partida 27.07).

2) Entre los derivados más importantes de la piridina, se pueden citar:

a) La metilpiridina (picolina), la 5-etil-2-metilpiridina (5-etil-2-picolina) y la 2-vinilpiridina.

      Para que se clasifiquen en la presente partida, estos derivados deben tener una pureza mínima del 90% en peso (en el caso de la metilpiridina, se deben contar en conjunto todos sus isómeros). Se excluyen los derivados de pureza inferior (partida 27.07).

b) Los ácidos piridincarboxílicos.

      Pertenece a este grupo el ácido isonicotínico (piridina--carboxílico). Se presenta en cristales incoloros formados por oxidación de la -picolina o por otros procedimientos sintéticos. Su hidrazida se emplea para el tratamiento de la tuberculosis pulmonar.

      El ácido piridina -carboxílico o ácido nicotínico se clasifica, sin embargo, en la partida 29.36.

c) La dietilamida del ácido piridina--carboxílico. Se presenta en forma de un líquido aceitoso casi incoloro. Se emplea en medicina como estimulante de la circulación o de la respiración.

d) El hexanicotinato de mesoinositol.

3) Entre los derivados más importantes de la piperidina, se pueden citar:

a) El ácido 4-fenil-1-metilpiperidincarboxílico.

b) El éster etílico del ácido 3-fenil-1-metilpiperidin-3-carboxílico.

c) El éster etílico del ácido 4-fenil-1-metilpiperidin-4-carboxílico (petidina).

d) La cetobemidona (DCI) (1-[4-(m-hidroxifenil)-1-metil-4-piperidil]-propan-1-ona).

D. Compuestos cuya estructura contenga un ciclo quinoleína o isoquinoleína (incluso hidrogenados), sin otras condensaciones.

  Quinoleína, isoquinoleína y sus derivados. Son sistemas de dos anillos, con un anillo bencénico condensado con un anillo de piridina. La quinoleína y la isoquinoleína se encuentran en el alquitrán de hulla, pero también pueden prepararse sintéticamente. Son líquidos incoloros muy refringentes de olor desagradable y penetrante característico. Se utilizan en síntesis orgánica (principalmente en la preparación de materias colorantes), en medicina, etc.

  Entre los derivados, se pueden citar:

1) La metilquinoleína.

2) La butilquinoleína.

3) La iso-propilquinoleína.

4) La tetrahidrometilquinoleína.

5) Las 3-, 4-, 5-, 6-, 7- y 8-hidroxiquinoleínas y sus sales. Las hidroxiquinoleínas derivan de la introducción de un grupo hidroxilo en cualquiera de los anillos de la molécula de quinoleína.

  Pertenecen también a este grupo los compuestos metálicos complejos de la 8-hidroxiquinoleína.

6) El ácido fenilquinoleincarboxílico (ácido fenilcinconínico). Se presenta en agujas incoloras o en polvo blanco amarillento. Es un remedio contra la gota y el reumatismo.

7) La octaverina (DCI) (6,7-dimetoxi-1-(3,4,5-trietoxifenil)isoquinoleína).

8) El N-metilmorfinano.

9) El 3-hidroxi-N-metilmorfinano.

E. Compuestos cuya estructura contenga un ciclo pirimidina (incluso hidrogenado) o piperazina.

  Pertenecen a este grupo, principalmente.

1) La malonilurea (ácido barbitúrico) y sus derivados. Derivados barbitúricos. Se trata aquí de una categoría importante de compuestos de pirimidina. Forman sales de sodio solubles en el agua. Tanto los derivados barbitúricos alquil sustituidos, como sus sales, se utilizan en medicina como hipnóticos y sedantes. Los compuestos representativos de esta categoría comprenden el barbital (DCI) (dietilmalonilurea), el fenobarbital (DCI) (etilfenilmalonilurea), el amobarbital (DCI) (etilisoamilmalonilurea), el secobarbital (DCI) (alil-1-metilbutilmalonilurea) y el ciclobarbital (DCI) (ácido 5-ciclohex-1-enil-5-etilbarbitúrico o ciclohexenilmetilmalonilurea).

2) El tiopental sódico (pentiobarbital sódico), que es un tioureido cíclico. Es un polvo higroscópico soluble en agua, de color blanco amarillento, que produce un olor desagradable. Se utiliza en medicina como anestésico.

3) La piperazina (dietilendiamina). Masa cristalina blanca, higroscópica, de olor especial. Se emplea en medicina contra la gota.

4) La 2,5-dimetilpiperazina (dimetil-2,5-dietilendiamina). Es un líquido aceitoso incoloro o un producto pastoso que se emplea como disolvente del ácido úrico.

F. Compuestos cuya estructura contenga un ciclo triazina (incluso hidrogenado), sin condensar.

  Pertenecen a este grupo, principalmente:

1) La melamina (triaminotriazina). Se presenta en cristales blancos, brillantes y se utiliza para la fabricación de materias plásticas.

2) La trimetilentrinitramina (hexógeno). Es un explosivo y se presenta en polvo cristalino blanco, sensible al choque.

3) El ácido cianúrico (formas enol y ceto).

4) La metenamina (DCI) (hexametilentetramina), sus sales y sus derivados. Se presenta en cristales blancos de forma regular, muy solubles en agua. Se emplea en medicina como disolvente del ácido úrico (antiséptico urinario), para fabricar resinas sintéticas, como acelerador de vulcanización del caucho (hule), como antifermento, etc.

  Las pastillas y tabletas de metenamina dosificadas para usos médicos se clasifican en la partida 30.04 y la metenamina presentada en tabletas, barritas o formas similares que impliquen su utilización como combustible se clasifica en la partida 36.06.

G. Lactamas.

  Estos compuestos pueden considerarse como amidas internas semejantes a las lactonas; proceden de los aminoácidos por eliminación de agua. Las moléculas pueden contener una o más funciones amida en un anillo. Se conocen como mono-, di-, trilactamas, etc., según el número de funciones amida presente.

  Las lactimas, forma tautomérica enólica de las lactamas (que son los isómeros cetónicos), están también comprendidas aquí.

  Pertenecen a este grupo, principalmente:

1) 6-Hexanolactama ( -caprolactama). Se presenta en cristales blancos solubles en agua que producen vapores irritantes. Se emplea en la fabricación de materias plásticas o de fibras textiles sintéticas.

2) Isatina (lactama del ácido isático). Se presenta en cristales brillantes de color pardo amarillento y se emplea en la preparación de materias colorantes o en medicina.

3) 2-Hidroxiquinoleína (carbostirilo), lactama del ácido o-aminocinámico.

4) 3,3-Di(p-acetoxifenil)oxindol (diacetildihidroxidifenilisatina). Es un polvo cristalino blanco insoluble en agua. Se utiliza como laxante.

5) 1-vinil-2-pirrolidona. Es un polvo cristalino amarillento de olor agradable. Se utiliza para preparar la polivinilpirrolidona (clasificada en el Capítulo 39) y se emplea también en medicina.

6) Primidona (DCI) (5-etil-5-fenilperhidropirimidina-4,6-diona). Cristales blancos, soluble en agua.

7) 1,5,9-Triazaciclododecano-2,6,10-triona.

  Se excluye de la presente partida, la betaína (trimetilglicina, trimetilglicocola), sal de amonio cuaternario intramolecular (partida 29.23).

H. Los demás compuestos heterocíclicos con heteroátomo(s) de nitrógeno exclusivamente.

  Pertenecen a este grupo, principalmente:

1) El carbazol y sus derivados. Proceden de la condensación de dos anillos bencénicos con un núcleo pirrólico. Se encuentra en las fracciones pesadas de los aceites de alquitrán de hulla. Se obtiene también sintéticamente. Se presenta en hojuelas cristalinas y brillantes. Se emplea en la fabricación de materias colorantes o de materias plásticas.

2) La acridina y sus derivados. La acridina, que resulta de la condensación de dos anillos bencénicos con un núcleo de piridina, se encuentra en pequeñas cantidades en el alquitrán de hulla, pero puede prepararse sintéticamente. Se utiliza para preparar materias colorantes y ciertos medicamentos.

  Entre los derivados de la acridina comprendidos aquí (excepto los que constituyan materias colorantes), se pueden citar:

a) La proflavina (hidrogenosulfato de 3,6-diaminoacridinio), que es un polvo cristalino de color pardo rojizo.

b) El lactato de 2,5-diamino-7-etoxiacridina, que es un polvo amarillo.

  Estos dos derivados tienen propiedades antisépticas y germicidas.

3) El indol. Este producto, que se encuentra en el alquitrán de hulla, se obtiene generalmente por síntesis. Se presenta en pequeñas hojas cristalinas incoloras o apenas amarillentas, que se vuelven rojizas al contacto con la luz o el aire. Cuando es impuro, tiene un fuerte olor fecal; pero por refinación adquiere un olor muy fuerte a flores. Se utiliza para preparar perfumes sintéticos o en medicina.

4) El -metilindol (escatol). Cristaliza en hojuelas incoloras que, cuando son impuras, tienen olor fecal.

5) El mercaptobencimidazol (mercaptobenciminazol).

6) La ftalilhidrazida (hidrazida del ácido ftálico).

7) La etilenimina (aziridina) y sus derivados N-sustituidos.

8) Las porfirinas (derivados de la porfina).

  Sin embargo, la porfirina (alcaloide) corresponde a la partida 29.39.

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  Las sustancias de esta partida que, de acuerdo a convenios internacionales, están consideradas como estupefacientes o sustancias sicotrópicas, se indican en la lista que aparece al final del Capítulo 29.

  Se excluyen de la presente partida las imidas de los ácidos polibásicos.

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  Notas Explicativas de subpartida.

  Subpartidas 2933.11, 2933.21 y 2933.51

  La fenazona (subpartida 2933.11), la hidantoína (subpartida 2933.21) y el ácido barbitúrico (subpartida 2933.51), son compuestos caracterizados por su estructura heterocíclica, y los derivados de estos compuestos, que se clasifican en las mismas subpartidas, deben también mantener la estructura básica del compuesto precursor. Por ello, cuando se comparan con dicho compuesto, estos derivados generalmente:

a) tienen los grupos funcionales sin modificar (por ejemplo, grupo oxo);

b) mantienen el número y la posición de las dobles ligaduras;

c) retienen los sustituyentes (por ejemplo, el grupo fenilo y los dos grupos metilo de la fenazona); y

d) tienen sustituciones posteriores de átomos de hidrógeno solamente (por ejemplo, un átomo de hidrógeno en el anillo de pirimidina del ácido barbitúrico sustituido por un grupo alquílico).

  Sin embargo, las sales obtenidas de la forma enólica de un compuesto precursor se considerarán como derivados de la forma cetónica.

  Subpartida 2933.79

  Las lactamas que contengan un heteroátomo adicional, diferente del átomo de nitrógeno de un grupo lactama (por ejemplo, dilactamas) en el mismo anillo, no deben clasificarse en la subpartida relativa a las lactamas. En tales casos, debe tenerse en cuenta el heteroátomo adicional para determinar la clasificación. Así, por ejemplo, el oxazepan (DCI) debe clasificarse en la subpartida 2933.90 y no en la subpartida 2933.79.

  Si la función amida forma parte de dos o más anillos, y uno de ellos no contiene un heteroátomo adicional (diferente del átomo de nitrógeno de un grupo lactama), entonces la molécula se deberá considerar como una lactama.

  Para clasificarse en la subpartida 2933.79, las lactamas deberán tener los diferentes grupos lactama separados por al menos un átomo de carbono en cada extremo de la función. Sin embargo, esta subpartida no comprende los compuestos en los que los átomos de carbono que separan, y están adyacentes, a los grupos lactama, forman un grupo oxo (>C=O), un grupo imino (>C=NH) o un grupo tioxo (>C=S). Así, por ejemplo, el ácido barbitúrico está excluido de la subpartida 2933.79 (subpartida 2933.51).

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29.34 Acidos nucleicos y sus sales; los demás compuestos heterocíclicos.

2934.10 - Compuestos cuya estructura contenga un ciclo tiazol (incluso hidrogenado), sin condensar.

2934.20 - Compuestos cuya estructura contenga ciclos benzotiazol (incluso hidrogenados), sin otras condensaciones.

2934.30 - Compuestos cuya estructura contenga ciclos fenotiazina (incluso hidrogenados), sin otras condensaciones.

2934.90 - Los demás.

  Están incluidos aquí los ácidos nucleicos y sus sales. Son compuestos de naturaleza compleja que, en combinación con las proteínas, forman las nucleoproteínas del núcleo de la célula animal o vegetal. Son combinaciones de ácidos fosfóricos con azúcar y compuestos de pirimidina o purina. Se presentan generalmente en forma de polvos blancos solubles en agua.

  Los ácidos y, más frecuentemente, sus sales (por ejemplo, nucleatos de sodio, de mercurio o de cobre) se utilizan como tónicos y estimulantes del sistema nervioso y como disolventes del ácido úrico.

  Se clasifican en la presente partida los compuestos heterocíclicos siguientes:

A. Compuestos cuya estructura contenga un ciclo tiazol (incluso hidrogenado), sin condensar.

  El término tiazol incluye tanto el 1,3-tiazol, como el 1,2-tiazol (isotiazol).

B. Compuestos cuya estructura contenga ciclos benzotiazol (incluso hidrogenados), sin otras condensaciones.

  El término benzotiazol incluye tanto el 1,3-benzotiazol, como el 1,2-benzotiazol (benzisotiazol).

  Pertenecen a este grupo, entre otros:

1) El mercaptobenzotiazol. Es un polvo muy fino de color blanco amarillento. Se utiliza como acelerador de vulcanización.

2) El disulfuro de dibenzotiazolilo. Es un acelerador de vulcanización.

3) Ipsapirona (DCI) (2-[4-(4-pirimidin-2-ilpiperazin-1-il)butil]-1,2benzotiazol-3(2H)-ona 1,1-dióxido. Se utiliza como anxiolítico.

C. Compuestos cuya estructura contenga ciclos fenotiazina (incluso hidrogenados), sin otras condensaciones.

  Pertenece a este grupo, entre otros:

  La fenotiazina (tiodifenilamina). Se presenta en hojuelas amarillas o en polvo gris verdoso. Se utiliza para preparar materias colorantes, etc.

D. Los demás compuestos heterocíclicos.

  Pertenecen a este grupo, entre otros:

1) Las sultonas, que pueden considerarse ésteres internos de los ácidos hidroxisulfónicos. Las sultonas comprenden las sulfoftaleínas, por ejemplo:

a) el rojo de fenol (fenolsulfoftaleína), que se utiliza como indicador en análisis químico o en medicina.

b) El azul de timol (timolsulfoftaleína), que se utiliza como reactivo.

c) La 1,3-propanosultona.

2) Las sultamas, que pueden considerarse amidas internas de ácidos aminosulfónicos. Las sultamas comprenden el ácido naftosultama-2,4-disulfónico, que se extrae del ácido peri y se utiliza en la fabricación del ácido SS (ácido 8-amino-1-naftol-5,7-disulfónico o 1-amino-8-naftol-2,4-disulfónico).

3) El tiofeno. Existe en el alquitrán de hulla o de lignito. También se obtiene sintéticamente. Líquido móvil, incoloro, con olor a benceno.

4) La furazolidona (DCI) (3-(5-nitrofurfurilidenamino)oxazolidin-2-ona).

5) La dehidrotio-p-toluidina.

6) El ácido tri- o pirofosfórico de adenosina.

7) El clorhidrato de 1-(3,4-metilendioxibencil)-3-metil-6,7-metilendioxiisoquinoleína.

8) El 3-metil-6,7-metilendioxi-1-(3,4-metilendioxifenil)isoquinoleína.

  Se excluyen de la presente partida los polímeros cíclicos de los tioaldehídos (partida 29.30).

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* *

  Las sustancias de esta partida que, de acuerdo a convenios internacionales, están consideradas como estupefacientes o sustancias sicotrópicas, se indican en la lista que aparece al final del Capítulo 29.

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29.35 Sulfonamidas.

  Las sulfonamidas son compuestos que corresponden a la fórmula esquemática siguiente: (R.SO2.NH2) en la cual R puede ser un radical orgánico más o menos complejo. Entre las sulfonamidas, que son sustancias empleadas sobre todo en medicina como bactericidas muy poderosos, se pueden citar:

1) La o-toluenosulfonamida.

2) El ácido o-sulfamoilbenzoico.

3) La p-sulfamoilbencilamina.

4) La p-aminobencenosulfonamida (NH2.C6H4.SO2.NH2) (sulfanilamida).

5) La p-aminobencenosulfonacetamida.

6) La sulfapiridina (DCI) o p-aminobencenosulfonamidopiridina.

7) La sulfadiazina (DCI) o p-aminobencenosulfonamidopirimidina.

8) La sulfamerazina (DCI) o p-aminobencenosulfonamidometilpirimidina.

9) La sulfatiourea (DCI) o p-aminobencenosulfonamidotiourea.

10) El sulfatiazol (DCI) o p-aminobencenosulfonamidotiazol.

11) Las sulfonamidas cloradas, tanto si el átomo de cloro está unido directamente al nitrógeno como si no lo está (por ejemplo, clorosulfonamidas o N-clorosulfonamidas, conocidas con el nombre de cloraminas; clorotiazida o 6-cloro-7-sulfamoil-1,2,4-benzotiadiazina-1,1-dióxido; 1,1-dióxido de 6-cloro-7-sulfamoil-3,4-dihidro-1,2,4-benzotiadiazina; sulfocloramidas, etc.).

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SUBCAPITULO XI PROVITAMINAS, VITAMINAS Y HORMONAS

CONSIDERACIONES GENERALES

  En este Subcapítulo, están comprendidas las sustancias activas que constituyen un grupo de compuestos de constitución química relativamente compleja cuya presencia en el organismo de los animales o de las plantas es esencial para el equilibrio funcional y el desarrollo armonioso de la vida.

  Tienen principalmente una acción fisiológica y se emplean en medicina o en la industria, debido a sus características individuales.

  En este Subcapítulo, el término derivados se refiere a los compuestos químicos que, habiéndose obtenido a partir de un compuesto inicial de la partida correspondiente, mantienen las características esenciales del compuesto precursor, incluyendo su estructura química básica.

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29.36 Provitaminas y vitaminas, naturales o reproducidas por síntesis (incluidos los concentrados naturales) y sus derivados utilizados principalmente como vitaminas, mezclados o no entre sí o en disoluciones de cualquier clase.

2936.10 - Provitaminas sin mezclar.

- Vitaminas y sus derivados, sin mezclar:

2936.21 -- Vitaminas A y sus derivados.

2936.22 -- Vitamina B1 y sus derivados.

2936.23 -- Vitamina B2 y sus derivados.

2936.24 -- Acido D- o DL-pantoténico (vitamina B3 o vitamina B5) y sus derivados.

2936.25 -- Vitamina B6 y sus derivados.

2936.26 -- Vitamina B12 y sus derivados.

2936.27 -- Vitamina C y sus derivados.

2936.28 -- Vitamina E y sus derivados.

2936.29 -- Las demás vitaminas y sus derivados.

2936.90 - Los demás, incluidos los concentrados naturales.

  Las vitaminas son sustancias activas, generalmente de constitución química compleja, obtenidas de fuentes externas, que son indispensables para el funcionamiento adecuado del organismo del hombre o de los animales. No pueden ser sintetizados por el cuerpo humano, por lo que deben obtenerse de las fuentes externas en su forma definitiva, o en una forma casi definitiva (provitaminas). Actúan en cantidades relativamente pequeñas, por lo que pueden considerarse como biocatalizadores exógenos cuya ausencia o insuficiencia produce desórdenes del metabolismo o enfermedades de carencia.

  La presente partida comprende:

a) Las provitaminas y las vitaminas naturales o reproducidas por síntesis, así como sus derivados utilizados principalmente como vitaminas.

b) Los concentrados de vitaminas naturales (por ejemplo, los de las vitaminas A o D); son la forma enriquecida de las vitaminas; estos concentrados pueden utilizarse como tales (por ejemplo, como aditivos para los alimentos del ganado, etc.), o someterse a un tratamiento posterior para aislar las vitaminas.

c) Las mezclas de vitaminas, de provitaminas o de concentrados, tales como, por ejemplo, los concentrados naturales que contengan las vitaminas A y D en proporciones variables, a los que se ha añadido con posterioridad una cantidad adicional de vitaminas A o D.

d) Los productos anteriores diluidos en un disolvente cualquiera (por ejemplo, oleato de etilo, propano-1-2-diol, etanodiol, aceites vegetales.).

  Los productos de esta partida pueden estabilizarse para fines de conservación o transporte:

 por adición de agentes antioxidantes,

 por adición de agentes antiaglomerantes (por ejemplo, carbohidratos),

 por recubrimiento con sustancias apropiadas (gelatina, ceras, grasas, por ejemplo), incluso plastificadas, o

 por adsorción en sustancias apropiadas (ácido silícico, por ejemplo),

  a condición de que la cantidad de sustancias añadidas o los tratamientos sufridos no sean nunca superiores a los necesarios para la conservación o el transporte de estos productos y que esta adición o estos tratamientos no les modifiquen el carácter de productos base y no los hagan más aptos para usos determinados que para su utilización general.

Lista de los productos que deben clasificarse como provitaminas o vitaminas en los términos de la partida 29.36

  La lista de los productos comprendidos en cada uno de los siguientes grupos no es exhaustiva. Los productos mencionados sólo son ejemplos.

A. Provitaminas

  Provitaminas D.

1) Ergosterol sin irradiar o provitamina D2. El ergosterol se encuentra en el cornezuelo de centeno, la levadura de cerveza, las setas u otros hongos. Este producto, que no tiene acción vitamínica, se presenta en hojuelas blancas que se vuelven amarillas en el aire, insolubles en agua, pero solubles en alcohol o en benceno.

2) 7-Dehidrocolesterol sin irradiar o provitamina D3. Se encuentra en la piel de los animales. Se extrae de la grasa de suarda o de los subproductos de la fabricación de la lecitina. Se presenta en plaquetas insolubles en agua, pero solubles en solventes orgánicos.

3) 22,23-dihidroergosterol sin irradiar o provitamina D4.

4) 7-dehidro--sitosterol sin irradiar o provitamina D5.

5) Acetato de ergosterilo sin irradiar.

6) Acetato de 7-dehidrocolesterilo sin irradiar.

7) Acetato de 22,23-dihidroergosterilo sin irradiar.

B. Vitaminas A y sus derivados utilizados principalmente como vitaminas

  Las vitaminas A (vitaminas del crecimiento o antixeroftálmicas) son indispensables para el desarrollo normal del cuerpo y especialmente de la piel, de los huesos y de la retina; aumentan la resistencia a las infecciones de los tejidos epiteliales y desempeñan un papel en la reproducción y en la lactancia. Son liposolubles y, en general, insolubles en agua.

1) Vitamina A1 alcohol (axeroftol, retinol (DCI)).

  Vitamina A1 aldehído (retineno-1, retinal).

  Vitamina A1 ácido (tretinoína (DCI), ácido retinoico).

  La vitamina A1 se encuentra en forma de alcohol o de éster de ácidos grasos en los productos animales (pescados de mar, productos lácteos, huevos). Se extrae sobre todo de los aceites frescos de hígado de pescado, pero también se puede obtener por síntesis. Es una sustancia sólida amarilla que puede mantenerse aceitosa a la temperatura ambiente, pero que cuando se enfría forma cristales amarillos. Como es inestable al contacto con el aire, suele estabilizarse con antioxidantes.

2) Vitamina A2 alcohol (3-dehidroaxeroftol, 3-dehidrorretinol).

  Vitamina A2 aldehído (retineno-2,3-dehidrorretinal).

  La vitamina A2 es menos abundante en la naturaleza que la vitamina A1. Se extrae de los peces de agua dulce. El alcohol no cristaliza, mientras que el aldehído se presenta en cristales anaranjados.

3) Acetato, palmitato y demás ésteres de ácidos grasos de las vitaminas A. Estos productos se obtienen a partir de la vitamina A sintética; todos son sensibles a la oxidación. El acetato es un polvo amarillo y el palmitato un líquido amarillo que puede cristalizar cuando es puro.

C. Vitamina B1 y sus derivados utilizados principalmente como vitaminas

  La vitamina B1, antineurítica y antiberibérica, participa en el metabolismo de los carbohidratos. Se emplea en el tratamiento de las polineuritis, en casos de molestias gástricas o para estimular el apetito. Es hidrosoluble y poco estable al calor.

1) Vitamina B1 (tiamina (DCI), aneurina). La tiamina se encuentra en numerosos tejidos vegetales o animales (cascabillo de los granos de cereales, levadura de cerveza, carne de cerdo, hígados, productos lácteos, huevos, etc.); se obtiene generalmente por síntesis. Es un polvo cristalino blanco, estable en el aire.

2) Clorhidrato de tiamina. Es un polvo cristalino blanco, higroscópico y poco estable.

3) Mononitrato de tiamina. Es un polvo cristalino blanco, bastante estable.

4) Tiamina-1,5-sal (aneurina-1,5-sal, 1,5-naftalendisulfonato de aneurina).

5) Clorhidrato del salicilato de tiamina (clorhidrato del salicilato de aneurina).

6) Bromhidrato del salicilato de tiamina (bromhidrato del salicilato de aneurina).

7) Yodotiamina.

8) Clorhidrato de yodotiamina.

9) Yodhidrato de yodotiamina.

