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| DOF: 23/11/2018 |
EDICIÓN 2018 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos EDICIÓN 2018 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos. (Continúa en la Tercera Sección). Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad General. La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, con fundamento en los artículos 4o. de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; 17 fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 9o. fracción III, 15 fracción II y 17 del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General; Primero, Tercero fracción I, Cuarto y Sexto fracciones I y XIV del Acuerdo por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el Cuadro Básico para el primer nivel de atención médica y, para segundo y tercer nivel, el Catálogo de Insumo, y 1, 2, 4, 5, 7 fracciones I y II, 14 fracción I, 26, 50, 51, 58 y 59 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, y CONSIDERANDO
Que mediante el Acuerdo publicado en el Diario Oficial de la Federación, el 24 de diciembre de 2002, se estableció que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el Cuadro Básico para el primer nivel de atención médica y para segundo y tercer nivel, el Catálogo de Insumos, se creó el Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos. Que la Edición 2017 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos se publicó de manera íntegra en el Diario Oficial de la Federación el 16 de febrero de 2018 y a partir de esa fecha se efectuaron diez actualizaciones, las que se incorporan a la Edición 2018, con la finalidad de tener al día la lista de medicamentos para que las instituciones de salud pública atiendan los problemas de salud de la población mexicana. Que para facilitar la identificación de las actualizaciones que se publicarán posterior a la Edición 2018, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud aprobó reiniciar la nomenclatura de las actualizaciones con el primer número ordinal, haciendo referencia a la Edición 2018. Que conforme al artículo 51 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, las actualizaciones del Cuadro Básico y Catálogo, que se aprueben en las actas respectivas, surtirán sus efectos al día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la Federación. Que en atención a las anteriores consideraciones, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, expide la siguiente: EDICION 2018 DEL CUADRO BASICO Y CATALOGO DE MEDICAMENTOS
Grupo No. 1: Analgesia Cuadro Básico ACIDO ACETILSALICILICO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0101.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Acido acetilsalicílico 500 mg. Envase con 20 tabletas. | Artritis reumatoide. Osteoartritis. Espondilitis anquilosante. Fiebre reumática aguda. Dolor o fiebre. | Oral. Adultos: Dolor o fiebre: 250-500 mg cada 4 horas. Artritis: 500-1000 mg cada 4 ó 6 horas. Niños: Dolor o fiebre: 30-65 mg/kg de peso corporal/ día fraccionar dosis cada 6 ó 8 horas. Fiebre reumática: 65 mg/kg de peso corporal/ día fraccionar dosis cada 6 ó 8 horas. | | 010.000.0103.00 | TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE Cada tableta soluble o efervescente contiene: Acido acetilsalicílico 300 mg. Envase con 20 tabletas solubles o efervescentes. | IBUPROFENO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5940.00 010.000.5940.01 010.000.5940.02 010.000.5940.03 | TABLETA O CAPSULA Cada tableta o cápsula contiene: Ibuprofeno 200 mg. Envase con 10 tabletas o cápsulas. Envase con 12 tabletas. Envase con 20 tabletas o cápsulas. Envase con 30 cápsulas. | Dolor de leve a moderado. Fiebre. | Oral. Adultos y niños mayores de 12 años. 200 a 400 mg cada 4 a 6 horas, dependiendo de la intensidad de los síntomas, sin sobrepasar 1200 mg al día. | | 010.000.5941.00 010.000.5941.01 010.000.5941.02 010.000.5941.03 010.000.5941.04 | TABLETA O CAPSULA Cada tableta o cápsula contiene: Ibuprofeno 400 mg. Envase con 10 tabletas o cápsulas. Envase con 12 tabletas. Envase con 20 cápsulas. Envase con 30 cápsulas. Envase con 36 tabletas. | | Oral. Adultos y niños mayores de 12 años. 400 mg cada 6 a 8 horas, dependiendo de la intensidad de los síntomas, sin sobrepasar 1200 mg al día. | | 010.000.5942.00 010.000.5942.01 010.000.5942.02 010.000.5942.03 010.000.5942.04 | TABLETA O CAPSULA Cada tableta o cápsula contiene: Ibuprofeno 600 mg. Envase con 10 cápsulas. Envase con 12 tabletas. Envase con 20 cápsulas. Envase con 24 tabletas. Envase con 30 tabletas o cápsulas. | | Oral. Adultos y niños mayores de 14 años. 600 mg cada 6 a 8 horas dependiendo de la intensidad del cuadro y de la respuesta al tratamiento. | | 010.000.5943.00 | SUSPENSION ORAL Cada 100 ml contienen: Ibuprofeno 2 g. Envase con 120 ml y medida dosificadora. | | Oral. Niños de 6 meses a 12 años de edad: De 5 a 10 mg/kg de peso corporal / dosis, dependiendo de la intensidad del dolor y fiebre administrado cada 6 u 8 horas. | | 010.000.5944.00 | SUSPENSION ORAL Cada mililitro contiene: Ibuprofeno 40 mg. Envase con 15 ml con gotero calibrado, integrado o adjunto al envase que le sirve de tapa. | | | METAMIZOL SODICO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0108.00 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Metamizol sódico 500 mg. Envase con 10 comprimidos. | Fiebre. Dolor agudo o crónico Algunos casos de dolor visceral. | Oral. Adultos: De 500-1000 mg cada 6 u 8 horas. | | 010.000.0109.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Metamizol sódico 1 g. Envase con 3 ampolletas con 2 ml. | Intramuscular o intravenosa. Adultos: 1 g cada 6 u 8 horas por vía intramuscular profunda. 1 a 2 g cada 12 horas por vía intravenosa. | PARACETAMOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0104.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. Envase con 10 tabletas. | Fiebre Dolor agudo o crónico | Oral. Adultos: 250-500 mg cada 4 ó 6 horas. | | 010.000.0106.00 | SOLUCION ORAL Cada ml contiene: Paracetamol 100 mg. Envase con 15 ml, gotero calibrado a 0.5 y 1 ml, integrado o adjunto al envase que sirve de tapa. | | Oral. Niños: De 10 a 30 mg/kg de peso corporal, cada 4 ó 6 horas. | | 010.000.0105.00 | SUPOSITORIO Cada supositorio contiene: Paracetamol 300 mg. Envase con 3 supositorios. | | Rectal. Adultos: 300-600 mg cada 4 ó 6 horas. Niños: De 6 a 12 años: 300 mg cada 4 ó 6 horas. De 2 a 6 años: 100 mg cada 6 u 8 horas. Mayores de 6 meses a un año: 100 mg cada 12 horas. | | 010.000.0514.00 010.000.0514.01 010.000.0514.02 | SUPOSITORIO Cada supositorio contiene: Paracetamol 100 mg. Envase con 3 supositorios. Envase con 6 supositorios. Envase con 10 supositorios. | | Catálogo BUPRENORFINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.2100.00 040.000.2100.01 | TABLETA SUBLINGUAL Cada tableta sublingual contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.2 mg de buprenorfina. Envase con 10 tabletas. Envase con 20 tabletas. | Dolor de intensidad moderada a severa secundario a: Infarto agudo del miocardio. Neoplasias. Enfermedad terminal. Traumatismos. | Sublingual. Adultos: 0.2 a 0.4 mg cada 6 a 8 hrs. Niños: 3 a 6 mcg/kg de peso cada 6 a 8 horas. | | 040.000.4026.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.3 mg de buprenorfina. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml. | Intramuscular o intravenosa. Adultos: 0.3 a 0.6 mg/día, fraccionar dosis cada 6 horas. Dosis máxima de 0.9 mg/día. | | 040.000.2098.00 | PARCHE Cada parche contiene: Buprenorfina 20 mg. Envase con 4 parches. | Dolor crónico de intensidad moderada a severa secundario a: Neoplasias. Enfermedad terminal. Traumatismos. Dolor neuropático. | Transdérmica. Adultos: La dosis debe regularse y ajustarse individualmente evaluando la intensidad del dolor. Dosis inicial de 17.5 a 35 µg/hora de buprenorfina Velocidad de liberación 35 µg/hora de buprenorfina. | | 040.000.2097.00 | PARCHE Cada parche contiene: Buprenorfina 30 mg. Envase con 4 parches. | Transdérmica. Adultos: La dosis debe regularse y ajustarse individualmente evaluando la intensidad del dolor. Velocidad de liberación 52.5 µg/hora de buprenorfina. | | 040.000.6038.00 | PARCHE Cada parche contiene: Buprenorfina5 mg Envase con 4 parches. Velocidad nominal de liberación: 5 µg/h (a través de un periodo de 7 días). | Dolor crónico no oncológico de intensidad moderada, cuando el tratamiento con paracetamol y/o AINES es ineficaz o está contraindicado. | Transdérmica. Adultos: La dosis debe evaluarse individualmente evaluando la intensidad del dolor y la respuesta analgésica del paciente. Dosis inicial: un parche de 5 mg (5 µg/h) durante 7 días. No aplicar más de dos parches a la vez independientemente de la concentración, ni incrementar la dosis en intervalos menores a 3 días. | | 040.000.6039.00 | PARCHE Cada parche contiene: Buprenorfina10 mg Envase con 4 parches. Velocidad nominal de liberación: 10 µg/h (a través de un periodo de 7 días). | CAPSAICINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4031.00 | CREMA Cada 100 gramos contiene: Extracto de oleoresina del
Capsicum annuuna equivalente a
0.035 g
de capsaicina. Envase con 40 g. | Dolor de leve a moderada intensidad en: Artritis reumatoide. Artrosis. Neuralgia post-herpética. Neuropatía diabética. Miembro fantasma. | Cutánea. Adultos y mayores de 12 años: Administrar de acuerdo al caso y a juicio del especialista. | CLONIXINATO DE LISINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4028.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clonixinato de Lisina 100 mg. Envase con 5 ampolletas de 2 ml. | Dolor de leve a moderada intensidad. | Intramuscular o intravenosa. Adultos: 100 mg cada 4 a 6 horas, dosis máxima 200 mg cada 6 horas. | DEXMEDETOMIDINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0247.00 010.000.0247.01 010.000.0247.02 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de dexmedetomidina
200 µg.
