PRIMERA Actualización de la Edición 2005 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad General.- Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud.
La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, con fundamento en los artículos 4o. de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; 17 fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 5o. fracción X, 13 fracción I y 14 del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General; primero, tercero fracción I, cuarto, quinto y sexto fracción II del Acuerdo por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y, para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos; 1, 3, 5 fracción I, 24 y 26 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, y
CONSIDERANDO
Que mediante el Acuerdo publicado en el Diario Oficial de la Federación el 24 de diciembre de 2002, por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, se creó el Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
Que la finalidad del Cuadro Básico y Catálogo consiste en tener al día la lista de los medicamentos que se requieren en las instituciones del sector salud para atender los principales problemas de salud de la población mexicana.
Que la aplicación del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos en la Administración Pública Federal, ha permitido contar con un sistema único de clasificación y codificación de insumos para la salud, lo cual ha contribuido a homogeneizar las políticas de adquisición de las instituciones públicas federales del Sistema Nacional de Salud.
Que los insumos para la salud son un componente esencial de la atención a la salud, por lo que es necesario garantizar su efectividad y seguridad, su abasto eficiente y oportuno, su prescripción racional y su venta a un costo razonable.
Que a la fecha se han publicado en el Diario Oficial de la Federación 25 Actualizaciones del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos, las que se incorporan a la Edición 2005 de ese Cuadro Básico y Catálogo, que fue publicada en el Diario Oficial de la Federación.
Que para facilitar la identificación de las actualizaciones que se publicarán posterior a la Edición 2005, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud aprobó reiniciar la nomenclatura de las actualizaciones con el primer número ordinal, haciendo referencia a la Edición 2005 recién publicada.
En atención a estas consideraciones, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, expide la Primera Actualización de la Edición 2005 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
PRIMERA ACTUALIZACION DE LA EDICION 2005 DEL CUADRO BASICO Y CATALOGO DE MEDICAMENTOS
INCLUSIONES
CUADRO BASICO
GRUPO 21. REUMATOLOGIA
MELOXICAM
| Clave | Forma farmacéutica | Indicaciones | Vía de administración y dosis |
| 3423 | TABLETA Cada tableta contiene: Meloxicam 15 mg Envase con 10 tabletas | Artritis reumatoide aguda y crónica. Osteoartritis, periartritis y artritis gotosa. Padecimientos inflamatorios agudos y crónicos no reumáticos. | Oral Adultos: 15 mg cada 24 horas. |
GRUPO 23. VACUNAS, TOXOIDES, INMUNOGLOBULINAS, ANTITOXINAS
VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS, CON TOXOIDES DIFTERICO Y TETANICO ADSORBIDOS, CON VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA INACTIVADA Y CON VACUNA CONJUGADA DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B
| Clave | Forma farmacéutica | Indicaciones | Vía de administración y dosis |
| 2522 | SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Toxoide diftérico purificado ³ 30 UI Toxoide tetánico purificado ³ 40 UI Toxoide pertússico purificado adsorbido 25 mg Hemaglutinina filamentosa purificada adsorbida 25 mg Virus de la poliomielitis tipo 1 inactivado 40 UD* Virus de la poliomielitis tipo 2 inactivado 8 UD* Virus de la poliomielitis tipo 3 inactivado 32 UD* Haemophilus influenzae Tipo b 10 mg (conjugado a la proteína tetánica) *Unidades de antígeno D | Inmunización activa contra difteria, tos ferina, tétanos, poliomielitis 1, 2, 3 y Haemophilus influenzae tipo b. | Intramuscular Niños a partir de los 2 meses de edad: Tres dosis de 0.5 ml con un intervalo entre cada dosis de dos meses (2, 4 y 6 meses). Una cuarta dosis (primer refuerzo) se administra un año después de la tercera dosis (generalmente entre los 16 y 18 meses de edad). |