10) Ester ortofosfórico de la vitamina B1 u ortofosfato de tiamina, así como el mono y el diclorhidrato y el monofosfato de este éster.

11) Ester nicotínico de la vitamina B1.

D. Vitamina B2 y sus derivados utilizados principalmente como vitaminas

  La vitamina B2 es un promotor de la nutrición y crecimiento, desempeña un papel fisiológico importante como factor de utilización de los glúcidos. Es hidrosoluble y termoestable.

1) Vitamina B2 (riboflavina (DCI), lactoflavina). La riboflavina se encuentra asociada a la vitamina B1 en numerosos productos y alimentos. Puede extraerse de los residuos de destilería o de fermentación, así como del hígado de buey, pero se obtiene generalmente por síntesis. Es un polvo cristalino de color amarillo anaranjado bastante sensible a la luz.

2) Ester 5 -ortofosfórico de riboflavina o 5 -ortofosfato de riboflavina; sus sales de sodio o de etanolamina. Estos productos son más fácilmente solubles en agua que la riboflavina.

3) (Hidroximetil)riboflavina o metilolriboflavina.

E. Acido D- o DL-pantoténico, llamado también vitamina B3 o B5 y sus derivados utilizados principalmente como vitaminas

  Estos compuestos desempeñan un papel en la prevención del encanecimiento del cabello, el desarrollo de la piel, el metabolismo de los lípidos y los carbohidratos, el funcionamiento del hígado o de las mucosas, el aparato digestivo o las vías respiratorias. Son hidrosolubles.

1) ácido D- o DL-pantoténico (N-(,-dihidroxi-,-dimetilbutiril)--alanina). Esta vitamina, también llamada B3 o B5, se encuentra en todos los tejidos y células vivas, por ejemplo, en los riñones y en el hígado de los mamíferos, el pericarpio del arroz, la levadura de cerveza, la leche o las melazas en bruto. Se prepara generalmente por síntesis. Es un líquido amarillo viscoso que se disuelve lentamente en agua y en la mayor parte de los disolventes orgánicos.

2) (D- y DL-)Pantotenato de sodio.

3) (D- y DL-)Pantotenato de calcio. Es un polvo blanco soluble en agua. Es la forma más usual de la vitamina B3.

4) Alcohol (D- y DL-)pantoténico o (D- y DL-)pantotenol (,-dihidroxi- N-3-hidroxipropil-,-dimetilbutiramida). Es un líquido viscoso soluble en agua.

5) Eter etílico del D-pantotenol (D-,-dihidroxi-N-3-etoxipropil-,-dimetilbutiramida). Es un líquido viscoso miscible en el agua y fácilmente soluble en los disolventes orgánicos.

F. Vitamina B6 y sus derivados utilizados principalmente como vitaminas

  La vitamina B6, antidermatosa, es la vitamina de la protección cutánea. Desempeña un papel en el sistema nervioso, la nutrición y el metabolismo de los aminoácidos, de las proteínas o de los lípidos. Se emplea en el tratamiento de los vómitos provocados por el embarazo o como consecuencia de intervenciones quirúrgicas. Es hidrosoluble y bastante sensible a la acción de la luz.

1) Piridoxina (DCI) o adermina (piridoxol) (2-metil-3-hidroxi-4,5-di(hidroximetil)-piridina).

  Piridoxal (2-metil-3-hidroxi-4-formil-5-hidroximetilpiridina).

  Piridoxamina (2-metil-3-hidroxi-4-aminometil-5-hidroximetilpiridina).

  En estas tres formas, la vitamina B6 se encuentra en la levadura de cerveza, la caña de azúcar, la parte externa de los granos de cereales, del salvado de arroz, en el aceite de germen de trigo, en el aceite de linaza, y en el hígado, la carne o la grasa de mamíferos o de pescados. Esta vitamina se obtiene casi siempre por síntesis.

2) Clorhidrato de piridoxina.

  Ortofosfato de piridoxina.

  Tripalmitato de piridoxina. (Ester tripalmítico de piridoxina).

  Clorhidrato de piridoxal.

  Diclorhidrato de piridoxamina.

  Fosfato de piridoxamina.

  Las anteriores son las formas usuales de la vitamina B6. Se presentan en cristales o en hojuelas incoloras.

3) Ester ortofosfórico de piridoxina y su sal de sodio.

  Ester ortofosfórico de piridoxal y su sal de sodio.

  Ester ortofosfórico de piridoxamina y su sal de sodio.

G. Vitamina B9 y sus derivados utilizados principalmente como vitaminas

  La vitamina B9, indispensable para el desarrollo de las células de la sangre, se utiliza para combatir la anemia perniciosa. Se encuentra en las espinacas o en las plantas verdes, en la levadura de cerveza o en el hígado de los animales pero se obtiene generalmente por síntesis.

1) Vitamina B9 (ácido fólico (DCI) o ácido pteroilglutámico) y la sal de sodio y la de calcio de esta vitamina.

2) Acido folínico (DCIM) (ácido 5-formil-5,6,7,8-tetrahidropteroilglutámico).

H. Vitamina B12 (cianocobalamina (DCI) y demás cobalaminas (hidroxicobalamina (DCI), metilcobalamina, nitritocobalamina, sulfitocobalamina, etc.) y sus derivados

  La vitamina B12 combate la anemia perniciosa mejor aún que la vitamina B9. Es una sustancia con un peso molecular elevado que contiene cobalto. Existe en diversas formas en el hígado o en la carne de los mamíferos o de los pescados, en los huevos y en la leche. Se prepara a partir de los líquidos residuales de la fabricación de antibióticos, de melazas de remolacha, lactosuero, etc. Se presenta en cristales rojo oscuro, solubles en agua.

IJ. Vitamina C y sus derivados utilizados principalmente como vitaminas

  La vitamina C, antiescorbútica, aumenta la resistencia del organismo a las infecciones. Es hidrosoluble.

1) Vitamina C (ácido L- o DL-ascórbico (DCI)). Se encuentra en numerosos alimentos de origen vegetal (frutas, legumbres verdes, patatas (papas), etc.) o animal (hígado, bazo, glándulas suprarrenales, cerebro, leche, etc.). El ácido ascórbico puede extraerse de los zumos (jugos) de limón, de los pimientos, de las hojas verdes de anís o de los líquidos residuales del tratamiento de las fibras de ágave, pero se obtiene hoy casi exclusivamente por síntesis. Es un polvo cristalino blanco bastante estable en el aire seco y actúa como un poderoso agente reductor.

2) Ascorbato de sodio.

3) Ascorbato de calcio y ascorbato de magnesio.

4) (L) Ascorbocinconinato de estroncio ((L) ascorbo-2-fenilquinoleína-4-carboxilato de estroncio).

5) Ascorbato de sarcosina.

6) Ascorbato de L-arginina.

7) Palmitato de ascorbilo. Este producto, que es la forma liposoluble de la vitamina C, es también utilizado como emulsificante y antioxidante de las grasas y los aceites.

8) Hipofosfitoascorbato de calcio.

9) Ascorboglutamato de sodio.

10) Ascorboglutamato de calcio.

K. Vitaminas D y sus derivados utilizados principalmente como vitaminas

  Las vitaminas D, antirraquíticas, intervienen en la distribución del fósforo y del calcio en el organismo y en el desarrollo de los huesos y de los dientes; son liposolubles; se obtienen mediante la irradiación o la activación de diversas provitaminas D, que son esteroles o derivados de esteroles normalmente elaborados y transformados por el organismo.

1) Vitamina D2 y sus derivados que tengan la misma actividad.

a) La vitamina D2 o ergosterol activado o irradiado (calciferol, ergocalciferol). Es un polvo blanco cristalino, que se vuelve amarillo en el aire, con la luz o con el calor, insoluble en agua y soluble en las grasas. El calciferol existe principalmente en los granos de cacao o en el hígado de pescado; no obstante, se obtiene generalmente activando o irradiando la provitamina D2.

b) Acetato y demás ésteres de ácidos grasos de la vitamina D2.

2) Vitamina D3 y sus derivados que tengan la misma actividad.

a) Vitamina D3 o 7-dehidrocolesterol activado o irradiado (colecalciferol). Es un polvo blanco cristalino que se altera lentamente en el aire, insoluble en agua y soluble en las grasas. Se puede extraer de los aceites de pescado o de hígado de pescado, pero se obtiene generalmente por activación o irradiación de la provitamina D3. Es más activa que la vitamina D2.

b) Acetato de 7-dehidrocolesterilo activado o irradiado y demás ésteres de ácidos grasos de la vitamina D3.

c) Mezcla equimolecular vitamina D3-colesterol.

3) Vitamina D4 o 22,23-dihidroergosterol activado o irradiado. Se presenta en hojuelas blancas cuya actividad biológica es inferior a la de la vitamina D2.

4) Vitamina D5 o 7-dehidro--sitosterol activado o irradiado.

L. Vitamina E y sus derivados utilizados principalmente como vitaminas

  La vitamina E, vitamina de la reproducción, ejerce su acción sobre los sistemas nervioso y muscular y es liposoluble.

1) Vitamina E o (D- y DL-)--tocoferol; - y -tocoferol. El tocoferol se encuentra en diversos productos vegetales o animales: granos de cacao o semillas de algodón, aceites vegetales, hojas de leguminosas, de hortalizas para ensalada o de alfalfa, productos lácteos, etc. Se extrae sobre todo del aceite de germen de trigo. Por síntesis, se obtienen los isómeros racémicos. Es un aceite incoloro, insoluble en agua, soluble en alcohol, benceno o las grasas; es termoestable en ausencia de oxígeno y de la luz. Sus propiedades antioxidantes permiten, además, su utilización como inhibidor en las grasas o en los alimentos.

2) Acetato de -tocoferilo y succinato ácido de -tocoferilo; succinato de -tocoferilo y polietilenglicol.

3) Sal disódica del éster ortofosfórico de -tocoferilo.

4) Diaminoacetato de tocoferilo.

M. Vitamina H y sus derivados utilizados principalmente como vitaminas

  La vitamina H favorece el desarrollo de ciertos microorganismos; es esencial para la salud de la piel, de los músculos y del sistema nervioso. Es hidrosoluble y termoestable.

1) Vitamina H o biotina. La biotina se encuentra en la yema de huevo, los riñones o el hígado, la leche, la levadura de cerveza, las melazas, etc. Se prepara por síntesis.

2) Ester metílico de la biotina.

N. Vitaminas K y sus derivados utilizados principalmente como vitaminas

  Las vitaminas K, factores antihemorrágicos, aceleran la coagulación de la sangre favoreciendo la formación de protrombina y aumentando la resistencia de los capilares.

1) Vitamina K1.

a) Fitomenadiona (DCI), filoquinona, fitonadiona o 3-fitilmenadiona (2-metil-3-fitil -1,4-naftoquinona). Esta vitamina se extrae de la alfalfa seca; se encuentra también en las hojas del avellano o del castaño, los retoños de cebada o de avena, las coles, las coliflores, las espinacas, los tomates, aceites vegetales, etc. Se prepara también por síntesis. Es un aceite amarillo claro, liposoluble, termoestable, pero inestable a la luz solar.

b) Oxido de vitamina K1 (epóxido) (2-metil-3-fitil-1,4-naftoquinona-2,3-óxido o 2-metil-3-fitil-2,3-epoxi-2,3-dihidro-1,4-naftoquinona).

c) Dihidrofiloquinona (2-metil-3-dihidrofitil-1,4-naftoquinona).

2) Vitamina K2 o farnoquinona (2-metil-3-difarnesil-1,4-naftoquinona). Se extrae de la harina de sardinas podridas. Es menos activa que la vitamina K1. Se presenta en cristales muy sensibles a la luz.

O. Vitamina PP y sus derivados utilizados principalmente como vitaminas

  La vitamina PP es la vitamina antipelagrosa. Desempeña un papel importante en el crecimiento, las oxidaciones, la respiración celular y en el metabolismo de las proteínas y de los glúcidos.

1) Acido nicotínico (DCI) (ácido piridina--carboxílico o niacina). El ácido nicotínico existe en los animales (por ejemplo, el hígado, los riñones y la carne fresca de mamíferos y en ciertos pescados) y vegetales (levadura de cerveza, gérmenes y cascabillo de cereales, etc.). Se obtiene por síntesis. Se presenta en cristales incoloros, solubles en alcohol y en los lípidos; es relativamente estable al calor y a la oxidación.

2) Nicotinato de sodio.

3) Nicotinato de calcio.

4) Nicotinamida (DCI) (amida nicotínica, niacinamida). Su origen, propiedades y usos son los mismos del ácido nicotínico. Se obtiene por síntesis. Es hidrosoluble y estable al calor.

5) Clorhidrato de nicotinamida.

6) Nicotinomorfolida.

  Exclusiones

  Se excluyen de la presente partida:

1) Los productos siguientes que, aunque a veces se designen con el nombre de vitaminas, no tienen propiedades vitamínicas o tienen tales propiedades, pero son accesorias en relación con las demás aplicaciones:

a) Mesoinositol, mioinositol, i-inositol o mesoinosita (partida 29.06), que se emplea en las molestias gastrointestinales o hepáticas (principalmente en forma de hexafosfato de calcio o de magnesio).

b) Vitamina H1: ácido p-aminobenzoico (partida 29.22), que favorece el crecimiento y neutraliza los efectos nocivos de algunas sulfonamidas (sulfamidas).

c) La colina o bilineurina (partida 29.23), que regulariza el metabolismo de los lípidos.

d) Vitamina B4: adenina o 6-aminopurina (partida 29.33), que se utiliza contra los accidentes hematológicos postmedicamentosos o en terapéutica antitumoral.

e) Vitamina C2 o P: citrina, hesperidina, rutósido (rutina), esculina o ácido esculínico (partida 29.38), que se emplean contra las hemorragias o para desarrollar la resistencia capilar.

f) Vitamina F: ácido linoleico o linólico (- y -), ácido linolénico, ácido araquidónico (partida 38.23), que se utiliza contra la dermatosis o las afecciones hepáticas.

2) Los sucedáneos sintéticos de las vitaminas:

a) Vitamina K3: menadiona, menaftona, metilnaftona o 2-metil-1,4-naftoquinona; la sal de sodio del derivado bisulfítico de la 2-metil-1,4-naftoquinona (partida 29.14); Menadiol o 2-metil-1,4-dihidroxinaftaleno (partida 29.07).

b) Vitamina K6: 2-metil-1,4-diaminonaftaleno (partida 29.21).

c) Vitamina K5: clorhidrato del 2-metil-4-amino-1-naftol (partida 29.22).

d) Cisteína, sucedáneo de las vitaminas B (partida 29.30).

e) Ftiocol: 3-metil-2-hidroxi-1,4-naftoquinona, sucedáneo de las vitaminas K (partida 29.41).

3) Los esteroles, excepto el ergosterol: colesterol, sitosterol, estigmasterol y los esteroles obtenidos en la preparación de la vitamina D2 (taquisterol, lumisterol, toxisterol, suprasterol) (partida 29.06).

4) Las preparaciones que tengan el carácter de medicamentos (partidas 30.03 o 30.04).

5) La xantofila, carotenoide que es una materia colorante de origen natural (partida 32.03).

6) Las provitaminas A (-, - y -carotenos y criptoxantina), por su utilización como materias colorantes (partida 32.03 o 32.04).

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29.37 Hormonas, naturales o reproducidas por síntesis; sus derivados utilizados principalmente como hormonas; los demás esteroides utilizados principalmente como hormonas.

2937.10 - Hormonas del lóbulo anterior de la hipófisis y similares, y sus derivados.

- Hormonas corticosuprarrenales y sus derivados:

2937.21 -- Cortisona, hidrocortisona, prednisona (dehidrocortisona) y prednisolona (dehidrohidrocortisona).

2937.22 -- Derivados halogenados de las hormonas corticosuprarrenales.

2937.29 -- Los demás.

- Las demás hormonas y sus derivados; los demás esteroides utilizados principalmente como hormonas:

2937.91 -- Insulina y sus sales.

2937.92 -- Estrógenos y progestógenos.

2937.99 -- Los demás.

  Las hormonas naturales son sustancias activas que, en cantidades extremadamente pequeñas, son capaces de inhibir o estimular el funcionamiento de determinados órganos. Estas sustancias son segregadas generalmente por las glándulas llamadas endocrinas, bajo el control de los sistemas simpático y parasimpático, y transportadas por la sangre, la linfa u otros líquidos del organismo humano o animal. Pueden también proceder de glándulas que son a la vez endocrinas y exocrinas, o de diversos tejidos celulares. Esta partida también incluye las hormonas reproducidas por síntesis (incluso por procedimientos biotecnológicos).

  Los derivados de hormonas naturales o reproducidas por síntesis (sales, derivados halogenados, acetales cíclicos, ésteres y sales de estos ésteres, etc.) están también comprendidos aquí, siempre que se utilicen principalmente como hormonas. Cuando tales derivados son esteroides, deben presentar la estructura fundamental del gonano sin modificar, es decir, sin contracción de los ciclos, ni sustitución de átomos de carbono por otros átomos (heteroátomos), aunque los ciclos pueden, sin embargo, no estar totalmente saturados.

  Se clasifican además en la presente partida, siempre que se utilicen principalmente como hormonas, los demás esteroides que presenten la estructura fundamental descrita en el párrafo precedente.

  La presente partida comprende también las mezclas naturales de hormonas, de sus derivados o de esteroides utilizados principalmente como hormonas (por ejemplo, una mezcla natural de hormonas corticosuprarrenales). Por el contrario, se excluyen las mezclas deliberadas o las preparaciones.

  A continuación figura una lista de los productos de esta partida, agrupados de acuerdo con su estructura química. Esta lista no es exhaustiva.

Lista de productos que se consideran comprendidos en la partida 29.37 (*)

l. Derivados del fenol

A) Hormonas de la glándula tiroides.

1) Levotiroxina (DCIM) y DL-tiroxina (ácido 2-amino-3-[4-(4-hidroxi-3,5-diyodofenoxi)-3,5-diyodofenil]propiónico o 3,5,3 ,5 -tetrayodotironina). La tiroxina, que se extrae de la glándula tiroides o se obtiene por síntesis, es un aminoácido de la serie aromática, que se presenta en forma de cristales blancos o amarillentos, insolubles en agua o en los disolventes comunes. Aumenta el metabolismo basal y el consumo de oxígeno, actúa sobre el sistema simpático, controla la acción de las proteínas o de los lípidos y suple la falta de yodo en el organismo. Se emplea contra el bocio y el cretinismo. El isómero L es el más activo. La sal de sodio es un polvo blanco ligeramente soluble en agua cuya acción es análoga.

2) Liotironina (DCI) y DL-3,5,3 -triyodotironina (ácido 2-amino-3-[4-(4-hidroxi- 3-yodofenoxi)-3,5-diyodofenil]propiónico). La triyodotironina se extrae también de la glándula tiroides. Su acción fisiológica es más intensa que la de la tiroxina.

B) Hormonas médulo-suprarrenales.

  Estas hormonas se extraen de la zona medular de las glándulas suprarrenales.

1) Epinefrina (DCI) y racepinefrina (DCI) ((+)-adrenalina, 1-(3,4-dihidroxifenil)-2-metilaminoetanol). La adrenalina, polvo cristalino blanco o ligeramente pardo, sensible a la luz, poco soluble en agua o en los disolventes orgánicos, puede extraerse de las glándulas suprarrenales del caballo; pero se obtiene sobre todo por síntesis. Hormona hipertensiva, estimula las terminaciones nerviosas del simpático, aumenta el número de corpúsculos y el contenido de azúcar en la sangre; es además un poderoso vasoconstrictor.

2) N-norepinefrina (DCI) (levarterenol), (-)-noradrenalina, (-)-2-amino-1-(3,4-dihidroxifenil)etanol). La noradrenalina se presenta en cristales blancos, solubles en agua y tiene una acción fisiológica intermedia entre la de la adrenalina y la de la efedrina.

II. Polipéptidos y proteínas

A) Hormonas del lóbulo anterior de la hipófisis o similares.

1) Hormona del crecimiento. (GH, SHT (hormona somatotropa), somatotropina). Proteína soluble en agua que favorece el crecimiento de los tejidos e interviene en la regulación de otras fases del metabolismo de las proteínas.

2) Corticotropina (DCI) (ACTH (hormona adrenocorticotropa), adrenocorticotropina). Es un polipéptido soluble en agua. Estimula el incremento de los esteroides adrenocorticales.

3) Hormona lactógena (LTH, galactina, hormona galactógena, luteotropina, mamotropina, prolactina). Es un polipéptido cristalizable que estimula la producción de leche e influencia la actividad del cuerpo amarillo del folículo corpus luteum.

4) Tirotropina (DCI) (hormona tireotropa, TSH (hormona estimulante del tiroides)). Glicoproteína que actúa sobre la glándula tiroides en sus relaciones con la sangre y en la eliminación del yodo.

5) Hormona folículoestimulante (FSH). Es una glicoproteína soluble en agua que activa las funciones sexuales.

6) Hormona luteinoestimulante (LH, ICSH (hormona intersticial estimulante de las células), luteinoestimulina). Es una glicoproteína soluble en agua que estimula las funciones sexuales.

7) Gonadotropina coriónica (DCI) (HCG (gonadotropina coriónica humana)). Elaborada en la placenta, esta glicoproteína se extrae de la orina de las mujeres embarazadas. Se encuentra también en la prehipófisis. Se presenta en cristales blancos que forman con el agua disoluciones poco estables. Ejerce una acción en la maduración folicular.

8) Gonadotropina sérica (DCI) (PMSG (gonadotropina sérica de las yeguas preñadas)). Glicoproteína estimulante de las gónadas producidas en la placenta y en el endometrio de las yeguas preñadas.

B) Hormonas del lóbulo posterior de la hipófisis.

1) Oxitocina (DCI) (-hipofamina). Es un polipéptido soluble en agua que ejerce su acción principal sobre el útero.

2) Vasopresina (-hipofamina). Es un polipéptido que aumenta la presión sanguínea e incrementa la retención de agua en el riñón.

C) Hormonas de la glándula tiroides.

1) Paratormona (hormona paratiroidea). Polipéptido que sirve para regular el calcio.

2) Calcitonina (DCI) (TCA (tirocalcitonina)). Polipéptido que regula el calcio y el fósforo (hipocalcémico e hipofosfatémico).

D) Hormonas pancreáticas.

1) Insulina. La insulina es un polipéptido localizado en los islotes de Langerhans del páncreas de numerosos animales. Se puede obtener a partir de este órgano o por síntesis, incluidos los procedimientos biotecnológicos (por fermentación del jarabe de glucosa o del azúcar, por ejemplo). Se presenta en forma de polvo blanco amorfo no higroscópico o en cristales brillantes, solubles en agua. Es un principio hipoglucémico en el tratamiento de la diabetes.

2) Glucagón (DCI) (HGF factor glicogenolítico hiperglucémico). Es un polipéptido que tiene la propiedad de aumentar la concentración de glucosa en la sangre.

III. Esteroides utilizados principalmente por su función hormonal

  Se trata de las clases de hormonas naturales siguientes:

A) Las hormonas corticosuprarrenales que se encuentran en la zona cortical de las glándulas suprarrenales.

B) Los estrógenos, hormonas sexuales femeninas producidas por el ovario, los testículos, las cápsulas suprarrenales, la placenta y otros tejidos productores de esteroides.

C) La progesterona (DCI), que se encuentra en el corpus luteum o cuerpo amarillo del folículo (glándulas genitales femeninas) después de la liberación del óvulo, así como en las glándulas suprarrenales, la placenta o los testículos.

D) Los andrógenos, hormonas sexuales masculinas que se encuentran en los testículos, la sangre o la orina.

  Casi todos los corticosteroides suprarrenales provocan la retención de sodio y de agua en el organismo y favorecen la eliminación de potasio. Estas propiedades que se utilizan en el tratamiento de las insuficiencias renales y de la enfermedad de Addison. Algunos corticosteroides (por ejemplo, la hidrocortisona) se clasifican entre los glucocorticoides. Se utilizan para regularizar el metabolismo de las proteínas o de los carbohidratos en el organismo y poseen también una actividad antiinflamatoria local por inhibición de las reacciones del mesenquima. Ciertos derivados se modifican de tal modo que prácticamente suprimen la actividad hormonal cortical y se utilizan casi exclusivamente por su actividad antiinflamatoria. Por considerarse esta última actividad como hormonal, quedan clasificados aquí. Otros, como la desoxicortona, se designan con el nombre de mineralocorticoides, pues tienen un efecto especialmente poderoso en la retención del sodio y la eliminación del potasio.

  Los estrógenos son la base del desarrollo de las características sexuales femeninas, pero se utilizan más frecuentemente en el tratamiento de la menopausia o en la preparación de productos anticonceptivos.

  La progesterona desempeña un papel importante en la preparación del útero para la gestación y en el propio desarrollo de la gestación. Dado que suspende la ovulación, numerosas sustancias progestógenas participan en la composición de productos anticonceptivos.

  Los andrógenos provocan el desarrollo de las características sexuales masculinas. Algunos andrógenos estimulan el metabolismo y tienen un efecto anabolizante.

  Todas estas hormonas naturales se reproducen ahora por síntesis y numerosos esteroides nuevos que no existen en estado natural se obtienen por síntesis con fines médicos. Una modificación relativamente poco importante de la estructura permite frecuentemente obtener sustancias muy parecidas desde el punto de vista químico al producto de partida, pero con efectos fisiológicos diferentes que a menudo actúan sobre otras funciones fisiológicas. Entre los productos obtenidos por síntesis de los que no existe un homólogo en el organismo, se pueden citar principalmente aquellos como la oximetolona, cuyo efecto androgénico está disminuido, pero cuyo efecto anabolizante está acentuado y que por ello se designan como agentes anabolizantes.

