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| DOF: 16/02/2018 |
EDICIÓN 2017 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos EDICIÓN 2017 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos. (Continúa de la Segunda Sección). (Viene de la Segunda Sección) | 010.000.2351.00 | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 2.5% Envase con bolsa de 2 500 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico. | | | | 010.000.2354.00 | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 4.25% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 4.25 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio Hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable cbp 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico. | | 010.000.2358.00 | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 4.25% Envase con bolsa de 2 500 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico. | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON AMINOACIDOS | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2360.00 | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL Cada 100 ml contienen: L-valina 139.00 mg. L-arginina 107.00 mg. L-leucina 102.00 mg. L-alanina 95.00 mg. L-isoleucina 85.00 mg. L-metionina 85.00 mg. L-lisina 76.00 mg. L-histidina 71.00 mg. L-treonina 65.00 mg. L-prolina 59.00 mg. L-fenilalanina 57.00 mg. Glicina 51.00 mg. L-serina 51.00 mg. Tirosina 30.00 mg. L-triptofano 27.00 mg. Cloruro de sodio 538.00 mg. Lactato de sodio 448.00 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.70 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Envase con bolsas gemelas de 2000 ml con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje para dosis única. | Insuficiencia renal crónica y alimentación deficiente que se mantienen con diálisis peritoneal. | Intraperitoneal exclusivamente. Adultos y niños: Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista. | | 010.000.2361.00 | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL Cada 100 ml contienen: L-valina 139.00 mg. L-arginina 107.00 mg. L-leucina 102.00 mg. L-alanina 95.00 mg. L-isoleucina 85.00 mg. L-metionina 85.00 mg. L-lisina 76.00 mg. L-histidina 71.00 mg. L-treonina 65.00 mg. L-prolina 59.00 mg. L-fenilalanina 57.00 mg. Glicina 51.00 mg. L-serina 51.00 mg. Tirosina 30.00 mg. L-triptofano 27.00 mg. Cloruro de sodio 538.00 mg. Lactato de sodio 448.00 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.70 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Envase con bolsas gemelas de 2500 ml con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje para dosis única. | | | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2363.00 | SOLUCION Cada 100 ml contienen: Icodextrina 7.5000 g. Cloruro de sodio 0.5400 g. Lactato de sodio 0.4500 g. Cloruro de calcio Dihidratado 0.0257 g. Cloruro de magnesio Hexahidratado 0.0051 g. Envase con bolsa con 2000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo, bolsa de drenaje de 2 litros. | Insuficiencia renal en pacientes: Con alta ultrafiltración. Clasificados como transportadores altos. Con diabetes mellitus, en los que se tenga que evitar el aporte de glucosa en la solución de diálisis. Con insuficiencia cardiaca, con gran sobrecarga de líquidos. | Intraperitoneal. Adultos: Dosis a juicio del especialista. | | 010.000.2364.00 | SOLUCION Cada 100 ml contienen: Icodextrina 7.5000 g. Cloruro de sodio 0.5400 g. Lactato de sodio 0.4500 g. Cloruro de calcio Dihidratado 0.0257 g. Cloruro de magnesio Hexahidratado 0.0051 g. Envase con bolsa con 2000 ml de solución. | TACROLIMUS | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5082.00 010.000.5082.01 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 5 mg de tacrolimus. Envase con 50 cápsulas. Envase con 100 cápsulas. | Trasplante de riñón y de hígado para evitar el rechazo del órgano. | Oral. Adultos o niños: 0.15 a 0.30 mg/kg de peso corporal/día, fraccionar en dos tomas, administrar 8 a 12 horas después de suspender la vía intravenosa. | | 010.000.5084.00 010.000.5084.01 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 1 mg de tacrolimus. Envase con 50 cápsulas. Envase con 100 cápsulas. | | 010.000.5083.00 010.000.5083.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Tacrolimus 5 mg. Envase con 5 ampolletas. Envase con 10 ampolletas. | Intravenosa. Adultos o niños: 0.05 a 0.1 mg/kg de peso corporal/ día, 6 horas después del transplante. | TADALAFIL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4312.00 010.000.4312.01 | TABLETA Cada tableta contiene: Tadalafil 20 mg. Envase con 1 tableta. Envase con 4 tabletas. | Disfunción eréctil. | Oral Adultos: 20 mg, 30 minutos antes del acto sexual. Dosis máxima: 20 mg al día. | TAMSULOSINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5309.00 010.000.5309.01 010.000.5309.02 | CAPSULA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada cápsula o tableta de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de tamsulosina 0.4 mg Envase con 10 cápsulas o tabletas de liberación prolongada. Envase con 20 cápsulas o tabletas de liberación prolongada Envase con 30 cápsulas o tabletas de liberación prolongada | Hiperplasia prostática benigna. | Oral. Adultos: Una cápsula o tableta de liberación prolongada cada 24 horas, después del desayuno. | TOLTERODINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4304.00 010.000.4304.01 | TABLETA Cada tableta contiene: L tartrato de tolterodina 2 mg. Envase con 14 tabletas. Envase con 28 tabletas. | Vejiga inestable con síntomas de incontinencia urinaria. | Oral. Adultos: Una o dos tabletas cada 12 horas. | VARDENAFIL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4310.00 010.000.4310.01 | TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de vardenafil trihidratado equivalente a 10 mg de vardenafil. Envase con 1 tableta. Envase con 4 tabletas. | Disfunción eréctil. | Oral. Adultos: 10 mg, 25 a 60 minutos antes del acto sexual. Dosis máxima, 20 mg al día. | | 010.000.4311.00 010.000.4311.01 | TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de vardenafil trihidratado equivalente a 20 mg. de vardenafil. Envase con 1 tableta. Envase con 4 tabletas. | Grupo No. 13: Neumología Cuadro Básico ACETILCISTEINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4326.00 | SOLUCION AL 20% Cada ampolleta contiene: Acetilcisteína 400 mg. Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg/ml). | Procesos broncopulmonares con hipersecreción viscosa y mucoestasis. | Nasal por nebulización. Adultos y niños mayores de 7 años: 600 a 1000 mg/ día, dividida cada 8 horas. Niños de 2 a 7 años: 300 mg/ día, dividida cada 8 horas. Niños hasta 2 años: 200 mg/ día, dividida cada 12 horas. | | Intoxicación por paracetamol. | Oral Adultos y niños: Dosis inicial, 140 mg/kg de peso corporal; después, 70 mg/kg de peso corporal, cada 4 horas, hasta 18 dosis o un periodo de 72 horas. | AMBROXOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2462.00 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Clorhidrato de ambroxol 30 mg. Envase con 20 comprimidos. | Bronquitis. | Oral. Adultos: 30 mg cada 8 horas. Niños: Menores de dos años: 2.5 ml cada 12 horas. Mayores de cinco años: 5 ml cada 8 horas. | | 010.000.2463.00 | SOLUCION Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de ambroxol 300 mg. Envase con 120 ml y dosificador. | AMINOFILINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0426.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Aminofilina 250 mg. Envase con 5 ampolletas de 10 ml. | Asma Bronquial. Broncoespasmo. | Intravenosa. Adultos: Inicial: 6 mg/ kg de peso corporal, por 20 a 30 minutos. Mantenimiento: 0.4 a 0.9 mg/kg peso corporal/ hora. Niños: De 6 meses a 9 años. Inicial: 1.2 mg/kg peso corporal/ hora, por 12 horas. Mantenimiento: 1 mg/kg de peso corporal/hora. De 9 a 16 años. Inicial: 1 mg/kg de peso corporal/hora, por 12 horas. Mantenimiento: 0.8 mg/kg peso corporal/hora. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | BECLOMETASONA, DIPROPIONATO DE | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0477.00 | SUSPENSION EN AEROSOL Cada inhalación contiene: Dipropionato de Beclometasona50
µg.
