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| DOF: 23/11/2018 |
EDICIÓN 2018 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos EDICIÓN 2018 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos. (Continúa de la Segunda Sección). (Viene de la Segunda Sección) | 010.000.5736.01 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Rivaroxabán 20 mg. Envase con 28 comprimidos. | Prevención de evento vascular cerebral (EVC) y embolismo sistémico en pacientes con fibrilación auricular no valvular. | Prevención de evento vascular cerebral (EVC) y embolismo sistémico en pacientes con fibrilación auricular no valvular. 20 mg una vez al día. Insuficiencia renal moderada (DCr 30-49 ml/min): 15 mg una vez al día. Administrar junto con los alimentos. | | 010.000.5737.00 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Rivaroxabán 2.5 mg. Envase con 56 comprimidos. | Prevención de muerte de origen cardiovascular, infarto de miocardio y trombosis de prótesis endovascular (stent) en pacientes que han sufrido un síndrome isquémico coronario agudo (SICA) (infarto del miocardio con o sin elevación del segmento ST o angina inestable) en combinación con ácido acetilsalicílico solo, o con ácido acetilsalicílico más tieonopiridinas como clopidogrel o ticlopidina. | Oral Adultos: 2.5 mg dos veces al día, en combinación con una dosis diaria de ácido acetilsalicílico (75 mg a 100 mg) solo, o con ácido acetilsalicílico más una dosis estándar de tieonopiridina (75 mg de clopidogrel o una dosis diaria estándar de ticlopidina). La duración del tratamiento es de al menos 24 meses. | ROMIPLOSTIM | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5624.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Romiplostin 375 µg. Envase con un frasco ámpula con polvo (250 µg/0.5 ml reconstituido). | Tratamiento de pacientes adultos con púrpura trombocitopénica idiopática refractarios a tratamientos convencionales y terapias de rescate, y en pacientes no esplenectomizados que tengan contraindicación para cirugía. | Subcutánea. Adultos: Dosis inicial: 1 µg/Kg de peso corporal una vez por semana. Ajuste de dosis: incrementos de 1 µg/Kg de peso corporal por semana hasta alcanzar recuento plaquetario de â¥50 X 109 / L. Dosis máxima: 10 µg/Kg de peso corporal por semana. | TICAGRELOR | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5730.00 010.000.5730.01 | TABLETA Cada tableta contiene: Ticagrelor 90 mg. Envase con 30 tabletas. Envase con 60 tabletas. | Adultos con síndrome coronario agudo con infarto de miocardio que requiere intervención coronaria percutánea o puentes de derivación aorto-coronarios. | Oral. Adultos: 90 mg cada 12 horas. Iniciar el tratamiento con una dosis única de carga de 180 mg y posteriormente continuar con una dosis de mantenimiento de 90 mg cada 12 horas. A su vez tomar ácido acetilsalicílico de 75 mg a 150 mg, cada 24 horas. | TINZAPARINA SODICA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6002.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Tinzaparina sódica 10 000 UI Envase con dos jeringas prellenadas con 0.5 ml cada una. | Tratamiento de trombosis venosa profunda. | Subcutánea. Adultos: 175 UI/Kg de peso corporal, una vez al día. | | 010.000.6003.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Tinzaparina sódica 14 000 UI Envase con dos jeringas prellenadas con 0.7 ml cada una. | | | | 010.000.6004.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Tinzaparina sódica 18 000 UI Envase con dos jeringas prellenadas con 0.9 ml cada una. | | | TUROCTOCOG ALFA (FACTOR VIII DE COAGULACION HUMANO DE ORIGEN ADN RECOMBINANTE) | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6061.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene: Turoctocog alfa 250 UI Envase con un frasco ámpula con polvo liofilizado, una jeringa prellenada con 4 ml de diluyente y equipo para administración. | Tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII). | Intravenosa. Adultos y niños: A demanda: Las unidades se calculan multiplicando el peso corporal (kg) x el aumento deseado de factor VIII (%) (UI/dL) x 0.5 (UI/kg por UI/dL). Profilaxis: 20-40 UI por kg de peso corporal cada tercer día o 20-50 UI por kg de peso corporal tres veces por semana Ajustar la dosis de acuerdo a eficacia terapéutica. | | 010.000.6062.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene: Turoctocog alfa 500 UI Envase con un frasco ámpula con polvo liofilizado, una jeringa prellenada con 4 ml de diluyente y equipo para administración. | | | | 010.000.6063.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene: Turoctocog alfa 1 000 UI Envase con un frasco ámpula con polvo liofilizado, una jeringa prellenada con 4 ml de diluyente y equipo para administración. | | | | 010.000.6064.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene: Turoctocog alfa 1 500 UI Envase con un frasco ámpula con polvo liofilizado, una jeringa prellenada con 4 ml de diluyente y equipo para administración. | | | | 010.000.6065.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene: Turoctocog alfa 2 000 UI Envase con un frasco ámpula con polvo liofilizado, una jeringa prellenada con 4 ml de diluyente y equipo para administración. | | | | 010.000.6066.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene: Turoctocog alfa 3000 UI Envase con un frasco ámpula con polvo liofilizado, una jeringa prellenada con 4 ml de diluyente y equipo para administración. | | | WARFARINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0623.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Warfarina sódica 5 mg. Envase con 25 tabletas. | Profilaxis y tratamiento de: Afecciones tromboembólicas. Trombosis venosa profunda. Tromboembolia pulmonar. | Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: 10 a 15 mg al día durante dos a cinco días, después, 2 a 10 mg al día, de acuerdo al tiempo de protrombina. | Grupo No. 11: Intoxicaciones Cuadro Básico ATROPINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0204.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de atropina 1 mg. Envase con 50 ampolletas con 1 ml. | Intoxicación por insecticida órgano fosforado. | Intramuscular, intravenosa. Adultos: 2 mg cada 20 a 30 minutos, hasta obtener respuesta de atropinización. Dosis máxima 6 mg. Niños: Inicial: 0.05 mg/kg de peso corporal, repetir cada 10 a 30 minutos, por 3 dosis. Mantenimiento: 0.01 mg/kg de peso corporal. Dosis máxima 0.25 mg. | CARBON ACTIVADO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2242.00 | POLVO Cada envase contiene: Carbón activado 1 kg. Envase con un kg. (para uso en seres humanos). | Intoxicación por: Acetaminofén. Anfetaminas. Aspirinas. Barbitúrico. Glucósidos cardiacos,
Sulfonamidas.