Envase con 1 frasco ámpula. Envase con 5 frascos ámpula. Envase con 25 frascos ámpula. | Dolor postoperatorio. | Infusión intravenosa continua. Adultos: Inicial: 1.0 mg/kg de peso corporal durante 10 minutos. Mantenimiento: 0.2 a 0.7 mg/kg de peso corporal; la velocidad deberá ajustarse de acuerdo con la respuesta clínica. Administrar diluido en solución intravenosa envasadas en frascos de vidrio. | DEXTROPROPOXIFENO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.0107.00 | CAPSULA O COMPRIMIDO Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de dextropropoxifeno
65 mg.
Envase con 20 cápsulas o comprimidos. | Dolor leve a moderado. | Oral. Adultos: 65 mg cada 6 a 8 horas, dosis máxima diaria 390 mg. | ETOFENAMATO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4036.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Etofenamato 1 g. Envase con una ampolleta de 2 ml. | Artritis reumatoide Espondilitis anquilosante Osteoartrosis y espondiloartrosis. Hombro doloroso. Lumbago. Ciática. Tortícolis. Tenosinovitis. Bursitis. Ataque agudo de gota. | Intramuscular. Adultos: Una ampolleta de 1 g cada 24 horas, hasta un máximo de tres. | FENTANILO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.4027.00 | PARCHE Cada parche contiene: Fentanilo 4.2 mg. Envase con 5 parches. | Dolor crónico. Síndrome doloroso. Dolor intratable que requiera de analgesia opioide. | Transdérmica. Adultos: 4.2 mg cada 72 horas. Dosis máxima 10 mg. Requiere receta de narcóticos. | HIDROMORFONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.2113.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de hidromorfona 2 mg. Envase con 100 tabletas. | Dolor de moderado a severo por: Cirugía mayor. Cáncer. Quemaduras. Cólico renoureteral y biliar. Infarto agudo al miocardio. Pacientes politraumatizados. | Oral. Adultos: 2 mg a 4 mg cada 4 a 6 horas de acuerdo a la respuesta del paciente. | KETOROLACO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.3422.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Ketorolaco-trometamina 30 mg. Envase con 3 frascos ámpula o 3 ampolletas de 1 ml. | Dolor de leve a moderada intensidad. | Intramuscular o intravenosa. Adultos: 30 mg cada 6 horas, dosis máxima 120 mg/día. El tratamiento no debe exceder de 4 días. Niños: 0.75 mg/kg de peso corporal cada 6 horas. Dosis máxima 60 mg/día. El tratamiento no debe exceder de 2 días. | METADONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.5910.00 | SOLUCION Cada mililitro contiene: Clorhidrato de Metadona 10 mg. Envase con 30 ml y gotero de 1 ml. | Alivio del dolor severo. | Oral. Adultos. Dosis 5 a 20 mg cada 4 a 8 horas, pudiendo modificar la dosis así como el intervalo de tiempo de administración de acuerdo a las necesidades analgésicas del paciente de cada 8 a 12 horas. | MORFINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.2099.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina Pentahidratada 2.5 mg. Envase con 5 ampolletas con 2.5 ml. | Dolor agudo o crónico de moderado a intenso ocasionado por: Cáncer (fase preterminal y terminal). Infarto agudo al miocardio. En el control del dolor posquirúrgico en pacientes politraumatizados y en aquellos con quemaduras. | Intravenosa, intramuscular o epidural. Adultos: 5 a 20 mg cada 4 horas, según la respuesta terapéutica. Epidural: 0.5 mg, seguido de 1-2 mg hasta 10 mg/día. Niños: 0.05-0.2 mg/kg cada 4 horas hasta 15 mg. Requiere receta de narcóticos. | | 040.000.2102.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina pentahidratada 50 mg. Envase con 1 ampolleta con 2.0 ml. | | 040.000.2103.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina 10 mg. Envase con 5 ampolletas. | | 040.000.2104.00 040.000.2104.01 040.000.2104.02 | TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta o cápsula de liberación prolongada contiene: Sulfato de morfina 100 mg. Envase con 14 tabletas o cápsulas de liberación prolongada. Envase con 20 tabletas o cápsulas de liberación prolongada. Envase con 40 tabletas o cápsulas de liberación prolongada. | | Oral. Adultos: 30 a 60 mg cada 8 a 12 horas. | | 040.000.2105.00 040.000.2105.01 040.000.2105.02 | TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta o cápsula de liberación prolongada contiene: Sulfato de morfina 60 mg. Envase con 14 tabletas o cápsulas de liberación prolongada. Envase con 20 tabletas o cápsulas de liberación prolongada. Envase con 40 tabletas o cápsulas de liberación prolongada. | | | | 040.000.4029.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Sulfato de morfina pentahidratado equivalente a 30 mg de sulfato de morfina. Envase con 20 tabletas. | | | NALBUFINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.0132.00 040.000.0132.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de Nalbufina 10 mg. Envase con 3 ampolletas de 1 ml. Envase con 5 ampolletas de 1 ml. | Dolor de intensidad moderada a severa asociado a: Infarto agudo del miocardio. Procedimientos de exploración diagnóstica que puedan ser molestos o doloroso. | Intramuscular, intravenosa o subcutánea. Adultos: 10 a 20 mg cada 4 a 6 horas. Dosis máxima: 160 mg/ día. Dosis máxima por aplicación: 20 mg. | OXICODONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.4032.00 040.000.4032.01 | TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta contiene: Clorhidrato de Oxicodona 20 mg. Envase con 30 tabletas de liberación prolongada. Envase con 100 tabletas de liberación prolongada. | Dolor grave secundario a padecimientos: Osteoarticulares. Musculares crónicos. Cáncer. | Oral. Adultos: Tomar 10 a 20 mg cada 12 horas. Incrementar la dosis de acuerdo a la intensidad del dolor y a juicio del especialista. | | 040.000.4033.00 040.000.4033.01 | TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta contiene: Clorhidrato de Oxicodona 10 mg. Envase con 30 tabletas de liberación prolongada. Envase con 100 tabletas de liberación prolongada. | | | | 040.000.6040.00 | TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta contiene: Clorhidrato de oxicodona 40 mg
Envase con 30 tabletas de liberación prolongada. | Dolor grave secundario a padecimientos: osteoarticulares, musculares crónicos, cáncer. | Oral: Adultos Tomar 40 mg cada 12 horas. Incrementar la dosis de acuerdo a la intensidad del dolor y a juicio del especialista. | OXICODONA / NALOXONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.6175.00 | TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta contiene: Clorhidrato de oxicodona 5 mg Clorhidrato de naloxona dihidratado equivalente a 2.5 mg de clorhidrato de naloxona anhidra Envase con 28 tabletas de liberación prolongada. | Dolor crónico moderado a grave que no responde al tratamiento con analgésicos no opioides. | Oral. Adultos La dosis inicial común en pacientes que nunca han recibido opioides o pacientes que presenten dolor crónico moderado a severo sin control con opioides más débiles, es de 1 tableta de 10 mg / 5 mg, en intervalos de 12 horas. Pacientes con insuficiencia hepática leve y en pacientes con insuficiencia renal: Una tableta de 5 / 2.5 mg cada 12 horas. Posteriormente, debe titularse cuidadosamente la dosis de manera frecuente cada 1-2 días si es necesario, para lograr el alivio del dolor. | | 040.000.6176.00 | TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta contiene: Clorhidrato de Oxicodona 10 mg Clorhidrato de naloxona dihidratado equivalente a 5 mg de clorhidrato de naloxona anhidra Envase con 28 tabletas de liberación prolongada. | | | | 040.000.6177.00 | TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta contiene: Clorhidrato de Oxicodona 20 mg Clorhidrato de naloxona dihidratado equivalente a 10 mg de clorhidrato de naloxona anhidra Envase con 28 tabletas de liberación prolongada. | | | PARACETAMOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5720.00 010.000.5720.01 010.000.5720.02 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco contiene: Paracetamol 500 mg. Envase con un frasco con 50 ml. Envase con cuatro frascos con 50 ml. Envase con diez frascos con 50 ml | Dolor postoperatorio moderado a grave en niños y adultos en coadyuvancia con opioides en quienes el uso de