Envase con dispositivo inhalador para 200 dosis. | Asma bronquial. | Inhalación. Adultos: Dos a cuatro inhalaciones, cada 6 u 8 horas Dosificación máxima 20 inhalaciones /día. Niños de 6 a 12 años: Una a dos inhalaciones, cada 6 u 8 horas. Dosificación máxima 10 inhalaciones /día. | | 010.000.2508.00 | SUSPENSION EN AEROSOL Cada inhalación contiene: Dipropionato de Beclometasona250
µg.
Envase con dispositivo inhalador para 200 dosis. | BENZONATATO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2433.00 | PERLA O CAPSULA Cada perla o cápsula contiene: Benzonatato 100 mg. Envase con 20 perlas o cápsulas. | Tos irritativa | Oral. Adultos: 200 mg cada 8 horas. Niños mayores de 12 años: 100 mg cada 8 horas. | | 010.000.2435.00 | SUPOSITORIO Cada supositorio contiene: Benzonatato 50 mg. Envase con 6 supositorios. | Rectal. Adultos y Niños mayores de 10 años: 100 mg cada 8 horas. Niños de 6 a 10 años 50 mg cada 8 horas | BROMHEXINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2158.00 | SOLUCION Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de bromhexina 80 mg. Envase con 100 ml y dosificador. | Enfermedades Bronco pulmonares con expectoración adherente y mucoestasis. | Oral. Niños entre 5 y 10 años: 4 mg cada 8 horas. | | 010.000.2159.00 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Clorhidrato de bromhexina 8 mg. Envase con 20 comprimidos. | Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: 8 mg cada 8 horas. | DEXTROMETORFANO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2161.00 | JARABE Cada 100 ml contiene: Bromhidrato de dextrometorfano
200 mg.
Envase con 120 ml y dosificador (10 mg/5 ml). | Tos irritativa. | Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: 30 a 45 mg cada 6 u 8 horas. Niños de 6 a 12 años: 10 a 20 mg cada 6 u 8 horas. | | 010.000.2431.00 | JARABE Cada 100 ml contienen: Bromhidrato de dextrometorfano
300 mg.
Envase con 60 ml y dosificador (15 mg/5 ml). | SALBUTAMOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0429.00 | SUSPENSION EN AEROSOL Cada inhalador contiene: Salbutamol 20 mg. o
Sulfato de salbutamol equivalente a 20 mg de salbutamol Envase con inhalador con 200 dosis de 100 µg. | Asma bronquial. Bronquitis. Enfisema. | Inhalación. Adultos: Dos inhalaciones cada 8 horas. Niños: Mayores de 10 años, una inhalación cada 8 horas. | | 010.000.0431.00 | JARABE Cada 5 ml contienen: Sulfato de salbutamol equivalente a 2 mg de salbutamol. Envase con 60 ml. | Oral Adultos: 10 ml cada 6-8 horas. Niños de 6 a 12 años: 5 ml cada 8 horas. De 2 a 6 años: 2.5 ml cada 8 horas. | TEOFILINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5075.00 | ELIXIR Cada 100 ml contienen: Teofilina anhidra 533 mg. Envase con 450 ml y dosificador. | Asma bronquial. Broncoespasmo. | Oral. Adultos: Inicio: 6 mg/kg de peso corporal, seguidos por 2 a 3 mg/kg de peso corporal cada 4 horas (2 dosis). Sostén 1 a 3 mg/kg de peso corporal cada 8 a 12 horas. Niños de 6 meses a 9 años: Inicio: 6 mg/kg de peso corporal, seguidos por 4 mg/kg de peso corporal cada 4 horas (3 dosis). Sostén: 4 mg/kg de peso corporal cada 6 horas. | | 010.000.0437.00 | COMPRIMIDO O TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA Cada comprimido, tableta o cápsula contiene: Teofilina anhidra 100 mg. Envase con 20 comprimidos o tabletas o cápsulas de liberación prolongada. | Oral. Adultos: 100 mg cada 24 horas. | TERBUTALINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0433.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Sulfato de terbutalina 5 mg. Envase con 20 tabletas. | Asma Bronquial. Broncoespasmo. | Oral. Adultos: 5 mg cada 8 horas. Niños mayores de 12 años: 2.5 a 5 mg cada 8 horas. | Catálogo ALFA-DORNASA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5330.00 | SOLUCION PARA INHALACION Cada ampolleta contiene: Alfa-dornasa 2.5 mg. Envase con 6 ampolletas de 2.5 ml. | Complicaciones pulmonares de la mucoviscidosis. | Inhalación. Niños: 2.5 mg/ día. | BERACTANT | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5331.00 | SUSPENSION INYECTABLE Cada ml contiene: Beractant (fosfolípidos de pulmón de origen bovino) 25 mg. Envase con frasco ámpula de 8 ml y cánula endotraqueal. | Prevención y tratamiento del síndrome de dificultad respiratoria. | Intratraqueal. Prematuros: 100 mg/kg de peso, repetir la dosis de acuerdo a respuesta terapéutica después de 6 horas. | BOSENTAN | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Dosis y Vías de Administración
| | 010.000.5600.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Bosentan 62.5 mg. Envase con 60 tabletas. | Hipertensión arterial pulmonar. | Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: Dosis inicial: 62.5 mg cada 12 horas durante 4 semanas. Dosis de mantenimiento: 125 mg cada 12 horas por lo menos durante 4 semanas. | | 010.000.5601.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Bosentan 125 mg. Envase con 60 tabletas. | | 010.000.6139.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Monohidrato
de bosentan equivalente a
32 mg de bosentan.
Envase con 56 tabletas. | Oral. Niños mayores a 3 años 2 mg/Kg de peso corporal, cada 12 horas. | BROMURO DE ACLIDINIO/FORMOTEROL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6091.00 | POLVO PARA INHALACION Cada inhalación contiene: Bromuro de aclidinio equivalente a 340 µg de aclidinio Fumarato de formoterol dihidratado 11.8 µg Cada envase contiene 60 inhalaciones. | Terapia de mantenimiento para el alivio de los síntomas y la reducción del número de exacerbaciones de pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) moderada a severa. | Inhalación bucal. Adultos: Una inhalación dos veces al día. | BROMURO DE GLICOPIRRONIO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6035.00 | CAPSULA CON POLVO PARA INHALACION Cada cápsula contiene: Bromuro de glicopirronio equivalente a 50 µg de glicopirronio Envase con 30 cápsulas y dispositivo para inhalación. | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) de moderada a grave y con antecedentes de exacerbaciones. | Inhalación bucal. Adultos: 50 µg/día | BUDESONIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4332.00 010.000.4332.01 | SUSPENSION PARA NEBULIZAR Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0.250 mg. Envase con 5 envases con 2 ml. Envase con 20 envases con 2 ml. | Asma Bronquial. | Inhalación. Adultos: 400-2400 µg/ día, divididas cada 6 u 8 horas. Dosis de mantenimiento 200-400 µg/ día. Dosis máxima 1 600 µg/ día. Niños: 200 a 400 µg/ día, divididas cada 6 u 8 horas. Dosis máxima 800 µg/ día. | | 010.000.4333.00 010.000.4333.01 | SUSPENSION PARA NEBULIZAR Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0.500 mg. Envase con 5 envases con 2 ml. Envase con 20 envases con 2 ml. | | 010.000.4334.00 | POLVO Cada dosis contiene: Budesonida (micronizada) 100 µg. Envase con 200 dosis y dispositivo inhalador. | BUDESONIDA-FORMOTEROL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0445.00 | POLVO Cada gramo contiene: Budesonida 90 mg. Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 80μg /4.5 mg cada una. | Asma bronquial. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. | Inhalación. Adolescentes y adultos (mayores de 12 años). 80/4.5 μg y 160/4.5 μg de 1-2 inhalaciones, cada 12 a 24 horas. Dosis máxima de mantenimiento diaria 320 μg/18 μg. En caso de empeoramiento del asma, la dosis puede incrementarse temporalmente a un máximo de cuatro inhalaciones cada 12 horas. Niños (mayores de 4 años) 80 μg /4.5 μg. De 1-2 inhalaciones, cada 12 horas. La dosis máxima de mantenimiento diaria es de 160/ 9 μg. | | 010.000.0446.00 | POLVO Cada gramo contiene: Budesonida 180 mg. Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 160μg /4.5μg cada una. | CITRATO DE CAFEINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6083.00 010.000.6083.01 | SOLUCION INYECTABLE-SOLUCION ORAL Cada mililitro contiene: Citrato de cafeína 20 mg equivalente a 10 mg de cafeína Envase con 10 frascos ámpula con 3 ml (30 mg de cafeína/3 ml). Envase con 10 frascos ámpula con 1 ml (10 mg de cafeína/1 ml). | Tratamiento de la apnea del prematuro a corto plazo, en recién nacidos prematuros < 37 semanas de edad gestacional. | Intravenosa. Niños recién nacidos prematuros < 37 semanas de edad gestacional. Dosis de carga: 1 ml/Kg de peso corporal, durante 30 minutos, utilizando una bomba de infusión de jeringa. Dosis de mantenimiento (24 horas después de la dosis de carga): Intravenosa: 0.25 ml/ Kg de peso corporal, durante 10 minutos, cada 24 horas, utilizando una bomba de infusión de jeringa. U