Metales pesados. Plaguicidas órganofosforados. | Oral. Adultos y Niños: 1gr/kg de peso corporal/dosis, cada 4 horas por 24 horas. Administrarlo concomitantemente con catártico (sulfato de magnesio en polvo, manitol o sorbitol). | PROTAMINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0625.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta de 5 mililitros contiene: Sulfato de protamina 71.5 mg. Envase con ampolleta con 5 ml. | Sobredosificación por heparina. | Intravenosa. Adultos y niños: La dosis de protamina depende de la cantidad de heparina administrada. Un miligramo de protamina neutraliza el efecto anticoagulante de 80 a 100 unidades de heparina. Dilúyase 50 a 150 mg de protamina en 100 ml de solución fisiológica salina, y adminístrese lentamente durante una hora. La dosis de protamina no debe exceder de 50 mg en un periodo de 10 min. Sólo administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | NICOTINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0080.00 | TABLETA MASTICABLE Cada tableta de goma masticable contiene: Complejo de resina de nicotina al 20% equivalente a 2.0 mg de nicotina. Envase con 30 tabletas de goma masticable | Coadyuvante en el tratamiento para eliminar el hábito de fumar. | Oral. Adultos: Dosis individual, de acuerdo a las necesidades de cada paciente y a criterio del médico especialista. | | 010.000.0081.00 | SOLUCION Cada cartucho contiene: Nicotina 10.0 mg. Envase con 6 cartuchos y boquilla. | | Inhalada. Adultos: 6 - 12 cartuchos/día, durante 3 meses; y luego disminuir la dosis. No se recomienda por más de 12 meses. | Catálogo ACETILCISTEINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4326.00 | SOLUCION AL 20% Cada ampolleta contiene: Acetilcisteína 400 mg. Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg/ml). | Intoxicación por paracetamol. Procesos bronquiales con expectoración espesa muy adherente. | Oral. Adultos y niños: Dosis inicial, 140 mg/kg de peso corporal; después, 70 mg/kg de peso corporal, cada 4 horas, hasta 18 dosis ó 72 horas. Nasal por nebulización. Adultos y niños mayores de 7 años: 600 a 1000 mg/día fraccionada en dosis cada 8 horas. Niños de 2 a 7 años: 300 mg/día fraccionada en dosis cada 8 horas. Niños menores de 2 años: 200 mg/día fraccionada en dosis cada 12 horas. | FLUMAZENIL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.4054.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Flumazenil 0.5 mg. Envase con una ampolleta con 5 ml (0.1 mg/ml). | Intoxicación por benzodiazepinas. | Intravenosa. Adultos: 0.3 a 0.6 mg, cada 6 horas por 24 horas. | METILTIONINO, CLORURO DE (Azul de metileno) | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2231.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Cloruro de metiltionino trihidratado 100 mg. Envase con una 1 ampolleta con 10 ml. | Intoxicación por agentes metahemoglobinizantes: Anilina. Nitrobenzeno, Acetofenetidina. Bromatos. Fluoratos. Hidroquinona. Nitratos orgánicos. | Intravenosa. Adultos y niños: 1 mg/kg de peso corporal/dosis, cada 6 horas. Sin pasar de tres dosis, en metahemoglobinemia severa. | NALOXONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.0302.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de naloxona 0.4 mg. Envase con 10 ampolletas con 1 ml. | Intoxicación por opiáceos. | Intramuscular, intravenosa, subcutánea. Adultos: 0.4 a 2 mg cada 3 minutos, hasta obtener el efecto terapéutico. Dosis máxima 10 mg/día. Niños: 0.1 mg/kg de peso corporal/dosis. Aplicar dosis cada 3 minutos, hasta obtener respuesta clínica. | NEOSTIGMINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0291.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Metilsulfato de neostigmina 0.5 mg. Envase con 6 ampolletas con 1 ml. | Intoxicación por antimuscarínicos. | Intravenosa. Adultos: 0.5 a 2 mg, hasta obtener respuesta clínica. Dosis máxima: 5 mg/día. Niños: 0.07 a 0.08 mg/kg de peso corporal, hasta obtener respuesta clínica. | PENICILAMINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2202.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Penicilamina 300 mg. Envase con 50 tabletas. | Intoxicación por: Cobre. Plomo. Mercurio. Talio. Enfermedad de Wilson. Cistinuria. Artritis reumatoide. | Oral. Adultos: 500 a 1500 mg/día, por 10 días, en intoxicaciones. Niños: 30 a 40 mg/kg de peso corporal/día, durante 10 días. | Grupo No. 12: Nefrología y Urología Cuadro Básico CLORTALIDONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0561.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Clortalidona 50 mg. Envase con 20 tabletas. | Edema. Hipertensión arterial leve a moderada. | Oral. Adultos: Diurético: 25 a 100 mg/ día. Antihipertensivo: 25 a 50 mg/ día. Niños: 1 a 2 mg/ kg de peso corporal ó 60 mg/ m2 de superficie corporal cada 48 horas. | ESPIRONOLACTONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2304.00 010.000.2304.01 | TABLETA Cada tableta contiene: Espironolactona 25 mg. Envase con 20 tabletas. Envase con 30 tabletas. | Aldosteronismo secundario: Edema por Insuficiencia cardiaca crónica. Edema por cirrosis. Edema por síndrome nefrótico. | Oral. Adultos: 25 a 200 mg cada 8 horas. Niños: 3.3 mg/kg de peso corporal/ día, administrar cada 12 horas. | | 010.000.2156.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Espironolactona 100 mg. Envase con 30 tabletas. | FENAZOPIRIDINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2331.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de fenazopiridina 100 mg. Envase con 20 tabletas. | Dolor y ardor del tracto urinario. | Oral. Adultos: 200 mg tres veces al día, después de cada alimento. Niños: Mayores de 6 años: 12 mg/kg de peso corporal/ día divididos en 3 dosis al día, una después de cada alimento. No prolongar el tratamiento por más de dos días. | FUROSEMIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2157.00 | SOLUCION ORAL Cada ml contiene: Furosemida 10 mg. Envase con un frasco gotero con 60 ml. | Edema asociado a: Insuficiencia renal. Insuficiencia cardiaca. Insuficiencia hepática. Edema pulmonar agudo. | Oral. Adultos: 20 a 80 mg cada 24 horas. Niños: 2 mg/kg de peso corporal/día cada 8 horas. Dosis máxima 6 mg/kg de peso corporal/ día. | | 010.000.2307.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Furosemida 40 mg. Envase con 20 tabletas. | | 010.000.2308.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Furosemida 20 mg. Envase con 5 ampolletas de 2 ml. | Intravenosa o intramuscular. Adultos: 100 a 200 mg. Niños: Inicial: 1 mg/kg de peso corporal, incrementar la dosis en 1 mg cada 2 horas hasta encontrar el efecto terapéutico. Dosis máxima: 6 mg/kg/día. | HIDROCLOROTIAZIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2301.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Hidroclorotiazida 25 mg. Envase con 20 tabletas. | Edema. Hipertensión arterial leve a moderada. Hipercalciuria renal. | Oral. Adultos: 25 a 100 mg/ día. Niños: Mayores de 6 meses: 2.2 mg/kg de peso corporal/ día, dividir en dos tomas. Menores de 6 meses 3.3 mg/kg de peso corporal/ día. | PREDNISONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0472.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Prednisona 5 mg. Envase con 20 tabletas. | Síndrome nefrótico. Enfermedad de Addison. Asma bronquial. Enfermedades inflamatorias y autoinmunes. | Oral. Adultos: 5 a 60 mg/día, cada 8 horas. Dosis máxima: 250 mg/día. Niños: 2 mg/kg de peso corporal /día, dividir cada 8 horas durante 20 días. Dosis máxima 80 mg/día. La dosis de sostén se establece de acuerdo a la respuesta terapéutica; y posteriormente se disminuye gradualmente hasta alcanzar la dosis mínima efectiva. | Catálogo ACIDO MICOFENOLICO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5301.00 | GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada gragea con capa entérica o tableta de liberación prolongada contiene: Micofenolato sódico equivalente a 180 mg de ácido micofenólico. Envase con 120 grageas con capa entérica o tabletas de liberación prolongada. | Coadyuvante para la profilaxis del rechazo en el transplante renal. | Oral Adultos: 720 mg 2 veces al día, 48 horas posteriores al transplante renal. | | 010.000.5303.00 | GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada gragea con capa entérica o tableta de liberación prolongada contiene: Micofenolato sódico equivalente a 360 mg de ácido micofenólico. Envase con 120 grageas con capa entérica o tabletas de liberación prolongada. | | 010.000.5306.00 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Micofenolato de mofetilo 500 mg. Envase con 50 comprimidos. | Profilaxis del rechazo del transplante en pacientes con trasplante renal, hepático y cardiaco. | Oral. Adultos: 1 g cada 12 horas, 72 horas después de la cirugía | ACETAZOLAMIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2302.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Acetazolamida 250 mg. Envase con 20 tabletas. | Edema por Insuficiencia cardiaca. Convulsiones mioclónicas. Glaucoma. | Intravenosa, intramuscular, oral. Adultos: 250 a 375 mg cada 24 horas, por la mañana. Niños: 5 mg/kg de peso corporal/ día, por la mañana. | | 010.000.2303.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Acetazolamida sódica 500 mg. Envase con un frasco ámpula con 5 ml. | ALFA CETOANALOGOS DE AMINOACIDOS | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5304.00 | GRAGEA, TABLETA RECUBIERTA O TABLETA Cada gragea, tableta recubierta o tableta contiene: Alfa cetoanálogos de Aminoácidos 630 mg. Envase con 100 grageas, tabletas recubiertas o tabletas. | Insuficiencia renal crónica. Desnutrición proteica. Insuficiencia hepática. | Oral. Adultos: 4 a 8 grageas, tabletas recubiertas o tabletas cada 8 horas, de preferencia con las comidas. | ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3 | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5239.