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DOF: 20/11/2008 |
TERCERA Actualización de la Edición 2007 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos TERCERA Actualización de la Edición 2007 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos. Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad General.- Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud. La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, con fundamento en los artículos 4o. de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; 17 fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 5o. fracción X, 13 fracción I y 14 del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General; primero, tercero fracción I, cuarto, quinto y sexto fracción II del Acuerdo por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y, para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos; 1, 3, 5 fracción I, 24 y 26 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, y CONSIDERANDO Que mediante el Acuerdo publicado en el Diario Oficial de la Federación, el 24 de diciembre de 2002, por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, se creó el Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos. Que la finalidad del Cuadro Básico y Catálogo consiste en tener al día la lista de los medicamentos que se requieren en las instituciones del sector salud para atender los principales problemas de salud de la población mexicana. Que la aplicación del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos en la Administración Pública Federal, ha permitido contar con un sistema único de clasificación y codificación de insumos para la salud, lo cual ha contribuido a homogeneizar las políticas de adquisición de las instituciones públicas federales del Sistema Nacional de Salud. Que los insumos para la salud son un componente esencial de la atención a la salud, por lo que es necesario garantizar su efectividad y seguridad, su abasto eficiente y oportuno, su prescripción racional y su venta a un costo razonable. Que el Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos Edición 2006 se publicó en el Diario Oficial de la Federación el 11 de diciembre de 2006 y a partir de esa fecha se efectuaron 9 actualizaciones, las que se incorporan a la Edición 2007 de ese Cuadro Básico y Catálogo. Que para facilitar la identificación de las actualizaciones que se publicarán posterior a la Edición 2007, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud aprobó reiniciar la nomenclatura de las actualizaciones con el primer número ordinal, haciendo referencia a la Edición 2007. En atención a estas consideraciones, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, expide la Tercera Actualización de la Edición 2007 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos. TERCERA ACTUALIZACION DE LA EDICION 2007 DEL CUADRO BASICO Y CATALOGO DE MEDICAMENTOS INCLUSIONES CATALOGO GRUPO 5. ENDOCRINOLOGIA Y METABOLISMO INSULINA GLULISINA Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y dosis | 4168 | SOLUCION INYECTABLE Cada mililitro contiene: Insulina glulisina equivalente a 100 UI de insulina humana Envase con frasco ámpula con 10 ml. | Diabetes mellitus tipo 1. | Subcutánea o intravenosa. Adolescentes y adultos: Dosis: a juicio del especialista. | PARICALCITOL Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y dosis | 1100 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Paricalcitol 5 mg Envase con 5 ampolletas con 1 ml. | Prevención y tratamiento del hiperparatiroidismo secundario a insuficiencia renal crónica, en pacientes refractarios a calcitriol. | Intravenosa. De 0.04 mg/kg a 0.1 mg/kg de peso corporal, cada tercer día. | GRUPO 12. NEFROLOGIA Y UROLOGIA DUTASTERIDA Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y dosis | 5319 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Dutasterida 0.5 mg Envase con 30 o 90 cápsulas. | Hiperplasia prostática benigna. | Oral. Adultos: 0.5 mg cada 24 horas. Las cápsulas se deben tragar enteras | GRUPO 13. NEUMOLOGIA FOSFOLIPIDOS DE PULMON PORCINO Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y dosis | 5335 | SUSPENSION Cada mililitro contiene: Fosfolípidos de pulmón porcino 80 mg Envase con 1.5 ml o 3 ml. | Síndrome de membrana hialina. | Endotraqueal Niños recién nacidos: Tratamiento Dosis única:100 o 200 mg/kg de peso corporal. Dosis adicional: dos dosis de 100 mg/kg de peso corporal, la primera debe administrarse inmediatamente y la segunda, al cabo de unas 12 horas. Profiláctico Dosis inicial: 100 o 200 mg/kg de peso corporal dentro de los primeros 15 minutos