AINE ´s está contraindicado. | Intravenosa. Adultos, adolescentes y niños con peso mayor a 50 Kg: 1g por dosis cada 4 h hasta cuatro veces al día. Adultos, adolescentes y niños con peso menor a 50 Kg. 15 mg/Kg de peso corporal por dosis hasta cuatro veces al día. Recién nacidos a término y niños hasta 10 Kg de peso. 7.5 mg/Kg de peso corporal por dosis hasta cuatro veces al día. | | 010.000.5721.00 010.000.5721.01 010.000.5721.02 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco contiene: Paracetamol 1 g. Envase con un frasco con 100 ml. Envase con cuatro frascos con 100 ml. Envase con diez frascos con 100 ml. | | TAPENTADOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.5915.00 | TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de tapentadol equivalente a 50 mg de tapentadol. Envase con 30 tabletas de liberación prolongada. | Analgésico narcótico. Tratamiento de dolor crónico moderado a severo de origen no oncológico, que requiera analgesia opioide. | Oral. Adultos: Titulación: iniciar tratamiento con dosis de 50 mg cada 12 horas, incrementando en 50 mg cada 3 días hasta lograr un adecuado control del dolor. Mantenimiento: Continuar con la dosis efectiva determinada durante la titulación cada 12 horas. Dosis máxima: 500 mg/día. | | 040.000.5916.00 | TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de tapentadol equivalente a 100 mg de tapentadol. Envase con 30 tabletas de liberación prolongada. | TRAMADOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.2106.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de Tramadol 100 mg. Envase con 5 ampolletas de 2 ml. | Dolor de moderado a severo de origen agudo o crónico por: Fracturas. Luxaciones. Infarto agudo del miocardio. Cáncer. | Intramuscular o intravenosa. Adultos y niños mayores de 14 años: 50 a 100 mg cada 8 horas. Dosis máxima 400 mg/día. | | 040.000.6140.00 040.000.6140.01 | TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de Tramadol 150 mg Envase con 10 tabletas de liberación prolongada. Envase con 30 tabletas de liberación prolongada. | Tratamiento del dolor crónico de origen no oncológico moderado a severo. | Oral. Adultos: Titulación: iniciar con una dosis de 150 mg una vez cada 24 horas. Si no se logra el alivio del dolor, la dosis deberá ser ajustada lentamente hasta que se alcance el alivio. Mantenimiento: continuar con la dosis efectiva determinada durante la titulación cada 24 horas. No deberá excederse la dosis total diaria de 400 mg con excepción de su uso en circunstancias clínicas especiales. | | 040.000.6141.00 040.000.6141.01 | TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de Tramadol 200 mg Envase con 10 tabletas de liberación prolongada. Envase con 30 tabletas de liberación prolongada. | TRAMADOL-PARACETAMOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.2096.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de Tramadol 37.5 mg. Paracetamol 325.0 mg. Envase con 20 tabletas. | Dolor de moderado a severo, agudo o crónico. | Oral Adultos y mayores de 16 años de edad: 37.5 mg /325 mg a 75 mg / 650 mg cada 6 a 8 horas, hasta un máximo de 300 mg / 2600 mg por día. | Grupo N º 2: Anestesia Cuadro Básico ATROPINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0204.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de atropina 1 mg. Envase con 50 ampolletas con 1 ml. | Preanestesia. Arritmias cardiacas. Bradicardia. Bloqueo A-V. | Intramuscular o intravenosa. Adultos: 0.5 a 1 mg. Dosis máxima 2 mg. Niños: 0.01 mg/kg de peso corporal cada 6 horas. Preanestesia: 0.01 mg/kg de peso corporal, 45 a 60 minutos antes de la anestesia. Dosis máxima 0.4mg. | LIDOCAINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0261.00 | SOLUCION INYECTABLE AL 1% Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 500 mg. Envase con 5 frascos ámpula de 50 ml. | Anestesia local. Anestesia epidural caudal. Anestesia regional. Arritmia ventricular (extrasístoles, taquicardia, fibrilación, ectopia). | Intravenosa. Adultos: Antiarrítmico: 1 a 1.5 mg/kg/ dosis administrar lentamente. Mantenimiento: de 1 a 4 mg/ min. Sólo administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. Infiltración. Niños y adultos: Dosis máxima 4.5 mg/kg de peso corporal ó 300 mg. Anestesia caudal o epidural de 200 a 300 mg. Anestesia regional de 225 a 300 mg. No repetir la dosis en el transcurso de 2 horas. | | 010.000.0262.00 | SOLUCION INYECTABLE AL 2% Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 1 g. Envase con 5 frascos ámpula con 50 ml. | | 010.000.0263.00 | SOLUCION INYECTABLE AL 5% Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de lidocaína 100 mg. Glucosa monohidratada 150 mg. Envase con 50 ampolletas con 2 ml. | | 010.000.0264.00 | SOLUCION AL 10% Cada 100 ml contiene: Lidocaína 10.0 g. Envase con 115 ml con atomizador manual. | Local. Aplicar en la región, de acuerdo a la indicación del médico especialista. | LIDOCAINA, EPINEFRINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0265.00 | SOLUCION INYECTABLE AL 2% Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 1 g. Epinefrina (1:200000) 0.25 mg. Envase con 5 frascos ámpula con 50 ml. | Anestesia local. Anestesia epidural y caudal. Anestesia regional. | Infiltración. Adultos: 7 mg/kg de peso corporal ó 500 mg. No repetir la dosis en el transcurso de 2 horas. | | 010.000.0267.00 | SOLUCION INYECTABLE AL 2% Cada cartucho dental contiene: Clorhidrato de lidocaína 36 mg Epinefrina (1:100000) 0.018 mg Envase con 50 cartuchos dentales con 1.8 ml. | Anestesia dental. | Infiltración. Adultos y niños: 20 a 100 mg. | Catálogo BUPIVACAINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0271.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ml contiene: Clorhidrato de bupivacaína 5 mg. Envase con 30 ml. | Anestesia epidural y caudal Anestesia local. | Infiltración. Adultos y niños mayores de 12 años: Anestesia caudal: 75 a 150 mg repetir cada 3 horas de acuerdo al procedimiento anestésico. Anestesia regional 25 a 50 mg. La dosis única no debe exceder de 175 mg y la dosis total de 400 mg/día. | | 010.000.4055.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de bupivacaína 15 mg. Dextrosa anhídra o glucosa anhídra 240 mg. ó Glucosa monohidratada equivalente a 240 mg de glucosa anhídra. Envase con 5 ampolletas con 3 ml. | Anestesia local. Bloqueo subaracnoideo. | Infiltración local o subaracnoidea. Adultos y niños mayores de 12 años: Dosis inicial de 10 a 15 mg. Dosis subsecuente de acuerdo a peso y talla del paciente. Cada dosis no debe exceder de 175 mg y la dosis total de 400 mg/día. | CISATRACURIO, BESILATO DE | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4061.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ml contiene: Besilato de cisatracurio equivalente a 2 mg de cisatracurio Envase con 1 ampolleta con 5 ml. | Relajación neuromuscular. | Intravenosa. Adultos: Inducción 0.15 mg/kg de peso corporal, mantenimiento: 0.03 mg/kg de peso corporal. Niños: Inducción: 0.1 mg/kg de peso corporal, mantenimiento: 0.02 mg/kg de peso corporal. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | DESFLURANO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0234.00 | LIQUIDO Cada envase contiene: Desflurano 240 ml. Envase con 240 ml. | Inducción y mantenimiento de la anestesia general. | Inhalación. Adultos: 2-12% | DIAZEPAM | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.0202.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Diazepam 10 mg. Envase con 50 ampolletas de 2 ml. | Medicación preanestésica. Sedación. Ansiedad. Síndrome convulsivo. Contractura de músculo estriado. | Intramuscular o intravenosa. Adultos: 0.2 a 0.3 mg por kg de peso corporal. Niños con peso mayor de 10 kg de peso corporal: 0.1 mg por kg de peso corporal. Dosis única. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | EFEDRINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.2107.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de efedrina 50 mg. Envase con 100 ampolletas con 2 ml. (25 mg/ml). | Hipotensión arterial. Broncoespasmo agudo durante la anestesia. | Intramuscular, intravenosa o subcutánea. Adultos: Broncoespasmo: 12.5 a 25 mg. Hipotensión: Intramuscular o subcutánea de 25 a 50 mg. Intravenosa lenta 10 a 25 mg. Dosis máxima: 150 mg/día. Niños: Intravenosa 100 mg/m2 de superficie corporal o subcutánea 3 mg/kg de peso corporal/día; fraccionar para cada 6 horas. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | ETOMIDATO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.0243.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Etomidato 20 mg. Envase con 5 ampolletas con 10 ml. | Inducción anestésica. | Intravenosa. Adultos y niños mayores de 10 años: 0.2 a 0.6 mg/kg de peso corporal. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | FENTANILO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.0242.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Citrato de fentanilo equivalente a 0.5 mg de fentanilo. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 10 ml. | Anestesia general o local. Dolor de moderada intensidad durante la cirugía. | Intravenosa. Adultos: 0.05 a 0.15 mg/kg de peso corporal. Niños: Dosis inicial: 10 a 20 µg/kg de peso corporal. Dosis de mantenimiento a juicio del especialista. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | FLUMAZENIL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.4054.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Flumazenil 0.5 mg. Envase con una ampolleta con 5 ml (0.1 mg/ml). | Intoxicación y otros efectos adversos por benzodiazepinas. | Intravenosa. Adultos: 0.5 a 1 mg, cada 3 minutos. Dosis máxima: 5 mg. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | FLUNITRAZEPAM | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.0206.00 040.000.0206.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Flunitrazepam 2 mg. Envase con 3 ampolletas y 3 ampolletas con diluyente. Envase con 5 ampolletas y 5 ampolletas con diluyente. | Inducción anestésica. Sedación. | Intramuscular o intravenosa. Adultos mayores: 10 a 20 µg/kg de peso corporal. Adultos: 15 a 30 µg/kg de peso corporal. Niños: Recién nacidos 70 µg/kg. Menores de 2 años: 70 a 80 µg/kg de peso corporal. De 2 a 6 años: 80 a 100 µg/kg de peso corporal. De 6 a 12 años: 40 a 50 µg/kg de peso corporal. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | ISOFLURANO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0232.00 | LIQUIDO O SOLUCION Cada envase contiene: Isoflurano 100 ml. Envase con 100 ml. | Inducción y mantenimiento de la anestesia general. | Inhalación. Adultos: Inducción con 0.5 %. Anestesia quirúrgica 1.5 a 2 %. Mantenimiento: 0.5 a 2.5 %. Niños: 1.5 %. | KETAMINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.0226.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de ketamina equivalente a 500 mg de ketamina. Envase con un frasco ámpula de 10 ml. | Inducción de la anestesia general. | Intravenosa o intramuscular. Adultos y niños: Intravenosa: 1 a 4.5 mg/ kg de peso corporal. Intramuscular: 5 a 10 mg/ kg de peso corporal. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | MIDAZOLAM | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.2108.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de midazolam equivalente a 5 mg de midazolam. o
Midazolam 5 mg. Envase con 5 ampolletas con 5 ml. | Inducción anestésica. Sedación. | Intramuscular profunda o intravenosa. Adultos: Intramuscular: 70 a 80 µg/kg de peso corporal. Intravenosa: 35 µg/ kg de peso corporal una hora antes del procedimiento quirúrgico. Dosis total: 2.5 mg. Niños: Intramuscular profunda o intravenosa: Inducción: 150 a 200 µg/ kg de peso corporal, seguido de 50 µg/ kg de peso corporal, de acuerdo al grado de inducción deseado. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | | 040.000.4057.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de midazolam equivalente a 15 mg de midazolam. o
Midazolam 15 mg. Envase con 5 ampolletas con 3 ml. | | | 040.000.4060.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene Clorhidrato de midazolam equivalente a 50 mg de midazolam. o
Midazolam 50 mg. Envase con 5 ampolletas con 10 ml. | | | | 040.000.2109.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Maleato de midazolam equivalente a 7.5 mg de midazolam. Envase con 30 tabletas. | Insomnio. | Oral Adultos: 7.5 a 15 mg, antes de dormir. | NALOXONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0302.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de naloxona 0.4 mg. Envase con 10 ampolletas con 1 ml. | Intoxicación por opioides. | Intramuscular, intravenosa o subcutánea. Adultos: 0.4 a 2 mg cada 3 minutos, hasta obtener el efecto terapéutico. Dosis máxima 10 mg/día. Niños: 0.1 mg/kg de peso corporal/dosis. Aplicar dosis cada 3 minutos, hasta obtener respuesta clínica. | NEOSTIGMINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0291.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Metilsulfato de neostigmina 0.5 mg. Envase con 6 ampolletas con 1 ml. | Intoxicación y efectos adversos de agentes bloqueadores neuromusculares no despolarizantes. Distensión abdominal. Atonía vesical postoperatoria. | Intramuscular o subcutánea. Adultos: 0.5 a 2.5 mg, hasta obtener la respuesta. Previamente administrar 0.6 a 1.2 mg de atropina. Niños: 0.07 a 0.08 mg/ kg de peso corporal, hasta obtener la respuesta. Previamente administrar 0.01 mg de atropina. | | 010.000.2110.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Bromuro de neostigmina 15 mg. Envase con 20 tabletas. | Oral. Adultos: 15 a 30 mg cada 8 horas. Niños: 2 mg/kg de peso corporal /día, fraccionar cada 6 a 8 horas. | PRILOCAINA, FELIPRESINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4058.00 010.000.4058.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada cartucho dental contiene: Clorhidrato de Prilocaína 54 mg. Felipresina 0.054 UI. Envase con 1 cartucho con 1.8 ml. Envase con 50 cartuchos con 1.8 ml. | Anestesia local por infiltración para: Dolor durante procedimientos odontológicos. | Infiltración. Adultos: Uno o dos cartuchos. Niños: Medio o un cartucho. | PROPOFOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0246.00 | EMULSION INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Propofol 200 mg. En emulsión con edetato disódico (dihidratado). Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula de 20 ml. | Inducción y mantenimiento de la anestesia general. | Intravenosa o infusión continua. Adultos: Inducción: 2 a 2.5 mg/ kg (40 mg cada 10 minutos). Mantenimiento: 4 a 12 mg/ kg/ hora. Niños mayores de 8 años: Inducción: 2.5 mg/kg. Mantenimiento: 10 mg/kg/hora. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | | 010.000.0244.00 | EMULSION INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Propofol 200 mg. En solución con aceite de soya, fosfátido de huevo o lecitina de huevo y glicerol. Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula de 20 ml. | | | | 010.000.0245.00 | EMULSION INYECTABLE Cada frasco ámpula o jeringa contiene: Propofol 500 mg. En solución con aceite de soya, fosfátido de huevo o lecitina de huevo y glicerol. Envase con un frasco ámpula o jeringa de 50 ml. | | | REMIFENTANILO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.0248.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de remifentanilo equivalente a 2 mg de remifentanilo. Envase con 5 frascos ámpula. | Indicado como agente analgésico inductor o mantenimiento de la anestesia general en procedimientos quirúrgicos. Anestesia general y analgesia. | Intravenosa en infusión continua. Adultos y niños mayores de 1 año: Anestesia general: 0.5 a 1mg/Kg de peso corporal/minuto. Analgesia: 0.1 mg/Kg de peso corporal/minuto, ajustando la velocidad y dosis de la infusión cada 5 minutos con incrementos de 0.025 mg/Kg de peso corporal / minuto. | ROCURONIO, BROMURO DE | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4059.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Bromuro de rocuronio 50 mg. Envase con 12 ampolletas o frascos ámpula de 5 ml. | Relajación muscular durante procedimientos quirúrgicos. | Intravenosa. Adultos: Dosis a juicio del especialista. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | ROPIVACAINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0269.