Oral (enteral o con el uso de sonda nasogástrica): 0.25 ml/ Kg de peso corporal, durante 10 minutos, cada 24 horas. | CODEINA CON EFEDRINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.2160.00 | TABLETA Cada Tableta contiene: Clorhidrato de codeína 20 mg. Clorhidrato de efedrina 10 mg. Envase con 20 tabletas. | Tos. | Oral. Adultos: 20/10 a 40/20 mg cada 6 horas. | FLUTICASONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0440.00 | SUSPENSION EN AEROSOL Cada dosis contiene: Propionato de Fluticasona 50 µg. Envase con un frasco presurizado para 60 dosis. | Asma bronquial. | Inhalación. Adultos: 100 a 1000 µg cada 12 horas, de acuerdo a la gravedad del padecimiento. Niños mayores de 4 años: 50 a 100 µg cada 12 horas. | | 010.000.0450.00 | SUSPENSION EN AEROSOL Cada dosis contiene: Propionato de fluticasona 50 µg. Envase con un frasco presurizado para 120 dosis. | FLUTICASONA, VILANTEROL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5980.00 | POLVO PARA INHALACION Cada dosis contiene: Furoato de fluticasona 100 µg. Vilanterol trifenatato equivalente a 25 µg de vilanterol. Envase con dispositivo inhalador con 30 dosis. | Tratamiento de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC). Asma bronquial. | Inhalación oral. Adultos y niños mayores de 12 años de edad. Una inhalación una vez al día. | FOSFOLIPIDOS DE PULMON PORCINO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5335.00 010.000.5335.01 | SUSPENSION Cada mililitro contiene: Fosfolípidos de pulmón porcino 80 mg. Envase con 1.5 ml. Envase con 3 ml. | Síndrome de membrana hialina. | Endotraqueal. Niños recién nacidos: Tratamiento. Dosis única:100 o 200 mg/kg de peso corporal. Dosis adicional: dos dosis de 100 mg/kg de peso corporal, la primera debe administrarse inmediatamente y la segunda, al cabo de unas 12 horas. Profiláctico. Dosis inicial: 100 o 200 mg/kg de peso corporal dentro de los primeros 15 minutos del nacimiento. Puede darse una dosis adicional de 100 mg/kg de peso corporal, 6 a 12 horas después de la primera dosis, y otra dosis 12 horas más tarde. | ILOPROST | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5848.00 | SOLUCION PARA NEBULIZAR Cada mililitro contiene: Iloprost trometanol 0.0134 mg. equivalente a 0.010 mg de Iloprost. Envase con 30 ampolletas con 2 ml cada una. | Tratamiento de la Hipertensión Arterial Pulmonar primaria en pacientes adultos con clase funcional III y IV. | Nebulización. Adultos. Cada sesión de inhalación empieza con 2.5 µg. Se puede aumentar a 5.0 µg dependiendo de las necesidades y tolerancia del paciente. La dosis se administra de 6 a 9 veces al día, en función de las necesidades y la tolerancia. Cada sesión de inhalación dura de 4 a 10 minutos. | INDACATEROL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5840.00 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Maleato de Indacaterol equivalente
a 150 µg
de indacaterol. Envase con 30 cápsulas y dispositivo para inhalación. | Tratamiento de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC). | Inhalación oral. Adultos: Una inhalación una vez al día. | | 010.000.5841.00 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Maleato de Indacaterol equivalente
a 300 µg
de indacaterol. Envase con 30 cápsulas y dispositivo para inhalación. | INDACATEROL / GLICOPIRRONIO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6021.00 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Maleato de Indacaterol equivalente a 110 µg de indacaterol Bromuro de Glicopirronio equivalente a 50 µg de Glicopirronio Envase con 30 cápsulas con polvo para inhalación (no ingeribles), y un dispositivo para inhalación. | Tratamiento broncodilatador de mantenimiento para control de síntomas de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) moderado a grave con riesgo de exacerbaciones. | Bucal por inhalación. Adultos: Una cápsula diaria. | IPRATROPIO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2162.00 | SUSPENSION EN AEROSOL Cada g contiene: Bromuro de ipratropio 0.286 mg (20 μg por nebulización). Envase con 15 ml (21.0 g) como aerosol. O
| Broncoespasmo en casos de asma bronquial. Broncoespasmo en caso de enfermedad pulmonar obstructiva crónica. | Inhalación. Adultos: Ataque agudo: 2-3 inhalaciones, que pueden repetirse 2 horas más tarde. Mantenimiento: 2 inhalaciones cada 4-6 horas. | | 010.000.2162.01 | SUSPENSION EN AEROSOL Cada g contiene: Bromuro de ipratropio 0.374 mg (20 μg por nebulización). Envase con 10 ml (11.22 g) como aerosol. | | | | 010.000.2187.00 | SOLUCION Cada 100 ml contienen: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 25 mg de bromuro de ipratropio. Envase con frasco ámpula con 20 ml. | Inhalación. Adultos y mayores de 12 años (diluida con solución fisiológica hasta 3-4 ml): Ataque agudo: 2 ml (40 gotas = 0.5 mg), Repetir de acuerdo a respuesta terapéutica. Mantenimiento: 2 ml (40 gotas = 0.5 mg) cada 6-8 horas. | IPRATROPIO-SALBUTAMOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2188.00 | SOLUCION Cada ampolleta contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 0.500 mg de bromuro de ipratropio. Sulfato de salbutamol equivalente a 2.500 mg de salbutamol. Envase con 10 ampolletas de 2.5 ml. | Broncoespasmo en casos de asma bronquial Broncoespasmo en caso de enfermedad pulmonar obstructiva crónica | Inhalación. Niños de 2 a 12 años: Ataque agudo: 30 μg-150 μg (3 gotas)/kg de peso corporal cada 6-8 horas. Mantenimiento: 30 μg-150 μg (3 gotas)/kg de peso corporal cada 6-8 horas. Adultos y niños mayores de 12 años: Ataque agudo: 0.500 mg-2.500 mg. Repetir de acuerdo a respuesta terapéutica. Mantenimiento: 0.500 mg-2.500 mg cada 6-8 horas. | | 010.000.2190.00 | SUSPENSION EN AEROSOL Cada g contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 0.286 mg de ipratropio. Sulfato de salbutamol equivalente a 1.423 mg de salbutamol. Envase con un frasco presurizado con 14 g sin espaciador. O
| Inhalación Niños de 2 a 12 años: 1-2 inhalaciones cada 6-8 horas. Adultos y mayores de 12 años. 2 inhalaciones cada 6 horas. Puede aumentarse a un máximo de 12 inhalaciones/ día, de acuerdo a respuesta terapéutica. | | 010.000.2190.01 | SOLUCION PARA INHALACION Cada disparo proporciona: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 20 µg de bromuro de ipratropio. Sulfato de salbutamol equivalente a 100 µg de salbutamol. Envase con 120 disparos (120 dosis). | Inhalación. Niños de 2 a 12 años: 1 inhalación cada 8 horas. Adultos y mayores de 12 años: 1 a 2 inhalaciones cada 8 horas. Puede aumentarse a un máximo de 6 inhalaciones cada 24 horas, de acuerdo a respuesta terapéutica. | MACITENTAN | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6022.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Macitentán 10 mg Envase con 28 tabletas. | Tratamiento de segunda línea para Hipertensión Arterial Pulmonar, en combinación con inhibidores de la fosfodiesterasa 5. | Oral. Adultos: 10 mg cada 24 horas. | MONTELUKAST | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4329.00 | COMPRIMIDO MASTICABLE Cada comprimido contiene: Montelukast sódico equivalente a5