del nacimiento. Puede darse una dosis adicional de 100 mg/kg de peso corporal, 6 a 12 horas después de la primera dosis, y otra dosis 12 horas más tarde. | VARENICLINA Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y dosis | 0085 | TABLETA Cada tableta contiene: Tartrato de vareniclina equivalente a 0.5 mg de vareniclina y Cada tableta contiene: Tartrato de vareniclina equivalente a 1 mg de vareniclina Envase con 11 tabletas de 0.5 mg más 14 tabletas de 1 mg. | Coadyuvante en el tratamiento del hábito del tabaquismo. | Oral. Adultos: Tratamiento de inicio: Del día 1 al 3: 0.5 mg cada 24 horas. Del día 4 al 7: 0.5 mg cada 12 horas. Del día 8 al 14: 1 mg cada 12 horas. | 0086 | TABLETA Cada tableta contiene: Tartrato de vareniclina equivalente a 1 mg de vareniclina Envase con 28 tabletas de 1 mg. | | Oral. Adultos: Tratamiento de mantenimiento: Del día 14 hasta cumplir 12 semanas: 1 mg cada 12 horas. | GRUPO 14. NEUROLOGIA ENTACAPONA, LEVODOPA, CARBIDOPA Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y dosis | 2655 | TABLETA Cada tableta contiene: Entacapona 200 mg Levodopa 50 mg Carbidopa monohidratada equivalente a 12.5 mg de carbidopa Envase con 30 tabletas. | Enfermedad de Parkinson refractaria a levodopa-carbidopa | Oral. Adultos: La dosis diaria óptima debe determinarse mediante el ajuste cuidadoso en cada paciente. La dosis máxima diaria recomendada de entacapona es de 2000 mg (10 tabletas). | VALPROATO SEMISODICO Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y dosis | 5471 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Valproato semisódico equivalente a 125 mg de ácido valpróico Envase con 60 cápsulas. | Crisis de ausencia típicas y atípicas. Crisis convulsivas tónico clónicas | Oral. Adultos, adolescentes y niños mayores de 10 años de edad: Inicio: 10 o 15 mg/kg de peso corporal/día. Aumentar 5 o 10 mg/kg de peso corporal/semana hasta alcanzar la respuesta clínica óptima. | MODIFICACIONES (se identifican por estar en letra cursiva y subrayadas) CUADRO BASICO GRUPO 23. VACUNAS, TOXOIDES, INMUNOGLOBULINAS, ANTITOXINAS VACUNA ANTIINFLUENZA Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y dosis | 3822 | SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml contiene: Fracciones antigénicas purificadas de virus de influenza inactivados correspondientes a las cepas: A/Brisbane/59/2007 (H1N1) 15 mg HA A/Brisbane/10/2007 (H3N2).....15 mg HA B/Florida/4/2006 15 mg HA Envase con frasco ámpula o jeringa prellenada con una dosis o envase con 1 o 10 frascos ámpula con 5 ml cada uno (10 dosis). | Inmunización activa temporal contra la influenza. | Intramuscular o subcutánea. En niños menores de 18 meses, aplicar en el tercio medio de la región anterolateral externa del muslo y en niños mayores, adolescentes y adultos en el músculo deltoides. Niños de 6 a 35 meses: Una dosis de 0.25 ml. Niños de 36 meses o más, adolescentes y adultos:: Una dosis de 0.5 ml. Para los niños menores de nueve años, que no hayan recibido esta vacuna anteriormente, se deberá inyectar una segunda dosis, transcurrido por lo menos un intervalo de 4 semanas. Una dosis anual en los meses de septiembre a febrero | VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y dosis | 4173 | SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml contiene: Proteína L1 Tipo 16 20 mg Proteína L1 Tipo 18 20 mg Envase con 1, 10 o 100 frascos ámpula con 0.5 ml o jeringa prellenada con 0.5 ml. | Prevención de infecciones causadas por el virus del papiloma humano. | Intramuscular en la región deltoidea del brazo derecho. Niñas de 9 años o más, adolescentes y adultas hasta 25 años: Tres dosis: Primera dosis: en la fecha elegida. Segunda dosis: a los dos meses de la dosis inicial. Tercera dosis: a los seis meses de la dosis inicial. | CATALOGO GRUPO 12. NEFROLOGIA Y UROLOGIA SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACION DE DIALISIS PERITONEAL AUTOMATIZADA Clave | DESCRIPCION | Indicaciones | Vía de administración y dosis | 2366 | Las unidades médicas seleccionarán de acuerdo a sus necesidades, asegurando su compatibilidad con la marca y modelo del equipo: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solución para diálisis peritoneal al 1.5%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. o Solución para diálisis peritoneal al 2.5%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. o Solución para diálisis peritoneal al 4.25%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 6 000 ml. -------------------------------------------------------------- CATETER Catéter para diálisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino. Tamaño: Pediátrico o adulto. De instalación subcutánea, blando, de silicón, con dos cojinetes de poliéster o dacrón, con conector, tapón y seguro, con banda radioopaca. Estéril y desechable. | Insuficiencia Renal Crónica. | Intraperitoneal. Adultos y niños: Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista. | | Estéril y desechable. Pieza. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. o Catéter para diálisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff: Tamaño: Neonatal, pediátrico o adulto. De instalación subcutánea, blando, de silicón, con dos cojinetes de poliéster o dacrón, con conector con tapón, seguro, con banda radioopaca. Estéril y desechable. Pieza. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. -------------------------------------------------------------- CONECTOR Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catéter a línea de transferencia, tipo Tenckhoff. Estéril. Pieza. -------------------------------------------------------------- EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA Equipo. De línea corta de transferencia de 6 meses de duración, para unirse al conector correspondiente al catéter del paciente. Estéril y desechable. -------------------------------------------------------------- SISTEMA DE CONEXION MULTIPLE DE PVC Sistema de conexión múltiple de PVC, para conectar hasta 4 bolsas de solución de diálisis peritoneal. Compatible con el equipo portátil de Diálisis Peritoneal (clave 531.829.0599). Estéril y desechable. -------------------------------------------------------------- CUBREBOCAS Cubrebocas. Para uso en área hospitalaria, | | | | Cubrebocas. Para uso en área hospitalaria, desechables. Pieza. -------------------------------------------------------------- TAPON LUER LOCK PROTECTOR Tapón Luer-lock protector, con solución antiséptica de yodopovidona para protección del equipo de transferencia sistema automático. Sólo si el Sistema lo requiere. Estéril y desechable. -------------------------------------------------------------- PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujeción desechable, para el manejo de equipo para diálisis peritoneal. Pieza. -------------------------------------------------------------- Antiséptico y germicida. Solución. Sólo si el Sistema lo requiere. | | | SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACION DE DIALISIS PERITONEAL CONTINUA AMBULATORIA Clave | DESCRIPCION | Indicaciones | Vía de administración y dosis | 2365 | Las unidades médicas seleccionarán de acuerdo a sus necesidades: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solución para diálisis peritoneal al 1.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g. cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. o Solución para diálisis peritoneal al 2.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. o Solución para diálisis peritoneal al 4.25%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo Luer lock y tapón con antiséptico. ---------------------------------------------------------------------- CATETER Catéter para diálisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino. Tamaño: Pediátrico o adulto. De instalación subcutánea, blando, de silicón, con dos cojinetes de poliéster o dacrón, con conector, tapón y seguro, con banda radioopaca. Estéril y desechable. Pieza. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. o | Insuficiencia Renal Crónica. | Intraperitoneal. Adultos y niños: Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista. | | o Catéter para diálisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff: Tamaño: Neonatal, pediátrico o adulto. De instalación subcutánea, blando, de silicón, con dos cojinetes de poliéster o dacrón, con conector con tapón, seguro, con banda radioopaca. Estéril y desechable. Pieza. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. ---------------------------------------------------------------------- CONECTOR Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catéter a la línea de transferencia, tipo Tenckhoff. Estéril. Pieza. ---------------------------------------------------------------------- EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA Equipo. De línea corta de transferencia de 6 meses de duración, para unirse al conector correspondiente al catéter del paciente. Estéril y desechable. ---------------------------------------------------------------------- CUBREBOCAS Cubrebocas. Para uso en área hospitalaria, desechables. Pieza. ---------------------------------------------------------------------- PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujeción desechable, para el manejo de equipo para diálisis peritoneal. Pieza. ---------------------------------------------------------------------- Antiséptico y germicida. Solución. Sólo si el Sistema lo requiere. | | | GRUPO 17. ONCOLOGIA SORAFENIB Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y dosis | 5480 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Tosilato de sorafenib equivalente a 200 mg de sorafenib Envase con 112 comprimidos. | Cáncer renal. Carcinoma hepatocelular. | Oral. Adultos: 400 mg cada 12 horas. | GRUPO 21. REUMATOLOGIA Y TRAUMATOLOGIA ADALIMUMAB Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y dosis | 4512 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula o jeringa prellenada con 0.8 ml contienen: Adalimumab 40 mg Envase con una jeringa prellenada o un frasco ámpula y jeringa. | Artritis reumatoide. Artritis psoriásica. Espondilitis anquilosante. | Subcutánea. Adultos: 40 mg cada 15 días. | GRUPO 22. SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUSTITUTOS DEL PLASMA AGUA INYECTABLE Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y dosis | 3675 | SOLUCION INYECTABLE Cada envase contiene: Agua inyectable 500 ml Envase con 500 ml | Diluyente de medicamentos. Cuando se requiere bajar la tonicidad de soluciones por usarse. Para realizar procesos de irrigación (aseos y curaciones quirúrgicas, etc.) | Intravenosa. Adulto: Previa agregación de los solutos convenientes para hacerla isotónica. | GLUCOSA Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y dosis | 3606 | SOLUCION INYECTABLE Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 50 g o Glucosa monohidratada equivalente a 50 g de glucosa Envase con 250 ml Contiene: Glucosa 125 g | Hipoglucemia. Choque insulínico. Complemento energético para alimentación parenteral total por catéter central, en mezcla con solución de aminoácidos y lípidos. | Intravenosa. Adultos y niños: De Acuerdo a las necesidades del paciente, peso corporal, edad, condición cardiovascular, renal y grado de deshidratación. | EXCLUSIONES CATALOGO GRUPO 18. OTORRINOLARINGOLOGIA FEXOFENADINA-PSEUDOEFEDRINA Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y dosis | 3147 | GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA Cada gragea de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de fexofenadina 60 mg Clorhidrato de pseudoefedrina120 mg Envase con 10 grageas de liberación prolongada. | Rinitis alérgica | Oral. Adultos y mayores de 12 años: 60 mg-120 mg cada 12 horas, antes de los alimentos. | LORATADINA Y PSEUDOEFEDRINA Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y dosis | 4452 | GRAGEAS DE LIBERACION PROLONGADA Cada gragea de liberación prolongada contiene: Loratadina 5 mg Clorhidrato o sulfato de pseudoefedrina 120 mg Envase con 10 grageas. | Antihistamínico y descongestivo nasal. Alivio de los síntomas de rinitis alérgica con congestión nasal. | Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: Una gragea cada 12 o 24 horas. | PSEUDOEFEDRINA Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y dosis | 0425 | TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de pseudoefedrina 60 mg Envase con 10 tabletas. | Rinitis alérgica. | Oral. Adultos: 60 a 180 mg en 24 horas Niños: 3 a 5 mg por kg de peso corporal cada 24 horas, fraccionados en 4 a 6 tomas. | 0434 | JARABE Cada frasco contiene: Clorhidrato de pseudoefedrina 600 mg Envase con 120 ml | | Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: 10 ml cada 6-8 horas. Niños de 6 a 12 años: 5 ml cada 6-8 horas. Niños de 2 a 5 años: 2.5 ml cada 6-9 horas. Niños menores de 2 años: 1.25 ml cada 8 horas. | DISPOSICIONES TRANSITORIAS Primera. La presente actualización del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos del Sector Salud entrará en vigor al día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la Federación. Segunda. Las partes involucradas en la producción y adquisición de estos insumos cuentan con un plazo de 120 días, a partir de la fecha de publicación del presente acuerdo, para agotar sus existencias así como para realizar los ajustes necesarios en los casos de inclusiones y modificaciones. La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud acordó publicar en el Diario Oficial de la Federación la Tercera Actualización de la Edición 2007 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos. México, D.F., a 7 de noviembre de 2008.- El Secretario del Consejo de Salubridad General, Enrique Ruelas Barajas.- Rúbrica.
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