Cada comprimido contiene

Bitartrato de cinitaprida

equivalente a  1 mg

de cinitaprida

Envase con 25 comprimidos

Trastornos funcionales de la motilidad gastrointestinal.

Adultos: (mayores de 20 años)

1 mg tres veces al día, 15 minutos antes de cada comida.

Cada sobre contiene:

Bitartrato de cinitaprida

equivalente a  1 mg

de cinitaprida

Envase con 30 sobres

Cada 100 ml contienen:

Bitartrato de cinitaprida

equivalente a  20 mg

de cinitaprida

Envase con 120 ml (1 mg/5 ml) y cucharita dosificadora

Cada comprimido o tableta contiene:

Levonorgestrel 0.750 mg

Envase con 2 comprimidos o tabletas

Mujeres en edad fértil, incluyendo las adolescentes:

1comprimido o tableta que debe ser tomado lo antes posible después de una relación sexual sin protección, y a más tardar dentro de las siguientes 72 horas.

El segundo comprimido o tableta debe ser tomado 12 horas después del primero.

Ante la presencia de vómito en las 3 horas posteriores a la primera dosis, tomar de inmediato el segundo comprimido o tableta.

Cada 100 ml contienen:

Cloruro de sodio 0.9 g

Glucosa anhidra o glucosa 5.0 g

ó

Glucosa monohidratada

equivalente a 5.0 g

de glucosa

Envase con 250 ml

Contiene:

Sodio 38.5 mEq.

Cloruro 38.5 mEq.

Glucosa 12.5 g

Adultos y niños:

Según las necesidades del paciente, peso corporal, edad y condición de deshidratación.

Cada 100 ml contienen:

Cloruro de sodio 0.9 g

Glucosa anhidra o glucosa 5.0 g

ó

Glucosa monohidratada

equivalente a 5.0 g

de glucosa

Envase con 500 ml.

Contiene:

Sodio 77 mEq.

Cloruro 77 mEq.

Glucosa 25 g

Cada 100 ml contienen:

Glucosa anhidra o glucosa 5.0 g

ó

Glucosa monohidratada

equivalente a 5.0 g

de glucosa

Envase con 250 ml

Contiene:

Glucosa 12.5 g

Deshidratación hipertónica.

Deficiencia de agua.

Complemento energético.

Hipoglucemia inducida por insulina o hipoglucemiantes orales.

Adultos y niños:

Según los requerimientos diarios de energía del paciente, peso corporal, edad, condición cardiovascular, renal y grado de deshidratación.

Cada 100 ml contienen:

Glucosa anhidra o glucosa 5.0 g

ó

Glucosa monohidratada

equivalente a 5.0 g

de glucosa

Envase con 500 ml

Contiene:

Glucosa 25.0 g

Cada 100 ml contienen:

Glucosa anhidra o glucosa 5.0 g

ó

Glucosa monohidratada

equivalente a 5.0 g

de glucosa

Envase con 1000 ml

Contiene:

Glucosa 50.0 g

Cada 100 ml contienen:

Glucosa anhidra o glucosa 50.0 g

ó

Glucosa monohidratada

equivalente a 50.0 g

de glucosa

Envase con 50 ml

Contiene:

Glucosa 25.0 g

Cada envase contiene:

Sevoflurano 250 ml

Envase con 250 ml de líquido

Adultos:

Inducción: iniciar con 1%.

Concentraciones entre 2 y 3% producen anestesia quirúrgica.

Mantenimiento: con concentraciones entre 1.5 a 2.5%

Niños: concentraciones al 2%

Cada tableta o cápsula contiene:

Talidomida 100 mg

Envase con 50 tabletas o cápsulas.

Adultos:

Inicial: 200 mg cada 12 horas.

Sostén: 50 a 100 mg/día.

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:

Acetato de terlipresina 1.00 mg

equivalente a  0.86 mg

de terlipresina

Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente.

Síndrome hepatorenal.

Adultos:

Sangrado de várices esofágicas.

Dosis inicial 2 mg.

Dosis de mantenimiento 1 a 2 mg cada 4 horas.

Síndrome hepatorenal

Dosis inicial y de mantenimiento de 0.5 a 2 mg cada 4 horas.

Cada frasco ámpula o jeringa prellenada contiene:

Acetato de medroxiprogesterona

      150 mg

Envase con un frasco ámpula o jeringa prellenada de 1 ml

Sangrado uterino disfuncional.

