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DOF: 26/12/2005

Vigésima Quinta Actualización del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.

Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad General.- Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud.

La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, con fundamento en los artículos 4o. de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; 17 fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 5o. fracción X, 13 fracción I y 14 del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General; Primero, Tercero fracción I, Cuarto, Quinto y Sexto fracción II del Acuerdo por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y, para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos; 1, 3, 5 fracción I, 24 y 26 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, y

CONSIDERANDO

Que mediante el Acuerdo publicado en el Diario Oficial de la Federación, el 24 de diciembre de 2002, por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, se creó el Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.

Que la finalidad del Cuadro Básico y Catálogo consiste en tener al día la lista de los medicamentos que se requieren en las instituciones del sector salud para atender los principales problemas de salud de la población mexicana.

Que la aplicación del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos en la Administración Pública Federal, ha permitido contar con un sistema único de clasificación y codificación de insumos para la salud, lo cual ha contribuido a homogeneizar las políticas de adquisición de las instituciones públicas federales del Sistema Nacional de Salud.

Que los insumos para la salud son un componente esencial de la atención a la salud, por lo que es necesario garantizar su efectividad y seguridad, su abasto eficiente y oportuno, su prescripción racional y su venta a un costo razonable.

Que en atención a las anteriores consideraciones, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, expide la Vigésima Quinta Actualización del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.

VIGESIMA QUINTA ACTUALIZACION DEL CUADRO BASICO Y CATALOGO DE MEDICAMENTOS

INCLUSIONES

CUADRO BASICO

GRUPO 8. GASTROENTEROLOGIA

CINITAPRIDA

Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis
2247 COMPRIMIDO

Cada comprimido contiene

Bitartrato de cinitaprida

equivalente a  1 mg

de cinitaprida

Envase con 25 comprimidos

Reflujo gastroesofágico.

Trastornos funcionales de la motilidad gastrointestinal.

Oral.

Adultos: (mayores de 20 años)

1 mg tres veces al día, 15 minutos antes de cada comida.

2248 GRANULADO

Cada sobre contiene:

Bitartrato de cinitaprida

equivalente a  1 mg

de cinitaprida

Envase con 30 sobres

2249 SOLUCION ORAL

Cada 100 ml contienen:

Bitartrato de cinitaprida

equivalente a  20 mg

de cinitaprida

Envase con 120 ml (1 mg/5 ml) y cucharita dosificadora

Modificaciones (se identifican por estar en letra cursiva y subrayadas)

CUADRO BASICO

PLANIFICACION FAMILIAR

LEVONORGESTREL

Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis
2210 COMPRIMIDO O TABLETA

Cada comprimido o tableta contiene:

Levonorgestrel 0.750 mg

Envase con 2 comprimidos o tabletas

Anticonceptivo hormonal poscoito. Oral.

Mujeres en edad fértil, incluyendo las adolescentes:

1comprimido o tableta que debe ser tomado lo antes posible después de una relación sexual sin protección, y a más tardar dentro de las siguientes 72 horas.

El segundo comprimido o tableta debe ser tomado 12 horas después del primero.

Ante la presencia de vómito en las 3 horas posteriores a la primera dosis, tomar de inmediato el segundo comprimido o tableta.

GRUPO 22. SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA

CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA

Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis
3611 SOLUCION INYECTABLE

Cada 100 ml contienen:

Cloruro de sodio 0.9 g

Glucosa anhidra o glucosa 5.0 g

ó

Glucosa monohidratada

equivalente a 5.0 g

de glucosa

Envase con 250 ml

Contiene:

Sodio 38.5 mEq.

Cloruro 38.5 mEq.

Glucosa 12.5 g

Alteraciones del estado hidroelectrolítico y satisfacción de necesidades calóricas. Intravenosa

Adultos y niños:

Según las necesidades del paciente, peso corporal, edad y condición de deshidratación.