  Siempre que la estructura fundamental del gonano no haya sido modificada, todos los esteroides que se utilizan principalmente por su función hormonal se clasifican en la presente partida.

  A continuación se enumeran los esteroides de esta categoría que tienen mayor importancia en el comercio internacional. Los diferentes productos se citan en el orden alfabético de su denominación abreviada seguida de la indicación de su función hormonal principal. Cuando existen varias denominaciones, se ha utilizado la Denominación Común Internacional para las preparaciones farmacéuticas (DCI) o la Denominación Común Internacional Modificada (DCIM), publicadas por la Organización Mundial de la Salud. Las denominaciones químicas asignadas siguen las reglas de la nomenclatura de esteroides establecida en 1957 por la IUPAC.

  La abreviatura (DCIM) se utiliza para las sales y ésteres de los productos cuando el nombre principal esté comprendido en la lista de las Denominaciones Comunes Internacionales (DCI).

*

* *

Lista de esteroides utilizados principalmente por su función hormonal

Denominación abreviada

Nombre químico

Función hormonal

Principal

   
Adrenosterona Andrógeno
Androst-4-eno-3,11,17-triona  
   
Aldosterona (DCI) Corticosteroide
11,21-dihidroxi-3,20-dioxopregn-4-eno-18-al  
   
Alilestrenol Progestógeno
17-alilestr-4-eno-17-ol  
   
(Sin denominación abreviada)  
5-androstano-3,17-diona Andrógeno
   
Androstanolona (DCI) Andrógeno
17-hidroxi-5-androstan-3-ona  
   
Androstenodioles Anabólico
Androst-5-eno-3,17-diol  
Androst-5-eno-3,17-diol  
   
(Sin denominación abreviada)  
Androst-4-eno-3,17-diona Andrógeno
   
Androsterona Andrógeno
3-hidroxi-5-androstan-17-ona  
Betametasona (DCI) Corticosteroide
9-fluoro-11,17,21-trihidroxi-16-metilpregna-1,4-dieno,3,20-diona  
   
Bolasterona (DCI) Anabólico
17-hidroxi-7-17-dimetilandrost-4-eno-3-ona  
   
Clocortolona (DCI) Corticosteroide
9-cloro-6-fluoro-11,21-dihidroxi-16-metilpregna-1,4-dieno,3,20,diona  
   
Clormadinona (DCI) Progestógeno
6-cloro-17-hidroxipregna-4,6-dieno-3,20-diona  
   
Cloroprednisona (DCI) Corticosteroide
6-cloro-17,21-dihidroxipregna-1-4-dieno-3,11,20-triona  
   
Clostebol (DCI) Anabólico
4-cloro-17-hidroxiandrost-4-eno-3-ona  
   
Corticosterona Corticosteroide
11,21-dihidroxipregn-4-eno-3,20-diona  
   
Cortisol véase Hidrocortisona  
   
Cortisona (DCI) Corticosteroide
17,21-dihidroxipregn-4-eno-3,11,20-triona  
   
11-Dehidrocorticosterona Corticosteroide
21-hidroxipregn-4-eno-3,11,20-triona  
   
Deoxicorticosterona véase Desoxicortona  
   
Desoxicortona (DCI) Corticosteroide
21-hidroxipregn-4-eno-3,20-diona  
   
Dexametasona (DCI) Corticosteroide
9-fluoro-11,17,21-trihidroxi-16-metilpregna-1,4-dieno-3,20-diona  
   
Didrogesterona (DCI) Progestógeno
9,10-pregna-4,6-dieno-3,20-diona  
   
Dihidroandrosterona Andrógeno
5-androstano-3,17-diol  
   
Equilenina Estrógeno
3-hidroxiestra-1,3,5(10),6,8-pentaeno-17-ona  
   
Equilina Estrógeno
3-hidroxiestra-1,3,5(10),7-tetraeno-17-ona  
Estanolona véase Androstanolona  
   
Estradiol (DCI) Estrógeno
Estra-1,3,5(10)-trieno-3,17-diol  
   
Estriol (DCIM) Estrógeno
Estra-1,3,5(10)-trieno-3,16,17-triol  
   
Estrona (DCI) Estrógeno
3-hidroxiestra-1,3,5(10)-trieno-17-ona  
   
Etinilestradiol (DCI) Estrógeno
17-etinilestra-1,3,5(10)-trieno-3,l7-diol  
   
Etilestrenol (DCI) Anabólico
17-etilestr-4-eno-17-ol  
   
   
Etinodiol (DCI) Progestógeno
17-etinilestr-4-eno-3,17-diol  
   
Etisterona (DCI) Progestógeno
17-etinil-17-hidroxiandrost-4-eno-3-ona  
   
Fludrocortisona (DCI) Corticosteroide
9-fluoro-11,17,21-trihidroxipregn-4-eno-3,20-diona  
   
Flumetasona (DCI) Corticosteroide
6,9-difluoro-11,17,21-trihidroxi-16-metilpregna-1,4-dieno-3,20-diona  
   
Fluocinolona (DCIM) Corticosteroide
6,9-difluoro-11,16,17,21-tetrahidroxi-pregna-1,4-dieno-3,20-diona  
   
Fluocortolona (DCI) Corticosteroide
6-fluoro-11,21-dihidroxi-16-metilpregna-1,4-dieno-3,20-diona  
   
Fluorometolona (DCI) Corticosteroide
9-fluoro-11,17-dihidroxi-6-metilpregna-1,4-dieno-3,20-diona  
   
9-Fluoroprednisolona Corticosteroide
9-fluoro-11,17,21-trihidroxipregna-1,4-dieno-3,20-diona  
   
Fluoximesterona (DCI) Andrógeno
9-fluoro-11,17-dihidroxi-17-metilandrost-4-eno-3-ona  
   
Fluprednideno (DCI) Corticosteroide
9-fluoro-11,17,21-trihidroxi-16-metilenpregna-1,4-dieno-3,20-diona  
Fluprednisolona (DCI) Corticosteroide
6-fluoro-11,17,21-trihidroxipregna-1,4-dieno-3,20-diona  
   
Flurandrenolona Corticosteroide
6-fluoro-11,16,17,21-tetrahidroxipregn-4-eno-3,20-diona  
   
Formocortal (DCI) Corticosteroide
21-acetato de 3-(2-cloroetoxi)-9-fluoro-6-formil-11,21-dihidroxi-16,17-isopropilidendioxipregna-3,5-dieno-20-ona  
   
Gestonorona (DCIM) Progestógeno
17-etil-17-hidroxiestr-4-eno-3,20-diona  
   
Hidrocortisona (DCI) Corticosteroide
11,17,21-trihidroxipregn-4-eno-3,20-diona  
Hidroxiprogesterona (DCI) Progestógeno
17-hidroxipregn-4-eno-3,20-diona  
   
Linestrenol (DCI) Progestógeno
17-etinilestr-4-eno-17-ol  
   
Medroxiprogesterona (DCI) Progestógeno
17-hidroxi-6-metilpregn-4-eno-3,20-diona  
   
Megestrol (DCI) Progestógeno
17-hidroxi-6-metilpregna-4,6-dieno-3,20-diona  
   
Mestanolona (DCI) Anabólico
17-hidroxi-17-metil-5-androstan-3-ona  
   
Mesterolona (DCI) Andrógeno
17-hidroxi-1-metil-5,-androstan-3-ona  
   
Mestranol (DCI) Estrógeno
17-etinil-3-metoxiestra-1,3,5(10)-trieno-17-ol  
   
Metandienona Anabólico
17-hidroxi-17-metilandrosta-1,4-dieno-3-ona  
   
Metenolona (DCI) Anabólico
l7-hidroxi-1-metil-5-androst-1-eno-3-ona  
   
Metandriol Anabólico
17-metilandrost-5-eno-3,17-diol  
   
17-Metilestradiol Estrógeno
17-metilestra-1,3,5(10)-trieno-3,17-diol  
2-Metilhidrocortisona Corticosteroide
11-17,21-trihidroxi-2-metilpregn-4-eno-3,20-diona  
   
6-Metilhidrocortisona Corticosteroide
11-17,21-trihidroxi-6-metilpregn-4-eno-3,20-diona  
   
Metilnortestosterona Progestógeno
17-hidroxi-17-metilestr-4-eno-3-ona  
   
Metilprednisolona (DCI) Corticosteroide
11-17-21-trihidroxi-6-metilpregna-1,4-dieno-3,20-diona  
   
Metiltestosterona (DCI) Andrógeno
17-hidroxi-17-metilandrost-4-eno-3-ona  
   
Nandrolona (DCI) Anabólico
l7-hidroxiestr-4-eno-3-ona  
   
Noretandrolona (DCI) Anabólico
17-etil-17-hidroxiestr-4-eno-3-ona  
   
Noretinodrel (DCI) Progestógeno
17-etinil-17-hidroxiestr-5(10)-eno-3-ona  
   
Noretisterona (DCI) Progestógeno
17-etinil-17-hidroxiestr-4-eno-3-ona  
   
Norgestrel (DCI) Progestógeno
13-etil-17-etinil-17-hidroxigon-4-eno-3-ona  
   
Normetandrona véase Metilnortestosterona  
   
Nortestosterona véase Nandrolona  
   
Oxabolona (DCIM) Anabólico
4,17-dihidroxiestr-4-eno-3-ona  
   
Oximesterona (DCI) Anabólico
4,17-dihidroxi-17-metilandrost-4-eno-3-ona  
   
Oximetolona (DCI) Anabólico
17-hidroxi-2-hidroximetilen-17-metil-5-androstan-3-ona  
   
Parametasona (DCI) Corticosteroide
6-fluoro-11,17,21-trihidroxi-16-metilpregna-1,4-dieno-3,20-diona  
   
Prasterona (DCI) Andrógeno
3-hidroxiandrost-5-eno-17-ona  
Prednilideno (DCI) Corticosteroide
11-17,21-trihidroxi-16-metilenpregna-1,4-dieno-3,20-diona  
   
Prednisolona (DCI) Corticosteroide
11-17,21-trihidroxipregna-1,4-dieno-3,20-diona  
   
Prednisona (DCI) Corticosteroide
17,21-dihidroxipregna-1,4-dieno-3,11,20-triona  
   
Pregnenolona (DCI) Corticosteroide
3-hidroxipregn-5-eno-20-ona  
   
Progesterona (DCI) Progestógeno
Pregn-4-eno-3,20-diona  
   
Testosterona (DCI) Andrógeno
17-hidroxiandrost-4-eno-3-ona  
   
Tiomesterona (DCI) Anabólico
1,7-bis(acetiltio)-17-hidroxi-17-metilandrost-4-eno-3-ona  
   
Triamcinolona (DCI) Corticosteroide
9-fluoro-11,16,17,21 -tetrahidroxipregna-1,4-dieno-3,20-diona  

*

* *

  EXCLUSIONES

  Se excluyen de la presente partida:

1) Productos intermedios, tales como:

a) Androst-5-eno-3,17-diol,androst-5-eno-3,17-diol (partida 29.06) y sus diacetatos (partida 29.15).

b) Cortodoxona (DCI) (17,21-dihidroxipregn-4-eno-3,20-diona, sustancia S de Reichstein) (partida 29.14) y su acetato (partida 29.15).

c) Adrenalona (DCI) (3 ,4 -dihidroxi-2-metilaminoacetofenona) (partida 29.22).

2) Los sustitutos sintéticos no esteroidales de hormonas:

a) Dienestrol (DCI) (3,4-bis(p-hidroxifenil)hexa-2,4-dieno) (partida 29.07).

b) Hexestrol (DCI) (3,4-bis(p-hidroxifenil)hexano) (partida 29.07).

c) Dietilestilbestrol (DCI) (trans-3,4-bis(p-hidroxifenil)-hex-3-eno) (partida 29.07), su éter dimetílico (partida 29.09), su dipropionato (partida 29.15) y su furoato (partida 29.32).

d) Los productos siguientes que se clasifican en la partida 29.22:

1o.) 2-Amino-1-(3,4-dihidroxifenil)butan-1-ol.

2o.) Corbadrina (DCI) (2-amino-1(3,4-dihidroxifenil)propan-1-ol, 3,4-dihidroxinorefedrina, homoarterenol).

3o.) Deoxiepinefrina (deoxiadrenalina,1-(3,4-dihidroxifenil-2-metilaminoetano, epinina).

4o.) 3 ,4 -Dihidroxi-2-etilaminoacetofenona (4-etilaminoacetilpirocatecol).

5o.) 1-(3,4-Dihidroxifenil)-2-metilaminopropan-1-ol (3,4-dihidroxiefedrina).

6o.) (±)-N-Metilepinefrina ((±)-1-(3,4-dihidroxifenil)-2-dimetilaminoetanol, metadreno, (±)-N-metiladrenalina).

3) Los siguientes productos considerados a veces como hormonas, pero que no tienen propiedades hormonales propiamente dichas:

a) Cistina, cisteína y sus clorhidratos (partida 29.30).

b) Metionina y sus sales de calcio (partida 29.30).

c) Serotonina (5-hidroxitriptamina o 5-hidroxi-3-(-aminoetil)-indol) (partida 29.33).

d) Heparina (partida 30.01).

4) Los reguladores del crecimiento de los vegetales (por ejemplo, fitohormonas), naturales o sintéticos, que se clasifican:

A) Cuando no están mezclados ni presentados para la venta al por menor, según su constitución química, por ejemplo:

a) El ácido -Naftilacético y su sal de sodio (partida 29.16).

b) El ácido 2,4-Diclorofenoxiacético (2,4-D), el ácido 2,4,5-triclorofenoxiacético (2,4,5-T) y el ácido 2-metil-4-clorofenoxiacético (MCPA) (partida 29.18).

c) El ácido -Indolilacético y su sal de sodio (partida 29.33).

B) Cuando se presentan en formas o envases para la venta al menor, o como preparaciones o en forma de artículos, en la partida 38.08.

5) Las preparaciones que tengan el carácter de medicamentos (partidas 30.03 o 30.04); en especial la insulina retardada (insulina-cinc, insulina-protamina-cinc, insulina-globina, insulina-globina-cinc o insulina-histona).

*

* *

  Nota Explicativa de subpartida.

  Subpartida 2937.22

  Los derivados halogenados de las hormonas corticosuprarrenales incluyen los que proceden de las hormonas corticosuprarrenales naturales, y los derivados de hormonas reproducidas por síntesis, que se obtienen únicamente por halogenación, o por halogenación combinada con otras modificaciones químicas (por ejemplo, acetónido de fluocinolona).

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SUBCAPITULO XII HETEROSIDOS Y ALCALOIDES VEGETALES, NATURALES O REPRODUCIDOS POR SINTESIS, SUS SALES, ETERES, ESTERES Y DEMAS DERIVADOS

CONSIDERACIONES GENERALES

  En este Subcapítulo, el término derivados se refiere a los compuestos químicos que, habiéndose obtenido a partir de un compuesto inicial de la partida correspondiente, mantienen las características esenciales del compuesto precursor, incluyendo su estructura química básica.

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29.38 Heterósidos, naturales o reproducidos por síntesis, sus sales, éteres, ésteres y demás derivados.

2938.10 - Rutósido (rutina) y sus derivados.

2938.90 - Los demás.

  Los heterósidos constituyen un grupo importante de compuestos orgánicos que se encuentran principalmente en el reino vegetal. Generalmente, por la acción de los ácidos, de las bases o de las enzimas, se desdoblan en un azúcar (glucosa en la mayor parte de los casos) y un compuesto sin azúcar (aglicón). Ambos compuestos están unidos entre sí por medio del átomo de carbón anomérico del azúcar. Así, productos tales como la vaccinina y la hamamelitanina, de la partida 29.40, no se consideran heterósidos (glicósidos).

  Los heterósidos naturales más comunes son los O-heterósidos (O-glicósidos), en los que la parte de azúcar y de aglicón están normalmente unidos por una función acetal. Sin embargo, también existen los N-heterósidos (N-glicósidos), S-heterósidos (S-glicósidos) y C-heterósidos (C-glicósidos) naturales, en los que el átomo de carbón anomérico del azúcar está unido al aglicón por medio de un átomo de nitrógeno, de azufre o de carbono, respectivamente (por ejemplo, la casimiroedina (N-heterósido), la sinigrina (S-heterósido) y la aloína (C-heterósido)). A veces, el aglicón está unido al azúcar por medio de un grupo éster.

  En general, los heterósidos son compuestos sólidos, incoloros, y constituyen las sustancias de reserva de los organismos vegetales, o actúan como estimulantes. Muchos de ellos se utilizan con fines terapéuticos.

1) Rutósido (rutina), contenido en diversas plantas, principalmente en el alforfón (Fagopirum esculentum Moench., Poligonaceae) que contiene cerca del 3% sobre producto seco.

2) Heterósidos (glicósidos) digitalis. Se encuentran en las plantas del género Digitalis (por ejemplo, D. lanata, D. purpurea). Algunos se emplean en medicina como estimulantes cardiacos. Pertenecen a este grupo, la digitoxina, polvo cristalino blanco, incoloro, muy tóxico, la digoxina, así como la digitonina, saponina de los digitales, utilizada como reactivo químico.

3) Glicirricina y glicirrizatos. Se encuentran sobre todo en la raíz de regaliz. Se presentan en cristales incoloros. El glicirrizato de amonio, que se presenta en masas pardo rojizas, se utiliza para preparar bebidas. Los glicirrizatos se utilizan también en medicina.

4) Estrofantinas. Se encuentran en numerosas especies vegetales del género Strophantus y son estimulantes cardiacos muy eficaces. Se conocen diversas estrofantinas, entre las cuales, se pueden citar, principalmente, la uabaína o la G-estrofantina, que se presentan en cristales incoloros. Estos productos son muy tóxicos.

5) Saponinas. Son heterósidos amorfos bastante extendidos en el reino vegetal, con poder estornutatorio. Con el agua, forman disoluciones que producen mucha espuma por agitación. Estos heterósidos se utilizan en medicina, en los extintores de espuma o para la fabricación de preparaciones tensoactivas.

6) Aloínas. Se encuentran en las hojas de diversas especies de áloes.

7) Amigdalina. Se encuentra en las almendras amargas y en diversos huesos de frutas. Se utiliza como expectorante.

8) Arbutina. Se encuentra en las hojas del madroño y se utiliza como diurético.

9) Sinigrina. Existe principalmente en las semillas de mostaza negra y en la raíz del rábano picante (rábano rusticano). Se utiliza en medicina.

  Esta partida comprende igualmente los tanatos y otros derivados tánicos de los heterósidos (glicósidos) naturales o reproducidos por síntesis.

  Están también comprendidas aquí las mezclas naturales de heterósidos o de sus derivados (por ejemplo, una mezcla natural de heterósidos digitalis que contenga glucósidos A y B de la Digitalis purpurea, digitoxina, gitoxina, gitaloxina, etc.). Por el contrario, se excluyen las mezclas intencionales, o las preparaciones.

  También se excluyen de esta partida:

1) Los nucleósidos y nucleótidos (partida 29.34);

2) Los alcaloides (por ejemplo, la tomatina) (partida 29.39);

3) Los heterósidos no naturales (distintos de los productos de las partidas 29.37 o 29.39) en los que la unión glicosídica es una función acetal formada por eterificación al nivel del átomo de carbono anomérico (-metilglucósido, tribenósido (DCI)). (partida 29.40);

4) Los antibióticos (por ejemplo, la toyocamicina) (partida 29.41).

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29.39 Alcaloides vegetales, naturales o reproducidos por síntesis, sus sales, éteres, ésteres y demás derivados.

2939.10 - Alcaloides del opio y sus derivados; sales de estos productos.

- Alcaloides de la quina (chinchona) y sus derivados; sales de estos productos:

2939.21 -- Quinina y sus sales.

2939.29 -- Los demás.

2939.30 - Cafeína y sus sales.

- Efedrinas y sus sales:

2939.41 -- Efedrina y sus sales.

2939.42 -- Seudoefedrina (DCI) y sus sales.

2939.49 -- Las demás.

2939.50 - Teofilina y aminofilina (teofilina-etilendiamina) y sus derivados; sales de estos productos.

- Alcaloides del cornezuelo del centeno y sus derivados; sales de estos productos:

2939.61 -- Ergometrina (DCI) y sus sales.

2939.62 -- Ergotamina (DCI) y sus sales.

2939.63 -- Acido lisérgico y sus sales.

2939.69 -- Los demás.

2939.70 - Nicotina y sus sales.

2939.90 - Los demás.

  Los alcaloides vegetales son bases orgánicas de constitución compleja elaboradas por las plantas, o en algunos casos obtenidas por síntesis. Están dotados de una acción fisiológica enérgica y todos ellos son más o menos tóxicos.

  Se clasifican aquí los alcaloides sin mezclar y las mezclas naturales de alcaloides (por ejemplo, la veratrina o los alcaloides totales del opio), pero se excluyen las mezclas deliberadas o las preparaciones. Los jugos y extractos vegetales, tales como el jugo desecado de opio, se clasifican en la partida 13.02.

  La presente partida incluye los derivados hidrogenados, deshidrogenados, oxigenados y desoxigenados de los alcaloides y, en general, todos los derivados que mantengan en gran medida la estructura de los alcaloides naturales de los que se derivan.

A. Alcaloides del opio y sus derivados; sales de estos productos

1) Morfina. Se encuentra en el opio, se presenta en cristales incoloros, es un estupefaciente poderoso y muy tóxico.

2) Dihidromorfina, desomorfina (DCI) (dihidrodesoximorfina), hidromorfona (DCI) dihidromorfinona y metopón (DCI) (5-metildihidromorfinona).

3) Diacetilmorfina (heroína). Es un polvo cristalino blanco que se emplea como sedante en sustitución de la codeína o de la morfina.

4) Etilmorfina. Es un polvo cristalino blanco e inodoro, que se utiliza como hipnótico o analgésico de uso interno y como anestésico local de uso externo.

5) Codeína (metilmorfina). Se encuentra en el opio junto con la morfina, de la que es el éter monometílico. Se presenta en pequeños cristales y se emplea como sedante en sustitución de la morfina.

6) Dihidrocodeína (DCI), hidrocodona (DCI) (dihidrocodeinona) y oxicodona (DCI) (dihidrohidroxicodeinona).

7) Narceína. Alcaloide secundario del opio. Se presenta en cristales y se emplea como hipnótico o como analgésico.

8) Noscapina (DCI) (narcotina). Alcaloide secundario del opio. Se presenta en cristales; es menos activa que la morfina y poco tóxica.

9) Cotarnina e hidrocotarnina. Son derivados de la narcotina.

10) Papaverina. Alcaloide secundario del opio. Se presenta en cristales y tiene acción narcótica y sedante, pero menos intensa que la de la morfina.

11) Clorhidrato de etaverina (DCIM) (clorhidrato de 1-(3,4-dietoxibencil)-6,7-dietoxiisoquinoleína).

12) Tebaína. Alcaloide secundario del opio. Se presenta en cristales inodoros y es muy tóxico.

  Los derivados de los alcaloides del opio se clasifican en esta partida siempre que mantengan la estructura epoxi puenteada de la morfina, incluso hidrogenada.

B. Alcaloides de la quina (cinchona) y sus derivados; sales de estos productos

1) Quinina. Es un alcaloide que se encuentra en la corteza de diversos géneros de Cinchona y especialmente en la Cinchona officinalis, la Cinchona calisaya o la Cinchona succirubra. Es un polvo blanco y cristalino. La quinina y sus sales ejercen una acción paralizante sobre el protoplasma de los protozoarios que se encuentran en la sangre. Por esta razón se emplea principalmente como febrífugo (antipirético) o antipalúdico.

2) Quinidina. Es un alcaloide que se encuentra en la corteza de las plantas del género Cinchona. Se presenta en cristales y se extrae de las aguas madre del sulfato de quinina.

3) Cinconina. Después de la quinina, es el alcaloide más importante de los que se encuentran en la corteza de diversas especies de Cinchona. Se presenta en cristales.

4) Cinconidina. Se encuentra también en la corteza de diversas especies de Cinchona. Se presenta en cristales.

5) Tanato de quinina.

C. Cafeína y sus sales

  Se extrae del café o de diversas plantas del género Thea, del mate, de la nuez de cola, etc. Se produce también por síntesis. Se presenta en cristales sedosos y se emplea en medicina.

D. Efedrinas y sus sales

1) Efedrina. Se encuentra en la Ephedra vulgaris. Puede obtenerse también sintéticamente. Se presenta en cristales incoloros y se emplea en medicina.

2) Metilefedrina.

3) Etafedrina (DCI).

4) Norefedrina.

5) Seudoefedrina (DCI).

E. Teofilina y aminofilina (teofilina-etilendiamina) y sus derivados; sales de estos productos

  Teofilina. Se encuentra en el té, pero se obtiene también por síntesis. Se presenta en cristales y a menudo se emplea como diurético. La aminofilina (teofilina-etilendiamina) también es diurética.

