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| DOF: 26/01/2018 |
DÉCIMO Segunda Actualización de la Edición 2016 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos DÉCIMO Segunda Actualización de la Edición 2016 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos. Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad General. La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, con fundamento en los artículos 4o. de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; 17 fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 9o. fracción III, 15 fracción II y 17 del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General; Primero, Tercero fracción I, cuarto, quinto y sexto fracciones I y XIV del Acuerdo por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y, para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, y 1, 2, 4, 5, 7 fracciones I y II, 14 fracción I, 26, 36, 47, 50, 51, 57, 58 y 59 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, y CONSIDERANDO
Que mediante el Acuerdo publicado en el Diario Oficial de la Federación, el 24 de diciembre de 2002, se estableció que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos. Que la Edición 2015 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos se publicó de manera íntegra en el Diario Oficial de la Federación el 29 de enero de 2016 y a partir de esa fecha se efectuaron catorce actualizaciones, las que se incorporan a la Edición 2016, con la finalidad de tener al día la lista de medicamentos para que las instituciones de salud pública atiendan los problemas de salud de la población mexicana. Que para facilitar la identificación de las actualizaciones que se publicarán posterior a la edición 2016, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud aprobó reiniciar la nomenclatura de las actualizaciones con el primer número ordinal, haciendo referencia a la Edición 2016. Que la aplicación del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos en la Administración Pública Federal ha permitido contar con un sistema único de clasificación y codificación de insumos para la salud, lo cual ha contribuido a homogeneizar las políticas de adquisición de las instituciones públicas federales del Sistema Nacional de Salud. Que en reunión del 10 de noviembre de 2009, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, aprobó la modificación de la clave a 12 dígitos, con la finalidad de identificar las diferentes presentaciones del envase con los dos últimos dígitos, así como también uniformar la información en la adquisición de insumos por las instituciones. Que conforme al artículo 51 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector salud, las actualizaciones del Cuadro Básico y Catálogo, que se aprueben en las actas respectivas, surtirán sus efectos al día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la Federación. Que en atención a las anteriores consideraciones, la Comisión interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector salud, expide la siguiente: DÉCIMO SEGUNDA ACTUALIZACIÓN DE LA EDICIÓN 2016 DEL CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO DE
MEDICAMENTOS
INCLUSIONES
CATÁLOGO
GRUPO 1. ANALGESIA TRAMADOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.6140.00 040.000.6140.01 | TABLETA DE LIBERACIÓN PROLONGADA Cada tableta de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de tramadol 150 mg Envase con 10 tabletas de liberación prolongada. Envase con 30 tabletas de liberación prolongada | Tratamiento del dolor crónico de origen no oncológico moderado a severo. | Oral. Adultos: Titulación: iniciar con una dosis de 150 mg una vez cada 24 horas. Si no se logra el alivio del dolor, la dosis deberá ser ajustada lentamente hasta que se alcance el alivio. Mantenimiento: continuar con la dosis efectiva determinada durante la titulación cada 24 horas. No deberá excederse la dosis total diaria de 400 mg con excepción de su uso en circunstancias clínicas especiales. | | 040.000.6141.00 040.000.6141.01 | TABLETA DE LIBERACIÓN PROLONGADA Cada tableta de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de tramadol 200 mg Envase con 10 tabletas de liberación prolongada. Envase con 30 tabletas de liberación prolongada | GRUPO 6. ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS RILPIVIRINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6136.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de rilpivirina equivalente a 25 mg de Rilpivirina Envase con 30 tabletas. | En combinación con otros medicamentos antirretroviral, está indicado para el tratamiento de la infección por virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) en pacientes adultos que no han recibido tratamiento antirretroviral previamente. | Oral. Adultos: Una tableta una vez al día, con una comida. | GRUPO 12. NEFROLOGÍA Y UROLOGÍA ERITROPOYETINA THETA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6137.