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacaína monohidratada equivalente a 40 mg de clorhidrato de ropivacaina. Envase con 5 ampolletas con 20 ml. | Anestesia local. Anestesia epidural. | Intrarraquidea o infiltración. Adultos: Bloqueo epidural en bolo: 20 a 40 mg. Bloqueo epidural en infusión continua: 12 a 28 mg/hora. Infiltración y bloqueo de nervios: 2 a 200 mg. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | | 010.000.0270.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacaína monohidratada equivalente a 150 mg de clorhidrato de ropivacaina. Envase con 5 ampolletas con 20 ml. | | Intrarraquidea o infiltración. Adultos: Bloqueo epidural: 38 a 188 mg. Bloqueo de nervios: 7.5 a 300 mg. | SEVOFLURANO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0233.00 | LIQUIDO O SOLUCION Cada envase contiene: Sevoflurano 250 ml. Envase con 250 ml de líquido o solución. | Inducción y mantenimiento de la anestesia general. | Por inhalación. Adultos: Inducción: iniciar con 1%. Concentraciones entre 2 y 3% producen anestesia quirúrgica. Mantenimiento: con concentraciones entre 1.5 a 2.5%. Niños: concentraciones al 2%. | SUGAMMADEX | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6168.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Sugammadex sódico equivalente a 200 mg de sugammadex Envase con 10 frascos ámpula con 2 ml de solución cada uno (100 mg/ ml). | Reversión del bloqueo neuromuscular inducido por rocuronio o vecuronio, en pacientes con síndrome metabólico sometidos a cirugía abdominal laparoscópica. | Intravenosa. Adultos: 4 mg/Kg de peso corporal, posterior al bloqueo inducido por rocuronio si se ha alcanzado la recuperación en al menos 1-2 cuentas post-tetánicas. El tiempo medio para la recuperación de la proporción T4/T1 a 0.9 es alrededor de 3 minutos. | SUXAMETONIO, CLORURO DE | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0252.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Cloruro de suxametonio 40 mg. Envase con 5 ampolletas con 2 ml. | Relajante musculoesquelético durante procedimientos quirúrgicos. | Intravenosa o intramuscular. Adultos: Intravenosa: 25 a 75 mg, si es necesaria otra dosis 2.5 mg/minuto. Niños: Inicial (intravenosa): 1 a 2 mg/kg de peso corporal intramuscular: 2.5 a 4 mg/kg de peso corporal. Mantenimiento: Intravenosa: 0.3 a 0.6 mg/kg de peso corporal cada 5 a 10 minutos. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | TIOPENTAL SODICO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.0221.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Tiopental sódico 0.5 g. Envase con frasco ámpula y diluyente con 20 ml. | Agente anestésico en procedimientos quirúrgicos cortos. | Intravenosa. Adultos: 3 a 4 mg/kg de peso corporal. Niños: 2 a 3 mg/ kg de peso corporal. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | VECURONIO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0254.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Bromuro de vecuronio 4 mg. Envase con 50 frascos ámpula y 50 ampolletas con 1 ml de diluyente (4 mg/ml). | Relajación neuromuscular durante procedimientos quirúrgicos. | Intravenosa. Adultos y niños mayores de 9 años: Inicial: 80 a 100 µg/kg de peso corporal. Mantenimiento: 10 a 15 µg/ kg de peso corporal, 25 a 40 minutos después de la dosis inicial. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | Grupo No. 3: Cardiología Cuadro Básico AMLODIPINO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2111.00 010.000.2111.01 | TABLETA O CAPSULA Cada tableta o capsula contiene: Besilato o Maleato de amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino. Envase con 10 tabletas o cápsulas. Envase con 30 tabletas o cápsulas. | Hipertensión arterial sistémica. Angina de pecho (estable y variante de Prinzmetal). | Oral. Adultos: 5 a 10 mg cada 24 horas. | CAPTOPRIL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0574.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Captopril 25 mg. Envase con 30 tabletas. | Hipertensión arterial sistémica. Insuficiencia cardiaca. | Oral. Adultos: 25 a 50 mg cada 8 ó 12 horas. En Insuficiencia cardiaca administrar 25 mg cada 8 ó 12 horas. Dosis máxima: 450 mg/ día. Niños: Inicial de 1.3 a 2.2 mg/kg de peso corporal 0.15 a 0.30 mg/ kg de peso corporal/ cada 8 horas. Dosis máxima al día: 6.0 mg/kg de peso corporal. En Insuficiencia cardiaca iniciar con 0.25 mg/kg de peso corporal/día e ir incrementando hasta 3.5 mg/kg de peso corporal cada 8 h. | CLORTALIDONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0561.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Clortalidona 50 mg. Envase con 20 tabletas. | Edema periférico. Hipertensión arterial sistémica. | Oral. Adultos: Diurético: 25 a 100 mg/ día. Antihipertensivo: 25 a 50 mg/ día. Niños: 1 a 2 mg/ kg de peso corporal ó 60 mg/ m2 de superficie corporal cada 48 horas. | DIGOXINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0502.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Digoxina 0.25 mg. Envase con 20 tabletas. | Edema pulmonar agudo. Insuficiencia cardíaca. Taquiarritmias supraventriculares. Fibrilación. Flutter auricular. | Oral. Adultos: Carga: 0.4 a 0.6 mg. Subsecuentes 1er día: 0.1 a 0.3 mg cada 8 horas. Mantenimiento:0.125 a 0.5 mg cada 8 horas. | | 010.000.0503.00 | ELIXIR Cada ml contiene: Digoxina 0.05 mg. Envase conteniendo 60 ml con gotero calibrado de 1 ml integrado o adjunto al frasco y le sirve de tapa. | | Oral. Niños: Prematuros: 15 a 40 mcg/ kg de peso corporal. Recién nacido: 30 a 50 mcg/ kg de peso corporal. Dos a cinco años: 25 a 35 mcg/ kg de peso corporal. Cinco a diez años: 15 a 30 µmcg/ kg de peso corporal. Mayores de diez años: 8 a 12 µg/ kg de peso corporal. Nota: La dosis de impregnación debe ser administrada en un lapso de 24 horas. La mitad de la dosis calculada se administra inmediatamente, una cuarta parte 8 horas después y la cuarta parte restante 16 horas después de la primera. La dosis diaria de mantenimiento corresponde a 1/3 de la dosis de impregnación y debe administrarse 24 horas después de la última dosis de impregnación. | | 010.000.0504.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Digoxina 0.5 mg. Envase con 6 ampolletas de 2 ml. | | Intravenosa. Adultos: Inicial: 0.5 mg seguidos de 0.25 mg cada 8 horas, por uno o dos días. Mantenimiento: la mitad de la dosis de impregnación en una dosis cada 24 horas. Después, continuar con medicación oral. Niños: Usar 2/3 partes de la dosis calculada para la vía oral. El margen de seguridad es muy estrecho. | ENALAPRIL O LISINOPRIL O RAMIPRIL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2501.00 | CAPSULA O TABLETA Cada cápsula o tableta contiene: Maleato de enalapril 10 mg. o
Lisinopril 10 mg. o
Ramipril 10 mg. Envase con 30 cápsulas o tabletas. | Hipertensión arterial sistémica. | Oral. Adultos: Inicial: 10 mg al día y ajustar de acuerdo a la respuesta. Dosis habitual: 10 a 40 mg al día. | EPINEFRINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0611.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Epinefrina 1 mg (1:1 000). Envase con 50 ampolletas con 1 ml. | Choque anafiláctico. Paro cardiaco. Hemorragia capilar. Broncoespasmo. | Subcutánea o intramuscular. Intravenosa lenta (5 a 10 minutos). Adultos: Intravenosa: 0.1 a 0.25 mg. Subcutánea o intramuscular: 0.1 a 0.5 mg. Niños: Subcutánea: 0.01 mg/ kg de peso corporal ó 0.3 mg/ m2 de superficie corporal. Infusión: 0.1 a 1.5 µg/ kg de peso corporal. No exceder de 0.5 mg. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | FELODIPINO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2114.00 | TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta contiene: Felodipino 5 mg. Envase con 10 tabletas de liberación prolongada. | Angina de pecho Hipertensión arterial sistémica. Insuficiencia cardiaca congestiva. | Oral. Adultos: 5 a 10 mg/día. Máximo 20 mg/día. | HIDRALAZINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0570.