F. Alcaloides del cornezuelo de centeno y sus derivados; sales de estos productos

1) Ergometrina (DCI). (9,10-Didehidro-N-[(S)-2-hidroxi-1-metiletil-6-metilergolina-8-carboxamida) (ergonovina). Cristales tetraédricos o en forma de agujas finas. Utilizado como oxitócico y como precursor en la fabricación de lisergida (DCI) (véase la lista de precursores que figura al final del Capítulo 29). Un derivado importante es el maleato de ergometrina, también conocido con el nombre de maleato de ergonovina.

2) Ergotamina (DCI). (12 -hidroxi-2 -metil-5 -(fenilmetil)ergotamano-3 ,6 ,18-triona). Utilizada como vasoconstrictor y como precursor en la fabricación de lisergida (DCI) (véase la lista de precursores que figura al final del Capítulo 29). Sus principales derivados son el succinato de ergotamina y el tartrato de ergotamina.

3) Acido lisérgico (ácido 9,10-didehidro-6-metilergolina-8-carboxílico). Obtenido a partir de la hidrólisis alcalina de los alcaloides del cornezuelo del centeno. Fabricado también a partir de Claviceps paspali. Se presenta en cristales en forma de plaquetas hexagonales o de hojuelas. Se emplea como sicomimético y como precursor en la fabricación de lisergida (DCI) (véase la lista de precursores que figura al final del Capítulo 29).

4) Los demás alcaloides del cornezuelo del centeno (por ejemplo, ergosina, ergocristina, ergocriptina, ergocornina y metilergometrina).

G. Nicotina y sus sales

  Nicotina. Es el alcaloide que se encuentra en las hojas de tabaco. Se obtiene también por síntesis. Es un líquido incoloro que se vuelve parduzco al contacto con el aire, de olor característico y penetrante. Es una base fuerte y tóxica. Forma sales cristalinas. Se emplea como fungicida y contra los parásitos de las plantas.

H. Los demás alcaloides vegetales, sus derivados y sus sales

1) Arecolina. Es el alcaloide contenido en la nuez de areca.

2) Aconitina. Es uno de los venenos conocidos más violentos. Se extrae de las raíces secas del Aconitus napellus. Es un sedante enérgico.

3) Fisostigmina (eserina). Es el alcaloide contenido en las habas de Calabar. Se presenta en cristales incoloros que al contacto con el aire se vuelven amarillo rojizo. Se emplea en medicina.

4) Pilocarpina. Alcaloide principal del Pilocarpus jaborandi. Se presenta en masas incoloras que se vuelven pardas en el aire. La pilocarpina y sus sales se emplean en medicina como estimulantes del sudor o de la salivación, así como en oftalmología, y además suelen emplearse para preparar lociones contra la caída del cabello.

5) Esparteína. Es el alcaloide contenido en la retama. Es un líquido incoloro. El sulfato de esparteína se emplea como estimulante cardiaco.

6) Atropina. Se encuentra en especial en la Datura stramonium. Se obtiene también sintéticamente. Cristaliza en pequeñas agujas brillantes. Es un veneno violento. Produce la dilatación de las pupilas de los ojos.

7) Homatropina. Se presenta en cristales incoloros y tiene el mismo comportamiento químico y fisiológico que la atropina.

8) Hiosciamina. Es el principal alcaloide de los que contiene la Atropa belladona y numerosas plantas del género Hyosciamus. Se presenta en cristales incoloros. Es muy tóxica y sus sales (por ejemplo, el sulfato y el bromhidrato) se emplean en medicina.

9) Escopolamina (hioscina). Se encuentra en numerosas plantas del género Datura. Se presenta en un líquido espeso (siruposo) o en cristales incoloros. Las sales (por ejemplo, el bromhidrato y el sulfato) son cristalinas; se emplean en medicina.

10) Colchicina. Se encuentra en las plantas de la especie Colchicum autumnale. Se presenta en masas gomosas, cristales, polvo u hojuelas amarillentos. Es muy tóxica y se emplea en medicina.

11) Veratrina. Es una mezcla natural de alcaloides extraídos de los granos de cebadilla. Se presenta en polvo blanco, amorfo, higroscópico, irritante y con un fuerte poder estornutatorio. Es tóxica y se emplea en medicina.

12) Cevadina. Corresponde a la veratrina cristalizada.

13) Cocaína. Es el extracto de las hojas de algunas variedades de coca, en particular de la Eritroxilum coca. Se obtiene también sintéticamente. La cocaína comercial (cocaína en bruto) no es nunca pura, pero contiene de 80 a 94% de cocaína. En esta forma, permanece en esta partida. La cocaína pura es cristalizada. La disolución acuosa tiene reacción alcalina. Forma numerosas sales y es un anestésico enérgico.

14) Emetina. Se encuentra en la raíz de la Uragoga ipecacuanha. Es un polvo blanco amorfo que con la luz se colorea de amarillo. Se utiliza como expectorante y emético. Las sales se emplean contra la disentería amebiana.

15) Estricnina. Se extrae de diversas especies del género Strychnos (nuez vómica, habas de San Ignacio). Se presenta en cristales sedosos y es un veneno violento. Forma sales cristalinas y se emplea en medicina.

16) Teobromina. Se extrae del cacao o se obtiene por síntesis. Es un polvo cristalino blanco que se emplea en medicina como diurético y como estimulante cardiaco.

17) Piperina. Se extrae del Piper nigrum. Se presenta en cristales.

18) Conina (coniina o conicina). Se encuentra en la cicuta. Se obtiene también por síntesis. Es un líquido aceitoso, incoloro y de olor penetrante. Es un veneno violento y se utiliza en medicina.

19) Curarina. Es el alcaloide que se extrae del curare. Se utiliza en medicina.

20) Porfirina (alcaloide).

21) Tomatina.

22) Tanatos de alcaloides (tanato de quelidonina, de colchicina, de peletierina, etc.).

23) Hidrastina.

24) Hidrastinina.

25) Hidrohidrastinina.

26) Oxohidrastinina.

27) Tropina (tropan-3-ol).

28) Tropinona.

29) Cefalina.

30) Metanfetamina (DCI) (N-metilanfetamina, desoxiefedrina, 2-metilamino-1-fenilpropano).

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* *

  Las sustancias de esta partida que, de acuerdo a convenios internacionales, están consideradas como estupefacientes o sustancias sicotrópicas, se indican en la lista que aparece al final del Capítulo 29.

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SUBCAPITULO XIII

LOS DEMAS COMPUESTOS ORGANICOS

29.40 Azúcares químicamente puros, excepto de la sacarosa, lactosa, maltosa, glucosa y fructosa (levulosa); éteres y ésteres de los azúcares y sus sales, excepto los productos de las partidas 29.37, 29.38 o 29.39.

A. Azúcares químicamente puros

  Esta partida sólo comprende los azúcares químicamente puros. El término azúcares comprende los monosacáridos, los disacáridos y los oligosacáridos. Cada unidad sacárida debe consistir de al menos cuatro, pero no más de ocho, átomos de carbono y debe, como mínimo, contener un grupo carbonilo potencialmente reductor (aldehídico o cetónico) así como, por lo menos, un átomo de carbono asimétrico portando un grupo hidroxilo y un átomo de hidrógeno. Se excluyen de esta partida:

a) La sacarosa, que se clasifica en todos los casos en la partida 17.01.

b) La glucosa y la lactosa, que se clasifican en todos los casos en la partida 17.02.

c) La maltosa, isómero de la sacarosa, que se clasifica en todos los casos en la partida 17.02. Se presenta en masas cristalinas y se utiliza en medicina.

d) La fructosa (levulosa), isómero de la glucosa, que se clasifica en todos los casos en la partida 17.02. Se presenta en cristales amarillentos cuando es pura. Se utiliza en medicina (régimen para diabéticos).

e) El aldol (partida 29.12) y la acetoína (3-hidroxi-2-butanona) (partida 29.14), que a pesar de cumplir con los criterios para considerarse como unidades sacáridas, no son azúcares.

  Entre los azúcares químicamente puros comprendidos aquí se pueden citar:

1) La galactosa, isómero de la glucosa. Se obtiene por hidrólisis de la lactosa; se encuentra en las materias pécticas o en los mucílagos y es cristalina cuando está pura.

2) La sorbosa (sorbinosa), isómero de la glucosa. Se presenta en polvo blanco cristalino, muy soluble en agua. Se emplea en la síntesis del ácido ascórbico (vitamina C) o en la preparación de medios de cultivo.

3) La xilosa (azúcar de madera) (C5H10O5) que se presenta en cristales blancos y se emplea en farmacia.

4) La trehalosa, isómero de la sacarosa. La ribosa y la arabinosa, isómeros de la xilosa. La rafinosa (C18H32O16). La fucosa, la ramnosa (C6H12O5), la digitoxosa (C6H12O4), y los demás deoxi azúcares. Estos productos son esencialmente de laboratorio.

  Los azúcares de la presente partida pueden presentarse en soluciones acuosas.

B. Eteres y ésteres de los azúcares y sus sales

  Para los efectos de la partida 29.40, los éteres de azúcar incluyen también los éteres con una función acetal. Esta función puede formarse entre dos grupos hidroxilo del azúcar, o en el carbono anomérico para formar un glicósido. Sin embargo, los glicosidos naturales se excluyen de esta partida (partida 29.38). Se excluyen también los éteres y ésteres de azúcar que formen parte de productos de las partidas 29.37, 29.38, 29.39, o cualquiera posterior a la partida 29.40 (véase el apartado E de las Consideraciones Generales de este Capítulo).

  Entre los productos que están comprendidos aquí, aunque no sean de constitución química definida, se pueden citar:

1) La hidroxipropilsacarosa, éter de azúcar.

2) Los ésteres fosfóricos de azúcar (por ejemplo, fosfato de glucosa, de fructosa, etc.) y sus sales (por ejemplo, sales de bario, de potasio, etc.) se presentan en polvo cristalino amorfo y se utilizan en síntesis orgánica.

3) El octoacetato de sacarosa, se presenta en polvo blanco higroscópico. Se utiliza para desnaturalizar el alcohol, así como en la preparación de adhesivos (colas), plastificantes, insecticidas, en la industria papelera o como apresto en la industria textil.

4) El monoacetato de sacarosa, que tiene propiedades tensoactivas.

5) El acetoisobutirato de sacarosa, que se usa como agente modificador de determinados barnices.

6) El lactitol (DCI) (4-O--D-galactopiranosil-D-glucitol). Utilizado como edulcorante.

7) Los heterósidos no naturales (distintos de los productos de las partidas 29.37, 29.38 y 29.39) en los que la unión glicosídica es una función acetal formada por eterificación al nivel del átomo de carbono anomérico (por ejemplo, -metilglucósido, tribenósido (DCI)).

  La presente partida no comprende sin embargo las mezclas deliberadas de éteres de azúcar, de ésteres de azúcar o sus sales, ni tampoco los productos preparados o fabricados deliberadamente a partir de materias básicas en las que los componentes distintos del azúcar constituyen mezclas, por ejemplo, los ésteres de azúcar obtenidos a partir de los ácidos grasos de la partida 38.23. Además, se excluyen de esta partida los anhídridos de azúcar, los tioazúcares, los aminoazúcares, los ácidos urónicos y los demás derivados de azúcar que, debido a su estructura química, se clasifican en otra parte del Capítulo 29.

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29.41 Antibióticos.

2941.10 - Penicilinas y sus derivados con la estructura del ácido penicilánico; sales de estos productos.

2941.20 - Estreptomicinas y sus derivados; sales de estos productos.

2941.30 - Tetraciclinas y sus derivados; sales de estos productos.

2941.40 - Cloranfenicol y sus derivados; sales de estos productos.

2941.50 - Eritromicina y sus derivados; sales de estos productos.

2941.90 - Los demás.

  Los antibióticos son sustancias segregadas por microorganismos vivos que destruyen a otros microorganismos o detienen su crecimiento. Se utilizan principalmente por su poderosa acción inhibidora sobre los microorganismos patógenos, principalmente las bacterias o los hongos o, en ciertos casos, los neoplasmas. Son capaces de actuar en la sangre en concentraciones de pocos microgramos por mililitro.

  Los antibióticos pueden estar constituidos por una sola sustancia o por un grupo de sustancias afines; pueden tener una estructura química conocida o no, o ser de constitución química definida o no. Muy diferentes desde el punto de vista químico, pueden subdividirse como sigue:

1) Los heterocíclicos: novobiocina, cefalosporina, estreptotricina, por ejemplo. Los antibióticos más importantes de esta clase son las penicilinas que son productos de la secreción de varios mohos (hongos) del género Penicillium. Esta clase comprende también la bencilpenicilina procaína.

2) Los antibióticos emparentados con el azúcar, por ejemplo, estreptomicinas.

3) Las tetraciclinas y sus derivados, por ejemplo, la clorotetraciclina (DCI) y la oxitetraciclina (DCI).

4) El cloranfenicol.

5) Los macrólidos: eritromicina, anfotericina B, tilosina, por ejemplo.

6) Los polipéptidos: actinomicinas, bacitracina, gramicidinas, tirocidina, por ejemplo.

7) Los demás antibióticos: por ejemplo, sarcomicina, vancomicina.

  La presente partida comprende también los antibióticos modificados químicamente que se utilizan como tales. Pueden prepararse aislando las sustancias producidas por el crecimiento natural de los microorganismos y modificando después la estructura por reacción química o añadiendo precursores de cadena lateral al medio de cultivo de modo que ciertos grupos se incorporen a la molécula por proceso celular (penicilinas semisintéticas), o por biosíntesis (penicilinas procedentes de aminoácidos seleccionados).

  Los antibióticos naturales reproducidos por síntesis (por ejemplo, el cloranfenicol) siguen clasificados en la presente partida, así como ciertos productos de síntesis estrechamente vinculados con los antibióticos naturales y utilizados como tales (por ejemplo, el tianfenicol).

  Se excluyen de la presente partida:

a) Las preparaciones de antibióticos de los tipos utilizados en la alimentación animal (por ejemplo, el micelio completo secado y normalizado) (partida 23.09).

b) Los compuestos orgánicos de constitución química definida con actividad antibiótica muy escasa, utilizados como intermedios en la fabricación de antibióticos (partidas precedentes del Capítulo, según la estructura).

c) Los derivados del ácido quinoleincarboxílico, los nitrofuranos, las sulfonamidas y los demás compuestos orgánicos de constitución química definida de las partidas precedentes del presente Capítulo que tengan actividad antibacteriana.

d) Las mezclas deliberadas de antibióticos entre sí (por ejemplo, mezclas de penicilina y de estreptomicina) que se utilizan con fines terapéuticos o profilácticos (partidas 30.03 o 30.04).

e) Los productos intermedios obtenidos durante la fabricación de antibióticos por filtración y primera extracción, cuyo contenido de antibióticos no excede generalmente del 70% (partida 38.24).

*

* *

  Nota Explicativa de subpartida.

  Subpartida 2941.10

  En esta subpartida se incluyen todas las penicilinas, es decir, todos los antibióticos activos cuyas moléculas contengan la estructura de la penina o ácido 6-aminopenicilánico (-lactama del ácido amino-(4-carboxi-5,5-dimetiltiazolidin-2-il)acético), en la cual el grupo amino del anillo de la lactama está unido a los ácidos orgánicos por un enlace amida. Ni la estructura de estos ácidos orgánicos, ni las sales u otras sustituciones en el grupo carboxílico del anillo de tiazolidina afectan la clasificación. Sin embargo, la estructura básica de la penina debe permanecer intacta.

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29.42 Los demás compuestos orgánicos.

  Se clasifican aquí los compuestos orgánicos de composición química definida que no pueden clasificarse en partidas más específicas.

1) Cetenas. Se caracterizan, como las cetonas, por un grupo carbonilo (>C=O), pero unido al carbono vecino por un doble enlace. Entre ellas se pueden citar la cetena y la difenilcetena.

  Sin embargo se excluye de la presente partida la dicetena, que es una lactona de la partida 29.32.

2) Acetoarsenito de cobre (verde de Schweinfurt).

3) Compuestos complejos de trifluoruro de boro con ácido acético, con éter etílico o con fenol.

4) Diyoduro de ditimol.

5) Antimonilgluconato y estibogluconato de sodio (antimonio tri- o pentavalente).

6) Metacrilocloruro de cromo.

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LISTA DE ESTUPEFACIENTES Y SICOTROPICOS ORDENADOS ALFABETICAMENTE POR TIPO DE SUSTANCIA