mg
de montelukast. Envase con 30 comprimidos. | Asma bronquial. Rinitis alérgica. | Oral. Niños de 6 a 14 años: 5 mg cada 24 horas. | | 010.000.4330.00 | COMPRIMIDO RECUBIERTO Cada comprimido contiene: Montelukast sódico equivalente a
10 mg
de montelukast. Envase con 30 comprimidos. | | Oral. Adultos: 10 mg cada 24 horas. | | 010.000.4335.00 010.000.4335.01 010.000.4335.02 | GRANULADO Cada sobre contiene: Montelukast sódico equivalente a
4 mg
de montelukast. Envase con 10 sobres. Envase con 20 sobres. Envase con 30 sobres. | Oral. Niños mayores de 2 años: 4 mg cada 24 horas. | NICOTINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0082.00 | PARCHE Cada parche de 7 cm2 contiene: Nicotina 36 mg. Envases con 7 parches. | Coadyuvante en el tratamiento para eliminar el hábito del tabaco. | Cutánea. Adultos: Fumadores de más de 10 cigarrillos diarios: Parche de 22 cm2 al día por 6 semanas. Parche de 15 cm2 al día por 2 semanas. Parche de 7 cm2 al día por 2 semanas. Fumadores de menos de 10 cigarrillos diarios: Parche de 15 cm2 al día por 6 semanas. Parche de 7 cm2 al día por 2 semanas. | | 010.000.0083.00 | PARCHE Cada parche de 15 cm2 contiene: Nicotina 78 mg. Envase con 7 parches. | | 010.000.0084.00 | PARCHE Cada parche de 22 cm2 contiene: Nicotina 114 mg. Envase con 7 parches. | NINTEDANIB | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6067.00 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Nintedanib esilato 120.4 mg equivalente a 100.0 mg de Nintedanib Envase con 60 cápsulas | Tratamiento de Fibrosis Pulmonar Idiopática. | Oral. Adultos: 1 cápsula de 150 mg cada 12 horas. | | 010.000.6068.00 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Nintedanib esilato 180.6 mg equivalente a 150.0 mg de Nintedanib Envase con 60 cápsulas | OMALIZUMAB | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4340.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Omalizumab 202.5 mg. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de diluyente. | Asma alérgica persistente moderada a grave. | Subcutánea. Niños mayores de 6 años y adultos: La dosis e intervalo de administración depende de la concentración basal de IgE (UI/mL) y el peso corporal (Kg); administrar entre 150 y 375 mg, cada 2 ó 4 semanas. Reconstituir el medicamento con 1.4 ml del diluyente (1.2 ml=150 mg de omalizumab). | PIRFENIDONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6069.00 | TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta contiene: Pirfenidona 600 mg Envase con 90 tabletas. | Tratamiento de Fibrosis Pulmonar Idiopática. | Oral. Adultos: 1800 mg al día. Se recomienda dividir la dosis diaria cada 12 horas. | RIOCIGUAT | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6103.00 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Riociguat 0.5 mg Envase con 42 comprimidos. | Hipertensión Pulmonar Tromboembólica Crónica (HPTEC, grupo 4 de la OMS) inoperable, persistente o recurrente tras el tratamiento quirúrgico. | Oral. Adultos: Dosis inicial: 1.0 mg tres veces al día cada 6 u 8 horas, durante 2 semanas. La dosis debe incrementarse en intervalos de 2 semanas mediante incrementos de 0.5 mg hasta un máximo de 2.5 mg tres veces al día. Dosis de mantenimiento: La dosis individual establecida debe mantenerse. Interrupción del tratamiento: Si se interrumpe el tratamiento durante 3 días o más, debe reiniciarse nuevamente con el esquema inicial. | | 010.000.6104.00 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Riociguat 1.0 mg Envase con 42 comprimidos. | | 010.000.6105.00 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Riociguat 1.5 mg Envase con 42 comprimidos. | | 010.000.6106.00 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Riociguat 2.0 mg Envase con 42 comprimidos. | | 010.000.6107.00 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Riociguat 2.5 mg Envase con 42 comprimidos. | SALBUTAMOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0439.00 | SOLUCION PARA NEBULIZADOR Cada 100 ml contienen: Sulfato de salbutamol 0.5 g. Envase con 10 ml. | Asma bronquial. Bronquitis. | Inhalación. Adultos: Se recomienda diluir 1 ml de la solución (500 µg) en 2-3 ml de solución salina fisiológica para administrar nebulización cada 4-6 horas. La concentración puede aumentarse o disminuirse de acuerdo a los resultados y a la sensibilidad del paciente. | SALMETEROL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0441.00 | SUSPENSION EN AEROSOL Cada gramo contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 0.330 mg de salmeterol. Envase con inhalador con 12 g para 120 dosis de 25 µg. | Broncodilatador. | Inhalación. Adultos: 100 µg cada 12 horas. Niños mayores de 4 años: 50 µg cada 12 horas. | SALMETEROL, FLUTICASONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0442.00 | POLVO Cada dosis contiene Xinafoato de salmeterol equivalente a 50 µg de salmeterol. Propionato de Fluticasona 100 µg. Envase con dispositivo inhalador para 60 dosis. | Enfermedad obstructiva crónica. Asma bronquial. | Inhalación. Adultos y mayores de 4 años: Una inhalación cada 12 horas. | | 010.000.0447.00 | POLVO Cada dosis contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 50 µg de salmeterol Propionato de fluticasona 500 µg. Envase con dispositivo inhalador para 60 dosis. | | 010.000.0443.00 | SUSPENSION EN AEROSOL Cada dosis contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 25 µg de salmeterol. Propionato de fluticasona 50 µg. Envase con dispositivo inhalador para 120 dosis. | SILDENAFIL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5845.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a 20 mg de sildenafil. Envase con 90 tabletas. | Tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP). | Oral. Adultos: 20 mg tres veces al día. Las tabletas se pueden tomar con o sin alimentos. | TADALAFIL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4312.02 010.000.4312.03 | TABLETA Cada tableta contiene: Tadalafil 20 mg. Envase con 28 tabletas. Envase con 56 tabletas. | Hipertensión arterial pulmonar. | Oral. Adultos: 40 mg en una sola toma, una vez al día. | TERBUTALINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0432.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ml contiene: Sulfato de terbutalina 0.25 mg. Envase con 3 ampolletas. | Asma bronquial, bronquitis crónica y enfisema pulmonar. | Subcutánea. Adultos: 0.25 mg cada 6-8 horas. | | 010.000.0438.00 | POLVO Cada dosis contiene: Sulfato de terbutalina 0.5 mg. Envase con inhalador para 200 dosis. | Inhalación. Adultos y niños mayores de 12 años: 2 inhalaciones separadas por un lapso de 60 segundos cada 4-6 horas. | TIOTROPIO, BROMURO DE | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2262.00 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado equivalente a 18 mg de tiotropio. Envase con 30 cápsulas y dispositivo inhalador. | Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. | Inhalación. Mayores de 12 años y adultos: 18 µg/ día. | | 010.000.2263.00 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado equivalente a 18 mg de tiotropio. Envase con 30 cápsulas (repuesto). | VARENICLINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0085.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Tartrato de vareniclina equivalente a 0.5 mg de vareniclina. y