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Anticuerpos monoclonales CD3 5 mg. Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula. | Rechazo agudo de aloinjerto en pacientes de transplante renal. | Intravenosa. Adultos: 5 mg cada 24 horas durante 10 días. Niños: 2.5 mg cada 24 horas durante 10 días. | BASILIXIMAB | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5308.00 010.000.5308.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Basiliximab 20 mg. Envase con 1 frasco ámpula y 1 ampolleta con 5 ml de diluyente. Envase con 2 frascos ámpula y 2 ampolletas con 5 ml de diluyente. | Rechazo agudo de trasplante de órganos. Tratamiento concomitante con ciclosporina. | Intravenosa. Adultos: 20 mg dos horas antes y al cuarto día del trasplante. Niños con menos de 40 kg: 10 mg dos horas antes y al cuarto día del trasplante. | CICLOSPORINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4294.00 | EMULSION ORAL Cada ml contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 100 mg. Envase con 50 ml y pipeta dosificadora. | Transplante de riñón. Transplante de hígado. Transplante de corazón. | Intravenosa u oral. Adultos y niños: 15 mg/kg de peso corporal 4 a 12 horas antes del transplante y durante una a dos semanas del postoperatorio. Disminuir gradualmente en un 5 % semanal hasta obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg/kg/día. | | 010.000.4298.00 | CAPSULA DE GELATINA BLANDA Cada cápsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 100 mg. Envase con 50 cápsulas | | | | 010.000.4306.00 | CAPSULA DE GELATINA BLANDA Cada cápsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 25 mg. Envase con 50 cápsulas. | | | | 010.000.4236.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Ciclosporina 50 mg. Envase con 10 ampolletas con un ml. | | | CIPROTERONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5420.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Acetato de ciproterona (micro 20) 50.0 mg. Envase con 20 tabletas. | Cáncer de próstata. Hipersexualidad. Síndromes virilizantes. | Oral. Adultos: 100-200 mg al día, a juicio del especialista y según el caso. | DACLIZUMAB | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5085.00 010.000.5085.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Daclizumab 25 mg. Envase con 1 frasco ámpula con 5 ml. Envase con 3 frascos ámpula con 5 ml. | Prevención del rechazo agudo de trasplante renal. | Infusión intravenosa. Adultos: 1 mg/kg de peso, administrar durante 15 min. La primera dosis 24 horas antes del trasplante y posteriormente cada 14 días, cuatro dosis más. | DARBEPOETINA ALFA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5930.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Darbepoetina alfa 10 µg. Envase con cuatro jeringas prellenadas con 0.4 ml. | Anemia sintomática con insuficiencia renal crónica en adultos, y niños mayores de 11 años, prediálisis y en tratamiento sustitutivo con diálisis. | Subcutánea o intravenosa. Adultos y niños mayores de 11 años. Pacientes en diálisis. Dosis inicial: 0.45 µg/kg de peso corporal una vez por semana. Dosis de mantenimiento: administrar cada dos semanas una dosis equivalente al doble de la dosis semanal previa. Pacientes no sometidos a diálisis. Dosis inicial: 0.75 µg/kg de peso corporal cada dos semanas. Dosis de mantenimiento: administrar cada mes una dosis equivalente al doble de la dosis de cada dos semanas previa. | | 010.000.5625.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Darbepoetina alfa 20 µg. Envase con cuatro jeringas prellenadas con 0.5 ml. | | 010.000.5626.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Darbepoetina alfa 30 µg. Envase con cuatro jeringas prellenadas con 0.3 ml. | | | 010.000.5627.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Darbepoetina alfa 40 µg. Envase con cuatro jeringas prellenadas con 0.4 ml. | | | | 010.000.5628.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Darbepoetina alfa 60 µg. Envase con cuatro jeringas prellenadas con 0.3 ml. | | | | 010.000.5629.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Darbepoetina alfa 100 µg. Envase con cuatro jeringas prellenadas con 0.5 ml. | | | | 010.000.5632.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Darbepoetina alfa 300 µg. Envase con 1 microjeringa con 0.6 ml. | Anemia en pacientes adultos con cáncer con neoplasias no mieloides que reciben quimioterapia. | Subcutánea. Adultos: Dosis inicial: 500 µg una vez cada 3 semanas, o bien una dosis de 2.25 µg/kg de peso corporal administrada una vez a la semana. Una vez alcanzado el objetivo terapéutico, se debe reducir la dosis 25 a 50% para asegurar que se utiliza la dosis más baja que permita mantener el nivel de hemoglobina (Hb) necesario para controlar los síntomas de la anemia. | | 010.000.5633.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Darbepoetina alfa 500 µg. Envase con 1 microjeringa con 1.0 ml. | DUTASTERIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5319.00 010.000.5319.01 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Dutasterida 0.5 mg. Envase con 30 cápsulas. Envase con 90 cápsulas. | Hiperplasia prostática benigna. | Oral. Adultos: 0.5 mg cada 24 horas. Las cápsulas se deben tragar enteras. | ERITROPOYETINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5332.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante o Eritropoyetina humana recombinante alfa o Eritropoyetina beta 2000 UI. Envase con 12 frascos ámpula 1 ml con o sin diluyente. | Anemia de la insuficiencia renal crónica. | Intravenosa o subcutánea. Adultos: Inicial: 50 a 100 UI/kg de peso corporal tres veces por semana. Sostén: 25 UI/kg de peso corporal tres veces por semana. | | 010.000.5333.00 010.000.5333.01 010.000.5333.02 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante o Eritropoyetina humana recombinante alfa o Eritropoyetina beta 4000 UI. Envase con 6 frascos ámpula con o sin diluyente. Envase con 1 jeringa precargada. Envase con 6 jeringas precargadas. | | | | 010.000.5338.00 010.000.5338.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa precargada contiene: Eritropoyetina beta 6000 UI. Envase con 1 jeringa precargada. Envase con 6 jeringas precargadas. | | Subcutánea e intravenosa. Adultos: Inicial: 150 a 300 UI/kg de peso corporal una vez por semana. Sostén: 75 UI/kg de peso corporal una vez por semana. | | 010.000.5339.00 010.000.5339.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina beta o Eritropoyetina humana recombinante 50 000 UI Envase con 1 frasco ámpula y 1 ampolleta con diluyente. Envase con un frasco ámpula con 10 ml de solución. | Anemia asociada a: Neoplasias hematológicas. Neoplasias sólidas. Insuficiencia renal crónica. | Intravenosa o subcutánea. Adultos: 100-300 UI/kg de peso corporal tres veces por semana, considerando la respuesta, niveles de eritropoyetina, función de la médula ósea y uso de quimioterapia concomitante. | ERITROPOYETINA THETA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6137.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Eritropoyetina Theta 20,000 UI Envase con 1 jeringa prellenada con 1 ml. | Anemia sintomática en pacientes adultos con cáncer de neoplasias no mieloides tratados con quimioterapia. | Subcutánea Adultos: Dosis inicial: 20,000 UI una vez a la semana. Ajuste de dosis: Después de 4 semanas, si los valores de hemoglobina no han aumentado hasta al menos 1 g/dl, puede incrementarse la dosis semanal a 40,000 UI. Si después de 4 semanas adicionales de tratamiento, el aumento de los valores de hemoglobina es todavía insuficiente, se debe considerar un aumento de la dosis semanal a 60,000 UI (dosis máxima). | | 010.000.6138.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Eritropoyetina Theta 30,000 UI Envase con 1 jeringa prellenada con 1 ml. | INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4231.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina antilinfocitos T humanos obtenida de conejo 25 mg. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. | Prevención y tratamiento del rechazo del injerto. | Intravenosa por infusión continua. Niños y adultos: La posología debe ser ajustada a cada tipo de trasplante y a juicio del especialista. Administrar el medicamento por venoclisis lenta (4 horas). | INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4234.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ml contiene: Globulina antilinfocito humano 50 mg. Envase con 10 frascos ámpula con 10 ml. | Para prevención de rechazo en aloinjerto renal. | Infusión intravenosa. Adultos y niños: 10 a 15 mg/kg/ día por 14 días. | MANITOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2306.00 | SOLUCION INYECTABLE AL 20% Cada envase contiene: Manitol 50 g. Envase con 250 ml. | Edema cerebral. Profilaxis de la insuficiencia renal aguda. Prueba diagnóstica de la insuficiencia renal aguda. | Intravenosa. Adultos y niños mayores de 12 años: 50 a 100 g durante 2 a 6 horas. Edema cerebral 1.5 a 2 g/kg de peso corporal. Prueba diagnóstica 200 mg/kg de peso corporal. | METOXI-POLIETILENGLICOL ERITROPOYETINA BETA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5360.