QUINTA Actualización de la Edición 2005 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad General.- Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud.
La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, con fundamento en los artículos 4o. de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; 17 fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 5o. fracción X, 13 fracción I y 14 del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General; Primero, Tercero fracción I, Cuarto, Quinto y Sexto fracción II del Acuerdo por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y, para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos; 1, 3, 5 fracción I, 24 y 26 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, y
CONSIDERANDO
Que mediante el Acuerdo publicado en el Diario Oficial de la Federación, el 24 de diciembre de 2002, por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, se creó el Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
Que la finalidad del Cuadro Básico y Catálogo consiste en tener al día la lista de los medicamentos que se requieren en las instituciones del sector salud para atender los principales problemas de salud de la población mexicana.
Que la aplicación del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos en la Administración Pública Federal, ha permitido contar con un sistema único de clasificación y codificación de insumos para la salud, lo cual ha contribuido a homogeneizar las políticas de adquisición de las instituciones públicas federales del Sistema Nacional de Salud.
Que los insumos para la salud son un componente esencial de la atención a la salud, por lo que es necesario garantizar su efectividad y seguridad, su abasto eficiente y oportuno, su prescripción racional y su venta a un costo razonable.
Que a la fecha se han publicado en el Diario Oficial de la Federación 25 Actualizaciones del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos, las que se incorporan a la Edición 2005 de ese Cuadro Básico y Catálogo, que fue publicada en el Diario Oficial de la Federación.
Que para facilitar la identificación de las actualizaciones que se publicarán posterior a la Edición 2005, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud aprobó reiniciar la nomenclatura de las actualizaciones con el primer número ordinal, haciendo referencia a la Edición 2005 recién publicada.
En atención a estas consideraciones, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, expide la Quinta Actualización de la Edición 2005 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
QUINTA ACTUALIZACION DE LA EDICION 2005 DEL CUADRO BASICO Y CATALOGO DE MEDICAMENTOS
INCLUSIONES
CATALOGO
GRUPO 1. ANALGESIA
TRAMADOL-PARACETAMOL
| Clave | Forma Farmacéutica | Indicaciones | Vía de administración y dosis |
| 2096 | TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de tramadol 37.5 mg Paracetamol 325.0 mg Envase con 20 tabletas. | Dolor de moderado a severo, agudo y crónico por fracturas, luxaciones, esguinces, tendinitis y quemaduras. Artritis reumatoide, osteoartropatía degenerativa lumbalgia. Dolor neuropático, cólico renal, cáncer, postoperatorio. | Oral Adultos y mayores de 16 años de edad: 37.5 mg /325 mg a 75 mg / 650 mg cada 4 a 6 horas, hasta un máximo de 300 mg / 2600 mg por día. |
GRUPO 4. DERMATOLOGIA
EFALIZUMAB
| Clave | Forma Farmacéutica | Indicaciones | Vía de administración y dosis |
| 4318 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Efalizumab 125 mg Envase con 4 frascos ámpula, 4 jeringas prellenadas con 1.3 ml de diluyente y 8 agujas. | Psoriasis en placa de moderada a severa. | Subcutánea Adultos y mayores de 18 años de edad: Dosis única de condicionamiento de 0.7 mg/kg de peso corporal, seguida de dosis semanales de 1 mg/kg de peso corporal. Dosis única máxima no exceder de un total de 200 mg. La dosis y la vía de administración debe ser ajustada a juicio del especialista. |
GRUPO 5. ENDOCRINOLOGIA
CORIOGONADOTROPINA ALFA
| Clave | Forma Farmacéutica | Indicaciones | Vía de administración y dosis |
| 4151 | SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada con 0.5 ml contiene: Coriogonadotropina alfa 250 mg Envase con una jeringa prellenada. | Estimulante de la ovulación y desarrollo folicular. | Subcutánea Mujeres con anovulación u oligoovulación: 250 mg 24-48 horas después de aplicación de FSH o después de la última dosis de clomifeno, cuando se ha logrado una estimulación óptima del desarrollo folicular. Mujeres sometidas a técnicas de reproducción asistida: 250 mg 24-48 horas después de la última aplicación de FSH, cuando se ha logrado una estimulación óptima del desarrollo folicular. Hipogonadismo hipogonadotrófico: 250 mg tres veces por semana alternando con FSH (75 a 150 UI) tres veces por semana. Para estimular la espermatogénesis se requieren 12 semanas de tratamiento. |