Cada tableta contiene: Tartrato de vareniclina equivalente a 1 mg de vareniclina. Envase con 11 tabletas de 0.5 mg más 14 tabletas de 1 mg. | Coadyuvante en el tratamiento del hábito del tabaquismo. | Oral. Adultos: Tratamiento de inicio: Del día 1 al 3: 0.5 mg cada 24 horas. Del día 4 al 7: 0.5 mg cada 12 horas. Del día 8 al 14: 1 mg cada 12 horas. | | 010.000.0086.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Tartrato de vareniclina equivalente a 1 mg de vareniclina. Envase con 28 tabletas de 1 mg. | Oral. Adultos: Tratamiento de mantenimiento: Del día 14 hasta cumplir 12 semanas: 1 mg cada 12 horas. | ZAFIRLUKAST | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4331.00 010.000.4331.01 | TABLETA Cada tableta contiene: Zafirlukast 20 mg. Envase con 28 tabletas. Envase con 30 tabletas. | Tratamiento y profilaxis del asma bronquial crónica. | Oral. Adultos: 20 mg cada 12 horas. | Grupo No. 14: Neurología Cuadro Básico ACIDO VALPROICO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2620.00 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Acido valproico 250 mg. Envase con 60 cápsulas. | Crisis de ausencia típicas y atípicas. Crisis convulsivas tónico-clónicas. | Oral. Adultos y niños: Dosis inicial: 15 mg//kg de peso corporal /día, dividido cada 8 ó 12 horas, posteriormente puede aumentarse de 5 a 10 mg/kg de peso corporal/ día dividido cada 8 ó 12 horas en dos a cuatro semanas hasta alcanzar el efecto terapéutico. Dosis máxima: 60 mg/kg de peso corporal/día. | CARBAMAZEPINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.2608.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Carbamazepina 200 mg. Envase con 20 tabletas. | Epilepsia. Crisis convulsivas generalizadas o parciales. | Oral. Adultos: 600 a 800 mg en 24 horas, dividida cada 8 ó 12 horas. Niños: 10 a 30 mg/ kg de peso corporal/ día, dividida cada 6 a 8 horas. | | 040.000.2164.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Carbamazepina 400 mg. Envase con 20 tabletas. | | 040.000.2609.00 | SUSPENSION ORAL Cada 5 ml contienen: Carbamazepina 100 mg. Envase con 120 ml y dosificador de 5 ml. | CLORAL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5352.00 | JARABE Cada 5 ml contienen: Hidrato de cloral 500 mg. Envase 120 ml. | Ansiedad. Insomnio. | Oral. Adultos: 250 mg a 500 mg cada 8 horas. Niños: 8 mg a 50 mg/kg de peso corporal cada 8 horas, dosis máxima 500 mg. | CLORODIAZEPOXIDO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.3213.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de clorodiazepóxido100
mg.
Envase con una ampolleta. | Ansiedad. | Intramuscular o intravenosa. Adultos: 5 0 a 100 mg, dosis única. Dosis máxima 300 mg. | DIAZEPAM | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.3215.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Diazepam 10 mg. Envase con 20 tabletas. | Síndrome de ansiedad generalizada. Síndrome convulsivo. Epilepsia. Espasmo muscular. Preanestesia. | Oral. Adultos: 5 a 10 mg al día, dosis dividida cada 12 ó 24 horas Dosis máxima 20 mg. Niños con peso mayor de 10 kg de peso corporal: 0.1 mg/kg de peso corporal/ día. | | 040.000.3216.00 | SUSPENSION ORAL Cada 5 ml contienen: Diazepam 2 mg. Envase con 60 ml. | | 040.000.0202.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Diazepam 10 mg. Envase con 50 ampolletas de 2 ml. | Intramuscular o intravenosa. Adultos: 5 a 10 mg al día. Dosis máxima 20 mg. Niños con peso mayor de 10 kg de peso corporal: 0.1 mg por kg de peso corporal. Dosis única. | DIHIDROERGOTAMINA-PARACETAMOL-CAFEINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2671.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Metanosulfonato de Dihidroergotamina 1 mg. Paracetamol 450 mg. Cafeína 40 mg. Envase con 20 tabletas. | Cefalea vascular. Migraña. | Oral. Adultos: 1 a 2 mg de dihidroergotamina, dosis única. Repetir la dosis de acuerdo a respuesta terapéutica. Dosis máxima: 6 mg/ día. | ERGOTAMINA Y CAFEINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.2673.00 | COMPRIMIDO, GRAGEA O TABLETA Cada comprimido, gragea o tableta contiene: Tartrato de ergotamina 1 mg. Cafeína 100 mg. Envase con 20 comprimidos, grageas o tabletas. | Migraña. Cefalea vascular. | Oral. Adultos: Migraña: 1/100 mg cada 30 minutos, 6 en total. Dosis máxima de Ergotamina: 6 mg/ día. Niños mayores de 12 años: 1/100 mg. Dosis máxima de Ergotamina: 3 mg/ día. | FENITOINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0525.00 | TABLETA O CAPSULA Cada tableta o cápsula contiene: Fenitoína sódica 100 mg. Envase con 50 tabletas o cápsulas. | Epilepsia. Crisis generalizadas y parciales. Dolor neuropático. | Oral. Adultos: 100 mg cada 8 horas. Niños: 5 a 7 mg/kg de peso corporal /día, dividir dosis cada 12 horas. | | 010.000.2610.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Fenitoína sódica 30 mg. Envase con 50 tabletas. | | 010.000.2611.00 | SUSPENSION ORAL Cada 5 ml contienen: Fenitoína 37.5 mg. Envase con 120 ml y vasito dosificador de 5 ml | | 010.000.2624.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Fenitoína sódica 250 mg. Envase con una ampolleta (250 mg/5 ml). | Intravenosa. Adultos: 100 mg cada 8 horas. Incrementar 50 mg/día/ semana, hasta obtener respuesta terapéutica. Intravenosa: 5 mg/kg sin exceder de 50 mg/ minuto. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | FENOBARBITAL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.2619.00 | ELIXIR Cada 5 ml contienen: Fenobarbital 20 mg. Envase con 60 ml y vasito dosificador de 5 ml. | Epilepsia. Síndrome convulsivo. Hiperbilirrubinemia del recién nacido. | Oral. Niños: 4 a 6 mg/kg de peso corporal/ día, dividido cada 12 horas. Adultos: 100 a 200 mg/ día. | | 040.000.2601.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Fenobarbital 100 mg. Envase con 20 tabletas. | | 040.000.2602.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Fenobarbital 15 mg. Envase con 10 tabletas. | PRIMIDONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2607.00 | SUSPENSION ORAL Cada 5 ml contienen: Primidona 250 mg. Envase con 120 ml y vasito dosificador de 5 ml. | Epilepsia. | Oral. Niños menores de 8 años: 125 mg/día. Aumentar 125 mg cada 7 días. Dosis máxima 1 g/ día. Neonatos: 15 a 25 mg/kg de peso corporal en dosis única, posteriormente 12 a 20 mg/kg de peso corporal/día, dividido cada 12 horas. Adultos y niños mayores de 8 años: 250 mg/ día, aumentar 250 mg cada 7 días hasta alcanzar el efecto terapéutico. Dosis máxima 2 g/día. | | 010.000.2606.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Primidona 250 mg. Envase con 50 tabletas. | VALPROATO DE MAGNESIO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2623.00 | SOLUCION Cada ml contiene: Valproato de magnesio equivalente a 186 mg de ácido valproico. Envase con 40 ml. | Crisis de ausencia típicas y atípicas. Crisis convulsivas tónico-clónicas. Profilaxis en migraña. | Oral. Adultos y niños: Dosis inicial: 15 mg/ día, dividir cada 8 ó 12 horas; posteriormente puede aumentarse de 5 a 10 mg/kg/ día, en dos a cuatro semanas, hasta alcanzar el efecto terapéutico. Dosis máxima: 60 mg/kg/día. Migraña: 600 mg cada 24 horas. | | 010.000.2622.00 | TABLETA CON CUBIERTA O CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION RETARDADA Cada tableta contiene: Valproato de Magnesio 200 mg equivalente a 185.6 mg de ácido valproico ó