3612 SOLUCION INYECTABLE

Cada 100 ml contienen:

Cloruro de sodio 0.9 g

Glucosa anhidra o glucosa 5.0 g

ó

Glucosa monohidratada

equivalente a 5.0 g

de glucosa

Envase con 500 ml.

Contiene:

Sodio 77 mEq.

Cloruro 77 mEq.

Glucosa 25 g

   

GLUCOSA

Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis
3601 SOLUCION INYECTABLE AL 5%

Cada 100 ml contienen:

Glucosa anhidra o glucosa 5.0 g

ó

Glucosa monohidratada

equivalente a 5.0 g

de glucosa

Envase con 250 ml

Contiene:

Glucosa 12.5 g

Aporte calórico.

Deshidratación hipertónica.

Deficiencia de agua.

Complemento energético.

Hipoglucemia inducida por insulina o hipoglucemiantes orales.

Intravenosa.

Adultos y niños:

Según los requerimientos diarios de energía del paciente, peso corporal, edad, condición cardiovascular, renal y grado de deshidratación.

3630 SOLUCION INYECTABLE AL 5%

Cada 100 ml contienen:

Glucosa anhidra o glucosa 5.0 g

ó

Glucosa monohidratada

equivalente a 5.0 g

de glucosa

Envase con 500 ml

Contiene:

Glucosa 25.0 g

3603 SOLUCION INYECTABLE AL 5%

Cada 100 ml contienen:

Glucosa anhidra o glucosa 5.0 g

ó

Glucosa monohidratada

equivalente a 5.0 g

de glucosa

Envase con 1000 ml

Contiene:

Glucosa 50.0 g

   
3607 SOLUCION INYECTABLE AL 50%

Cada 100 ml contienen:

Glucosa anhidra o glucosa 50.0 g

ó

Glucosa monohidratada

equivalente a 50.0 g

de glucosa

Envase con 50 ml

Contiene:

Glucosa 25.0 g

CATALOGO

GRUPO 2. ANESTESIA

SEVOFLURANO

Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis
0233 LIQUIDO

Cada envase contiene:

Sevoflurano 250 ml

Envase con 250 ml de líquido

Inducción y mantenimiento de la anestesia general. Inhalación

Adultos:

Inducción: iniciar con 1%.

Concentraciones entre 2 y 3% producen anestesia quirúrgica.

Mantenimiento: con concentraciones entre 1.5 a 2.5%

Niños: concentraciones al 2%

GRUPO 6. ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS

TALIDOMIDA

Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis
4256 TABLETA O CAPSULA

Cada tableta o cápsula contiene:

Talidomida 100 mg

Envase con 50 tabletas o cápsulas.

Lepra. Oral.

Adultos:

Inicial: 200 mg cada 12 horas.

Sostén: 50 a 100 mg/día.

GRUPO 8. GASTROENTEROLOGIA

TERLIPRESINA

Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis
5191 SOLUCION INYECTABLE

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:

Acetato de terlipresina 1.00 mg

equivalente a  0.86 mg

de terlipresina

Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente.

Sangrado de várices esofágicas.

Síndrome hepatorenal.

Intravenosa.

Adultos:

Sangrado de várices esofágicas.

Dosis inicial 2 mg.

Dosis de mantenimiento 1 a 2 mg cada 4 horas.

Síndrome hepatorenal

Dosis inicial y de mantenimiento de 0.5 a 2 mg cada 4 horas.

GRUPO 9. GINECO-OBSTETRICIA

MEDROXIPROGESTERONA

Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis
3045 SUSPENSION INYECTABLE

Cada frasco ámpula o jeringa prellenada contiene:

Acetato de medroxiprogesterona

      150 mg

Envase con un frasco ámpula o jeringa prellenada de 1 ml

Amenorrea secundaria.

Sangrado uterino disfuncional.

Endometriosis.

Trastornos peri menopáusicos.

Anticoncepción.

Carcinoma endometrial.

Intramuscular.

Adultos:

Anticoncepción: 150 mg cada 3 meses.

Carcinoma endometrial: 400-1000 mg por semana.