I. Estupefacientes controlados por el Convenio Unico sobre Estupefacientes de 1961, modificado por el Protocolo de 1972.

Nombre Subpartida del SA No. de CAS. Cuadro del Convenio
AcetiI--metilfentanil 2933.39   4
Acetildihidrocodeína 2939.10 3861-72-1 2
Acetildihidrocodeína, clorhidrato de 2939.10   2
Acetilmetadol (DCI) 2922.19 509-74-0 1
3-Acetilmorfina 2939.10   1
6-Acetilmorfina 2939.10 2784-73-8 1
Acetilmorfina 2939.10   1
Acetorfina (DCI) 2939.10 25333-77-1 4
Acetorfina, clorhidrato de 2939.10 25333-78-2 4
Alfacetilmetadol (DCI) 2922.19 17199-58-5 1
Alfacetilmetadol, clorhidrato de 2922.19   1
Alfameprodina (DCI) 2933.39 468-51-9 1
Alfametadol (DCI) 2922.19 17199-54-1 1
Alfaprodina (DCI) 2933.39 77-20-3 1
Alfaprodina, clorhidrato de 2933.39 561-78-4 1
Alfentanil (DCI) 2933.39 71195-58-9 1
Alfentanil, clorhidrato de 2933.39 69049-06-5 1
Alilprodina (DCI) 2933.39 25384-17-2 1
Alilprodina, clorhidrato de 2933.39   1
Anileridina (DCI) 2933.39 144-14-9 1
Anileridina, diclorhidrato de 2933.39 126-12-5 1
Anileridina, fosfato de 2933.39 4268-37-5 1
BenciImorfina 2939.10 14297-87-1 1
BenciImorfina, mesilato de 2939.10   1
Bencilmorfina, clorhidrato de 2939.10 630-86-4 1
Benzetidina (DCI) 2933.39 3691-78-9 1
Benzetidina, bromhidrato de 2933.39   1
Benzetidina, clorhidrato de 2933.39   1
Benzoilmorfina 2939.10   1
Betacetilmetadol (DCI) 2922.19 17199-59-6 1
Betameprodina (DCI) 2933.39 468-50-8 1
Betametadol (DCI) 2922.19 17199-55-2 1
Betaprodina (DCI) 2933.39 468-59-7 1
Betaprodina, clorhidrato de 2933.39   1
Bezitramida (DCI) 2933.39 15301-48-1 1
Bezitramida, clorhidrato de 2933.39   1
Butirato de dioxafetilo (DCI) 2934.90 467-86-7 1
Butirato de dioxafetilo, clorhidrato del 2934.90   1
Cannabis 1211.90   4
Cannabis, aceite de 1302.19    
Cannabis, extractos y tinturas de 1302.19    
Cannabis, resina de 1301.90    
Cetobemidona (DCI) 2933.39 469-79-4 4
Cetobemidona, clorhidrato de 2933.39 5965-49-1 4
Clonitazeno (DCI) 2933.90 3861-76-5 1
Clonitazeno, clorhidrato de 2933.90   1
Clonitazeno, mesilato de 2933.90   1
Coca, hojas de 1211.90    
Coca, pasta de 1302.19    
Cocaína 2939.90 50-36-2 1
d-cocaína 2939.90 478-73-9  
Cocaína, benzoato de 2939.90   1
Cocaína, borato de 2939.90   1
Cocaína, bromhidrato de 2939.90   1
Cocaína, citrato de 2939.90   1
Cocaína, clorhidrato de 2939.90 53-21-4 1
Cocaína, formiato de 2939.90   1
Cocaína, lactato de 2939.90   1
Cocaína, nitrato de 2939.90 5913-62-2 1
Cocaína, salicilato de 2939.90 5913-64-4 1
Cocaína, sulfato de 2939.90   1
Cocaína, tartrato de 2939.90   1
Cocaína, yodhidrato de 2939.90   1
Codeína 2939.10 76-57-3 2
Codeína, 6-glucurónido de 2939.10   2
Codeína, clorhidrato del N-óxido de 2939.10    
Codeína, N-Oxido de 2939.10 3688-65-1  
Codeína, acetato de 2939.10   2
Codeína, alobarbiturato de 2939.10   2
Codeína, barbiturato de 2939.10   2
Codeína, bromhidrato de 2939.10 125-25-7 2
Codeína, canforsulfonato de 2939.10   2
Codeína, ciclobarbiturato de 2939.10   2
Codeína, ciclopentobarbiturato de 2939.10   2
Codeína, citrato de 2939.10 5913-73-5 2
Codeína, clorhidrato de 2939.10 1422-07-7 2
Codeína, fenobarbiturato de 2939.10   2
Codeína, fosfato de 2939.10 52-28-8 2
Codeína, metilbromuro de 2939.10 125-27-9 2
Codeína, resinato de 3003.40   2
Codeína, salicilato de 2939.10   2
Codeína, sulfato de 2939.10 1420-53-7 2
Codeína, yodhidrato de 2939.10 125-26-8 2
Codoxima (DCI) 2939.10 7125-76-0 1
Desomorfina (DCI) (Dihidrodesoximorfina) 2939.10 427-00-9 4
Desomorfina, bromhidrato de 2939.10   4
Desomorfina, clorhidrato de 2939.10   4
Desomorfina, sulfato de 2939.10   4
Dextromoramida (DCI) 2934.90 357-56-2 1
Dextromoramida, clorhidrato de 2934.90   1
Dextromoramida, diclorhidrato de 2934.90   1
Dextromoramida, hidrogenotartrato (bitartrato) de 2934.90 2922-44-3 1
Dextropropoxifeno (DCI) 2922.19 469-62-5 2
Dextropropoxifeno, clorhidrato de 2922.19 1639-60-7 2
Dextropropoxifeno, resinato de 3003.90   2
Diampromida (DCI) 2924.29 552-25-0 1
Diampromida, sulfato de 2924.29   1
Dietiltiambuteno (DCI) 2934.90 86-14-6 1
Dietiltiambuteno, clorhidrato de 2934.90 132-19-4 1
Difenoxilato (DCI) 2933.39 915-30-0 1
Difenoxilato, clorhidrato de 2933.39 3810-80-8 1
Difenoxina (DCI) 2933.39 28782-42-5 1
Difenoxina, clorhidrato de 2933.39 35607-36-4 1
Dihidrocodeína (DCI) 2939.10 125-28-0 2
Dihidrocodeína, clorhidrato de 2939.10   2
Dihidrocodeína, fosfato de 2939.10 24204-13-5 2
Dihidrocodeína, hidrogenotrartrato (bitartrato) de 2939.10 5965-13-9 2
Dihidrocodeína, resinato de 3003.40   2
Dihidrocodeína, tiocianato de 2939.10   2
Dihidroisormorfina 2939.10    
Dihidroisormorfina, 6-Glucurónido de 2939.10    
Dihidromorfina 2939.10 509-60-4 2
Dihidromorfina, clorhidrato de 2939.10 1421-28-9 2
Dihidromorfina, picrato de 2939.10   2
Dihidromorfina, yodhidrato de 2939.10   2
Dimefeptanol (DCI) 2922.19 545-90-4 1
Dimefeptanol, clorhidrato de 2922.19   1
Dimenoxadol (DCI) 2922.19 509-78-4 1
Dimenoxadol, clorhidrato de 2922.19 242-75-1 1
Dimetiltiambuteno (DCI) 2934.90 524-84-5 1
Dimetiltiambuteno, clorhidrato de 2934.90   1
Dipipanona (DCI) 2933.39 467-83-4 1
Dipipanona, bromhidrato de 2933.39   1
Dipipanona, clorhidrato de 2933.39 75783-06-1 1
Drotebanol (DCI) 2933.40 3176-03-2 1
Ecgonina, clorhidrato de 2939.90   1
Ecgonina, clorhidrato del éster metílico de la 2939.90   1
Ecgonina, éster 2,6-dimetilbenzoilmetílico de la 2939.90   1
Ecgonina, éster benzoiletílico de la 2939.90   1
Ecgonina, éster benzoilpropílico de la 2939.90   1
Ecgonina, éster cinamoilmetílico de la 2939.90   1
Ecgonina, éster fenilacetilmetílico de la 2939.90   1
Ecgonina, éster metílico de la 2939.90    
Ecgonina, sus ésteres y derivados convertibles en ecgonina o cocaína 2939.90 481-37-8 1
Etilmetiltiambuteno (DCI) 2934.90 441-61-2 1
Etilmetiltiambuteno, clorhidrato de 2934.90   1
Etilmorfina 2939.10 76-58-4 2
Etilmorfina, metilyoduro de 2939.10   2
Etilmorfina, bromhidrato de 2939.10   2
Etilmorfina, canfosulfonato de 2939.10   2
Etilmorfina, clorhidrato de 2939.10 125-30-4 2
Etilmorfina, fenobarbiturato de 2939.10   2
Etonitazeno (DCI) 2933.90 911-65-9 1
Etonitazeno, clorhidrato de 2933.90   1
Etorfina (DCI) 2939.10 14521-96-1 4
Etorfina, éter 3-metílico de la 2939.10   4
Etorfina, clorhidrato de 2939.10 13764-49-3 4
Etoxeridina (DCI) 2933.39 469-82-9 1
Etoxeridina, clorhidrato de 2933.39   1
Fenadoxona (DCI) 2934.90 467-84-5 1
Fenadoxona, clorhidrato de 2934.90 545-91-5 1
Fenampromida (DCI) 2933.39 129-83-9 1
Fenampromida, clorhidrato de 2933.39   1
Fenazocina (DCI) 2933.39 127-35-5 1
Fenazocina, bromhidrato de 2933.39   1
Fenazocina, clorhidrato de 2933.39 7303-75-5 1
Fenazocina, mesilato de 2933.39   1
Fenomorfán (DCI) 2933.40 468-07-5 1
Fenomorfán, bromhidrato de 2933.40   1
Fenomorfán, hidrogenotartrato (bitartrato) de 2933.40   1
Fenomorfán, metilbromuro de 2933.40   1
Fenoperidina (DCI) 2933.39 562-26-5 1
Fenoperidina, clorhidrato de 2933.39 3627-49-4 1
Fentanil (DCI) 2933.39 437-38-7 1
Fentanil, citrato de 2933.39 990-73-8 1
Folcodina (DCI) 2939.10 509-67-1 2
Folcodina, citrato de 2939.10   2
Folcodina, clorhidrato de 2939.10   2
Folcodina, fenilacetato de 2939.10   2
Folcodina, fosfato de 2939.10   2
Folcodina, guayacolsulfonato de 2939.10   2
Folcodina, hidrogenotartrato (bitartrato) de 2939.10   2
Folcodina, sulfonato de 2939.10   2
Folcodina, tartrato de 2939.10 7369-11-1 2
Furetidina (DCI) 2934.90 2385-81-1 1
Furetidina, bromhidrato de 2934.90   1
Furetidina, metilyoduro de 2934.90   1
Furetidina, picrato de 2934.90   1
Heroína 2939.10 561-27-3 4
Heroína, clorhidrato de 2939.10 1502-95-0 4
Heroína, metilyoduro de 2939.10   4
Hidrocodona (DCI) 2939.10 125-29-1 1
Hidrocodona, citrato de 2939.10   1
Hidrocodona, clorhidrato de 2939.10 25968-91-6 1
Hidrocodona, fosfato de 2939.10 34366-67-1 1
Hidrocodona, hidrogenotartrato (bitartrato) de 2939.10 143-71-5 1
Hidrocodona, metilyoduro de 2939.10   1
Hidrocodona, resinato de 3003.40   1
Hidrocodona, tereftalato de 2939.10   1
Hidrocodona, yodhidrato de 2939.10   1
Hidromorfinol (DCI) 2939.10 2183-56-4 1
Hidromorfinol, clorhidrato de 2939.10   1
Hidromorfinol, hidrogenotartrato (bitartrato) de 2939.10   1
Hidromorfona (DCI) 2939.10 466-99-9 1
Hidromorfona, clorhidrato de 2939.10 71-68-1 1
Hidromorfona, sulfato de 2939.10    
Hidromorfona, tereftalato de 2939.39   1
-Hidroxifentanil 2933.39   1
-Hidroxifentanil, clorhidrato de 2933.39    
(+)-cis--Hidroxi-3-m-metilfentanil 2933.39    
-Hidroxi-3-metilfentanil 2933.39   4
-hidroxi-3-metilfentanil, clorhidrato de 2933.39   4
Hidroxipetidina (DCI) 2933.39 468-56-4 1
Hidroxipetidina, clorhidrato de 2933.39   1
Isometadona (DCI) 2922.30 466-40-0 1
d-lsometadona 2922.30    
l-Isometadona 2922.30    
Isometadona, bromhidrato de 2922.30   1
Isometadona, clorhidrato de 2922.30   1
L-Alfacetilmetadol 2922.19    
Levoacetilmetadol (DCI) 2922.19 34433-66-4 1
LevofenaciImorfán (DCI) 2933.40 10061-32-2 1
LevofenaciImorfán, clorhidrato de 2933.40   1
LevofenaciImorfán, metansulfonato de 2933.40   1
Levometorfán (DCI) (1) 2933.40 125-70-2 1
Levometorfán, bromhidrato de 2933.40   1
Levometorfán, hidrogenotartrato (birtartrato) de 2933.40   1
Levomoramida (DCI) 2934.90 5666-11-5 1
Levomoramida, diclorhidrato de 2934.90   1
Levopropoxifeno (DCI) 2922.19 2338-37-6  
Levorfanol (DCI) (2) 2933.40 77-07-6 1
Levorfanol, clorhidrato de 2933.40   1
Levorfanol, hidrogenotartrato (bitartrato) de 2933.40 125-72-4 1
l-Metadol 2922.19    
Metadona (DCI) 2922.30 76-99-3 1
d-Metadona 2922.30    
d-Metadona, clorhidrato de 2922.30    
l-Metadona 2922.30   1
l-Metadona, clorhidrato de 2922.30    
l-Metadona, hidrogenotartrato (bitartrato) de 2922.30    
Metadona, bromhidrato de 2922.30   1
Metadona, clorhidrato de 2922.30 1095-90-5 1
Metadona, hidrogenotartrato (bitartrato) de 2922.30   1
Metadona, intermedio de la: 4-ciano-2-dimetilamino-4,4-difenilbutano o 2-dimetilamino-4,4-difenil-4-cianobutano 2926.90   1
Metazocina (DCI) 2933.39 3734-52-9 1
Metazocina, bromhidrato de 2933.39   1
Metazocina, clorhidrato de 2933.39   1
MetiIdesorfina (DCI) 2939.10 16008-36-9 1
Metildesorfina, clorhidrato de 2939.10   1
Metildihidromorfina (DCI) 2939.10 509-56-8 1
-Metilfentanil 2933.39   4
-Metilfentanil, clorhidrato de 2933.39   4
3-Metilfentanil 2933.39   4
3-Metilfentanil, clorhidrato de 2933.39   4
-Metiltiofentanil 2934.90   1
-Metiltiofentanil, clorhidrato de 2934.90   1
3-Metiltiofentanil 2934.90   4
3-Metiltiofentanil, clorhidrato de 2934.90   4
(+)-cis-3-Metiltiofentanil 2934.90   4
(+)-cis-3-Metiltiofentanil, clorhidrato de 2934.90    
Metopon (DCI) 2939.10 143-52-2 1
Metopon, clorhidrato de 2939.10   1
Mirofina (DCI) 2939.10 467-18-5 1
Mirofina, clorhidrato de 2939.10   1
Moramida, intermedio de la 2934.90   1
Morferidina (DCI) 2934.90 469-81-8 1
Morferidina, diclorhidrato de 2934.90   1
Morferidina, picrato de 2934.90   1
Morfina 2939.10 57-27-2 1
Morfina, 3,6-diglucurónido 2939.10   1
Morfina, 3--D-glucurónido 2939.10   1
Morfina, 3-glucurónido 2939.10   1
Morfina, 6--D-glucurónido 2939.10   1
Morfina, 6-glucurónido 2939.10   1
Morfina, acetato de 2939.10 596-15-6 1
Morfina, bromhidrato de 2939.10 630-81-9 1
Morfina, citrato de 2939.10   1
Morfina, clorhidrato de 2939.10 52-26-6 1
Morfina, estearato de 2939.10   1
Morfina, éter dimetílico 2939.10    
Morfina, fenilpropionato de 2939.10   1
Morfina, fosfato de 2939.10   1
Morfina, ftalato de 2939.10   1
Morfina, gluconato de 2939.10   1
Morfina, hipofosfito de 2939.10   1
Morfina, isobutirato de 2939.10   1
Morfina, lactato de 2939.10   1
Morfina, meconato de 2939.10   1
Morfina, metansulfonato de 2939.10   1
Morfina, metilbromuro de 2939.10   1
Morfina, metilcloruro de 2939.10   1
Morfina, metilyoduro de 2939.10   1
Morfina, mucato de 2939.10   1
Morfina, nitrato de 2939.10 596-16-7 1
Morfina, sulfato de 2939.10 64-31-3 1
Morfina, tartrato de 2939.10 302-31-8 1
Morfina, valerato de 2939.10   1
Morfina, yodhidrato de 2939.10   1
Morfina-N-óxido 2939.10 639-46-3 1
Morfina-N-óxido, quinato del 2939.10   1
MPPP 2933.39   4
MPPP, clorhidrato de 2933.39   4
Napsilato (de propoxifeno) 2922.19 17140-78-2 2
Nicocodina (DCI) 2939.10 3688-66-2 2
Nicocodina, clorhidrato de 2939.10   2
Nicodicodina (DCI) 2939.10 808-24-2 2
Nicomorfina (DCI) 2939.10 639-48-5 1
Nicomorfina, clorhidrato de 2939.10   1
Noracimetadol (DCI) 2922.19 1477-39-0 1
Noracimetadol, clorhidrato de 2922.19   1
Noracimetadol, gluconato de 2922.19   1
Norcodeína (DCI) 2939.10 467-15-2 2
Norcodeína, acetato de 2939.10   2
Norcodeína, clorhidrato de 2939.10 14648-14-7 2
Norcodeína, nitrato de 2939.10   2
Norcodeína, platinocloruro de 2843.90   2
Norcodeína, sulfato de 2939.10   2
Norcodeína, yodhidrato de 2939.10   2
Norlevorfanol (DCI) 2933.40 1531-12-0 1
Norlevorfanol, bromhidrato de 2933.40   1
Norlevorfanol, clorhidrato de 2933.40   1
Normetadona (DCI) 2922.30 467-85-6 1
Normetadona, 2,6-di-tert-butilnaftalendisulfonato de 2922.30   1
Normetadona, bromhidrato de 2922.30   1
Normetadona, clorhidrato de 2922.30 847-84-7 1
Normetadona, intermediario de la 2926.90    
Normetadona, metilyoduro de 2922.30   1
Normetadona, oxalato de 2922.30   1
Normetadona, picrato de 2922.30   1
Normorfina (DCI) 2939.10 466-97-7 1
Normorfina, clorhidrato de 2939.10   1
Norpipanona (DCI) 2933.39 561-48-8 1
Norpipanona, bromhidrato de 2933.39   1
Norpipanona, clorhidrato de 2933.39   1
Opio 1302.11   1
Opio, alcaloides mezclados del 1302.11 (3)

2939.10 (4)

   
Opio, preparado 1302.19

2939.10

   
Oxicodona (DCI) 2939.10 76-42-6 1
Oxicodona, canfosulfonato de 2939.10   1
Oxicodona, clorhidrato de 2939.10 124-90-3 1
Oxicodona, fenilpropionato de 2939.10   1
Oxicodona, fosfato de 2939.10   1
Oxicodona, hidrogenotartrato (bitartrato) de 2939.10   1
Oxicodona, pectinato de 2939.10   1
Oxicodona, tereftalato de 2939.10   1
Oximorfona (DCI) 2939.10 76-41-5 1
Oximorfona, clorhidrato de 2939.10 357-07-3 1
Pajilla de adormidera, concentrado de 1302.11

2939.10

   
Pajilla de adormidra (amapola) 1211.90    
Papaver bracteatum 1211.90    
PEPAP 2933.39   4
PEPAP, clorhidrato de 2933.39   4
Petidina (DCI) 2933.39 57-42-1 1
Petidina, bromhidrato del intermedio B 2933.39    
Petidina, clorhidrato de 2933.39 50-13-5 1
Petidina, clorhidrato del intermedio B 2933.39   1
Petidina, intermedio A 2933.39   1
Petidina, intermedio B 2933.39   1
Petidina, intermedio C 2933.39   1
p-Fluorofentanil 2933.39   4
p-Fluorofentanil, clorhidrato de 2933.39   4
Piminodina (DCI) 2933.39 13495-09-5 1
Piminodina, diclorhidrato de 2933.39   1
Piminodina, esilato (etansulfonato) de 2933.39 7081-52- 1
Piritramida (DCI) 2933.39 302-41-0 1
Proheptazina (DCI) 2933.90 77-14-5 1
Proheptazina, bromhidrato de 2933.90   1
Proheptazina, citrato de 2933.90   2
Proheptazina, clorhidrato de 2933.90   1
Properidina (DCI) 2933.39 561-76-2 1
Properidina, clorhidrato de 2933.39   1
Propiram (DCI) 2933.39 15686-91-6 2
Propiram, fumarato de 2933.39   2
Racemetorfán (DCI) 2933.40 510-53-2 1
Racemetorfán, bromhidrato de 2933.40   1
Racemetorfán, hidrogenotartrato (bitartrato) de 2933.40   1
Racemoramida (DCI) 2934.90 545-59-5 1
Racemoramida, diclorhidrato de 2934.90   1
Racemoramida, hidrogenotartrato (bitartrato) de 2934.90   1
Racemoramida, tartrato de 2934.90   1
Racemorfán (DCI) 2933.40 297-90-5 1
Racemorfán, bromhidrato de 2933.40   1
Racemorfán, clorhidrato de 2933.40   1
Racemorfán, hidrogenotartrato (bitartrato) de 2933.40   1
Sufentanil (DCI) 2934.90 56030-54-7  
Sufentanil, citrato de 2934.90    
Tebacon (DCI) 2939.10 466-90-0 1
Tebacon, clorhidrato de 2939.10 20236-82-2 1
Tebaína 2939.10 115-37-7 1
Tebaína, clorhidrato de 2939.10   1
Tebaína, hidrogenotartrato (bitartrato) de 2939.10   1
Tebaína, oxalato de 2939.10   1
Tebaína, salicilato de 2939.10   1
Tilidina (DCI) 2922.49 20380-58-9 1
Tilidina, clorhidrato de 2922.49 27107-79-5 1
Tiofentanil 2934.90   4
Tiofentanil, clorhidrato de 2934.90   4
Trimeperidina (DCI) 2933.39 64-39-1 1
Trimeperidina, clorhidrato de 2933.39 125-80-4 1

II. Sustancias sicotrópicas sujetas a control de acuerdo con la Convención de 1971 sobre Substancias Psicotrópicas.

Nombre Subpartida del SA No. de CAS. Cuadro del Convenio
Alobarbital (DCI) 2933.51 52-43-7 4
Alobarbital aminofenazona 2933.51   4
Alprazolam (DCI) 2933.90 28981-97-7 4
Aminorex 2934.90 2207-50-3 4
Amobarbital (DCI) 2933.51 57-43-2 3
Amobarbital sódico 2933.51 64-43-7 3
Amobarbital, resinato de 3003.90   3
Anfepramona (DCI) 2922.30 90-84-6 4
Anfepramona, clorhidrato de 2922.30 134-80-5 4
Anfepramona, glutamato de 2922.42   4
Anfepramona, resinato de 3003.90   4
Anfetamina (DCI) 2921.49 300-62-9 2
Anfetamina, acetilsalicilato de 2921.49   2
Anfetamina, adipato de 2921.49   2
Anfetamina, aspartato de 2922.49   2
Anfetamina, clorhidrato de 2921.49   2
Anfetamina, fosfato de 2921.49 139-10-6 2
Anfetamina, hidrogenotartrato (bitartrato) de 2921.49   2
Anfetamina, p-aminofenilacetato de 2922.49   2
Anfetamina, p-clorofenoxiacetato de 2921.49   2
Anfetamina, pentobarbiturato de 2933.51   2
Anfetamina, resinato de 3001.90   2
Anfetamina, sulfato de 2921.49 60-13-9 2
Anfetamina, tanato de 3201.90   2
Anfetamina, tartrato de 2921.49   2
Barbital (DCI) 2933.51 57-44-3 4
Barbital cálcico 2933.51   4
Barbital magnésico 2933.51   4
Barbital sódico 2933.51 144-02-5 4
Benzfetamina (DCI) 2921.49 156-08-1 4
Benzfetamina, clorhidrato de 2921.49 5411-22-3 4
Brolamfetamina (DCI) (DOB) 2922.29 64638-07-9 1
Brolamfetamina (DOB), clorhidrato de 2922.29   1
Bromazepam (DCI) 2933.39 1812-30-2 4
Brotizolam (DCI) 2934.90 57801-81-7 4
Buprenorfina (DCI) 2939.10 52485-79-7 3
Buprenorfina, clorhidrato de 2939.10 53152-21-9 3
Buprenorfina, hidrogenotartrato (bitartrato) de 2939.10   3
Buprenorfina, sulfato de 2939.10   3
Butalbital (DCI) 2933.51 77-26-9 3
Butobarbital 2933.51 77-28-1 4
Camazepam (DCI) 2933.90 36104-80-0 4
Catina (DCI) 2939.49 492-39-7 3
Catina, clorhidrato de 2939.49 2153-98-2 3
Catina, fenobarbiturato de 2939.49   3
Catina, resinato de 3003.40   3
Catina, sulfato de 2939.49   3
Catinona (DCI) 2939.90 71031-15-7 1
CicIobarbital cálcico 2933.51 5897-20-1 3
Ciclobarbital (DCI) 2933.51 52-31-3 3
Clobazam (DCI) 2933.79 22316-47-8 4
Clonazepam (DCI) 2933.90 1622-61-3 4
Clorazepato 2933.90   4
Clorazepato dipotásico 2933.90 57109-90-7 4
Clorazepato monopotásico 2933.90 5991-71-9 4
Clordiazepóxido (DCI) 2933.90 58-25-3 4
Clordiazepóxido, clorhidrato de 2933.90 438-41-5 4
Clordiazepóxido, dibunato de 2933.90   4
Clotiazepam (DCI) 2934.90 33671-46-4 4
Cloxazolam (DCI) 2934.90 24166-13-0 4
Delorazepam (DCI) 2933.90 2894-67-9 4
DET (dihidroergotamina;

N,N-dietiltriptamina)

2939.90 61-51-8 1
DET, clorhidrato de 2939.90   1
Dexanfetamina (DCI) 2921.49 51-64-9 2
Dexanfetamina carboxi-metilcelulosa 3912.31   2
Dexanfetamina, adipato de 2921.49   2
Dexanfetamina, clorhidrato de 2921.49 405-41-4 2
Dexanfetamina, fosfato de 2921.49 7528-00-9 2
Dexanfetamina, hidrogenotartrato (bitartrato) de 2921.49   2
Dexanfetamina, pentobarbiturato de 2933.51   2
Dexanfetamina, resinato de 3003.90   2
Dexanfetamina, sacarato de 2921.49   2
Dexanfetamina, sulfato de 2921.49 51-63-8 2
Dexanfetamina, tanato de 3201.90   2
Diazepam (DCI) 2933.90 439-14-5 4
DMA (dimetilanfetamina) 2922.29   1
DMA, clorhidrato de 2922.29   1
DMHP 2932.99   1
DMT (N,N,-dimetiltriptamina) 2939.90 61-50-7 1
DMT, clorhidrato de 2939.90   1
DMT, metilyoduro de 2939.90   1
DOET (2,5-dimetoxi-4-etilanfetamina) 2922.29   1
DOET, clorhidrato de 2922.29   1
Estazolam (DCI) 2933.90 29975-16-4 4
Etclorvinol (DCI) 2905.50 113-18-8 4
Eticiclidina (PCE) (DCI) 2921.49 2201-15-2 1
Eticiclidina (PCE), clorhidrato de 2921.49   1
Etilanfetamina (DCI) 2921.49 457-87-4 4
Etilanfetamina, clorhidrato de 2921.49   4
Etinamato (DCI) 2924.29 126-52-3 4
Fencanfamin (DCI) 2921.49 1209-98-9 4
Fencanfamin, clorhidrato de 2921.49 2240-14-4 4
Fenciclidina (DCI) (PCP) 2933.39 77-10-1 2
Fenciclidina, bromhidrato de 2933.39   2
Fenciclidina, clorhidrato de 2933.39 956-90-1 2
Fendimetrazina (DCI) 2934.90 634-03-7 4
Fendimetrazina, clorhidrato de 2934.90   4
Fendimetrazina, hidrogenotartrato (bitartrato) de 2934.90 50-58-8 4
Fendimetrazina, pamoato de 2934.90   4
FenetiIina (DCI) 2939.50 3736-08-1 2
FenetiIina, clorhidrato de 2939.50 1892-80-4 2
Fenmetrazina (DCI) 2934.90 134-49-6 2
Fenmetrazina, clorhidrato de 2934.90 1707-14-8 2
Fenmetrazina, hidrogenotartrato (bitartrato) de 2934.90   2
Fenmetrazina, sulfato de 2934.90   2
Fenmetrazina, teoclato de 2939.50 13931-75-4 2
Fenobarbital (DCI) 2933.51 50-06-6 4
Fenobarbital amónico 2933.51   4
Fenobarbital cálcico 2933.51 58766-25-9 4
Fenobarbital dietilamina 2933.51   4
Fenobarbital esparteína 2939.90   4
Fenobarbital magnésico 2933.51   4
Fenobarbital propilhexedrina 2933.51   4
Fenobarbital quinidina 2939.29   4
Fenobarbital sódico (DCI) 2933.51 57-30-7 4
Fenobarbital sódico, magnésico 2933.51   4
Fenobarbital tetrametil-amonio 2933.51   4
Fenobarbital yohimbina 2939.90   4
Fenobarbital, dietilamino-etanol 2933.51   4
Fenobarbital, lisidina 2933.51   4
Fenproporex (DCI) 2926.90 15686-61-0 4
Fenproporex, clorhidrato de 2926.90 18305-29-8 4
Fenproporex, difenilacetato de 2926.90   4
Fenproporex, resinato de 3003.90   4
Fentermina (DCI) 2921.49 122-09-8 4
Fentermina, clorhidrato de 2921.49 1197-21-3 4
Fentermina, resinato de 3003.90   4
Fludiazepam (DCI) 2933.90 3900-31-0 4
Flunitrazepam (DCI) 2933.90 1622-62-4 4
Flurazepam (DCI) 2933.90 17617-23-1 4
Flurazepam, clorhidrato de 2933.90 36105-20-1 4
Flurazepam, diclorhidrato de 2933.90 1172-18-5 4
Glutetimida (DCI) 2925.19 77-21-4 3
Halazepam (DCI) 2933.90 23092-17-3 4
Haloxazolam (DCI) 2934.90 59128-97-1 4
Ketazolam (DCI) 2934.90 27223-35-4 4
Lefetamina (DCI) 2921.49 7262-75-1 4
Lefetamina, clorhidrato de 2921.49 14148-99-3 4
Levanfetamina (DCI) 2921.49 156-34-3 2
Levanfetamina, alginato de 3913.10   2
Levanfetamina, succinato de 2921.49 5634-40-2 2
Levanfetamina, sulfato de 2921.49   2
Levometanfetamina 2939.90   2
Levometanfetamina, clorhidrato de 2939.90   2
Lisergida (DCI), LSD, LSD-25 2939.69 50-37-3 1
(+)-Lisergida, tartrato de 2939.69   1
Loflazepato de etilo (DCI) 2933.90 29177-84-2 4
Loprazolam (DCI) 2933.59 61197-73-7 4
Loprazolam, mesilato de 2933.59   4
Lorazepam (DCI) 2933.90 846-49-1 4
Lorazepam, acetato de 2933.90   4
Lorazepam, mesilato de 2933.90   4
Lorazepam, pivalato de 2933.90   4
Lormetazepam (DCI) 2933.90 848-75-9 4
Mazindol (DCI) 2933.90 22232-71-9 4
MDMA (Metilendioximetanfetamina) 2932.99   1
MDMA, clorhidrato de 2932.99   1
Mecloqualona (DCI) 2933.59 340-57-8 2
Mecloqualona, clorhidrato de 2933.59   2
Medazepam (DCI) 2933.90 2898-12-6 4
Medazepam, clorhidrato de 2933.90   4
Medazepam, dibunato de 2933.90   4
Mefenorex (DCI) 2921.49 17243-57-1 4
Mefenorex, clorhidrato de 2921.49   4
Meprobamato (DCI) 2924.10 57-53-4 4
Mescalina 2939.90 54-04-6 1
Mescalina, auricloruro de 2843.30   1
Mescalina, clorhidrato de 2939.90 832-92-8 1
Mescalina, picrato de 2939.90   1
Mescalina, platinocloruro de 2843.90   1
Mescalina, sulfato de 2939.90 1152-76-7 1
Mesocarb 2934.90 34262-84-5 4
Metanfetamina (DCI) 2939.90 537-46-2 2
Metanfetamina, clorhidrato de 2939.90 51-57-0 2
Metanfetamina, hidrogenotartrato (bitartrato) de 2939.90   2
Metanfetamina, racemato de 2939.90 4846-07-5 2
Metanfetamina, sulfato de 2939.90   2
Metaqualona (DCI) 2933.59 72-44-6 2
Metaqualona, clorhidrato de 2933.59 340-56-7 2
Metaqualona, resinato de 3003.90   2
Metilaminorex 2934.90   1
Metilaminorex, clorhidrato de 2934.90   1
Metilfenidato (DCI) 2933.39 113-45-1 2
Metilfenidato, clorhidrato de 2933.39 298-59-9 2
Metilfenobarbital (DCI) 2933.51 115-38-8 4
Metilfenobarbital sódico 2933.51   4
Metiprilon (DCI) 2933.79 125-64-4 4
Midazolam (DCI) 2933.90 59467-70-8 4
Midazolam, clorhidrato de 2933.90   4
Midazolam, maleato de 2933.90   4
MMDA

(3,4-metilendioxi-N-metilanfetamina)

2932.99   1
MMDA, clorhidrato de 2932.99   1
N-Etil MDA

(N-etil-3,4-metilendioxianfetamina)

2932.99   1
N-Etil MDA, clorhidrato de 2932.99   1
N-Hidroxi MDA

(N-hidroxi-3,4-metilendioxi anfetamina).