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Metoxi-polietilenglicol eritropoyetina beta 0.050 mg. Envase con jeringa prellenada con 0.3 ml. | Anemia asociada con enfermedad renal crónica. | Subcutánea o intravenosa. Adultos y mayores de 18 años de edad: Dosis inicial: 0.6 µg/Kg de peso corporal, una vez cada dos semanas en forma de una sola inyección IV o SC a fin de incrementar la hemoglobina a más de 11 g/dl. | | 010.000.5361.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Metoxi-polietilenglicol eritropoyetina beta 0.075 mg. Envase con jeringa prellenada con 0.3 ml. | | | OXIBUTININA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4305.00 010.000.4305.01 | TABLETA Cada tableta contiene: Cloruro de oxibutinina 5 mg. Envase con 30 tabletas. Envase con 50 tabletas. | Vejiga neurogénica. Trastornos del vaciamiento de la vejiga. | Oral. Adulto: Una tableta cada 8 o 12 horas. Niños mayores de 5 años: Una tableta cada 12 horas. | SEVELAMERO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5160.00 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Clorhidrato de Sevelámero 800 mg. Envase con 180 comprimidos. | Hiperfosfatemia. | Oral. Adultos: 1 comprimido cada 8 horas con los alimentos, en pacientes con concentración de fosfato en suero de 1.94-2.42 mmol/L (> 6 a £ 7.5 mg / dL). 2 comprimidos cada 8 horas con los alimentos, en pacientes con concentración de fosfato en suero de > 2.42 - 2.91 mmol / L (> 7.5 mg / dL). | | 010.000.6084.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Carbonato de sevelámero 800 mg Envase con 180 tabletas. | Control de la hiperfosfatemia | Oral. Adultos: 1 tableta cada 8 horas con los alimentos en pacientes con concentración de fosfato de suero de 1.78-2.42 mmol/L (5.5 - =7.5 mg/dL). 2 tabletas cada 8 horas con los alimentos, en pacientes con concentraciones de fosfato en suero de >2.42 mmol/L (>7.5 mg/dL). | SILDENAFIL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4308.00 010.000.4308.01 010.000.4308.02 | TABLETA Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a Sildenafil 50 mg. Envase con 1 tableta. Envase con 4 tabletas. o
Cada laminilla contiene: Citrato de sildenafil equivalente a Sildenafil 50 mg Envase con 1 laminilla. | Disfunción eréctil. | Oral. Adultos: 50 a 100 mg, 30 a 60 minutos antes del acto sexual. | | 010.000.4309.00 010.000.4309.01 | TABLETA Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a Sildenafil 100 mg. Envase con 1 tableta. Envase con 4 tabletas. | | | SIROLIMUS | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5086.00 | SOLUCION Cada ml contiene Sirolimus 1 mg. Envase con 60 ml. | Auxiliar en el transplante de riñón. | Oral. Adultos: 6 a 15 mg dentro de las 48 horas posteriores al transplante. Mantenimiento: 2 a 5 mg cada 24 horas | | 010.000.5087.00 | GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta contiene: Sirolimus 1 mg. Envase con 60 grageas o tabletas. | | Oral. Adultos: Dosis de carga 6 mg después del transplante, tan pronto como sea posible. Dosis de mantenimiento: 2 mg al día. | SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACION DE DIALISIS PERITONEAL AUTOMATIZADA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2366.00 | Las unidades médicas seleccionarán de acuerdo a sus necesidades, asegurando su compatibilidad con la marca y modelo del equipo: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solución para diálisis peritoneal al 1.5%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. o
Solución para diálisis peritoneal al 2.5%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. o
Solución para diálisis peritoneal al 4.25%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 6 000 ml. ---------------------------------------------------------------------------------- CATETER Catéter para diálisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino. Tamaño: Pediátrico o adulto. De instalación subcutánea, blando, de silicón, con dos cojinetes de poliéster o dacrón, con conector, tapón y seguro, con banda radioopaca. Estéril y desechable. Pieza. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. o
Catéter para diálisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff: Tamaño: Neonatal, pediátrico o adulto. De instalación subcutánea, blando, de silicón, con dos cojinetes de poliéster o dacrón, con conector con tapón, seguro, con banda radioopaca. Estéril y desechable. Pieza. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. | Insuficiencia Renal Crónica. | Intraperitoneal. Adultos y niños: Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista. | | | ---------------------------------------------------------------------------------- CONECTOR Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catéter a línea de transferencia, tipo Tenckhoff. Estéril. Pieza. ---------------------------------------------------------------------------------- EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA Equipo. De línea corta de transferencia de 6 meses de duración, para unirse al conector correspondiente al catéter del paciente. Estéril y desechable. ---------------------------------------------------------------------------------- SISTEMA DE CONEXION MULTIPLE DE PVC Sistema de conexión múltiple de PVC, para conectar hasta 4 bolsas de solución de diálisis peritoneal. Compatible con el equipo portátil de Diálisis Peritoneal (clave 531.829.0599). Estéril y desechable. ---------------------------------------------------------------------------------- CUBREBOCAS Cubrebocas. Para uso en área hospitalaria, desechables. Pieza. ---------------------------------------------------------------------------------- TAPON LUER LOCK PROTECTOR Tapón Luer-lock protector, con solución antiséptica de yodopovidona para protección del equipo de transferencia sistema automático. Sólo si el Sistema lo requiere. Estéril y desechable. ---------------------------------------------------------------------------------- PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujeción desechable, para el manejo de equipo para diálisis peritoneal. Pieza. ---------------------------------------------------------------------------------- Antiséptico y germicida. Solución. Sólo si el Sistema lo requiere. | | | SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACION DE DIALISIS PERITONEAL CONTINUA AMBULATORIA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2365.00 | Las unidades médicas seleccionarán de acuerdo a sus necesidades: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solución para diálisis peritoneal al 1.5%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g. cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. o
Solución para diálisis peritoneal al 2.5%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. o
Solución para diálisis peritoneal al 4.25%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo Luer lock y tapón con antiséptico. ------------------------------------------------------------------------------------------ | Insuficiencia Renal Crónica. | Intraperitoneal. Adultos y niños: Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista. | | | CATETER Catéter para diálisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino. Tamaño: Pediátrico o adulto. De instalación subcutánea, blando, de silicón, con dos cojinetes de poliéster o dacrón, con conector, tapón y seguro, con banda radioopaca. Estéril y desechable. Pieza. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. o
Catéter para diálisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff: Tamaño: Neonatal, pediátrico o adulto. De instalación subcutánea, blando, de silicón, con dos cojinetes de poliéster o dacrón, con conector con tapón, seguro, con banda radioopaca. Estéril y desechable. Pieza. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. ------------------------------------------------------------------------------------------ CONECTOR Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catéter a la línea de transferencia, tipo Tenckhoff. Estéril. Pieza. ------------------------------------------------------------------------------------------ EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA Equipo. De línea corta de transferencia de 6 meses de duración, para unirse al conector correspondiente al catéter del paciente. Estéril y desechable. ------------------------------------------------------------------------------------------ CUBREBOCAS Cubrebocas. Para uso en área hospitalaria, desechables. Pieza. ------------------------------------------------------------------------------------------ PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujeción desechable, para el manejo de equipo para diálisis peritoneal. Pieza. ----------------------------------------------------------------------------------------- Antiséptico y germicida. Solución. Sólo si el Sistema lo requiere. | | | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2342.00 | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 1.5% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 1.5 g. Cloruro de sodio 567 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio Hexahidratado 15.2 mg. Lactato de sodio 392 mg. Agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: Sodio 132 Calcio 3.5 Magnesio 1.5 Cloruro 102 Lactato 35 Miliosmoles aproximados por litro 347 Envase con bolsa de 1 000 ml. | Insuficiencia renal aguda o crónica. Intoxicaciones. Hiperpotasemia. | Intraperitoneal. Adultos y niños: Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista.