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de hidralazina 10 mg. Envase con 20 tabletas. | Hipertensión arterial sistémica. Insuficiencia cardiaca congestiva crónica. Preeclampsia o eclampsia. Crisis hipertensiva. | Oral. Iniciar con 10 mg diarios cada 6 ó 12 horas, se puede incrementar la dosis hasta 150 mg/día de acuerdo a respuesta terapéutica. Niños: 0.75 a 1 mg/ kg de peso corporal/día, dividido en 4 tomas. Dosis máxima: 4.0 mg/kg de peso corporal/día. | | 010.000.2116.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de hidralazina 10 mg. Envase con 5 ampolletas con 1.0 ml. | | Intramuscular o Intravenosa lenta. Niños: 0.1 a 0.2 mg/kg de peso corporal/dosis, cada 4 ó 6 horas. | | 010.000.4201.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Clorhidrato de hidralazina 20 mg. Envase con 5 ampolletas o 5 frascos ámpula con 1.0 ml. | | Intramuscular o Intravenosa lenta. Adultos: 20 a 40 mg. Eclampsia: 5 a 10 mg cada 20 minutos, si no hay efecto con 20 mg emplear otro antihipertensivo. | ISOSORBIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0592.00 | TABLETA SUBLINGUAL Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 5 mg. Envase con 20 tabletas sublinguales. | Angina de pecho. Cardiopatía isquémica crónica. Insuficiencia cardiaca. | Sublingual. Adultos: 2.5 a 10 mg, repetir cada 5 a 15 minutos (máximo 3 dosis en 30 minutos). | | 010.000.0593.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 10 mg. Envase con 20 tabletas. | Oral Adultos: 5 a 30 mg cada seis horas. Insuficiencia cardiaca: 20 a 40 mg cada 4 horas. | METOPROLOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0572.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Tartrato de metoprolol 100 mg. Envase con 20 tabletas. | Hipertensión arterial leve o moderada. Profilaxis en enfermedad isquémica miocárdica. | Oral. Adultos: 100 a 400 mg cada 8 ó 12 horas. Profilaxis: 100 mg cada 12 horas. | NIFEDIPINO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0597.00 | CAPSULA DE GELATINA BLANDA Cada cápsula contiene: Nifedipino 10 mg. Envase con 20 cápsulas. | Angina de pecho. Hipertensión arterial esencial. | Oral. Adultos: 30 a 90 mg/ día, fraccionada en tres tomas. Aumentar la dosis en periodos de 7 a 14 días hasta alcanzar el efecto deseado. Dosis máxima 120 mg/ día. | | 010.000.0599.00 | COMPRIMIDO DE LIBERACION PROLONGADA Cada comprimido contiene: Nifedipino 30 mg. Envase con 30 comprimidos. | Oral. Adultos: 30 mg cada 24 horas, dosis máxima 60 mg/día. | PENTOXIFILINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4117.00 | TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta o gragea contiene: Pentoxifilina 400 mg. Envase con 30 tabletas o grageas. | Claudicación intermitente. Insuficiencia vascular periférica. Insuficiencia cerebrovascular. | Oral. Adultos: 400 mg cada ocho o doce horas. | POTASIO, SALES DE | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0523.00 | TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE Cada tableta contiene: Bicarbonato de Potasio 766 mg. Bitartrato de Potasio 460 mg. Acido Cítrico 155 mg. Envase con 50 tabletas solubles. | Hipokalemia. Intoxicación digitálica. | Oral. Adultos: Una a dos tabletas disueltas en 180 a 240 ml de agua cada 8 a 24 horas. La dosis total diaria no debe exceder de 150 mEq. Niños: 25 mEq/día, divididas cada 6 horas. La dosis total diaria no debe exceder de 3 mEq/ kg de peso corporal. Cada tableta proporciona 10 mEq = 390 mg de potasio. | PROPRANOLOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0530.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 40 mg. Envase con 30 tabletas. | Hipertensión arterial sistémica. Angina de pecho. Profilaxis de la migraña. Arritmia supraventricular. Hipertensión portal. Feocromocitoma. | Oral. Adultos: Antihipertensivo: 40 mg cada 12 horas. Antiarrítmico, hipertiroidismo y feocromocitoma: 10 a 80 mg cada 6 a 8 horas. Antianginoso: 180 a 240 mg divididos en tres o cuatro tomas. Migraña: 80 mg cada 8 a 12 horas. Niños: Antihipertensivo: 1 a 5 mg/ kg/ día, cada 6 a 12 horas. Antiarrítmico, hipertiroidismo y feocromocitoma: 0.5 a 5 mg/ kg de peso corporal/ día, dividida la dosis cada 6 a 8 horas. Migraña: menores de 35 kg 10 a 20 mg cada 8 horas, más de 35 kg; 20 a 40 mg cada 8 horas. | | 010.000.0539.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de Propranolol 10 mg Envase con 30 tabletas. | TRINITRATO DE GLICERILO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0591.00 | CAPSULA O TABLETA MASTICABLE Cada cápsula o tableta masticable contiene: Trinitrato de glicerol 0.8 mg. Envase con 24 cápsulas o tabletas masticables. | Angina de pecho. Cardiopatía isquémica crónica. Insuficiencia cardiaca. | Oral o subingual. Adultos: 0.8 mg que pueden repetirse a los 5 ó 10 minutos. | Catálogo ACIDO ACETILSALICILICO, SIMVASTATINA, RAMIPRIL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6049.00 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Acido acetilsalicílico 100 mg Simvastatina 40 mg Ramipril 5 mg Envase con 28 cápsulas. | Prevención secundaria de eventos cardiovasculares. | Oral. Adultos: Una cápsula cada 24 horas. | | 010.000.6050.00 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Acido acetilsalicílico 100 mg Simvastatina 40 mg Ramipril 10 mg Envase con 28 cápsulas. | | | ADENOSINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5099.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Adenosina 6 mg. Envase con 6 frascos ámpula con 2 ml. | Taquicardia paroxistica supraventricular. | Intravenosa. Adultos: 3 a 6 mg, si no hay respuesta administrar 6 a 12 mg. Niños: 0.05 mg/kg de peso corporal, se puede administrar una dosis máxima de 0.25 mg/kg de peso corporal. | ALPROSTADIL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5631.00 010.000.5631.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta con liofilizado o solución contiene: Alprostadil 20 µg. Envase con una ampolleta. Envase con 5 ampolletas con 1 ml de solución cada una (20 µg/ml). | Tratamiento de la enfermedad arterial oclusiva periférica, estadios III y IV cuando esté contraindicada la cirugía. | Intravenosa. Adultos: 40 µg dos veces al día. | | 010.000.6051.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Alprostadil 500 µg. Envase con 5 ampolletas con 1 ml cada una (500 µg/ml). | Tratamiento de las Malformaciones Cardiovasculares Congénitas en las cuales se requiere mantener persistente el ducto arterioso, mientras se realiza la corrección quirúrgica definitiva. Tales como: - Malformaciones con flujo sanguíneo pulmonar restringido como: atresia pulmonar, estenosis pulmonar, atresia tricuspídea, tetralogía de Fallot. - Malformaciones con flujo sanguíneo sistémico restringido como: coartación de la aorta, interrupción del arco aórtico con estenosis valvular o atresia del corazón izquierdo. - Transposición de los grandes vasos con o sin otros defectos. | Intravenosa. Iniciar con 50 â 100 ng de alprostadil/kg/min. | ALTEPLASA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5107.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Alteplasa (activador tisular del plasminógeno humano) 50 mg. Envase con 2 frascos ámpula con liofilizado, 2 frascos ámpula con disolvente y equipo esterilizado para su reconstitución. | Infarto agudo del miocardio. Embolia pulmonar. Evento vascular cerebral. | Intravenosa: bolo seguido de infusión. Infarto agudo de miocardio (primeras 6 horas). Adultos: 15 mg en bolo y luego 50 mg en infusión durante 30 minutos, seguido de 35 mg en infusión durante 60 minutos (máximo 100 mg). En pacientes con peso corporal <65 kg administrar 1.5 mg/kg de peso corporal. | AMIODARONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4107.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de amiodarona 150 mg. Envase con 6 ampolletas de 3 ml. | Arritmias cardíacas. Síndrome de Wolff- Parkinson-White. Síndrome de bradicardia-taquicardia. Insuficiencia coronaria. | Infusión intravenosa lenta (20-120 minutos) Inyección intravenosa (1-3 minutos). Adultos: Inyección intravenosa 5 mg/kg de peso corporal. Dosis de carga: 5 mg/ kg de peso corporal en 250 ml de solución glucosaza al 5%, en infusión intravenosa lenta. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | | 010.000.4110.