| | Envase con 1 o 20 dosis en jeringa prellenada de Vacuna acelular Antipertussis con Toxoides Diftérico y Tetánico Adsorbidos y Vacuna Antipoliomielítica inactivada y 1 o 20 dosis en frasco ámpula con liofilizado de Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b, para reconstituir con la suspensión de la jeringa. | | |
VACUNA CONTRA ROTAVIRUS
| Clave | Forma farmacéutica | Indicaciones | Vía de administración y dosis |
| 0150 | SUSPENSION Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Rotavirus vivo atenuado humano cepa RIX4414 No menos de 106 DICT50 Envase con frasco ámpula y una jeringa prellenada con diluyente de 1 ml y con dispositivo de transferencia. | Inmunización activa contra gastroenteritis causada por rotavirus. | Oral Niños de 6 semanas de edad en adelante: Esquema de dos dosis: La primer dosis de la 6 a la 4 semanas de edad. La segunda dosis entre la 14 y 24 semanas de edad. Con un intervalo de por lo menos 4 semanas entre la primera y segunda dosis. Al igual que otros medicamentos, la vacuna contra rotavirus puede tener interacciones con otros productos. |
CATALOGO
GRUPO 3. CARDIOLOGIA
CARVEDILOL
| Clave | Forma farmacéutica | Indicaciones | Vía de administración y dosis |
| 2545 | TABLETA Cada tableta contiene: Carvedilol 6.250 mg Envase con 14 tabletas | Insuficiencia cardiaca. | Oral Adultos: Dosis inicial 3.125 mg cada 12 horas durante dos semanas. Si es bien tolerada incrementar a 6.25 mg cada 12 horas durante dos semanas, y si la tolerancia persiste, mantener esta dosis a largo plazo. |
GRUPO 5. ENDOCRINOLOGIA
INSULINA ASPARTICA
| Clave | Forma farmacéutica | Indicaciones | Vía de administración y dosis |
| 4156 | SOLUCION INYECTABLE Cada ml contiene: Insulina aspártica (origen ADN recombinante) 100 UI Envase con un frasco ámpula con 10 ml | Diabetes mellitus | Intravenosa o subcutánea Adultos: Dosis de acuerdo al requerimiento del paciente 3 o más veces al día. |
GRUPO 6. ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS
TIPRANAVIR
| Clave | Forma farmacéutica | Indicaciones | Vía de administración y dosis |
| 4274 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Tipranavir 250 mg Envase con 120 cápsulas. | Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH/SIDA) | Oral Adultos: 500 mg, coadministrada con 200 mg de ritonavir, cada 12 horas. |
GRUPO 14. NEUROLOGIA
PREGABALINA
| Clave | Forma farmacéutica | Indicaciones | Vía de administración y dosis |
| 4356 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Pregabalina 75 mg Envase con 14 o 28 cápsulas | Epilepsia parcial con o sin generalización secundaria. Dolor neuropático en adultos. | Oral Adultos y niños mayores de 12 años de edad: Dosis de inicio 75 mg cada 12 horas con o sin alimentos. Si es bien tolerada, mantener esta dosis a largo plazo. |
| 4358 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Pregabalina 150 mg Envase con 14 o 28 cápsulas |
Modificaciones
(se identifican por estar en letra cursiva y subrayadas)
CUADRO BASICO
GRUPO 9. GINECO-OBSTETRICIA
ESTRIOL
| Clave | Forma farmacéutica | Indicaciones | Vía de administración y dosis |
| 4206 | CREMA Cada 100 g contienen: Estriol 100 mg Envase con 15 g. | Cambios atróficos de la mucosa vaginal en el climaterio. | Vaginal. Adulto: Dosis de acuerdo a la respuesta terapéutica. |
EXCLUSIONES
CUADRO BASICO
GRUPO 23. VACUNAS, TOXOIDES, INMUNOGLOBULINAS, ANTITOXINAS
TOXOIDE TETANICO
| Clave | Forma farmacéutica | Indicaciones | Vía de administración y dosis |
| 3809 | SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml contiene: Toxoide tetánico adsorbido en hidróxido de aluminio 75 UI Envase con un frasco ámpula de 5 ml (10 dosis) | Inmunización activa contra el tétanos. Prevención del tétanos neonatal. | Intramuscular profunda Adultos y niños a partir de los 5 años de edad: Dos dosis de 0.5 ml con intervalo de 4 semanas. Refuerzo: Una dosis al año de la segunda dosis; después, cada 10 años. En el segundo trimestre del embarazo o a más tardar en el séptimo mes iniciar la primera dosis y la segunda durante el octavo mes de gestación. |
VACUNA ANTIRRABICA
| Clave | Forma farmacéutica | Indicaciones | Vía de administración y dosis |