| | 010.000.2516.00 | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 1.5% Envase con bolsa de 500 ml. | | | | 010.000.2341.00 | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 1.5% Envase con bolsa de 2 000 ml. | | | | 010.000.2346.00 | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 1.5% Envase con bolsa de 5 000 ml. | | | | 010.000.2343.00 | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 4.25% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 4.25 g. Cloruro de sodio: 567 mg. Cloruro de calcio dihidratado: 25.7 mg. Cloruro de magnesio Hexahidratado 15.2 mg. Lactato de sodio 392 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: Sodio 132 Calcio 3.5 Magnesio 1.5 Cloruro 102 Lactato 35 Miliosmoles aproximados por litro 486 Envase con bolsa de 1 000 ml. | | | | 010.000.2517.00 | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 4.25% Envase con bolsa de 500 ml. | | | | 010.000.2344.00 | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 4.25% Envase con bolsa de 2000 ml. | | | | 010.000.2347.00 | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 4.25% Envase con bolsa de 5 000 ml. | | | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON SISTEMA DE DOBLE BOLSA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2348.00 | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 1.5% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada: 1.5 g. Cloruro de sodio 567 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio Hexahidratado 15.2 mg. Lactato de sodio 392 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132 Calcio 3.5 Magnesio 1.5 Cloruro 102 Lactato 35 Miliosmoles aproximados por litro 347 Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico. | Insuficiencia renal crónica del adulto. | Intraperitoneal. Adultos. Por lo general, tres recambios diurnos y uno nocturno. Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista. | | 010.000.2349.00 | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 4.25% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 4.25 g. Cloruro de sodio 567 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio Hexahidratado 15.2 mg. Lactato de sodio 392 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: Sodio 132 Calcio 3.5 Magnesio 1.5 Cloruro 102 Lactato 35 Miliosmoles aproximados por litro 486 Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico. | | Intraperitoneal. Adulto y niños Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista. | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2350.00 | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 1.5% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada: 1.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio Hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: Sodio 132 Calcio 3.5 Magnesio 0.5 Cloruro 96 Lactato 40 Miliosmoles aproximados por litro 347 Envase con bolsa de 6 000 ml. | Insuficiencia renal aguda o crónica. Hiperpotasemia. Hipermagnesemia. | Intraperitoneal. Adultos y niños: Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista. | | 010.000.2353.00 | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 2.5% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 2.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio Hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132 Calcio 3.5 Magnesio 0.5 Cloruro 96 Lactato 40 Miliosmoles aproximados por litro 398 Envase con bolsa de 6 000 ml. | | | | 010.000.2355.00 | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 4.25% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 4.25 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio Hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable cbp 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: Sodio 132 Calcio 3.5 Magnesio 0.5 Cloruro 96 Lactato 40 Miliosmoles aproximados por litro 486 Envase con bolsa de 6 000 ml. | | | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO CON SISTEMA DE DOBLE BOLSA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2356.00 | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 1.5% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 1.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio Hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: Sodio 132 Calcio 3.5 Magnesio 0.5 Cloruro 96 Lactato 40 Miliosmoles aproximados por litro 347 Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico. | Insuficiencia renal aguda o crónica. Hiperpotasemia. Hipermagnesemia. | Intraperitoneal. Adultos y niños. Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista. | | 010.000.2357.00 | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 1.5% Envase con bolsa de 2 500 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico. | | | | 010.000.2352.00 | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 2.5% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 2.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio Dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: Sodio 132 Calcio 3.5 Magnesio 0.5 Cloruro 96 Lactato 40 Miliosmoles aproximados por litro 398 Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico. | | | | 010.000.2351.00 | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 2.5% Envase con bolsa de 2 500 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico. | | | | 010.000.2354.00 | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 4.25% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 4.25 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio Hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable cbp 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: Sodio 132 Calcio 3.5 Magnesio 0.5 Cloruro 96 Lactato 40 Miliosmoles aproximados por litro 486 Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico. | | | | 010.000.2358.00 | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 4.25% Envase con bolsa de 2 500 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico. | | | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON AMINOACIDOS | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2360.00 | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL Cada 100 ml contienen: L-valina 139.00 mg. L-arginina 107.00 mg. L-leucina 102.00 mg. L-alanina 95.00 mg. L-isoleucina 85.00 mg. L-metionina 85.00 mg. L-lisina 76.00 mg. L-histidina 71.00 mg. L-treonina 65.00 mg. L-prolina 59.00 mg. L-fenilalanina 57.00 mg. Glicina 51.00 mg. L-serina 51.00 mg. Tirosina 30.00 mg. L-triptofano 27.00 mg. Cloruro de sodio 538.00 mg. Lactato de sodio 448.00 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.70 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Envase con bolsas gemelas de 2 000 ml con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje para dosis única. | Insuficiencia renal crónica y alimentación deficiente que se mantienen con diálisis peritoneal. | Intraperitoneal exclusivamente. Adultos y niños: Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista. | | 010.000.2361.00 | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL Cada 100 ml contienen: L-valina 139.00 mg. L-arginina 107.00 mg. L-leucina 102.00 mg. L-alanina 95.00 mg. L-isoleucina 85.00 mg. L-metionina 85.00 mg. L-lisina 76.00 mg. L-histidina 71.00 mg. L-treonina 65.00 mg. L-prolina 59.00 mg. L-fenilalanina 57.00 mg. Glicina 51.00 mg. L-serina 51.00 mg. Tirosina 30.00 mg. L-triptofano 27.00 mg. Cloruro de sodio 538.00 mg. Lactato de sodio 