2932.99   1
N-Hidroxi MDA, clorhidrato de 2932.99   1
Nimetazepam (DCI) 2933.90 2011-67-8 4
Nitrazepam (DCI) 2933.90 146-22-5 4
Nordazepam (DCI) 2933.90 1088-11-5 4
Oxazepam (DCI) 2933.90 604-75-1 4
Oxazepam, acetato de 2933.90   4
Oxazepam, hemisuccinato de 2933.90   4
Oxazepam, succinato de 2933.90   4
Oxazepam, valproato de 2933.90   4
Oxazolam (DCI) 2934.90 24143-17-7 4
Parahexilo 2932.99   1
Pemolina (DCI) 2934.90 2152-34-3 4
Pemolina cúprica 2934.90   4
Pemolina férrica 2934.90   4
Pemolina magnésica 2934.90   4
Pemolina niquélica 2934.90   4
Pentazocina (DCI) 2933.39 359-83-1 3
Pentazocina clorhidrato de 2933.39   3
Pentazocina, lactato de 2933.39 17146-95-1 3
Pentobarbital (DCI) 2933.51 76-74-4 3
Pentobarbital cálcico 2933.51 7563-42-0 3
Pentobarbital sódico 2933.51 57-33-0 3
Pinazepam (DCI) 2933.90 52463-83-9 4
Pipradrol (DCI) 2933.39 467-60-7 4
Pipradrol, clorhidrato de 2933.39 71-78-3 4
Pirovalerona (DCI) 2933.90 3563-49-3 4
Pirovalerona, clorhidrato de 2933.90 1147-62-2 4
PMA 2922.29   1
PMA, clorhidrato de 2922.29   1
Prazepam (DCI) 2933.90 2955-38-6 4
Psilocibina (DCI) 2939.90 520-52-5 1
Psilocibina, clorhidrato de 2939.90   1
Psilocina, psilotsina 2939.90   1
Psilocina, psilotsina, clorhidrato de 2939.90   1
Roliclclidina (DCI) (PH, PCPY) 2933.90 2201-39-0 1
Secbutabarbital (DCI) 2933.51 125-40-6 4
Secbutabarbital sódico 2933.51   4
Secobarbital (DCI) 2933.51 76-73-3 2
Secobarbital cálcico 2933.51   2
Secobarbital sódico 2933.51 309-43-3 2
Secobarbital, resinato de 3003.90   2
STP, DOM

(2,5-dimetoxi-4-metilanfetamina)

2922.29 15588-95-1 1
STP, DOM, clorhidrato de 2922.29   1
Temazepam (DCI) 2933.90 846-50-4 4
Tenanfetamina (DCI) (MDA) 2932.99 51497-09-7 1
Tenanfetamina (MDA), clorhidrato de 2932.99   1
Tenociclidina (DCI) 2934.90 21500-98-1 1
Tenociclidina, clorhidrato de 2934.90   1
Tetrahidrocanabinoles, todos sus isómeros 2932.99 Varios 2
d-9-Tetrahidrocanabinol 2932.99 1972-08-3 2
Tetrazepam (DCI) 2933.90 10379-14-3 4
TMA ((+/-)-3,4,5-trimetoxianfetamina) 2922.29 1082-88-8 1
TMA, clorhidrato de 2922.29   1
Triazolam (DCI) 2933.90 28911-01-5 4
Vinilbital (DCI) 2933.51 2430-49-1 4
Zipeprol 2933.59 34758-83-3 2

III. Precursores.

Nombre Subpartida del SA No. de CAS
Acetona 2914.11 67-64-1
Acido antranílico 2922.43 118-92-3
Acido fenilacético 2916.34 103-82-2
Acido lisérgico 2939.63 82-58-6
Acido N-Acetilantranílico 2924.22 89-52-1
Acido sulfúrico 2807.00 7664-93-9
Anhidrido acético 2915.24 108-24-7
Butanona (etil metil cetona) 2914.12 78-93-3
Cloruro de hidrógeno (ácido clorhídrico) 2806.10 7647-01-0
Efedrina 2939.41 299-42-3
Efedrina, clorhidrato de 2939.41 50-98-6
Efedrina, nitrato de 2939.41 81012-98-8
Efedrina, sulfato de 2939.41 134-72-5
Ergometrina (DCI) 2939.61 60-79-7
Ergometrina, clorhidrato de 2939.61 74283-21-9
Ergometrina, hidrogenomaleato de 2939.61 129-51-1
Ergometrina, oxalato de 2939.61  
Ergometrina, tartrato de 2939.61 129-50-0
Ergotamina (DCI) 2939.62 113-15-5
Ergotamina, clorhidrato de 2939.62  
Ergotamina, succinato de 2939.62  
Ergotamina, tartrato de 2939.62 379-79-3
Eter dietílico (óxido de dietilo) 2909.11 60-29-7
Fenilacetona (benzil metil cetona, fenilpropan-2-ona) 2914.31 103-79-7
3,4-(Metilendioxi)fenil-2-propanona 2932.92 4676-39-5
Isosafrol 2932.91 120-58-1
Permanganato de potasio 2841.61 7722-64-7
Piperidina 2933.32 110-89-4
Piperidina, auricloruro de 2843.30  
Piperidina, clorhidrato de 2933.32 6091-44-7
Piperidina, fosfato de 2933.32  
Piperidina, Hidrogenotartrato (bitartrato) de 2933.32 6091-46-9
Piperidina, nitrato de 2933.32 6091-45-8
Piperidina, picrato de 2933.32 6091-49-2
Piperidina, platinocloruro de 2843.90  
Piperidina, tiocianato de 2933.32 22205-64-7
Piperonal 2932.93 120-57-0
Safrol 2932.94 94-59-7
Seudoefedrina (DCI) 2939.42 90-82-4
Seudoefedrina, clorhidrato de 2939.42 345-78-8
Seudoefedrina, sulfato de 2939.42 7460-12-0
Tolueno 2902.30 108-88-3

--------------------

LISTA DE PRECURSORES Y PRODUCTOS QUIMlCOS ESENCIALES MAS UTILIZADOS EN LA FABRICACION ILICITA DE CIERTAS SUSTANCIAS REGLAMENTADAS

SUSTANCIA REGLAMENTADA (SUBPARTIDA) PRECURSOR (P) PRODUCTO QUIMICO ESENCIAL (E) (SUBPARTIDA) SINONIMO No. CAS (CHEMICAL ABSTRACT SERVICE), DE (P), DE (E) O DE SUS SALES (S)
HEROINA O DIACETIL-MORFINA

(2930.10)

1) Codeína (P) (2939.10) Codicept;

Coducept;

7,8-Didehidro-4,5-epoxi-17-metil-3-metoxi-morfinan-6-ol;

Metilmorfina;

3--Metilmorfina;

Morfinano-6-ol,7,8-didehidro-4,5-epoxi-17-metil-3-metoxi;

Metiléter de 3-morfina;

Monometiléter de morfina.

76-57-3

52-28-8 (S)

  2) Morfina (P) (2939.10) 7,8-Didehidro-4,5-epoxi-17-metil-morfinano-3,6-diol;

Morfinano-3,6-diol,7,9-didehidro-4,5-epoxi-17-metil.

57-27-2

(anhidro)

6009-81-0

(monohidrato)

  3) Anhídrido acético (E) (2915.24) Acetanhídrido;

Oxido acético;

Oxido acetílico;

Anhídrido etanoico.

108-24-7
  4) Cloruro de acetilo (E) (2915.90) Cloruro de etanoilo. 75-36-5
  5) Diacetato de etilideno (E) (2915.39) Ester etilidén del ácido acético;

1,1-Diacetoxietano.

542-10-9
COCAINA O

ESTER DE LA BENZOIL-ECGONINA

(2939.90)

1) Acetona (E) (2914.11) 2-Propanona;

Dimetilcetona;

-Cetopropano;

Eter piroacético;

Propan-2-ona.

67-64-1
  2) Eter dietílico (E) (2909.11) Etil éter;

Eter

Etoxietano

Oxido de etilo

Eter anestésico.

60-29-7
  3) Metiletil cetona (MEC) (E) (2914.12) 2-Butanona 78-93-3
LISERGIDA (DCI), O LSD,

O N,N-DIETIL-LISERGAMIDA

(2939.69)

1) Ergotamina (DCI) (P) (2939.62) 5 -Bencil-12 -hidroxi-2 -metilergotamano-3 ,6 ,18-triona;

Ergotamano-3 ,6 ,18-triona,12 -hidroxi-5 -(fenilmetil)-2 -metil;

12 -Hidroxi-5 -(fenilmetil)-2 -metil-ergotamano-3 ,6 ,18-triona;

Indolo-(4,3-fg) quinolina, ergotamano-3 ,6 ,18-triona, derivado;

8H-Oxazolo(3,2-a) pirrolo(2,1-c)-pirazina, ergotamano-3 ,6 ,18-triona, derivado;

N-(5-Bencil-10b-hidroxi-2-metil-3,6-dioxoperhidro-oxazolo (3,2-a)-pirrolo (2,1-c)pirazin-2-il)-D-lisergamida;

Bitartrato de ergotamina;

Ergam;

Ergate;

Ergomar;

Ergostat;

Ergotamini tartras;

Ergotamano-3 ,6 ,18-triona,12 -hidroxi-5 -(fenilmetil)-2 -metil-,2,3-dihidroxi-butanodiato (2:1) (S);

Ergotartrato;

Ergotamina Medihaler;

Etín;

Exmigra;

Femergín;

Gynergeno;

Lingraína;

Lingran;

Neo-Ergotina;

Rigetamina;

Secagina;

Secupán;

Tartrato de Ergotamina (2:1) (S);

Tartrato de gotamina.

113-15-5

379-79-3 (S)

  2) Lisergamida (P) (2939.69) 9,10-Didehidro-6-metilergolina-8-carboxamida;

Ergolina-8-carboxamida,9,10-didehidro-6-metil;

Ergina;

Indol (4,3-fg) quinolina, ergolina-8-carboxamida derivado.

478-94-4
  3) Acido lisérgico (P) (2939.63) Acido ergolina-8-carboxílico,9,10-didehidro-6-metil;

Acido indol (4,3-fg) quinolina, ergolina-8-carboxílico derivado;

Acido 4,6,6a,7,8,9-hexahidro-7-metilindolo-(4,3-fg) quinolina-9-carboxílico;

Acido 9,10-didehidro-6-metilergolina-8-carboxílico.

82-58-6
  4) 6-Metilnicoti-nato de metilo (P) (2933.39) 6-Metil-3-piridinacarboxi_lato de metilo;

Ester metílico del ácido 6-metilnicotínico;

Acido nicotínico, 6-metil-éster metílico;

Acido 3-piridinacarboxílico, 6-metil,éster metílico.

5470-70-2
  5) Ergometrina (DCI) (P) (2939.61) Ergonovina;

Ergobasina;

Ergotocina;

Ergostetrina

Ergotrate

Ergoklinina;

Sintometrina;

9-10-Didehidro-N-(2-hidroxi-1-metiletil)-6-metilergolina-8-carboxamida;

N-(2-Hidroxi-1-metil-etil) lisergamida;

Acido lisérgico, 2-propanolamida;

Acido lisérgico, 2-hidroxi-1-metiletilamida;

Hidroxipropillisergamida;

Basergina;

Neofemergene;

Cornocentina;

Ermetrina.

60-79-7

60-79-7

129-50-0 (S)

129-51-1 (S)

       
ANFETAMINA (DCI) (ANFETAMINA O

-METILFENETIL-AMINA

(2921.49)

1) Alilbenceno (P) (2902.90) 3-Fenilprop-1-eno 300-57-2
  2) Fenilacetona (P) (2914.31) P-2-P;

Fenilpropano-2-ona;

1-Fenil-2-oxopropano;

Bencilmetilcetona;

BMC.

103-79-7
  3) Catina (DCI) (P) (2939.49) Norseudoefedrina;

Adiposetten N;

2-Amino-1-fenil-1-hidroxipropano;

2-Amino-1-fenil-2-metiletanol;

2-Amino-1-fenil-1-propan-1-ol;

Bencenometanol,

-(1-aminoetil);

E 50;

Exponcit;

Fugoa-depot;

Katina;

Miniscap M.D.;

Minusin(e);

Norisoefedrina;

1-Fenil-2-aminopropan-1-ol;

Fenilpropanolamina;

Seudonorefedrina;

Reduform.

37577-07-04

36393-56-3

492-39-7

  4) Acido fenilacético (P) (2916.34) Acido bencenoacético;

Acido -toluico.

103-82-2
  5) Formamida (P) (2924.10) Metanamida;

Carbamaldehído;

Amida del ácido fórmico.

75-12-7
  6) Benzaldehído (P) (2912.21) Aldehído benzoico;

Bencenocarbonal.

100-52-7
  7) Formiato de amonio (E) (2915.12) ---------- 540-69-2
  8) Nitroetano (E) (2904.20) ---------- 79-24-3
  9) Cloruro de hiroxilamonio (E) (2815.10) Clorhidrato de hidroxilamina;

Clorhidrato de oxamonio.

5470-11-1
  10) Trans-- Metilestireno (P) (2902.90) 1-Fenilpropeno;

1-Propenilbenceno.

873-66-5
       
METILENDIOXI-ANFETAMINA o MDA o

-METIL-3,4-METILENDIOXI-FENETILAMINA

(2932.99)

1) Piperonal (P) (2932.93) 1,3-Benzodioxol-5-carbaldehído;

Protocatecaldehído, metilén éter;

1,3-Benzodioxol-5-carboxaldehído;

3,4-(Metilendioxi)-benzaldehído;

Heliotropina;

Piperonilaldehído;

Aldehído dioximetilen-protocatéquico.

120-57-0
  2) Safrol (P) (2932.94) 5-Alil-3-benzodioxol;

1,2-Metilendioxi-4-prop-2-enilbenceno;

5-Prop-enil-1,3-benzodioxol.

94-59-7
  3) Isosafrol (P) (2932.91) 5-Prop-1-enil-1,3-benzodioxol;

1,2-Metilendioxi-4-prop-1-enilbenceno.

120-58-1
  4) Nitroetano (E) (2904.20) ---------- 79-24-3
  5) (1,3-Benzo-dioxol-5-il) propan-2-ona (P) (2932.92) 3,4-Metilendioxi-fenilacetona;

3,4-Metilendioxi-fenilpropan-2-ona.

4676-39-5
  6) Formiato de amonio (E) (2915.12) ---------- 540-69-2
  7) Cloruro de hidroxil-amonio (E) (2825.10) Clorhidrato de hidroxilamina;

Clorhidrato de oxamonio.

5470-11-1
  8) Formamida (E) (2924.10) Metanamida;

Carbamaldehído;

Amida del ácido fórmico.

75-12-7
METANFETAMINA (DCI) o

2-METILAMINO-1-FENILPROPANO

o

1) Fenilacetona (P) (2914.31) P-2-P;

Fenilpropan-2-ona;

1-Fenil-2-oxopropano;

Bencilmetilcetona;

BMC.

103-79-7
DESOXIEFEDRINA

(2939.90)

2) N-Metil-formamida (P) (2924.10) Metilformamida 123-39-7
  3) Cloruro de bencilo (P) 2903.69) (Clorometil) benceno;

-Clorotolueno.

100-44-7
  4) Efedrina (P) (2939.41) 1-Fenil-1-hidroxi-2-metilaminopropano;

2-Metilamino-1-fenil-1-propanol.

299-42-3
  5) Metilamina (P) (2921.11) Aminometano;

Monometilamina;

Metanamina.

74-89-5
  6) Acido fenilacético (P) (2916.34) Acido bencenoacético;

Acido -toluico.

103-82-2
  7) Benzaldehído (P) (2912.21) Aldehído benzoico;

Benceno carbonal.

100-52-7
       
METILENDIOXI_

METANFETAMINA o MDMA o

-METIL-3,4-METILEN-DIOXIFENETIL (METIL) AMINA

o XTC (Extasis)

(2932.99)

1) Metilamina (E) (2921.11) Aminometano;

Monometilamina;

Metanamina.

74-89-5
  2) Piperonal (P) (2932.93) 1,3-Benzodioxol-5-carbaldehído;

Protocatecaldehído, metilén éter;

1,3-Benzodioxol-5-carboxaldehído;

3,4-(Metilendioxi)-benzaldehído;

Heliotropina;

Piperonilaldehído;

Aldehído dioximetilén-protocatéquico.

120-57-0
  3) Safrol (P) (2932.94) 5-Alil-1,3-benzodioxol;

1,2-metilendioxi-4-prop-2-enilbenceno;

5-Prop-2-enil-1,3-benzodioxol.

94-59-7
  4) Isosafrol (P) (2932.91) 5-Prop-1-enil-1,3-benzodioxol;

1,2-Metilendioxi-4-prop-1-enilbenceno.

120-58-1
  5) Nitroetano (E) (2904.20) ---------- 79-24-3
  6) 1-(1,3-Benzo-dioxol-5-il)-propan-2-ona (P) (2932.92) 3,4-Metilendioxi-fenilacetona;

3,4-Metilendioxi-

fenilpropan-2-ona.

4676-39-5
METACUALONA (DCI) o 2-METIL-3-o-TOLIL-4-(3H)-TOLIL-4-(3H)-QUINAZOLINONA

(2933.59)

1) Acido antranílico (P) (2922.43) Acido o-aminobenzoico;

Acido 2-aminobenzoico

118-92-3
  2) o-Toluidina (P) (2921.43) o-Aminotolueno;

2-Aminotolueno.

95-53-4
  3) o-Nitro-tolueno (P) (2904.20) 1-Metil-2-nitrobenceno;

2-Nitrotolueno

88-72-2
  4) Anhídrido acético (E) (2915.24) Acetanhídrído;

Oxido acético;

Oxido acetílico

Oxido de acetileno;

Anhídrido etanoico.

108-24-7
  5) 2-Metil-1,3-benzoxasol (P) (2934.90) ---------- 95-21-6
       
  6) Acido 2-acetamido_ benzoico (P) (2924.22) Acido 2-acetilamino-benzoico;

Acido o-acetilamino-benzoico;

Acido N-acetil-antranílico.

89-52-1
       
MESCALINA o 3,4,5-TRIMETOXI-FENETILAMINA

(2939.90)

1) 3,4,5-Trimetoxibenzal-dehído (P) (2912.49) 3,4,5-Trimetoxi-formilbenceno. 86-81-7
  2) Acido 3,4,5-trimetoxibenzoico (P) (2918.90) Trimetilato del ácido gálico. 118-41-2
  3) Cloruro de 3,4,5-trimet-oxibenzoilo (P) (2918.90) ---------- 4521-61-3
  4) Alcohol 3,4,5-trimetoxibencílico (P) (2909.49) ---------- 3840-31-1
  5) Nitrometano (E) (2904.20) ---------- 75-52-5
FENCICLIDINA (DCI) o

PCP o

1) Piperidina (P) (2933.32) Hexahidropiridina;

Pentametilenimina.

110-89-4
1-(1-FENILCICLO-HEXIL) PIPERIDINA

(2933.39)

2) Ciclohexa-nona (P) (2914.22) Cetona pimélica;

Cetohexametileno;

Hytrol o;

Anona;

Nadona.

108-94-1
  3) Bromo-benceno (P) (2903.69) Monobromobenceno;

Bromuro de fenilo.

108-86-1

--------------------

Capítulo 30

Productos Farmacéuticos

  Notas.

1. Este Capítulo no comprende:

a) los alimentos dietéticos, alimentos enriquecidos, alimentos para diabéticos, complementos alimenticios, bebidas tónicas y el agua mineral (Sección IV);

b) el yeso fraguable especialmente calcinado o finamente molido para uso en odontología (partida 25.20);

c) los destilados acuosos aromáticos y las disoluciones acuosas de aceites esenciales, medicinales (partida 33.01);

d) las preparaciones de las partidas 33.03 a 33.07, incluso si tienen propiedades terapéuticas o profilácticas;

e) los jabones y demás productos de la partida 34.01, con adición de sustancias medicamentosas;

f) las preparaciones a base de yeso fraguable para uso en odontología (partida 34.07);

g) la albúmina de la sangre sin preparar para usos terapéuticos o profilácticos (partida 35.02).

2. En la partida 30.02 se entiende por productos inmunológicos modificados únicamente los anticuerpos monoclonales (ACM (MAB, MAK)), los fragmentos de anticuerpos y los conjugados de anticuerpos y los de fragmentos de anticuerpos.

3. En las partidas 30.03 y 30.04 y en la Nota 4 d) del Capítulo, se consideran:

a) productos sin mezclar:

1) las disoluciones acuosas de productos sin mezclar;

2) todos los productos de los Capítulos 28 o 29;

3) los extractos vegetales simples de la partida 13.02, simplemente normalizados o disueltos en cualquier disolvente;

b) productos mezclados:

1) las disoluciones y suspensiones coloidales (excepto el azufre coloidal);

2) los extractos vegetales obtenidos por tratamiento de mezclas de sustancias vegetales;

3) las sales y aguas concentradas obtenidas por evaporación de aguas minerales naturales.

4. En la partida 30.06 sólo están comprendidos los productos siguientes, que se clasificarán en esta partida y no en otra de la Nomenclatura:

a) los catguts estériles y las ligaduras estériles similares, para suturas quirúrgicas y los adhesivos estériles para tejidos orgánicos utilizados en cirugía para cerrar heridas;

b) las laminarias estériles;

c) los hemostáticos reabsorbibles estériles para cirugía u odontología;

d) las preparaciones opacificantes para exámenes radiológicos, así como los reactivos de diagnóstico concebidos para usar en el paciente, que sean productos sin mezclar dosificados o bien productos mezclados, constituidos por dos o más ingredientes, para los mismos usos;

e) los reactivos para la determinación de los grupos o de los factores sanguíneos;

f) los cementos y demás productos de obturación dental; los cementos para la refección de los huesos;

g) los botiquines equipados para primeros auxilios;

h) las preparaciones químicas anticonceptivas a base de hormonas o de espermicidas.

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30.01 Glándulas y demás órganos para usos opoterápicos, desecados, incluso pulverizados; extractos de glándulas o de otros órganos o de sus secreciones, para usos opoterápicos; heparina y sus sales; las demás sustancias humanas o animales preparadas para usos terapéuticos o profilácticos, no expresadas ni comprendidas en otra parte.

3001.10 - Glándulas y demás órganos, desecados, incluso pulverizados.

3001.20 - Extractos de glándulas o de otros órganos o de sus secreciones.

3001.90 - Las demás.

  Esta partida comprende:

A) Las glándulas y demás órganos de origen animal para usos opoterápicos, desecados, incluso pulverizados (sesos, médula espinal, hígado, riñones, bazo, páncreas, glándulas mamarias, testículos, ovarios, etc.).

B) Los extractos de glándulas o de otros órganos o de sus secreciones para usos opoterápicos, cualquiera que sea el procedimiento empleado para su obtención (extracción con disolventes, precipitación, coagulación, etc.). Estos extractos pueden presentarse sólidos, pastosos o líquidos, o bien en disoluciones o suspensiones en medios apropiados para su conservación.

  Entre los extractos de glándulas o de otros órganos o de sus secreciones para usos opoterápicos clasificados aquí, se puede citar el extracto de bilis.

C) Heparina y sus sales. La heparina consiste en una mezcla de ácidos orgánicos complejos (mucopolisacáridos) procedentes de tejidos de los mamíferos. Su composición varía según el origen de los tejidos. La heparina y sus sales se utilizan principalmente en medicina, sobre todo como anticoagulantes. Estos productos se clasifican en la presente partida cualquiera que sea su grado de actividad.

D) Las demás sustancias humanas o animales preparadas para usos terapéuticos o profilácticos, no expresadas ni comprendidas en partidas más específicas de la Nomenclatura, incluidos:

1) La médula roja conservada en glicerina.

2) Los venenos de serpientes o de abejas que se presenten desecados, en partículas, así como las criptotoxinas no microbianas que se obtienen de estos venenos.

Los productos de los incisos 1) y 2) anteriores, cuando se presenten como medicamentos, en forma de dosis o acondicionados para la venta al por menor se clasifican en la partida 30.04.

3) Los trozos de huesos, los órganos y los demás tejidos humanos o animales, vivos o conservados, adecuados para la realización de injertos o trasplantes permanentes, presentados en envases estériles que pueden llevar indicaciones relativas al modo de usarlos, etc.

  Se excluyen de esta partida:

a) Las glándulas y demás órganos de animales, frescos, refrigerados, congelados o conservados provisionalmente de otra forma (Capítulos 2 o 5).

b) La bilis, incluso desecada (partida 05.10).

c) Los compuestos de constitución química definida presentados aisladamente, así como los demás productos del Capítulo 29 procedentes del tratamiento de extractos de glándulas o de otros órganos, por ejemplo, aminoácidos (partida 29.22), vitaminas (partida 29.36) u hormonas (partida 29.37).

d) La sangre humana, la sangre animal preparada para usos terapéuticos, profilácticos o de diagnóstico y los sueros específicos de animales o de personas inmunizados (incluidas las inmunoglobulinas específicas y demás componentes de la sangre (por ejemplo, el suero normal, la inmunoglobulina humana normal, el plasma, el fibrinógeno y la fibrina) (partida 30.02).

e) Los productos que tengan el carácter de medicamentos de las partidas 30.03 o 30.04 (véanse las Notas Explicativas de estas partidas).

f) Las globulinas y fracciones de globulinas (excepto las de la sangre o del suero) sin preparar para fines terapéuticos o profilácticos (partida 35.04).

g) Las enzimas (partida 35.07).