  Generalidades  
Inhibe la producción de gonadotropina, lo cual impide la maduración folicular y la ovulación.
Riesgo en el Embarazo X
  Efectos adversos  
Eritema, eritema nodoso, urticaria, migraña, hipertensión arterial, enfermedad cerebro vascular, depresión. Alteraciones en el patrón de sangrado menstrual, amenorrea, sangrado intermenstrual. A veces ictericia por hepatitis, obstrucción biliar, tumor hepático y accidentes trombo-embólicos. Disminución de la densidad mineral ósea.
  Contraindicaciones y Precauciones  
Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, neoplasia genital o de mama, osteopenia y/o osteoporosis confirmada.

Precauciones: antecedentes tromboembólicos, disfunción hepática. El uso de medroxiprogesterona, como anticonceptivo de larga acción, deberá limitarse a no más de 2 años de uso continuo.

  Interacciones  
La Aminoglutetimida disminuye su biodisponibilidad.

GRUPO 17. ONCOLOGIA

DOXORUBICINA

Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis
1766 SUSPENSION INYECTABLE

Cada frasco ámpula contiene:

Clorhidrato de doxorubicina

Liposomal pegilada

equivalente a 20 mg

de doxorubicina

Envase con un frasco ámpula con 10 ml (2 mg/ml).

Sarcoma de Kaposi asociado a SIDA, resistente a otro tratamiento.

Cáncer de ovario.

Cáncer de mama metastásico.

Intravenosa.

Adultos:

20 mg/m2 de peso corporal cada 2 ó 3 semanas.

GRUPO 20. PSIQUIATRIA

VENLAFAXINA

Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis
4488 CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA

Cada cápsula o gragea de liberación prolongada contiene:

Clorhidrato de venlafaxina

equivalente a 75 mg

de venlafaxina

Envase con 10 cápsulas o grageas de liberación prolongada.

Depresión. Oral.

Adultos:

75-225 mg una vez al día.

GRUPO 22. SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA

CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA

Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis
3613 SOLUCION INYECTABLE

Cada 100 ml contienen:

Cloruro de sodio 0.9 g

Glucosa anhidra o glucosa 5.0 g

ó

Glucosa monohidratada

equivalente a 5.0 g

de glucosa

Envase con 1000 ml.

Contiene:

Sodio 154.0 mEq.

Cloruro 154.0 mEq.

Glucosa 50.0 g

Alteraciones del estado hidroelectrolítico y satisfacción de necesidades calóricas. Intravenosa.

Adultos y niños:

De acuerdo a las necesidades del paciente, peso corporal, edad, condición cardiovascular, renal y grado de deshidratación.

GLUCOSA

Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis
3605 SOLUCION INYECTABLE AL 10%

Cada 100 ml contienen:

Glucosa anhidra o glucosa 10.0 g

ó

Glucosa monohidratada

equivalente a 10.0 g

de glucosa

Envase con 1000 ml

Contiene:

Glucosa 100.0 g

Deficiencia de volumen plasmático y de la concentración de electrolitos, deshidratación hipertónica (hipernatrémica).

Necesidad de aumentar el aporte calórico.

Intravenosa.

Adultos y niños:

De acuerdo a las necesidades del paciente, peso corporal, edad, condición cardiovascular, renal y grado de deshidratación.

3604 SOLUCION INYECTABLE AL 10%

Cada 100 ml contienen:

Glucosa anhidra o glucosa 10.0 g

ó

Glucosa monohidratada

equivalente a 10.0 g

de glucosa

Envase con 500 ml

Contiene:

Glucosa 50.0 g

3625 SOLUCION INYECTABLE AL 5%

Cada 100 ml contienen:

Glucosa anhidra o glucosa 5.0 g

ó

Glucosa monohidratada

equivalente a 5.0 g

de glucosa

Envase con 100 ml

Contiene:

Glucosa 5.0 g

   
3624 SOLUCION INYECTABLE AL 5%

Cada 100 ml contienen:

Glucosa anhidra o glucosa 5.0 g

ó

Glucosa monohidratada

equivalente a de glucosa 5.0 g

Envase con 50 ml

Contiene:

Glucosa 2.5 g

3606 SOLUCION INYECTABLE AL 50%

Cada 100 ml contienen:

Glucosa anhidra o glucosa 50.0 g

ó

Glucosa monohidratada

equivalente a 50.0 g

de glucosa

Envase con 250 ml

Contiene:

Glucosa 125.0 g

Hipoglucemia.