448.00 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.70 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Envase con bolsas gemelas de 2 500 ml con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje para dosis única. | | | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2363.00 | SOLUCION Cada 100 ml contienen: Icodextrina 7.5000 g. Cloruro de sodio 0.5400 g. Lactato de sodio 0.4500 g. Cloruro de calcio Dihidratado 0.0257 g. Cloruro de magnesio Hexahidratado 0.0051 g. Envase con bolsa con 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo, bolsa de drenaje de 2 litros. | Insuficiencia renal en pacientes: Con alta ultrafiltración. Clasificados como transportadores altos. Con diabetes mellitus, en los que se tenga que evitar el aporte de glucosa en la solución de diálisis. Con insuficiencia cardiaca, con gran sobrecarga de líquidos. | Intraperitoneal. Adultos: Dosis a juicio del especialista. | | 010.000.2364.00 | SOLUCION Cada 100 ml contienen: Icodextrina 7.5000 g. Cloruro de sodio 0.5400 g. Lactato de sodio 0.4500 g. Cloruro de calcio Dihidratado 0.0257 g. Cloruro de magnesio Hexahidratado 0.0051 g. Envase con bolsa con 2 000 ml de solución. | TACROLIMUS | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5082.00 010.000.5082.01 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 5 mg de tacrolimus. Envase con 50 cápsulas. Envase con 100 cápsulas. | Trasplante de riñón y de hígado para evitar el rechazo del órgano. | Oral. Adultos o niños: 0.15 a 0.30 mg/kg de peso corporal/día, fraccionar en dos tomas, administrar 8 a 12 horas después de suspender la vía intravenosa. | | 010.000.5084.00 010.000.5084.01 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 1 mg de tacrolimus. Envase con 50 cápsulas. Envase con 100 cápsulas. | | 010.000.5083.00 010.000.5083.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Tacrolimus 5 mg. Envase con 5 ampolletas. Envase con 10 ampolletas. | Intravenosa. Adultos o niños: 0.05 a 0.1 mg/kg de peso corporal/ día, 6 horas después del transplante. | TADALAFIL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4312.00 010.000.4312.01 | TABLETA Cada tableta contiene: Tadalafil 20 mg. Envase con 1 tableta. Envase con 4 tabletas. | Disfunción eréctil. | Oral Adultos: 20 mg, 30 minutos antes del acto sexual. Dosis máxima: 20 mg al día. | TAMSULOSINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5309.00 010.000.5309.01 010.000.5309.02 | CAPSULA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada cápsula o tableta de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de tamsulosina 0.4 mg Envase con 10 cápsulas o tabletas de liberación prolongada. Envase con 20 cápsulas o tabletas de liberación prolongada Envase con 30 cápsulas o tabletas de liberación prolongada | Hiperplasia prostática benigna. | Oral. Adultos: Una cápsula o tableta de liberación prolongada cada 24 horas, después del desayuno. | TOLTERODINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4304.00 010.000.4304.01 | TABLETA Cada tableta contiene: L tartrato de tolterodina 2 mg. Envase con 14 tabletas. Envase con 28 tabletas. | Vejiga inestable con síntomas de incontinencia urinaria. | Oral. Adultos: Una o dos tabletas cada 12 horas. | VARDENAFIL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4310.00 010.000.4310.01 | TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de vardenafil trihidratado equivalente a 10 mg de vardenafil. Envase con 1 tableta. Envase con 4 tabletas. | Disfunción eréctil. | Oral. Adultos: 10 mg, 25 a 60 minutos antes del acto sexual. Dosis máxima, 20 mg al día. | | 010.000.4311.00 010.000.4311.01 | TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de vardenafil trihidratado equivalente a 20 mg. de vardenafil. Envase con 1 tableta. Envase con 4 tabletas. | | | Grupo No. 13: Neumología Cuadro Básico ACETILCISTEINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4326.00 | SOLUCION AL 20% Cada ampolleta contiene: Acetilcisteína 400 mg. Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg/ml). | Procesos broncopulmonares con hipersecreción viscosa y mucoestasis. | Nasal por nebulización. Adultos y niños mayores de 7 años: 600 a 1000 mg/ día, dividida cada 8 horas. Niños de 2 a 7 años: 300 mg/ día, dividida cada 8 horas. Niños hasta 2 años: 200 mg/ día, dividida cada 12 horas. | | Intoxicación por paracetamol. | Oral Adultos y niños: Dosis inicial, 140 mg/kg de peso corporal; después, 70 mg/kg de peso corporal, cada 4 horas, hasta 18 dosis o un período de 72 horas. | AMBROXOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2462.00 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Clorhidrato de ambroxol 30 mg. Envase con 20 comprimidos. | Bronquitis. | Oral. Adultos: 30 mg cada 8 horas. Niños: Menores de dos años: 2.5 ml cada 12 horas. Mayores de cinco años: 5 ml cada 8 horas. | | 010.000.2463.00 | SOLUCION Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de ambroxol 300 mg. Envase con 120 ml y dosificador. | AMINOFILINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0426.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Aminofilina 250 mg. Envase con 5 ampolletas de 10 ml. | Asma Bronquial. Broncoespasmo. | Intravenosa. Adultos: Inicial: 6 mg/ kg de peso corporal, por 20 a 30 minutos. Mantenimiento: 0.4 a 0.9 mg/kg peso corporal/ hora. Niños: De 6 meses a 9 años. Inicial: 1.2 mg/kg peso corporal/ hora, por 12 horas. Mantenimiento: 1 mg/kg de peso corporal/hora. De 9 a 16 años. Inicial: 1 mg/kg de peso corporal/hora, por 12 horas. Mantenimiento: 0.8 mg/kg peso corporal/hora. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | BECLOMETASONA, DIPROPIONATO DE | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0477.00 | SUSPENSION EN AEROSOL Cada inhalación contiene: Dipropionato de Beclometasona 50
µg.
Envase con dispositivo inhalador para 200 dosis. | Asma bronquial. | Inhalación. Adultos: Dos a cuatro inhalaciones, cada 6 u 8 horas Dosificación máxima 20 inhalaciones /día. Niños de 6 a 12 años: Una a dos inhalaciones, cada 6 u 8 horas. Dosificación máxima 10 inhalaciones /día. | | 010.000.2508.00 | SUSPENSION EN AEROSOL Cada inhalación contiene: Dipropionato de Beclometasona 250
µg.
Envase con dispositivo inhalador para 200 dosis. | BENZONATATO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2433.00 | PERLA O CAPSULA Cada perla o cápsula contiene: Benzonatato 100 mg. Envase con 20 perlas o cápsulas. | Tos irritativa | Oral. Adultos: 200 mg cada 8 horas. Niños mayores de 12 años: 100 mg cada 8 horas. | | 010.000.2435.00 | SUPOSITORIO Cada supositorio contiene: Benzonatato 50 mg. Envase con 6 supositorios. | Rectal. Adultos y Niños mayores de 10 años: 100 mg cada 8 horas. Niños de 6 a 10 años 50 mg cada 8 horas | BROMHEXINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2158.00 | SOLUCION Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de bromhexina 80 mg. Envase con 100 ml y dosificador. | Enfermedades Bronco pulmonares con expectoración adherente y mucoestasis. | Oral. Niños entre 5 y 10 años: 4 mg cada 8 horas. | | 010.000.2159.00 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Clorhidrato de bromhexina 8 mg. Envase con 20 comprimidos. | Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: 8 mg cada 8 horas. | DEXTROMETORFANO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2161.00 | JARABE Cada 100 ml contiene: Bromhidrato de dextrometorfano 200
mg.