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30.02 Sangre humana; sangre animal preparada para usos terapéuticos, profilácticos o de diagnóstico; antisueros (sueros con anticuerpos), demás fracciones de la sangre y productos inmunológicos modificados, incluso obtenidos por proceso biotecnológico; vacunas, toxinas, cultivos de microorganismos (excepto las levaduras) y productos similares.

3002.10 - Antisueros (sueros con anticuerpos), demás fracciones de la sangre y productos inmunológicos modificados, incluso obtenidos por proceso biotecnológico.

3002.20 - Vacunas para la medicina humana.

3002.30 - Vacunas para la medicina veterinaria.

3002.90 - Los demás.

  La presente partida comprende:

A) La sangre humana (por ejemplo, la sangre humana en ampollas precintadas).

B) La sangre animal preparada para usos terapéuticos, profilácticos o de diagnóstico.

  La sangre animal sin preparar para estos usos se clasifica en la partida 05.11.

C) Los antisueros (sueros con anticuerpos) y demás fracciones de la sangre y los productos inmunológicos modificados.

  Estos productos son:

1) Los antisueros y demás fracciones de la sangre.

  Suero son las fracciones fluidas que se separan de la sangre después de la coagulación.

  Están principalmente clasificados en esta partida los siguientes productos derivados de la sangre: el suero normal , la inmunoglobulina humana normal, el plasma, la trombina, el fibrinógeno, la fibrina y demás factores de coagulación, las globulinas de la sangre, las seroglobulinas y la hemoglobina. Esta partida también comprende la albúmina de la sangre (por ejemplo, la albúmina humana obtenida por el fraccionamiento del plasma de la sangre entera) preparada para usos terapéuticos o profilácticos.

  Los antisueros proceden de la sangre de animales o personas inmunes o inmunizados contra enfermedades producidas por microorganismos patógenos (virus o bacterias), toxinas, fenómenos alérgicos, etc. Se usan contra la difteria, la disentería, la gangrena, la meningitis, la neumonía, el tétanos, las infecciones de estafilococos o de estreptococos, las picaduras de serpientes, los efectos de plantas venenosas, las alergias, etc. Se utilizan también para diagnóstico y para ensayos in vitro. Las inmunoglobulinas específicas son preparaciones purificadas de antisueros.

  Esta partida no comprende la albúmina de la sangre sin preparar para usos terapéuticos o profilácticos (partida 35.02) ni las globulinas (excepto las globulinas de la sangre y las seroglobulinas) (partida 35.04). Tampoco comprende los medicamentos, llamados en algunos países sueros fisiológicos o sueros artificiales, que no proceden de un componente líquido de la sangre, y que incluyen las disoluciones isotónicas a base de cloruro de sodio o de otros productos químicos y las suspensiones de polen utilizadas también contra enfermedades alérgicas.

2) Los productos inmunológicos modificados, incluso obtenidos por medio de procesos biotecnológicos.

  Se consideran productos de esta clase aquellos que, en su reacción antigén-anticuerpo, corresponden a los antisueros naturales y se utilizan para diagnóstico, análisis inmunológicos o uso terapéutico. Se definen así:

a) Anticuerpos monoclonales (ACM (MAB s, MAK)). Inmunoglobulinas específicas compuestas de hibridomas seleccionados y clonados mantenidos en cultivo in vitro o en forma de tumor ascítico.

b) Fragmentos de anticuerpos. Fragmentos de una proteína de anticuerpos obtenidos por fisión enzimática específica.

c) Conjugados de anticuerpos y de fragmentos de anticuerpos. Enzimas unidas por covalencia a la estructura proteica (fosfatasa alcalina, peroxidasa, betagalactosidasa) o colorantes (fluoresceína) usados para reacciones de detección simples.

D) Vacunas, toxinas, cultivos de microorganismos (con exclusión de las levaduras) y demás productos similares.

  Están comprendidos aquí:

1) Las vacunas. Son preparaciones de origen microbiano que contienen los virus o las bacterias emulsionadas en agua salada, en aceite (lipovacunas), etc.; estas preparaciones se han sometido generalmente a algunos tratamientos para hacerlas inofensivas conservando las propiedades inmunizadoras.

  La presente partida comprende también las mezclas constituidas por vacunas y toxoides, tales como la vacuna antidiftérica, antitetánica y antitosferina (trivalente).

2) Las toxinas, veneno secretado por los microbios, así como las anatoxinas y criptotoxinas microbianas y las antitoxinas de origen microbiano.

3) Los cultivos de microorganismos (excepto las levaduras). Estos cultivos comprenden los fermentos, tales como los fermentos lácticos utilizados para la preparación de derivados de la leche (kéfir, yogur, ácido láctico), los fermentos acéticos para la fabricación del vinagre y los mohos para la fabricación de penicilina y de otros antibióticos, así como los cultivos de microorganismos para usos técnicos (por ejemplo, para favorecer el crecimiento de las plantas).

  La leche o el lactosuero que contengan pequeñas cantidades de fermentos lácticos se clasificarán en el Capítulo 4.

4) Los virus humanos, animales o vegetales, así como los antivirus.

5) Los bacteriófagos.

  Esta partida comprende también los reactivos de origen microbiano para diagnóstico, excepto los previstos en la Nota 4 d) del Capítulo véase la partida 30.06. No comprende, sin embargo, las enzimas (cuajo, amilasas, etc.) incluso de origen microbiano (estreptoquinasa, estreptodornasa, etc.) (partida 35.07) ni los microorganismos monocelulares muertos (excepto las vacunas) (partida 21.02).

E) Juegos de diagnóstico

  Los juegos de diagnóstico permanecen clasificados aquí cuando el carácter esencial del juego esté determinado por cualquiera de los productos de esta partida. Las reacciones que comúnmente ocurren durante el uso de estos juegos incluyen: la aglutinación, precipitación, neutralización, enlace de complementos, hemoaglutinación, enzima enlazada de ensayo inmunoabsorbente (ELISA), etc. El carácter esencial lo confiere el componente que determine, en mayor grado, la realización de la prueba específica de que se trate.

  Los productos comprendidos en esta partida pueden presentarse en cualquier forma, incluso si están dosificados o acondicionados para la venta al por menor.

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30.03 Medicamentos (excepto los productos de las partidas 30.02, 30.05 o 30.06) constituidos por productos mezclados entre sí, preparados para usos terapéuticos o profilácticos, sin dosificar ni acondicionar para la venta al por menor.

3003.10 - Que contengan penicilinas o derivados de estos productos con la estructura del ácido penicilánico, o estreptomicinas o derivados de estos productos.

3003.20 - Que contengan otros antibióticos.

- Que contengan hormonas u otros productos de la partida 29.37, sin antibióticos:

3003.31 -- Que contengan insulina.

3003.39 -- Los demás.

3003.40 - Que contengan alcaloides o sus derivados, sin hormonas ni otros productos de la partida 29.37, ni antibióticos.

3003.90 - Los demás.

  Esta partida comprende las preparaciones medicinales para uso interno o externo utilizadas con fines terapéuticos o profilácticos en medicina humana o veterinaria. Estas preparaciones se obtienen mezclando dos o más sustancias entre sí. Sin embargo, cuando se presentan en dosis o acondicionadas para la venta al por menor, se clasifican en la partida 30.04.

  Están clasificados aquí principalmente:

1) Las preparaciones medicinales en forma de mezclas de la naturaleza de las que figuran en las farmacopeas oficiales, y las especialidades farmacéuticas como los colutorios (preparaciones para gargarismos), colirios, pomadas, ungüentos, linimentos, preparaciones inyectables, revulsivos, etc. (excepto las preparaciones comprendidas en las partidas 30.02, 30.05 o 30.06).

  Sin embargo, esto no implica que las preparaciones que figuran en las farmacopeas oficiales y entre las especialidades farmacéuticas estén siempre clasificadas en la partida 30.03. Así, las preparaciones para el tratamiento del acné, que se destinan principalmente a limpiar la piel y no contienen ingredientes activos en cantidad suficiente para considerar que tienen una actividad esencialmente terapéutica o profiláctica sobre el acné se clasifican en la partida 33.04.

2) Las preparaciones constituidas por la mezcla de un solo producto medicamentoso y de otro producto que tenga el carácter de excipiente, edulcorante, agente aglomerante, sustancia de soporte, etc.

3) Las preparaciones nutritivas que se administran únicamente por vía intravenosa, es decir, por inyección (con jeringa) o por venoclisis.

4) Las disoluciones y suspensiones coloidales (el selenio coloidal, el mercurio coloidal, etc.) para usos medicinales, excepto, sin embargo, el azufre coloidal y los metales preciosos coloidales sin mezclar entre sí o con otras materias. El azufre coloidal se clasifica en la partida 30.04 cuando se presenta en dosis o acondicionado para la venta al por menor para usos terapéuticos o profilácticos y en la partida 28.02 en los demás casos. Los metales preciosos coloidales sin mezclar entre sí se clasifican en la partida 28.43, incluso si están acondicionados para usos medicinales. Sin embargo, los metales preciosos coloidales mezclados entre sí o con otras materias para usos terapéuticos o profilácticos, se clasifican en esta partida.

5) Las mezclas medicamentosas de extractos vegetales, incluso las obtenidas directamente por tratamiento de una mezcla de plantas.

6) Las mezclas de plantas o de partes de plantas de la partida 12.11, utilizadas en medicina.

7) Las sales medicinales obtenidas por evaporación de aguas minerales, así como los productos análogos preparados artificialmente.

8) Las aguas concentradas de manantiales salinos (tales como el agua de Kreuznach) para uso terapéutico; las mezclas de sales preparadas para baños medicinales (baños sulfurados, yodados, etc.), incluso perfumadas.

9) Las sales efervescentes (principalmente las mezclas de bicarbonato de sodio, ácido tartárico, sulfato de magnesio y azúcar) y las sales mezcladas similares para usos medicinales.

10) El aceite alcanforado, el aceite fenicado, etc.

11) Los productos antiasmáticos, tales como papeles y polvos antiasmáticos.

12) Los medicamentos llamados de efecto retardado, constituidos por un compuesto medicinal fijado a un polímero intercambiador de iones.

13) Los anestésicos utilizados en medicina o en cirugía humana o veterinaria.

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  Las diversas disposiciones enunciadas en el texto de la partida no se aplican ni a los alimentos ni a las bebidas (tales como: alimentos dietéticos, alimentos enriquecidos, alimentos para diabéticos, bebidas tónicas y aguas minerales naturales o artificiales), que siguen su propio régimen. Tal es, esencialmente, el caso de las preparaciones alimenticias que sólo contienen sustancias nutritivas. Los elementos nutritivos más importantes contenidos en los alimentos son las proteínas, los hidratos de carbono y las grasas. Las vitaminas y las sales minerales constituyen parte esencial de la alimentación.

  Lo mismo ocurre con los alimentos y bebidas con sustancias alimenticias agregadas, siempre que estas sustancias no tengan otro propósito que el de crear un mejor equilibrio dietético, aumentar el valor energético o nutritivo del producto o modificar el sabor, siempre que no priven al producto del carácter de preparación alimenticia.

  Se excluyen también de esta partida, los productos constituidos por una mezcla de plantas o de partes de plantas o constituidos por plantas o partes de plantas mezcladas con otras sustancias, utilizadas para la elaboración de infusiones o de tisanas (por ejemplo, los que tengan propiedades laxantes, purgantes, diuréticas o carminativas), que alivian ciertas enfermedades o contribuyen al buen estado general y al bienestar (partida 21.06).

  Además, la presente partida no comprende los complementos alimenticios que contengan vitaminas o sales minerales, que se destinen a conservar el organismo en buen estado de salud, pero que no tienen indicaciones relativas a la prevención o al tratamiento de una enfermedad. Estos productos, que se presentan ordinariamente en forma de líquidos, pero que pueden presentarse también en polvo o en comprimidos, se clasifican generalmente en la partida 21.06 o en el Capítulo 22.

  Por el contrario, quedan clasificadas aquí las preparaciones en las que las sustancias alimenticias o las bebidas se utilizan como simple soporte, excipiente o edulcorante de la sustancia o sustancias medicinales, principalmente para facilitar la ingestión.

  Además de los alimentos y bebidas, se excluyen también de la presente partida:

a) Los productos de las partidas 30.02, 30.05 y 30.06.

b) Los destilados acuosos aromáticos y las disoluciones acuosas de aceites esenciales, medicinales, así como las preparaciones de las partidas 33.03 a 33.07, aunque tengan propiedades terapéuticas o profilácticas (Capítulo 33).

c) El jabón medicinal (partida 34.01).

d) Las preparaciones insecticidas, desinfectantes, etc., de la partida 38.08.

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30.04 Medicamentos (excepto los productos de las partidas 30.02, 30.05 o 30.06) constituidos por productos mezclados o sin mezclar, preparados para usos terapéuticos o profilácticos, dosificados o acondicionados para la venta al por menor.

3004.10 - Que contengan penicilinas o derivados de estos productos con la estructura del ácido penicilánico, o estreptomicinas o derivados de estos productos.

3004.20 - Que contengan otros antibióticos.

- Que contengan hormonas u otros productos de la partida 29.37, sin antibióticos:

3004.31 -- Que contengan insulina.

3004.32 -- Que contengan hormonas corticosuprarrenales.

3004.39 -- Los demás.

3004.40 - Que contengan alcaloides o sus derivados, sin hormonas ni otros productos de la partida 29.37, ni antibióticos.

3004.50 - Los demás medicamentos que contengan vitaminas u otros productos de la partida 29.36.

3004.90 - Los demás.

  La presente partida comprende los medicamentos constituidos por productos mezclados o sin mezclar que se presenten:

a) Dosificados, es decir, repartidos uniformemente en las cantidades que deben emplearse para fines terapéuticos o profilácticos. Se presentan generalmente en ampollas (por ejemplo, el agua bidestilada en ampollas de 1.25 a 10 cm3 que se utilizan directamente para el tratamiento de ciertas enfermedades, principalmente el alcoholismo o el coma diabético, o bien como disolventes para la preparación de disoluciones medicinales inyectables), sellos, comprimidos, pastillas o tabletas o incluso en polvo, si se presentan en bolsitas dosificadas.

  Para la clasificación en esta partida no se tendrá en cuenta el envase de las dosis (a granel, envases para la venta al por menor, etc.).

b) Acondicionados para la venta al por menor para usos terapéuticos o profilácticos. Se consideran como tales los productos (por ejemplo, el bicarbonato de sodio y el polvo de tamarindo) que por su acondicionamiento y, principalmente, por la presencia en cualquier forma de indicaciones apropiadas (naturaleza de las afecciones contra las que deben emplearse, modo de usarlos, posología, etc.) son identificables como destinados a la venta directa a los usuarios (particulares, hospitales, etc.) sin otro acondicionamiento, para utilizarlos en los fines indicados más arriba.

  Estas indicaciones (en cualquier idioma) pueden incorporarse al recipiente o al envase, a los prospectos unidos al producto o de cualquier otro modo. Sin embargo, la sola mención del grado de pureza del producto (farmacéutica u otra) no es suficiente para justificar su inclusión en esta partida.

  Por el contrario, incluso en ausencia de indicaciones, se consideran acondicionados para la venta al por menor para usos terapéuticos o profilácticos, los productos sin mezclar cuando se presenten en formas características que no dejen lugar a dudas sobre su utilización.

  Los medicamentos constituidos por productos mezclados y preparados para fines terapéuticos o profilácticos, pero que no se presenten dosificados o acondicionados para la venta al por menor se clasifican en la partida 30.03 (véase la Nota Explicativa de esta partida).

  Para la aplicación de las disposiciones que preceden, se asimilan a los productos sin mezclar (véase la Nota 3 del Capítulo):

1) Las disoluciones acuosas de productos sin mezclar.

2) Todos los productos de los Capítulos 28 y 29. Entre estos productos se pueden citar: el azufre coloidal y las disoluciones estabilizadas de agua oxigenada.

3) Los extractos vegetales simples de la partida 13.02, simplemente graduados o disueltos en cualquier disolvente (véase la Nota Explicativa de la partida 13.02).

  Sin embargo, los productos sin mezclar de las partidas 28.43 a 28.46, no pueden en ningún caso clasificarse en la partida 30.04, incluso si cumplen las condiciones previstas en los incisos a) y b), anteriores; por ejemplo, la plata coloidal se clasifica en la partida 28.43, incluso dosificada o acondicionada como medicamento.

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  La partida comprende las pastillas, tabletas y comprimidos de los tipos utilizados únicamente para usos medicinales, tales como las preparadas a base de azufre, carbón, borato sódico, benzoato de sodio o clorato de potasio o de magnesio.

  Sin embargo, las preparaciones presentadas en forma de pastillas para la garganta o de caramelos contra la tos, constituidas esencialmente por azúcar (incluso con adición de otras sustancias alimenticias tales como gelatina, almidón o harina) y aromatizantes (incluidas sustancias que tengan propiedades medicinales tales como alcohol bencílico, mentol, eucaliptol o bálsamo de Tolú) se clasifican en la partida 17.04. Las pastillas para la garganta y los caramelos contra la tos que contengan sustancias con propiedades medicinales, distintas de los aromatizantes, permanecen clasificadas en esta partida si se presentan en forma de dosis o acondicionadas para la venta al por menor, siempre que la proporción de estas sustancias en cada pastilla o caramelo sea tal que puedan ser utilizadas con fines terapéuticos o profilácticos.

  Esta partida engloba también los productos siguientes, siempre que se presenten en las formas previstas en los incisos a) y b) anteriores:

1) Los productos y preparaciones orgánicos tensoactivos de catión activo (tales como las sales de amonio cuaternario) dotados de propiedades antisépticas, desinfectantes, bactericidas o germicidas.

2) La polivinilpirrolidona-iodo obtenido por reacción del iodo (yodo) con la polivinilpirrolidona.

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  Las diversas disposiciones enunciadas en el texto de la partida no se aplican ni a los alimentos ni a las bebidas (tales como: alimentos dietéticos, alimentos enriquecidos, alimentos para diabéticos, bebidas tónicas y aguas minerales naturales o artificiales), que siguen su propio régimen. Tal es, esencialmente, el caso de las preparaciones alimenticias que sólo contienen sustancias nutritivas. Los elementos nutritivos más importantes contenidos en los alimentos son las proteínas, los hidratos de carbono y las grasas. Las vitaminas y las sales minerales constituyen parte esencial de la alimentación.

  Lo mismo ocurre con los alimentos y bebidas con sustancias alimenticias agregadas, siempre que estas sustancias no tengan otro propósito que el de crear un mejor equilibrio dietético, aumentar el valor energético o nutritivo del producto o modificar el sabor, siempre que no priven al producto del carácter de preparación alimenticia.

  Se excluyen también de esta partida, los productos constituidos por una mezcla de plantas o de partes de plantas o constituidos por plantas o partes de plantas mezcladas con otras sustancias, utilizadas para la elaboración de infusiones o de tisanas (por ejemplo, los que tengan propiedades laxantes, purgantes, diuréticas o carminativas), que alivian ciertas enfermedades o contribuyen al buen estado general y al bienestar (partida 21.06).

  Además, la presente partida no comprende los complementos alimenticios que contengan vitaminas o sales minerales, que se destinen a conservar el organismo en buen estado de salud, pero que no tienen indicaciones relativas a la prevención o al tratamiento de una enfermedad. Estos productos, que se presentan ordinariamente en forma de líquidos, pero que pueden presentarse también en polvo o en comprimidos, se clasifican generalmente en la partida 21.06 o en el Capítulo 22.

  Por el contrario, quedan clasificadas aquí las preparaciones en las que las sustancias alimenticias o las bebidas se utilizan como simple soporte, excipiente o edulcorante de la sustancia o sustancias medicinales, principalmente para facilitar la absorción.

  Están también excluidos de la presente partida:

a) Los venenos de serpientes o de abejas que no se presenten como medicamentos (partida 30.01).

b) Los productos de las partidas 30.02, 30.05 y 30.06, cualquiera que sea su presentación.

c) Los destilados acuosos aromáticos y las disoluciones acuosas de aceites esenciales, medicinales. así como las preparaciones de las partidas 33.03 a 33.07, aunque tengan propiedades terapéuticas o profilácticas (Capítulo 33).

d) El jabón medicinal, cualquiera que sea su presentación (partida 34.01).

e) Las preparaciones insecticidas, desinfectantes, etc., de la partida 38.08 que no se presenten para usos profilácticos en medicina humana o veterinaria.

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30.05 Guatas, gasas, vendas y artículos análogos (por ejemplo, apósitos, esparadrapos, sinapismos), impregnados o recubiertos de sustancias farmacéuticas o acondicionados para la venta al por menor con fines médicos, quirúrgicos, odontológicos o veterinarios.

3005.10 - Apósitos y demás artículos, con una capa adhesiva.

3005.90 - Los demás.

  Esta partida comprende los artículos, tales como la guata, gasa, vendas y artículos similares de tejido, papel, materias plásticas, etc., que estén impregnados o recubiertos de sustancias farmacéuticas (revulsivas, antisépticas, etc.) para uso médico, quirúrgico, odontológico o veterinario.

  Entre estos artículos, se pueden citar las guatas con yodo, salicilato de metilo, etc., los distintos apósitos preparados, los sinapismos preparados (por ejemplo, con harina de linaza o con mostaza), los emplastos y esparadrapos medicamentosos, etc.). Estos artículos pueden presentarse en piezas, en discos o en cualquier forma.

  Se clasifican también en la presente partida, la guata y la gasa para apósitos (generalmente de algodón hidrófilo), las vendas, etc., que, sin estar impregnadas ni recubiertas de sustancias farmacéuticas, son reconocibles por su acondicionamiento (etiquetas, presentación en pliegues, etc.) como destinadas exclusivamente a la venta directa, sin otro reacondicionamiento, a los usuarios (particulares, hospitales, etc.) para uso médico, quirúrgico, odontológico o veterinario.

  La presente partida comprende también los tipos de apósitos siguientes:

1) Apósitos de tejido cutáneo, que consisten en bandas preparadas, congeladas o liofilizadas (secadas) de tejido cutáneo de origen animal, generalmente porcino, utilizadas como apósitos biológicos temporales para aplicar directamente en las áreas en que el tegumento se ha destruido, en las heridas abiertas de la dermis, en las llagas en casos de infección postoperatoria, etc. Estos apósitos, disponibles en distintas dimensiones, están acondicionados para la venta al por menor en cajas estériles con etiquetas que llevan instrucciones sobre su utilización.

2) Apósitos líquidos presentados para la venta al por menor en recipientes de tipo aerosol, utilizados para recubrir las llagas con una película protectora transparente. Estos artículos están compuestos a veces por una disolución estéril de materia plástica (por ejemplo, un copolímero vinílico modificado o una materia plástica metacrílica) en un disolvente orgánico volátil (por ejemplo, acetato de etilo) y un agente propulsor, incluso con sustancias farmacéuticas añadidas (antisépticos, principalmente).

  Se excluyen de la presente partida las vendas, esparadrapos, etc., que contengan óxido de cinc, así como las vendas con escayola, cuando estos artículos se presenten con un acondicionamiento distinto del de la venta al por menor para uso médico, quirúrgico, odontológico o veterinario.

  Se excluyen además:

a) El yeso especialmente calcinado o finamente molido y las preparaciones a base de yeso para odontología (partidas 25.20 y 34.07, respectivamente).

b) Los artículos de la Nota 4 del Capítulo (partida 30.06).

c) Los paños y tampones higiénicos (partidas 48.18, 56.01 o 63.07).

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30.06 Preparaciones y artículos farmacéuticos a que se refiere la Nota 4 de este Capítulo.

3006.10 - Catguts estériles y ligaduras estériles similares, para suturas quirúrgicas y adhesivos estériles para tejidos orgánicos utilizados en cirugía para cerrar heridas; laminarias estériles; hemostáticos reabsorbibles estériles para cirugía u odontología.

3006.20 - Reactivos para la determinación de los grupos o de los factores sanguíneos.

3006.30 - Preparaciones opacificantes para exámenes radiológicos; reactivos de diagnóstico concebidos para usar en el paciente.

3006.40 - Cementos y demás productos de obturación dental; cementos para la refección de los huesos

3006.50 - Botiquines equipados para primeros auxilios.

3006.60 - Preparaciones químicas anticonceptivas a base de hormonas o de espermicidas.

  Esta partida agrupa diversos artículos cuya lista, estrictamente limitativa, figura a continuación:

1) El catgut y demás ligaduras estériles, para suturas quirúrgicas y los adhesivos estériles para tejidos orgánicos utilizados en cirugía para cerrar las heridas.

  Están comprendidas aquí las ligaduras de todas clases para cualquier tipo de suturas quirúrgicas, siempre que sean estériles. Se presentan generalmente en líquidos germicidas o esterilizadas en recipientes herméticamente cerrados.

  Los materiales utilizados para estas ligaduras comprenden:

a) el catgut (colágeno tratado procedente de los intestinos de corderos y otros animales);

b) las fibras naturales (algodón, seda o lino);

c) las fibras de polímeros sintéticos, tales como la fibra de poliamida (nailon) y los poliésteres;

d) los metales (acero inoxidable, tántalo, plata o bronce).

  Este grupo comprende también los adhesivos para tejidos orgánicos, tales como los constituidos por cianoacrilato de butilo y un colorante; al aplicarlos el monómero se polimeriza, lo que permite emplear el producto en sustitución de las ligaduras tradicionales que sirven para suturar las heridas internas o externas y es progresivamente absorbido por el organismo.