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de amiodarona 200 mg. Envase con 20 tabletas. | Oral. Adultos: Dosis de carga: 200 a 400 mg cada 8 horas, durante dos a tres semanas. Sostén: 100 a 400 mg/día, durante cinco días a la semana. Niños: 10-15 mg/kg de peso corporal/día por 4 a 14 días. Sostén: 5 mg/kg de peso corporal/día, dividir cada 8 horas. | AMLODIPINO/VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5800.00 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Besilato de Amlodipino equivalente a 5 mg de Amlodipino Valsartán 160 mg. Hidroclorotiazida 12.5 mg. Envase con 28 comprimidos. | Para el tratamiento de la Hipertensión Arterial no controlada con dos antihipertensivos y que requieren 3 fármacos. | Oral. Adultos: 1 comprimido cada 24 hrs. | AZILSARTAN MEDOXOMILO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5645.00 010.000.5645.01 | TABLETA Cada tableta contiene: Azilsartán medoxomilo de potasio equivalente a 80 mg de azilsartán medoxomilo. Envase con 14 tabletas. Envase con 28 tabletas. | Tratamiento de la hipertensión arterial sistémica. | Oral. Adultos: 80 mg cada 24 horas. | CANDESARTAN CILEXETILO-HIDROCLOROTIAZIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2530.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Candesartán Cilexetilo 16.0 mg. Hidroclorotiazida 12.5 mg. Envase con 28 tabletas. | Hipertensión arterial sistémica | Oral. Adultos: 16.0/12.5 mg una vez al día. | CARVEDILOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2545.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Carvedilol 6.250 mg. Envase con 14 tabletas. | Insuficiencia cardiaca. | Oral Adultos: Dosis inicial 3.125 mg cada 12 horas durante dos semanas. Si es bien tolerada incrementar a 6.25 mg cada 12 horas durante dos semanas, y si la tolerancia persiste, mantener esta dosis a largo plazo. | CILOSTAZOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4307.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Cilostazol 100 mg. Envase con 30 tabletas. | Claudicación intermitente en pacientes con enfermedad arterial periférica. Estenosis posterior a colocación de "stent" coronario. | Oral. Adultos: 100 mg cada 12 horas, 30 minutos antes o 2 horas después de los alimentos. | CLONIDINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2101.00 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Clorhidrato de clonidina 0.1 mg. Envase con 30 comprimidos. | Hipertensión arterial sistémica. Medicación preanestésica. | Oral. Adultos: De 0.1 a 0.4 mg/día, cada 12 horas. Medicación preanestésica 200 a 300 µg, antes de la cirugía (90 minutos). Niños mayores de 6 años: 0.10 mg/día, dividir la dosis cada 12 horas. | CLOPIDOGREL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4246.00 010.000.4246.01 | GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta contiene: Bisulfato de clopidogrel o Bisulfato de clopidogrel (Polimorfo forma 2) equivalente a
75 mg
de clopidogrel. Envase con 14 grageas o tabletas. Envase con 28 grageas o tabletas. | Estados de hipercoagulabilidad. Profilaxis y tratamiento de embolias aterotrombóticas, como infarto al miocardio y enfermedad vascular cerebral recientes. Enfermedad vascular periférica establecida Intervención coronaria percutánea. | Oral. Adultos: 75 mg cada 24 horas. | DIAZOXIDO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0568.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Diazóxido 300 mg. Envase con una ampolleta de 20 ml. (15 mg/ml). | Crisis hipertensiva. | Intravenosa lenta. Adultos: 1 a 3 mg/kg de peso corporal cada 5 a 15 min. Dosis máxima 150 mg. Niños: De 3 a 5 mg/kg de peso corporal, puede repetirse a los 30 minutos. | DILTIAZEM | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2112.00 | TABLETA O GRAGEA Cada tableta contiene: Clorhidrato de diltiazem 30 mg. Envase con 30 tabletas o grageas. | Enfermedad isquémica coronaria. Angina de Prinzmetal. Hipertensión arterial sistémica. | Oral. Adultos: 30 mg cada 8 horas. | DIPIRIDAMOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0642.00 010.000.0642.01 010.000.0642.02 010.000.0642.03 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Dipiridamol 10 mg. Envase con 1 ampolletas con 2 ml (5 mg/ml). Envase con 3 ampolletas con 2 ml (5 mg/ml). Envase con 5 ampolletas con 2 ml (5 mg/ml). Envase con 10 ampolletas con 2 ml (5 mg/ml). | Para ser utilizado en la realización de pruebas de esfuerzo con talio 201. | Intravenosa. 0.142 mg/kg de peso/minuto (0.567 mg/kg de peso total) por infusión durante 4 minutos. Dosis máxima 0.84 mg/kg de peso por infusión durante 6 a 10 minutos. Antes de su administración, diluir el medicamento con solución fisiológica de cloruro de sodio al 0.45% o 0.9% o glucosada al 5%, con una proporción de 1:2 obteniéndose un volumen total de aproximadamente 20 a 50 ml. Inyectar Talio-201 en un lapso de 5 minutos después de la infusión de 4 minutos de dipiridamol. | DOBUTAMINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0615.00 010.000.0615.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Clorhidrato de dobutamina equivalente a 250 mg de dobutamina. Envase con 5 ampolletas con 5 ml cada una o con un frasco ámpula con 20 ml. Envase con un frasco ámpula con 20 ml. | Insuficiencia cardíaca aguda y crónica. Choque cardiogénico. | Infusión intravenosa. Adultos: 2.5 a 10 µg/kg/minuto., con incrementos graduales hasta alcanzar la respuesta terapéutica. Niños: 2.5 a 15 µg/kg/minuto. Dosis máxima: 40 µg/minuto. Administrar diluido en soluciones intravenosas (glucosada al 5% o mixta) envasadas en frascos de vidrio. | DOPAMINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0614.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de dopamina 200 mg. Envase con 5 ampolletas con 5 ml. | Hipotensión arterial. Estado de choque. Corrección de desequilibrio hemodinámico. Insuficiencia renal aguda. | Infusión intravenosa. Adultos y niños: 1 a 5 µg/ kg de peso corporal/ minuto. Dosis máxima 50 µg/ kg de peso corporal / minuto. Administrar diluido en soluciones intravenosas (glucosasa al 5%) envasadas en frascos de vidrio. | EFEDRINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.2107.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de efedrina 50 mg. Envase con 100 ampolletas con 2 ml. (25 mg / ml). | Hipotensión arterial. Síndrome de Stokes Adams. | Intramuscular, subcutánea o intravenosa. Adultos: Subcutánea e intramuscular: 25 a 50 mg. Intravenosa: 10 a 25 mg. Dosis máxima: 150 mg/ día. Niños: Subcutánea o intravenosa: 3 mg/ kg de peso corporal/ día, fraccionar en dosis cada 4 a 6 horas. | ESMOLOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5104.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de esmolol 100 mg. Envase con un frasco ámpula con 10 ml (10 mg/ ml). | Taquicardia supraventricular. | Infusión intravenosa. Adultos: Inicial: 500 µg/ kg de peso corporal/ minuto, seguida de una dosis de sostén de 50 a 100 µg/ kg de peso corporal/ minuto. Dosis máxima: 300 µg/ kg de peso corporal/ minuto. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | | 010.000.5105.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de esmolol 2.5 g. Envase con 2 ampolletas con 10 ml. (250 mg/ ml). | ESTREPTOQUINASA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1734.00 | SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa 250 000 UI. Envase con un frasco ámpula. | Disolución de coágulos en: Infarto del miocardio. Trombosis arterial o venosa. Embolia pulmonar. | Intravenosa. Niños: Inicial: 1,000-5,000 UI/Kg de peso corporal, seguido de una infusión de 400 a 1 200 UI/Kg de peso corporal /h. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | | 010.000.1735.00 | SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa natural o Estreptoquinasa recombinante 750 000 UI. Envase con un frasco ámpula. | Intravenosa. Adultos: Inicial: 250,000 UI, seguido de una infusión de 100 000 UI/h durante 24-72 horas. Niños: Inicial: 1,000-5,000 UI/kg de peso corporal, seguido de una infusión de 400 a 1,200 UI/kg de peso corporal/h. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | | 010.000.1736.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa 1,500,000 UI. Envase con un frasco ámpula. | Intravenosa. Adultos: Trombosis arterial o venosa: Dosis inicial: 1,500,000 UI en 30 minutos, seguida de 1,500,000 UI/h durante 6 horas. Infarto del miocardio: 1,500,000 UI en 60 minutos. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | IBUPROFENO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6076.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Ibuprofeno 10 mg Envase con 4 ampolletas de 2 ml (10 mg/2 ml). | Tratamiento del conducto arterioso persistente hemodinámicamente significativo. | Intravenosa. Recién nacidos prematuros menores de 34 semanas de edad gestacional. Ciclo de terapia: tres inyecciones intravenosas de Ibuprofeno administradas a intervalos de 24 horas. La primera inyección deberá administrarse después de las 6 primeras horas de vida. La dosis de ibuprofeno se ajusta conforme al peso corporal de la siguiente manera: 1 ª inyección: 10 mg/kg de peso corporal. 2 ª y 3 ª inyección: 5 mg/kg. de peso corporal. | INDOMETACINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4202.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Indometacina 1 mg. Envase con frasco ámpula con 2 ml. | Cierre de conducto arterioso permeable en prematuros | Intravenosa. Recién nacidos: Menos de 48 horas de edad 0.2 mg/kg de peso corporal seguidos de dos dosis de 0.1 mg/kg de peso corporal cada 12 o 24 horas. De dos a 8 días de edad 0.2 mg/kg de peso corporal seguidos de 2 dosis de 0.2 mg/kg de peso corporal cada 12 o 24 horas. Mayores de 1 semana de edad 0.2 mg/kg de peso corporal seguidos de 2 dosis de 0.25 mg/kg de peso corporal cada 12 o 24 horas. | IRBESARTAN | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4095.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Irbesartán 150 mg. Envase con 28 tabletas. | Hipertensión arterial sistémica. | Oral. Adultos: 150-300 mg una vez al día. | | 010.000.4096.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Irbesartán 300 mg. Envase con 28 tabletas. | IRBESARTAN, AMLODIPINO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5801.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Irbesartán 150 mg. Besilato de amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino Envase con 28 tabletas. | Tratamiento de la hipertensión arterial esencial en pacientes adultos con insuficiencia renal crónica y macroalbuminuria cuya presión sanguínea no ha podido ser adecuadamente controlada con monoterapia. | Oral. Una tableta cada 24 horas. Se puede administrar con o sin alimentos. | | 010.000.5802.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Irbesartán 300 mg. Besilato de amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino Envase con 28 tabletas. | IRBESARTAN-HIDROCLOROTIAZIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4097.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Irbesartán 150 mg. Hidroclorotiazida 12.5 mg. Envase con 28 tabletas. | Hipertensión arterial sistémica. | Oral. Adultos: 150mg â12.5 mg ó 300 mg â 12.5 mg una vez al día. | | 010.000.4098.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Irbesartán 300 mg. Hidroclorotiazida 12.5 mg. Envase con 28 tabletas. | ISOPRENALINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2115.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ml contiene: Clorhidrato de isoprenalina 0.2 mg. Envase con 2 ml. | Arritmias ventriculares. Choque. Broncoespasmo. | Intravenosa. Adultos: Inicial: 0.02 a 0.06 mg. Sostén: 0.01 a 0.2 mg ó 5 µg/ minuto. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | ISOSORBIDA, DINITRATO DE | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4118.00 010.000.4118.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada ml contiene: Dinitrato de isosorbida 1 mg. Envase con 100 ml (1 mg/1 ml). Envase con 10 apolletas con 10 ml (10 mg/10 ml). | Angina de pecho. Cardiopatía isquémica crónica. Insuficiencia cardiaca. | Infusión intravenosa. Adultos: De 2 a 7 mg/hora, hasta obtener la respuesta terapéutica. Dosis máxima 10 mg/hora. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | ISOSORBIDA, MONONITRATO DE | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4120.00 | TABLETA Cada tableta contiene: 5-mononitrato de isosorbida 20 mg. Envase con 20 tabletas. | Angina de pecho. Infarto del miocardio. Hipertensión arterial sistémica. Insuficiencia cardiaca congestiva. | Oral. Adultos: Tomar 20 ó 40 mg cada 8 horas. Iniciar con dosis bajas y no exceder de 80 mg al día. | | 010.000.4121.00 | TABLETA Cada tableta contiene: 5-mononitrato de isosorbida 40 mg. Envase con 20 tabletas. | | | IVABRADINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6071.00 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Ivabradina 5 mg equivalente a 5.390 mg de clorhidrato de Ivabradina Envase con 56 comprimidos. | Insuficiencia cardíaca crónica como adyuvante al tratamiento base, no de primera línea o monoterapia con disfunción sistólica, clase II a IV de la NYHA, en pacientes con ritmo sinusal y cuya frecuencia cardíaca sea mayor o igual a 75 lpm, en combinación con terapia base, particularmente con beta-bloqueadores a dosis óptimas o cuando los beta-bloqueadores estén contraindicados o no sean tolerados. | Oral. Adultos y mayores de 18 años de edad: Dosis inicial de 5 mg dos veces al día: Después de dos semanas incrementar a 7.5 mg dos veces al día en función a la respuesta terapéutica. | | 010.000.6072.00 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Ivabradina 7.5 mg equivalente a 8.085 mg de clorhidrato de Ivabradina Envase con 56 comprimidos. | LEVOSIMENDAN | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5097.00 010.000.5097.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada ml contiene: Levosimendan 2.5 mg. Envase con 1 frasco ámpula con 5 ml. Envase con 1 frasco ámpula con 10 ml. | Insuficiencia cardiaca congestiva grave. | Intravenosa (infusión central o periférica). Adultos: Dosis de carga: 12 mg/kg de peso corporal durante 10 minutos. Dosis de mantenimiento: 0.05 â 0.2 mg/kg de peso corporal, de acuerdo con la respuesta, durante 24 horas. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | LIDOCAINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0261.00 | SOLUCION INYECTABLE AL 1% Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 500 mg. Envase con 5 frascos ámpula de 50 ml. | Extrasístoles ventriculares. Fibrilación ventricular. Taquicardia ventricular. Ectopia ventricular causada por hipotensión. | Intravenosa. Adultos: Antiarrítmico: 1 a 1.5 mg/ kg de peso corporal/ dosis administrar lentamente. Mantenimiento: de 1 a 4 mg/ minuto. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | | 010.000.0522.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de lidocaína 100 mg. Envase con 1 ampolleta de 5 ml. | LOSARTAN | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2520.00 | GRAGEA O COMPRIMIDO RECUBIERTO Cada gragea o comprimido recubierto contiene: Losartán potásico 50 mg. Envase con 30 grageas o comprimidos recubiertos. | Hipertensión arterial sistémica. | Oral. Adultos: 50 mg cada 24 horas. | LOSARTAN E HIDROCLOROTIAZIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2521.00 | GRAGEA O COMPRIMIDO RECUBIERTO Cada gragea o comprimido recubierto contiene: Losartán potásico 50.0 mg. Hidroclorotiazida 12.5 mg. Envase con 30 grageas o comprimidos recubiertos. | Hipertensión arterial sistémica. | Oral. Adultos: Una gragea cada 24 horas. | METILDOPA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0566.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Metildopa 250 mg. Envase con 30 tabletas. | Hipertensión arterial. | Oral. Adultos: 250 mg a 1 g/ día, en una a tres tomas al día. Niños: 10 a 40 mg/ kg de peso corporal/ día, en tres tomas. Dosis máxima: 65 mg/ día. | MILRINONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5100.00 010.000.5100.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Lactato de milrinona equivalente a 20 mg de milrinona. Envase con un frasco ámpula con 20 ml (1 mg/1 ml). o
Cada ampolleta contiene: Lactato de milrinona equivalente a 10 mg de milrinona Envase con tres ampolletas con 10 ml cada una (1 mg/1 ml). | Insuficiencia cardiaca congestiva y la aguda postcirugía de corazón. | Intravenosa. Adultos: Inicial: 50 g/kg en 10 minutos. | | | | |