Envase con 120 ml y dosificador (10 mg/5 ml). | Tos irritativa. | Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: 30 a 45 mg cada 6 u 8 horas. Niños de 6 a 12 años: 10 a 20 mg cada 6 u 8 horas. | | 010.000.2431.00 | JARABE Cada 100 ml contienen: Bromhidrato de dextrometorfano 300
mg.
Envase con 60 ml y dosificador (15 mg/5 ml). | SALBUTAMOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0429.00 | SUSPENSION EN AEROSOL Cada inhalador contiene: Salbutamol 20 mg. o
Sulfato de salbutamol equivalente a 20 mg de salbutamol Envase con inhalador con 200 dosis de 100 µg. | Asma bronquial. Bronquitis. Enfisema. | Inhalación. Adultos: Dos inhalaciones cada 8 horas. Niños: Mayores de 10 años, una inhalación cada 8 horas. | | 010.000.0431.00 | JARABE Cada 5 ml contienen: Sulfato de salbutamol equivalente a 2 mg de salbutamol. Envase con 60 ml. | Oral Adultos: 10 ml cada 6-8 horas. Niños de 6 a 12 años: 5 ml cada 8 horas. De 2 a 6 años: 2.5 ml cada 8 horas. | TEOFILINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5075.00 | ELIXIR Cada 100 ml contienen: Teofilina anhidra 533 mg. Envase con 450 ml y dosificador. | Asma bronquial. Broncoespasmo. | Oral. Adultos: Inicio: 6 mg/kg de peso corporal, seguidos por 2 a 3 mg/kg de peso corporal cada 4 horas (2 dosis). Sostén 1 a 3 mg/kg de peso corporal cada 8 a 12 horas. Niños de 6 meses a 9 años: Inicio: 6 mg/kg de peso corporal, seguidos por 4 mg/kg de peso corporal cada 4 horas (3 dosis). Sostén: 4 mg/kg de peso corporal cada 6 horas. | | 010.000.0437.00 | COMPRIMIDO O TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA Cada comprimido, tableta o cápsula contiene: Teofilina anhidra 100 mg. Envase con 20 comprimidos o tabletas o cápsulas de liberación prolongada. | | Oral. Adultos: 100 mg cada 24 horas. | TERBUTALINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0433.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Sulfato de terbutalina 5 mg. Envase con 20 tabletas. | Asma Bronquial. Broncoespasmo. | Oral. Adultos: 5 mg cada 8 horas. Niños mayores de 12 años: 2.5 a 5 mg cada 8 horas. | Catálogo ALFA-DORNASA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5330.00 | SOLUCION PARA INHALACION Cada ampolleta contiene: Alfa-dornasa 2.5 mg. Envase con 6 ampolletas de 2.5 ml. | Complicaciones pulmonares de la mucoviscidosis. | Inhalación. Niños: 2.5 mg/ día. | BECLOMETASONA / FORMOTEROL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6157.00 | AEROSOL PARA INHALACION BUCAL Cada gramo contiene: Dipropionato de beclometasona 1.724 mg Fumarato de formoterol dihidratado 0.103 mg Envase con dispositivo inhalador con 120 dosis (100 µg de Beclometasona y 6 µg de formoterol/dosis). | Tratamiento habitual del asma. | Bucal por inhalación. Adultos: Una o dos inhalaciones dos veces al día. | BERACTANT | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5331.00 | SUSPENSION INYECTABLE Cada ml contiene: Beractant (fosfolípidos de pulmón de origen bovino) 25 mg. Envase con frasco ámpula de 8 ml y cánula endotraqueal. | Prevención y tratamiento del síndrome de dificultad respiratoria. | Intratraqueal. Prematuros: 100 mg/kg de peso, repetir la dosis de acuerdo a respuesta terapéutica después de 6 horas. | BOSENTAN | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5600.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Bosentan 62.5 mg. Envase con 60 tabletas. | Hipertensión arterial pulmonar. | Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: Dosis inicial: 62.5 mg cada 12 horas durante 4 semanas. Dosis de mantenimiento: 125 mg cada 12 horas por lo menos durante 4 semanas. | | 010.000.5601.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Bosentan 125 mg. Envase con 60 tabletas. | | | 010.000.6139.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Monohidrato de bosentan equivalente a 32 mg de bosentan. Envase con 56 tabletas. | | Oral. Niños mayores a 3 años 2 mg/Kg de peso corporal, cada 12 horas. | BROMURO DE ACLIDINIO/FORMOTEROL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6091.00 | POLVO PARA INHALACION Cada inhalación contiene: Bromuro de aclidinio equivalente a 340 µg de aclidinio Fumarato de formoterol dihidratado 11.8 µg Cada envase contiene 60 inhalaciones. | Terapia de mantenimiento para el alivio de los síntomas y la reducción del número de exacerbaciones de pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) moderada a severa. | Inhalación bucal. Adultos: Una inhalación dos veces al día. | BROMURO DE GLICOPIRRONIO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6035.00 | CAPSULA CON POLVO PARA INHALACION Cada cápsula contiene: Bromuro de glicopirronio equivalente a 50 µg de glicopirronio Envase con 30 cápsulas y dispositivo para inhalación. | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) de moderada a grave y con antecedentes de exacerbaciones. | Inhalación bucal. Adultos: 50 µg/día | BUDESONIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4332.00 010.000.4332.01 | SUSPENSION PARA NEBULIZAR Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0.250 mg. Envase con 5 envases con 2 ml. Envase con 20 envases con 2 ml. | Asma Bronquial. | Inhalación. Adultos: 400-2400 µg/ día, divididas cada 6 u 8 horas. Dosis de mantenimiento 200-400 µg/ día. Dosis máxima 1 600 µg/ día. Niños: 200 a 400 µg/ día, divididas cada 6 u 8 horas. Dosis máxima 800 µg/ día. | | 010.000.4333.00 010.000.4333.01 | SUSPENSION PARA NEBULIZAR Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0.500 mg. Envase con 5 envases con 2 ml. Envase con 20 envases con 2 ml. | | 010.000.4334.00 | POLVO Cada dosis contiene: Budesonida (micronizada) 100 µg. Envase con 200 dosis y dispositivo inhalador. | | 010.000.6150.00 | AEROSOL PARA INHALACION BUCAL Cada gramo contiene: Budesonida 4.285 mg Envase presurizado con 200 dosis de 200 µg cada una y dispositivo inhalador. | Mucolítico. Antiinflamatorio esteroideo | Bucal para inhalación Adultos: Inicialmente el tratamiento debe ser: 200-400 µg (1 a 2 inhalaciones) 2 veces al día, por la mañana y por la tarde. Durante los periodos de asma grave la dosis diaria puede incrementarse hasta 1600 µg, lo que equivale a 1 o 2 inhalaciones hasta 4 veces al día. La dosis máxima para pacientes tratados previamente con broncodilatadores es de 800 µg al día. Sí es necesario pueden emplearse en asma grave hasta 4 dosis 2 veces al día. Una vez obtenidos los efectos clínicos deseados, la dosis de mantenimiento debe ser gradualmente reducida hasta la cantidad mínima necesaria para el control de los síntomas. Niños de 6 a 12 años: Al comenzar el tratamiento la dosis debe ser 200 µg (1 inhalación) 2 veces al día. Durante periodos de asma severa se puede aumentar la dosis hasta 400 µg 2 veces al día, reduciendo la dosis una vez desaparecidos los síntomas, hasta lograr la menor dosis efectiva de mantenimiento. | BUDESONIDA-FORMOTEROL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0445.00 | POLVO Cada gramo contiene: Budesonida 90 mg. Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 80mg /4.5 mg cada una. | Asma bronquial. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. | Inhalación. Adolescentes y adultos (mayores de 12 años). 