GRUPO 6. ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS
ABACAVIR-LAMIVUDINA
| Clave | Forma Farmacéutica | Indicaciones | Vía de administración y dosis |
| 4371 | TABLETA Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 600 mg de abacavir Lamivudina 300 mg Envase con 30 tabletas. | Infección por virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). | Oral Adultos y mayores de 12 años de edad: 600 mg / 300 mg cada 24 horas. |
TELITROMICINA
| Clave | Forma Farmacéutica | Indicaciones | Vía de administración y dosis |
| 1970 | GRAGEA Cada gragea contiene: Telitromicina 400 mg Envase con 10 grageas. | Infecciones causadas por bacterias gram positivas, gram negativas y anaerobios sensibles. | Oral Adultos y adolescentes mayores de 13 años: 800 mg cada 24 horas por cinco días. |
VALACICLOVIR
| Clave | Forma Farmacéutica | Indicaciones | Vía de administración y dosis |
| 4372 | COMPRIMIDO RECUBIERTO Cada comprimido recubierto contiene: Clorhidrato de valaciclovir equivalente a 500 mg de valaciclovir Envase con 10 o 42 comprimidos recubiertos | Para la profilaxis de la infección por Citomegalovirus y enfermedad posterior al transplante de órganos. Herpes simple. Herpes genital. Herpes Zoster | Oral Adultos y mayores de 12 años de edad Profilaxis para la infección por Citomegalovirus 2 g cuatro veces al día, debiendo iniciarse inmediatamente posterior al trasplante. Adultos Prevención de Herpes recurrente: Pacientes Inmunocompetentes: 250 mg cada 24 horas. Pacientes Inmunocomprometidos: 500 mg cada 24 horas. Herpes genital: 250 mg cada 24 horas. Herpes Zoster 1g a 2 g cada 12 horas. |
GRUPO 14. NEUROLOGIA
GALANTAMINA
| Clave | Forma Farmacéutica | Indicaciones | Vía de administración y dosis |
| 4464 | CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA Cada cápsula de liberación prolongada contiene: Bromhidrato de galantamina equivalente a 8 mg de galantamina Envase con 7, 14, 28 o 56 cápsulas de liberación prolongada. | Demencia secundaria a la enfermedad de Alzheimer. | Oral Dosis recomendada inicial: 8 mg cada 24 horas durante 4 semanas. Dosis de mantenimiento: 16 mg cada 24 horas por lo menos durante 4 semanas. Dosis máxima: 24 mg/ día. |
| 4465 | CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA Cada cápsula de liberación prolongada contiene: Bromhidrato de galantamina equivalente a 16 mg de galantamina Envase con 7, 14, 28 o 56 cápsulas de liberación prolongada. |
Modificaciones
(se identifican por estar en letra cursiva y subrayadas)
CUADRO BASICO
GRUPO 23. VACUNAS, TOXOIDES, INMUNOGLOBULINAS, ANTITOXINAS
TOXOIDES TETANICO Y DIFTERICO (Td)
| Clave | Forma Farmacéutica | Indicaciones | Vía de administración y dosis |
| 3810 | SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml contiene: Toxoide diftérico no más de 5 Lf Toxoide tetánico no más de 25 Lf Envase con frasco ámpula con 5 ml (10 dosis), o con 10 jeringas prellenadas, cada una con una dosis (0.5 ml). | Inmunización activa contra difteria y tétanos. | Intramuscular profunda (región deltoidea o cuadrante superior externo del glúteo). Adultos y niños a partir de los 5 años de edad: Con esquema completo con pentavalente, cuadruple o DPT: Una dosis cada 10 años. Con esquema incompleto: Dos dosis con un intervalo de 4-8 semanas y revacunación cada 10 años. Embarazadas, en cualquier edad gestacional: Dos dosis con un intervalo de 4-8 semanas, refuerzo en cada embarazo hasta 5 dosis y revacunación cada 10 años. |
CATALOGO
GRUPO 17. NEFROLOGIA Y UROLOGIA
ALFA CETOANALOGOS DE AMINOACIDOS
| Clave | Forma Farmacéutica | Indicaciones | Vía de administración y dosis |
| 5304 | GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA Cada gragea o tableta recubierta contiene: Alfa cetoanálogos de Aminoácidos 630 mg Envase con 100 grageas o tabletas recubiertas. | Insuficiencia renal crónica. Desnutrición proteica. Insuficiencia hepática. | Oral Adultos: 4 a 8 grageas o tabletas recubiertas tres veces al día de preferencia con las comidas. |
GRUPO 22. SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA
SOLUCION DE GLUCOSA AL 5%