Choque insulínico.

Complemento energético para alimentación parenteral total con catéter central, en mezcla con solución de aminoácidos y lípidos.

Intravenosa.

Adultos y niños:

De acuerdo a las necesidades del paciente, peso corporal, edad, condición cardiovascular, renal, y grado de deshidratación.

GRUPO 23. VACUNAS, TOXOIDES, INMUNOGLOBULINAS, ANTITOXINAS

VACUNA CONTRA DIFTERIA, TOS FERINA, TETANOS, HEPATITIS B, POLIOMIELITIS Y HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B

Clave Forma farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis
3828 SUSPENSION INYECTABLE

Cada jeringa prellenada con 0.5 ml contiene:

Antígeno de superficie

del virus de HB REC 10 mg

Hemaglutinina filamentosa

adsorbida (FHA) 25 mg

Pertactina (proteína de

membrana externa

69 kDa PRN adsorbida) 8 mg

Toxoide de Bordetella

pertussis 25 mg

Toxoide diftérico

adsorbido no menos de 30 UI

Toxoide tetánico

adsorbido no menos de  40 UI

Virus de poliomielitis

inactivado Tipo 1 MAHONEY 40 UD

Virus de poliomielitis

inactivado Tipo 2 M.E.F.I. 8 UD

Virus de poliomielitis

inactivado Tipo 3 SAUKETT 32 UD

Cada frasco con liofilizado contiene:

Polisacárido capsular de

Haemophilus Influenzae tipo b 10 mg

Conjugado a toxoide tetánico 20-40 mg

Jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml, y un frasco ámpula con liofilizado.

Inmunización contra difteria, tos ferina, tétanos, hepatitis B, poliomielitis I, II y III y Haemophilus influenzae tipo b Intramuscular.

Niños a partir de los 2 meses de edad:

Tres dosis de 0.5 ml con un intervalo entre cada dosis, de dos meses. Una cuarta dosis (primer refuerzo) se administra un año después de la tercera dosis.

DISPOSICIONES TRANSITORIAS

Primera. La presente actualización del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos del Sector Salud entrará en vigor al día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.

Segunda. Las partes involucradas en la producción y adquisición de estos insumos cuentan con un plazo de 120 días, a partir de la fecha de publicación del presente acuerdo, para agotar sus existencias así como para realizar los ajustes necesarios en los casos de inclusiones y modificaciones.

La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud acordó publicar en el Diario Oficial de la Federación la Vigésima Quinta Actualización del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.

  México, D.F., a 5 de diciembre de 2005.- La Presidenta de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, Mercedes Juan López.- Rúbrica.- El Comisionado Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios de la Secretaría de Salud, Ernesto Enríquez Rubio.- Rúbrica.- El Director de Prestaciones Médicas del Instituto Mexicano del Seguro Social, Onofre Muñoz Hernández.- Rúbrica.- El Subdirector General Médico del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado, Manuel Urbina Fuentes.- Rúbrica.- El Director General de Sanidad de la Secretaría de la Defensa Nacional, Norberto Manuel Heredia Jarero.- Rúbrica.- El Subdirector General del Sistema Nacional para el Desarrollo Integral de la Familia, Carlos Pérez López.- Rúbrica.


(Primera Sección) DIARIO OFICIAL Lunes 26 de diciembre de 2005


Lunes 26 de diciembre de 2005 DIARIO OFICIAL (Primera Sección) 



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