80/4.5 mg y 160/4.5 mg de 1-2 inhalaciones, cada 12 a 24 horas. Dosis máxima de mantenimiento diaria 320 mg/18 mg. En caso de empeoramiento del asma, la dosis puede incrementarse temporalmente a un máximo de cuatro inhalaciones cada 12 horas. Niños (mayores de 4 años) 80 mg /4.5 mg. De 1-2 inhalaciones, cada 12 horas. La dosis máxima de mantenimiento diaria es de 160/ 9 mg. | | 010.000.0446.00 | POLVO Cada gramo contiene: Budesonida 180 mg. Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 160mg /4.5mg cada una. | CITRATO DE CAFEINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6083.00 010.000.6083.01 | SOLUCION INYECTABLE-SOLUCION ORAL Cada mililitro contiene: Citrato de cafeína 20 mg equivalente a 10 mg de cafeína Envase con 10 frascos ámpula con 3 ml (30 mg de cafeína/3 ml). Envase con 10 frascos ámpula con 1 ml (10 mg de cafeína/1 ml). | Tratamiento de la apnea del prematuro a corto plazo, en recién nacidos prematuros < 37 semanas de edad gestacional. | Intravenosa. Niños recién nacidos prematuros < 37 semanas de edad gestacional. Dosis de carga: 1 ml/Kg de peso corporal, durante 30 minutos, utilizando una bomba de infusión de jeringa. Dosis de mantenimiento (24 horas después de la dosis de carga): Intravenosa: 0.25 ml/ Kg de peso corporal, durante 10 minutos, cada 24 horas, utilizando una bomba de infusión de jeringa. U
Oral (enteral o con el uso de sonda nasogástrica): 0.25 ml/ Kg de peso corporal, durante 10 minutos, cada 24 horas. | CODEINA CON EFEDRINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.2160.00 | TABLETA Cada Tableta contiene: Clorhidrato de codeína 20 mg. Clorhidrato de efedrina 10 mg. Envase con 20 tabletas. | Tos. | Oral. Adultos: 20/10 a 40/20 mg cada 6 horas. | FLUTICASONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0440.00 | SUSPENSION EN AEROSOL Cada dosis contiene: Propionato de Fluticasona 50 µg. Envase con un frasco presurizado para 60 dosis. | Asma bronquial. | Inhalación. Adultos: 100 a 1000 µg cada 12 horas, de acuerdo a la gravedad del padecimiento. Niños mayores de 4 años: 50 a 100 µg cada 12 horas. | | 010.000.0450.00 | SUSPENSION EN AEROSOL Cada dosis contiene: Propionato de fluticasona 50 µg. Envase con un frasco presurizado para 120 dosis. | FLUTICASONA, VILANTEROL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5980.00 | POLVO PARA INHALACION Cada dosis contiene: Furoato de fluticasona 100 µg. Vilanterol trifenatato equivalente a 25 µg de vilanterol. Envase con dispositivo inhalador con 30 dosis. | Tratamiento de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC). Asma bronquial. | Inhalación oral. Adultos y niños mayores de 12 años de edad. Una inhalación una vez al día. | FOSFOLIPIDOS DE PULMON PORCINO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5335.00 010.000.5335.01 | SUSPENSION Cada mililitro contiene: Fosfolípidos de pulmón porcino 80 mg. Envase con 1.5 ml. Envase con 3 ml. | Síndrome de membrana hialina. | Endotraqueal. Niños recién nacidos: Tratamiento. Dosis única: 100 o 200 mg/kg de peso corporal. Dosis adicional: dos dosis de 100 mg/kg de peso corporal, la primera debe administrarse inmediatamente y la segunda, al cabo de unas 12 horas. Profiláctico. Dosis inicial: 100 o 200 mg/kg de peso corporal dentro de los primeros 15 minutos del nacimiento. Puede darse una dosis adicional de 100 mg/kg de peso corporal, 6 a 12 horas después de la primera dosis, y otra dosis 12 horas más tarde. | ILOPROST | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5848.00 | SOLUCION PARA NEBULIZAR Cada mililitro contiene: Iloprost trometanol 0.0134 mg equivalente a 0.010 mg de Iloprost. Envase con 30 ampolletas con 2 ml cada una. | Tratamiento de la Hipertensión Arterial Pulmonar primaria en pacientes adultos con clase funcional III y IV. | Nebulización. Adultos. Cada sesión de inhalación empieza con 2.5 µg. Se puede aumentar a 5.0 µg dependiendo de las necesidades y tolerancia del paciente. La dosis se administra de 6 a 9 veces al día, en función de las necesidades y la tolerancia. Cada sesión de inhalación dura de 4 a 10 minutos. | INDACATEROL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5840.00 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Maleato de Indacaterol equivalente a 150 µg de indacaterol. Envase con 30 cápsulas y dispositivo para inhalación. | Tratamiento de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC). | Inhalación oral. Adultos: Una inhalación una vez al día. | | 010.000.5841.00 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Maleato de Indacaterol equivalente a 300 µg de indacaterol. Envase con 30 cápsulas y dispositivo para inhalación. | | | INDACATEROL / GLICOPIRRONIO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6021.00 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Maleato de Indacaterol equivalente a 110 µg de indacaterol Bromuro de Glicopirronio equivalente a 50 µg de Glicopirronio Envase con 30 cápsulas con polvo para inhalación (no ingeribles), y un dispositivo para inhalación. | Tratamiento broncodilatador de mantenimiento para control de síntomas de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) moderado a grave con riesgo de exacerbaciones. | Bucal por inhalación. Adultos: Una cápsula diaria. | IPRATROPIO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2162.00 | SUSPENSION EN AEROSOL Cada g contiene: Bromuro de ipratropio 0.286 mg (20 mg por nebulización). Envase con 15 ml (21.0 g) como aerosol. | Broncoespasmo en casos de asma bronquial. Broncoespasmo en caso de enfermedad pulmonar obstructiva crónica. | Inhalación. Adultos: Ataque agudo: 2-3 inhalaciones, que pueden repetirse 2 horas más tarde. Mantenimiento: 2 inhalaciones cada 4-6 horas. | | 010.000.2162.01 | SUSPENSION EN AEROSOL Cada g contiene: Bromuro de ipratropio 0.374 mg (20 mg por nebulización). Envase con 10 ml (11.22 g) como aerosol. | | | | 010.000.2187.00 | SOLUCION Cada 100 ml contienen: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 25 mg de bromuro de ipratropio. Envase con frasco ámpula con 20 ml. | | Inhalación. Adultos y mayores de 12 años (diluida con solución fisiológica hasta 3-4 ml): Ataque agudo: 2 ml (40 gotas = 0.5 mg), Repetir de acuerdo a respuesta terapéutica. Mantenimiento: 2 ml (40 gotas = 0.5 mg) cada 6-8 horas. | IPRATROPIO-SALBUTAMOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2188.00 | SOLUCION Cada ampolleta contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 0.500 mg de bromuro de ipratropio. Sulfato de salbutamol equivalente a 2.500 mg de salbutamol. Envase con 10 ampolletas de 2.5 ml. | Broncoespasmo en casos de asma bronquial Broncoespasmo en caso de enfermedad pulmonar obstructiva crónica | Inhalación. Niños de 2 a 12 años: Ataque agudo: 30 mg-150 mg (3 gotas)/kg de peso corporal cada 6-8 horas. Mantenimiento: 30 mg-150 mg (3 gotas)/kg de peso corporal cada 6-8 horas. Adultos y niños mayores de 12 años: Ataque agudo: 0.500 mg-2.500 mg. Repetir de acuerdo a respuesta terapéutica. Mantenimiento: 0.500 mg-2.500 mg cada 6-8 horas. | | 010.000.2190.00 | SUSPENSION EN AEROSOL | | | | |