Endometriosis.

Trastornos peri menopáusicos.

Anticoncepción.

Carcinoma endometrial.

Adultos:

Anticoncepción: 150 mg cada 3 meses.

Carcinoma endometrial: 400-1000 mg por semana.

Precauciones: antecedentes tromboembólicos, disfunción hepática. El uso de medroxiprogesterona, como anticonceptivo de larga acción, deberá limitarse a no más de 2 años de uso continuo.

Cada frasco ámpula contiene:

Clorhidrato de doxorubicina

Liposomal pegilada

equivalente a 20 mg

de doxorubicina

Envase con un frasco ámpula con 10 ml (2 mg/ml).

Cáncer de ovario.

Cáncer de mama metastásico.

Adultos:

20 mg/m² de peso corporal cada 2 ó 3 semanas.

Cada cápsula o gragea de liberación prolongada contiene:

Clorhidrato de venlafaxina

equivalente a 75 mg

de venlafaxina

Envase con 10 cápsulas o grageas de liberación prolongada.

Adultos:

75-225 mg una vez al día.

Cada 100 ml contienen:

Cloruro de sodio 0.9 g

Glucosa anhidra o glucosa 5.0 g

ó

Glucosa monohidratada

equivalente a 5.0 g

de glucosa

Envase con 1000 ml.

Contiene:

Sodio 154.0 mEq.

Cloruro 154.0 mEq.

Glucosa 50.0 g

Adultos y niños:

De acuerdo a las necesidades del paciente, peso corporal, edad, condición cardiovascular, renal y grado de deshidratación.

Cada 100 ml contienen:

Glucosa anhidra o glucosa 10.0 g

ó

Glucosa monohidratada

equivalente a 10.0 g

de glucosa

Envase con 1000 ml

Contiene:

Glucosa 100.0 g

Necesidad de aumentar el aporte calórico.

Adultos y niños:

De acuerdo a las necesidades del paciente, peso corporal, edad, condición cardiovascular, renal y grado de deshidratación.

Cada 100 ml contienen:

Glucosa anhidra o glucosa 10.0 g

ó

Glucosa monohidratada

equivalente a 10.0 g

de glucosa

Envase con 500 ml

Contiene:

Glucosa 50.0 g

Cada 100 ml contienen:

Glucosa anhidra o glucosa 5.0 g

ó

Glucosa monohidratada

equivalente a 5.0 g

de glucosa

Envase con 100 ml

Contiene:

Glucosa 5.0 g

Cada 100 ml contienen:

Glucosa anhidra o glucosa 5.0 g

ó

Glucosa monohidratada

equivalente a de glucosa 5.0 g

Envase con 50 ml

Contiene:

Glucosa 2.5 g

Cada 100 ml contienen:

Glucosa anhidra o glucosa 50.0 g

ó

Glucosa monohidratada

equivalente a 50.0 g

de glucosa

Envase con 250 ml

Contiene:

Glucosa 125.0 g

Choque insulínico.

Complemento energético para alimentación parenteral total con catéter central, en mezcla con solución de aminoácidos y lípidos.

Adultos y niños:

De acuerdo a las necesidades del paciente, peso corporal, edad, condición cardiovascular, renal, y grado de deshidratación.

Cada jeringa prellenada con 0.5 ml contiene:

Antígeno de superficie

del virus de HB REC 10 mg

Hemaglutinina filamentosa

adsorbida (FHA) 25 mg

Pertactina (proteína de

membrana externa

69 kDa PRN adsorbida) 8 mg

Toxoide de Bordetella

pertussis 25 mg

Toxoide diftérico

adsorbido no menos de 30 UI

Toxoide tetánico

adsorbido no menos de  40 UI

Virus de poliomielitis

inactivado Tipo 1 MAHONEY 40 UD

Virus de poliomielitis

inactivado Tipo 2 M.E.F.I. 8 UD

Virus de poliomielitis

inactivado Tipo 3 SAUKETT 32 UD

Cada frasco con liofilizado contiene:

Polisacárido capsular de

Haemophilus Influenzae tipo b 10 mg

Conjugado a toxoide tetánico 20-40 mg

Jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml, y un frasco ámpula con liofilizado.

Niños a partir de los 2 meses de edad:

Tres dosis de 0.5 ml con un intervalo entre cada dosis, de dos meses. Una cuarta dosis (primer refuerzo) se administra un año después de la tercera dosis.