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Eritropoyetina theta 20,000 UI Envase con 1 jeringa prellenada con 1 ml. | Anemia sintomática en pacientes adultos con cáncer de neoplasias no mieloides tratados con quimioterapia. | Subcutánea. Adultos: Dosis inicial: 20,000 UI una vez a la semana. Ajuste de dosis: Después de 4 semanas, si los valores de hemoglobina no han aumentado hasta al menos 1 g/dl, puede incrementarse la dosis semanal a 40,000 UI. Si después de 4 semanas adicionales de tratamiento, el aumento de los valores de hemoglobina es todavía insuficiente, se debe considerar un aumento de la dosis semanal a 60,000 UI (dosis máxima). | | 010.000.6138.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Eritropoyetina theta 30,000 UI Envase con 1 jeringa prellenada con 1 ml. | GRUPO 13. NEUMOLOGÍA BOSENTAN | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 020.000.6139.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Monohidrato de bosentan equivalente a 32 mg de bosentan Envase con 56 tabletas. | Hipertensión arterial pulmonar. | Oral. Niños mayores a 3 años 2 mg/Kg de peso corporal, cada 12 horas. | GRUPO 17. ONCOLOGÍA PALBOCICLIB | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6142.00 | CÁPSULA Cada cápsula contiene: Palbociclib 75 mg Envase con 21 cápsulas | Tratamiento del cáncer de mama metastásico con receptores hormonales positivos y HER2 negativo en combinación con Fulvestrant en mujeres post-menopáusicas con falla al tratamiento previo con inhibidores de aromatasa no esteroideos. | Oral. Adultos: Una cápsula de 125 mg cada 24 horas, durante 3 semanas seguidas por 1 semana de descanso. Este régimen se repite hasta la progresión o falla al tratamiento. Las dosis se pueden disminuir a 100 mg o 75 mg con base en la seguridad y tolerabilidad individual. Cuando se administra concomitantemente con palbociclib, la dosis recomendada de fulvestrant es de 500 mg administrados por vía intramuscular en los días 1, 15, 29 y una vez al mes cada 28 días. | | 010.000.6143.00 | CÁPSULA Cada cápsula contiene: Palbociclib 100 mg Envase con 21 cápsulas | | 010.000.6144.00 | CÁPSULA Cada cápsula contiene: Palbociclib 125 mg Envase con 21 cápsulas | POMALIDOMIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6145.00 | CÁPSULA Cada cápsula contiene: Pomalidomida 1 mg Envase con 21 cápsulas. | Pomalidomida en combinación con dexametasona está indicada para el tratamiento de mieloma múltiple en recaída y refractario en pacientes que han recibido lenalidomida y un inhibidor de proteosoma. | Oral. Adultos: 4 mg al día, en los días 1 a 21 de ciclos repetidos de 28 días (21/28) hasta progresión de la enfermedad. Dexametasona 40 mg al día, los días 1, 8, 15 y 22 de cada ciclo de tratamiento de 28 días. La dosis se continúa o modifica con base en los hallazgos clínicos y de laboratorio. Ajustar la dosis por toxicidades hematológicas durante el tratamiento. | | 010.000.6146.00 | CÁPSULA Cada cápsula contiene: Pomalidomida 2 mg Envase con 21 cápsulas. | | 010.000.6147.00 | CÁPSULA Cada cápsula contiene: Pomalidomida 3 mg Envase con 21 cápsulas. | | 010.000.6148.00 | CÁPSULA Cada cápsula contiene: Pomalidomida 4 mg Envase con 21 cápsulas. | MODIFICACIONES
(Se identifican por estar en letras cursivas y subrayadas)
CATÁLOGO
GRUPO 9. GINECO OBSTETRICIA FOLITROPINA ALFA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5206.00 010.000.5206.01 010.000.5206.02 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folículo recombinante o Folitropina Beta (FSH Recombinante) 75 UI o
Folitropina alfa 75 UI (5.5 µg) Envase con una ampolleta o frasco ámpula con liofilizado y ampolleta o jeringa prellenada con 1 ml de disolvente. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y jeringa prellenada con 1 ml de diluyente, 1 aguja estéril para inyección, 1 aguja estéril para extraer la solución y 2 toallitas con alcohol. o
Cada pluma precargada contiene: Folitropina alfa 450 UI (33 µg) Envase con una pluma precargada con 0.75 ml [450 UI (33 µg)/0.75 ml] y 12 agujas estériles para la administración. | Pacientes en quienes se requiere inducir ovulación | Subcutánea. Adultos: Según esquema de indicación médica. | GRUPO 21. REUMATOLOGÍA Y TRAUMATOLOGÍA SECUKINUMAB | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6080.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada pluma precargada contiene: Secukinumab 150 mg Envase con dos plumas precargadas con 1 ml (150 mg/ml) | Psoriasis en placa moderada a severa en pacientes que son candidatos a la terapia sistémica biológica. Artritis psoriásica activa, sólo o en combinación con metotrexato. | Subcutánea. Adultos: Psoriasis en placa 300 mg por inyección subcutánea con una dosis inicial en las semanas 0, 1, 2 y 3 seguida de dosis de mantenimiento mensual a partir de la semana 4. Artritis psoriásica activa 150 mg por inyección subcutánea, que se administra inicialmente las semanas 0, 1, 2, 3 y, luego a partir de la semana 4, con periodicidad mensual. | México, Ciudad de México, a 22 de enero de 2018.- La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud acordó publicar en el Diario Oficial de la Federación la Décimo Segunda Actualización de la Edición 2016 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.- El Presidente de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, Jesús Ancer Rodríguez.- Rúbrica.
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