| 3807 | SUSPENSION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Vacuna antirrábica preparada en cerebro de ratón lactante e inactivada con luz ultravioleta 14 dosis Envase con frasco ámpula con 14 ml. (1 dosis = 1 ml) | Inmunización activa contra el virus de la rabia. | Subcutánea, preferentemente en la región interescápulo vertebral o periumbilical. Adultos y niños: Una dosis diaria durante 14 días. En exposición grave: Además del esquema, aplicar suero antirrábico homólogo y heterólogo y tres dosis adicionales de vacuna los días 24, 34 y 104. En vacunación profilaxis: Una dosis a los 1, 7, 14 y 45 días. |
CATALOGO
GRUPO 6. ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS
INDINAVIR
| Clave | Forma farmacéutica | Indicaciones | Vía de administración y dosis |
| 5283 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Sulfato de indinavir equivalente a 100 mg de indinavir envase con 100 cápsulas | Infección en el adulto por Virus de Inmunodeficiencia Humana. | Oral. Adultos: 800 mg cada 8 horas. PRESCRIPCION POR ESPECIALISTAS. |
SULFADIAZINA
| Clave | Forma farmacéutica | Indicaciones | Vía de administración y dosis |
| 1901 | TABLETA Cada tableta contiene: Sulfadiazina 500 mg Envase con 20 tabletas | Infecciones causadas por bacterias grampositivas y gramnegativas susceptibles. Toxoplasmosis. | Oral Adultos: 2 a 8 g/día cada 6 horas durante 4 semanas. Niños: 100 mg/kg de peso corporal/día, cada 6 o 12 horas durante 6 meses. |
GRUPO 15. NUTRIOLOGIA
DIETA ELEMENTAL
| Clave | Forma farmacéutica | Indicaciones | Vía de administración y dosis |
| | POLVO | | | Alimentación en paciente en | Oral |
| 5396 | Nutrimentos | ml | 100 | estado crítico | |
| | Kilocalorías | | 80 | | Niños: |
| | Proteínas | g | 2.4 | | Dosis a juicio del |
| | Hidratos de carbono | g | 13.0 | | especialista y condiciones |
| | Lípidos | g | 2.4 | | del paciente |
| | Sodio | mg | 40 | | |
| | Potasio | mg | 120 | | |
| | Vitamina A | UI | 250 | | |
| | Vitamina C | mg | 10 | | |
| | Tiamina | mg | 0.15 | | |
| | Riboflavina | mg | 0.18 | | |
| | Niacina | mg | 2.0 | | |
| | Calcio | mg | 97 | | |
| | Hierro | mg | 1.0 | | |
| | Vitamina D | UI | 50 | | |
| | Vitamina E | UI | 3.0 | | |
| | Vitamina B6 | mg | 0.2 | | |
| | Acido fólico | µg | 20 | | |
| | Vitamina B12 | µg | 0.3 | | |
| | Fósforo | mg | 80 | | |
| | Yodo | µg | 12 | | |
| | Magnesio | mg | 20 | | |
| | Zinc | mg | 1.2 | | |
| | Cobre | mg | 0.12 | | |
| | Biotina | µg | 10 | | |
| | Acido pantoténico | mg | 0.5 | | |
| | Vitamina K | µg | 4.0 | | |
| | Colina | mg | 20 | | |
| | Cloruro | mg | 100 | | |
| | Manganeso | mg | 0.20 | | |
| | Selenio | µg | 3.0 | | |
| | Cromo | µg | 4.5 | | |
| | Molibdeno | µg | 7.5 | | |
| | L-carnitina | mg | 2.5 | | |
| | Taurina | mg | 8.0 | | |
| | M-Inositol | mg | 6.0 | | |
| | Envase | g | 48.5 | | |
GRUPO 20. PSIQUIATRIA
MOCLOBEMIDA
| Clave | Forma farmacéutica | Indicaciones | Vía de administración y dosis |
| 3311 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Moclobemida 150 mg Envase con 30 comprimidos. | Depresión. Fobias y pánico. | Oral Adultos: 300 a 600 mg/día, fraccionar la dosis en tres tomas. FARMACO PRESCRITO POR ESPECIALISTA |
DISPOSICIONES TRANSITORIAS
Primera. La presente actualización del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos del Sector Salud entrará en vigor al día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.
Segunda. Las partes involucradas en la producción y adquisición de estos insumos cuentan con un plazo de 120 días, a partir de la fecha de publicación del presente Acuerdo, para agotar sus existencias así como para realizar los ajustes necesarios en los casos de inclusiones y modificaciones.
La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud acordó publicar en el Diario Oficial de la Federación la Primera Actualización de la Edición 2005 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
México, D.F., a 17 de marzo de 2006.- La Secretaria del Consejo, Mercedes Juan.- Rúbrica.- El Comisionado Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, Juan Antonio García Villa.- Rúbrica.- El Director de Prestaciones Médicas del Instituto Mexicano del Seguro Social, Onofre Muñoz Hernández.- Rúbrica.- El Subdirector General Médico del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado, Manuel Urbina Fuentes.- Rúbrica.- El Director General de Sanidad de la Secretaría de la Defensa Nacional, Rodolfo Carrillo Luna.- Rúbrica.- El Subdirector General del Sistema Nacional para el Desarrollo Integral de la Familia, Carlos Pérez López.- Rúbrica.
(Tercera Sección) DIARIO OFICIAL Lunes 24 de abril de 2006
Lunes 24 de abril de 2006 DIARIO OFICIAL (Tercera Sección)