Valproato de magnesio 200 mg Envase con 40 tabletas | | 010.000.5359.00 | TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta contiene: Valproato de magnesio 600 mg. Envase con 30 tabletas. | VALPROATO SEMISODICO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5488.00 | COMPRIMIDO CON CAPA ENTERICA Cada comprimido contiene: Valproato semisódico equivalente a 250 mg de ácido valproico. Envase con 30 comprimidos. | Episodios maniacos asociados con complejo bipolar. Cefalea migrañosa. Crisis parciales complejas. | Oral. Adultos: Manía: 250 mg cada 8 horas. Migraña: 250 mg cada 12 ó 24 horas. | | 010.000.2630.00 | TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta de liberación prolongada contiene: Valproato semisódico equivalente a 500 mg de ácido valproico. Envase con 30 tabletas de liberación prolongada. | Epilepsia con crisis parciales simples o complejas, crisis generalizadas. | Oral. Adultos: Epilepsia: 500 a 1000 mg cada 24 horas, Iniciar con 500 mg cada 24 horas cada semana, e incrementar la dosis cada semana hasta lograr el efecto deseado. No exceder de 3 g/24 horas. | Catálogo ACETATO DE GLATIRAMER | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4363.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de glatiramer 20 mg. Envase con 28 jeringas prellenadas con 1 ml (20 mg/ml). | Esclerosis múltiple remitente recurrente en ausencia de factores de mal pronóstico Síndrome Clínico Aislado. En mujeres con deseo de embarazo. | Subcutánea. Adultos: 20 mg cada 24 horas. | | 010.000.6036.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de glatiramer 40 mg Envase con 12 jeringas prellenadas con 1 ml (40 mg/ml). | Subcutánea. Adultos: 40 mg tres veces por semana. | ALMOTRIPTAN | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5900.00 | COMPRIMIDOS Cada comprimido contiene: Almotriptán D, L malato ácido equivalente a 12.5 mg de almotriptán. Envase con 2 comprimidos. | Antimigrañoso Tratamiento del dolor leve o moderado del cuadro de migraña con o sin aura. | Oral. Adultos y mayores de 18 años de edad. Dosis 12.5 mg; se puede tomar una segunda dosis si los síntomas reaparecen en el plazo de 24 horas. Esta segunda dosis puede administrarse siempre que exista un intervalo mínimo de dos horas entre ambas tomas. | ATOMOXETINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.3307.00 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Clorhidrato de atomoxetina equivalente a 10 mg de atomoxetina. Envase con 14 cápsulas. | Trastorno del déficit de atención con hiperactividad. | Oral: Adultos: 40 mg al día, durante un mínimo de tres días, e incrementar a 80 mg al día durante 3 a 7 días, como dosis única en las mañanas o como dosis dividida en la mañana y por la tarde/ noche. Niños: 0.5 mg/kg de peso corporal/ día, durante un mínimo de tres días, e incrementar a 1.2 mg/kg de peso corporal/ día durante 3 a 7 días, como dosis única en las mañanas o como dosis dividida en la mañana y por la tarde/ noche. | | 010.000.3308.00 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Clorhidrato de atomoxetina equivalente a 40 mg de atomoxetina. Envase con 14 cápsulas. | | 010.000.3309.00 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Clorhidrato de atomoxetina equivalente a 60 mg de atomoxetina. Envase con 14 cápsulas. | BIPERIDENO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.2652.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de biperideno 2 mg. Envase con 50 tabletas. | Parkinsonismo. Cinetosis. | Oral. Adultos: 1 mg cada 12 horas. Aumentar la dosis de acuerdo a la respuesta terapéutica, hasta un máximo de 4 mg cada 8 horas. Dosis máxima 12 mg/ día. | | 040.000.2653.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Lactato de biperideno 5 mg. Envase con 5 ampolletas de 1 ml. | Intramuscular o intravenosa. Adultos: 2 mg cada 6 horas. Niños: Intramuscular: 40 µg/ kg de peso corporal/ día, dividida cada 6 horas. | CLOBAZAM | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.2165.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Clobazam 10 mg. Envase con 30 tabletas. | Síndrome de ansiedad generalizado. Insomnio. Preanestésico. | Oral. Adultos: 10 mg cada 8 a 12 horas. | CLONAZEPAM | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.2612.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Clonazepam 2 mg. Envase con 30 tabletas. | Epilepsia generalizada, particularmente las variedades mioclónica, atónica y atónico- acinética. | Oral. Adultos y niños mayores de 30 kg de peso corporal: Dosis inicial: 0.5 mg cada 8 horas, aumentar 0.5 mg cada tres a siete días, hasta alcanzar el efecto terapéutico. Dosis máxima: 20 mg/ día. Niños menores de 30 kg de peso corporal: 0.01 a 0.03 mg/kg de peso corporal/ día, cada 8 horas, posteriormente aumentar 0.25 a 0.5 mg cada tercer día hasta alcanzar el efecto terapéutico. Dosis máxima: 0.1 a 0.2 mg/kg de peso corporal/ día. | | 040.000.2613.00 | SOLUCION Cada ml contiene: Clonazepam 2.5 mg. Envase con 10 ml y gotero integral. | | 040.000.2614.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ml contiene: Clonazepam 1 mg. Envase con 5 ampolletas con un ml. | Intravenosa: 1 mg, dosis única. | DIMETILFUMARATO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6048.00 | CAPSULA DE LIBERACION RETARDADA Cada cápsula de liberación retardada contiene: Dimetilfumarato 240 mg Envase con 56 cápsulas de liberación retardada. | Esclerosis múltiple remitente recurrente en ausencia de factores de mal pronóstico. Intolerancia a inyectables. | Oral. Adultos: 240 mg dos veces al día. | | 010.000.6081.00 | CAPSULA DE LIBERACION RETARDADA Cada cápsula de liberación retardada contiene: Dimetilfumarato 120 mg Envase con 14 cápsulas de liberación retardada. | Esclerosis múltiple remitente recurrente. | Oral. Adultos: Dosis inicial: 120 mg dos veces al día por 7 días. Dosis de mantenimiento: 240 mg dos veces al día, la cual no debe excederse. | DIPIRIDAMOL-ACIDO ACETILSALICILICO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.3400.00 | CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA Cada cápsula de liberación prolongada contiene: Dipiridamol 200 mg. Acido acetilsalicílico 25 mg. Envase con 60 cápsulas de liberación prolongada | Prevención del evento vascular cerebral. | Oral Adultos 1 cápsula cada 12 horas. | DONEPECILO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4364.00 010.000.4364.01 | TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de donepecilo 5 mg. Envase con 14 tabletas. Envase con 28 tabletas. | Enfermedad de Alzheimer. | Oral. Adultos: 5-10 mg al día. | | 010.000.4365.00 010.000.4365.01 | TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de donepecilo 10 mg. Envase con 14 tabletas. Envase con 28 tabletas. | ELETRIPTAN | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4366.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptán equivalente a 40 mg de eletriptán. Envase con dos tabletas. | Migraña. | Oral. Adultos: Dosis inicial: 40 a 80 mg. Dosis máxima 160 mg. | | 010.000.4367.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptán equivalente a 80 mg de eletriptán. Envase con dos tabletas. | ENTACAPONA, LEVODOPA, CARBIDOPA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2655.