  Estos diversos productos están comprendidos en sus partidas respectivas cuando no son estériles, por ejemplo, el catgut en la partida 42.06, el pelo de Mesina y los hilados textiles en la Sección XI, los hilos metálicos en el Capítulo 71 o en la Sección XV.

2) Las laminarias estériles.

  Estos artículos, que proceden de las algas, se presentan en forma de varillas a veces estriadas, rugosas y de color pardo. En un medio húmedo, se hinchan considerablemente y se hacen lisas y flexibles.

  Deben a esta propiedad el uso en cirugía como medio mecánico de dilatación.

  Las laminarlas sin esterilizar se clasifican en la partida 12.12.

3) Los hemostáticos reabsorbibles estériles para cirugía u odontología.

  Estos productos estériles, utilizados en cirugía y odontología para cortar las hemorragias, tienen la facultad de ser reabsorbidos por los líquidos del organismo. Este grupo comprende la oxicelulosa generalmente en forma de gasa o de fibras (tampones), de compresas o de laminillas, la esponja o la espuma de gelatina y la gasa de alginato de calcio.

4) Los reactivos para la determinación de los grupos o de los factores sanguíneos.

  Los reactivos de la presente partida deben ser aplicables directamente para la determinación de los grupos o de los factores sanguíneos. Son sueros de origen humano o animal, o bien extractos vegetales de semillas o de otras partes de plantas (fitoaglutininas). Estos reactivos se utilizan, según los casos, en la determinación de los grupos sanguíneos, según las características de los glóbulos sanguíneos o la de los sueros sanguíneos. Pueden contener, además del principio o principios activos, adyuvantes adecuados para reforzar su actividad y mantener su estabilidad (antisépticos, antibióticos, etc.).

A) Se consideran reactivos para la determinación de los grupos o de los factores sanguíneos según las características de los glóbulos sanguíneos:

1) Las preparaciones para la determinación de los grupos A, B, O y AB, de los subgrupos A1 y A2, así como del factor H.

2) Las preparaciones para la determinación de los grupos M, N, S y P, así como la de otros grupos tales como Lu, K y Le.

3) Las preparaciones para la determinación del factor Rhesus (Rh) y de los subgrupos Cw, F, V, etc.

4) Las preparaciones para la determinación de los grupos sanguíneos de los animales.

B) Se consideran reactivos para la determinación de las características de los sueros sanguíneos, las preparaciones para la determinación:

1) de las características de los sistemas Gm, Km, etc.;

2) de los grupos de sueros Gc, Ag, etc.

C) Se considera también reactivo de la presente partida, el suero antiglobulinas humanas (suero de Coombs) utilizado en ciertas técnicas de determinación de grupos sanguíneos.

  Los sueros en bruto y demás productos semiacabados, que requieran de un tratamiento más avanzado para poder ser utilizados como reactivos, se clasificarán en la partida correspondiente a su materia constitutiva.

D) Los reactivos para la determinación de las propiedades ALH (antígenos de leucocitos humanos) están comprendidos en la presente partida; deben ser aplicables directamente. Se trata de sueros de origen humano o animal. Estos reactivos reaccionan con los linfocitos sanguíneos periféricos del sujeto sometido a examen para la determinación de los antígenos ALH. Los antígenos ALH del sujeto sometido a examen pueden determinarse basándose en el patrón de reacción de diferentes sueros de ensayo. Además de los principios activos, los reactivos contienen aditivos para la estabilización y la conservación.

  Estos reactivos incluyen:

a) Las preparaciones para la determinación de antígenos ALH A, B y C.

b) Las preparaciones para la determinación de antígenos ALH DR.

c) Las preparaciones para la determinación de antígenos ALH D.

d) Los reactivos acabados para la determinación de antígenos ALH A, B y C que contienen una gama de antisueros ALH diferentes (por ejemplo, placas de ensayo).

e) Los reactivos acabados para la determinación de antígenos del locus del ALH DR (por ejemplo, placas de ensayo).

5) Las preparaciones opacificantes para exámenes radiológicos, así como los reactivos de diagnóstico concebidos para usar en el paciente, que sean productos sin mezclar dosificados o bien productos mezclados constituidos por dos o más ingredientes para los mismos usos.

  Las preparaciones opacificantes para exámenes radiológicos de los órganos, de la circulación sanguínea, de las vías urinarias, del canal biliar, etc., son preparaciones a base de sulfato de bario o de otras sustancias opacas a los rayos X. Estas preparaciones se destinan a inyectarlas en el organismo o a ingerirlas (por ejemplo, en alimentos con bario).

  Sólo están comprendidos en la presente partida los reactivos de diagnóstico que se administren al paciente por ingestión, inyección, escarificación, etc., incluidos los de origen microbiano.

  Por el contrario, se excluyen, y se clasifican en las partidas correspondientes a su naturaleza (Capítulo 28, Capítulo 29 o partidas 30.02 o 38.22, principalmente), los reactivos de diagnóstico que no estén concebidos para usarlos en el paciente, tales como los reactivos de laboratorio o los que se ponen en contacto con la sangre, la orina, etc., extraídas previamente del paciente.

6) Los cementos y demás productos de obturación dental y los cementos para la refección de los huesos.

  Los cementos y demás productos de obturación dental más empleados están constituidos por preparaciones a base de sales metálicas (fosfato de cinc, cloruro de cinc, etc.) de óxidos metálicos, de gutapercha o de materias plásticas; también pueden ser aleaciones metálicas (incluidas las aleaciones de metales preciosos) especialmente preparadas como productos de obturación dental. Aunque generalmente no contienen mercurio, las aleaciones se llaman a veces amalgamas. Esta partida comprende tanto los productos destinados a obturaciones provisionales como los que se utilizan para las definitivas y comprende también los cementos y productos de obturación dental que por contener sustancias farmacéuticas posean propiedades profilácticas.

  Todos estos productos se presentan habitualmente en polvo o en tabletas; algunos de ellos se presentan a veces con productos líquidos para prepararlos en el momento de su uso. Están generalmente acondicionados en envases con indicaciones sobre su utilización.

  Están también comprendidas en esta partida las puntas para la obturación del canal dental (principalmente, de plata, de gutapercha o de papel).

  La presente partida comprende también los cementos para la refección de los huesos.

  Se excluyen el yeso especialmente calcinado o finamente molido y las preparaciones a base de yeso para odontología (partidas 25.20 y 34.07, respectivamente).

7) Los botiquines equipados para primeros auxilios.

  Sólo deben considerarse como tales los estuches o cajas que contengan pequeñas cantidades de medicamentos de uso corriente (agua oxigenada, tintura de yodo, mercurocromo, tintura de árnica, etc.), apósitos (esparadrapos medicamentosos, guata, gasa, etc.) y, eventualmente, algunos instrumentos (tales como tijeras o pinzas).

  Se excluyen de esta partida, los estuches de medicina más completos del tipo de los utilizados por los médicos.

8) Preparaciones químicas anticonceptivas a base de hormonas o de espermicidas, incluso en envases para la venta al por menor.

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Capítulo 31

Abonos

  Notas.

1.- Este Capítulo no comprende:

a) la sangre animal de la partida 05.11;

b) los productos de constitución química definida presentados aisladamente, excepto los descritos en las Notas 2 A), 3 A), 4 A) o 5 siguientes;

c) los cristales cultivados de cloruro de potasio (excepto los elementos de óptica), de peso unitario superior o igual a 2.5 g, de la partida 38.24; los elementos de óptica de cloruro de potasio (partida 90.01).

2.- Salvo que se presenten en las formas previstas en la partida 31.05, la partida 31.02 comprende únicamente:

A) los productos siguientes:

1) el nitrato de sodio, incluso puro;

2) el nitrato de amonio, incluso puro;

3) las sales dobles de sulfato de amonio y de nitrato de amonio, incluso puras;

4) el sulfato de amonio, incluso puro;

5) las sales dobles (incluso puras) o las mezclas entre sí de nitrato de calcio y nitrato de amonio;

6) las sales dobles (incluso puras) o las mezclas entre sí de nitrato de calcio y nitrato de magnesio;

7) la cianamida cálcica, incluso pura, aunque esté impregnada con aceite;

8) la urea, incluso pura;

B) los abonos que consistan en mezclas entre sí de los productos del apartado A) precedente;

C) los abonos que consistan en mezclas de cloruro de amonio o de productos de los apartados A) y B) precedentes con creta, yeso natural u otras materias inorgánicas sin poder fertilizante;

D) los abonos líquidos que consistan en disoluciones acuosas o amoniacales de los productos de los apartados A) 2) o A) 8) precedentes, o de una mezcla de estos productos.

3.- Salvo que se presenten en las formas previstas en la partida 31.05, la partida 31.03 comprende únicamente:

A) los productos siguientes:

1) las escorias de desfosforación;

2) los fosfatos naturales de la partida 25.10, tostados, calcinados o tratados térmicamente más de lo necesario para eliminar las impurezas;

3) los superfosfatos (simples, dobles o triples);

4) el hidrogenoortofosfato de calcio con un contenido de flúor, calculado sobre producto anhidro seco, superior o igual al 0.2%;

B) los abonos que consistan en mezclas entre sí de los productos del apartado A) precedente, pero haciendo abstracción del contenido límite de flúor;

C) los abonos que consistan en mezclas de productos de los apartados A) y B) precedentes, con creta, yeso natural u otras materias inorgánicas sin poder fertilizante, pero haciendo abstracción del contenido límite de flúor.

4.- Salvo que se presenten en las formas previstas en la partida 31.05, la partida 31.04 comprende únicamente:

A) los productos siguientes:

1) las sales de potasio naturales en bruto (carnalita, kainita, silvinita y otras);

2) el cloruro de potasio, incluso puro, salvo lo dispuesto en la Nota 1 c);

3) el sulfato de potasio, incluso puro;

4) el sulfato de magnesio y de potasio, incluso puro;

B) los abonos que consistan en mezclas entre sí de los productos del apartado A) precedente.

5.- Se clasifican en la partida 31.05, el hidrogenoortofosfato de diamonio (fosfato diamónico) y el dihidrogenoortofosfato de amonio (fosfato monoamónico), incluso puros, y las mezclas de estos productos entre sí.

6.- En la partida 31.05, la expresión los demás abonos sólo comprende los productos del tipo de los utilizados como abonos que contengan como componentes esenciales, por lo menos, uno de los elementos fertilizantes: nitrógeno, fósforo o potasio.

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CONSIDERACIONES GENERALES

  Este Capítulo comprende, en general, la mayor parte de los productos empleados como abonos, sean naturales o artificiales.

  La cal (partida 25.22), las margas y el mantillo, aunque contengan en estado natural pequeñas cantidades de elementos fertilizantes: nitrógeno, fósforo o potasio (partida 25.30) y la turba (partida 27.03), que son correctores y no abonos, se excluyen del presente Capítulo.

  También están excluidos los soportes de cultivo preparados, tales como la tierra de trasplante a base de turba o de una mezcla de turba y de arena o de turba y arcilla (partida 27.03) o de mezclas de tierra, arena, arcilla, etc. (partida 38.24). Todos estos productos pueden contener pequeñas cantidades de elementos fertilizantes: nitrógeno, fósforo o potasio.

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31.01 Abonos de origen animal o vegetal, incluso mezclados entre sí o tratados químicamente; abonos procedentes de la mezcla o del tratamiento químico de productos de origen animal o vegetal.

  La presente partida comprende:

a) Los abonos de origen animal o vegetal, incluso mezclados entre sí o tratados químicamente;

b) Los productos de origen animal o vegetal transformados en abonos por mezcla o tratamiento químico (excepto los superfosfatos a base de huesos de la partida 31.03).

  Sin embargo, estos productos se clasifican en la partida 31.05 cuando se presenten en las formas previstas en el texto de dicha partida.

  Están comprendidos principalmente aquí:

1) El guano procedente de la acumulación de las deyecciones y restos de aves marinas en ciertas islas o en las costas desérticas. Es un abono, al mismo tiempo nitrogenado y fosfatado, que se presenta habitualmente en forma de polvo de color amarillento y de olor fuerte y amoniacal.

2) Las deyecciones animales (gallinaza, palomina, etc.), incluso los desechos de lana sucia que no puedan utilizarse más que como abono, el estiércol y el purín.

3) Los productos vegetales podridos que no puedan utilizarse más que como abonos.

4) El guano disgregado.

5) Los productos obtenidos por la acción del ácido sulfúrico sobre el cuero.

6) El compost (composta), abono obtenido por descomposición de detritos, desperdicios vegetales u otros desperdicios cuya descomposición se ha acelerado o controlado por un tratamiento con cal, etc.

7) Los residuos del desuintinado de la lana.

8) Las mezclas de sangre desecada y polvo de huesos.

  Se excluyen también de esta partida:

a) La sangre animal líquida o desecada (partida 05.11).

b) El polvo de huesos, de cuernos o de cascos y los desechos de pescado (Capítulo 5).

c) La harina, polvo y pellets de carne o de despojos, de pescados o de crustáceos, moluscos u otros invertebrados acuáticos, impropios para la alimentación humana (partida 23.01), y diversos productos del Capítulo 23 (tortas, heces de cervecería o de destilería, etc.).

d) Las cenizas de huesos, de madera, de turba o de hulla (partida 26.21).

e) Las mezclas de abonos naturales de la presente partida con sustancias fertilizantes químicas (partida 31.05).

f) Los recortes y demás desechos de cuero o de pieles preparados, el serrín, polvo y harina de cuero (partida 41.10).

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31.02 Abonos minerales o químicos nitrogenados.

3102.10 - Urea, incluso en disolución acuosa.

- Sulfato de amonio; sales dobles y mezclas entre sí de sulfato de amonio y nitrato de amonio:

3102.21 -- Sulfato de amonio.

3102.29 -- Las demás.

3102.30 - Nitrato de amonio, incluso en disolución acuosa.

3102.40 - Mezclas de nitrato de amonio con carbonato de calcio o con otras materias inorgánicas sin poder fertilizante.

3102.50 - Nitrato de sodio.

3102.60 - Sales dobles y mezclas entre sí de nitrato de calcio y nitrato de amonio.

3102.70 - Cianamida cálcica.

3102.80 - Mezclas de urea con nitrato de amonio en disolución acuosa o amoniacal.

3102.90 - Los demás, incluidas las mezclas no comprendidas en las subpartidas precedentes.

  Salvo que se presenten en las formas previstas en la partida 31.05, la presente partida comprende exclusivamente:

A) Los productos que respondan a las descripciones siguientes:

1) El nitrato de sodio, incluso puro.

2) El nitrato de amonio, incluso puro.

3) Las sales dobles de sulfato de amonio y de nitrato de amonio, incluso puras.

4) El sulfato de amonio, incluso puro.

5) Las sales dobles (incluso puras) o las mezclas entre sí, de nitrato de calcio y de nitrato de amonio. Ciertas mezclas de nitrato de calcio con nitrato de amonio se venden frecuentemente como abonos con el nombre de nitrato de calcio.

6) Las sales dobles (incluso puras) y las mezclas entre sí, de nitrato de calcio y de nitrato de magnesio. Este producto se obtiene por tratamiento de la dolomita con ácido nítrico.

7) La cianamida cálcica, incluso pura, aunque esté impregnada con aceite.

8) La urea (diamida del ácido carbónico), incluso pura. Se utiliza principalmente como abono, pero también para la alimentación animal, la fabricación de resinas urea-formaldehído, en síntesis orgánica, etc.

  Hay que destacar que los productos minerales o químicos descritos en la lista limitativa que precede se clasifican siempre en la presente partida, aunque manifiestamente no vayan a utilizarse como abonos.

  Por el contrario, esta partida no comprende otros productos nitrogenados (sean de constitución química definida o no) distintos de los descritos anteriormente, aunque se utilicen como abonos. Así por ejemplo, el cloruro de amonio se clasifica en la partida 28.27.

B) Las mezclas entre sí de productos de la lista del inciso A) precedente, por ejemplo, el abono consistente en una mezcla de sulfato de amonio y de nitrato de amonio.

C) Las mezclas de cloruro de amonio o de productos de los incisos A) o B) precedentes con creta, yeso u otras materias inorgánicas sin poder fertilizante. Pertenecen a este grupo los amonitratos, que son abonos obtenidos añadiendo al nitrato de amonio, bien por fijación o bien por mezcla, las materias minerales inertes a las que acaba de aludirse.

D) Los abonos líquidos que consistan en nitrato de amonio o urea (incluso puros) o mezclas de estos productos en disolución acuosa o amoniacal.

  Hay que observar que, contrariamente a los productos contemplados en el inciso A) anterior, los productos de los incisos B), C) o D) se clasifican en la presente partida, siempre que sean del tipo de los efectivamente utilizados como abono.

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31.03 Abonos minerales o químicos fosfatados.

3103.10 - Superfosfatos.

3103.20 - Escorias de desfosforación.

3103.90 - Los demás.

  Salvo que se presenten en las formas previstas en la partida 31.05, la presente partida comprende exclusivamente:

A) Los productos que respondan a las descripciones siguientes:

1) Los superfosfatos (simples, dobles o triples) (fosfatos solubles). Los superfosfatos simples se obtienen por la acción del ácido sulfúrico sobre los fosfatos naturales o sobre polvo de huesos. Los superfosfatos dobles o triples se obtienen sustituyendo el ácido sulfúrico por el ácido fosfórico.

2) Las escorias de desfosforación, también llamadas escorias Thomas, escorias fosfatadas o fosfatos metalúrgicos, que son subproductos de la fabricación del acero a partir de fundiciones fosforosas, en hornos y convertidores con revestimiento básico.

3) Los fosfatos naturales de la partida 25.10, tostados, calcinados o tratados térmicamente más de lo necesario para eliminar las impurezas.

4) El hidrogenoortofosfato de calcio con una proporción de flúor superior o igual a 0.2%, calculado sobre producto anhidro seco. El hidrogenoortofosfato de calcio con menos de 0.2% de flúor se clasifica en la partida 28.35.

  Hay que destacar que los productos minerales o químicos descritos en la lista limitativa precedente se clasifican siempre en la presente partida, aunque manifiestamente no vayan a utilizarse como abonos.

  Por el contrario esta partida no comprende otros productos fosfatados (sean de constitución química definida o no) distintos de los descritos anteriormente, incluso si estos productos fuesen utilizados como abonos. Así por ejemplo, el fosfato de sodio se clasifica en la partida 28.35.

B) Las mezclas entre sí de los productos de la lista del inciso A) precedente, pero haciendo abstracción del contenido límite de flúor previsto en dicho inciso A) 4), por ejemplo, los abonos que consistan en una mezcla de superfosfatos y de hidrogenoortofosfato de calcio.

C) Las mezclas de los productos de los incisos A) y B) precedentes, pero haciendo abstracción del contenido límite de flúor previsto en el inciso A) 4) anterior, por ejemplo, con creta, yeso u otras materias inorgánicas sin poder fertilizante: las mezclas de superfosfatos con dolomita o de superfosfatos con bórax.

  Hay que observar, sin embargo, que, contrariamente al inciso A) anterior, las mezclas previstas en los incisos B) o C) permanecen clasificadas en esta partida, siempre que sean del tipo de las efectivamente utilizadas como abonos. Si se respeta esta condición, las mezclas pueden presentarse en cualquier proporción, sin tener en cuenta el contenido límite de flúor prescrito en el inciso A) 4).

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31.04 Abonos minerales o químicos potásicos.

3104.10 - Carnalita, silvinita y demás sales de potasio naturales, en bruto.

3104.20 - Cloruro de potasio.

3104.30 - Sulfato de potasio.

3104.90 - Los demás.

  Salvo que se presenten en las formas previstas en la partida 31.05, la presente partida comprende exclusivamente:

A) Los productos que respondan a las descripciones siguientes:

1) Las sales de potasio naturales en bruto (carnalita, kainita, silvinita y otras).

2) El cloruro de potasio, incluso puro, excepto los cristales cultivados (distintos de los elementos de óptica) de un peso unitario igual o superior a 2.5 g, de la partida 38.24, ni los elementos de óptica de cloruro de potasio (partida 90.01).

3) El sulfato de potasio, incluso puro.

4) El sulfato de magnesio y de potasio, incluso puro.

  Hay que observar que los productos minerales o químicos descritos en la lista limitativa que precede se clasifican siempre en la presente partida, aunque manifiestamente, no vayan a utilizarse como abonos.

  Por el contrario, esta partida no comprende otros productos potásicos (sean de constitución química definida o no) distintos de los descritos anteriormente, aunque tales productos se utilicen como abonos; por ejemplo, el carbonato de potasio (partida 28.36).

B) Las mezclas entre sí de productos de la lista del inciso A) precedente, por ejemplo, el abono que consista en una mezcla de cloruro de potasio y de sulfato de potasio.

  Hay que observar, sin embargo que, contrariamente a los productos del inciso A) precedente, las mezclas del inciso B) se clasifican en esta partida, siempre que sean del tipo de las efectivamente utilizadas como abonos.

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31.05 Abonos minerales o químicos, con dos o tres de los elementos fertilizantes: nitrógeno, fósforo y potasio; los demás abonos; productos de este Capítulo en tabletas o formas similares o en envases de un peso bruto inferior o igual a 10 kg.

3105.10 - Productos de este Capítulo en tabletas o formas similares o en envases de un peso bruto inferior o igual a 10 kg.

3105.20 - Abonos minerales o químicos con los tres elementos fertilizantes: nitrógeno, fósforo y potasio.

3105.30 - Hidrogenoortofosfato de diamonio (fosfato diamónico).

3105.40 - Dihidrogenoortofosfato de amonio (fosfato monoamónico), incluso mezclado con el hidrogenoortofosfato de diamonio (fosfato diamónico).

- Los demás abonos minerales o químicos con los dos elementos fertilizantes: nitrógeno y fósforo:

3105.51 -- Que contengan nitratos y fosfatos.

3105.59 -- Los demás.

3105.60 - Abonos minerales o químicos con los dos elementos fertilizantes: fósforo y potasio.

3105.90 - Los demás.

  Esta partida comprende:

A) El hidrogenoortofosfato de diamonio (fosfato diamónico) y el dihidrogenoortofosfato de amonio (fosfato monoamónico), incluso puros, y las mezclas de estos productos entre sí, aunque no vayan a utilizarse como abonos.

  Conviene subrayar que esta partida no comprende otros productos de constitución química definida, aunque puedan utilizarse como abonos y no estén comprendidos en las partidas 31.02 a 31.04. Así, por ejemplo, el nitrato de potasio se clasifica en la partida 28.34 y el fosfato de potasio en la partida 28.35.

B) Los abonos compuestos y los abonos complejos. Se trata de abonos minerales o químicos (que no sean de constitución química definida presentados aisladamente) que tengan dos o tres elementos fertilizantes diferentes (nitrógeno, fósforo o potasio) y que se obtengan:

1) Por mezcla de productos que tengan cualidades fertilizantes (aunque estos productos por sí solos no pertenezcan a las partidas 31.02 a 31.04). Por ejemplo, los abonos constituidos por mezclas:

a) De fosfatos naturales calcinados y de cloruro de potasio.

b) De superfosfatos y de sulfato de potasio.

c) De cianamida cálcica y de escorias de desfosforación.

d) De sulfato de amonio, de superfosfatos y de fosfato de potasio.

e) De nitrato de amonio, de superfosfatos y de sulfato de potasio o de cloruro de potasio.

2) Por medio de reacciones químicas, tales como el abono que se obtiene tratando los fosfatos de calcio naturales con ácido nítrico y a continuación, después de separar por enfriamiento y centrifugación el nitrato de calcio formado, neutralizando la disolución con amoniaco, añadiéndole sales de potasio y finalmente evaporando hasta la sequedad. (Este abono se llama a veces, impropiamente, nitrofosfato de potasio, pero no es un compuesto químico definido.)

3) O bien por la combinación de los dos procedimientos anteriores.

  Hay que observar que no se consideran abonos compuestos o complejos de la presente rúbrica, los abonos de las partidas 31.02, 31.03 y 31.04 que contengan, como impurezas, pequeñas cantidades de un elemento fertilizante distinto del indicado en el texto de las respectivas partidas (nitrógeno, fósforo o potasio).

C) Los demás abonos (excepto los de constitución química definida presentados aisladamente) y en especial:

1) Las mezclas de sustancias fertilizantes (es decir, las que contienen nitrógeno, fósforo o potasio) con sustancias no fertilizantes, por ejemplo, azufre. Muchas de estas mezclas que contienen nitrógeno o fósforo se clasifican en las partidas 31.02 o 31.03 (véanse las Notas Explicativas de estas partidas), pero las demás se clasifican en la presente partida.

2) El nitrato de sodio potásico natural, mezcla natural de nitrato de sodio y de nitrato de potasio.

3) Las mezclas de abonos animales y vegetales con abonos químicos o minerales.

  Se excluyen de la presente partida:

a) Los compuestos de constitución química definida presentados aisladamente que no se mencionan en las Notas 2 a 5 del presente Capítulo, pero que pueden utilizarse como abonos, tales como el cloruro de amonio que se clasifica en la partida 28.27.

b) El crudo amoniacal (partida 38.24).

  También se clasifican en la presente partida todos los productos de este Capítulo en tabletas o formas similares o en envases de un peso bruto inferior o igual a 10 kg.

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  (Continúa en la Quinta Sección)


Lunes 5 de junio de 2000 DIARIO OFICIAL (Cuarta Sección) 



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