| Clave | Forma Farmacéutica | Indicaciones | Vía de administración y dosis |
| 3631 | SOLUCION INYECTABLE Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5 g de glucosa Envase colapsable, o de vidrio, o de plástico semirrígido, con 50 ml y adaptador para vial. | Disolución y reconstitución de medicamentos para la administración intravenosa | Intravenosa Adultos y niños: Vehículo para disolver y aplicar medicamentos. |
| 3632 | SOLUCION INYECTABLE Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5 g de glucosa Envase colapsable, o de vidrio, o de plástico semirrígido, con 100 ml y adaptador para vial. |
GRUPO 23. VACUNAS, TOXOIDES, INMUNOGLOBULINAS, ANTITOXINAS
VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS, CON TOXOIDES DIFTERICO Y TETANICO ADSORBIDOS, CON VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA INACTIVADA Y CON VACUNA CONJUGADA DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B
| Clave | Forma farmacéutica | Indicaciones | Vía de administración y dosis |
| 2522 | SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Toxoide diftérico purificado ³ 30 UI Toxoide tetánico purificado ³ 40 UI Toxoide pertússico purificado adsorbido 25 mg Con o sin pertactina 8 mg Hemaglutinina filamentosa purificada adsorbida 25 mg Virus de la poliomielitis tipo 1 inactivado 40 UD* Virus de la poliomielitis tipo 2 inactivado 8 UD* Virus de la poliomielitis tipo 3 inactivado 32 UD* Haemophilus influenzae Tipo b 10 mg (conjugado a la proteína tetánica) *Unidades de antígeno D Envase con 1 o 20 dosis en jeringa prellenada de Vacuna acelular Antipertussis con Toxoides Diftérico y Tetánico Adsorbidos y Vacuna Antipoliomielítica inactivada y 1 o 20 dosis en frasco ámpula con liofilizado de Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b, para reconstituir con la suspensión de la jeringa. | Inmunización activa contra difteria, tos ferina, tétanos, poliomielitis 1, 2, 3 y Haemophilus influenzae tipo b. | Intramuscular Niños a partir de los 2 meses de edad: Tres dosis de 0.5 ml con un intervalo entre cada dosis de dos meses (2, 4 y 6 meses). Una cuarta dosis (primer refuerzo) se administra un año después de la tercera dosis (generalmente entre los 16 y 18 meses de edad). |
EXCLUSIONES
CATALOGO
GRUPO 9. GINECO-OBSTETRICIA
GONADORELINA
| Clave | Forma Farmacéutica | Indicaciones | Vía de administración y dosis |
| 5205 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Gonadorelina 100 mg Envase con ampolleta y diluyente | Anovulación por amenorrea hipotalámica primaria. Amenorrea-Galactorrea. Menopausia precoz. Hipogonadismo. | Intravenosa Adultos: 100 mg por vía intravenosa. Puede administrarse inicialmente de manera paulatina hasta determinar el umbral, sin exceder 500 mg. |
DISPOSICIONES TRANSITORIAS
Primera. La presente actualización del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos del Sector Salud entrará en vigor al día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.
Segunda. Las partes involucradas en la producción y adquisición de estos insumos cuentan con un plazo de 120 días, a partir de la fecha de publicación del presente acuerdo, para agotar sus existencias así como para realizar los ajustes necesarios en los casos de inclusiones y modificaciones.
La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud acordó publicar en el Diario Oficial de la Federación la Quinta Actualización de la Edición 2005 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
México, D.F., a 4 de agosto de 2006.- La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, acordó publicar en el Diario Oficial de la Federación la Quinta Actualización de la Edición 2005 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.- La Secretaria del Consejo, Mercedes Juan.- Rúbrica.- El Comisionado Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, Juan Antonio García Villa.- Rúbrica.- El Director de Prestaciones Médicas del Instituto Mexicano del Seguro Social, Onofre Muñoz Hernández.- Rúbrica.- El Subdirector General Médico del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado, Manuel Urbina Fuentes.- Rúbrica.- El Director General de Sanidad de la Secretaría de la Defensa Nacional, Rodolfo Carrillo Luna.- Rúbrica.- El Subdirector General del Sistema Nacional para el Desarrollo Integral de la Familia, Carlos Pérez López.- Rúbrica.
(Primera Sección) DIARIO OFICIAL Viernes 1 de septiembre de 2006
Viernes 1 de septiembre de 2006 DIARIO OFICIAL (Primera Sección)