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Entacapona 200 mg. Levodopa 50 mg. Carbidopa monohidratada equivalente a 12.5 mg de carbidopa. Envase con 30 tabletas. | Enfermedad de Parkinson refractaria a levodopa-carbidopa | Oral. Adultos: La dosis diaria óptima debe determinarse mediante el ajuste cuidadoso en cada paciente. La dosis máxima diaria recomendada de entacapona es de 2000 mg (10 tabletas). | FINGOLIMOD | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5815.00 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Clorhidrato de fingolimod 0.56 mg equivalente a 0.50 mg de fingolimod Envase con 28 cápsulas | Esclerosis múltiple remitente recurrente con algún factor de mal pronóstico. En pacientes con falla o intolerancia a tratamiento con Interferón beta, Acetato de Glatiramer o Dimetilfumarato. Cambio de tratamiento después de haber utilizado Natalizumab. | Oral. Adultos: 0.5 mg cada 24 horas. | FLUNARIZINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5353.00 | CAPSULA O TABLETA Cada cápsula o tableta contiene: Flunarizina 5 mg. Envase con 20 cápsulas o tabletas. | Vértigo vestibular. | Oral. Adultos: 10 mg/día, posteriormente disminuir la dosis a 5 mg/día, durante 5 días. El tratamiento no debe exceder de 2 meses. | GABAPENTINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4359.00 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Gabapentina 300 mg. Envase con 15 cápsulas. | Epilepsia. Síndrome convulsivo con crisis generalizadas o parciales. Dolor neuropático. | Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: 300 a 600 mg cada 8 horas. | GALANTAMINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4464.00 010.000.4464.01 010.000.4464.02 010.000.4464.03 | CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA Cada cápsula de liberación prolongada contiene: Bromhidrato de galantamina equivalente a 8 mg de galantamina. Envase con 7 cápsulas de liberación prolongada. Envase con 14 cápsulas de liberación prolongada. Envase con 28 cápsulas de liberación prolongada. Envase con 56 cápsulas de liberación prolongada. | Demencia secundaria a la enfermedad de Alzheimer. | Oral Dosis recomendada inicial: 8 mg cada 24 horas durante 4 semanas. Dosis de mantenimiento: 16 mg cada 24 horas por lo menos durante 4 semanas. Dosis máxima: 24 mg/ día. | | 010.000.4465.00 010.000.4465.01 010.000.4465.02 010.000.4465.03 | CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA Cada cápsula de liberación prolongada contiene: Bromhidrato de galantamina equivalente a 16 mg de galantamina. Envase con 7 cápsulas de liberación prolongada. Envase con 14 cápsulas de liberación prolongada. Envase con 28 cápsulas de liberación prolongada. Envase con 56 cápsulas de liberación prolongada. | INTERFERON (BETA) | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5237.00 010.000.5237.01 010.000.5237.02 010.000.5237.03 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula o jeringa prellenada contiene: Interferón beta 1a 44 µg (12 millones UI). Envase con frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente. Envase con 12 jeringas prellenadas con 0.5 ml con autoinyector no estéril de inyección automática. Envase con jeringa prellenada con 0.5 ml. Envase con cartucho prellenado de 1.5 ml (3 dosis de 44 µg/0.5 ml), para administrarse en dispositivo autoinyector. | Esclerosis múltiple remitente recurrente en ausencia de factores de mal pronóstico. Síndrome Clínico Aislado | Subcutánea. Adultos: 44 µg tres veces por semana. | | 010.000.5250.00 010.000.5250.01 010.000.5250.02 | SOLUCION INYECTABLE El frasco ámpula con liofilizado contiene: Interferón beta 1b recombinante humano 8 millones UI. ó
Interferon beta 1b 8 millones UI. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente. ó
Envase con 15 frascos ámpula con liofilizado y 15 jeringas precargadas con 1.2 ml de diluyente. Envase con 1 frasco ámpula con liofilizado y 1 jeringa precargada con 1.2 ml de diluyente. | Subcutánea. Adultos 8 millones UI cada 48 horas. | | 010.000.5254.00 010.000.5254.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada envase contiene: Interferón beta 1a 22 µg (6 millones UI) Envase con frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente o jeringa prellenada con 0.5 ml. ó
Envase con cartucho prellenado de 1.5 ml (3 dosis de 22 µg/0.5 ml), para administrarse en dispositivo autoinyector. | Subcutánea. Adultos: 22 µg tres veces por semana. | | 010.000.5251.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado o cada jeringa prellenada contiene: Interferón beta 1a 6 millones UI (30μg). Envase con un frasco ámpula con dispositivo médico y una jeringa con 1 ml de diluyente, o una jeringa prellenada con 0.5 ml y aguja. | Intramuscular. Adultos: 6 millones de UI una vez a la semana. | LACOSAMIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5660.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Lacosamida 50 mg. Envase con 14 tabletas. | Epilepsia refractaria. | Oral. Adultos y mayores de 18 años: Dosis inicial de 50 mg dos veces al día, la cual podrá incrementarse a una dosis de 100 mg dos veces al día después de una semana. Dependiendo de la respuesta y tolerabilidad, la dosis de mantenimiento puede posteriormente incrementarse a 50 mg dos veces al día cada semana, hasta una dosis máxima de 200 mg dos veces al día. En caso que Lacosamida tenga que ser descontinuada, esto debe ser gradualmente (disminuir la dosis 200 mg/semana). | | 010.000.5661.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Lacosamida 100 mg. Envase con 28 tabletas. | | 010.000.5662.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Lacosamida 150 mg. Envase con 28 tabletas. | | 010.000.5663.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Lacosamida 200 mg. Envase con 28 tabletas. | | 010.000.5664.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Lacosamida 200 mg. Envase con frasco ámpula con 20 ml (10 mg/ml). | | Intravenosa. Adultos y mayores de 18 años: Dosis inicial de 50 mg dos veces al día, la cual podrá incrementarse a una dosis de 100 mg dos veces al día después de una semana. Dependiendo de la respuesta y tolerabilidad, la dosis de mantenimiento puede posteriormente incrementarse a 50 mg dos veces al día cada semana, hasta una dosis máxima de 200 mg dos veces al día. En caso que Lacosamida tenga que ser descontinuada, esto debe ser gradualmente (disminuir la dosis 200 mg/semana). La solución para infusión es perfundida durante un periodo de 15 a 60 minutos dos veces al día. La solución para infusión de Lacosamida puede administrarse por vía IV sin dilución posterior. La conversión de la forma de administración IV. a oral o de oral a IV puede realizarse en forma directa sin necesidad de escalar las dosis. La dosis diaria total, así como su administración dos veces al día debe mantenerse. | LAMOTRIGINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5358.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Lamotrigina 25 mg. Envase con 28 tabletas. | Epilepsia. | Oral. Adultos: Iniciar con 25 mg/ día, durante 2 semanas, incrementar a 50 mg por 2 semanas y a partir de la 5a semana administrar una dosis de mantenimiento de 100 a 200 mg al día, o dividido cada 12 horas. Niños: Iniciar con 2 mg/kg/ día, dividir la dosis cada 12 horas durante 2 semanas, posteriormente 5 mg/ kg/ día por 2 semanas más y finalmente 5 a 15 g/ kg/ día como dosis de mantenimiento. | | 010.000.5356.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Lamotrigina 100 mg. Envase con 28 tabletas. | LEVETIRACETAM | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2617.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Levetiracetam 500 mg. Envase con 60 tabletas. | Epilepsia como terapia concomitante en las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria. Epilepsia mioclónica. Epilepsia generalizada primaria. | Oral. Adultos: 1 000 a 3 000 mg al día en dosis dividida cada 12 horas. | | 010.000.2618.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Levetiracetam 1 000 mg. Envase con 30 tabletas. | | 010.000.2616.00 | SOLUCION ORAL Cada 100 ml contienen: Levetiracetam 10 g. Envase con 300 ml. (100 mg / ml). | Oral. Niños de 4 a 12 años: Dosis inicial de 10 mg / Kg de peso, cada 12 horas, dependiendo de la respuesta clínica y presencia de reacciones adversas, se puede administrar hasta 30 mg / Kg de peso, cada 12 horas. | LEVODOPA Y CARBIDOPA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.2654.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Levodopa 250 mg. Carbidopa 25 mg. Envase con 100 tabletas. | .Enfermedad de Parkinson. | Oral. Adultos: Iniciar 125mg/12.5 mg cada 12 a 24 horas. Se ajusta la dosis de acuerdo a respuesta terapéutica. Dosis máxima 2000/200 mg /día. Dosis de sostén 250/25 mg cada 8 horas. | | 040.000.2657.00 040.000.2657.01 | TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta contiene: Levodopa 200 mg. Carbidopa hidratada equivalente a 50 mg. de carbidopa anhidra Envase con 50 tabletas. Envase con 100 tabletas. | Oral. Adulto: 200/ 50 mg cada 12 horas. | METILFENIDATO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.5351.00 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Clorhidrato de metilfenidato 10 mg. Envase con 30 comprimidos. | Narcolepsia. Trastornos de déficit de atención con hiperactividad. | Oral. Adultos: 20 a 30 mg cada 8 a 12 horas. Dosis máxima 60 mg/ día. Niños: 5 mg cada 8 a 12 horas, incrementar la dosis (5 mg) hasta alcanzar el efecto terapéutico. Dosis máxima 50 mg/ día. | | 040.000.4470.00 040.000.4470.01 | TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de metilfenidato 18 mg. Envase con 15 tabletas de liberación prolongada. Envase con 30 tabletas de liberación prolongada. | Oral. Adultos y niños mayores de 6 años de edad: Dosis inicial para pacientes que no están tomando metilfenidato o en aquellos que toman otros estimulantes distintos del metilfenidato es de 18 mg cada 24 horas por la mañana. La dosis debe individualizarse según las necesidades y respuesta del paciente. Nota La tableta debe deglutirse entera con ayuda de líquidos y no debe masticarse, dividirse o triturarse. | | 040.000.4471.00 040.000.4471.01 | TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de metilfenidato 27 mg. Envase con 15 tabletas de liberación prolongada. Envase con 30 tabletas de liberación prolongada. | | 040.000.4472.00 040.000.4472.01 | TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de metilfenidato 36 mg. Envase con 15 tabletas de liberación prolongada. Envase con 30 tabletas de liberación prolongada. | NATALIZUMAB | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Dosis y Vías de Administración
| | 010.000.5257.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Natalizumab 300 mg. Envase con frasco ámpula con 300 mg. | Esclerosis múltiple remitente recurrente en ausencia de factores de mal pronóstico. Falla a otros tratamientos modificadores | Intravenosa. Adultos y ancianos menores de 65 años: 300 mg cada 28 días. | NIMODIPINO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5354.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Nimodipino 10 mg. Envase con 1 frasco ámpula con 50 ml con o sin equipo perfusor de polietileno. | Deficiencia neurológica después de hemorragia subaracnoidea. | Intravenosa. Adultos: 30 mg cada 4 horas por catorce días. La terapéutica debe iniciar dentro de las primeras 96 horas posthemorragia. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | OXCARBAZEPINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2626.00 | GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta contiene: Oxcarbazepina 300 mg. Envase con 20 grageas o tabletas. | Epilepsia con crisis generalizadas o parciales. Dolor neuropático. | Oral. Epilepsia: Adultos y ancianos: Dosis inicial 8-10 mg/kg de peso corporal /día, dividida cada 12 horas. Puede incrementarse cada semana hasta un máximo de 600 mg/ día. Niños mayores de 2 años: Dosis inicial 8-10 mg/kg peso corporal/día dividida cada 12 horas. Puede incrementarse cada semana hasta 46 mg/kg de peso corporal /día. Dolor neuropático: Adultos dosis inicial 150 mg/ día con incrementos de 300 mg cada 3 a 5 días, según respuesta terapéutica, hasta 600-900 mg/día. | | 010.000.2627.00 | GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta contiene Oxcarbazepina 600 mg. Envase con 20 grageas o tabletas. | | 010.000.2628.00 | SUSPENSION ORAL Cada 100 ml contienen: Oxcarbazepina 6 g Envase con 100 ml. | PERFENAZINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.3247.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Perfenazina 5 mg. Envase con 3 ampolletas con 1 ml. | Esquizofrenia. Alcoholismo agudo. Náusea. Vómito. Hipo. | Intramuscular. Adultos y niños mayores de 12 años: 5 a 10 mg, dosis única. Dosis máxima 15 mg en pacientes ambulatorios ó 30 mg en pacientes hospitalizados. | PIRIDOSTIGMINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2662.00 | GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta contiene: Bromuro de piridostigmina 60 mg. Envase con 20 grageas. | Miastenia gravis. Antídoto para bloqueadores musculares no repolarizantes. | Oral. Adultos y niños: 60 a 120 mg cada 4 horas. Dosis de sostén 200 mg cada 8 horas. | PRAMIPEXOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2649.00 | TABLETA Cada tableta contiene Diclorhidrato de pramipexol Monohidratado 0.5 mg. Envase con 30 tabletas. | Enfermedad de Parkinson. | Oral. Adultos: Dosis inicial: 0.5 mg cada 8 horas, incrementar cada 7 días hasta lograr respuesta terapéutica. | | 010.000.2650.00 | TABLETA Cada tableta contiene Diclorhidrato de pramipexol Monohidratado 1.0 mg. Envase con 30 tabletas. | PREGABALINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4356.00 010.000.4356.01 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Pregabalina 75 mg. Envase con 14 cápsulas. Envase con 28 cápsulas. | Epilepsia parcial con o sin generalización secundaria. Dolor neuropático en adultos. | Oral Adultos y niños mayores de 12 años de edad: Dosis de inicio 75 mg cada 12 horas con o sin alimentos. Si es bien tolerada, mantener esta dosis a largo plazo. | | 010.000.4358.00 010.000.4358.01 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Pregabalina 150 mg. Envase con 14 cápsulas. Envase con 28 cápsulas. | RASAGILINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y dosis
| | 010.000.5665.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Mesilato de rasagilina equivalente a
1 mg
de rasagilina. Envase con 30 tabletas. | Enfermedad de Parkinson. | Oral. Adultos y mayores de 18 años de edad. 1 mg cada 24 horas con o sin tratamiento concomitante de Levodopa / Inhibidores de descarboxilasa. Se puede administrar con o sin alimentos. | RIVASTIGMINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y dosis
| | 010.000.4379.00 | PARCHE Cada parche de 5 cm2 contiene: Tartrato de rivastigmina equivalente a 9 mg de rivastigmina. Envase con 30 parches, cada parche libera 4.6 mg/24 horas. | Demencia tipo Alzheimer. | Transdérmica. Adultos: Dosis inicial. Un parche de 5 cm2 cada 24 horas. Si hay pocas reacciones adversas, después de 4 semanas, se puede continuar con la dosis de mantenimiento. Dosis de mantenimiento Un parche de 10 cm2 cada 24 horas a partir de la quinta semana de tratamiento. | | 010.000.4380.00 | PARCHE Cada parche de 10 cm2 contiene: Tartrato de rivastigmina equivalente a 18 mg de rivastigmina. Envase con 30 parches, cada parche libera 9.5 mg/24 horas. | RIZATRIPTAN | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4360.00 010.000.4360.01 | TABLETA U OBLEA Cada tableta u oblea contiene: Benzoato de rizaptriptán equivalente a 10 mg de rizatriptán. Envase con 3 tabletas u obleas. Envase con 6 tabletas u obleas. | Ataque agudo de migraña con o sin aura. | Oral. Adulto: 10 mg dosis inicial; dejar pasar por lo menos dos horas antes de tomar otra dosis. Dosis máxima 30 mg al día. | ROTIGOTINA | | | |
